글로벌 겸상 적혈구 질환 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2032년까지의 예측

겸상 적혈구 질환 치료 시장 규모

• 글로벌 겸상 적혈구 질환 치료 시장은 2024년에 39억 2천만 달러 규모로 평가되었으며 2032년까지 132억 1천만 달러 에 이를 것으로 예상됩니다 .
• 2025년부터 2032년까지의 예측 기간 동안 시장은 효과적인 치료 옵션에 대한 수요 증가로 인해 주로 16.4%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
• 이러한 성장은 사람들의 인식 향상, 선진화된 건강 인프라와 같은 요인에 의해 촉진됩니다.

겸상 적혈구 질환 치료 시장 분석

• 겸상 적혈구 빈혈 치료는 적혈구 내 헤모글로빈에 영향을 미치는 만성 유전성 혈액 질환을 관리하는 데 필수적인 의학적 개입입니다. 이러한 치료는 통증 위기의 빈도를 줄이고, 장기 손상을 예방하며, 환자의 전반적인 삶의 질을 향상시키는 데 필수적입니다. 치료에는 질병 조절제, 통증 관리 요법, 수혈, 그리고 유전자 및 줄기세포 치료와 같은 치유적 접근법이 포함됩니다.
• 겸상 적혈구 빈혈 치료제 수요는 특히 사하라 이남 아프리카, 인도, 중동, 그리고 북미와 유럽의 아프리카계 인구를 중심으로 이 질환의 유병률 증가로 인해 크게 증가하고 있습니다. 전 세계적으로 매년 30만 명 이상의 영아가 겸상 적혈구 빈혈을 가지고 태어나며, 대부분은 저소득 및 중소득 국가에서 발생합니다. 질병 부담 증가와 더불어 진단 역량 및 인식 개선은 시장 성장을 지속적으로 견인하고 있습니다.
• 북미 지역은 잘 확립된 의료 인프라, 유전자 치료에 대한 첨단 연구, 강력한 규제 경로에 힘입어 낫적혈구병 치료제의 주요 시장 중 하나로 자리 잡았습니다. 
  • 예를 들어, 미국에서는 복셀로터(옥스브리타), 크리잔리주맙(아닥베오)과 같은 새롭게 승인된 치료법이 빠르게 도입되고 있으며, 카스게비(CRISPR 기반 치료법)와 같은 유전자 편집 기술이 부상하고 있습니다. 북미는 풍부한 치료 기반을 제공할 뿐만 아니라 겸상 적혈구 빈혈 분야에서 혁신과 임상 시험 활동도 선도하고 있습니다.
• 전 세계적으로 겸상 적혈구 빈혈 치료법은 희귀 질환 치료법 분야에서 가장 큰 영향력을 발휘하는 발전 중 하나로 인정받고 있습니다. 치료 효과가 있는 유전자 치료 옵션이 시장에 진입하고 질병 조절 약물이 주목을 받으면서 겸상 적혈구 빈혈 치료 환경은 상당한 변화를 겪고 있습니다. 이러한 변화는 장기적인 질병 관리 방식을 재정의하고 전 세계적으로 삶을 변화시키는 치료법에 대한 접근성을 확대할 것으로 예상됩니다.

보고서 범위 및 겸상 적혈구 질환 치료 시장 세분화

겸상 적혈구 질환 치료 시장 동향

“유전자 치료 및 디지털 건강 솔루션 도입 증가”

