글로벌 액체 생검 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 전망

액체 생검 검사 시장 규모

• 전 세계 액체 생검 시장 규모는 2025년 6억 7,320만 달러 였으며, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 16.90% 로 성장하여 2033년에는 23억 4,779만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 최소 침습 진단 기술의 도입 증가, 암 발병률 증가, 맞춤형 의료 및 조기 질병 발견에 대한 수요 증가에 힘입어 이루어지고 있습니다.
• 또한, 실시간 질병 모니터링, 종양 재발의 조기 발견, 침습적인 조직 생검 필요성 감소 등 액체 생검 검사의 장점에 대한 의료 제공자와 환자의 인식이 높아짐에 따라 액체 생검 검사 솔루션의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

액체 생검 검사 시장 분석

• 액체 생검 검사는 암 및 기타 유전 질환의 진단 및 모니터링을 위한 최소 침습적 진단 솔루션을 제공하며, 실시간 정보 제공, 조기 발견, 기존 조직 생검의 필요성 감소 등의 장점으로 인해 현대 의료에서 ​​점점 더 중요한 요소로 자리 잡고 있습니다.
• 액체 생검 검사에 대한 수요 증가의 주요 원인은 암 발병률 증가, 개인 맞춤형 의학의 도입 확대, 그리고 비침습적 진단 도구의 장점에 대한 의료진과 환자들의 인식 제고입니다.
• 북미는 선진 의료 인프라, 정밀 의학의 높은 도입률, 활발한 임상 연구 활동, 주요 시장 참여자들의 투자 증가에 힘입어 2025년까지 액체 생검 검사 시장에서 46%의 최대 매출 점유율을 기록하며 주도적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 종양 센터, 병원, 진단 연구소를 아우르는 액체 생검 검사 분야에서 상당한 성장을 보이며 이 지역을 선도하고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 액체 생검 검사 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상되며, 2026년부터 2033년까지 연평균 11%의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다. 이러한 성장은 암 발병률 증가, 의료 인프라 개선, 첨단 진단에 대한 인식 제고, 그리고 중국, 인도, 일본, 한국과 같은 국가들의 의료 연구 확대에 힘입은 것입니다.
• 순환 종양 DNA(ctDNA) 검사 부문은 높은 민감도, 비침습적 특성, 그리고 개인 맞춤형 치료를 위한 유용한 변이 검출에 있어 입증된 임상적 효용성에 힘입어 2025년까지 전체 시장 매출의 45.8%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 액체 생검 검사 시장 세분화 

액체 생검 검사 시장 동향

" 최소침습적 암 진단 기술의 도입 증가 "

• 전 세계 액체 생검 시장의 주요 트렌드는 최소 침습 진단 기술의 도입이 증가하고 있다는 점입니다. 이러한 기술을 통해 기존의 조직 생검 없이도 조기 암 발견, 질병 모니터링 및 치료 반응 평가가 가능해집니다.
• 예를 들어, 2024년 가던트 헬스(Guardant Health)는 단일 혈액 샘플에서 여러 가지 치료 가능한 돌연변이를 검출할 수 있는 가던트360 액체 생검 검사를 출시하여 최소 침습 진단으로의 전환을 보여주었습니다.
• 액체 생검 검사는 간단한 혈액 샘플로 신속하고 정확한 분자 정보를 제공하여 외과적 생검에 비해 환자의 불편함과 위험을 줄여줍니다.
• 차세대 염기서열 분석(NGS), 디지털 PCR 및 미세유체 기술의 발전으로 순환 종양 DNA(ctDNA), 엑소좀 및 순환 종양 세포(CTC)를 매우 민감하고 정확하게 검출할 수 있게 되었습니다.
• 환자들이 덜 침습적인 시술과 더 짧은 입원 기간을 선호하는 경향이 커지면서 이러한 추세는 더욱 가속화되고 있습니다.
• 병원과 종양학 센터는 영상 진단 및 조직 생검 결과를 보완하기 위해 액체 생검 검사를 표준 진료 과정에 점차 통합하고 있습니다. 제약 회사들은 임상 시험에서 바이오마커 식별 및 치료 모니터링을 위해 액체 생검 기술을 활용하고 있습니다.
• 표적 치료를 위한 동반 진단 키트의 가용성이 증가함에 따라 임상의들의 도입이 촉진되고 있습니다. 신흥 경제국들은 종양 센터의 확장과 의료 인프라 개선으로 인해 액체 생검을 빠르게 도입하고 있습니다.
• 다중 유전자 패널 및 디지털 판독 장치와 같은 기술 혁신은 검사의 신뢰성과 속도를 향상시키고 있습니다.

