글로벌 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 규모

• 글로벌 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 규모는 2024년에 100억 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 11.50%의 CAGR 로 2032년까지 238억 9천만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 전 세계적으로 다양한 유형의 암, 특히 난소암, 유방암, 전립선암 , 췌장암의 유병률 증가에 크게 기인합니다 . PARP 억제제는 이러한 암에서 상당한 효능을 보였습니다. 이러한 암 환자 증가와 효과적인 표적 치료에 대한 수요 증가는 PARP 억제제 도입을 촉진하고 있습니다.
• 또한 개인화된 의학 및 바이오마커 연구, 특히 BRCA 돌연변이 및 상동 재조합 결핍(HRD) 식별의 발전으로 PARP 억제제 치료에 대한 환자 선택이 더욱 정확해지고 임상적 유용성이 확대되고 있습니다.

폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 분석

• 표적 항암제 역할을 하는 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제는 암세포의 DNA 복구 결핍을 이용하는 능력으로 인해 특히 다양한 암 치료에 있어 현대 종양학의 필수적인 구성 요소가 되고 있습니다.
• PARP 억제제에 대한 수요 증가는 전 세계적으로 암, 특히 난소암, 유방암, 전립선암, 췌장암 발병률이 증가함에 따라 주도되고 있습니다. 또한, 암 유전체학에 대한 이해와 이러한 치료법의 혜택을 가장 크게 누릴 환자를 식별하는 데 있어 바이오마커의 역할이 커짐에 따라 PARP 억제제 수요가 급증하고 있습니다.
• 북미 지역은 2024년 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장에서 44%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 높은 표적 암 유병률, 선진 의료 인프라, 막대한 연구 개발 투자, 그리고 유리한 규제 환경이 특징입니다. 이 지역은 기존 치료제와 신흥 치료제 모두에 힘입어 상당한 성장을 이루었으며, 주요 업계 기업들의 강력한 입지를 확보하고 있습니다.
• 아시아 태평양 지역은 도시화 증가, 가처분 소득 증가, 의료 인프라 개선, 중국 및 인도와 같은 국가의 암 부담 증가로 인해 예측 기간 동안 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
• 유방암 부문은 2024년 48.47%의 시장 점유율로 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장을 장악했습니다. 이는 특히 BRCA 돌연변이 유방암의 높은 발병률과 이 환자 집단에서 표적 치료제로서 PARP 억제제가 입증한 상당한 효능에 힘입은 것입니다.

보고서 범위 및 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 세분화    

폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 동향

“AI 통합을 통한 향상된 정확도와 발견”

• 글로벌 PARP 억제제 시장에서 중요하고 빠르게 성장하는 추세는 약물 개발 및 임상 적용의 다양한 단계에 걸쳐 인공지능 (AI)과 머신러닝(ML)의 통합이 심화되고 있다는 것입니다. 이러한 기술 융합은 PARP 억제제 치료법의 발굴, 개발 및 적용의 정확성과 효율성을 크게 향상시켜 궁극적으로 환자 치료 결과를 개선하고 있습니다.
  • 예를 들어, AI는 새로운 PARP 억제제의 발견 및 설계에 활용되고 있습니다. 방대한 화학 데이터베이스를 기반으로 학습된 생성 모델은 원하는 약리학적 특성을 가진 새로운 저분자 화합물을 신속하게 식별하고 설계하여 개발 파이프라인을 가속화할 수 있습니다.
• PARP 억제제 시장에 AI가 통합됨에 따라 환자 반응 패턴을 학습하여 최적의 치료 요법을 제안하고 실제 데이터를 기반으로 더욱 지능적인 인사이트를 제공하는 등의 기능이 가능해졌습니다. 예를 들어, AI는 다중 모드 환자 데이터를 분석하여 치료 결과를 예측하고 PARP 억제제 치료의 효과를 가장 잘 볼 수 있는 환자를 파악할 수 있습니다. 또한, AI는 환자 모집 최적화, 부작용 모니터링, 임상시험 데이터 효율적인 분석을 통해 임상시험 효율화에도 기여할 수 있습니다.
• AI와 광범위한 종양학 플랫폼의 완벽한 통합은 암 치료의 다양한 측면에 대한 중앙 집중식 제어를 용이하게 합니다. 단일 인터페이스를 통해 임상의는 AI 기반 인사이트에 접근하여 치료 결정에 필요한 정보를 제공하고, 환자 데이터를 관리하며, 치료 효과를 모니터링할 수 있습니다. 이를 통해 암 치료에 대한 통합적이고 데이터 중심적인 접근 방식을 구축할 수 있습니다.
• 더욱 지능적이고 정밀하며 데이터 기반의 PARP 억제제 개발 및 적용을 향한 이러한 추세는 암 치료에 대한 기대치를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 결과적으로 제약 회사와 바이오테크 기업들은 신약 개발 가속화, 임상 시험 효율성 향상, PARP 억제제 치료에 대한 환자 계층화 개선을 위해 AI 역량에 대한 투자를 확대하고 있습니다.
• AI 기반 통찰력으로 지원되는 PARP 억제제에 대한 수요는 임상의와 연구자들이 암 치료에서 정밀성, 효능 및 최적화된 환자 선택을 점점 더 우선시함에 따라 종양학 분야 전반에서 빠르게 증가하고 있습니다.

폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 동향

운전사

“암 발병률 증가와 정밀 종양학의 발전으로 인한 수요 증가”

• 난소암, 유방암, 전립선암, 췌장암 등 상동 재조합 결핍(HRD)이 있는 다양한 암 유형의 전 세계적 유병률 증가와 개인 맞춤 의학 및 게놈 검사의 급속한 발전은 PARP 억제제에 대한 수요 증가의 주요 원인입니다.
  • 예를 들어, 아스트라제네카, 머크, GSK와 같은 제약 회사의 지속적인 연구 개발과 전략적 협력을 통해 PARP 억제제의 적응증과 효능이 지속적으로 확대되고 있습니다. 이러한 노력은 예측 기간 동안 PARP 억제제 시장의 상당한 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
• 암 유전체학에 대한 이해가 깊어지고 임상의들이 환자에서 특정 유전자 돌연변이(예: BRCA1/2)를 식별하는 것의 중요성을 더욱 인식함에 따라, PARP 억제제는 표적적이고 매우 효과적인 치료 옵션을 제공합니다. 이러한 약물은 암세포의 DNA 복구 취약성을 활용하여 특정 유전자 프로파일을 가진 환자에게 매력적인 치료 접근법을 제공합니다.
• 더욱이, 개인 맞춤 의학의 인기 증가와 맞춤형 치료 계획에 대한 요구는 PARP 억제제를 현대 종양학의 필수 요소로 만들고 있습니다. PARP 억제제는 환자 개개인의 특성에 맞는 정밀한 접근법을 제공하여 기존 항암 화학요법에 비해 치료 결과를 개선하고 부작용을 줄입니다.
• 유전체 검사의 접근성 향상과 새로운 바이오마커의 지속적인 발견은 더욱 광범위한 암 치료에 PARP 억제제의 도입을 더욱 가속화하고 있습니다. PARP 억제제를 다른 항암제와 병용하는 병용 요법 추세는 치료 효능을 향상시켜 시장 성장에 더욱 기여하고 있습니다.

제지/도전

“약물 내성 발생과 높은 치료 비용”

• PARP 억제제의 광범위한 시장 침투를 가로막는 주요 과제는 상대적으로 높은 치료 비용과 더불어 암세포의 약물 내성 발생입니다. PARP 억제제는 초기에는 유망한 효과를 보이지만, 암세포는 시간이 지남에 따라 약물의 효과를 회피하는 기전을 개발하여 장기적인 효능을 제한하고 질병 진행을 초래하는 경우가 많습니다. 이러한 내성은 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 중요한 문제입니다.
  • 예를 들어, 연구를 통해 DNA 복구 기능을 회복하는 BRCA 유전자의 이차 돌연변이, 약물 유출 증가, 또는 기타 DNA 복구 경로의 변화 등 다양한 내성 메커니즘이 확인되었습니다. 이러한 생물학적 장애물은 내성 극복 및 새로운 병용 요법 개발을 위한 지속적인 연구를 필요로 합니다.
• 이러한 과제를 해결하려면 치료에 반응할 환자를 더 잘 선택하기 위해 바이오마커 발견에 상당한 투자를 해야 하며 저항 메커니즘을 이해하고 대응하기 위한 연구에도 투자해야 합니다.
• 더욱이 PARP 억제제 치료의 높은 초기 비용은 특히 의료 예산이 제한적인 지역이나 적절한 보험 적용을 받지 못하는 환자의 경우 접근성에 상당한 장벽을 초래합니다. 이러한 약물은 상당한 임상적 이점을 제공하지만, 고가의 가격은 광범위한 도입을 제한하고 의료 시스템과 개인에게 재정적 부담을 초래할 수 있습니다.
• 저항 메커니즘에 대한 집중적인 연구, 보다 접근 가능하고 저렴한 제형 개발, 그리고 상환을 위한 강력한 지불자 협상을 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 지속적인 시장 성장과 이러한 생명을 구하는 치료법에 대한 보다 폭넓은 환자 접근성을 보장하는 데 필수적입니다.

폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 범위

시장은 약물 유형, 적응증 유형, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 약물 유형별

폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장은 약물 유형에 따라 탈라조파립, 벨리파립, 올라파립 등으로 세분화됩니다. 올라파립 부문은 2024년 난소암, 유방암, 전립선암, 췌장암을 포함한 다양한 암 치료에 있어 광범위한 임상 승인과 선점자 우위를 바탕으로 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 올라파립은 유지 요법에서 광범위하게 사용되고 있으며, 유리한 보험급여 정책과 지속적인 임상 시험이 결합되어 시장 지배력을 유지하고 있습니다.

탈라조파립 부문은 높은 효능과 병용 요법에서의 새로운 활용에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. BRCA 변이 유방암 치료제 승인과 파이프라인 적응증에서의 긍정적인 결과는 상당한 성장 모멘텀을 제공합니다.

• 표시 유형별

폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장은 적응증 유형에 따라 난소암, 나팔관암, 유방암 등으로 세분화됩니다. 유방암 분야는 2024년 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장을 48.47%의 시장 점유율로 장악했습니다. 이는 유방암 환자에서 BRCA 돌연변이 유병률이 높고, BRCA 돌연변이 HER2 음성 전이성 유방암에 올라파립(Olaparib)과 탈라조파립(Talazoparib)과 같은 PARP 억제제의 사용이 증가한 데 기인합니다. 유리한 임상 결과, 규제 승인 확대, 그리고 유전자 검사에 대한 인식 개선이 이 분야의 지속적인 성장을 견인하고 있습니다.

난소암 분야는 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되며, 이는 PARP 억제제가 1차 및 유지 요법에서 확고한 역할을 하고 있기 때문입니다. 병용 요법에 대한 지속적인 연구와 유전자 진단법 접근성 향상은 난소암 시장의 지속적인 성장에 기여하고 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자를 기준으로 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장은 병원, 재택 치료, 전문 클리닉 등으로 세분화됩니다. 병원 부문은 전문 종양학과의 존재, 숙련된 전문가의 가용성, 그리고 암 치료에 대한 보험 적용으로 2024년 시장을 장악했습니다. 병원은 특히 진행성 암의 초기 진단 및 치료의 주요 기관입니다.

홈케어 부문은 예측 기간 동안 경구용 제형 및 외래 암 치료로의 전환에 힘입어 가장 빠른 속도로 성장할 것으로 예상됩니다. 환자의 편의성을 높이고 의료비를 절감하기 위한 홈케어 치료 옵션에 대한 선호도가 높아짐에 따라 이러한 추세는 더욱 가속화될 것입니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장은 병원 약국, 온라인 약국, 소매 약국, 기타 약국으로 구분됩니다. 대부분의 처방이 진단 후 병원에서 시작되기 때문에 병원 약국은 2024년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 종양 치료 센터와 병원 내 약국 간의 긴밀한 연계를 통해 전문 의약품에 대한 신속한 접근성을 확보할 수 있습니다.

온라인 약국은 디지털 보급률 증가, 만성 질환 치료제의 집 앞 배송 선호도 증가, 그리고 우호적인 전자상거래 정책에 힘입어 2025년부터 2032년까지 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다. 온라인 재주문의 편리성과 장기 치료 요법에 대한 구독 모델은 해당 부문의 성장을 더욱 가속화할 것입니다.

폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 지역 분석

• 북미는 2024년 44%의 가장 큰 수익 점유율로 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장을 장악했으며, 이는 표적 암의 높은 유병률, 첨단 의료 인프라, 상당한 연구 개발 투자, 유리한 규제 환경에 힘입은 것입니다.
• 이 지역의 소비자와 의료 서비스 제공자는 다양한 암 유형, 특히 BRCA 돌연변이가 있는 암 유형에 대해 PARP 억제제가 제공하는 효능, 표적 접근 방식 및 확립된 임상적 이점을 높이 평가합니다.
• 이러한 광범위한 도입은 높은 가처분소득, 제약 R&D에 대한 상당한 투자, 강력한 규제 체계(예: FDA 승인), 그리고 유전체 검사에 대한 폭넓은 접근성을 통해 뒷받침됩니다. 이러한 요소들은 PARP 억제제가 북미 전역의 학계 및 지역 암센터에서 정밀 종양학을 위한 선호되는 솔루션으로 자리매김하는 데 기여하고 있습니다.

미국 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 분석

미국 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장은 표적 종양학 치료법의 빠른 도입과 정밀 의학의 확대 추세에 힘입어 2024년 북미에서 가장 큰 매출 점유율을 기록했습니다. 의료 서비스 제공자와 환자들은 지능적이고 바이오마커 기반의 치료 접근법을 통해 암 치료 결과 향상을 점점 더 우선시하고 있습니다. 개인 맞춤형 의료에 대한 선호도 증가와 첨단 진단 검사에 대한 수요 증가(그리고 포괄적인 암 치료 경로와의 통합)는 PARP 억제제 산업을 더욱 발전시키고 있습니다. 더욱이, 최첨단 유전체 기술과 지원 규제 프레임워크의 통합 증가는 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다.

유럽 ​​폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 분석

유럽 ​​폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 주로 향상된 암 치료 결과에 대한 수요 증가와 임상 현장에서 개인 맞춤형 의학 도입 증가에 기인합니다. 암 발병률 증가와 표적 치료에 대한 수요 증가는 PARP 억제제 도입을 촉진하고 있습니다. 유럽 의료 시스템 또한 PARP 억제제의 효능과 특이성에 주목하고 있습니다. 이 지역은 다양한 암 적응증에서 상당한 성장을 경험하고 있으며, PARP 억제제는 기존 치료 지침과 새로운 치료 전략 모두에 통합되고 있습니다.

영국 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 분석

영국 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장은 예측 기간 동안 개인 맞춤형 암 치료 추세의 확대와 치료 효능 및 환자 예후 개선에 대한 요구 증가로 인해 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 암 재발에 대한 우려와 지속적인 반응에 대한 필요성은 임상의와 환자 모두에게 표적 PARP 억제제 솔루션을 선택하도록 유도하고 있습니다. 영국의 선진 종양학 분야 수용, 탄탄한 의료 인프라 및 탄탄한 연구 생태계는 시장 성장을 지속적으로 촉진할 것으로 예상됩니다.

독일 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 분석

독일 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장은 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되며, 이는 정밀 의학에 대한 인식 증가와 기술적으로 진보되고 효과적인 암 치료법에 대한 수요 증가에 힘입은 것입니다. 독일의 잘 발달된 의료 인프라는 혁신과 근거 중심 의학에 대한 강조와 맞물려, 특히 전문 종양학 센터에서 PARP 억제제 도입을 촉진하고 있습니다. PARP 억제제와 포괄적인 암 치료 경로의 통합 또한 점차 보편화되고 있으며, 지역 환자와 임상의의 기대에 부합하는 안전하고 데이터 기반의 치료 옵션에 대한 선호도가 높습니다.

아시아 태평양 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 통찰력

아시아 태평양 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 중국, 일본, 인도 등지의 암 발병률 증가, 가처분 소득 증가, 그리고 의료 기술 발전에 힘입은 것입니다. 정부의 암 치료 인프라 및 유전체 검사 지원 정책에 힘입어 정밀 종양학에 대한 관심이 높아지면서 PARP 억제제 도입이 가속화되고 있습니다. 또한, 아시아 태평양 지역이 의약품 제조 및 임상시험의 중심지로 부상함에 따라 PARP 억제제의 경제성과 접근성이 더욱 확대되고 있습니다.  

일본 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 분석

일본 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장은 첨단 의료 문화, 암 부담 증가, 그리고 혁신적인 치료법에 대한 수요 증가로 인해 성장세가 가속화되고 있습니다. 일본 시장은 근거 중심 의학과 포괄적인 환자 치료에 중점을 두고 있으며, PARP 억제제 도입은 암 진단 건수 증가와 유전자 검사 기술의 발전에 힘입어 가속화되고 있습니다. PARP 억제제를 다른 전신 치료법과 통합하고 새로운 적응증에 대한 연구를 지속적으로 진행하면서 성장세가 가속화되고 있습니다. 더욱이, 일본의 고령화는 학계 및 지역사회 종양학 분야에서 매우 효과적이고 표적화된 암 치료법에 대한 수요를 더욱 가속화할 것으로 예상됩니다.

