글로벌 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 규모

• 전 세계 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 규모는 2024년 118억 8천만 달러 였으며, 예측 기간 동안 연평균 14.10%의 성장률을 기록하여 2032년에는 341억 2천만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 CAR-T 세포 치료법, 면역 체크포인트 억제제, 이중특이성 항체 등을 포함한 면역 치료법 및 항체-약물 접합체 분야의 급속한 기술 발전에 힘입어 크게 촉진되고 있으며, 이는 고도로 표적화되고 효과적인 암 치료법으로 이어지고 있습니다.
• 더욱이, 전 세계적으로 암 발병률이 증가하고 개인 맞춤형 정밀 치료에 대한 수요가 늘어남에 따라 병원 및 전문 클리닉에서 IO 및 ADC 솔루션 도입이 확대되고 있으며, 이는 해당 산업의 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 분석

• 면역항암요법과 항체-약물 접합체 (ADC)는 표적 작용 기전, 향상된 효능, 그리고 고형암과 혈액암 모두에서 맞춤형 치료 가능성을 제공하기 때문에 현대 암 치료에서 점점 더 중요한 요소로 자리 잡고 있습니다.
• 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 치료에 대한 수요 증가의 주요 원인은 전 세계적인 암 발병률 증가, 면역항암제 및 ADC 기술의 급속한 발전, 그리고 환자 예후를 개선하는 정밀 의학 접근법에 대한 선호도 증가입니다.
• 북미는 2024년 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장에서 40.5%의 최대 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했습니다. 이는 첨단 치료법의 조기 도입, 높은 의료비 지출, 그리고 주요 제약 및 바이오 기업들의 강력한 입지에 기인하며, 특히 미국은 CAR-T 치료법, 면역 체크포인트 억제제, 표적 약물 접합체 분야의 혁신에 힘입어 면역항암제 및 ADC 승인 건수가 크게 증가했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 의료 인프라 투자 증가, 첨단 암 치료법에 대한 인식 제고, 새로운 치료 옵션에 대한 접근성 확대 등으로 인해 예측 기간 동안 면역항암제(IO) 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 면역 체크포인트 억제제는 다양한 암 유형에서 입증된 임상적 효능과 병용 요법에서의 광범위한 채택에 힘입어 2024년 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장에서 45.5%의 시장 점유율을 차지하며 시장을 주도했습니다.

보고서 범위 및 면역항암제 및 ADC 시장 세분화 

면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 동향

개인 맞춤형 암 치료법 및 병용 요법

• 전 세계 면역항암제(IO) 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장에서 중요하고 빠르게 가속화되는 추세는 개인 맞춤형 의학으로의 전환과 병용 요법의 도입 증가입니다. 이러한 접근 방식은 다양한 암 유형에서 치료 효과를 높이고, 내성을 극복하며, 환자의 예후를 개선하고 있습니다.
  • 예를 들어, PD-1/PD-L1 면역 체크포인트 억제제와 항체-약물 접합체(ADC)의 병용 요법은 특히 유방암과 폐암에서 유망한 임상 결과를 보여주었습니다. 마찬가지로, CAR-T 치료법은 혈액암에서 치료 반응의 지속성을 향상시키기 위해 체크포인트 억제제와 병용되는 사례가 점점 늘어나고 있습니다.
• 바이오마커 발굴 및 유전체 프로파일링 의 발전으로 특정 면역항암제(IO) 및 항체-약물 접합체(ADC) 요법의 효과를 가장 잘 볼 수 있는 환자를 식별할 수 있게 되어 시행착오를 줄이고 치료 정확도를 향상시킬 수 있게 되었습니다.
• 제약 회사들은 또한 독성을 최소화하면서 종양 표적화를 향상시키도록 설계된 새로운 링커와 페이로드를 갖춘 차세대 ADC를 개발하고 있습니다. 예를 들어, 최근 Trop-2를 표적으로 하는 ADC를 사용한 임상 시험은 치료가 어려운 암에서 고무적인 결과를 보여주었습니다.
• 맞춤형 다중 모드 암 치료법에 대한 이러한 추세는 규제 기관과 의료 서비스 제공자들이 바이오마커 기반 임상 시험과 개인 맞춤형 치료 경로를 점점 더 지원함에 따라 종양학 분야의 지형을 재편하고 있습니다.
• 선진 시장과 신흥 시장 모두에서 환자와 의료 시스템이 치료 결과와 가치 기반 진료를 중시함에 따라, 우수한 효능과 부작용 감소를 제공하는 혁신적인 면역항암제(IO) 및 항체-약물 접합체(ADC) 치료법에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 동향

