Global Pelvic Cancer Drug Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Pelvic Cancer Drug Market Analysis

The pelvic cancer drug market has seen significant advancements driven by personalized medicine and immunotherapy. Targeted therapies, such as PARP inhibitors, are now tailored to specific genetic mutations, improving efficacy and minimizing side effects. Immunotherapy drugs, such as immune checkpoint inhibitors, are enhancing patient outcomes by leveraging the immune system to combat cancer more effectively.

In addition, the integration of artificial intelligence (AI) in drug discovery accelerates the identification of potential compounds, shortening the development timeline. Nanotechnology-based drug delivery systems enhance drug bioavailability, ensuring targeted action with reduced toxicity. Combination therapies, integrating chemotherapy with newer approaches such as targeted or immunotherapies, are gaining traction due to their synergistic effects.

The market is witnessing growth due to increasing cancer prevalence, rising awareness about advanced treatments, and supportive government initiatives for oncology research. Expanding clinical trials and approvals in emerging markets further fuel growth. With continuous innovation and increasing adoption of novel drugs, the pelvic cancer drug market is poised for robust expansion in the coming years.

Pelvic Cancer Drug Market Size

The global pelvic cancer drug market size was valued at USD 1.06 billion in 2024 and is projected to reach USD 3.19 billion by 2032, with a CAGR of 14.00% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Pelvic Cancer Drug Market Trends

“Rising Focus on Targeted Therapy”

골반암 약물 시장의 성장을 주도하는 중요한 추세는 표적 치료의 채택 증가입니다. 기존 치료와 달리 표적 치료는 암과 관련된 특정 분자 표적에 초점을 맞춰 건강한 세포의 손상을 최소화합니다. 이러한 접근 방식은 치료 효능을 높이고 부작용을 줄여 환자와 의료 서비스 제공자에게 선호되는 선택이 되었습니다. 예를 들어, 베바시주맙(아바스틴)과 같은 약물은 자궁경부암과 같은 골반암에서 표적 치료에 사용되어 혈관신생을 차단하여 종양 성장을 억제합니다. 분자생물학과 개인맞춤 의학의 발전으로 표적 치료에 대한 수요가 계속 증가하여 시장 확장을 강화하고 제약 혁신을 촉진합니다.

보고서 범위 및 골반암 약물 시장 세분화 

골반암 치료제 시장 정의

골반암 약물은 자궁경부암, 난소암, 자궁암, 전립선암 또는 직장암을 포함하여 골반 부위에서 발생하는 암을 치료하도록 설계된 약물입니다. 이러한 약물에는 암 유형에 따라 시스플라틴 및 카보플라틴과 같은 화학 요법제, 베바시주맙과 같은 표적 요법 및 타목시펜 과 같은 호르몬 요법 이 포함됩니다. 최근의 발전에는 암 세포와 싸우기 위해 면역 체계를 강화하는 펨브롤리주맙과 같은 면역 요법이 포함됩니다. 약물 선택은 암의 단계, 위치 및 유전적 프로필에 따라 달라집니다. 이러한 요법은 종양 성장을 억제하고 기존 종양을 줄이며 증상을 관리하고 환자의 삶의 질을 향상시키는 동시에 생존율을 개선하는 것을 목표로 합니다.

골반암 약물 시장 동향

운전자

• 증가하는 암 발병률

난소암, 자궁경부암, 방광암과 같은 골반암의 유병률 증가는 첨단 약물 치료에 대한 수요를 크게 촉진합니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 자궁경부암만 해도 매년 60만 건 이상의 신규 사례가 발생하며, 저소득 및 중소득 국가에 특히 많이 집중되어 있습니다. 이러한 발병률 증가는 효과적인 치료법에 대한 시급한 필요성을 강조합니다. 예를 들어, 올라파립과 같은 PARP 억제제의 도입은 난소암 치료법을 혁신하여 BRCA 돌연변이가 있는 환자에게 표적 옵션을 제공합니다. 이러한 발전은 증가하는 환자 기반에 부응하여 시장을 촉진합니다. 조기 발견 노력은 약물 흡수를 더욱 지원하여 강력한 시장 성장을 보장합니다.

