글로벌 다중 암 조기 발견 검사 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 전망

다중 암 조기 발견 검사 시장 규모

• 전 세계 다중 암 조기 발견 검사 시장 규모는 2025년 9억 7,950만 달러 였으며, 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 16.40% 로 성장하여 2033년에는 33억 88만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 액체 생검 기술의 활용 확대, 유전체 및 후성유전체 프로파일링의 발전, 그리고 정밀 종양학의 도입 증가에 힘입어 이루어지고 있으며, 이 모든 요소들이 비침습적 암 검진 솔루션으로의 전환을 가속화하고 있습니다.
• 더 나아가, 조기 암 진단에 대한 인식 제고, 멀티오믹스 연구 투자 증가, 그리고 단일 검사로 여러 암을 탐지할 수 있는 광범위한 선별 검사 도구에 대한 필요성으로 인해 MCED 플랫폼이 차세대 진단 표준으로 자리 잡고 있습니다. 이러한 여러 요인이 복합적으로 작용하여 MCED 검사의 도입이 빠르게 증가하고 있으며, 시장 확장을 크게 견인하고 있습니다.

다중 암 조기 발견 검사 시장 분석

• 액체 생검과 다중 오믹스 프로파일링을 활용하여 단 한 번의 혈액 채취로 여러 암을 식별하는 다중 암 조기 발견 검사는 비침습적 특성, 조기 발견 능력, 그리고 임상 및 인구 건강 분야 전반에 걸친 정밀 의학과의 강력한 연계성으로 인해 종양학 분야에서 중요한 혁신으로 부상하고 있습니다.
• 전 세계적인 암 부담 증가, 조기 진단의 중요성 증대, 유전체학, 후성유전체학 및 인공지능 기반 바이오마커 기술의 빠른 발전, 그리고 환자와 의료진 모두 최소 침습적 검진 방법을 선호하는 경향이 강해짐에 따라 다양한 암을 조기에 발견할 수 있는 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 북미는 액체 생검 플랫폼의 조기 도입, 상당한 연구 개발 투자, 견고한 의료 인프라, 그리고 주요 진단 혁신 기업들의 강력한 입지에 힘입어 2025년까지 다중 암 조기 발견 검사 시장에서 44.6%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 주도적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 시범 선별 검사 프로그램과 다중 암 검사에 초점을 맞춘 임상 파트너십 확대를 통해 눈에 띄는 성장을 보이고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 의료비 지출 증가, 조기 암 진단에 대한 인식 제고, 급속한 도시화, 주요 국가 전반에 걸친 첨단 진단 기술의 보급 확대 등으로 인해 예측 기간 동안 다중 암 조기 진단 검사 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 액체 생검 검사는 광범위한 임상 적용, 간편한 검체 채취 과정, 다양한 암을 검출하는 뛰어난 성능에 힘입어 2025년까지 다중 암 조기 발견 검사 시장에서 67.8%의 시장 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이러한 장점 덕분에 액체 생검 검사는 다중 암 검진을 위한 선도적인 플랫폼으로 자리매김하고 있습니다.

보고서 범위 및 다중 암 조기 발견 검사 시장 세분화           

다중 암 조기 발견 검사 시장 동향

“다중 오믹스 및 AI 통합 스크리닝을 통한 빠른 발전”

