글로벌 핵산 기반 치료제 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 전망

핵산 기반 치료제 시장 규모

• 글로벌 핵산 기반 치료제 시장 규모는 2024년에 49억 4천만 달러 로 평가되었으며, 예측 기간 동안 14.29%의 CAGR 로 2032년까지 143억 8천만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 이러한 성장은 주로 유전체 연구의 발전, 유전 질환 유병률 증가, 그리고 개인 맞춤형 의료 도입 증가에 기인합니다 . 이러한 요인들은 분자 수준에서 질병의 근본 원인을 해결하는 표적 치료법 개발에 기여합니다.
• 시장 확대는 개인의 유전적 특성에 맞춰 치료를 맞춤화하는 정밀 의학에 대한 수요 증가와 효과적인 치료법이 부족한 희귀 유전 질환의 유병률 증가로 더욱 가속화되고 있습니다. 이러한 추세는 핵산 기반 치료법의 도입을 가속화하며, 이를 현대 의학의 초석으로 자리매김하고 있습니다.

핵산 기반 치료제 시장 분석

• 안티센스 올리고뉴클레오타이드, siRNA, mRNA 및 유전자 편집 치료법을 포함한 핵산 기반 치료법은 유전성, 희귀성 및 만성 질환을 치료하기 위한 혁신적인 솔루션으로 부상하고 있으며 임상 및 연구 환경에서 분자 수준에서 질병을 유발하는 유전자를 정확하게 타겟팅합니다.
• 핵산 기반 치료제에 대한 수요 급증은 주로 게놈 연구의 발전, 유전 질환의 유병률 증가, 맞춤형 치료 전략을 가능하게 하는 개인화 및 정밀 의학 접근 방식의 채택 증가에 의해 촉진됩니다.
• 북미는 2024년 42.5%의 가장 큰 매출 점유율로 핵산 기반 치료제 시장을 장악했으며, 이는 잘 확립된 생명공학 인프라, 상당한 R&D 투자, 높은 의료비 지출, 첨단 치료제의 조기 도입에 힘입은 것으로, 미국은 혁신적인 핵산 치료제의 임상 시험 및 상용화에서 선두를 달리고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 생명공학에 대한 투자 증가, 의료 인프라 확장, 유전 질환 유병률 증가, 생물약학 개발을 위한 정부 지원 이니셔티브로 인해 예측 기간 동안 핵산 기반 치료제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 단일 유전자 질환 부문은 희귀 유전 질환의 높은 유병률과 단일 유전자 질환 치료에 있어 핵산 기반 치료제의 효과에 힘입어 2024년 핵산 기반 치료제 시장에서 57.5%의 점유율을 차지하며 시장을 장악했습니다.

보고서 범위 및 핵산 기반 치료제 시장 세분화   

핵산 기반 치료제 시장 동향

RNA 및 유전자 편집 기술의 발전

• 글로벌 핵산 기반 치료제 시장의 주요 트렌드는 RNA 기반 치료제와 CRISPR-Cas9, siRNA 기술과 같은 유전자 편집 플랫폼의 급속한 발전입니다. 이러한 혁신은 유전 질환 및 희귀 질환 치료의 정확성, 안전성, 그리고 효능을 크게 향상시키고 있습니다.
  • 예를 들어, 희귀 유전 질환에 대한 최근 mRNA 치료법은 표적 유전자 조절이 어떻게 임상적 개선을 가져올 수 있는지 보여줍니다. 마찬가지로, CRISPR 기반 치료법은 단일 유전자 질환에서 질병 유발 돌연변이의 정밀한 교정을 가능하게 합니다.
• 지질 나노입자 및 바이러스 벡터와 같은 전달 기술의 발전으로 핵산 치료제의 안정성과 세포 흡수가 향상되어 치료 잠재력과 환자 준수도가 높아지고 있습니다.
• 핵산 기반 치료법과 개인화된 의료 접근 방식을 통합하면 임상의가 개인의 유전적 프로필에 따라 치료를 맞춤화하여 효능을 극대화하고 부작용을 최소화할 수 있습니다.
• 더욱 정밀하고, 맞춤화 가능하며, 진보된 치료법을 지향하는 이러한 추세는 유전 질환 치료 패러다임을 변화시키고 있습니다. 결과적으로, 모더나와 빔 테라퓨틱스 같은 회사들은 희귀하고 복잡한 유전 질환을 표적으로 하는 차세대 RNA 및 유전자 편집 치료법을 개발하고 있습니다.
• 희귀 질환 및 만성 질환 부문 모두에서 보다 안전하고 효과적이며 환자별 요구 사항에 맞는 핵산 기반 치료법에 대한 수요가 급격히 증가하고 있습니다.