• 글로벌 겸상 적혈구 질환(SCD) 치료 시장의 두드러진 추세 중 하나는 치료 정확도, 모니터링 및 전반적인 환자 결과를 향상시키기 위해 유전자 치료 및 디지털 건강 솔루션의 채택이 증가하고 있다는 것입니다.
• CRISPR 기반 치료법이나 렌티바이러스 유전자 치료와 같은 유전자 치료법은 SCD의 원인 유전 물질을 직접 변형하여 SCD의 완치적 해결책을 제시하는 것을 목표로 상당한 주목을 받고 있습니다. 이러한 첨단 치료법은 환자에게 건강한 적혈구를 생성하여 SCD의 근본 원인을 해결하고, 수혈이나 통증 관리와 같은 평생 증상 치료에 대한 의존도를 줄이는 데 도움이 됩니다. 
  • 예를 들어 , CRISPR-Cas9 기술은 헤모글로빈 S(HbS) 돌연변이의 유전자 교정을 위한 임상 시험에서 유망성이 입증된 획기적인 접근 방식으로 많은 환자에게 잠재적 치료법을 제공합니다.
• 디지털 건강 솔루션은 SCD 환자 모니터링 및 관리 개선에도 중요한 역할을 합니다. 원격 진료, 모바일 건강 앱, 원격 환자 모니터링 시스템과 같은 기술은 SCD와 같은 만성 질환을 더욱 효율적으로 관리하여 지속적인 치료를 보장하고 잦은 병원 방문을 줄일 수 있도록 지원합니다. 
  • 예를 들어 , 모바일 건강 앱은 통증 에피소드를 추적하고, 약물 복용 알림을 제공하고, 환자에게 증상을 보고할 수 있는 쉬운 방법을 제공하여 개인화된 치료를 용이하게 하고 시기적절한 개입을 보장할 수 있습니다.
• 이러한 디지털 통합과 유전자 치료 의 부상은 SCD 치료 환경을 크게 변화시키고 있으며, 합병증을 줄이고 질병으로 고통받는 사람들의 삶의 질을 향상시켜 환자 치료 결과를 개선하고 있습니다. 이러한 기술이 지속적으로 발전함에 따라, 더욱 혁신적이고 정확하며 비용 효율적인 치료법을 추구하는 세계 시장으로 나아갈 것으로 예상됩니다.

겸상 적혈구 질환 치료 시장 동향

운전사

“겸상 적혈구 빈혈 유병으로 인한 수요 증가”

• 겸상 적혈구 빈혈(SCD) 유병률 증가는 전 세계적으로 SCD 치료 수요 증가에 중요한 요인입니다. 이 유전성 혈액 질환은 주로 아프리카, 중동, 지중해, 인도계 사람들에게 영향을 미칩니다. 전 세계적으로 SCD 환자 수는 계속 증가하고 있으며, 특히 저소득 및 중소득 국가에서는 치료 옵션 접근성이 제한적일 수 있습니다.
• SCD의 전 세계적 부담이 계속 증가함에 따라 더 나은 치료 옵션에 대한 필요성이 더욱 절실해지고 있습니다. 특히, 질병의 증상과 근본 원인을 모두 해결하는 첨단 치료법에 대한 수요가 높습니다. 유전자 치료, 히드록시우레아, 그리고 신약 치료는 질병 관리 및 환자 치료 결과 개선에 필수적이 되고 있습니다.

예를 들어 ,

• 2022년 국립 생명공학정보센터(National Center for Biotechnology Information)의 보고서는 겸상 적혈구 빈혈을 가지고 태어난 영아들이 장기적 관리가 필요해짐에 따라 첨단 치료법에 대한 수요가 증가하고 있음을 강조했습니다. 전 세계적으로 겸상 적혈구 빈혈 유병률의 증가는 이 질병을 효과적으로 관리하기 위한 최첨단 약물, 수혈 옵션, 그리고 유전자 치료법에 대한 수요 증가에 직접적인 영향을 미칩니다.
• 2021년 12월, 세계보건기구(WHO)가 발표한 전 세계 연구에 따르면 매년 30만 명이 넘는 아이들이 겸상 적혈구 빈혈을 가지고 태어납니다. 전 세계 인구가 증가하고 겸상 적혈구 빈혈이 더 많은 사람들에게 영향을 미치면서 유전자 치료, 신약 개발, 그리고 향상된 지지 요법과 같은 첨단 치료법에 대한 수요는 계속해서 증가할 것입니다. 
• SCD는 전 세계적으로 점점 더 많은 인정을 받고 있으며, 더 많은 개인이 치료를 필요로 함에 따라 치료 시장이 확대되고 있습니다.

기회

“유전자 및 세포 치료를 통한 낫적혈구병 치료 발전”

• 글로벌 겸상 적혈구 질환 치료 시장에서 가장 유망한 성장 기회 중 하나는 유전자 치료와 세포 기반 치료법의 발전입니다. 이러한 치료법은 분자 수준에서 유전적 원인을 표적으로 삼아 이 질환에 대한 근본적인 해결책을 제시하고 있습니다.
• CRISPR-Cas9 및 렌티바이러스 유전자 치료와 같은 유전자 편집 기술은 임상 시험에서 놀라운 가능성을 보여주었으며, 비정상적인 헤모글로빈 생성을 담당하는 돌연변이를 편집하여 낫적혈구병을 치료할 수 있는 가능성을 환자에게 제공합니다.