• 전 세계 다중 암 조기 발견 검사 시장에서 중요하고 빠르게 가속화되는 추세는 다중 오믹스 프로파일링과 인공지능 (AI) 및 고급 생물정보학 플랫폼 의 통합이 심화되고 있다는 점입니다 . 이를 통해 단 한 번의 혈액 채취로 여러 암을 조기 또는 무증상 단계에서 더욱 정확하게 발견할 수 있게 되었습니다.
• 예를 들어, 현재 선도적인 MCED 플랫폼은 유전체, 후성유전체 및 단편체 바이오마커를 머신러닝 알고리즘과 결합하여 다양한 장기 시스템에서 암 신호를 향상된 민감도와 특이도로 식별함으로써 정밀 종양학 체계 내에서 그 역할을 강화하고 있습니다.
• 다양한 암 조기 발견 검사에 AI를 통합하면 복잡한 분자적 특징의 패턴 인식, 조직 기원 신호의 향상된 분류, 임상의를 위한 지능형 위험 계층화 경고와 같은 기능을 구현할 수 있습니다. 예를 들어, 여러 신흥 검사에서는 AI를 활용하여 메틸화 패턴 분석을 개선하고 시간이 지남에 따라 더욱 정확한 암 신호 예측을 제공합니다.
• MCED 기술과 디지털 헬스 플랫폼 및 종양학 워크플로우의 원활한 통합은 환자 위험 평가, 장기 모니터링 및 후속 진단의 중앙 집중식 관리를 가능하게 하여 조기 발견 및 암 치료 조정을 위한 통합 생태계를 구축합니다.
• 더욱 지능적이고 자동화되고 임상적으로 통합된 암 진단 솔루션에 대한 이러한 추세는 예방 종양학에 대한 기대치를 근본적으로 바꾸고 있습니다. 그 결과, 기업들은 향상된 다중 암 진단 범위, 간소화된 보고 인터페이스, 그리고 임상 의사 결정 지원 도구와의 호환성 확대를 통해 AI 기반 MCED 분석법을 발전시키고 있습니다.
• 의료 시스템이 조기 발견과 최소 침습 진단을 점점 더 중시함에 따라, 임상 및 인구 수준 선별 프로그램 전반에 걸쳐 향상된 AI 기반 분석 정확도와 광범위한 멀티오믹스 통합을 제공하는 MCED 솔루션에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다.

다중 암 조기 발견 검사 시장 동향

운전사

"암 발병률 증가와 액체 생검 기술의 발전으로 인한 수요 증가"

• 전 세계적으로 증가하는 암 부담과 액체 생검 기술의 빠른 도입은 다양한 암을 조기에 발견하기 위한 검사에 대한 수요 증가를 촉진하는 중요한 요인입니다.
• 예를 들어, 최근 몇 년 동안 여러 진단 회사들이 액체 생검 및 멀티오믹스 검출 플랫폼 분야에서 상당한 발전을 발표했는데, 이러한 플랫폼들은 고해상도 시퀀싱과 향상된 바이오마커 패널을 통합하여 초기 단계 암 진단을 강화하고 시장 확대를 지원하고 있습니다.
• 의료 서비스 제공자들이 조기 진단과 환자 예후 개선을 우선시함에 따라, MCED 검사는 비침습적 검체 채취, 광범위한 암 종류 진단, 초기 분자 변화 감지 능력과 같은 주요 이점을 제공하여, 단일 암만을 표적으로 삼는 기존의 선별 검사 방식에 대한 매력적인 대안을 제시합니다.
• 더 나아가, 정밀 의학 이니셔티브의 인기 증가와 개인 맞춤형 검진 경로로의 전환은 MCED 검사를 현대 종양학 전략의 필수 요소로 만들고 있으며, 유전체 프로그램 및 디지털 건강 플랫폼과의 원활한 통합을 제공합니다.
• 혈액 기반 검사의 편리성, 원격 샘플 채취 가능성, 그리고 위험 기반 선별 접근법 지원 기능은 임상 현장 전반에 걸쳐 MCED 솔루션 도입을 촉진하는 주요 요인이며, 임상 시험 확대와 이를 지원하는 연구 생태계의 발전이 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다.

절제/도전

“임상 검증의 복잡성과 규제 준수의 어려움”

