중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 – 산업 개요 및 2033년까지의 예측

중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장 규모

• 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장 규모는 2025년에 137만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 4.10%의 CAGR 로 2033년까지 188만 달러  에 도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 항생제 내성 감염의 전 세계적 부담 증가와 파지 연구, 개인 맞춤 의학, 유전체 공학의 급속한 발전에 크게 힘입은 것입니다. 기존 항생제에서 정밀 기반 항균 요법으로의 전환이 증가함에 따라 임상, 수의학, 농업 분야에서 박테리오파지 기반 솔루션의 도입이 크게 가속화되고 있습니다.
• 더욱이, 안전하고 효과적이며 표적화된 항균제 대안에 대한 소비자와 의료 서비스 제공자의 수요가 증가함에 따라 박테리오파지 치료법은 유망한 차세대 치료 옵션으로 자리매김하고 있습니다. 이러한 요소들이 결합되면서 박테리오파지 치료법의 도입이 가속화되고 있으며, 이는 업계 성장을 크게 촉진하고 있습니다.

중동 및 아프리카 박테리오파지 치료제 시장 분석

• 특정 박테리아 병원체에 대해 고도로 표적화되고 정밀한 항균 작용을 제공하는 박테리오파지 치료법은 항생제 내성 감염과 싸우고 부작용을 줄이며 건강한 미생물군을 보존하는 능력으로 인해 병원 및 임상 연구 환경에서 차세대 감염병 치료의 필수적인 구성 요소가 되고 있습니다.
• 박테리오파지 치료법에 대한 수요 증가는 주로 항생제 내성(AMR)의 전 세계적 증가, 파지 생명공학에 대한 투자 증가, 그리고 개인 맞춤형 의료 접근법의 도입 확대에 기인합니다. 또한, 증가하는 임상 시험, 지원적 규제 경로, 그리고 신흥 생명공학 스타트업들은 박테리오파지 치료법의 도입을 가속화하고 있습니다.
• 사우디아라비아는 2025년 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장에서 27.4%의 최대 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이는 정부의 첨단 의료 기술에 대한 적극적인 투자, 감염병 연구 역량 강화, 그리고 사우디 비전 2030에 따른 생물의학 혁신 강화를 위한 전략적 계획에 힘입은 것입니다. 주요 병원들이 혁신적인 치료법을 도입하는 추세가 증가함에 따라 사우디아라비아는 중동 지역에서 선도적인 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다.
• UAE는 예측 기간 동안 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상됩니다. 이는 빠른 의료 현대화, 임상 연구 인프라 확장, 항생제 내성 감염 유병률 증가, 공공 및 민간 의료 부문 모두에서 최첨단 생물 치료제 도입에 대한 정부의 강력한 집중에 힘입은 것입니다.
• 멸균 배지 배양 부문은 안정성, 생산 용이성, 임상 사용 적합성으로 인해 2025년에 62.1%의 가장 큰 시장 수익 점유율을 차지했습니다.

보고서 범위 및 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장 세분화 

중동 및 아프리카 박테리오파지 치료제 시장 동향

“ 정밀, 개인화 및 합성 박테리오파지 엔지니어링으로의 전환 증가 ”

