글로벌 면역 종양학 및 ADC 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

면역 종양학 및 ADC 시장 규모

• 글로벌 면역 종양학 및 ADC 시장 규모는 2024년에 118억 8천만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 14.10%의 CAGR 로 2032년까지 341억 2천만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 CAR-T 세포 치료, 면역 체크포인트 억제제, 이중 특이 항체를 포함한 면역 요법 및 항체 약물 접합체의 급속한 기술 발전에 의해 크게 촉진되어 매우 표적화되고 효과적인 암 치료법이 탄생했습니다.
• 또한, 암의 전 세계적 유병률 증가와 개인화 및 정밀 치료에 대한 수요 증가로 인해 병원 및 전문 클리닉에서 IO 및 ADC 솔루션 도입이 촉진되어 업계 성장이 크게 촉진되고 있습니다.

면역 종양학 및 ADC 시장 분석

• 면역 종양학 치료법과 항체 약물 접합체(ADC)는 표적 메커니즘, 향상된 효능, 고형 종양과 혈액 악성 종양 모두에서 개인화된 치료의 잠재력으로 인해 현대 암 치료의 점점 더 중요한 구성 요소가 되고 있습니다.
• IO 및 ADC 치료법에 대한 수요 증가는 주로 전 세계 암 발병률 증가, 면역 치료법 및 ADC 분야의 기술 발전 속도, 환자 결과를 개선하는 정밀 의학 접근 방식에 대한 선호도 증가에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 40.5%의 가장 큰 매출 점유율로 면역 종양학 및 ADC 시장을 장악했습니다. 이는 첨단 치료법의 조기 도입, 높은 의료비 지출, 선도적인 제약 및 바이오 기술 기업의 강력한 입지를 특징으로 합니다. 미국은 CAR-T 치료법, 면역 체크포인트 억제제 및 표적 약물 접합체의 혁신에 힘입어 IO 및 ADC 승인에서 상당한 성장을 경험했습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 의료 인프라 투자 증가, 첨단 암 치료법에 대한 인식 증가, 새로운 치료 옵션에 대한 접근성 증가로 인해 IO 및 ADC 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 면역 체크포인트 억제제는 2024년 45.5%의 시장 점유율로 면역 종양학 및 ADC 시장을 장악했으며, 이는 다양한 암 유형에 걸쳐 입증된 임상 효능과 병용 요법 체계에서의 광범위한 채택에 힘입은 것입니다.

보고서 범위 및 면역 종양학 및 ADC 시장 세분화 

면역 종양학 및 ADC 시장 동향

개인 맞춤형 암 치료 및 복합 접근법

• 글로벌 면역항암제(IO) 및 항체-약물 접합체(ADC) 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 개인 맞춤형 의료로의 전환과 병용 요법 도입 증가입니다. 이러한 접근 방식은 다양한 암 유형에 걸쳐 치료 효능을 향상시키고, 내성을 극복하며, 환자 치료 결과를 개선하고 있습니다.
  • 예를 들어, PD-1/PD-L1 면역관문 억제제와 ADC의 병용은 특히 유방암과 폐암에서 유망한 임상 결과를 보였습니다. 마찬가지로, CAR-T 치료제는 혈액암 치료 반응의 지속성을 향상시키기 위해 면역관문 억제제와 병용되는 사례가 점점 늘어나고 있습니다.
• 바이오마커 발견 및 게놈 프로파일링 의 발전으로 특정 IO 및 ADC 요법의 이점을 가장 잘 누릴 수 있는 환자를 식별할 수 있게 되어 시행착오적 접근 방식을 줄이고 치료 정확도를 향상시킬 수 있습니다.
• 제약 회사들은 독성을 최소화하면서 종양 표적화를 강화하도록 설계된 새로운 링커와 페이로드를 갖춘 차세대 ADC를 개발하고 있습니다. 예를 들어, Trop-2를 표적으로 하는 ADC를 이용한 최근 임상시험은 치료가 어려운 암에서 고무적인 결과를 보여주었습니다.
• 맞춤형 다중 모드 암 치료에 대한 이러한 추세는 규제 기관과 의료 서비스 제공자가 바이오마커 기반 임상 시험과 개인화된 치료 경로를 점점 더 지원함에 따라 종양학 환경을 재편하고 있습니다.
• 환자와 의료 시스템이 결과와 가치 기반 치료를 우선시함에 따라, 우수한 효능과 감소된 부작용을 제공하는 혁신적인 IO 및 ADC 치료법에 대한 수요가 선진국과 신흥 시장 모두에서 빠르게 증가하고 있습니다.