액체 생검 검사 시장 동향

운전사

"증가하는 암 발병률과 맞춤형 의학의 필요성"

• 전 세계적으로 증가하는 암 부담은 액체 생검 검사 시장의 주요 성장 동력이며, 임상의들은 조기 발견 및 모니터링을 위해 정확하고 신속하며 비침습적인 진단 솔루션을 필요로 합니다.
• 예를 들어, 2025년 3월 로슈는 맞춤형 치료에 적합한 환자를 선별하는 데 도움을 주는 액체 생검 솔루션인 코바스 EGFR 돌연변이 검사(Cobas EGFR Mutation Test)의 확장을 발표했는데, 이는 개인 맞춤형 의학에 대한 수요 증가를 보여주는 사례입니다.
• 개인 맞춤형 및 정밀 의학 접근법의 도입이 증가함에 따라 액체 생검은 표적 치료법 선택을 안내하고 치료 반응을 모니터링하는 데 활용될 수 있으므로 수요가 더욱 증가하고 있습니다.
• 제약 회사들은 바이오마커 기반 신약 개발, 임상 시험 모니터링 및 동반 진단에 액체 생검을 점점 더 많이 활용하고 있으며, 이는 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다.
• 신흥 시장의 의료 인프라 확충과 첨단 진단 접근성 향상이 도입을 촉진하고 있습니다. 조기 암 발견 프로그램, 보험금 지원, 종양 검진 캠페인 등을 장려하는 정부 정책 또한 시장 성장을 뒷받침합니다.
• 고처리량 시퀀싱, 디지털 PCR 및 생물정보학 분야의 기술 발전은 검사의 정확도, 신뢰성 및 결과 도출 시간을 향상시킵니다. 임상의들의 비침습적 시술에 대한 인식과 선호도는 전통적인 생검보다 액체 생검의 도입 증가를 뒷받침합니다.
• 주요 시장 참여자들의 새로운 액체 생검 패널 연구 개발 투자는 혁신과 시장 확산을 촉진합니다. 단일 검사로 여러 암 유형을 동시에 검사할 수 있게 되면서 임상적 유용성과 시장 수요가 증가하고 있습니다.
• 최소 침습 시술에 대한 환자 선호도 증가가 도입률 상승에 기여하고 있습니다. 진단 연구소, 병원 및 생명공학 기업 간의 협력은 시장 침투를 촉진합니다.

절제/도전

“ 높은 비용 및 기술 표준화 문제 ”

• 기존 진단 방법에 비해 액체 생검 검사 비용이 매우 높다는 점은 특히 가격에 민감하고 개발도상국인 지역에서 광범위한 도입에 걸림돌이 되고 있습니다.
• 예를 들어, 2023년 The Lancet Oncology 에 발표된 한 연구 는 다중 유전자 액체 생검 패널의 평균 비용이 검사당 1,000달러를 초과하여 많은 지역에서 접근성과 임상의의 도입을 제한한다고 지적했습니다.
• 또한, 검체 채취, 처리 및 데이터 해석의 표준화 부족은 결과의 변동성을 초래하여 임상의들의 주저함을 야기할 수 있습니다. 제공자 간의 검출 민감도 및 검사 특이도의 차이는 검사 결과에 대한 신뢰도를 떨어뜨릴 수 있습니다.
• 특정 지역의 규제 및 상환 장벽은 시장 확장을 지연시키고 제조업체의 운영 복잡성을 증가시킵니다. 신흥 경제국에서는 숙련된 인력과 인증된 실험실의 부족으로 도입이 제한됩니다.
• 병원 및 연구 센터에 첨단 시퀀싱 플랫폼을 구축하는 데 필요한 높은 투자 비용은 장벽으로 작용합니다. 검사 정확도와 규제 준수를 보장하기 위한 임상 검증 연구는 필수적이며, 이는 시장 출시를 지연시키는 요인입니다.
• 일부 환자와 임상의는 조직 생검에 비해 액체 생검 결과의 신뢰성에 대해 여전히 회의적인 시각을 갖고 있어, 액체 생검의 활용도에 영향을 미치고 있습니다. 초기 단계 암에서 저농도 돌연변이를 검출하는 데 있어 기술적 한계 또한 문제점으로 작용합니다.
• 기업들은 비용 효율적인 솔루션을 제공하고, 분석 감도를 향상시키며, 실험실에 교육 및 지원을 제공함으로써 이러한 제약들을 해결하고 있습니다.

