글로벌 유전자 변이 분석 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 전망

돌연변이 분석 시장 규모

• 전 세계 유전자 변이 분석 시장 규모는 2025년 66억 5천만 달러 였으며 , 예측 기간 동안 연평균 12.10%의 성장률을 기록하여 2033년에는 165억 8천만 달러  에 이를 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 첨단 유전체 기술의 도입 증가와 분자 진단 분야의 지속적인 기술 발전으로 인해 임상, 연구 및 제약 분야에서 디지털화와 자동화가 가속화되면서 주로 촉진되고 있습니다.
• 더욱이, 질병 진단, 맞춤형 의학 및 신약 개발을 위한 정확하고 신속하며 비용 효율적인 유전자 검사 솔루션에 대한 수요 증가로 인해 돌연변이 분석은 현대 의료 및 생명 과학에서 중요한 도구로 자리매김하고 있습니다. 이러한 여러 요인이 복합적으로 작용하여 돌연변이 분석 솔루션의 도입을 가속화하고 있으며, 결과적으로 시장의 전반적인 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

돌연변이 분석 시장 분석

• DNA와 RNA의 유전적 변이를 검출하고 특성화하는 돌연변이 분석은 임상 및 연구 분야 전반에 걸쳐 현대 분자 진단, 종양학 연구 및 맞춤형 의학의 핵심적인 요소가 되었습니다.
• 돌연변이 분석에 대한 수요 증가의 주요 원인은 암 및 유전성 질환의 발병률 증가, 정밀 의학 접근법의 도입 확대, 그리고 차세대 염기서열 분석 (NGS), PCR 및 생물정보학 기술의 지속적인 발전입니다.
• 북미는 탄탄한 연구 자금, 선진 의료 및 실험실 인프라, 종양학 분야에서의 광범위한 유전체 검사 활용, 그리고 주요 생명공학 및 진단 기업들의 존재에 힘입어 2025년까지 약 44.6%의 매출 점유율로 유전자 변이 분석 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 특히 미국은 임상 의사 결정 및 신약 개발 파이프라인에 유전자 변이 프로파일링이 통합되면서 시장 점유율이 크게 증가할 것으로 전망됩니다.
• 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 유전자 변이 분석 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상되며, 생명공학 부문의 확장, 의료비 지출 증가, 유전자 검사에 대한 인식 제고, 그리고 중국, 인도, 일본, 한국과 같은 국가들의 유전체 연구를 장려하는 정부 지원 정책에 힘입어 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 전망됩니다.
• 효소 부문은 돌연변이 검출 워크플로우에서 중요한 역할을 담당하면서 2025년에도 61.4%의 가장 큰 시장 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 변이 분석 시장 세분화

돌연변이 분석 시장 동향

정밀 유전체학 및 고처리량 기술의 발전

• 전 세계 유전자 변이 분석 시장에서 핵심적이고 빠르게 발전하는 추세는 차세대 염기서열 분석 (NGS), 디지털 PCR, 고처리량 스크리닝 플랫폼과 같은 첨단 유전체 기술의 도입 증가입니다. 이러한 기술은 유전자 변이를 정밀하게 검출할 수 있도록 해주며, 변이 프로파일링의 민감도, 특이도 및 분석 시간을 크게 향상시킵니다.
  • 예를 들어, NGS 기반 돌연변이 분석 패널의 사용이 증가함에 따라 여러 유전자를 동시에 분석할 수 있게 되어 종양학, 희귀 질환 진단 및 유전 질환 선별 검사 분야에 활용되고 있습니다. 이러한 플랫폼은 적은 양의 샘플로도 포괄적인 유전체 정보를 얻을 수 있도록 해줍니다.
• 기술 발전은 생물정보학 도구와 자동화된 데이터 해석 소프트웨어의 개선으로 이어져 연구실에서 대규모 유전체 데이터 세트를 관리하고 분석 오류를 줄이는 데 도움을 주고 있습니다. 향상된 워크플로 효율성은 임상 및 연구 분야에서의 폭넓은 활용을 뒷받침합니다.
• 개인 맞춤형 의학에 유전자 변이 분석을 접목하는 추세가 확산되면서 시장은 더욱 빠르게 변화하고 있습니다. 임상의들은 표적 치료 및 치료 결정에 있어 유전자 변이 프로파일링에 점점 더 의존하고 있기 때문입니다.
• 시약, 염기서열 분석 화학 및 시료 준비 기술의 지속적인 혁신은 재현성과 비용 효율성을 향상시키고, 다양한 의료 환경에서 유전자 변이 검사에 대한 접근성을 확대하고 있습니다.
• 전반적으로 정확성, 확장성 및 임상적 관련성에 대한 관심이 높아지면서 유전자 변이 분석 솔루션에 대한 기대치가 변화하고 있으며, 시장 전반에 걸쳐 꾸준한 기술 발전을 이끌고 있습니다.