핵산 기반 치료제 시장 동향

운전사

유전 질환 유병률 증가와 정밀 의학 도입

• 유전성 및 희귀 질환의 유병률 증가와 정밀 의학에 대한 관심 증가는 핵산 기반 치료법 ​​도입을 촉진하는 주요 요인입니다.
  • 예를 들어, 희귀 단일유전자 질환을 표적으로 삼는 임상 시험의 증가는 질병의 근본 원인을 해결하는 표적 치료법 개발에 대한 강한 관심을 반영합니다.
• 환자와 의료 서비스 제공자는 기존 치료법에 비해 부작용이 적고 지속 가능한 결과를 제공할 수 있는 치료법을 찾고 있으며 이로 인해 핵산 기반 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 또한 게놈 연구의 발전, 향상된 진단 능력, 희귀 의약품 개발을 위한 규제 인센티브가 시장 확장을 뒷받침하고 있습니다.
• 환자 맞춤형 치료법을 개발하는 능력과 개인화된 의료 접근 방식의 채택 증가는 전 세계적으로 시장 성장을 촉진하는 중요한 요인입니다.
• 벤처 캐피털과 제약 회사의 투자 증가로 혁신적인 핵산 기술 연구가 촉진되고 파이프라인 후보가 확대되며 상용화가 가속화되고 있습니다.
• 의료 전문가와 환자 사이에서 핵산 기반 치료법의 이점에 대한 인식이 높아지면서 임상 및 전문 치료 분야에서 채택이 촉진되고 있습니다.

제지/도전

배송 복잡성 및 높은 개발 비용

• 핵산 기반 치료제는 표적 세포에 안전하고 효율적으로 전달하는 데 어려움을 겪고 있으며, 이는 임상 효능과 환자 적응을 제한할 수 있습니다. 안정성, 면역 반응, 그리고 표적 외 효과는 치료제 개발에 있어 여전히 중요한 장애물로 남아 있습니다.
  • 예를 들어, 독성을 유발하지 않고 효과적인 세포 내 전달을 달성하는 것은 siRNA 및 유전자 편집 치료제에 대한 주요 기술적 과제로 계속되고 있습니다.
• 복잡한 규제 요건과 더불어 높은 연구 개발 비용은 특히 개발도상 지역에서 상용화를 늦추고 접근성을 제한할 수 있습니다.
• 지질 나노입자 및 바이러스 벡터와 같은 혁신적인 전달 플랫폼이 일부 과제를 완화하고 있지만 이러한 솔루션은 종종 생산 비용을 증가시키고 확장성을 제한합니다.
• 보다 광범위한 도입과 지속적인 시장 성장을 위해서는 전달 과제를 극복하고, 개발 비용을 절감하고, 명확한 규제 경로를 확립하는 것이 필수적입니다.
• 특정 핵산 치료법의 안전성 및 효능에 대한 장기 임상 데이터가 제한되어 채택과 투자자 신뢰가 저하될 수 있습니다.
• 지적 재산권 및 특허 문제로 인해 개발 및 상용화가 지연될 수 있으며, 신규 진입 기업과 소규모 바이오 기술 기업에 추가적인 장벽이 생길 수 있습니다.

