글로벌 신경섬유종증 1형 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

1형 신경섬유종증 시장 규모

• 글로벌 신경섬유종증 1형 시장 규모는 2024년에 3억 4,330만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 10.00%의 CAGR 로 2032년까지 7억 3,589만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 유전 질환에 대한 인식 증가, 진단 기술의 발전, 신경섬유종증 관련 돌연변이를 다루는 표적 치료법의 개발 증가 에 의해 주도됩니다.
•  또한 희귀 질환 연구에 대한 투자가 증가하고, 새로운 치료 옵션을 위한 임상 시험이 확대되고, 환자 지원 프로그램이 강화되면서 치료 혁신이 가속화되고 있으며, 그로 인해 전 세계 1형 신경섬유종증 시장 성장이 크게 촉진되고 있습니다.

1형 신경섬유종증 시장 분석

• NF1 유전자 돌연변이로 인해 양성 및 악성 종양이 형성되는 희귀 유전 질환인 신경섬유종증 1형(NF1)은 복잡한 임상 증상과 효과적인 관리 옵션에 대한 수요 증가로 인해 희귀 질환 연구의 중요한 관심 분야로 점점 더 인식되고 있습니다.
• 증가하는 시장 수요는 주로 분자 진단 기술의 발전, 의료 전문가의 인식 증가, 종양 성장을 늦추고 삶의 질을 개선하기 위한 표적 약물 치료법의 개발에 의해 주도됩니다.
• 북미는 2024년 41.2%의 가장 큰 수익 점유율을 기록하며 1형 신경섬유종증 시장을 장악했으며, 이는 강력한 임상 연구 인프라, 증가하는 희귀의약품 승인, 유전자 검사를 통한 높은 환자 식별률에 힘입은 것입니다.
• 아시아 태평양 지역은 의료 접근성 향상, 유전자 검사 가용성 확대, 희귀 질환 관리 프로그램에 대한 정부의 집중 강화로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 약물 치료 부문은 2024년 47.3%의 시장 점유율로 1형 신경섬유종증 시장을 장악했으며, 이는 MEK 억제제와 같은 표적 치료법의 채택 증가와 종양 진행 및 관련 합병증을 관리하기 위한 약리학 연구의 지속적인 발전에 힘입은 것입니다.

보고서 범위 및 1형 신경섬유종증 시장 세분화  

1형 신경섬유종증 시장 동향

표적 및 유전자 치료의 발전

• 전 세계 제1형 신경섬유종증(NF1) 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 NF1 유전자 돌연변이를 해결하는 표적 치료제와 유전자 기반 치료제의 급속한 발전입니다. 이러한 치료 접근법의 발전은 질병 관리와 환자 치료 결과를 혁신하고 있습니다.
  • 예를 들어, 수술이 불가능한 얼기형 신경섬유종 소아 NF1 환자를 위한 셀루메티닙(코셀루고)의 승인은 MEK 억제제의 임상적 성공이 증가하고 있음을 보여주는 중요한 돌파구를 마련했습니다. 마찬가지로, CRISPR 기반 유전자 편집 및 RNA 치료법에 대한 지속적인 연구는 잘못된 NF1 유전자 기능을 교정하거나 억제하는 것을 목표로 합니다.
• AI 기반 진단 도구는 NF1 증상의 조기 진단을 개선하고 종양 진행을 더욱 효과적으로 모니터링하는 데 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 예를 들어, AI와 통합된 첨단 영상 플랫폼은 미묘한 병변 변화를 감지하고 종양의 행동을 예측하여 개인 맞춤형 치료 계획을 향상시킬 수 있습니다. 또한, NF1 환자의 분자 프로파일링을 통해 정밀 표적 치료법 개발을 가능하게 하여 치료 효능을 최적화합니다.
• 유전체학, 분자생물학, 그리고 AI 기반 분석의 통합은 NF1에 대한 새로운 바이오마커와 치료 표적 발굴을 간소화하고 있습니다. 이러한 기술들을 결합함으로써 연구자들은 질병 기전에 대한 더욱 심층적인 통찰력을 확보하고, 이를 통해 임상 시험에서 약물 개발 속도를 높이고 환자 분류를 개선할 수 있습니다.
• 개인 맞춤형, 유전자 중심, 데이터 기반 접근법을 지향하는 이러한 추세는 전 세계 NF1 치료 환경을 재편하고 있습니다. 따라서 아스트라제네카, 스프링웍스 테라퓨틱스, NFlection 테라퓨틱스와 같은 기업들은 신경섬유종증(NE) 회복을 목표로 하는 MEK 억제제와 새로운 유전자 치료제에 대한 R&D 파이프라인을 확장하고 있습니다.
• 첨단 진단 및 유전자 기반 치료법의 채택이 증가함에 따라 의료 서비스 제공자가 NF1 관리를 위해 정밀 의학과 조기 개입을 점점 더 우선시함에 따라 강력한 시장 확장이 촉진될 것으로 예상됩니다.

