글로벌 펠란 맥더미드 증후군 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

펠란 맥더미드 증후군 시장 규모

• 글로벌 Phelan McDermid 증후군 시장 규모는 2024년에 17억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 4.70%의 CAGR 로 2032년까지 24억 5천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 주로 연구 이니셔티브 증가, 의료 전문가의 인식 제고, 희귀 신경 발달 장애의 조기 진단을 돕는 유전자 검사 프로그램 수 증가에 의해 주도됩니다.
• 또한, SHANK3 유전자 결손을 해결하기 위한 표적 치료제 및 유전자 기반 연구 파이프라인 확대는 치료 환경을 개선하고 있습니다. 이러한 발전은 연구 기관 및 바이오테크 기업 간의 협력과 더불어 혁신을 가속화하고 전 세계적으로 펠란-맥더미드 증후군에 대한 더욱 탄탄한 시장 전망을 형성하고 있습니다.

펠란 맥더미드 증후군 시장 분석

• SHANK3 유전자의 결실 또는 돌연변이로 인해 발생하는 희귀 유전 질환 인 펠란-맥더미드 증후군(PMS)은 자폐 스펙트럼 장애 및 지적 장애와 관련이 있어 임상 및 연구 분야에서 상당한 관심을 받고 있으며, 이로 인해 고급 진단 및 표적 치료에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
• 시장 성장은 주로 유전자 시퀀싱 분야의 기술 발전, 의료 전문가의 인식 증가, 정부와 민간 부문 모두에서 희귀 질환 연구에 대한 자금 지원 확대에 의해 주도됩니다.
• 북미는 2024년 43.9%의 가장 큰 수익 점유율로 펠란-맥더미드 증후군 시장을 장악했으며, 이는 강력한 연구 인프라, 잘 확립된 진단 네트워크, 유전자 검사 연구소 및 환자 옹호 단체의 적극적인 참여에 힘입은 것입니다.
• 아시아 태평양 지역은 유전자 검사 접근성 향상, 의료비 지출 증가, 희귀 유전 질환 조기 발견에 대한 집중 강화로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상됩니다.
• 염색체 마이크로어레이 분석(CMA) 부문은 염색체 결손 및 중복을 식별하는 데 입증된 효율성 덕분에 2024년 시장 점유율 47.2%로 시장을 장악했으며, SHANK3 관련 이상을 확인하기 위한 병원 및 전문 클리닉에서 선호하는 진단 방법이 되었습니다.

보고서 범위 및 Phelan McDermid 증후군 시장 세분화        

펠란 맥더미드 증후군 시장 동향

표적 치료를 위한 유전학 및 분자 연구의 발전

• 글로벌 Phelan-McDermid 증후군(PMS) 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 질병의 원인이 되는 SHANK3 유전자 돌연변이를 해결하는 표적화되고 개인화된 치료법을 개발하기 위한 유전학 및 분자 연구에 대한 관심이 높아지고 있다는 것입니다.
  • 예를 들어, 2024년 2월 Phelan-McDermid 증후군 재단은 Seaver 자폐증 연구 및 치료 센터와 협력하여 게놈 연구 노력을 확대하여 잠재적 치료 표적과 바이오마커를 식별하는 것을 목표로 했습니다.
• CRISPR 기반 편집, RNA 조절, 안티센스 올리고뉴클레오티드 치료법과 같은 고급 게놈 도구를 사용하면 연구자들이 PMS에 대한 정밀 치료 접근 방식을 탐색할 수 있으며 잠재적으로 장기적인 질병 관리 솔루션을 제공할 수 있습니다.
• 또한 AI 기반 게놈 분석 통합은 복잡한 유전자 상호 작용을 매핑하고 진단 정확도를 향상시키며 SHANK3 관련 질환에 대한 후보 약물 발견 파이프라인을 최적화하는 데 도움이 됩니다.
• 전 세계 바이오뱅크 이니셔티브와 희귀 질환 등록부의 확장으로 대규모 데이터 공유가 촉진되고 임상 시험이 가속화되며 전 세계 PMS 환자에 대한 보다 정확한 표현형-유전형 상관관계가 가능해지고 있습니다.
• 분자 수준 혁신에 대한 이러한 강조가 증가함에 따라 치료 환경이 변화하고 있으며, 생명공학 기업과 연구 기관이 PMS와 같은 희귀 신경발달 장애에 대한 차세대 유전자 치료 방식에 투자하도록 장려하고 있습니다.