• 바이오시밀러의 등장

바이오시밀러 약물의 등장은 더 저렴한 치료 옵션을 제공함으로써 골반암 약물 시장의 성장에 크게 기여했습니다. 이러한 생물학적 약물은 참조 제품과 거의 동일하며, 더 낮은 비용으로 효과적인 대안을 제공하여 환자의 접근성을 높입니다. 예를 들어, 난소암 약물인 베바시주맙(Mvasi)의 바이오시밀러 버전은 원래의 아바스틴과 유사한 효능을 제공하지만, 가격이 낮아서 특히 개발 도상국의 의료 시스템과 환자가 더 쉽게 이용할 수 있습니다. 더 많은 바이오시밀러가 시장에 출시됨에 따라 암 치료의 경제성을 높이는 데 도움이 되어 궁극적으로 시장을 확대하고 환자 결과를 개선합니다.

기회

• 개인화된 의학에 대한 수요 증가

개인화된 의학에 대한 수요가 증가함에 따라 골반암 약물 시장에서 상당한 기회가 창출됩니다. 정밀 의학은 개인의 유전적 구성에 따라 치료를 맞춤화하여 더 높은 효능과 더 적은 부작용을 보장합니다. 이러한 접근 방식은 표준 치료가 모든 환자에게 효과적이지 않을 수 있는 난소암 및 자궁경부암과 같은 복잡한 암을 치료하는 데 특히 유용합니다. 예를 들어, Merck와 같은 회사는 Keytruda와 같은 개인화된 면역 요법을 개발하여 특정 바이오마커를 표적으로 삼아 다양한 유형의 암을 치료하는 데 상당한 성공을 거두었습니다. 보다 개인화된 치료법이 등장함에 따라 골반암 약물 시장이 성장하여 맞춤형 치료 옵션을 제공하고 전 세계적으로 환자 결과를 개선할 것으로 예상됩니다.

• 향상된 진단 기술

액체 생검, 고급 영상 기술, AI 기반 진단 도구와 같은 개선된 진단 기술은 골반암의 조기 발견에 중요한 역할을 하고 있습니다. 조기 진단은 시기적절한 개입을 가능하게 하여 표적 치료와 혁신적인 약물에 대한 수요를 증가시킵니다. 예를 들어, 초음파 및 MRI 기술의 발전으로 난소 및 자궁경부 종양을 더 잘 시각화할 수 있어 치료를 더 빨리 시작할 수 있습니다. 조기 발견의 급증은 효과적인 약물 치료에 대한 필요성을 촉진하여 제약 회사가 새로운 치료법을 개발하고 마케팅할 수 있는 상당한 기회를 제공합니다. 이러한 기술이 전 세계적으로, 특히 신흥 시장에서 확장됨에 따라 약물 시장 성장을 위한 새로운 길이 열립니다.

제약/도전

• 높은 개발 비용

높은 개발 비용은 골반암 약물 시장에서 상당한 과제를 안겨줍니다. 난소암, 자궁암, 자궁경부암을 포함한 골반암의 복잡성은 광범위한 연구와 장기간의 임상 시험을 요구하며, 이는 상당한 재정 투자를 초래합니다. 소규모 회사는 종종 이러한 비용을 감당하기 어려워 대형 제약 회사와 경쟁할 수 있는 능력이 제한됩니다. 규제 장벽과 더불어 장기간의 개발 과정은 재정적 부담을 더욱 심화시켜 약물 승인이 더디고 시장 진입이 제한됩니다. 결과적으로 시장은 소수의 업체에 의해 지배되어 경쟁과 혁신이 감소하고, 궁극적으로 골반암에 대한 새로운 치료 옵션의 전반적인 성장과 진전을 방해합니다.   