1형 신경섬유종증 시장 동향

운전사

표적 치료 및 조기 진단에 대한 수요 증가

• 신경섬유종증 1형이 희귀 유전 질환으로 인식되는 정도가 높아지고 분자 진단 기술의 발전이 시장 성장을 견인하는 핵심 요인입니다.
  • 예를 들어, 2024년 3월 AstraZeneca는 NF1 관련 종양에 대한 selumetinib의 지속적인 임상적 성공을 발표하여 표적 치료에 대한 수요를 강화하고 혁신에 대한 업계의 헌신을 강조했습니다.
• NF1의 신경학적 및 종양학적 합병증에 대한 인식이 높아짐에 따라 환자와 임상의는 점점 더 정확한 진단 및 치료 솔루션을 찾고 있으며, 이를 통해 조기 발견에 대한 의료 투자를 강화하고 있습니다.
• 또한, 국가 희귀 질환 프로그램의 확대와 생명공학 기업과 연구 기관 간의 협력 증가로 약물 개발 노력이 강화되고 주요 지역에서 치료 가용성이 가속화되고 있습니다.
• 최소 침습적 치료를 통해 삶의 질 향상과 장기적인 질병 관리에 대한 환자의 관심이 커지면서 선진국의 유리한 보상 프레임워크에 힘입어 시장 확장이 더욱 가속화되고 있습니다.
• 예를 들어, 제약 회사와 Children's Tumor Foundation과 같은 학술 센터 간의 파트너십은 NF1에 대한 전환 연구를 촉진하고 새로운 약물 발견을 가속화하고 있습니다.
• 차세대 시퀀싱(NGS) 및 AI 기반 진단 플랫폼의 기술적 발전으로 NF1의 조기 및 정확한 식별이 촉진되어 시기적절한 치료적 개입 및 환자 관리가 지원됩니다.

제지/도전

개발도상국의 높은 치료 비용과 부족한 인식

• NF1에 대한 표적 및 유전자 치료와 관련된 비용 증가는 광범위한 치료 접근성과 시장 침투에 큰 어려움을 초래합니다.
  • 예를 들어, 셀루메티닙과 같은 MEK 억제제는 여전히 비싸고 저소득 및 중소득 국가 중 일부에서는 보험 적용이 제한적이어서 환자 치료에 있어 불평등이 발생합니다.
• 개발도상 지역의 인식 부족과 진단 인프라 부족으로 인해 진단이 부족하고 치료 시작이 늦어져 조기 질병 관리와 임상 결과가 방해를 받습니다.
• 정부 주도의 희귀 질환 지원 사업, 보험 적용 확대, 그리고 글로벌 비영리 단체와의 파트너십을 통해 이러한 장벽을 해소하는 것은 NF1 치료에 대한 더 폭넓은 접근성을 확보하는 데 필수적입니다. 또한, 희귀의약품에 대한 복잡한 규제 절차는 제품 승인 지연을 초래하여 혁신적인 치료제의 적시 시장 진입에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 공공-민간 파트너십과 환자 옹호 단체가 인식을 높이는 데 점점 더 주력하고 있지만 저렴한 진단 및 치료 접근성에 대한 지속적인 투자는 기존 과제를 극복하고 공평한 글로벌 NF1 치료를 달성하는 데 필수적입니다.
• 예를 들어, 신흥 시장에서 희귀 의약품에 대한 상환 승인이 지연되면서 환자 요구가 증가하고 있음에도 불구하고 고급 NF1 치료의 도입이 제한됩니다.
• NF1 및 관련 합병증을 관리하는 데 훈련된 전문 임상의의 부족으로 인해 특히 자원이 제한된 의료 환경에서 환자가 최적의 치료를 받을 수 있는 기회가 더욱 제한됩니다.