펠란 맥더미드 증후군 시장 동향

운전사

희귀 질환에 대한 진단 인식 향상 및 연구 협력

• 희귀 유전 질환에 대한 인식 증가와 진단 능력 및 환자 결과를 개선하기 위한 글로벌 이니셔티브의 증가는 Phelan-McDermid 증후군 시장의 주요 동인입니다.
  • 예를 들어, 2024년 6월, 미국 국립보건원(NIH)은 희귀 질환 연구에 대한 자금을 확대하여 SHANK3 유전자 관련 병리학을 이해하는 데 중점을 둔 다기관 협업을 지원했습니다.
• 의료 시스템이 조기 유전자 검사 및 정밀 의학을 강조함에 따라 염색체 마이크로어레이 분석(CMA) 및 전체 엑솜 시퀀싱(WES)과 같은 진단 기술의 도입으로 PMS 탐지율이 크게 향상되었습니다.
• 또한 환자 옹호 단체와 희귀 질환 네트워크의 참여로 정보 보급이 가속화되어 영향을 받는 가족들의 진단 및 임상 시험 참여가 더욱 빨라지고 있습니다.
• 연구 보조금의 가용성 증가와 학계와 생명공학 기업 간의 파트너십은 SHANK3 돌연변이와 관련 신경 증상을 특별히 표적으로 삼는 혁신적인 치료법 개발을 촉진하고 있습니다.
• 선진국과 신흥국 모두에서 게놈 인프라의 급속한 발전은 PMS의 조기 발견, 치료법 개발 및 장기 관리를 지원하여 전 세계적으로 시장 확장을 촉진하고 있습니다.

제지/도전

제한된 치료 옵션과 높은 유전자 검사 비용

• 승인된 표적 치료법의 부족과 Phelan-McDermid 증후군의 복잡한 분자 메커니즘에 대한 이해가 부족하여 더 광범위한 시장 성장을 제한하는 심각한 과제로 남아 있습니다.
  • 예를 들어, 지속적인 연구에도 불구하고 현재 치료적 치료법은 존재하지 않으며, 이용 가능한 관리 옵션은 여전히 ​​대부분 지원적이며 근본적인 유전자 교정보다는 증상 완화에 초점을 맞추고 있습니다.
• 전체 엑솜 시퀀싱(WES) 및 특수 염색체 분석을 포함한 고급 유전자 검사 기술의 높은 비용은 특히 저소득 및 중소득 국가의 환자에게 재정적 부담을 안겨줍니다.
• 또한 PMS의 희귀성으로 인해 진단이 늦어지고 임상 시험 등록이 제한되며 전 세계 의료 시스템 전반에 표준화된 치료 프로토콜이 부족해지는 경우가 많습니다.
• 환불 문제와 극히 드문 질환에 대한 전담 자금 지원 프로그램의 부재로 인해 환자가 테스트 및 새로운 치료법에 접근하는 데 더욱 어려움을 겪을 수 있으며, 이로 인해 시장 침투가 제한될 수 있습니다.
• 국제 연구 협력, 의료 자금 지원 개선, 저렴한 진단 인프라 확장을 통해 이러한 장벽을 극복하는 것은 PMS 시장의 완전한 성장 잠재력을 끌어내는 데 매우 중요합니다.

펠란 맥더미드 증후군 시장 범위

시장은 약물 및 진단 기술, 진단, 최종 사용자를 기준으로 세분화됩니다.