면역 종양학 및 ADC 시장 동향

운전사

증가하는 암 발병률과 새로운 치료법 파이프라인 확대

• 면역요법 및 ADC 분야의 R&D 가속화와 더불어 암 유병률의 전 세계적 증가는 시장 성장의 주요 원동력입니다.
  • 예를 들어, 2024년에는 유방암 치료제인 HER2 표적 ADC와 난치성 림프종 치료제인 CAR-T를 포함하여 여러 가지 새로운 IO 및 ADC 치료제가 FDA 승인을 받았습니다. 이러한 획기적인 발전은 이 분야의 혁신 속도가 얼마나 빠른지를 보여줍니다.
• IO 및 ADC 치료법은 표적 작용 메커니즘을 제공하여 기존 화학 요법에 비해 효능이 향상되고 오프타겟 독성이 감소되어 종양 치료 전반에 걸쳐 채택이 촉진되었습니다.
• 또한 주요 제약 회사와 바이오 기술 스타트업의 투자 증가와 지원 규제 프레임워크가 개발 파이프라인을 강화하고 있습니다.
• 면역 요법에 대한 의사의 신뢰 증가, 정밀 종양학에 대한 환자의 선호도, 암 생존율 향상을 위한 글로벌 이니셔티브로 인해 임상 실무에서 IO 및 ADC 솔루션 채택이 지속적으로 확대되고 있습니다.

제지/도전

높은 치료 비용과 안전 문제

• IO 및 ADC 치료의 높은 비용은 특히 의료 예산이 부족한 개발도상국에서 광범위한 도입에 큰 장벽이 됩니다. 단일 치료 과정에 수십만 달러의 비용이 소요될 수 있어 환자의 접근성이 제한될 수 있습니다.
  • 예를 들어, CAR-T 치료법과 새로 승인된 ADC는 특정 시장에서 보상 장벽에 직면하여 임상적 효과에도 불구하고 광범위한 채택이 지연되었습니다.
• 사이토카인 방출 증후군 , 면역 관련 부작용, ADC에서의 오프타겟 독성과 같은 안전 문제는 치료를 더욱 복잡하게 만들고 의사가 이러한 치료법을 처방하는 데 대한 확신을 제한할 수 있습니다.
• 차세대 ADC 설계, 향상된 안전 모니터링, 결과 기반 보상과 같은 혁신적인 가격 책정 모델을 통해 이러한 문제를 해결하는 것이 장기적 채택을 구축하는 데 매우 중요합니다.
• 지속적인 연구를 통해 안전성 프로파일이 개선되고 적응증이 확대되고 있지만, 비용과 위험이라는 두 가지 과제는 여전히 큰 걸림돌로 남아 있습니다. 이러한 장벽을 극복하는 것이 생명을 구하는 IO 및 ADC 치료에 대한 전 세계적 공평한 접근성을 보장하는 데 핵심적인 역할을 할 것입니다.

면역 종양학 및 ADC 시장 범위

시장은 기술, 타겟, 암 유형, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 기술로

면역항암제 및 ADC 시장은 기술 기반으로 면역관문억제제, CAR-T 세포 치료제, 암 백신, 단일클론항체, 이중특이성 항체, 항체-약물 접합체, 절단 가능 링커, 절단 불가능 링커, 그리고 링커리스 ADC로 세분화됩니다. 면역관문억제제는 2024년 이 기술 부문을 장악하며 45.5%의 시장 매출 점유율로 가장 큰 시장 점유율을 기록했습니다. 면역관문억제제가 이러한 시장 점유율을 차지할 수 있었던 것은 펨브롤리주맙(pembrolizumab)과 니볼루맙(nivolumab)과 같은 약물을 이용한 흑색종, 폐암, 방광암, 신장암 치료에서 입증된 성공 사례 때문입니다. 면역관문억제제는 항종양 면역 반응을 회복시키는 효능 덕분에 전 세계 암 치료 요법의 핵심으로 자리 잡았습니다. 다양한 종양 유형에 대한 승인 확대와 병용 요법 사용 증가는 시장 침투율을 더욱 높이고 있습니다. 강력한 보험급여 정책과 임상시험에서 입증된 장기 생존 이점 또한 면역관문억제제의 지속적인 도입을 뒷받침합니다. LAG-3 및 TIGIT와 같은 새로운 경로를 표적으로 삼는 차세대 체크포인트 억제제가 더 많이 개발됨에 따라 이 분야의 지배력은 안정적으로 유지될 것으로 예상됩니다.