1형 신경섬유종증 시장 범위

시장은 치료, 최종 사용자, 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 치료별

제1형 신경섬유종증 시장은 치료 기준으로 약물 치료, 수술, 방사선 치료, 화학 요법으로 구분됩니다. 약물 치료 부문은 NF1의 분자 기전을 직접적으로 다루는 MEK 억제제(예: 셀루메티닙)와 같은 표적 치료제의 도입 증가에 힘입어 2024년 47.3%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 약물 치료가 얼기형 신경섬유종의 크기를 줄이고 삶의 질을 개선하는 데 효과적임을 뒷받침하는 임상적 근거가 증가함에 따라 소아 및 성인 환자 모두에서 약물 치료 사용이 가속화되었습니다. 희귀의약품에 대한 지원적 규제 체계와 제약 회사의 지속적인 R&D 투자 또한 이 부문의 시장 지배력 강화에 기여했습니다. 또한, 약물 치료의 비침습적 특성과 경구 및 관리 가능한 치료 옵션에 대한 환자 선호도 증가는 글로벌 시장에서 약물 치료 부문의 리더십을 강화하고 있습니다.

외과 수술 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상되는데, 이는 수술적 제거가 필요한 복잡한 신경섬유종 발생률 증가와 미세외과 및 신경종양학 기술의 발전에 기인합니다. 첨단 영상 유도 및 최소 침습 시술은 수술 정밀도를 높이고 회복 시간을 단축하여 중증 신경섬유종증(NF1) 환자에게 매력적인 치료 옵션으로 자리매김하고 있습니다. 예를 들어, 성형외과와 신경외과를 결합한 다학제 수술 접근법은 합병증 감소 및 미용적 결과 개선에 효과적인 것으로 나타났습니다. 신흥 경제국에서 전문 외과의의 접근성 증가와 병원 인프라 개선은 외과 수술 분야의 빠른 성장을 더욱 뒷받침합니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 제1형 신경섬유종증 시장은 병원, 전문 클리닉, 외래 수술 센터 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 포괄적인 진단 및 치료 역량, 다학제 의료진의 가용성, 그리고 첨단 영상 및 유전자 검사 시설을 바탕으로 2024년 시장 점유율 1위를 차지하며 가장 큰 매출을 기록했습니다. 병원은 신경섬유종증 제1형(NF1) 환자, 특히 수술을 받거나 새로운 치료법을 위한 임상시험에 참여하는 환자에게 주요 진료 지점입니다. 희귀 질환 연구 및 약물 검사를 위한 병원과 연구 기관 간의 협력 증가는 이 부문의 지배력을 더욱 강화합니다. 또한, 병원은 유전 상담 및 신경섬유종증 제1형 합병증 장기 모니터링 센터 역할을 하는 경우가 많아 환자 관리에서 병원의 중심적인 역할을 강화합니다.