• 약물 및 진단 기술

약물 및 진단 기술을 기반으로 펠란-맥더미드 증후군 시장은 크로마틴 구조, 마이크로 RNA 변형, 대형 비코딩 RNA, 히스톤 아세틸화, 히스톤 메틸화, 그리고 DNA 메틸화로 세분화됩니다. DNA 메틸화 부문은 유전자 발현 조절에 있어 핵심적인 역할을 하며 SHANK3 관련 신경발달 이상과의 연관성을 바탕으로 2024년 시장 점유율 1위를 차지하며 시장을 장악했습니다. 연구자들은 PMS 병리에 기여하는 유전자 침묵 메커니즘을 이해하기 위해 DNA 메틸화 프로파일링에 점점 더 의존하고 있습니다. 이 방법은 후성유전학적 조절에 대한 중요한 통찰력을 제공하여 치료제 개발 및 진단 혁신을 선도합니다. 유전학 및 신경학 연구에서 DNA 메틸화 분석이 널리 채택됨에 따라 PMS를 포함한 희귀 유전 질환에 대한 선도적인 진단 기술로서의 입지가 더욱 강화되었습니다. 또한, 바이오마커 발굴 및 치료 반응 모니터링 분야에서의 활용 증가는 시장 지배력을 더욱 강화하고 있습니다.

마이크로 RNA 변형(Micro RNA Modification) 분야는 예측 기간(2025년~2032년) 동안 가장 빠른 성장률을 기록할 것으로 예상되며, 이는 마이크로 RNA가 신경 발달 및 SHANK3 발현에 미치는 조절 역할을 입증하는 새로운 연구들의 영향이 큽니다. 분자생물학의 발전으로 연구자들은 PMS 병태생리에 관여하는 특정 마이크로 RNA를 표적으로 삼을 수 있게 되었으며, 이는 잠재적으로 새로운 치료 가능성을 열어주고 있습니다. 예를 들어, 현재 진행 중인 연구들은 마이크로 RNA 발현을 조절하여 신경 신호 전달 및 시냅스 균형을 회복하는 데 중점을 두고 있습니다. RNA 기반 진단 플랫폼과 유전자 발현 억제 기술의 도입 증가는 이 분야의 확장을 더욱 가속화하고 있습니다.

• 진단에 따라

진단을 기준으로 시장은 염색체 마이크로어레이 분석(CMA), 단일 유전자 검사, 그리고 전체 엑솜 시퀀싱(WES)으로 세분화됩니다. 염색체 마이크로어레이 분석(CMA) 부문은 2024년 47.2%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이는 SHANK3 유전자가 위치한 염색체 22q13의 결실 또는 중복을 검출하는 데 있어 높은 정확도와 효율성을 제공하기 때문입니다. CMA는 펠란-맥더미드 증후군을 진단하는 데 있어 질병과 관련된 복제 수 변이를 발견하는 데 있어 신뢰성이 뛰어나 황금 표준 진단 도구로 간주됩니다. 임상 유전자 검사 프로토콜에서 CMA의 통합이 증가하고 전체 엑솜 시퀀싱에 비해 비용 효율성이 높기 때문에 CMA는 선두 자리를 차지하고 있습니다. 병원과 진단 센터는 빠른 결과를 제공하고 희귀 질환 검출에 대한 의료 시스템의 광범위한 환급을 받기 때문에 CMA를 선호합니다.