CAR-T 세포 치료법은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 기술 분야가 될 것으로 예상됩니다. 이러한 치료법은 백혈병 및 림프종과 같은 혈액암에서 획기적인 결과를 보였으며, 불응성 환자에서도 지속적인 관해를 달성했습니다. 미국, 유럽, 아시아 태평양 지역에서의 신속한 규제 승인은 환자 접근성을 확대하고 있으며, 적극적인 R&D 노력을 통해 CAR-T 적용 분야를 고형 종양으로 확장하고 있습니다. 제조 확장성, 자동화, 동종이계 CAR-T 접근법에 대한 투자 증가는 높은 비용과 긴 생산 시간이라는 기존의 한계를 극복하고 있습니다. 글로벌 제약 협력과 신흥 시장에서의 도입 증가는 상용화를 가속화하고 있습니다. CAR-T의 개인 맞춤형 특성과 치료 잠재력은 CAR-T를 빠른 성장을 견인하는 획기적인 치료법으로 자리매김하고 있습니다.

• 타겟별

면역항암제 및 ADC 시장은 표적을 기준으로 HER2, Trop-2, CD30, CD22, 그리고 기타 종양 특이적 표적들로 세분화됩니다. HER2는 유방암과 위암에서 강력한 임상적 검증과 성공으로 2024년 주요 표적이었습니다. 트라스투주맙 기반 ADC를 포함한 HER2 표적 치료제는 탁월한 효능과 생존율 향상을 제공하며 표준 치료법으로 자리 잡았습니다. 다수의 HER2 표적 ADC와 단일클론 항체는 광범위한 승인을 받았으며, 대규모 임상 증거를 통해 뒷받침되고 있습니다. 전 세계적인 가용성, 의료진의 높은 신뢰, 그리고 초기 및 전이성 암 모두에서 높은 채택률은 HER2가 시장을 선도하는 데 기여하고 있습니다. 대장암과 폐암으로의 HER2 치료제 확장은 환자 풀을 확대하고 있습니다. HER2 표적 치료제의 탄탄한 후기 단계 파이프라인과 지속적인 혁신은 시장에서 HER2 표적 치료제의 지배적인 역할을 더욱 강화합니다.

Trop-2는 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 표적이 될 것으로 예상됩니다. 삼중 음성 유방암 및 비소세포 폐암과 같은 난치성 암에서 Trop-2의 등장은 유망한 바이오마커로 자리매김했습니다. 최근 승인된 Trop-2 표적 ADC는 우수한 무진행 생존율을 보여 의료진의 채택과 환자 수요를 촉진했습니다. 진행성 단계에서 여러 임상 시험이 고형 종양에서 Trop-2를 평가하고 있어 성장 전망이 밝습니다. 제약 회사들은 이 분야의 높은 상업적 잠재력으로 인해 이 분야에 막대한 투자를 하고 있습니다. Trop-2를 발현하는 암의 유병률 증가와 규제 승인 확대는 Trop-2의 빠른 도입을 촉진할 것입니다. 이러한 추세는 Trop-2를 IO 및 ADC 시장에서 가장 역동적인 성장 분야 중 하나로 자리매김하게 합니다.

• 암 유형별

면역항암제 및 ADC 시장은 암 유형에 따라 유방암, 폐암, 난소암, 대장암, 흑색종, 혈액암 및 기타 고형암으로 세분화됩니다. 유방암은 높은 전 세계 발병률과 강력한 치료 혁신으로 2024년 시장을 장악하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. HER2 표적 치료법은 HER2 양성 유방암의 치료 결과를 혁신적으로 변화시켰으며, 면역관문억제제는 삼중음성 유방암 아형에 진출하고 있습니다. HER2 및 Trop-2를 표적으로 하는 ADC는 치료 포트폴리오를 더욱 강화하여 난치성 환자의 생존율을 향상시켰습니다. 광범위한 검진 및 조기 진단 프로그램은 환자의 첨단 치료법 접근성을 높여 수요를 증가시키고 있습니다. 유방암은 주요 제약 회사의 주요 연구 분야로서 탄탄한 투자를 보장합니다. 표적 치료법의 초기 단계 및 보조 요법으로의 지속적인 확장은 유방암이 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있음을 뒷받침합니다.