• 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장에서 빠르게 성장하고 있는 주요 추세는 기존의 자연 분리 파지에서 정밀 공학, 유전자 최적화 및 개인 맞춤형 파지 치료로의 전환입니다. 이러한 변화는 항균제 내성(AMR) 증가, 광범위 항생제 의 한계 , 그리고 고도로 표적화된 항균 솔루션에 대한 임상적 필요성 에 의해 주도되고 있습니다.
• 예를 들어, Adaptive Phage Therapeutics(APT)와 같은 회사들은 환자 맞춤형 박테리아 균주와 지속적으로 확장되는 파지 라이브러리에서 해당 파지를 매칭하는 개인 맞춤형 파지 치료 플랫폼을 개발하고 있습니다. 마찬가지로 BiomX는 합성 생물학과 마이크로바이옴 표적 파지를 활용하여 만성 감염 및 염증 질환을 치료하고 있습니다.
• 유전자 조작된 파지는 숙주 범위 확장, 세균 살균 효율 향상, 내성 회피 특성, 그리고 바람직하지 않은 유전자 제거 등의 특징을 제공하여 치료 신뢰성과 임상 결과를 크게 향상시킵니다. 또한, 파지 칵테일을 빠르게 업데이트할 수 있는 능력은 진화하는 세균 돌연변이에 대한 효능을 유지하는 데 도움이 됩니다.
• CRISPR 강화 파지 설계와 생물정보학 기반 파지 선택 기술의 채택 증가는 기존 항생제가 효과가 없는 감염에 대한 정밀 치료법 개발을 지원합니다. 스타트업과 연구 기관들은 신속한 박테리아 식별 및 파지 페어링이 가능한 자동 파지 매칭 플랫폼을 개발하기 위해 협력을 확대하고 있습니다.
• 합성 생물학 도구의 통합을 통해 제조업체는 예측 가능한 행동과 향상된 안전성 프로파일을 갖춘 모듈식 프로그래밍 가능 박테리오파지를 개발할 수 있습니다. 예를 들어, Pherecydes Pharma는 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)과 황색포도상구균(Staphylococcus aureus)과 같은 다제내성(MDR) 병원균을 특별히 표적으로 삼는 맞춤형 파지 칵테일을 개발하고 있습니다.
• 개인 맞춤형 및 엔지니어링 박테리오파지 치료법에 대한 이러한 추세는 약물 내성 감염 치료에 대한 기대치를 근본적으로 바꾸고 있습니다. 결과적으로 미국, 유럽, 아시아 태평양 지역의 기업들은 증가하는 임상 수요를 충족하기 위해 파지 엔지니어링, 파지 뱅크, 그리고 자동화된 파지 제조 플랫폼에 대한 투자를 확대하고 있습니다.
• 의료 서비스 제공자들이 특히 만성, 재발 및 항생제 내성 감염에 대해 항생제에 대한 보다 안전하고 효과적인 대안을 모색함에 따라 병원, 연구 및 생명공학 환경에서 정밀 기반 박테리오파지 치료법에 대한 수요가 급격히 증가하고 있습니다.

중동 및 아프리카 박테리오파지 치료제 시장 동향

운전사

“항생제 내성 증가 및 파지 기반 치료제에 대한 임상적 수용 증가”

• 전 세계적으로 항생제 내성(AMR)이 증가하고 기존 항생제의 효과가 감소하는 것은 박테리오파지 치료에 대한 수요를 가속화하는 주요 요인입니다. 병원과 임상의들은 더 이상 기존 항생제에 반응하지 않는 생명을 위협하는 감염에 대한 대체 치료법을 점점 더 찾고 있습니다.
• 예를 들어, 2024년 1월, 어댑티브 파지 테라퓨틱스(Adaptive Phage Therapeutics)는 FDA 감독 하에 다제내성 황색포도상구균(MDR) 감염에 대한 임상 시험 프로그램을 확대하여 파지 기반 치료제에 대한 제도적 및 규제적 인식이 높아지고 있음을 보여주었습니다. 이러한 발전은 향후 몇 년 동안 강력한 시장 확장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
• 대장균, 클렙시엘라 폐렴균, 녹농균과 같은 MDR 병원균에 대한 인식이 높아짐에 따라 의료 서비스 제공자는 심각한 상처 감염, 뼈 감염, 당뇨병성 발 궤양 및 만성 호흡기 질환에 대한 파지 치료법을 빠르게 채택하고 있습니다.
• 박테리오파지 치료법은 높은 특이성, 감소된 독성, 유익한 미생물군에 미치는 영향 최소화, 감염 부위에서 복제 가능한 능력과 같은 중요한 이점을 제공하며, 이는 많은 임상 사례에서 광범위 항생제보다 우수합니다.
• 병원 내 감염(HAI)의 증가와 면역 저하 환자의 유병률 증가는 고도로 표적화된 치료 전략의 필요성을 더욱 높이고 있습니다. 파지 요법과 기존 항생제의 시너지 효과를 결합할 수 있는 능력은 치료 효과를 높이고 적용 범위를 확대합니다.
• 더욱이, 규제 지원 강화, 동정적 사용 승인, 그리고 임상 시험 파이프라인 확대는 특히 미국, 유럽, 한국을 중심으로 파지 요법에 대한 전 세계적 수용을 강화하고 있습니다. 확장 가능한 GMP 파지 제조 플랫폼의 가용성 증가는 상업적 타당성을 지속적으로 향상시키고 있습니다.
• 이러한 요소들은 병원, 정부 프로그램 및 생명공학 회사가 복잡한 세균 감염에 대한 일상적인 치료 경로에 파지 기반 솔루션을 통합하도록 장려함으로써 시장 성장을 강력하게 촉진합니다.