전체 엑솜 시퀀싱(WES) 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는데, 이는 단일 뉴클레오타이드 변이와 작은 삽입/결실을 포함한 광범위한 유전자 돌연변이를 검출하는 포괄적인 능력 덕분입니다. WES는 CMA 또는 단일 유전자 검사로 원인 돌연변이를 식별하지 못할 때 점점 더 많이 사용되어 귀중한 2차 진단 도구로 자리매김하고 있습니다. 차세대 시퀀싱(NGS) 기술의 비용 감소와 유전체에 대한 전체적인 관점을 제공하는 능력은 WES 성장의 핵심 동력입니다. 또한, WES는 PMS 및 관련 신경 질환에서 새로운 유전자-질병 상관관계를 밝히기 위한 정밀 의학 이니셔티브와 연구 프로그램을 지원합니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자를 기준으로 펠란-맥더미드 증후군 시장은 병원, 재택 치료, 그리고 전문 클리닉으로 세분화됩니다. 병원 부문은 2024년 첨단 진단 시설의 집중도, 다학제 의료 전문 지식, 그리고 유전 상담 서비스 접근성에 힘입어 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 병원은 PMS 진단, 환자 관리, 그리고 신흥 치료법에 대한 임상시험 참여에 있어 중추적인 역할을 합니다. 또한 유전자 검사, 분자 연구, 그리고 환자 등록의 주요 센터 역할을 합니다. 병원 기반 연구 기관과 SHANK3 표적 치료제를 개발하는 바이오테크 기업 간의 협력 증가는 이 부문의 지배력을 더욱 강화하고 있습니다. 또한, 정부 지원 희귀 질환 프로그램은 연구 및 환자 치료를 병원 시스템을 통해 진행하는 경우가 많아 시장 선도력을 강화하고 있습니다.

전문 클리닉 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이는 개인 맞춤형 유전 상담 및 장기 관리 솔루션을 제공하는 희귀 질환 및 신경발달 장애 클리닉의 증가 때문입니다. 이러한 클리닉은 특히 PMS의 신경행동 및 인지 증상에 대한 개별화된 치료, 재활 및 모니터링이 필요한 환자를 대상으로 합니다. 선진국과 신흥 시장 모두에서 전문 유전학 및 신경학 클리닉의 확대는 전문가 주도 진단에 대한 접근성을 높이고 있습니다. 또한, 전문 클리닉 내 원격 진료 및 원격 모니터링 서비스의 통합이 확대됨에 따라 PMS 환자에게 지속적인 지원 및 후속 조치를 제공할 수 있는 역량이 강화되어 해당 부문의 성장을 촉진하고 있습니다.

펠란 맥더미드 증후군 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 43.9%의 가장 큰 수익 점유율로 펠란-맥더미드 증후군 시장을 장악했으며, 이는 강력한 연구 인프라, 잘 확립된 진단 네트워크, 유전자 검사 연구소 및 환자 옹호 단체의 적극적인 참여에 힘입은 것입니다.
• 이 지역의 환자와 의료 서비스 제공자는 유리한 보상 정책과 정부 지원 희귀 질환 프로그램에 의해 뒷받침되는 염색체 마이크로어레이 분석(CMA) 및 전체 엑솜 시퀀싱(WES)과 같은 고급 유전자 검사 방법을 통한 조기 진단을 점점 더 우선시하고 있습니다.
• 이러한 리더십은 병원, 대학 및 희귀 질환 재단 간의 활발한 협력과 SHANK3 유전자 치료를 타겟으로 하는 임상 시험 참여 증가로 더욱 강화되었으며, 이를 통해 북미는 글로벌 Phelan-McDermid 증후군 시장에서 혁신과 환자 치료의 중심 허브로 자리매김했습니다.

미국 펠란 맥더미드 증후군 시장 통찰력

미국 펠란-맥더미드 증후군 시장은 광범위한 희귀 질환 연구 프로그램과 유전 질환 개발에 대한 정부의 강력한 지원에 힘입어 2024년 북미 시장에서 82%의 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 염색체 마이크로어레이 분석(CMA) 및 전체 엑솜 시퀀싱(WES)과 같은 첨단 진단 도구의 도입 증가는 조기 발견율을 높이고 있습니다. 미국 국립보건원(NIH)과 같은 기관의 지원 확대와 SHANK3 유전자 치료를 타깃으로 하는 임상 시험의 적극적인 참여는 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 주요 생명공학 기업과 전문 연구 기관의 존재는 혁신을 촉진하여 미국을 PMS 진단 및 치료 개발 분야의 선두주자로 자리매김하게 합니다.