예를 들어 ,

• 2024년 6월, 겸상 적혈구 빈혈 유전자 치료 분야의 선두주자인 블루버드 바이오(Bluebird Bio)는 자사의 유전자 치료 제품인 진테글로(Zynteglo)에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 진테글로는 임상 시험에서 겸상 적혈구 빈혈 치료에 큰 가능성을 보였습니다. 이러한 치료법의 성공은 겸상 적혈구 빈혈 치료 분야의 새로운 시대를 열었으며, 앞으로 더욱 효과적이고 접근성이 높은 치료법 개발의 길을 열었습니다. 
• 또한 줄기세포 이식은 환자들에게 치료적 치료 옵션으로 점점 더 많이 사용되고 있어 치료 시장 확대에 더욱 기여하고 있습니다.

제지/도전

“고비용과 제한된 첨단 치료 접근성”

• SCD 치료법의 발전에도 불구하고, 특히 유전자 치료의 높은 비용은 세계 시장에 큰 난관으로 작용합니다. CRISPR-Cas9 및 렌티바이러스 기반 치료법과 같은 유전자 편집 치료법은 겸상 적혈구 빈혈을 치료할 수 있는 잠재력을 가지고 있지만, 높은 가격을 부담해야 합니다. 이러한 치료법은 환자당 수십만 달러의 비용이 들 수 있어, 특히 저소득 지역에서 접근성이 제한적입니다.

예를 들어 ,

• 2024년 11월 국립생명공학정보센터(National Center for Biotechnology Information)에서 발표한 보고서에 따르면, SCD가 가장 흔한 개발도상국에서는 완치적 치료법의 높은 비용이 도입을 제한할 수 있다고 강조되었습니다. 이러한 지역의 환자들은 최첨단 치료법의 재정적 부담으로 인해 통증 관리 및 수혈과 같은 완화 치료 옵션에 의존하는 경우가 많습니다. 
• 유전자 치료 및 기타 첨단 치료법과 관련된 높은 초기 비용은 많은 의료 시설, 특히 자원이 부족한 의료 시설에 큰 장벽으로 작용합니다. 이러한 어려움은 세계 시장의 규모 확장 및 가장 필요한 사람들에게 치료적 치료법을 제공하는 능력에 영향을 미칩니다. 결과적으로 의료 형평성과 의료 서비스 소외 계층에게 생명을 구하는 이러한 치료법을 제공할 수 있는 능력에 대한 우려가 제기되고 있습니다.

겸상 적혈구 질환 치료 시장 범위 

시장은 유형, 증상 유형, 합병증 유형, 치료 유형, 약물 유형, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

겸상 적혈구 질환 치료 시장 지역 분석

“북미는 겸상 적혈구 질환 치료 시장의 주요 지역입니다.”

• 북미는 주로 강력한 의료 인프라, 혁신적 치료법의 조기 도입, 희귀 질환을 전문으로 하는 선도적 제약 및 바이오 기술 기업의 강력한 입지로 인해 글로벌 겸상 적혈구 질환 치료 시장을 선도하고 있습니다.
• 미국은 아프리카계 미국인 인구의 SCD 유병률이 높고, 광범위한 R&D 노력, Oxbryta(voxelotor), Adakveo(crizanlizumab)와 같은 첨단 치료법의 조기 승인 및 이용 가능성, Casgevy(CRISPR-Cas9 기반 치료법)와 같은 유전자 편집 치료법에 힘입어 가장 큰 시장 점유율을 보유하고 있습니다.
• 미국 보건복지부의 겸상 적혈구 질환 치료 시범 프로그램과 같은 지원 정부 이니셔티브와 유리한 보상 정책은 치료 접근성과 시장 성장을 촉진합니다.
• 또한, 전문 치료 센터의 존재, 임상 시험 활동의 증가, 유전자 및 세포 치료의 채택 증가로 인해 이 지역 전체의 SCD 치료 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다.

“아시아 태평양 지역이 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.”

• 아시아 태평양 지역은 의료 인프라 확장, 희귀 질환에 대한 정부의 집중 강화, 특히 인도의 환자 인구 증가로 인해 글로벌 SCD 치료 시장에서 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
• 인도는 세계에서 SCD(겸상 적혈구 질환)에 가장 많이 걸리는 국가 중 하나이며, 특히 부족 및 농촌 인구에서 질병 유병률이 높습니다. 겸상 적혈구 박멸 사업(2023~2047)과 같은 정부 사업과 유전자 검사 자금 지원 확대는 조기 진단 및 치료를 촉진하고 있습니다.
• 인구가 많고 의료 접근성이 향상된 중국 또한 중요한 시장으로 부상하고 있습니다. 유전자 연구 및 저렴한 치료 옵션의 현지 생산에 대한 투자 증가는 시장 확대를 가속화할 것으로 예상됩니다.
• 생명공학 혁신과 강력한 규제 프레임워크로 유명한 일본은 연구 협업, 최첨단 유전자 치료 도입, 희귀 질환에 대한 높은 수준의 환자 치료를 통해 지속적으로 기여하고 있습니다.
• 인식 증가, 글로벌 바이오제약 기업의 투자 증가, 지역 의료 서비스 제공자와의 파트너십으로 인해 아시아 태평양 지역에서 진단 및 새로운 치료법에 대한 접근성이 향상되어 높은 예상 성장률에 기여하고 있습니다.