제지/도전

“ 규제 복잡성, 제한된 표준화 및 높은 생산 제약 ”

• 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료제 시장은 관심 증가에도 불구하고 규제 불확실성, 글로벌 표준화 부족, 그리고 일관되고 확장 가능한 파지 제조 공정 개발의 복잡성으로 인해 심각한 어려움에 직면해 있습니다. 이러한 문제들은 빠른 시장 진입을 지속적으로 저해하고 있습니다.
• 예를 들어, 미국은 조사 IND 경로에 의존하고 유럽은 적응적 규제 프레임워크로 이동하면서 지역 간 승인 경로가 다양해지면서 임상적 도입 및 상용화에 지연과 불일치가 발생합니다.
• 파지의 생물학적 다양성과 빠른 진화는 보편적인 품질 기준, 효능 시험 방법 및 장기 안정성 기준을 확립하는 데 어려움을 초래합니다. 이러한 과학적 어려움은 제조업체의 개발 일정 연장 및 생산 비용 증가로 이어집니다.
• 또한, 오염물질이 없는 고품질 박테리오파지를 분리, 시퀀싱, 정제 및 생산하는 과정에는 정교한 생물공정 인프라와 숙련된 인력이 필요하여 제조 및 R&D 비용이 많이 발생합니다.
• 대중의 인식은 여전히 ​​제한적이며 일부 임상의는 장기 임상 데이터 부족과 규제 수용에 대한 우려로 인해 파지 요법을 채택하는 데 주저하고 있습니다.
• 또한, 실시간 파지 매칭, 박테리아 분리 및 맞춤형 제형을 위해서는 실험실과 임상 센터 간의 조정이 필요하므로 일부 경우 개인화된 파지 칵테일이 필요하므로 물류적 복잡성이 증가합니다.
• 이러한 과제를 극복하기 위해 업계는 조화로운 규제 체계, 표준화된 제조 지침, 향상된 안정성 시험, 그리고 확대된 임상 시험 근거를 우선시해야 합니다. 이러한 목표 달성은 박테리오파지 기반 치료법의 대규모 상용화와 더 폭넓은 치료적 채택을 가능하게 하는 데 필수적입니다.

중동 및 아프리카 박테리오파지 치료제 시장 범위

중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장은 목표, 유형, 기반, 응용 분야, 투여 경로, 최종 사용자 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 타겟별

중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장은 목표에 따라 대장균, 포도상구균, 연쇄상구균, 녹농균, 살모넬라균 등으로 세분화됩니다. 대장균 관련 위장관 감염의 높은 유병률과 항생제 내성 증가로 인해 대장균 부문은 2025년 36.4%의 시장 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 병원과 전문 클리닉에서는 표적 작용과 부작용 최소화를 이유로 파지 요법을 점점 더 선호하고 있습니다. 대장균 파지는 안전성과 효능을 검증하는 지속적인 임상 시험을 통해 뒷받침되고 있습니다. 이 부문은 연구 자금 지원과 대체 요법을 장려하는 정부 정책의 혜택을 받고 있습니다. 환자와 의료 전문가의 인식 제고로 파지 요법 도입이 가속화되고 있습니다. 대장균 감염에 대한 파지 요법은 광범위 항생제 의존도를 낮춥니다. 특성이 잘 규명된 대장균 파지의 상업적 가용성은 신뢰할 수 있는 임상적 사용을 보장합니다. 파지 제형의 지속적인 기술 발전은 안정성과 유효 기간을 향상시킵니다. 다제내성 균주 발생률 증가는 수요를 더욱 증가시키고 있습니다. 이 부문은 선진국과 개발도상국 모두에서 여전히 중요한 역할을 하고 있습니다.