운전사

암 발병률 증가와 새로운 치료법 파이프라인 확대

• 전 세계적인 암 발병률 증가와 면역 치료제 및 항체-약물 접합체(ADC) 연구 개발의 가속화는 시장 성장의 주요 동력입니다.
  • 예를 들어, 2024년에는 유방암 치료를 위한 HER2 표적 항체-약물 접합체(ADC)와 불응성 림프종 치료를 위한 CAR-T 치료제를 포함하여 여러 새로운 면역항암제(IO) 및 항체-약물 접합체(ADC) 치료제가 FDA 승인을 받았습니다. 이러한 획기적인 성과는 해당 분야의 혁신 속도가 매우 빠르다는 것을 보여줍니다.
• 면역항암제(IO) 및 항체-약물 접합체(ADC) 치료법은 기존 화학요법에 비해 효능이 향상되고 부작용이 감소된 표적 작용 기전을 제공하여 종양 치료 전반에 걸쳐 널리 채택되고 있습니다.
• 더 나아가, 주요 제약 회사와 바이오테크 스타트업의 투자 증가와 더불어 우호적인 규제 체계가 개발 파이프라인을 강화하고 있습니다.
• 면역요법에 대한 의료진의 신뢰도 증가, 정밀 종양학에 대한 환자 선호도 상승, 그리고 암 생존율 향상을 위한 전 세계적인 노력 덕분에 면역항암제(IO) 및 항체-약물 접합체(ADC) 솔루션의 임상 적용이 지속적으로 확대되고 있습니다.

절제/도전

높은 치료 비용 및 안전 문제

• 면역항암제(IO) 및 항체-약물 접합체(ADC) 치료법의 높은 비용은 특히 의료 예산이 제한적인 개발도상국에서 광범위한 도입을 가로막는 주요 장벽입니다. 단일 치료 과정에 수십만 달러가 소요될 수 있어 환자들의 접근성을 제한합니다.
  • 예를 들어, CAR-T 치료법과 최근 승인된 ADC는 특정 시장에서 보험 적용에 어려움을 겪어 임상적 효과에도 불구하고 광범위한 도입이 지연되고 있습니다.
• 항체-약물 접합체(ADC)에서 발생하는 사이토카인 방출 증후군 , 면역 관련 이상 반응, 비표적 독성 등 의 안전성 문제는 치료를 더욱 복잡하게 만들고 의사가 이러한 치료법을 처방하는 데 대한 확신을 저해할 수 있습니다.
• 차세대 ADC 설계, 향상된 안전 모니터링, 그리고 성과 기반 보상과 같은 혁신적인 가격 모델을 통해 이러한 우려 사항들을 해결하는 것이 장기적인 도입을 구축하는 데 매우 중요할 것입니다.
• 지속적인 연구를 통해 안전성이 향상되고 적응증이 확대되고 있지만, 비용과 위험이라는 두 가지 과제는 여전히 중요한 장애물로 남아 있습니다. 이러한 장벽을 극복하는 것은 전 세계적으로 생명을 구하는 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 치료에 대한 공평한 접근을 보장하는 데 핵심적인 역할을 할 것입니다.

면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 전망

시장은 기술, 목표, 암 유형 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 기술에 의해

기술을 기준으로 면역항암제 및 ADC 시장은 면역 체크포인트 억제제, CAR-T 세포 치료제, 암 백신, 단클론 항체, 이중특이성 항체, 항체-약물 접합체, 절단형 링커, 비절단형 링커, 링커리스 ADC로 세분화됩니다. 면역 체크포인트 억제제는 2024년 기술 부문에서 45.5%의 가장 큰 시장 점유율을 차지하며 시장을 주도했습니다. 펨브롤리주맙과 니볼루맙 같은 약물이 흑색종, 폐암, 방광암, 신장암 치료에서 입증된 성공 사례가 이러한 성장을 견인하고 있습니다. 체크포인트 억제제는 항종양 면역 반응을 회복시키는 능력을 통해 전 세계 암 치료의 핵심으로 자리 잡았습니다. 다양한 종양 유형에 대한 승인 확대와 병용 요법에서의 사용 증가가 시장 침투율을 더욱 높이고 있습니다. 강력한 보험 급여 정책과 임상 시험에서 입증된 장기 생존 혜택 또한 지속적인 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다. LAG-3 및 TIGIT와 같은 새로운 경로를 표적으로 하는 차세대 면역관문 억제제가 더욱 발전함에 따라 이 분야의 지배력은 안정적으로 유지될 것으로 예상됩니다.