전문 클리닉 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 이는 개별화된 치료에 중점을 둔 신경섬유종증 및 유전 질환 전문 클리닉의 증가에 힘입은 것입니다. 이러한 센터는 유전 상담, 고급 진단 및 치료 계획에 대한 전문 지식을 제공하여 전문적인 치료를 원하는 환자를 유치하고 있습니다. 임상시험 및 신약 치료법을 이용할 수 있는 민간 전문 클리닉의 확대는 이 부문의 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. 또한, 전문 센터를 통한 원격 진료 서비스 이용 증가는 외딴 지역이나 의료 서비스가 부족한 지역의 NF1 환자에게 지속적인 치료를 가능하게 합니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 제1형 신경섬유종증 시장은 병원 약국, 소매 약국, 그리고 온라인 약국으로 세분화됩니다. 병원 약국 부문은 2024년에 가장 큰 시장 점유율을 기록했는데, 이는 특수 NF1 약물의 직접 공급과 병원 기반 치료 프로그램 내 약국의 긴밀한 통합에 힘입은 것입니다. NF1에 대한 표적 치료 또는 병용 치료를 받는 환자들은 처방약의 적시 공급, 용량 조절, 그리고 복약 순응도 지원을 위해 병원 약국에 의존하는 경우가 많습니다. 병원 기반 유통은 또한 엄격한 보관 및 조제 조건이 요구되는 희귀 의약품의 적절한 취급을 보장합니다. 희귀 질환 치료에 정통한 숙련된 약사의 상주로 환자 안전과 복약 순응도가 향상되어, 병원 약국은 유통 분야에서 선도적인 위치를 유지할 수 있습니다.

온라인 약국 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 의료 디지털화 확대와 희귀 질환 치료제에 대한 환자의 편리한 접근성 선호에 따른 것입니다. 예를 들어, 선도적인 e-pharmacy 플랫폼들은 검증된 처방전을 가진 환자에게 희귀 의약품을 직접 제공하기 위해 제약 회사와 협력하는 사례가 증가하고 있습니다. 온라인 채널은 가정 배송, 원격 진료 통합, 그리고 복약 순응 프로그램을 지원하며, 이는 지속적인 치료가 필요한 환자에게 특히 중요합니다. 또한, 인터넷 보급 확대, 온라인 의약품 판매를 지원하는 유리한 규제 변화, 그리고 디지털 헬스 생태계의 역할 증대는 이 부문의 성장 궤도를 더욱 가속화할 것으로 예상됩니다.

1형 신경섬유종증 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 41.2%의 가장 큰 수익 점유율을 기록하며 1형 신경섬유종증 시장을 장악했으며, 이는 강력한 임상 연구 인프라, 증가하는 희귀의약품 승인, 유전자 검사를 통한 높은 환자 식별률에 힘입은 것입니다.
• 이 지역의 환자와 의료 서비스 제공자는 정밀 의학 접근 방식, 고급 진단 도구 및 NF1과 같은 희귀 유전 질환에 전념하는 전문 치료 센터에 대한 접근성을 높이 평가합니다.
• 이러한 강력한 시장 지위는 높은 의료비 지출, 희귀의약품 개발을 위한 정부의 호의적인 이니셔티브, 주요 제약 및 생명공학 회사가 주도하는 광범위한 임상 시험 활동으로 더욱 뒷받침되며, 이를 통해 북미는 NF1 연구 및 치료의 선도적 허브로 자리매김했습니다.

미국 1형 신경섬유종증 시장 통찰력

미국 1형 신경섬유종증 시장은 2024년 북미에서 82%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 탄탄한 연구 자금, 선진 진단 인프라, 그리고 유전자 검사 접근성 확대에 힘입은 것입니다. 환자들은 조기 진단과 MEK 억제제, 유전자 표적 치료제와 같은 혁신적인 치료 옵션의 혜택을 점점 더 많이 누리고 있습니다. 주요 제약 회사, 탄탄한 임상시험 네트워크, 그리고 환자 권익 옹호 단체들의 존재는 미국의 시장 지위를 더욱 강화하고 있습니다. 더욱이, FDA의 적극적인 규제 정책과 정부 주도의 희귀 질환 관련 사업은 지속적인 치료제 개발 및 도입을 촉진하고 있습니다.