겸상 적혈구 질환 치료 시장 점유율

시장 경쟁 구도는 경쟁사별 세부 정보를 제공합니다. 여기에는 회사 개요, 회사 재무 상태, 매출 창출, 시장 잠재력, 연구 개발 투자, 신규 시장 진출, 글로벌 입지, 생산 시설 및 설비, 생산 능력, 회사의 강점과 약점, 제품 출시, 제품 종류 및 범위, 응용 분야별 우위 등이 포함됩니다. 위에 제공된 데이터는 해당 회사의 시장 집중도와 관련된 데이터입니다.

시장에서 활동하는 주요 시장 리더는 다음과 같습니다.

• Vertex Pharmaceuticals Incorporated (미국)
• CRISPR Therapeutics (스위스)
• 블루버드 바이오 주식회사 (미국)
• 노바티스 AG (스위스)
• 화이자 (미국)
• 브리스톨-마이어스 스퀴브 회사(미국)
• 상가모 테라퓨틱스(미국)
• Prolong Pharmaceuticals, LLC(미국)
• Akums Drugs and Pharmaceuticals Ltd.(인도)
• CSL(스위스)
• 옥타파마 AG(스위스)
• 풀크럼 테라퓨틱스(Fulcrum Therapeutics, Inc.)(미국)
• Agios Pharmaceuticals, Inc. (미국)
• 빔 테라퓨틱스(미국)
• 이마라 주식회사(LOUSE)
• 에디타스 메디슨(미국)
• F. 호프만-라 로슈 유한회사(스위스)
• 글리코미메틱스(미국)
• 에마우스 메디컬(Emmaus Medical, Inc.) (미국)

글로벌 겸상 적혈구 질환 치료 시장의 최신 동향

• 2023년 12월, 버텍스 파마슈티컬스(Vertex Pharmaceuticals)와 크리스퍼 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)는 겸상 적혈구 빈혈에 대한 최초의 크리스퍼 기반 유전자 편집 치료제인 카스게비(Casgevy, 성분명: 엑사셀(exa-cel))의 미국 FDA 승인을 발표했습니다. 이 일회성 치료제는 현재 미국 전역의 공인 치료 센터에서 이용 가능하며, 재발성 혈관폐쇄성 위기를 겪는 12세 이상 적격 환자에게 잠재적인 치료법을 제공합니다.
• 2024년 9월, 화이자는 합병증 및 사망 위험 증가를 포함한 안전성 문제로 인해 옥스브리타(복셀로터)의 모든 시장에서 철수한다고 발표했습니다. 이 결정은 환자들의 혈관폐쇄성 위기 및 치명적인 사건 발생률의 불균형을 시사하는 임상 데이터 결과에 따른 것입니다.
• 2025년 1월, 블루버드 바이오는 미국 유수의 여러 대학 병원과 협력하여 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(SCD)에 대한 유전자 치료제인 진테글로(Zynteglo)의 접근성을 확대했습니다. 이 계획은 특히 의료 서비스가 부족한 지역 환자들을 위해 완치 치료법의 접근성을 높이고 가격을 낮추는 것을 목표로 합니다. 또한, 보험 적용 범위를 간소화하고 본인 부담금을 줄이기 위해 시범적으로 보험급여 모델을 도입했습니다.
• 2025년 1월, 빔 테라퓨틱스(Beam Therapeutics)는 SCD 환자의 태아 헤모글로빈 증가를 위해 설계된 염기 편집 유전자 치료제인 BEAM-101의 BEACON 1/2상 임상시험에서 업데이트된 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 태아 헤모글로빈의 강력하고 지속적인 증가와 겸상 헤모글로빈의 감소, 그리고 빠른 호중구 및 혈소판 생착을 보여주었습니다. 생착 후 혈관 폐쇄 위기는 보고되지 않았습니다.

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