액체 생검 검사 시장 범위

시장은 유형, 기술, 적용 분야 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 유형별

액체 생검 검사 시장은 유형별로 순환 종양 세포(CTC) 검사, 순환 종양 DNA(ctDNA) 검사, 엑소좀 기반 검사, 마이크로RNA 기반 검사 및 기타로 구분됩니다. 순환 종양 DNA(ctDNA) 검사 부문은 높은 민감도, 비침습적 특성, 그리고 맞춤형 치료를 위한 치료 가능한 돌연변이 검출에 있어 입증된 임상적 유용성에 힘입어 2025년까지 45.8%의 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. ctDNA 검사는 종양학 분야에서 치료 선택, 질병 모니터링 및 재발 감지에 널리 사용됩니다. 이 부문은 신뢰할 수 있는 결과, 광범위한 암 진단 범위, 그리고 차세대 염기서열 분석(NGS) 플랫폼과의 통합 덕분에 병원 실험실과 상업용 진단 센터 모두에서 광범위하게 채택되고 있습니다. 임상의들은 치료 반응 및 미세 잔존 질환(MRD) 모니터링에 ctDNA 검사를 선호하는 경우가 많습니다. 검사 민감도, 다중 검출 및 생물정보학 분야의 지속적인 기술 발전은 ctDNA 검사의 시장 선도력을 더욱 강화하고 있습니다. 전 세계적으로 암 발병률이 증가하고 정밀 의학에 대한 수요가 늘어남에 따라 해당 시장의 성장이 더욱 가속화되고 있습니다. 시장 참여 기업들은 비용 효율적인 ctDNA 패널을 점차 확대하여 선진국과 신흥국 모두에서 접근성을 높이고 있습니다. 진단 회사와 종양 센터 간의 전략적 협력은 빠른 도입을 촉진하고 있습니다. 또한, FDA 승인을 받은 ctDNA 검사의 등장으로 임상적 신뢰도가 향상되었습니다. 환자와 의료 전문가 모두 최소 침습적 치료법에 대한 인식이 높아짐에 따라 도입이 더욱 가속화되고 있습니다. 전반적으로 ctDNA 검사는 액체 생검 기반 분자 프로파일링의 표준으로 여겨지며, 매출과 임상적 선호도 측면에서 시장을 선도하고 있습니다.