CAR-T 세포 치료법은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 기술 분야로 예상됩니다. 이러한 치료법은 백혈병 및 림프종과 같은 혈액암에서 획기적인 결과를 보여주었으며, 난치성 사례에서도 지속적인 관해를 달성했습니다. 미국, 유럽 및 아시아 태평양 지역에서 신속한 규제 승인이 이루어지면서 환자 접근성이 확대되고 있으며, 강력한 연구 개발 노력으로 CAR-T 치료법이 고형암으로까지 확장되고 있습니다. 제조 규모 확대, 자동화 및 동종 CAR-T 접근법에 대한 투자가 증가하면서 높은 비용과 긴 생산 시간이라는 기존의 한계를 극복하고 있습니다. 글로벌 제약 회사와의 협력 및 신흥 시장에서의 도입 증가는 상용화를 가속화하고 있습니다. CAR-T의 개인 맞춤형 특성과 치료 잠재력은 이 치료법을 급속한 성장을 이끄는 획기적인 치료법으로 자리매김하게 합니다.

• 타겟에서

표적을 기준으로 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장은 HER2, Trop-2, CD30, CD22 및 기타 종양 특이적 표적으로 세분화됩니다. HER2는 유방암과 위암에서 강력한 임상적 검증과 성공을 바탕으로 2024년에도 시장을 주도하는 주요 표적이었습니다. 트라스투주맙 기반 ADC를 포함한 HER2 표적 치료제는 우수한 효능과 생존율 향상 효과를 제공하며 표준 치료법으로 자리 잡았습니다. 다수의 HER2 표적 ADC와 단클론 항체가 광범위하게 승인되었으며 대규모 임상 연구를 통해 그 효과가 입증되었습니다. 전 세계적인 보급, 의료진의 높은 신뢰도, 그리고 초기 및 전이성 암 모두에서 높은 채택률이 HER2 표적 치료제의 시장 선도적 지위를 뒷받침하고 있습니다. HER2 표적 치료제가 대장암과 폐암으로 확대됨에 따라 치료 대상 환자군도 더욱 넓어지고 있습니다. 탄탄한 후기 임상 파이프라인과 HER2 표적 치료제의 지속적인 혁신은 시장에서 HER2 표적의 지배적인 역할을 더욱 강화하고 있습니다.

Trop-2는 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 표적이 될 것으로 예상됩니다. 삼중 음성 유방암 및 비소세포 폐암과 같은 치료가 어려운 암에서 Trop-2가 발견되면서 유망한 바이오마커로 자리매김했습니다. 최근 승인된 Trop-2 표적 항체-약물 접합체(ADC)는 우수한 무진행 생존율을 보여 의료진의 채택과 환자 수요를 촉진하고 있습니다. 여러 임상 시험이 진행 중이며, 고형암에서 Trop-2를 평가하여 성장 전망을 더욱 강화하고 있습니다. 제약 회사들은 높은 상업적 잠재력 때문에 이 분야에 막대한 투자를 하고 있습니다. Trop-2를 발현하는 암의 유병률 증가와 규제 승인 확대는 빠른 시장 점유율 확대를 견인할 것입니다. 이러한 요인들로 인해 Trop-2는 면역항암제 및 ADC 시장에서 가장 역동적인 성장 분야 중 하나로 자리매김하고 있습니다.