돌연변이 분석 시장 동향

운전사

유전 질환 부담 증가 및 정밀 의학에 대한 수요 증대

• 유전 질환, 암, 그리고 유전성 질환의 유병률 증가는 임상 및 연구 분야 모두에서 돌연변이 분석 솔루션에 대한 수요를 촉진하는 주요 요인입니다. 조기에 정확하게 돌연변이를 검출하는 것은 진단, 예후 예측, 그리고 치료법 선택에 매우 중요합니다.
  • 예를 들어, 종양학 분야에서 돌연변이 프로파일링의 활용이 확대됨에 따라 임상의들은 치료 가능한 돌연변이를 식별할 수 있게 되었고, 이는 표적 치료법과 면역항암 치료법의 도입이 증가하는 데 기여했습니다.
• 정밀 의학 및 개인 맞춤형 의학으로의 세계적인 전환은 치료 계획 및 질병 관리에 있어 유전자 변이 분석의 일상적인 활용을 가속화하고 있습니다.
• 정부 주도의 정책, 유전체 연구 자금 지원, 그리고 국가 정밀 의학 프로그램은 유전자 검사의 확산을 장려함으로써 시장 성장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.
• 제약 및 생명공학 기업들은 신약 개발, 바이오마커 발굴, 임상 시험 과정에서 돌연변이 분석에 대한 의존도가 점점 높아지고 있으며, 이는 가치 사슬 전반에 걸쳐 수요를 증가시키고 있습니다.
• 신흥 경제국에서 진단 실험실이 확대되고 유전자 검사에 대한 접근성이 향상된 것도 지속적인 시장 확장에 기여하는 추가적인 요인입니다.

절제/도전

높은 검사 비용과 복잡한 규제 및 데이터 해석 문제

• 첨단 유전자 변이 분석 기술, 특히 NGS 기반 검사 및 특수 시약의 상대적으로 높은 비용은 특히 비용에 민감한 지역에서 도입을 가로막는 중요한 장벽으로 남아 있습니다.
  • 예 를 들어 , 여러 종양학 중심의 NGS 유전자 변이 분석 검사는 미국 및 유럽 일부 국가와 같은 국가에서 보험 적용 승인이 제한적이거나 지연되는 문제에 직면하여 환자의 본인 부담 비용을 증가시키고 임상적 유용성이 높음에도 불구하고 일상적인 임상 사용을 제한하고 있습니다.
• 유전자 검사에 대한 복잡한 규제 요건과 국가별 상환 정책의 차이는 일상적인 임상 적용을 제한할 수 있습니다.
• 데이터 해석의 어려움, 특히 숙련된 생물정보학자와 유전 상담사의 필요성은 실험실과 의료 서비스 제공자의 운영 복잡성과 비용을 증가시킵니다.
• 데이터 프라이버시, 유전 정보의 윤리적 처리, 유전체 데이터의 안전한 저장과 관련된 우려는 시장 도입을 더욱 복잡하게 만듭니다.
• 소규모 연구실 및 의료 시설은 인프라 및 전문 지식의 한계로 인해 첨단 돌연변이 분석 플랫폼을 통합하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다.
• 비용 효율적인 기술, 표준화된 규제 체계, 개선된 교육 프로그램 및 간소화된 분석 도구를 통해 이러한 과제를 해결하는 것이 돌연변이 분석 시장의 장기적인 성장에 매우 중요할 것입니다.