• 다양한 암 유형과 병기를 조기에 발견하는 다중 암 조기 진단 검사(MCED) 플랫폼은 여러 암 유형과 병기에 걸쳐 높은 정확도를 입증해야 하므로, 임상 검증 요건 및 복잡한 규제 문제로 인해 시장 침투가 크게 저해되고 있습니다.
• 예를 들어, 대규모 다중 암 검사법 검증의 어려움에 대한 공개적인 논의는 규제 기관, 임상의 및 보험사들 사이에서 신중함을 불러일으켰고, 임상적 유용성, 적절한 사용 사례 및 성능 일관성에 대한 면밀한 검토를 강화했습니다.
• 대규모 임상 시험, 견고한 분석 검증, 투명한 성과 보고를 통해 이러한 우려를 해소하는 것은 신뢰를 구축하는 데 매우 중요합니다. 기업들은 의료 이해관계자들을 안심시키기 위해 검증된 바이오마커, 엄격한 분석법 설계, 높은 분석 재현성을 강조합니다.
• 또한, 기존의 단일 암 검진 방식에 비해 고도화된 다기준 전자 임상 검사(MCED)의 상대적으로 높은 비용은 비용에 민감한 의료 시스템, 특히 의료비 상환 체계가 아직 발전 중이거나 제한적인 지역에서 도입을 가로막는 장벽이 될 수 있습니다.
• 기술이 성숙해짐에 따라 비용은 점차 감소할 것으로 예상되지만, 멀티오믹스 및 AI 기반 진단에 대한 높은 가격 인식은 초기 단계 선별 검사 프로그램에서 이러한 기술의 광범위한 도입을 저해할 수 있으며, 특히 예산 제약으로 인해 신기술 도입이 어려운 경우 더욱 그러할 것입니다.
• 증거 생성 확대, 명확한 규제 경로 구축, 보험사 참여 전략 수립, 그리고 비용 효율적인 검사 설계 개발 등을 통해 이러한 과제를 극복하는 것이 지속적인 시장 성장에 필수적일 것입니다.

다중 암 조기 발견 검사 시장 범위

시장은 테스트 유형, 기술, 샘플 종류 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 테스트 결과

다중 암 조기 발견 검사(MCED) 시장은 검사 유형을 기준으로 액체 생검 검사, 유전자 패널 검사, 단백질체 바이오마커 검사, 멀티오믹스 분석법, 그리고 자체 개발 검사(LDT)로 세분화됩니다. 액체 생검 검사 부문은 임상 적용률이 높고 간단한 혈액 채취로 여러 암을 검출할 수 있다는 장점 덕분에 2025년까지 67.8%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 주도했습니다. 의료진은 비침습적이고 환자의 불편함을 줄이며 단일 검사로 광범위한 암을 진단할 수 있는 액체 생검 기반 MCED 검사를 점점 더 선호하고 있습니다. 순환 종양 DNA(ctDNA), 메틸화 패턴, 세포 유리 DNA 분석 기술의 발전은 이러한 검사의 임상 성능을 향상시켜 MCED 플랫폼을 선도하는 데 기여했습니다. 또한 GRAIL과 Exact Sciences 같은 기업들이 액체 생검 MCED 솔루션을 적극적으로 상용화하면서 시장 지배력을 강화했습니다. 혈액 기반 검사의 확장성과 임상 워크플로우와의 통합 증가는 도입을 더욱 가속화하고 있습니다. 이러한 요인들이 종합적으로 작용하여 액체 생검은 MCED 시장에서 가장 널리 활용되는 검사 유형이 되었습니다.

다중 오믹스 분석 분야는 유전체, 후성유전체, 단백체 및 단편체 데이터를 결합하여 높은 정확도의 조기 진단에 대한 수요가 증가함에 따라 2026년부터 2033년까지 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 분석법은 다양한 암 유형, 특히 단일 모달리티 방법으로는 진단이 어려운 초기 단계 암에서 민감도와 특이도를 향상시키기 위해 여러 바이오마커 레이어를 활용합니다. 다중 오믹스 플랫폼은 암 진단 범위를 넓히고 오진율을 줄이고자 하는 연구 기관과 기업 모두에게 매력적입니다. 다중 오믹스 데이터 세트에 머신 러닝이 점점 더 많이 통합됨에 따라 진단 정확도가 더욱 향상됩니다. 생명공학 기업의 투자 증가와 임상 시험 확대로 다중 오믹스 분석법은 빠르게 도입될 것으로 예상됩니다. 포괄적인 생물학적 통찰력을 제공하는 다중 오믹스 분석법은 가장 빠르게 성장하는 검사 범주입니다.