핵산 기반 치료제 시장 범위

시장은 응용 프로그램, 구조, 기술, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 응용 프로그램별

핵산 기반 치료제 시장은 응용 분야별로 단일유전자 질환과 다유전자 질환으로 구분됩니다. 단일유전자 질환 분야는 희귀 단일유전자 질환의 높은 유병률과 핵산 치료제의 입증된 효능에 힘입어 2024년 시장 점유율 57.5%를 기록하며 시장을 장악했습니다. 안티센스 올리고뉴클레오타이드와 siRNA와 같은 치료제는 결함 유전자 교정 또는 유전자 발현 조절에 있어 상당한 임상적 성공을 거두었습니다. 의료 전문가와 환자들 사이에서 정밀 의학의 이점에 대한 인식이 높아짐에 따라 정밀 의학 도입이 더욱 확대되고 있습니다. 희귀의약품 개발에 대한 유리한 규제 인센티브와 희귀 질환 연구 투자 증가는 시장 지배력을 지속적으로 뒷받침하고 있습니다. 또한, 이 분야는 강력한 임상 파이프라인과 생명공학 기업과 연구 기관 간의 협력을 통해 성장하고 있습니다.

다유전자 질환 분야는 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는데, 이는 RNA 및 유전자 편집 기술의 발전으로 여러 유전자의 영향을 받는 복잡한 질병에 대한 표적 개입이 가능해짐에 따라 촉진됩니다. 만성 질환 및 생활 습관 관련 질환의 유병률 증가와 다유전자 치료법 연구의 결합은 다유전자 질환 도입을 가속화하고 있습니다. 다유전자 질환에 대한 임상 시험 증가와 병용 요법 개발 또한 성장 궤도에 기여하고 있습니다. 향상된 진단 및 유전체 프로파일링 기술은 이러한 치료에 적합한 환자를 식별하는 데 도움을 줍니다. 개인 맞춤 및 정밀 의학으로의 추세는 이 분야의 중요성을 더욱 높이고 있습니다.

• 구조별로

핵산 기반 치료제 시장은 구조에 따라 단일 가닥 RNA/DNA와 이중 가닥 DNA로 구분됩니다. 단일 가닥 RNA/DNA 분야는 mRNA 백신, 안티센스 올리고뉴클레오타이드, siRNA 기반 치료제의 광범위한 도입에 힘입어 2024년 시장 점유율 62%를 기록하며 압도적인 우위를 점했습니다. 단일 가닥 핵산은 mRNA 및 단백질 발현을 정밀하게 표적화하여 높은 효능과 낮은 오프타겟 효과를 보장합니다. 지질 나노입자와 같은 첨단 전달 시스템은 안정성과 세포 흡수를 향상시켜 임상 적용률을 높입니다. 희귀 유전 질환 및 흔한 유전 질환 모두에서 성공적인 결과를 거두면서 이 분야는 더욱 강화되고 있습니다. 또한, 확립된 제조 공정과 규제 승인도 이 분야를 뒷받침하고 있습니다. 환자 인지도 향상과 의사의 단일 가닥 치료제에 대한 신뢰도는 시장 선도력을 더욱 강화하고 있습니다.

이중 가닥 DNA 분야는 유전자 치료 프로그램 확대와 CRISPR 기반 DNA 편집 접근법의 지원에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 기록할 것으로 예상됩니다. 이러한 치료법은 영구적인 유전자 교정을 목표로 하며, 단일 유전자 및 복합 질환 치료에 대한 연구가 점차 확대되고 있습니다. 혁신적인 벡터 설계와 향상된 전달 방식이 성장을 견인하고 있습니다. 연구 개발(R&D) 투자 증가와 신제품 파이프라인은 시장 도입을 더욱 가속화하고 있습니다. 학계와 산업계 간의 협력 강화는 개발 속도를 높입니다. 혁신적인 치료법에 대한 규제적 인센티브 또한 빠른 확장을 뒷받침합니다.