유럽 ​​1형 신경섬유종증 시장 통찰력

유럽 ​​제1형 신경섬유종증 시장은 희귀 질환 연구에 대한 정부의 적극적인 지원과 분자 진단 기술의 발전에 힘입어 예측 기간 동안 꾸준한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 조기 유전자 검사와 환자 등록에 중점을 두고 있어 질병 관리 개선에 기여하고 있습니다. 유럽 의료 시스템은 또한 희귀 의약품에 대한 공평한 접근성을 우선시하여 치료 접근성 확대에 기여하고 있습니다. 연구 기관과 생명공학 기업 간의 협력 확대는 혁신을 촉진하고 있으며, 점점 더 많은 신경섬유종증(NF1) 전문 임상 센터가 유럽 전역의 환자 치료 질을 향상시키고 있습니다.

영국 1형 신경섬유종증 시장 통찰력

영국의 1형 신경섬유종증 시장은 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 국가 유전체 의학 서비스(National Genomic Medicine Service) 확대와 정밀 의학의 일상 진료 통합에 힘입은 것입니다. 영국의 탄탄한 의료 인프라는 유전자 검사 프로그램을 통해 NF1의 조기 진단을 용이하게 합니다. 예를 들어, NHS와 학술 연구 센터 간의 협력을 통해 표적 치료제 임상시험이 가속화되고 있습니다. 희귀 유전 질환에 대한 대중의 인식 제고와 정부의 희귀의약품 개발 지원 확대는 영국 시장의 상당한 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.

독일 신경섬유종증 1형 시장 통찰력

독일의 1형 신경섬유종증 시장은 예측 기간 동안 상당한 CAGR(연평균 성장률)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 독일의 강력한 생명공학 분야와 중개 연구에 대한 집중에 힘입은 것입니다. 독일의 선진적인 임상시험 환경과 전문화된 신경종양학 센터는 MEK 억제제 및 유전자 기반 치료법과 같은 혁신적인 치료법의 도입을 촉진합니다. 독일의 탄탄한 의료보험 급여 체계와 개인 맞춤 의료에 대한 집중은 치료 접근성을 더욱 향상시킵니다. 또한, 병원, 대학, 제약 회사 간의 협력 증가는 NF1 관련 치료 발전 분야에서 독일의 선도적 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다.

아시아 태평양 1형 신경섬유종증 시장 통찰력

아시아 태평양 제1형 신경섬유종증 시장은 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 의료 인프라 확대, 유전자 검사 접근성 향상, 그리고 희귀 질환에 대한 인식 제고에 힘입어 연평균 성장률 23.8%로 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 중국, 일본, 인도와 같은 국가들은 글로벌 임상시험 참여 증가와 희귀 질환 치료 접근성 강화에 대한 정부 지원 강화를 경험하고 있습니다. 또한, 신흥 생명공학 기업의 진출과 국제 연구 기관과의 협력 확대는 혁신을 촉진하고 있습니다. 환자 권익 옹호 네트워크 확대와 디지털 헬스케어 이니셔티브 또한 제1형 신경섬유종증의 조기 진단 및 관리를 촉진하고 있습니다.

일본 신경섬유종증 1형 시장 통찰력

일본의 1형 신경섬유종증 시장은 고도로 발달된 의학 연구 환경과 정밀 의학에 대한 헌신으로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 일본 의료 서비스 제공자들은 유전자 검사 및 영상 기술을 통한 조기 진단을 강조합니다. 예를 들어, 대학 병원과 바이오테크 기업 간의 연구 협력을 통해 유전자 치료 및 MEK 억제제 임상시험이 진행되고 있습니다. 일본은 환자 안전, 혁신, 그리고 AI 기반 진단 플랫폼 통합에 중점을 두고 있으며, 이를 통해 효율적인 NF1 관리를 지원합니다. 또한, 정부의 희귀 질환 연구 지원은 일본에서 새로운 치료 옵션의 도입을 가속화하고 있습니다.