• 기술에 의해

기술을 기준으로 시장은 DNA 메틸화 분석, 표적 시퀀싱, 단편체학, 단백질체학 및 머신러닝 기반 분석으로 세분화됩니다. DNA 메틸화 분석은 혈액 기반 바이오마커를 사용하여 다양한 암 유형을 탐지하는 데 효과가 입증되어 2025년까지 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 메틸화 시그니처는 매우 안정적이고 재현성이 높은 마커를 제공하므로 초기 단계 정확도가 중요한 다기준 임상 진단(MCED) 애플리케이션에 이상적입니다. 주요 MCED 제품들은 광범위한 생물학적 범위와 강력한 조직 기원 예측을 가능하게 하는 메틸화 분석을 활용합니다. 메틸화 시퀀싱 기술의 확장성과 성공적인 임상 검증은 진단 실험실에서의 채택을 더욱 증가시켰습니다. 또한, 후성유전학적 프로파일링에 대한 연구 투자 증가는 메틸화 기반 MCED 검사의 적용 범위를 지속적으로 확대하고 있습니다. 결과적으로 DNA 메틸화 분석은 이 시장에서 가장 널리 사용되고 임상적으로 검증된 기술로 남아 있습니다.

머신러닝 기반 분석은 복잡한 바이오마커 패턴을 해석하고 검출 정확도를 향상시키는 데 필수적인 역할을 하기 때문에 2026년부터 2033년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. ML 알고리즘은 유전체, 후성유전체, 단편체, 단백질체 입력값을 아우르는 대규모 데이터 세트를 통합하여 암 특이적 신호를 더욱 정확하게 식별할 수 있도록 합니다. 다기준 진단 검사(MCED)가 점점 더 데이터 집약적으로 변함에 따라, 인공지능(AI)과 머신러닝은 탁월한 예측 모델링과 조직 기원 분류 기능을 제공합니다. 진단 혁신 기업들은 오진율을 줄이고 민감도를 향상시키기 위해 AI 기반 플랫폼에 대한 투자를 점차 확대하고 있습니다. 또한, 규제 기관들이 AI 기반 진단 경로를 지원하면서 도입이 가속화되고 있습니다. 이러한 요인들로 인해 머신러닝 기반 분석은 MCED 분야에서 가장 빠르게 성장하는 기술 범주가 되었습니다.

• 샘플 유형별

검체 유형을 기준으로 시장은 혈액, 소변, 타액, 대변으로 세분화됩니다. 혈액 검체는 비침습적 특성, 간편한 채취, 그리고 MCED 검사에 널리 사용되는 액체 생검 기술과의 호환성 덕분에 2025년까지 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 혈액 검체는 순환 종양 DNA, 후성유전학적 표지자, 단백질체 특징에 대한 신뢰할 수 있는 정보를 제공하여 다중 암 진단에 매우 효과적입니다. 병원 및 진단 실험실의 임상 워크플로우는 이미 혈액 기반 검사를 지원하고 있어 MCED 솔루션의 신속한 통합이 용이합니다. 또한, 혈액 기반 MCED 플랫폼은 가장 많은 임상 검증을 거쳐 의료진의 신뢰와 광범위한 도입을 뒷받침하고 있습니다. 주요 기업들의 혈액 기반 MCED 제품의 상용화는 시장 규모 확대를 더욱 촉진합니다. 이러한 모든 장점들이 혈액을 MCED 시장에서 가장 널리 사용되는 검체 유형으로 만들고 있습니다.