포도상구균 분야는 MRSA 및 기타 내성 포도상구균 감염 사례 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 19.8%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 기존 항생제에 대한 효과적인 대안에 대한 시급성이 커지면서 연구 및 상업적 관심이 높아지고 있습니다. 병원과 전문 클리닉에서는 감염 관리를 위해 포도상구균 표적 파지를 빠르게 도입하고 있습니다. 학술 연구 기관에서는 치료 효능 향상을 위해 유전자 변형 파지를 적극적으로 개발하고 있습니다. 임상시험을 통해 안전하고 표적화된 치료에 대한 근거 기반이 확대되고 있습니다. 파지 요법은 정상 미생물총의 손상을 최소화하면서 빠른 세균 제거 효과를 제공합니다. 파지 요법을 표준 치료와 통합하면 만성 및 수술 후 감염 치료 결과가 향상됩니다. 의사와 환자의 인식 향상으로 처방률이 상승하고 있으며, 정부 및 민간 자금 지원으로 신제품 개발 및 상용화가 지원되고 있습니다. 피부 및 연조직 감염 유병률 증가는 시장 수요를 증폭시키고 있습니다. 주요 시장에서의 규제 승인은 도입 및 유통을 강화하고 있으며, 신흥 시장으로의 확장은 상당한 성장 기회를 제공합니다.

• 유형별

시장은 유형에 따라 Lytic과 Lysogenic으로 구분됩니다. Lytic 부문은 빠른 살균 작용과 다제내성 균주에 대한 효과 덕분에 2025년 시장 매출 점유율 58.7%로 가장 높은 점유율을 기록했습니다. 병원과 진료소는 즉각적인 효과를 제공하는 급성 감염 치료에 Lytic 파지를 선호합니다. 이 부문은 확립된 안전성 프로필과 임상적 근거를 바탕으로 합니다. Lytic 파지는 박테리아 수를 빠르게 감소시켜 합병증과 입원 기간을 최소화합니다. 예측 가능한 약동학 덕분에 정확한 용량 및 치료 계획이 가능합니다. 위장관 및 피부 감염 사례 증가로 Lytic 파지의 도입이 증가하고 있습니다. 제약 회사들은 임상 사용을 위해 대량 생산에 투자하고 있습니다. 표준 항생제 요법과의 병용은 치료 결과를 향상시킵니다. 연구를 통해 더 광범위한 적용을 위한 제형 안정성이 확대되고 있으며, 치료 기간이 단축되어 환자 순응도가 향상됩니다. Lytic 파지는 경구 및 피부 투여를 포함한 다양한 투여 형태와 호환됩니다. Lytic 파지의 상업적 가용성은 시장 침투력을 강화합니다.

용원성 파지(lysogenic phage) 분야는 2026년부터 2033년까지 16.3%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 유전자 조작 용원성 파지 연구와 장기적인 감염 관리 잠재력에 힘입은 것입니다. 숙주 유전체에 통합되는 능력 덕분에 학술 및 임상 연구가 증가하고 있습니다. 용원성 파지는 지속적인 항균 활성과 미생물군 조절 기능을 제공합니다. 만성 감염 관리에 대한 관심 증가는 시장 성장을 견인하고 있습니다. 기술 발전으로 더욱 안전하고 예측 가능한 치료 적용이 가능해졌습니다. 임상시험을 통해 내성균에 대한 효능이 검증되고 있습니다. 이 분야는 연구 기관과 생명공학 기업 간의 자금 지원 및 협력 프로젝트의 수혜를 받고 있습니다. 용원성 파지는 개인 맞춤형 치료 분야에서 주목을 받고 있으며, 긍정적인 임상시험 결과를 통해 규제 당국의 수용도가 점차 높아지고 있습니다. 다른 치료 방식과의 통합은 다양성을 향상시킵니다. 표적 치료를 위한 환자 맞춤형 제형 개발이 연구되고 있습니다. 신흥 시장으로의 확장은 상당한 기회를 제공합니다. 의료 서비스 제공자들의 인지도 향상은 용원성 파지의 도입을 촉진합니다.