• 암 유형별

암 유형을 기준으로 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장은 유방암, 폐암, 난소암, 대장암, 흑색종, 혈액암 및 기타 고형암으로 세분화됩니다. 유방암은 높은 세계적 발병률과 강력한 치료 혁신에 힘입어 2024년에도 시장을 주도하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. HER2 표적 치료제는 HER2 양성 유방암의 치료 결과를 획기적으로 개선했으며, 면역관문 억제제는 삼중 음성 유방암 치료에 진전을 보이고 있습니다. HER2 및 Trop-2를 표적으로 하는 ADC는 치료 포트폴리오를 더욱 강화하여 난치성 유방암 환자의 생존율을 향상시켰습니다. 광범위한 검진 및 조기 발견 프로그램으로 환자들이 첨단 치료법에 더 쉽게 접근할 수 있게 되면서 수요가 증가하고 있습니다. 주요 제약 회사들이 유방암 연구에 우선적으로 집중하고 있다는 점은 강력한 투자를 보장합니다. 표적 치료제가 초기 단계 및 보조 요법으로 지속적으로 확대됨에 따라 시장에서의 지배적인 위치가 더욱 강화되고 있습니다.

폐암은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 암 분야로 전망됩니다. 전 세계적으로 비소세포폐암(NSCLC) 발병률이 증가함에 따라 혁신적인 치료법에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. PD-1/PD-L1 면역관문 억제제는 이미 표준 치료법으로 자리 잡았으며, 바이오마커 기반 접근법을 통해 생존율을 향상시키고 치료 대상 환자 범위를 확대하고 있습니다. 현재 진행 중인 연구에서는 면역항암제와 항체-약물 접합체(ADC), 방사선 치료, 화학 요법을 병용하여 폐암 치료 효과를 극대화하고 있습니다. 선진 시장의 우호적인 보험 급여 정책에 힘입어 1차 및 2차 치료 모두에서 사용이 증가하고 있으며, 이는 성장을 가속화할 것으로 예상됩니다. EGFR 및 ALK와 같은 특정 유전자 변이를 표적으로 하는 치료법의 임상적 성공과 면역항암 요법의 병용은 치료 선택지를 더욱 넓혀주고 있습니다. 폐암 부담이 가장 높은 아시아 태평양 지역에 대한 관심이 높아짐에 따라 이 분야는 빠르게 성장할 전망입니다.

• 최종 사용자에 의해

면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장은 최종 사용자를 기준으로 병원과 전문 클리닉/암 센터로 구분됩니다. 2024년에는 병원이 시장을 주도하며 면역항암제 및 ADC 치료제 채택에서 가장 큰 비중을 차지했습니다. 병원은 암 진단, 치료 투여 및 다학제적 치료의 중심 역할을 하므로 주요 치료 환경입니다. 첨단 주입 시설, 임상 시험 및 숙련된 종양 전문의의 존재는 환자들이 병원 기반 치료를 선호하는 이유입니다. 강력한 보험금 지급 체계와 병원 내 정밀 종양 검사 도입 또한 이러한 시장 지배력을 뒷받침합니다. 병원은 제약 회사와의 전략적 파트너십을 통해 파이프라인 치료제를 조기에 이용할 수 있는 이점도 누립니다. 포괄적이고 복잡한 치료를 제공할 수 있는 병원의 능력은 시장을 선도하는 주요 부문으로 자리매김하게 하는 요인입니다.

전문 클리닉/암센터는 예측 기간 동안 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 외래 환자 중심의 종양 치료 추세가 증가하면서 환자들은 전문 암센터를 선호하고 있습니다. 이러한 클리닉은 개인 맞춤형 치료 계획, 짧은 대기 시간, 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 치료 분야의 전문성을 제공합니다. 자원 소모가 적은 환경에서 최첨단 치료를 제공할 수 있다는 점이 전 세계적으로 주목받고 있습니다. 아시아 태평양 및 라틴 아메리카 지역에서 민간 및 지역 암센터가 빠르게 확장되면서 치료 접근성이 향상되고 있습니다. 또한, 암센터는 임상 연구에도 적극적으로 참여하여 환자들이 임상시험 단계의 치료법을 더 빨리 접할 수 있도록 지원합니다. 분산형 암 치료 서비스 제공에 있어 암센터의 역할이 커짐에 따라 이들은 가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 부문이 되고 있습니다.