소변 검체 시장은 2026년부터 2033년까지 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 이는 조기 암 진단을 위한 소변 바이오마커 연구 확대와 비침습적 검체 채취에 대한 환자 선호도 증가에 힘입은 결과입니다. 소변에는 종양 유래 대사물질, DNA 조각, 단백질 등이 포함되어 있으며, 이러한 물질들은 최첨단 멀티오믹스 및 후성유전학 기술을 이용하여 분석할 수 있습니다. 소변 바이오마커의 정확도가 향상됨에 따라, 개발자들은 방광암, 전립선암, 신장암 등 다양한 암에 대한 소변 기반 다기준 진단(MCED) 검사를 더욱 활발히 연구하고 있습니다. 자가 채취의 편리성 또한 인구 집단 선별 검사 프로그램에 소변 검체를 적용하는 데 유리한 요소입니다. 더욱이, 검체 안정화 및 분자 농축 기술의 발전은 임상적 신뢰도를 높이고 있습니다. 이러한 요인들로 인해 소변 검체는 MCED 시장에서 가장 빠르게 성장하는 검체 유형이 되고 있습니다.

• 최종 사용자에 의해

최종 사용자를 기준으로 시장은 진단 실험실, 병원 및 의료 시스템, 의원, 소비자 직접 판매 채널, 연구 기관으로 세분화됩니다. 진단 실험실은 MCED 검사 샘플 처리 및 첨단 시퀀싱 기술 구현의 주요 허브 역할을 하기 때문에 2025년에도 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이러한 실험실은 복잡한 다중 암 검사에 필요한 NGS 플랫폼 및 AI 기반 분석과 같은 필수 인프라를 갖추고 있습니다. MCED 기업과 국가 실험실 네트워크 간의 파트너십 확대로 다양한 임상 환경에서 검사 접근성이 향상되었습니다. 또한 진단 실험실은 대규모 암 검진 사업을 지원하여 검사량을 크게 늘리는 데 중요한 역할을 합니다. 체계적인 보험금 지급 체계와 확립된 샘플 물류 시스템은 진단 실험실의 시장 지배력을 더욱 강화합니다. 결과적으로 진단 실험실은 MCED 검사의 주요 최종 사용자 부문으로 남을 것입니다.

소비자 직접 판매(DTC) 부문은 조기 암 발견에 대한 소비자 인식 제고와 가정용 건강 검진 솔루션에 대한 관심 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. DTC 다기준 의료기기(MCED) 서비스는 병원 방문 없이 검진을 받을 수 있도록 하여 편리함과 적극적인 건강 관리를 추구하는 환자들에게 매력적입니다. 기업들은 시장 점유율 확대와 의료 시스템 병목 현상 해소를 위해 DTC 방식을 적극적으로 모색하고 있습니다. 원격 의료 및 디지털 플랫폼의 발전은 원활한 주문, 결과 제공, 의사 상담을 지원합니다. 예방 검진에 대한 소비자 지불 의향 증가는 이러한 추세를 더욱 가속화합니다. 결과적으로 DTC 채널은 가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 범주가 될 것입니다.

다중 암 조기 발견 검사 시장 지역별 분석

• 북미는 액체 생검 플랫폼의 조기 도입, 상당한 연구 개발 투자, 견고한 의료 인프라, 그리고 선도적인 진단 혁신 기업들의 강력한 입지에 힘입어 2025년까지 다중 암 조기 진단 검사 시장에서 44.6%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 주도적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 이 지역의 의료 소비자들은 정밀 의학 플랫폼 및 기존 임상 워크플로우와 원활하게 통합되는 비침습적이고 정확하며 포괄적인 암 검진 도구를 매우 중요하게 생각합니다.
• 이러한 빠른 도입은 탄탄한 의료 투자, 선도적인 MCED 혁신 기업들의 강력한 입지, 그리고 사전 예방적 건강 모니터링에 대한 수요 증가에 힘입어 더욱 가속화되고 있으며, 그 결과 다중 암 조기 발견 검사는 임상 및 예방 치료 환경 모두에서 선호되는 솔루션으로 자리매김하고 있습니다.