• 베이스별

시장은 베이스 기준으로 무균 배지 배양과 수용성 젤리 베이스로 구분됩니다. 무균 배지 배양 부문은 안정성, 생산 용이성, 임상적 적합성 덕분에 2025년 시장 매출 점유율 62.1%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 병원과 연구소에서는 신뢰할 수 있는 결과를 위해 배지 배양을 널리 사용합니다. 이 부문은 표준화된 제조 프로토콜을 통해 일관된 품질을 보장합니다. 무균 배지 배양은 정확한 투여량을 제공하고 파지의 생존력을 유지합니다. 임상적 근거와 규제 준수를 통해 채택이 뒷받침됩니다. 이 형태는 경구 및 비경구 투여 모두에 적합합니다. 제약 회사들은 대량 생산 및 상용화를 위해 배지 배양을 선호합니다. 병원 프로토콜과의 통합은 안전한 투여를 보장합니다. 이 부문은 위장관 및 전신 감염에서 많이 사용됩니다. 지속적인 연구개발을 통해 효능과 유통 기한을 향상시킵니다. 배지 배양은 자동화된 유통 시스템과 호환됩니다. 인지도 향상과 임상적 도입 증가로 시장 지배력이 확대되고 있습니다.

수용성 젤리 베이스 부문은 국소 적용, 상처 치료, 환자 친화적 제형에 대한 수요 증가로 2026년부터 2033년까지 18.5%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 부문은 수술 후 상처 감염 및 피부 치료 분야에서의 사용 증가로 수혜를 입을 것입니다. 젤리 기반 파지는 국소 치료를 가능하게 하여 전신 부작용을 최소화합니다. 병원 및 전문 클리닉에서의 도입 증가는 성장을 뒷받침합니다. 임상 연구는 국소 투여에 대한 환자의 순응도 향상을 보여줍니다. 기술 발전은 젤리 제형의 안정성과 유통 기한을 향상시킵니다. 비침습적 치료법에 대한 선호도 증가는 도입을 가속화합니다. 의사와 환자의 인지도 향상은 시장 잠재력을 강화합니다. 전자상거래 및 유통 채널은 접근성을 확대하고, 최신 상처 치료 제품과의 통합은 시장 수용도를 높입니다. 피부과에서의 표적 치료는 부문의 관련성을 높입니다. 대체 요법에 대한 정부 지원은 확장을 뒷받침합니다. 신흥 시장은 새로운 성장 기회를 제공합니다.

• 응용 프로그램별

시장은 적용 분야별로 세균성 이질, 피부 및 비강 점막 감염, 화농성 피부 감염, 폐 및 흉막 감염, 수술 후 상처 감염 등으로 세분화됩니다. 세균성 이질 분야는 2025년 시장 매출 점유율 40.6%로 가장 큰 비중을 차지했는데, 이는 개발도상국의 높은 유병률과 기존 항생제에 대한 내성 때문입니다. 병원과 진료소는 특이성과 빠른 작용으로 인해 파지 요법을 선호합니다. 연구는 위장관 감염에 대한 파지의 효능을 뒷받침합니다. 정부 보건 프로그램과 NGO는 파지 요법 도입을 장려하고 있습니다. 환자의 인지도와 의사의 추천은 시장 침투율을 높입니다. 임상시험은 안전성과 효능을 강화합니다. 공중 보건 전략과의 통합은 치료 접근성을 향상시킵니다. 표준화된 파지의 상업적 공급은 신뢰성을 보장합니다. 기술 발전은 안정성과 보관성을 향상시킵니다. 소아 환자 유병률 증가는 수요를 촉진합니다. 지원적인 보험급여 정책은 도입을 촉진합니다. 지속적인 R&D를 통해 제형 개선이 보장됩니다.