돌연변이 분석 시장 범위

시장은 유형, 제품, 기술 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 유형별로

유형별로 볼 때, 유전자 변이 분석 시장은 미스센스 변이, 넌센스 변이, 삽입, 삭제, 중복, 프레임 시프트 변이, 반복 확장으로 구분됩니다. 미스센스 변이 부문은 유전 질환 및 암에서 높은 빈도로 나타나기 때문에 2025년까지 전체 시장 매출의 34.6%를 차지하며 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 미스센스 변이는 단백질의 완전한 절단 없이 단백질 기능에 직접적인 영향을 미치기 때문에 광범위하게 연구되고 있습니다. 종양학, 희귀 질환, 유전 질환에서 빈번하게 발견되는 미스센스 변이는 꾸준한 수요를 뒷받침합니다. 미스센스 변이 분석은 정밀 의학 및 바이오마커 개발에 중요한 역할을 합니다. 시퀀싱 플랫폼의 기술 발전으로 검출 정확도가 향상되었으며, 맞춤형 치료에서 임상적 중요성이 커짐에 따라 시장 지배력이 더욱 강화되고 있습니다. 연구 및 진단 전반에 걸친 폭넓은 적용 가능성은 지속적인 시장 확대를 견인하고 있습니다. 암 관련 유전자 변이 검사에 대한 유리한 보험 적용 환경 또한 성장을 뒷받침합니다. 유전자 스크리닝 프로그램의 증가는 수요를 더욱 증가시키고 있으며, 학계 및 임상계의 높은 관심은 글로벌 시장에서 이 부문의 지속적인 선두 자리를 보장합니다.

프레임 시프트 돌연변이 분야는 심각한 생물학적 영향과 유전 질환에서의 검출 증가로 인해 2026년부터 2033년까지 연평균 18.9%의 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 프레임 시프트 돌연변이는 종종 기능 상실 단백질을 생성하여 질병 진단에 매우 중요한 의미를 갖습니다. 희귀 질환 및 유전 질환에 대한 관심 증가가 프레임 시프트 분석에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 차세대 시퀀싱 기술의 발전으로 돌연변이 검출률이 향상되었으며, 유전 질환 연구에 대한 투자 증가는 빠른 도입을 뒷받침하고 있습니다. 조기 질병 진단에서의 임상적 활용도가 확대되고 있으며, 의료 전문가들의 인식 제고 또한 성장에 기여하고 있습니다. 제약 회사들은 신약 개발을 위해 이러한 돌연변이에 대한 연구를 활발히 진행하고 있으며, 향상된 생물정보학 도구는 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 정밀 의학에서 프레임 시프트 돌연변이 분야의 역할 확대는 이 분야의 가장 빠른 성장세를 견인하는 요인입니다.

• 부산물

제품 유형을 기준으로 돌연변이 분석 시장은 효소와 기질로 구분됩니다. 효소 부문은 돌연변이 검출 워크플로우에서 핵심적인 역할을 담당하며, 2025년에는 전체 시장 매출의 61.4%를 차지하며 가장 큰 비중을 기록했습니다. 효소는 증폭, 분해, 돌연변이 식별 과정에서 필수적인 구성 요소입니다. 연구 실험실과 진단 센터에서의 높은 소비량이 수요를 견인하고 있습니다. 기술 발전으로 효소의 특이성과 효율성이 향상되었으며, PCR 기반 및 시퀀싱 기법에서의 높은 활용도가 시장 지배력을 뒷받침하고 있습니다. 효소 키트는 표준화가 잘 되어 있고 시중에서 쉽게 구할 수 있습니다. 지속적인 반복 사용은 매출 증대로 이어지며, 학계 및 임상 현장 전반에 걸친 폭넓은 적용 가능성 또한 시장 성장을 촉진합니다. 분자 진단 검사량의 증가 역시 성장을 뒷받침하고 있습니다. 효소 부문은 지속적인 혁신과 높은 수요의 안정적인 성장세를 이어갈 것으로 예상됩니다.

기질 부문은 첨단 분석 플랫폼 개발 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 16.7%의 가장 빠른 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 기질은 검출 감도를 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다. 고처리량 검사에 대한 수요 증가가 기질 도입을 가속화하고 있습니다. 개인 맞춤형 진단 확대는 기질 활용도를 높이고 있습니다. 형광 및 화학발광 기질의 발전은 정확도를 향상시킵니다. 연구 도구에 대한 투자 증가는 성장을 뒷받침합니다. 종양학 검사 분야의 새로운 응용 분야가 크게 기여하고 있습니다. 실험실 자동화 증가는 수요를 더욱 촉진합니다. 비용 효율적인 기질 개발은 더 폭넓은 도입을 지원합니다. 증가하는 혁신 파이프라인은 기질 부문을 빠르게 성장하는 분야로 자리매김하게 합니다.