• 증가하는 부작용과 안전 문제

부작용과 안전에 대한 우려는 골반암 약물 시장의 성장을 크게 방해합니다. 난소암, 자궁경부암, 자궁암을 포함한 골반암 치료법은 종종 메스꺼움, 피로, 탈모, 불임과 같은 심각한 부작용을 동반합니다. 이러한 부작용은 환자가 치료를 추구하는 것을 막을 수 있으며, 처방된 치료법을 준수하지 못하게 합니다. 또한, 장기적인 합병증의 위험과 부작용과 관련된 정서적 피해는 환자와 의료 제공자 모두에게 주저함을 유발할 수 있습니다. 결과적으로 약물 개발의 진전에도 불구하고 안전에 대한 우려로 인해 새로운 치료법을 채택하기를 꺼려 시장 확장이 제한되고 혁신적인 치료법의 도입이 늦어집니다.

이 시장 보고서는 최근의 새로운 개발, 무역 규정, 수출입 분석, 생산 분석, 가치 사슬 최적화, 시장 점유율, 국내 및 지역 시장 참여자의 영향, 새로운 수익 창출처, 시장 규정의 변화, 전략적 시장 성장 분석, 시장 규모, 범주 시장 성장, 응용 분야 틈새 시장 및 지배력, 제품 승인, 제품 출시, 지리적 확장, 시장의 기술 혁신에 대한 분석 기회를 제공합니다. 시장에 대한 자세한 정보를 얻으려면 Data Bridge Market Research에 연락하여 분석가 브리핑을 받으세요. 저희 팀은 시장 성장을 달성하기 위한 정보에 입각한 시장 결정을 내리는 데 도움을 드립니다.

골반암 약물 시장 범위

시장은 기원 유형, 치료 유형, 치료 유형, 작용 기전 유형, 투여 경로 및 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다. 이러한 세그먼트 간의 성장은 산업의 빈약한 성장 세그먼트를 분석하고 사용자에게 핵심 시장 응용 프로그램을 식별하기 위한 전략적 결정을 내리는 데 도움이 되는 귀중한 시장 개요와 시장 통찰력을 제공하는 데 도움이 됩니다.

원산지 유형

• 신장암
• 자궁암
• 자궁경부암

 치료 유형

• 화학요법
• 방사선 요법
• 표적 치료

 치료 유형

• 약물
• 수술

 작용기전 유형

• 혈관 내피 성장 인자 억제제
• DNA 합성 억제제
• 토포이소머라제 억제제
• 프로그램된 사망 수용체-1(PD-1) 차단 항체
• 뉴클레오시드 대사 억제제
• 기타

투여 경로

• 경구
• 주사 가능

 최종 사용자

• 병원
• 홈케어
• 전문 클리닉
• 기타

골반암 약물 시장 지역 분석

위에 언급된 대로 국가, 원산지 유형, 요법 유형, 치료 유형, 작용 기전 유형, 투여 경로 및 최종 사용자별로 시장을 분석하고 시장 규모에 대한 통찰력과 추세를 제공합니다.

시장 보고서에서 다루는 국가는 미국, 캐나다, 북미의 멕시코, 독일, 스웨덴, 폴란드, 덴마크, 이탈리아, 영국, 프랑스, ​​스페인, 네덜란드, 벨기에, 스위스, 터키, 러시아, 유럽의 기타 유럽, 일본, 중국, 인도, 한국, 뉴질랜드, 베트남, 호주, 싱가포르, 말레이시아, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양(APAC)의 기타 아시아 태평양(APAC), 브라질, 아르헨티나, 남미의 일부인 남미의 기타, UAE, 사우디 아라비아, 오만, 카타르, 쿠웨이트, 남아프리카, 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 기타 중동 및 아프리카(MEA)입니다.