폐암은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 암 분야로 예상됩니다. 전 세계적으로 비소세포폐암(NSCLC) 발병률이 증가함에 따라 혁신적인 치료법에 대한 수요가 크게 증가하고 있습니다. PD-1/PD-L1 체크포인트 억제제는 이미 표준 치료법으로 자리 잡았으며, 바이오마커 기반 접근법을 통해 생존율을 개선하고 환자 적응증을 확대하고 있습니다. 폐암 치료의 효과를 높이기 위해 면역요법과 ADC, 방사선 요법, 화학요법을 병용하는 연구가 진행 중입니다. 선진국 시장에서 유리한 급여를 바탕으로 1차 및 2차 치료 모두에서 도입률이 증가하면서 성장이 가속화되고 있습니다. 면역항암제와 함께 EGFR 및 ALK와 같은 특정 돌연변이를 표적으로 하는 임상적 성공은 치료 옵션을 더욱 확대하고 있습니다. 폐암 부담이 가장 높은 아시아 태평양 지역에 대한 집중도가 높아짐에 따라 이 분야는 빠르게 성장할 수 있는 위치에 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 면역항암제 및 ADC 시장은 병원과 전문 클리닉/암센터로 구분됩니다. 2024년에는 병원이 시장을 장악하며 IO 및 ADC 치료법의 최종 사용자 채택률에서 가장 큰 비중을 차지했습니다. 병원은 암 진단, 치료 투여, 다학제 진료의 중심 허브 역할을 하며, 주요 치료 환경으로 자리매김했습니다. 첨단 주입 시설, 임상시험, 그리고 숙련된 종양 전문의의 가용성은 환자들이 병원 기반 치료를 선호하게 만드는 주요 원인입니다. 강력한 보험급여 제도와 병원 내 정밀 종양학 검사의 통합은 이러한 우위를 더욱 강화합니다. 또한, 병원은 파이프라인 치료법의 조기 접근을 위해 제약 회사와의 전략적 파트너십을 통해 이점을 얻을 수 있습니다. 종합적이고 복잡한 치료법을 제공할 수 있는 병원의 역량은 병원이 선도적인 위치를 유지할 수 있도록 보장합니다.

전문 클리닉/암센터는 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 기록할 것으로 예상됩니다. 외래 종양 치료 추세가 증가함에 따라 전문 암센터에 대한 환자 선호도가 높아지고 있습니다. 이러한 클리닉은 개인 맞춤형 치료 계획, 짧은 대기 시간, 그리고 면역항암제 및 ADC 치료에 대한 전문 지식을 제공합니다. 자원 집약도가 낮은 환경에서 최첨단 치료법을 제공하는 능력은 전 세계적으로 주목을 받고 있습니다. 아시아 태평양 및 라틴 아메리카 지역의 민간 및 지역 암센터의 급속한 확장은 가용성을 높이고 있습니다. 또한, 암센터는 임상 연구에 자주 참여하여 연구 중인 치료법에 대한 환자의 접근성을 높입니다. 분산형 암 치료 제공에서 암센터의 역할이 커짐에 따라 암센터는 가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 부문으로 자리매김했습니다.

면역 종양학 및 ADC 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 40.5%의 가장 큰 매출 점유율로 면역 종양학 및 ADC 시장을 장악했으며, 이는 첨단 치료법의 조기 도입, 높은 의료비 지출, 선도적인 제약 및 바이오 기술 기업의 강력한 입지를 특징으로 합니다.
• 이 지역은 암 발병률이 높고, 의료 인프라가 발달했으며, 혁신과 상용화를 주도하는 주요 제약 및 바이오 기술 기업이 존재하기 때문에 이점을 얻습니다.
• 유리한 보상 프레임워크, 정밀 진단의 광범위한 가용성, 새로운 면역 종양학 및 ADC 치료법에 대한 신속한 FDA 승인은 미국과 캐나다의 시장 확장을 더욱 강화합니다.