순환 종양 세포(CTC) 검사 부문은 조기 암 진단, 예후 예측 및 전이 모니터링에 대한 활용 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 22.4%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. CTC 검사는 종양 역학을 실시간으로 추적하고 종양 이질성에 대한 통찰력을 제공하여 맞춤형 치료 계획 수립에 매우 유용합니다. 새로운 CTC 농축 및 검출 방법에 대한 임상 연구가 증가함에 따라 CTC 검사 도입이 확대되고 있습니다. 환자와 종양 전문의 사이에서 비침습적 진단에 대한 인식이 높아짐에 따라 수요가 증가하고 있습니다. CTC 기술은 치료 효과 및 내성 기전을 모니터링하기 위해 임상 시험에 통합되고 있습니다. 면역 요법 반응 모니터링 분야의 새로운 응용 분야는 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 전략적 파트너십과 연구 개발 투자를 통해 민감도가 높고 검체량이 적은 혁신적인 CTC 플랫폼이 개발되고 있습니다. 북미, 유럽 및 아시아 태평양 지역에서 종양학 전문 진단 연구소가 확장됨에 따라 시장 침투가 빨라지고 있습니다. 일부 지역의 정부 지원 정책 및 보험 적용 지원은 CTC 검사 도입을 더욱 확대시키고 있습니다. 검사 정확도, 재현성 및 비용 효율성의 지속적인 개선은 임상 현장에서의 광범위한 수용을 보장합니다. CTC 검사는 ctDNA 검사를 보완하여 액체 생검 진단에서 시너지 효과를 창출합니다. 종양학 스크리닝 프로그램의 증가와 학술 연구 협력 또한 성장세를 강화하고 있습니다. 전반적으로 CTC 검사는 임상적 중요성 증대와 기술 발전으로 인해 가장 빠른 매출 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

• 신청을 통해

액체 생검 검사 시장은 적용 분야를 기준으로 암 진단, 치료 모니터링, 조기 발견 및 선별 검사, 예후 평가, 맞춤형 의학으로 세분화됩니다. 암 진단 부문은 전 세계적인 암 발병률 증가와 정확하고 최소 침습적인 진단 도구에 대한 시급한 요구에 힘입어 2025년까지 전체 시장 매출의 42.6%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 임상의들은 치료 가능한 돌연변이를 발견하고, 질병 진행 상황을 모니터링하며, 조직 생검 결과를 보완하기 위해 액체 생검 검사에 점점 더 의존하고 있습니다. 폐암, 대장암, 유방암, 전립선암 등 다양한 고형암에 대한 순환 종양 DNA(ctDNA) 및 순환 종양 세포(CTC) 검사의 도입은 이 부문의 시장 선도력을 강화하고 있습니다. 이 부문은 멀티플렉스 패널 및 고처리량 시퀀싱과 같은 기술 발전으로 여러 바이오마커를 동시에 검출할 수 있게 되면서 혜택을 보고 있습니다. 병원, 연구 센터 및 진단 회사 간의 협력 증가는 광범위한 도입을 촉진하고 있습니다. 최소 침습적 시술에 대한 환자 선호도 또한 수요를 더욱 강화하고 있습니다. 조기 암 발견을 장려하는 정부 및 NGO의 이니셔티브는 시장에 유리한 환경을 조성하고 있습니다. 종양학 연구 개발에 대한 투자 증가와 신흥 경제국의 의료 인프라 확충이 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 선진 지역에서는 보험 적용 지원과 임상 도입 덕분에 암 진단 애플리케이션이 우선적으로 개발되고 있습니다. 학술 논문과 임상 지침에서 액체 생검을 진단에 활용하는 사례가 늘어나면서 신뢰도가 높아지고 있습니다. 전반적으로 이 분야는 임상적 중요성, 기술 도입률, 그리고 다양한 암 유형에 적용 가능하다는 장점 덕분에 시장을 주도하고 있습니다.