면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 지역 분석

• 북미는 첨단 치료법의 조기 도입, 높은 의료비 지출, 그리고 주요 제약 및 바이오 기업들의 강력한 입지에 힘입어 2024년 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장에서 40.5%의 최대 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했습니다.
• 이 지역은 높은 암 발병률, 선진 의료 인프라, 그리고 혁신과 상용화를 주도하는 주요 제약 및 바이오 기업들의 존재로 인해 이점을 누리고 있습니다.
• 유리한 의료비 상환 체계, 정밀 진단법의 광범위한 보급, 그리고 새로운 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 치료제에 대한 FDA의 신속한 승인은 미국과 캐나다 시장 확대를 더욱 강화하고 있습니다.

미국 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 분석

미국 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장은 면역 체크포인트 억제제, CAR-T 치료제, 그리고 새로운 ADC의 신속한 승인 및 상용화에 힘입어 2024년 북미 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 탄탄한 바이오제약 기업 생태계, 첨단 암 센터, 그리고 최첨단 임상시험 접근성은 이러한 치료법의 도입을 지속적으로 촉진하고 있습니다. 환자들은 유리한 보험 적용 범위와 FDA의 신속 승인 프로그램을 통한 획기적인 치료법의 조기 접근이라는 혜택을 누리고 있습니다. 또한, 유전체 검사와 정밀 의학 전략의 통합은 치료의 개인화를 강화하고 있으며, 이러한 추세 속에서 미국은 이 시장의 가장 영향력 있는 중심지로 자리매김하고 있습니다.

유럽 ​​면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 분석

유럽 ​​면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장은 암 발병률 증가와 정부 지원 의료 시스템에 힘입어 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 유럽의약품청(EMA)의 신규 ADC 및 면역 치료제 승인 증가와 범유럽적인 종양학 연구 협력은 병원 및 암 센터 전반의 치료제 도입을 촉진하고 있습니다. 또한, 유럽 지역은 국가 의료 시스템을 통해 고가의 치료제에 대한 공평한 접근성을 강조하여 주요 시장 전반에서 치료제 도입을 확대하고 있습니다. 강력한 학술 및 제약 연구 네트워크는 차세대 항암제 개발을 더욱 가속화할 것으로 기대됩니다.

영국 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 분석

영국 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장은 정부의 암 치료 개선 및 임상시험 인프라 강화 정책에 힘입어 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 국민건강보험(NHS) 프로그램은 바이오테크 기업과의 조기 신약 접근 파트너십을 포함하여 새로운 치료법의 도입을 가속화하고 있습니다. 개인 맞춤형 의학에 대한 관심 증가와 영국의 탄탄한 유전체 연구 생태계는 면역항암제 및 ADC 기반 치료법의 빠른 도입을 촉진하고 있습니다. 이러한 요인들로 인해 영국은 유럽의 중요한 종양학 혁신 허브로 자리매김하고 있습니다.

독일 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 분석

독일의 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장은 강력한 제약 산업과 잘 구축된 종양학 연구 기관에 힘입어 예측 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 암 발병률 증가와 첨단 생물학적 제제에 대한 보험 적용 확대는 병원 전반에 걸쳐 이러한 치료법의 도입을 촉진하고 있습니다. 독일의 연구 개발에 대한 집중적인 투자와 학계와 글로벌 바이오 제약 회사 간의 임상 파트너십은 유럽 암 치료제 개발의 선두 주자로서의 입지를 강화하고 있습니다. 지속 가능한 의료 서비스 제공과 정밀 종양학에 대한 관심 증가는 혁신적인 면역 치료제 및 ADC의 도입을 더욱 가속화하고 있습니다.

아시아 태평양 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 분석

아시아 태평양 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장은 암 발병률 증가, 의료 접근성 확대, 중국, 일본, 인도 등 국가의 신속한 신약 승인에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 전망됩니다. 각국 정부는 종양학 연구를 적극적으로 장려하고 바이오 제약 투자를 유치하기 위해 규제 절차를 가속화하고 있습니다. 의료비 지출 증가와 바이오시밀러 출시, 지역별 파트너십 확대는 이러한 치료법의 도입을 촉진하고 있습니다. 또한, 현지 생산 능력 향상은 치료법의 가격 경쟁력을 높여 더 많은 환자들이 치료를 받을 수 있도록 지원하고 있습니다.