수술 후 상처 감염 분야는 수술 시술 증가와 항생제 내성 감염 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 21.2%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 병원들은 상처 관리 및 감염 관리를 위해 파지 요법을 도입하고 있습니다. 국소 및 피부용 파지 제제가 선호되고 있습니다. 임상적 근거는 치유 속도 향상과 감염 재발 감소를 뒷받침합니다. 연구는 파지와 기존 항생제의 병용에 중점을 두고 있습니다. 적용 편의성 덕분에 환자 순응도가 향상됩니다. 정부 및 민간 의료 프로그램에서도 파지 사용을 장려하고 있습니다. 병원 프로토콜과의 통합은 운영 효율성을 향상시킵니다. 기술 발전으로 제제의 안정성이 향상되고 외과의와 간호사의 인식이 높아짐에 따라 사용량이 증가하고 있습니다. 신흥 시장에서도 파지 요법의 수용도가 높아지고 있습니다. 생명공학 기업과 병원 간의 협력을 통해 치료 범위가 확대되고 있으며, 외과 센터의 확장은 상당한 성장 기회를 제공합니다.

• 투여 경로별

투여 경로를 기준으로 시장은 경구, 비경구, 직장, 피부 및 기타로 세분화됩니다. 경구 부문은 편의성, 위장관 감염 치료 효과, 그리고 환자 순응도 덕분에 2025년 시장 매출 점유율 47.9%로 가장 큰 비중을 차지했습니다. 경구 파지는 침습적 시술 없이 표적 치료를 가능하게 합니다. 병원과 의원들은 외래 환자 치료에 경구 투여를 선호합니다. 임상적 근거는 안전성과 신속한 효과를 뒷받침합니다. 제약 회사들은 확장 가능한 경구 제형을 선호합니다. 일상적인 치료와 병행하면 치료 결과가 향상됩니다. 안정성과 유통기한 개선은 도입률을 높입니다. 상업적 가용성은 안정적인 공급을 보장합니다. 연구는 생체이용률 향상을 위한 캡슐화 기술에 중점을 두고 있습니다. 공중 보건 프로그램은 경구 파지 치료를 장려합니다. 인식 제고 캠페인은 환자와 의사의 도입을 촉진합니다. 경구 투여는 신흥 시장에서 광범위한 사용을 지원합니다. 규제 승인은 신뢰성을 강화합니다.

피부 분야는 피부 감염, 화상, 수술 후 상처 치료에 대한 수요 증가로 2026년부터 2033년까지 20.5%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 국소 치료는 국소적인 치료를 가능하게 하고 전신 노출을 줄입니다. 병원과 전문 클리닉에서는 환자 친화적인 치료를 위해 피부 파지를 도입하고 있습니다. 임상 연구에서는 빠른 치유와 감염 관리 효과가 입증되었습니다. 기술 발전으로 젤과 크림 제형이 개선되고 있으며, 상처 드레싱과의 병용은 치료 효능을 향상시킵니다. 학술 연구는 새로운 전달 시스템을 뒷받침합니다. 피부과 전문의와 외과 의사의 인지도 향상으로 피부 파지 도입이 확대되고 있습니다. 비침습적 시술 덕분에 환자 순응도가 향상됩니다. 규제 승인을 통해 시장 확장이 가능해지고, 전자상거래와 유통업체를 통해 접근성이 향상됩니다. 신흥 시장에서는 피부 치료에 대한 선호도가 높아지고 있습니다. 민간 ​​및 공공 의료 프로그램이 피부 치료 사용을 장려하고 있습니다.

• 최종 사용자별

최종 사용자 기준으로 시장은 병원, 전문 클리닉, 학술 연구 및 기관, 그리고 기타로 세분화됩니다. 병원 부문은 2025년 53.3%의 시장 매출 점유율을 기록하며 가장 큰 시장 점유율을 차지했는데, 이는 높은 환자 유입, 감염 관리 프로토콜, 그리고 임상 등급 파지 접근성 덕분입니다. 병원은 신뢰성과 안전성을 위해 표준화된 파지 제형을 선호합니다. 감염 관리 프로그램과의 통합은 도입률을 높입니다. 상업적 가용성과 유통망을 통해 공급을 확보하고, 지속적인 교육 및 인식 제고 프로그램을 통해 사용을 지원합니다. 병원은 효능 검증을 위한 자체 연구를 수행합니다. 내성 감염 발생률 증가는 수요를 증가시킵니다. 기술 발전은 효율적인 투여를 가능하게 합니다. 병원 도입은 정부 보건 정책의 지원을 받습니다. 병원 투여 요법에 대한 환자의 신뢰는 시장 지위를 강화합니다. 규정 준수는 품질과 안전성을 보장합니다. 병원은 대규모 임상시험을 위한 플랫폼을 제공합니다.