미국 면역 종양학 및 ADC 시장 통찰력

미국 면역항암제 및 ADC 시장은 2024년 북미에서 가장 큰 매출 점유율을 기록했는데, 이는 면역관문억제제, CAR-T 치료제, 그리고 새로운 ADC의 신속한 승인 및 상용화에 힘입은 것입니다. 바이오제약 기업, 첨단 암센터, 그리고 최첨단 임상 시험 접근성을 갖춘 탄탄한 생태계는 이러한 시장 도입을 지속적으로 촉진하고 있습니다. 환자들은 FDA의 신속 승인 프로그램을 통해 유리한 보험급여 경로와 획기적인 치료제에 대한 조기 접근성을 누릴 수 있습니다. 또한, 유전체 검사와 정밀 의학 전략의 통합은 치료 개인화를 강화하고 있으며, 미국은 이 시장에서 가장 영향력 있는 허브로 자리매김하고 있습니다.

유럽 ​​면역 종양학 및 ADC 시장 통찰력

유럽 ​​면역항암제 및 ADC 시장은 암 환자 증가와 강력한 정부 지원 의료 시스템에 힘입어 예측 기간 동안 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 유럽 EMA의 신규 ADC 및 면역치료제 승인 증가와 유럽 전역의 종양학 연구 협력은 병원과 암센터 전반의 도입을 촉진하고 있습니다. 또한, 이 지역은 국가 의료 시스템을 통해 고가 치료제에 대한 공평한 접근성을 강조하고 있어 주요 시장의 도입률이 증가하고 있습니다. 강력한 학계 및 제약 연구 네트워크는 차세대 종양학 약물 개발을 더욱 발전시킬 것으로 예상됩니다.

영국 면역 종양학 및 ADC 시장 통찰력

영국의 면역항암제 및 ADC 시장은 암 치료 개선 및 임상시험 인프라 강화를 위한 정부 정책에 힘입어 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 조기 약물 접근을 위한 바이오테크 기업과의 파트너십을 포함한 국민보건서비스(NHS) 프로그램은 새로운 치료법의 도입을 가속화하고 있습니다. 영국의 탄탄한 유전체학 연구 생태계와 더불어 개인 맞춤형 의료에 대한 중요성이 커지면서 면역항암제와 ADC 기반 치료법의 빠른 통합이 촉진되고 있습니다. 이러한 요인들은 영국을 유럽의 중요한 종양학 혁신 허브로 만들고 있습니다.

독일 면역 종양학 및 ADC 시장 통찰력

독일 면역항암제 및 ADC 시장은 독일의 탄탄한 제약 산업과 탄탄한 기반을 갖춘 종양학 연구 기관의 지원을 받아 예측 기간 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다. 암 발생률 증가와 첨단 생물학적 제제에 대한 급여 지원은 병원 전반의 도입 확대를 촉진하고 있습니다. 독일은 R&D에 중점을 두고 있으며, 학계와 글로벌 바이오제약 기업 간의 임상 파트너십을 통해 유럽 항암제 개발의 선두주자로서의 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다. 의료 관행의 지속가능성과 정밀 종양학에 대한 관심 증가는 혁신적인 면역항암제 및 ADC 도입을 더욱 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 면역 종양학 및 ADC 시장 통찰력

아시아 태평양 면역항암제 및 ADC 시장은 암 유병률 증가, 의료 접근성 확대, 그리고 중국, 일본, 인도 등 각국의 신속한 신약 승인에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 각국 정부는 바이오제약 투자를 유치하기 위해 종양학 연구를 적극적으로 장려하고 규제 경로를 가속화하고 있습니다. 바이오시밀러의 가용성과 지역별 파트너십이 결합된 의료비 지출 증가는 도입률을 높이고 있습니다. 또한, 현지 제조 역량 강화로 이러한 치료제의 구매력이 향상되어 더 넓은 인구 집단의 환자 접근성이 확대되고 있습니다.