• 기술에 의해

기술 기반으로, 돌연변이 분석 시장은 DGGE, CDGE, TTGE, SSCP, PTT 및 고해상도 용융 분석으로 세분화됩니다. 고해상도 용융 분석 부문은 정확성, 속도 및 비용 효율성에 힘입어 2025년까지 29.8%의 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 기술은 시퀀싱 없이 신속한 돌연변이 스캔을 가능하게 합니다. 미묘한 DNA 변이를 감지하는 높은 민감도는 광범위한 적용을 뒷받침합니다. 실시간 PCR 시스템과의 호환성은 사용 확대를 촉진합니다. PCR 후처리 과정이 최소화되어 분석 시간을 단축할 수 있습니다. 학술 및 진단 연구소에서 이 방법을 광범위하게 활용하고 있습니다. 장비의 발전으로 신뢰성이 향상되었습니다. 암 검진 애플리케이션의 증가가 도입을 촉진합니다. 구현의 용이성은 시장 선도적 위치를 뒷받침합니다. 높은 재현성은 시장에서의 지속적인 지배력을 보장합니다.

단일 가닥 형태 변이 분석(SSCP) 분야는 대규모 스크리닝에 적합하다는 장점에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 17.4%라는 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. SSCP는 비용 효율적인 돌연변이 검출 방법을 제공하며, 유전 질환 연구 증가가 수요를 뒷받침하고 있습니다. 겔 기반 검출 기술의 발전으로 정확도가 향상되었고, 간편한 방법 덕분에 자원이 제한된 환경에서도 쉽게 도입할 수 있습니다. 학술 연구 자금 지원 증가는 SSCP 활용을 촉진하고 있으며, 인구 집단 스크리닝 프로그램의 확대 또한 수요 증가에 기여하고 있습니다. 기존 실험실 인프라와의 호환성 또한 성장을 가속화하고 있으며, 지속적인 방법론 개선은 시장 입지를 강화합니다. 또한, 이 기술의 경제성은 전 세계적으로 빠른 성장을 견인하고 있습니다.

• 최종 사용자에 의해

최종 사용자를 기준으로 돌연변이 분석 시장은 학술 연구 기관, 계약 연구 기관 및 기타 부문으로 세분화됩니다. 학술 연구 기관 부문은 전 세계적인 광범위한 유전 연구 활동에 힘입어 2025년까지 42.1%의 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 대학들은 다양한 질병에 걸쳐 대규모 돌연변이 연구를 수행합니다. 정부의 강력한 자금 지원은 지속적인 활용을 뒷받침합니다. 유전체학 및 단백체학에 대한 학계의 관심은 수요를 촉진합니다. 높은 연구 논문 발표량은 지속적인 검사 요구를 충족합니다. 교육 프로그램은 검사량을 증가시킵니다. 숙련된 연구원의 확보는 도입을 강화합니다. 장기 연구 프로젝트는 안정적인 수익 창출에 기여합니다. 바이오 제약 회사와의 협력은 추가적인 활용을 촉진합니다. 이 부문은 돌연변이 분석 방법론 혁신의 핵심 역할을 담당합니다.

임상시험수탁기관(CRO) 부문은 제약 및 생명공학 산업의 아웃소싱 추세에 힘입어 2026년부터 2033년까지 연평균 19.2%라는 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. CRO는 비용 효율적인 유전자 변이 분석 서비스를 제공하며, 임상시험 건수 증가로 수요가 증가하고 있습니다. 제약 연구개발 아웃소싱 또한 지속적으로 확대되고 있으며, CRO는 고도의 분석 전문성을 제공합니다. 프로젝트 기간 단축은 임상시험 의뢰자들의 관심을 끌고 있으며, 정밀 의학 임상시험의 증가는 성장을 뒷받침합니다. CRO 시설의 글로벌 확장은 도입을 가속화하고 있으며, 기술 투자는 서비스 포트폴리오를 강화합니다. 이러한 확장성 덕분에 CRO 부문은 가장 빠르게 성장하는 최종 사용자 범주로 자리매김하고 있습니다.