• 기술로

핵산 기반 치료제 시장은 기술 측면에서 안티센스 기술, 유전자 치료, RNA 및 DNA 치료, 압타머, 뉴클레오시드 유사체 등으로 세분화됩니다. 안티센스 기술 분야는 희귀 유전 질환 치료에 대한 임상 효능이 확립되고 승인된 치료제 파이프라인이 탄탄하여 2024년 시장 점유율 40%를 기록하며 압도적인 우위를 점했습니다. 안티센스 치료제는 유전자 발현을 조절하고, 질병 유발 단백질을 감소시키며, 특정 유전자 돌연변이를 효과적으로 표적합니다. 제약 회사와 연구 기관 간의 협력은 개발에 박차를 가하고 있으며, 유리한 규제 체계와 희귀의약품 인센티브는 도입을 더욱 촉진합니다. 탄탄한 임상 데이터와 성공적인 상용화는 지속적인 성장을 뒷받침합니다. 예측 가능한 치료 결과로 인해 이 분야는 신규 및 기존 업체 모두에게 매력적인 시장입니다.

유전자 치료 분야는 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는데, 이는 바이러스 및 비바이러스 전달 시스템의 발전과 이전에는 치료가 어려웠던 유전 질환 치료에 대한 관심 증가에 힘입은 것입니다. 임상시험 확대와 유전자 편집 연구 투자 증가가 핵심 성장 동력입니다. 유전자 편집 기술의 장기적인 이점과 지속적인 치료 결과에 대한 인식이 높아짐에 따라 유전자 편집 기술 도입이 가속화되고 있습니다. 획기적인 치료법에 대한 규제 지원은 시장 잠재력을 강화하고 있습니다. 바이오테크 기업과 병원 간의 협력은 더욱 빠른 상용화를 촉진합니다. 또한, RNA/DNA 접근법을 활용한 병용 치료법 개발 또한 이 분야의 수혜를 누리고 있습니다.

• 최종 사용자별

핵산 기반 치료제 시장은 최종 사용자 기준으로 병원, 연구소 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 2024년 시장 점유율 50%를 기록하며 시장을 장악했습니다. 병원은 핵산 기반 치료제의 임상 투여 및 모니터링을 담당하기 때문입니다. 병원은 첨단 치료제를 안전하게 제공하기 위한 인프라, 숙련된 인력, 그리고 시설을 갖추고 있습니다. 또한 환자 추적 관찰, 임상시험, 그리고 장기적인 치료 관리 센터 역할을 수행합니다. 통제된 환경은 환자의 안전과 치료 효능을 보장합니다. 또한 병원은 연구소 및 제약 회사와의 협력을 촉진합니다. 병원 내 개인 맞춤형 의료 프로그램 도입 증가는 시장 지배력을 더욱 강화합니다.

연구 기관 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는데, 이는 핵산 치료제에 대한 R&D 활동, 전임상 연구, 그리고 중개 연구의 증가에 힘입은 것입니다. 연구 기관들은 혁신적인 기술과 치료제 후보 물질을 개척하는 데 앞장서고 있습니다. 생명공학 스타트업 및 제약 회사와의 협력을 통해 개발 일정이 단축되고 있으며, 자금 지원 및 보조금 증가는 최첨단 연구를 지원합니다. 질병 메커니즘과 유전자 기능 이해에 대한 관심이 높아짐에 따라 시장 도입이 촉진되고 있습니다. 연구 기관들은 또한 핵산 치료제에 대한 교육 및 인식 제고에도 기여하고 있습니다.