북미는 연구 개발 활동을 선도하는 주요 제약 회사의 존재로 인해 골반암 약물 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 또한, 이 지역의 골반암 유병률이 증가함에 따라 혁신적인 치료법에 대한 수요가 더욱 증가합니다. 이러한 요인은 북미의 강력한 시장 지위에 기여합니다.

아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 골반암 약물 시장에서 상당한 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 의료 시설의 발전과 주요 제네릭 제조업체의 증가에 의해 주도됩니다. 이 지역의 확장되는 의료 인프라와 저렴한 치료법에 대한 접근성 증가는 골반암 약물에 대한 수요의 상당한 증가에 기여할 것입니다.

보고서의 국가 섹션은 또한 개별 시장 영향 요인과 국내 시장의 현재 및 미래 트렌드에 영향을 미치는 규제 변화를 제공합니다. 다운스트림 및 업스트림 가치 사슬 분석, 기술 트렌드 및 포터의 5가지 힘 분석, 사례 연구와 같은 데이터 포인트는 개별 국가의 시장 시나리오를 예측하는 데 사용되는 몇 가지 포인터입니다. 또한 글로벌 브랜드의 존재 및 가용성과 지역 및 국내 브랜드와의 대규모 또는 희소한 경쟁으로 인해 직면한 과제, 국내 관세 및 무역 경로의 영향은 국가 데이터에 대한 예측 분석을 제공하는 동안 고려됩니다.

골반암 치료제 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁자별 세부 정보를 제공합니다. 포함된 세부 정보는 회사 개요, 회사 재무, 창출된 수익, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 새로운 시장 이니셔티브, 글로벌 입지, 생산 현장 및 시설, 생산 용량, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 폭과 범위, 애플리케이션 우세입니다. 위에 제공된 데이터 포인트는 시장과 관련된 회사의 초점에만 관련이 있습니다.

시장에서 운영되는 골반암 약물 시장 리더는 다음과 같습니다.

• 머크앤코(미국)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• GSK plc (영국)
• 파이저 주식회사(미국)
• 아스트라제네카(영국)
• 엘리 릴리 앤드 컴퍼니(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 베링거인겔하임인터내셔널(독일)
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (미국)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (이스라엘)
• Advaxis, Inc. (미국)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (U.S.)
• AbbVie Inc. (U.S.)
• Biocon (India)
• Siemens Healthineers (U.S.)
• Gilead Sciences, Inc. (U.S.)
• Sanofi (France)
• Bayer AG (Germany)

Latest Developments in Pelvic Cancer Drug Market

• In February 2024, Pfizer Inc. and Genmab A/S announced that the European Medicines Agency (EMA) has validated their Marketing Authorization Application (MAA) for tisotumab vedotin. This antibody-drug conjugate (ADC) is being reviewed for the treatment of recurrent or metastatic pelvic cancer, offering a potential new therapeutic option for patients with limited treatment options
• In January 2024, Merck & Co., Inc. received U.S. FDA approval for Keytruda, a PD-1 inhibitor, for patients with stage 3 to 4a cancer. The approval includes the combination of Keytruda with chemoradiotherapy, marking a significant step forward in the treatment of advanced cancers by enhancing immune response and improving patient outcomes
• In December 2023, Pfizer Inc. completed its acquisition of Seagen Inc., a global biotechnology company. Seagen developed TIVDAK (tisotumab vedotin), a promising drug for the treatment of cancer. This acquisition strengthens Pfizer’s oncology portfolio and aims to accelerate the development of innovative cancer treatments, expanding treatment options for patients with cervical and pelvic cancers
• In June 2023, Nykode Therapeutics entered into a collaboration with F. Hoffmann-La Roche Ltd to conduct a clinical trial for advanced pelvic cancer. The trial investigates Nykode’s lead candidate, VB10.16, in combination with Roche's immunotherapy drug Tecentriq (atezolizumab). This partnership seeks to explore new therapeutic strategies for treating advanced pelvic cancer and enhancing patient survival rates

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