돌연변이 분석 시장 지역 분석

• 북미는 강력한 공공 및 민간 연구 자금, 선진 의료 및 실험실 인프라, 그리고 임상 및 연구 환경에서의 유전체 및 분자 검사의 광범위한 도입에 힘입어 2025년까지 약 44.6%의 매출 점유율로 유전자 변이 분석 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 이 지역은 선도적인 생명공학, 진단 및 제약 회사들이 존재하여 종양학, 희귀 질환 연구 및 정밀 의학 워크플로에 돌연변이 분석을 적극적으로 통합하고 있다는 점에서 이점을 누리고 있습니다.
• 정밀 의학 및 유전체 진단의 높은 도입률과 더불어 유리한 의료비 상환 체계, 그리고 학술 연구 기관, 병원 및 산업계 간의 긴밀한 협력은 임상 및 연구 분야 전반에 걸쳐 돌연변이 분석 기술의 활용을 지속적으로 확대하고 있습니다.

미국 유전자 변이 분석 시장 분석

미국 유전자 변이 분석 시장은 암 진단, 동반 진단 및 표적 약물 개발 분야에서 유전자 변이 프로파일링이 광범위하게 활용됨에 따라 2025년 북미 전체 매출의 대부분을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국의 잘 구축된 유전체학 생태계, 첨단 시퀀싱 플랫폼, 그리고 중개 연구에 대한 강력한 집중은 수요 증가를 가속화하고 있습니다. 또한, 대규모 유전체 프로젝트와 바이오 제약 R&D 투자에 힘입어 유전자 변이 분석이 임상 의사 결정 과정에 통합되는 추세가 시장 성장을 지속적으로 견인하고 있습니다.

유럽 ​​돌연변이 분석 시장 분석

유럽 ​​유전자 변이 분석 시장은 정밀 의학에 대한 관심 증가, 분자 진단에 대한 강력한 규제 지원, 그리고 유전체 연구 활동 확대에 힘입어 예측 기간 동안 꾸준한 연평균 성장률(CAGR)을 기록하며 성장할 것으로 전망됩니다. 암 발병률 증가와 병원 및 연구 기관 전반에 걸친 첨단 진단 기술 도입 또한 수요 증가에 기여하고 있습니다. 학술 기관, 진단 연구소, 제약 회사 간의 협력 또한 이 지역 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다.

영국 유전자 변이 분석 시장 분석

영국 유전자 변이 분석 시장은 정부 지원 유전체 프로그램, 종양학 분야에서 분자 진단 활용 증가, 그리고 유전체 데이터의 일상적인 임상 진료 통합에 힘입어 상당한 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 전장 유전체 시퀀싱 및 맞춤형 의학을 장려하는 여러 정책들이 의료 및 연구 생태계 전반에 걸쳐 유전자 변이 분석 기술의 도입을 촉진하고 있습니다.

독일 돌연변이 분석 시장 분석

독일의 유전자 변이 분석 시장은 탄탄한 생의학 연구 인프라, 생명 과학 분야에 대한 활발한 투자, 그리고 첨단 진단 기술의 높은 도입률에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 성장을 기록할 것으로 예상됩니다. 혁신에 대한 독일의 집중적인 노력과 종양학 및 희귀 질환 연구에서 유전자 변이 분석의 활용이 증가함에 따라 임상 실험실 및 연구 기관 전반에 걸쳐 시장이 확대되고 있습니다.

아시아 태평양 돌연변이 분석 시장 분석

아시아 태평양 지역의 유전자 변이 분석 시장은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 생명공학 분야의 확장, 의료비 지출 증가, 유전자 검사에 대한 인식 제고에 힘입어 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 유전체 연구를 장려하는 정부 지원 정책과 첨단 진단 기술에 대한 접근성 향상이 이 지역 시장 성장을 가속화하고 있습니다.

일본 돌연변이 분석 시장 분석

일본의 유전자 변이 분석 시장은 생물 의학 연구에 대한 강력한 투자, 정밀 종양학의 도입 증가, 그리고 조기 질병 진단에 대한 관심 증대에 힘입어 성장세를 보이고 있습니다. 선진적인 의료 인프라와 고령화 사회는 유전자 및 분자 진단에 대한 수요 증가를 촉진하며 시장의 꾸준한 성장을 뒷받침하고 있습니다.