인도 신경섬유종증 1형 시장 통찰력

인도 제1형 신경섬유종증 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했으며, 이는 인지도 향상, 의료 부문의 급속한 성장, 그리고 희귀 질환 진단에 대한 투자 증가에 기인합니다. 인도의 중산층 증가와 전문 병원 접근성 향상은 조기 진단 및 치료를 장려하고 있습니다. 예를 들어, 정부 프로그램과 비영리 단체 간의 협력을 통해 제1형 신경섬유종증 환자 식별 및 데이터 수집이 향상되고 있습니다. 저렴한 제네릭 의약품의 가용성, 의료 관광 증가, 그리고 생명공학 연구 역량 강화는 인도 시장의 탄탄한 성장을 견인하는 핵심 요인입니다.

1형 신경섬유종증 시장 점유율

1형 신경섬유종증 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 화이자(미국)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
• 머크앤코(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 아스트라제네카(영국)
• 다케다 제약 주식회사(일본)
• 베링거 인겔하임 인터내셔널 GmbH(독일)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated(미국)
• 상하이 포순제약(그룹) 유한회사(중국)
• 베이진 유한회사(중국)
• BioMarin Pharmaceutical, Inc. (미국)
• 엑셀릭시스 주식회사(미국)
• 블루프린트 메디신스 코퍼레이션(미국)
• 힐엑스(영국)
• NFlection Therapeutics, Inc. (미국)
• 파시테아 테라퓨틱스(미국)
• 인픽션 바이오사이언스(영국)
• Mulberry Biotherapeutics, Inc. (미국)
• 큐어에이지 테라퓨틱스(영국)
• 바이엘 AG(독일)

글로벌 1형 신경섬유종증 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 7월, 인디애나 대학교 의과대학 연구진은 신경섬유종증(NF1)의 기저에 있는 단백질인 신경섬유종증(neurofibromin)의 분해를 담당하는 새로운 분자 경로를 발견했습니다. NF1 마우스 모델에서 이 경로를 차단하자 과잉행동, 충동성, 사회적 상호작용 장애와 같은 주요 신경행동 증상이 개선되었습니다.
• 2025년 2월, 미국 식품의약국(FDA)은 스프링웍스 테라퓨틱스(SpringWorks Therapeutics)가 개발한 미르다메티닙(상품명 고메클리(Gomekli))을 2세 이상 소아 및 성인 제1형 신경섬유종증(NF1) 환자 중 증상이 있고 수술이 불가능한 얼기형 신경섬유종(PN) 환자 치료제로 승인했습니다. 이는 미르다메티닙이 NF1 치료에 사용할 수 있는 몇 안 되는 표적 치료제 중 하나가 되었다는 점에서 중요한 이정표입니다.
• 2025년 2월, 영국 기반 AI 기반 약물 발견 회사인 Healx는 1형 신경섬유종증 치료를 위해 HLX-1502를 평가하는 2상 임상 시험에서 첫 번째 환자에게 투여했다고 발표했습니다. 이 연구 치료법은 희귀 질환을 위해 기존 화합물을 재활용하고 결합하도록 설계된 Healx의 인공 지능 플랫폼을 통해 확인되었습니다.
• 2025년 1월, 소아 종양 재단(Children's Tumor Foundation)은 악성 말초신경초종양(MPNST)을 포함한 NF1 관련 합병증에 대한 혁신적인 치료법 개발에 주력하는 연구팀에 신약 개발 사업(DDI) 지원금을 수여했습니다. 이 프로젝트에는 BET 및 PARP 경로의 병용 억제(BETi/PARPi)를 시험하는 것이 포함되었으며, 공격적인 NF1 유발 암에 대해 유망한 전임상 활성을 보였습니다.
• 2024년 5월, 어린이 종양 재단(CTF)은 글로벌 임상 자문 연구(GCAR) 네트워크와 협력하여 제1형 신경섬유종증 및 관련 질환에 대한 세계 최초의 다중군, 다중 발현 플랫폼 임상시험을 시작했습니다. 이 혁신적인 임상시험 프레임워크는 하나의 프로토콜 하에서 여러 치료법을 동시에 평가할 수 있도록 하여 약물 시험 일정을 크게 단축합니다.

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