유럽 ​​펠란-맥더미드 증후군 시장 통찰력

유럽 ​​펠란-맥더미드 증후군 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 희귀 유전 질환에 대한 인식 증가와 연구 네트워크 간의 강력한 협력에 힘입은 것입니다. 지원적인 의료 정책과 희귀 질환 연구에 대한 정부 지원은 조기 진단 및 환자 치료를 촉진하고 있습니다. 유럽 의료 시스템은 임상 워크플로에 유전 상담 및 분자 진단 통합을 강조하고 있습니다. 이 지역은 독일, 프랑스, ​​영국 등 여러 국가에서 유전자 표적 치료 및 장기 환자 등록에 중점을 둔 연구 참여가 활발하게 이루어지고 있습니다.

영국 펠란-맥더미드 증후군 시장 통찰력

영국의 펠란-맥더미드 증후군 시장은 희귀 질환 인식 제고, 유전체 연구, 그리고 국가 차원의 의료 정책에 대한 관심 증가에 힘입어 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. Genomics England와 같은 프로그램은 유전자 검사 접근성을 높이고 SHANK3 결손의 조기 발견을 지원하고 있습니다. 학계와 제약 회사 간의 협력 확대는 유전자 기반 연구의 발전을 촉진하고 있습니다. 또한, 강력한 환자 옹호 단체와 국가 등록 기관은 데이터 수집 및 임상 협력을 개선하여 전국의 PMS 환자들의 치료 결과를 향상시키고 있습니다.

독일 펠란-맥더미드 증후군 시장 분석

독일 펠란-맥더미드 증후군 시장은 생물의학 연구에 대한 적극적인 투자와 탄탄한 의료 인프라를 바탕으로 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 독일은 중개 유전학 및 분자 진단 분야에 집중하고 있으며, 이를 통해 PMS 진단 및 치료제 개발에 진전을 이루고 있습니다. 병원과 연구 센터는 SHANK3 관련 경로 연구를 위한 EU 지원 프로젝트에 적극적으로 참여하고 있습니다. 또한, 디지털 헬스 혁신과 지속 가능한 의료 모델에 대한 강조는 유전자 검사 및 전문 진료에 대한 접근성을 향상시켜 전국적으로 조기에 정확한 진단을 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 펠란-맥더미드 증후군 시장 통찰력

아시아 태평양 펠란-맥더미드 증후군 시장은 예측 기간(2025~2032년) 동안 9.2%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 중국, 일본, 인도 등 여러 국가에서 유전자 검사 접근성 확대와 신경발달 장애에 대한 인식 제고에 힘입은 것입니다. 의료 디지털화의 급속한 진전과 희귀 질환 관리를 위한 정부 정책은 진단 기술의 발전을 촉진하고 있습니다. 지역 병원과 국제 연구 기관 간의 협력 또한 지역 성장을 뒷받침하고 있습니다. 의료 인프라가 강화되고 인식 제고 캠페인이 확대됨에 따라, 더 많은 환자가 조기 진단 및 조기 치료 및 유전 상담을 위해 의뢰되고 있습니다.

일본 펠란-맥더미드 증후군 시장 분석

일본 펠란-맥더미드 증후군 시장은 강력한 생명공학 분야, 선진 유전체 연구 프로그램, 그리고 신경유전 질환에 대한 집중으로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 일본의 정밀 의학과 차세대 염기서열 분석 기술의 통합은 정확한 진단 및 임상 연구 참여를 지원합니다. 예를 들어, 대학 병원과 연구 기관들은 개인 맞춤형 치료 옵션을 개발하기 위해 SHANK3 유전자 돌연변이 연구를 주도하고 있습니다. 일본은 희귀 질환에 대한 기술 혁신과 공조된 의료 접근 방식을 중시하며, 이러한 노력은 시장 확장에 더욱 박차를 가하고 있습니다.