• 유통 채널별

핵산 기반 치료제 시장은 유통 채널을 기준으로 병원 약국, 소매 약국, 기타 약국으로 구분됩니다. 병원 약국 부문은 핵산 기반 치료제의 직접 투여와 관리된 보관 및 취급의 필요성으로 인해 2024년 시장 점유율 48%를 기록하며 시장을 장악했습니다. 병원 약국은 첨단 치료제 개발에 필수적인 규제 준수와 환자 안전을 보장합니다. 또한, 투약, 모니터링 및 환자 결과 관리에 있어 핵심적인 역할을 수행합니다. 병원은 종종 약국 운영을 임상 치료 및 연구 프로그램과 통합합니다. 병원 약국 부문은 확립된 의료 인프라와 숙련된 인력의 이점을 누리고 있습니다. 희귀 질환 치료를 위한 병원 기반 프로그램의 확대는 병원 약국의 시장 지배력을 더욱 강화합니다.

소매 약국 부문은 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는데, 이는 자가 투여 치료제의 가용성 증가와 편리한 접근성에 대한 환자 선호도 증가에 힘입은 것입니다. 사전 충전 주사기 및 자가 투여 키트와 같은 환자 친화적인 배송 방식의 개선은 도입을 촉진합니다. 개인 맞춤형 의료에 대한 인식 제고는 수요를 증가시킵니다. 신흥 시장 및 온라인 약국 플랫폼의 확장은 성장을 뒷받침합니다. 치료제 유통을 위한 바이오테크 기업과의 협력은 이 부문을 더욱 강화합니다. 분산형 의료 및 재택 치료 추세는 도입을 가속화합니다.

핵산 기반 치료제 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 42.5%의 가장 큰 매출 점유율로 핵산 기반 치료제 시장을 장악했으며, 이는 잘 확립된 생명공학 인프라, 상당한 R&D 투자, 높은 의료비 지출, 첨단 치료제의 조기 도입에 힘입은 것으로, 미국은 혁신적인 핵산 치료제의 임상 시험 및 상용화에서 선두를 달리고 있습니다.
• 이 지역의 의료 서비스 제공자는 유전성 및 희귀 질환에 대한 핵산 기반 치료법이 제공하는 효능, 정밀성 및 표적 치료 잠재력을 높이 평가하며, 이를 통해 개인화된 치료 전략과 향상된 환자 결과를 얻을 수 있습니다.
• 이러한 광범위한 채택은 유리한 규제 프레임워크, 강력한 임상 시험 네트워크, 고급 게놈 연구 역량 및 높은 의료 지출에 의해 더욱 뒷받침되며, 북미는 핵산 기반 치료법의 개발 및 상용화를 위한 핵심 허브로 자리 잡았습니다.

미국 핵산 기반 치료제 시장 통찰력

미국 핵산 기반 치료제 시장은 2024년 북미에서 81%의 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 이는 첨단 유전자 치료법의 빠른 도입과 개인 맞춤 의료에 대한 강조 증가에 힘입은 것입니다. 의료 서비스 제공자들은 희귀 및 단일 유전자 질환에 대한 정밀 치료를 점점 더 우선시하고 있으며, 이는 임상 도입을 가속화했습니다. 주요 생명공학 및 제약 회사의 존재와 탄탄한 임상 시험 생태계가 결합되어 시장 성장을 더욱 촉진합니다. 또한, 희귀 의약품 및 혁신 치료제에 대한 강력한 규제 지원은 새로운 핵산 치료제에 대한 투자와 신속한 상용화를 촉진합니다. 이러한 치료법의 효능과 안전성에 대한 환자와 의사의 인식 제고 또한 시장 확대에 크게 기여합니다. 미국 병원에서 첨단 진단 및 유전체 프로파일링의 통합은 치료 정확도와 환자 치료 결과를 향상시켜 시장 리더십을 강화합니다.

유럽 ​​핵산 기반 치료제 시장 통찰력

유럽 ​​핵산 기반 치료제 시장은 엄격한 의료 규제와 재택 및 병원 기반 치료 전반에 걸친 정밀 의학 수요 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 유전 질환 및 희귀 질환 유병률 증가는 핵산 기반 치료제 도입을 촉진하고 있습니다. 독일, 프랑스, ​​스위스와 같은 국가들은 탄탄한 연구 인프라와 바이오 의약품 개발을 지원하는 정부 지원 사업 덕분에 상당한 성장을 보이고 있습니다. 유럽 의료 시스템은 효능, 안전성, 그리고 첨단 치료 방식을 중시하며, 이는 이러한 치료제 도입을 촉진합니다. 바이오테크 기업과 병원 간의 협력 확대와 환자 인식 제고 프로그램을 통해 시장 침투율이 높아지고 있습니다. R&D 및 임상시험 투자는 혁신적인 치료제의 상용화를 더욱 촉진합니다.