치료 모니터링 부문은 치료 효과의 실시간 평가 및 약물 내성 조기 발견에 대한 수요 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 23.1%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 액체 생검 검사를 통해 임상의는 종양의 변화를 비침습적으로 추적할 수 있으며, 반복적인 조직 생검 없이도 치료법을 조정할 수 있습니다. 표적 치료 및 면역 치료의 사용 증가로 지속적인 모니터링의 필요성이 대두되고 있으며, 이는 수요 증가를 견인하고 있습니다. 순환 종양 DNA(ctDNA) 정량 및 순환 종양 세포(CTC) 특성 분석 기술의 발전은 정밀도와 신뢰성을 향상시키고 있습니다. 제약 회사들은 치료 결과 모니터링을 위해 임상 시험에 액체 생검을 점점 더 많이 활용하고 있습니다. 북미, 유럽 및 아시아 태평양 지역의 병원 기반 분자 진단 실험실 확장은 액체 생검 도입을 가속화하고 있습니다. 맞춤형 치료의 이점에 대한 환자들의 인식이 높아짐에 따라 시장 성장이 촉진되고 있습니다. 생명공학 기업과 종양 센터 간의 협력 증가는 모니터링 검사법의 혁신을 뒷받침하고 있습니다. 신흥 경제국들은 제한된 의료 자원을 최적화하기 위해 치료 모니터링을 도입하고 있습니다. 선진국의 개선된 의료비 상환 정책은 임상 현장에서의 활용 확대를 장려하고 있습니다. 예측 바이오마커에 대한 지속적인 연구는 해당 분야의 신뢰도를 높여줍니다. 전반적으로 치료 모니터링 애플리케이션은 임상적 필요성, 기술 발전, 그리고 개인 맞춤형 종양 치료로의 전환으로 인해 가장 빠르게 성장하고 있습니다.

액체 생검 검사 시장 지역별 분석

• 북미는 2025년까지 액체 생검 검사 시장에서 46%의 최대 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 선진 의료 인프라의 지원을 받습니다.
• 정밀 의학의 높은 도입률, 활발한 임상 연구 활동, 그리고 주요 시장 참여자들의 투자 증가가 이러한 추세에 기여하고 있습니다.

미국 액체 생검 검사 시장 분석

미국 액체 생검 검사 시장은 2025년 북미 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상되며, 이는 종양 센터, 병원 및 진단 연구소 전반에 걸친 액체 생검 검사의 상당한 성장에 힘입은 결과입니다. 이러한 시장 확장은 순환 종양 DNA(ctDNA) 및 순환 종양 세포(CTC) 검출 기술의 발전과 조기 암 진단, 치료 반응 모니터링, 미세 잔존 질환 평가 분야에서의 활용 증가에 힘입어 가속화되고 있습니다. 또한, 미국의 강력한 규제 지원, 정밀 의학에 대한 투자 증가, 진단 회사와 연구 기관 간의 협력 증진도 시장 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.

유럽 ​​액체 생검 검사 시장 분석

유럽 ​​액체 생검 검사 시장은 암 발병률 증가, 정밀 의학 도입, 조기 진단 검사를 장려하는 의료 정책 지원에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 확대될 것으로 예상됩니다. 진단 회사와 연구 기관 간의 협력 및 첨단 분자 검사 솔루션을 제공하는 임상 실험실의 확장 또한 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

영국 액체 생검 검사 시장 분석

영국 액체 생검 검사 시장은 암 발병률 증가, 비침습적 진단 방법의 도입 확대, 임상 연구 투자 증가에 힘입어 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 탄탄한 의료 인프라와 조기 발견 및 맞춤형 치료에 대한 강조는 액체 생검 기술의 도입을 지속적으로 촉진하고 있습니다.

독일 액체 생검 검사 시장 분석

독일의 액체 생검 검사 시장은 잘 구축된 의료 시스템, 활발한 임상 연구 활동, 그리고 첨단 분자 진단 플랫폼의 도입 증가에 힘입어 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다. 최소 침습적 암 진단과 질병 진행의 실시간 모니터링에 대한 수요 또한 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 액체 생검 시장 분석

아시아 태평양 액체 생검 시장은 예측 기간 동안 액체 생검 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상되며, 2026년부터 2033년까지 연평균 11%의 성장률을 보일 것으로 전망됩니다. 이러한 성장은 암 발병률 증가, 의료 인프라 개선, 첨단 진단에 대한 인식 제고, 그리고 중국, 인도, 일본, 한국과 같은 국가들의 의료 연구 확대에 힘입은 것입니다. 정밀 의학을 지원하는 정부 정책, 차세대 염기서열 분석(NGS) 플랫폼 도입 증가, 그리고 종양 진단 센터의 확장은 주요 성장 요인입니다.