일본 면역 종양학 및 ADC 시장 통찰력

일본의 면역항암제 및 ADC 시장은 첨단 생명공학 분야와 혁신적인 치료법의 신속한 도입 문화에 힘입어 강력한 성장세를 보이고 있습니다. 일본은 간소화된 규제 체계와 글로벌 제약 회사들과의 파트너십을 바탕으로 면역항암제 조기 출시를 위한 전략적 허브로 자리매김했습니다. 고령화 사회와 높은 고형암 발생률로 인해 ADC 및 면역관문억제제(CCI)에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 치료법과 일본의 탄탄한 정밀 의학 생태계의 결합은 일본을 아시아 태평양 지역 내 종양학 도입의 선두주자로 자리매김하게 하고 있습니다.

인도 면역 종양학 및 ADC 시장 통찰력

인도 면역항암제 및 ADC 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상되는 시장 중 하나였으며, 이는 인도의 급속한 암 부담 증가와 의료 인프라 확충에 힘입은 것입니다. 가처분소득 증가와 첨단 치료 옵션에 대한 인식 제고는 새로운 암 치료법에 대한 수요를 견인하고 있습니다. 정부 주도의 암 치료 정책과 탄탄한 국내 제약 회사들의 입지가 면역항암제와 ADC의 광범위한 도입을 가능하게 하고 있습니다. 또한, 인도는 임상시험 및 바이오시밀러 생산의 글로벌 허브로서 이러한 치료법의 접근성과 가격을 높이고 있으며, 이는 인도의 많은 환자들이 이러한 치료법을 더욱 쉽게 이용할 수 있도록 하고 있습니다.

면역 종양학 및 ADC 시장 점유율

면역 종양학 및 ADC 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사가 주도하고 있습니다.

• 노바티스 AG(스위스)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
• 화이자(미국)
• 머크앤코(미국)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• GSK plc(영국)
• 사노피(프랑스)
• 릴리 USA, LLC(미국)
• 암젠 주식회사(미국)
• AbbVie Inc.(미국)
• 길리어드 사이언스 주식회사(미국)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc.(미국)
• 젠맙 A/S(덴마크)
• 다이이치 산쿄 주식회사(일본)
• Seagen Inc. (미국)
• ADC Therapeutics SA(스위스)
• Zymeworks Inc.(캐나다)
• MacroGenics, Inc. (미국)
• 베이진(BeiGene, Ltd.) (중국)

글로벌 면역 종양학 및 ADC 시장의 최근 동향은 무엇입니까?

• 2025년 8월, Daiichi Sankyo의 B7-H3를 표적으로 하는 연구용 ADC ifinatamab deruxtecan(I-DXd)은 FDA로부터 확장기 소세포 폐암 치료를 위한 혁신적 치료제 지정을 받았으며, 이는 치료하기 어려운 암에 대한 새로운 메커니즘에 대한 희망을 시사합니다.
• 2025년 6월, 미국 식품의약국(FDA)은 높은 c-MET 단백질 과발현을 나타내는 이전에 치료받은 비편평세포성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자를 대상으로 c-MET를 표적으로 한 최초의 항체-약물 접합체(ADC)인 텔리소투주맙 베도틴(Emrelis)을 승인했습니다. 이는 기존 치료법에 대한 정밀 표적 대안을 제공합니다.
• 2025년 3월, GSK는 mRNA 기술을 활용한 암 면역 예방 백신 개발을 위해 옥스포드 대학과 획기적인 5,000만 파운드 규모의 파트너십을 체결했다고 발표했습니다. 이는 면역 체계를 활성화하여 암 발생을 차단하는 것을 목표로 하며 예방적 면역 종양학 접근 방식으로의 중요한 전환을 의미합니다.
• 2025년 1월 FDA는 이전에 내분비 요법과 화학 요법을 받은 절제 불가능하거나 전이성 호르몬 수용체(HR) 양성, HER2 음성 유방암 성인 환자를 위한 Trop-2 지향 ADC인 datopotamab deruxtecan(Datroway)을 승인하여 이 흔한 암 하위 유형에 대한 중요한 새로운 치료 옵션을 제시했습니다.
• 2024년 11월, 미국 식품의약국(FDA)은 이전에 치료받은 절제 불가능하거나 전이성 HER2 양성(IHC 3+) 담도암에 대한 이중 특이성 HER2 표적 항체인 zanidatamab-hrii(Ziihera)에 대한 신속 승인을 부여했습니다.

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