영국 핵산 기반 치료제 시장 통찰력

영국 핵산 기반 치료제 시장은 개인 맞춤형 의료 및 표적 유전자 치료 도입 증가에 힘입어 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 희귀 질환 및 유전 질환에 대한 우려는 의료 서비스 제공자와 환자 모두에게 핵산 기반 솔루션을 도입하도록 유도하고 있습니다. 영국의 선진 의료 인프라, 획기적인 치료법에 대한 강력한 규제 지원, 그리고 탄탄한 제약 생태계는 성장의 핵심 동력입니다. 임상시험 활동 증가와 바이오테크 스타트업과의 협력은 시장 확장을 더욱 촉진합니다. 유전자 표적 치료에 대한 의사들의 인식 증가는 도입률을 높입니다. 혁신과 의료 현대화에 대한 영국의 강조는 핵산 기반 치료제의 지속적인 성장을 뒷받침합니다.

독일 핵산 기반 치료제 시장 통찰력

독일 핵산 기반 치료제 시장은 유전 질환에 대한 인식 증가와 혁신적인 치료 솔루션에 대한 수요 증가에 힘입어 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 독일의 잘 발달된 의료 인프라와 R&D에 대한 집중적인 노력은 핵산 기반 치료제의 조기 도입을 가능하게 합니다. 환자와 의료 서비스 제공자는 현지 규제 기준을 준수하는 정밀한 표적 치료와 장기적인 효능을 제공하는 치료제를 선호합니다. 유전체 연구와 임상 적용의 통합 또한 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 첨단 바이오 의약품 및 혁신 치료제에 대한 정부 인센티브는 상용화를 더욱 촉진합니다. 병원, 연구소, 바이오테크 기업 간의 긴밀한 협력은 접근성과 도입률을 향상시킵니다.

아시아 태평양 핵산 기반 치료제 시장 통찰력

아시아 태평양 핵산 기반 치료제 시장은 유전 질환 유병률 증가, 의료 인프라 확충, 그리고 중국, 일본, 인도 등지의 정밀 의학 도입 증가에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 디지털 헬스케어 및 생명공학 R&D를 지원하는 정부 정책은 시장 침투율을 높이고 있습니다. 희귀 및 만성 질환에 대한 첨단 치료법에 대한 이 지역의 집중도 증가와 환자 인식 제고는 도입을 가속화하고 있습니다. 아시아 태평양 지역의 제조 역량과 비용 이점은 접근성을 향상시키고 있습니다. 글로벌 제약 회사와 현지 의료 서비스 제공업체 간의 협력은 유통 및 도입을 확대하고 있습니다. 이 지역 전역의 임상시험 및 연구 센터 확장은 성장 기회를 더욱 강화하고 있습니다.

일본 핵산 기반 치료제 시장 통찰력

일본의 핵산 기반 치료제 시장은 선진화된 의료 인프라, 정밀 의학에 대한 높은 관심, 그리고 유전 질환 유병률 증가로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 병원과 연구 기관들은 치료 결과 개선을 위해 핵산 기반 치료제를 적극적으로 도입하고 있습니다. 유전체 프로파일링 및 진단 기술과의 통합은 치료 개인 맞춤화를 강화합니다. 또한, 일본의 고령화는 만성 질환 및 희귀 질환에 대한 혁신적인 치료법에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 정부 지원과 규제 인센티브는 첨단 치료제의 상용화를 촉진합니다. 글로벌 바이오테크 기업과의 협력은 임상 적용을 강화하고 시장 진출을 확대합니다.