학술 연구 및 기관 부문은 연구 자금, 임상시험, 그리고 협력 증가에 힘입어 2026년부터 2033년까지 22.0%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 학술 기관들은 표적 치료를 위한 파지 엔지니어링에 집중하고 있으며, 연구는 만성 및 희귀 감염 분야로 확장되고 있습니다. 정부 보조금과 민간 투자는 혁신을 지원합니다. 생명공학 기업과의 협력은 상용화를 가속화하고, 임상 결과 발표는 인지도와 도입률을 높입니다. 교육 프로그램은 파지 치료 분야의 숙련된 전문가를 양성합니다. 학술 연구는 규제 승인 및 지침 개발에 기여하며, 실험실 규모의 생산은 실험적 적용을 가능하게 합니다. 컨퍼런스와 세미나는 지식 교류를 촉진합니다. 신흥 시장에서는 연구 활동이 증가하고 있으며, 파지 제품의 특허는 시장 가치를 높입니다. 학술 연구 결과는 병원 도입에 영향을 미칩니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 시장은 직접 입찰과 제3자 유통업체로 구분됩니다. 직접 입찰 부문은 병원, 정부 프로그램, 연구 기관의 대량 조달로 인해 2025년 시장 매출 점유율 61.5%를 기록하며 가장 큰 비중을 차지했습니다. 직접 입찰은 품질 관리, 규제 준수, 그리고 안정적인 공급을 보장합니다. 병원과 기관들은 필수 치료제에 대해 직접 조달을 선호합니다. 정부 보건 정책은 입찰을 통해 직접 조달을 지원합니다. 표준화된 공급망은 신뢰성을 강화합니다. 장기 계약은 안정적인 공급을 보장합니다. 제약 회사는 병원과의 협력을 위해 직접 영업팀을 운영합니다. 임상 및 연구 요건은 대량 구매를 촉진합니다. 규제 감독을 통해 시장 지배력이 강화됩니다. 비용 효율성과 투명성은 입찰 도입을 뒷받침합니다. 직접 입찰은 신흥 시장 진출을 용이하게 합니다. 강력한 유통 네트워크는 적시 납품을 보장합니다.

제3자 유통업체 부문은 전자상거래 성장, 지역 유통망, 그리고 준도시 및 농촌 의료 시설로의 접근성 확대에 힘입어 2026년부터 2033년까지 19.4%의 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 유통업체는 병원과 연구실에 소규모 제품을 공급합니다. 유연한 물류 시스템을 통해 적시 배송 및 재고 관리가 가능합니다. 전자 약국 플랫폼은 최종 사용자의 접근성을 높입니다. 지역 유통업체와의 파트너십을 통해 시장 침투율을 높이고, 인지 캠페인을 통해 외딴 지역에서의 제품 도입을 촉진합니다. 규제 지침을 통해 안전한 유통을 보장합니다. 유통업체는 병원의 신속한 제품 보충을 지원합니다. 마케팅 및 교육 지원을 통해 제품 이해를 돕습니다. 전문 병원의 성장은 유통 제품에 대한 수요를 촉진합니다. 지역별 맞춤화는 제품 수용도를 높입니다. 개발도상국에서의 확장은 높은 성장 잠재력을 제공합니다.

중동 및 아프리카 박테리오파지 치료제 시장 지역 분석

• 중동 및 아프리카 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장은 항생제 내성 감염 증가, 첨단 감염병 관리에 대한 투자 증가, 정밀 항균 치료에 대한 인식 증가로 인해 예측 기간 동안 상당히 성장할 것으로 예상됩니다.
• 이 지역의 정부들은 의료 인프라를 강화하고, 연구 역량을 확대하며, 혁신적인 생물학 제제 도입을 촉진하고 있으며, 이 모든 것이 박테리오파지 기반 치료에 대한 수요를 가속화하고 있습니다.
• 또한 지역 의료 서비스 제공자와 글로벌 바이오 기술 기업 간의 협력이 증가함에 따라 병원과 연구 환경에서 임상적으로 검증된 파지 치료법의 도입이 지원되고 있습니다.