중국 돌연변이 분석 시장 분석

중국의 유전자 변이 분석 시장은 유전체 연구의 급속한 확장, 정부 지원금 증가, 암 및 유전 질환 검사에 분자 진단 기술 활용 확대에 힘입어 2025년 아시아 태평양 지역에서 상당한 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 방대한 환자 인구, 개선된 실험실 인프라, 그리고 생명공학 분야의 혁신에 대한 강력한 추진력이 중국 시장 성장을 견인하는 주요 요인입니다.

돌연변이 분석 시장 점유율

돌연변이 분석 산업은 주로 다음과 같은 잘 알려진 기업들이 주도하고 있습니다.

• 써모 피셔 사이언티픽(미국)
• 애질런트 테크놀로지스(미국)
• 바이오래드 래버러토리스(미국)
• 일루미나(미국)
• 로슈 다이애그노스틱스(스위스)
• 다나허 코퍼레이션(미국)
• 퍼킨엘머(미국)
• 머크 KGaA(독일)
• 타카라 바이오(일본)
• 젠스크립트 바이오테크(미국/중국)
• 뉴잉글랜드 바이오랩스(미국)
• 프로메가 코퍼레이션(미국)
• 옥스퍼드 나노포어 테크놀로지스(영국)
• 퍼시픽 바이오사이언스(미국)
• BGI 지노믹스(중국)
• 유로핀스 사이언티픽(룩셈부르크)
• LGC 바이오서치 테크놀로지스(영국)
• 인티그레이티드 DNA 테크놀로지스(IDT)(미국)
• 애브캠(영국)

글로벌 유전자 변이 분석 시장의 최신 동향

• 2023년 3월, 일루미나는 임상 차세대 염기서열 분석(NGS) 데이터의 3차 분석을 가능하게 하는 클라우드 기반 소프트웨어인 커넥티드 인사이트(Connected Insights)를 출시한다고 발표했습니다. 이 소프트웨어는 초기에는 체세포 종양학 애플리케이션을 지원하며, 향후 희귀 질환 및 전체 게놈 염기서열 분석 워크플로우를 추가할 계획입니다.
• 2023년 11월, 일루미나는 차세대 액체 생검 분석법인 TruSight Oncology 500 ctDNA v2를 출시했습니다. 이 분석법은 조직 샘플을 구할 수 없는 경우에도 순환 종양 DNA(ctDNA)를 이용하여 비침습적인 방식으로 포괄적 유전체 프로파일링(CGP)을 가능하게 하며, 향상된 민감도, 적은 DNA 투입량, 그리고 빠른 분석 시간을 제공합니다.
• 2024년 1월, QIAGEN Digital Insights(QDI)는 체세포 암 패널의 NGS 2차 분석을 초고속으로 수행할 수 있는 새로운 "LightSpeed" 모듈을 탑재한 향상된 분석 플랫폼인 QIAGEN CLC Genomics Workbench Premium with LightSpeed를 출시했습니다. 이 모듈은 원시 시퀀싱 데이터를 몇 분 만에 변이체로 변환하여 검사당 비용과 처리 시간을 획기적으로 절감합니다.
• 2024년 9월, Integrated DNA Technologies(IDT)는 새로운 Archer HRD 모듈을 출시하여 CGP 제품군을 확장했습니다. 이 모듈은 기존의 종양 돌연변이 부담(TMB) 및 미세위성 불안정성(MSI) 분석 외에도 상동 재조합 결핍(HRD) 평가를 가능하게 하여, 연구실에서 적은 양의 샘플로도 보다 포괄적인 돌연변이 및 바이오마커 프로파일링을 수행할 수 있도록 합니다.
• 2025년 8월, 트위스트 바이오사이언스는 새로운 트위스트 종양학 DNA CGP 패널을 공개했습니다. 이 패널은 플랫폼에 구애받지 않고 맞춤 설정이 가능한 종합 유전체 프로파일링 패널로, 주요 종양 유형에 걸쳐 562개의 유전자를 분석하며, 염기 치환, 삽입/결실, 유전자 복제 수 변이, 재배열을 감지하고 종양 돌연변이 부담(TMB) 및 미세위성 불안정성(MSI)을 평가할 수 있습니다.

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