인도 핵산 기반 치료제 시장 통찰력

인도 핵산 기반 치료제 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 매출 점유율을 차지했으며, 이는 유전 질환에 대한 인식 제고, 의료 인프라 확충, 그리고 첨단 치료법 도입 증가에 힘입은 것입니다. 인도는 맞춤형 의료에 대한 집중적인 관심과 정부의 적극적인 지원 정책, 그리고 생명공학 투자로 시장 성장을 가속화하고 있습니다. 저렴한 치료제의 공급과 현지 생산 역량은 접근성을 향상시킵니다. 병원과 전문 클리닉은 희귀 및 만성 질환에 대한 핵산 기반 치료법을 점점 더 많이 제공하고 있습니다. 글로벌 제약 회사와의 파트너십을 통해 기술 이전 및 상용화가 촉진되고 있으며, 임상 연구 및 환자 교육 프로그램 확대는 시장 도입을 더욱 촉진하고 있습니다.

핵산 기반 치료제 시장 점유율

핵산 기반 치료제 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• 아이오니스 파마슈티컬스(미국)
• Vertex Pharmaceuticals Incorporated(미국)
• CRISPR Therapeutics(스위스)
• BioNTech SE(독일)
• CureVac SE(독일)
• 바이오젠 주식회사(미국)
• TransCode Therapeutics, Inc. (미국)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (미국)
• 모더나 주식회사(미국)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (미국)
• 인텔리아 테라퓨틱스(Intellia Therapeutics, Inc.)(미국)
• 에디타스 메디신(미국)
• 빔 테라퓨틱스(Beam Therapeutics Inc.) (미국)
• Sangamo Therapeutics, Inc. (미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 아크투루스 테라퓨틱스 홀딩스(Arcturus Therapeutics Holdings Inc.)(미국)
• 레굴루스 테라퓨틱스(Regulus Therapeutics Inc.) (미국)
• 사노피(프랑스)
• 길리어드 사이언스 주식회사(미국)
• 화이자(미국)

글로벌 핵산 기반 치료제 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 8월, 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)는 유전성 혈관부종(HAE) 예방 치료제로 승인된 최초의 RNA 표적 치료제인 던제라(Dawnzera, 도니달로센)의 미국 출시를 발표했습니다. 이번 승인은 희귀 질환에 대한 RNA 기반 치료법의 중요한 진전을 의미합니다.
• 2025년 8월, 아르나타 테라퓨틱스(Arnatar Therapeutics)는 알라질 증후군 치료를 위해 단백질 발현을 상향 조절하도록 설계된 안티센스 올리고뉴클레오타이드인 ART4를 출시했습니다. FDA는 ART4에 희귀의약품 및 희귀 소아질환 지정을 모두 부여하며, 충족되지 않은 의료 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 강조했습니다.
• 2025년 5월, 바이오젠과 시티 테라퓨틱스는 중추신경계 질환을 표적으로 하는 새로운 RNA 간섭(RNAi) 기반 치료법 ​​개발을 위한 전략적 연구 협력 계약을 체결했습니다. 이 파트너십은 시티 테라퓨틱스의 RNAi 엔지니어링 기술과 바이오젠의 신약 개발 전문성을 결합합니다.
• 2024년 9월, ME 테라퓨틱스는 나노베이션 테라퓨틱스와의 협력을 통해 개발된 최초의 mRNA 제제에 대한 효능 시험을 시작했습니다. 이 파트너십은 RNA 기반 항암 면역 치료법 개발에 중점을 두고 있습니다.
• 2024년 1월, 테라퓨틱스와 데바이오팜은 암에 대한 표적 핵산 치료제 개발을 위한 공동 연구 계약을 체결했습니다. 이번 협력은 TransCode의 TTX 전달 플랫폼과 데바이오팜의 표적 약물 전달 전문성을 결합하는 것을 목표로 합니다.

SKU-59268