인도 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 통찰력

인도 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장은 2024년 아시아 태평양 지역에서 상당한 시장 점유율을 차지했는데, 이는 인도의 중산층 확대, 급속한 도시화, 그리고 높은 암 발병률에 기인합니다. 인도는 첨단 종양 치료제 시장에서 빠르게 성장하고 있으며, PARP 억제제는 주요 암센터와 개인 병원에서 점점 더 인기를 얻고 있습니다. 암 치료 인프라 개선 노력과 유전체 검사 접근성 증가, 그리고 국내외 제약 회사들의 성장은 인도 시장 성장을 견인하는 주요 요인입니다.

폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장 점유율

폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 산업은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 회사들이 주도하고 있습니다.

• 아스트라제네카(영국)
• 머크앤코(미국)
• GSK plc. (영국)
• 화이자(미국)
• 존슨앤드존슨 서비스 주식회사(미국)
• AbbVie Inc.(미국)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브(미국)
• 베이진(미국)
• 리페어 테라퓨틱스(미국)
• 노바티스 AG(스위스)
• 바이엘 AG(독일)
• 젠탈리스 파마슈티컬스(미국)
• 장쑤 헝루이 제약(중국)
• 아르티오스 파마(영국)
• 카리오팜 테라퓨틱스(Karyopharm Therapeutics Inc.) (미국)
• 오노제약 주식회사(일본)
• 아이디언스 주식회사(한국)
• IMPACT Therapeutics(중국)
• 알라리티 테라퓨틱스(미국)

글로벌 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 시장의 최근 동향은 무엇입니까?

• 2025년 6월, 존슨앤드존슨은 상동 재조합 복구(HRR) 변이가 있는 전이성 거세 민감성 전립선암(mCSPC) 환자를 대상으로 니라파립, 아비라테론 아세테이트, 프레드니손(AAP) 병용 요법을 평가한 3상 AMPLITUDE 연구의 첫 결과를 발표했습니다. 이 연구는 방사선학적 무진행 생존율(rPFS)이라는 1차 평가변수를 충족하며, 임상적으로 유의미하고 통계적으로 유의미한 개선을 보였습니다.
• 2025년 6월, 샌안토니오 텍사스대학교 건강과학센터(UT Health San Antonio)의 과학자들은 PARP 억제제 내성과 관련된 핵심 DNA 복합체(CST 복합체)에 대한 중요한 발견을 발표하여 새로운 전략의 가능성을 열었습니다. 또한, PARP 억제제 재투여 전략에 대한 연구가 진행 중이며, 2025 SGO 여성 암 연례 회의에서 발표된 KGOG 3056/NIRVANA-R(NCT04734665)과 같은 임상시험에서 유망한 결과가 나왔습니다.
• 2025년 2월, 종합적인 검토가 발표되었으며, 이를 통해 Olaparib가 백금 민감성 재발성 난소암 환자의 전반적인 생존율을 높이는 PARP 억제제 중 선두주자임을 재확인했으며, 이는 Olaparib가 환자에게 선호되는 옵션으로서의 잠재력을 가지고 있음을 시사합니다.
• 2024년 5월, 2025년 5월에 발표된 Re-VOLVE 2상 임상시험(NCT05065021)은 PARP 억제제 치료 후 진행성 난소암 여성을 대상으로 화학요법 없이 진행되는 접근법을 연구하며, 진화하는 유전체 내성을 실시간으로 평가하는 치료법을 적용합니다. 이는 PARP 억제제 치료의 개인 맞춤화 및 내성 해결을 위한 지속적인 노력을 강조합니다.
• 2023년 6월, 난치성 암 치료를 위한 방사성 의약품 혁신에 주력하는 민간 바이오테크 기업인 아리시엄 테라퓨틱스(Ariceum Therapeutics)는 테라그노스틱스(Theragnostics Ltd.) 인수를 발표했습니다. 영국에 본사를 둔 이 바이오 제약 회사는 종양 진단 및 치료를 위한 방사성 표지 PARP 억제제 개발을 전문으로 합니다. 이번 인수를 통해 아리시엄의 포트폴리오가 강화되고 표적 항암 치료의 발전이 가속화될 것으로 예상됩니다.

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