인도 펠란-맥더미드 증후군 시장 통찰력

인도 펠란-맥더미드 증후군 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했는데, 이는 유전자 검사 기술의 빠른 도입, 의료 투자 증가, 그리고 정부 주도의 희귀 질환 프로그램에 기인합니다. 인도의 진단 검사실 네트워크 확대와 글로벌 연구 협력 참여 증가는 질병 식별 및 인식 향상에 기여하고 있습니다. 중산층 인구 증가와 의료 접근성 향상은 환자 선별 검사 사업에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 또한, 유전자 진단 및 시퀀싱에 중점을 둔 국내 생명공학 스타트업들은 전국적으로 PMS 검사의 접근성과 경제성을 높이고 있습니다.

펠란 맥더미드 증후군 시장 점유율

펠란 맥더미드 증후군 산업은 주로 다음을 포함한 잘 확립된 회사들이 주도하고 있습니다.

• Jaguar Gene Therapy, LLC(미국)
• NeuroNOS(미국)
• Neuren Pharmaceuticals(호주)
• 큐어샹크(미국)
• 펠란-맥더미드 증후군 재단(미국)
• 일루미나(Illumina, Inc.) (미국)
• Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스)
• QIAGEN(네덜란드)
• BGI 그룹(중국)
• 랩코프(미국)
• 풀젠트 제네틱스(미국)
• Sema4.ai(미국)
• Bionano Genomics, Inc. (미국)
• 퍼킨엘머(미국)
• 애질런트 테크놀로지스(미국)
• Oxford Nanopore Technologies plc(영국)
• 적응형 생명공학(미국)
• 타이샤 GTx(미국)
• Passage Bio (미국)

글로벌 펠란 맥더미드 증후군 시장의 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 4월, 신경과학 중심 바이오 제약 회사인 NeuroNOS는 미국 식품의약국(FDA)이 펠란-맥더미드 증후군(PMS) 치료를 위한 자사의 연구용 치료제 BA-102에 희귀의약품 지정(ODD)을 부여했다고 발표했습니다. 이 치료제는 PMS의 주요 유전적 원인인 SHANK3-반수부전증을 표적으로 하며, 시냅스 기능을 회복시키는 새로운 신경보호 기전을 사용합니다.
• 2025년 3월, 재규어 진 테라피(Jaguar Gene Therapy)는 펠란-맥더미드 증후군(Phelan-McDermid Syndrome)과 SHANK3 관련 자폐증 치료를 위해 개발된 유전자 치료 후보물질인 JAG201의 최초 인체 임상 시험 환자 모집을 공식 발표했습니다. 회사는 성공적인 전임상 안전성 및 효능 데이터를 바탕으로 임상 연구의 스크리닝 및 환자 모집을 시작했다고 확인했습니다.
• 2024년 10월, 펠란-맥더미드 증후군 재단(PMSF)은 PMS 진단 및 치료 평가 개선을 목표로 하는 세 건의 새로운 연구 지원금 배정을 발표했습니다. 지원받은 사업 중에는 PMS 환자의 사회적 상호작용, 인지, 운동 기능의 실시간 변화를 추적하도록 설계된 디지털 행동 평가 플랫폼인 PIPS for Progress 개발이 포함되었습니다.
• 2024년 7월, 재규어 진 테라피(Jaguar Gene Therapy)는 펠란-맥더미드 증후군(Phelan-McDermid Syndrome)을 표적으로 하는 JAG201 프로그램의 C형 미팅에 대해 FDA로부터 긍정적인 피드백을 받았다고 발표했습니다. 이러한 규제 당국의 반응으로 회사는 1상 임상 시험을 진행할 수 있었으며, 이는 SHANK3 유전자 결핍에 초점을 맞춘 최초의 FDA 승인 유전자 치료 임상시험이 되었습니다.
• 2024년 4월, SHANK3 관련 연구 활성화에 전념하는 비영리 단체인 CureSHANK는 매사추세츠주 보스턴에서 제1회 펠란-맥더미드 증후군 약물 개발 심포지엄을 개최했습니다. 이 행사에는 저명한 연구자, 생명공학 분야 임원, 환자 권익 옹호 단체, 규제 전문가들이 한자리에 모여 학계와 산업계 전반의 협력을 증진했습니다.

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