미국 다중 암 조기 발견 검사 시장 분석

미국의 다중 암 조기 발견 검사 시장은 액체 생검 기술의 강력한 도입과 정밀 종양학 사업에 대한 투자 확대에 힘입어 2025년 북미 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 의료 서비스 제공자들은 여러 유형의 암을 식별할 수 있는 혈액 기반 스크리닝 플랫폼을 통한 조기 암 발견을 점점 더 중요하게 여기고 있습니다. 비침습적 검사에 대한 수용도 증가와 예방적 검진에 대한 의료비 지불자의 관심 증대가 다중 암 조기 발견 검사(MCED) 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 유전체 프로파일링, AI 기반 분석 및 멀티오믹스 워크플로우의 일상적인 임상 진료 통합이 증가함에 따라 시장 확장에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​다중 암 조기 발견 검사 시장 분석

유럽의 다중 암 조기 발견 검사 시장은 엄격한 암 검진 지침과 조기 진단 프로그램으로의 전환 가속화에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 도시화 증가와 첨단 진단 기술에 대한 수요 증대가 다중 암 조기 발견 검사(MCED) 도입을 촉진하고 있습니다. 유럽 의료 시스템 또한 장기 치료 비용 절감과 환자 예후 개선을 위해 조기 발견을 강조하고 있습니다. 유럽은 공공 및 민간 의료 부문 모두에서 강력한 성장을 경험하고 있으며, MCED 검사는 시범 검진 연구 및 정밀 의학 사업에 활용되고 있습니다.

영국 다중 암 조기 발견 검사 시장 분석

영국 다중 암 조기 발견 검사 시장은 개인 맞춤형 의료에 대한 추세 증가와 암 검진 효율성 향상에 대한 필요성에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 말기 암 진단에 대한 우려가 커지면서 의료 서비스 제공자들은 혁신적인 혈액 기반 검진 솔루션을 도입하고 있습니다. 영국의 탄탄한 디지털 의료 인프라와 활발한 임상 연구 협력은 시장 성장을 지속적으로 촉진할 것으로 전망됩니다.

독일 다중 암 조기 발견 검사 시장 분석

독일의 다중 암 조기 발견 검사 시장은 암 예방에 대한 인식 증가와 첨단 데이터 기반 진단 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 예상됩니다. 독일의 잘 발달된 의료 인프라와 임상 혁신에 대한 강력한 의지는 다중 암 조기 발견 검사(MCED) 기술의 광범위한 도입을 뒷받침합니다. 액체 생검 플랫폼과 병원 정보 시스템의 통합이 점차 보편화되고 있으며, 현지 의료 기준에 부합하는 정확하고 개인정보 보호에 중점을 둔 진단 솔루션에 대한 선호도가 높아지고 있습니다.

아시아 태평양 다중 암 조기 발견 검사 시장 분석

아시아 태평양 지역의 다중 암 조기 발견 검사 시장은 도시화 증가, 의료비 지출 확대, 중국, 일본, 인도 등 국가의 기술 발전 등에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 정부 주도의 검진 프로그램과 정밀 의학 이니셔티브를 통해 조기 암 발견에 대한 관심이 높아지면서 다중 암 조기 발견 검사(MCED)의 도입이 가속화되고 있습니다. 또한, 아시아 태평양 지역이 유전체 연구 및 진단 기기 제조 분야에서 입지를 강화함에 따라 MCED 검사의 가격 경쟁력과 접근성이 향상되어 더 많은 환자들이 이용할 수 있게 될 전망입니다.

일본 다중 암 조기 발견 검사 시장 분석

일본의 다중 암 조기 발견 검사 시장은 강력한 바이오 의학 혁신 생태계, 빠른 도시화, 그리고 조기 발견 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 성장세를 보이고 있습니다. 일본 시장은 정확성과 예방 의료를 중시하며, 이는 액체 생검 기반 다중 암 검사의 도입 확대로 이어지고 있습니다. AI 기반 진단 도구 및 영상 시스템과 MCED 플랫폼의 통합은 이러한 성장을 촉진하고 있습니다. 또한, 일본의 고령화는 임상 및 지역사회 보건 분야 모두에서 조기 비침습적 암 검진 솔루션에 대한 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다.