일본 액체 생검 검사 시장 분석

일본의 액체 생검 검사 시장은 높은 암 발병률, 첨단 의료 시스템, 그리고 비침습적 진단 검사의 사용 증가에 힘입어 성장세를 보이고 있습니다. 지속적인 연구 개발 투자와 최첨단 분자 진단 도구의 도입은 특히 종양학 및 맞춤형 의학 분야에서 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

중국 액체 생검 검사 시장 분석

중국 액체생검 시장은 암 발병률 증가, 의료 인프라 확충, 조기 암 발견을 장려하는 정부 정책, 분자 진단 기술 도입 확대 등에 힘입어 2025년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 비용 효율적인 솔루션을 제공하는 국내 진단 기업들의 존재와 액체생검 플랫폼 기술의 빠른 발전이 시장 확대를 견인하는 주요 요인입니다.

액체 생검 검사 시장 점유율

액체 생검 검사 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

•  가던트 헬스(미국)
•  로슈(스위스)
•  일루미나(미국)
•  정밀과학(미국)
•  써모 피셔 사이언티픽(미국)
•  파운데이션 메디신(미국)
•  시스멕스 주식회사(일본)
•  나테라(미국)
•  F. 호프만-라로슈(스위스)
•  소피아 유전학(스위스)
•  암 유전학 주식회사(미국)
•  싱글라 지노믹스(중국)
•  개인 유전자 진단(미국)
•  프리놈(미국)
•  ArcherDX(미국)
•  크로닉스 바이오메디컬(독일)
•  가던트 헬스(미국)
•  바이오래드 연구소(미국)
•  버닝 락 바이오테크(중국)

글로벌 액체 생검 시장의 최신 동향

• 2024년 7월, 가던트 헬스(Guardant Health, Inc.)는 시장 선도적인 액체 생검 검사인 가던트360(Guardant360)의 주요 업그레이드 버전을 출시한다고 발표했습니다. 이 업그레이드 버전은 739개 유전자 패널을 확장하여 보다 광범위한 바이오마커 평가와 진행성 암 특성 분석을 위한 향상된 민감도를 제공함으로써 정밀 종양 진단 분야에서의 입지를 강화합니다.
• 2024년 10월, 가던트 헬스(Guardant Health)는 비소세포폐암(NSCLC)에서 EGFR 돌연변이를 식별하는 동반 진단법인 가던트360 CDx 액체 생검 검사에 대해 미국 FDA 승인을 획득했습니다. 이는 고형암 적응증에서 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반 액체 생검 동반 진단법에 대한 최초의 FDA 승인 사례 중 하나입니다.
• 2024년 5월, 머시 바이오애널리틱스(Mercy BioAnalytics, Inc.)는 무증상 폐경 후 여성의 조기 암 발견을 위해 설계된 세포외 소포 기반 액체 생검법인 머시 할로 난소암 검진(Mercy Halo Ovarian Cancer Screening Test)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 의료기기 지정을 받았습니다. 이는 혁신적인 비침습적 진단법에 대한 규제 당국의 지원을 보여주는 사례입니다.
• 2024년 8월, 랩코프(Labcorp)는 미국 FDA로부터 PGDx elio plasma focus Dx에 대한 신규 판매 허가를 받았다고 발표했습니다. 이는 모든 고형암에 적용 가능한 최초의 FDA 승인 액체 생검 키트로, 임상의들이 다양한 암 유형에서 표적 치료 적합성을 판단할 수 있도록 해줍니다.
• 2025년 3월, Belay Diagnostics는 GenomOncology와 협력하여 GO Pathology Workbench를 액체 생검 "Summit" 테스트 분석에 통합함으로써 변이 해석 워크플로우를 최적화하고 암 치료 분야의 임상 의사 결정을 위한 고처리량 샘플 처리를 지원했습니다.
• 2025년 5월, 영국 국민보건서비스(NHS)는 폐암 및 진행성 유방암 의심 환자를 위한 1차 진단 도구로 액체 생검 기반의 선구적인 순환 종양 DNA(ctDNA) 검사를 도입했습니다. 이 검사는 비침습적인 유전체 프로파일링을 통해 개인 맞춤형 치료를 안내하고 침습적인 조직 생검의 필요성을 줄여줍니다.

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