사우디 아라비아 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장 통찰력

사우디아라비아 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장은 2025년 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장에서 27.4%의 가장 큰 매출 점유율을 기록하며 시장을 장악했습니다. 이는 첨단 의료 기술에 대한 정부의 적극적인 투자, 감염병 연구 역량 강화, 그리고 사우디 비전 2030에 따른 생물의학 혁신 강화를 위한 전략적 계획에 힘입은 것입니다. 주요 병원들에서 혁신적인 치료법 도입이 증가함에 따라 사우디아라비아는 중동 지역에서 선도적인 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다.

UAE 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료제 시장 통찰력

UAE 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장은 예측 기간 동안 중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장에서 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상됩니다. 이는 급속한 의료 현대화, 임상 연구 인프라 확장, 항생제 내성 감염 유병률 증가, 그리고 공공 및 민간 의료 부문 모두에서 최첨단 바이오 치료제 도입에 대한 정부의 강력한 의지에 힘입은 것입니다. UAE는 차세대 치료법 통합 및 생명공학 개발 촉진에 대한 의지를 바탕으로 이 지역의 핵심 성장 동력으로 자리매김하고 있습니다.

중동 및 아프리카 박테리오파지 치료제 시장 점유율

박테리오파지 치료 산업은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 회사들이 주도하고 있습니다.

• 인트라리틱스 주식회사(미국)
• 아르마타 파마슈티컬스(미국)
• 파지프로 주식회사(미국)
• 미크레오스(네덜란드)
• Proteon Pharmaceuticals(폴란드)
• 파겔럭스(중국)
• 테크노파지(포르투갈)
• 엘리고 바이오사이언스(프랑스)
• Pherecydes Pharma(프랑스)
• PhageLab(칠레)
• 로커스 바이오사이언스(미국)
• 젠팜(미국)
• 파지 인터내셔널(미국)
• Aptorum 그룹(홍콩)
• Viralytics(호주)
• iNtRON Biotechnology(한국)

중동 및 아프리카 박테리오파지 치료 시장의 최신 동향

• 2021년 2월, 로커스 바이오사이언스는 대장균을 표적으로 하는 CRISPR-Cas3 강화 박테리오파지 치료제(LBP-EC01)의 1b상 임상시험을 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이 임상시험은 개발된 파지가 안전하고 내약성이 우수하며 환자의 대장균 수치를 감소시키는 것으로 나타났으며, 이는 로커스 바이오사이언스의 정밀 파지 플랫폼에 대한 중요한 개념 증명(proof-of-concept)을 의미합니다.
• 2022년 5월, Adaptive Phage Therapeutics(APT)는 PhageBank 접근법을 사용하여 당뇨병성 발 골수염(DFO)에 대한 "DANCE" 1/2상 임상시험에서 첫 번째 환자 투여를 보고했습니다. 이는 APT가 환자 감염에 맞는 파지 라이브러리를 활용하여 항생제 내성 감염을 표적으로 삼는다는 점에서 중요한 임상적 이정표였습니다.
• 2024년 1월, 로커스 바이오사이언스는 미국 생물의학첨단연구개발국(BARDA)으로부터 약물 내성 대장균 요로 감염 치료제인 LBP-EC01의 ELIMINATE 2상 임상시험 2부를 지원하기 위해 2,390만 달러의 추가 자금을 지원받았습니다. 이러한 비희석 지원은 첨단 파지 치료법에 대한 정부의 강력한 의지를 보여줍니다.
• 2024년 8월, 로커스 바이오사이언스(Locus Biosciences)는 LBP-EC01의 ELIMINATE 2상 임상시험 1부(오픈라벨)에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. The Lancet Infectious Diseases에 게재된 이 데이터는 환자에서의 안전성과 내약성을 재확인하여, 눈가림 위약 대조 2부 임상시험의 탄탄한 기반을 제공했습니다.

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