인도 다중 암 조기 진단 검사 시장 분석

인도의 다중 암 조기 진단 검사(MCED) 시장은 2025년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 인도의 중산층 성장, 급속한 도시화, 그리고 조기 암 진단에 대한 인식 제고에 힘입은 결과입니다. 인도는 첨단 진단 솔루션 분야에서 가장 빠르게 성장하는 시장 중 하나이며, MCED 검사는 병원, 진단 기관, 예방 의료 프로그램 전반에 걸쳐 그 중요성이 점점 커지고 있습니다. 디지털 헬스케어에 대한 관심 증가, 액체 생검 기술 접근성 향상, 그리고 국내 연구 기관의 참여 확대는 인도 MCED 시장 성장을 견인하는 주요 요인입니다.

다중 암 조기 발견 검사 시장 점유율

다중 암 조기 발견 검사 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• GRAIL, Inc.(미국)
• Exact Sciences Corporation (미국)
• 가던트 헬스(Guardant Health, Inc.) (미국)
• 프리놈 홀딩스(Freenome Holdings, Inc., 미국)
• 버닝 락 DX (중국)
• 싱글레라 지노믹스(Singlera Genomics Inc., 미국)
• 파운데이션 메디신(Foundation Medicine, Inc., 미국)
• 엘립타(스웨덴)
• 볼리션Rx (벨기에)
• 셀맥스 라이프(중국)
• 스테이지제로 라이프 사이언스(미국)
• C2i Genomics (이스라엘)
• ArcherDX(미국)
• 1drop Inc.(미국)
• 첨단 의학 연구소(Laboratory for Advanced Medicine, Inc., 미국)
• 제네캐스트(중국)
• Prenetics Global Limited (홍콩)
• 퀴빔(스페인)
• 하빈저 헬스(미국)
• 마이리아드 제네틱스(Myriad Genetics, Inc., 미국)

최근 글로벌 다중 암 조기 발견 검사 시장의 주요 동향은 무엇입니까?

• 2025년 9월, Exact Sciences는 미국에서 자체 개발 검사(LDT)로 제공되는 새로운 다중 암 조기 발견 혈액 검사인 Cancerguard를 출시했습니다. 이 검사는 여러 종류의 바이오마커를 분석하여 50가지 이상의 암 유형에서 나타나는 신호를 감지할 수 있으며, 여기에는 종종 말기까지 진단되지 않는 많은 암도 포함됩니다.
• 2025년 5월, Geneseeq는 자사의 혈액 기반 검사인 CanScan에 대한 대규모 MCED 연구 결과를 Nature Medicine에 발표했습니다. 이 연구는 CanScan®이 유전체, 단편체 및 후성유전체 cfDNA 특징을 통합하여 간단한 혈액 채취만으로 초기 단계 암을 정확하게 탐지할 수 있음을 입증했습니다.
• 2024년 11월, Exact Sciences에서 발표한 DETECT-A 연구 데이터에 따르면, DNA 메틸화, 단백질 마커, 돌연변이 반사를 결합한 다중 바이오마커 MCED 접근법이 기존 방법에 비해 초기 단계 및 전체 암 진단 민감도를 크게 향상시킨 것으로 나타났습니다. 이는 MCED 성능 향상을 위해 여러 유형의 바이오마커를 결합하는 것이 효과적임을 뒷받침합니다.
• 2024년 1월, 제네시크(Geneseeq)의 캔스캔(CanScan)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 의료기기 지정을 획득했습니다. 이는 차세대 다중 암 조기 발견 솔루션으로서의 잠재력을 인정받은 중요한 규제적 성과입니다. 이 검사는 혈액 내 순환 cfDNA의 저심도 전장 유전체 시퀀싱을 이용하여 암 신호를 감지하고 기원 조직을 예측하며, 표준 검진법이 없는 암까지 진단할 수 있습니다.
• 2023년 4월, 연구진은 미국 암 연구 학회(AACR) 회의에서 세포 유리 DNA의 메틸화를 이용한 액체 생검 기반 MCED 검사가 초기 단계 암 및 DNA 배출량이 적은 암을 포함한 12가지 유형의 암을 탐지할 수 있음을 발표하여 광범위한 암 스펙트럼에 걸쳐 비침습적 조기 진단의 가능성을 보여주었습니다.

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