일본 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 분석

일본의 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장은 선진 바이오 기술 산업과 혁신적인 치료법을 신속하게 도입하는 문화에 힘입어 강력한 성장세를 보이고 있습니다. 일본은 간소화된 규제 체계와 글로벌 제약사들과의 파트너십을 바탕으로 면역항암제 조기 출시를 위한 전략적 허브로 자리매김했습니다. 고령화 사회와 높은 고형암 발병률은 ADC 및 면역관문 억제제에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 이러한 치료법들이 일본의 견고한 정밀 의학 생태계와 결합되면서 일본은 아시아 태평양 지역에서 항암제 도입을 선도하는 국가로 발돋움하고 있습니다.

인도 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장 분석

인도의 면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 인도의 급증하는 암 발병률과 확장되는 의료 인프라에 힘입은 결과입니다. 가처분 소득 증가와 첨단 치료 옵션에 대한 인식 제고는 새로운 암 치료법에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 정부 주도의 암 치료 정책과 탄탄한 국내 제약 회사들의 존재는 면역항암제와 ADC의 보급 확대를 가능하게 합니다. 또한, 인도가 임상 시험 및 바이오시밀러 생산의 글로벌 허브로서 이러한 치료법을 더 많은 환자들이 더 쉽게 이용하고 경제적으로 부담 없이 치료받을 수 있도록 지원하고 있습니다.

면역항암제 및 ADC 시장 점유율

면역항암제 및 항체-약물 접합체(ADC) 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• 노바티스 AG(스위스)
• F. 호프만-라로슈 주식회사(스위스)
• 화이자 주식회사(미국)
• 머크앤컴퍼니(미국)
• 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• GSK plc (영국)
• 사노피(프랑스)
• 릴리 USA, LLC(미국)
• 암젠 주식회사(미국)
• 애브비 주식회사(미국)
• 길리어드 사이언스(미국)
• 리제네론 파마슈티컬스(미국)
• 젠맙 A/S (덴마크)
• 다이이치 산쿄 주식회사 (일본)
• 시젠 주식회사(미국)
• ADC 테라퓨틱스 SA (스위스)
• 자임웍스 주식회사(캐나다)
• 매크로제닉스 주식회사(미국)
• 베이진(주)(중국)

최근 글로벌 면역항암제 및 ADC 시장의 주요 동향은 무엇입니까?

• 2025년 8월, 다이이치 산쿄의 임상시험용 항체-약물 접합체(ADC)인 이피나타맙 데룩스테칸(I-DXd)은 B7-H3를 표적으로 하며, 진행성 소세포 폐암 치료를 위한 혁신 치료제 지정을 FDA로부터 획득하여 치료가 어려운 암에 대한 새로운 기전의 가능성을 보여주었습니다.
• 2025년 6월, 미국 식품의약국(FDA)은 이전에 치료받은 적이 있고 c-MET 단백질 과발현이 높은 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자를 대상으로 최초의 c-MET 표적 항체-약물 접합체(ADC)인 텔리소투주맙 베도틴(엠렐리스)을 승인하여 기존 치료법에 대한 정밀 표적 치료 대안을 제시했습니다.
• 2025년 3월, GSK는 옥스퍼드 대학교와 5천만 파운드 규모의 획기적인 파트너십을 발표했습니다. 이 파트너십은 mRNA 기술을 활용하여 암 면역 예방 백신을 개발하는 것으로, 면역 체계를 활성화하여 암 발생을 차단하는 것을 목표로 하며, 예방적 면역항암 치료 접근법으로의 중요한 전환점을 의미합니다.
• 2025년 1월, 미국 식품의약국(FDA)은 절제 불가능하거나 전이성인 호르몬 수용체(HR) 양성, HER2 음성 유방암 성인 환자 중 이전에 내분비 요법과 화학 요법을 받은 환자를 대상으로 Trop-2 표적 항체-약물 접합체(ADC)인 다토포타맙 데룩스테칸(다트로웨이)을 승인했습니다. 이는 이 흔한 암 아형에 대한 중요한 새로운 치료 옵션을 제시하는 것입니다.
• 2024년 11월, 미국 식품의약국(FDA)은 이전에 치료받았거나 절제 불가능하거나 전이성 HER2 양성(IHC 3+) 담도암 치료를 위한 이중특이성 HER2 표적 항체인 자니다타맙-흐리(Ziihera)에 대해 신속 승인을 otorg했습니다.

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