중동 및 아프리카 제약 시장 규모, 점유율 및 추세 분석 보고서 - 산업 개요 및 2032년까지의 예측

중동 및 아프리카 사이클로덱스트린 시장 규모

• 중동 및 아프리카의 제약 시장 규모는 2024년에 102만 달러 로 평가되었으며 예측 기간 동안 2.20%의 CAGR 로 2032년까지 121만 달러에  도달할 것으로 예상됩니다  .
• 시장 성장은 난용성 약물의 용해도, 안정성 및 생체이용률을 향상시키는 첨단 약물 전달 시스템의 도입 증가에 크게 힘입은 바가 큽니다. β-사이클로덱스트린 및 2-하이드록시프로필-β-사이클로덱스트린과 같은 사이클로덱스트린은 의약품 제형에 널리 사용됩니다.
• 또한 통증 관리, 심혈관 질환, 암 치료, 간질을 포함한 치료 영역에서 사이클로덱스트린의 적용이 증가함에 따라 약물 용해도와 안정성을 개선하는 데 도움이 되므로 수요가 증가하고 있습니다.

중동 및 아프리카 사이클로덱스트린 제약 시장 분석

• 용해도 향상제 및 약물 전달 부형제 역할을 하는 사이클로덱스트린은 경구 및 주사 요법 모두에서 물에 잘 녹지 않는 약물의 안정성, 생물학적 이용 가능성 및 용해도를 개선하는 능력으로 인해 중동 및 아프리카(MEA) 전역의 제약 제형에서 점점 더 중요해지고 있습니다.
• 사이클로덱스트린에 대한 수요 증가는 주로 첨단 약물 전달 기술의 채택 증가, 만성 및 복잡한 질병의 유병률 증가, 보다 안전하고 효과적인 제약 제형에 대한 필요성에 의해 주도됩니다.
• 이집트는 2024년에 29.8%의 가장 큰 수익 점유율로 MEA 사이클로덱스트린 시장을 장악했으며, 이는 의료 투자 증가, 제약 제조 활동 증가, 혁신적 약물 제형에 대한 연구 개발을 위한 강력한 정부 지원에 기인합니다.
• 사우디아라비아는 제약 인프라 확장, 의료비 지출 증가, 약물 제형의 고품질 부형제 수요 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 국가가 될 것으로 예상됩니다.
• β-사이클로덱스트린 세그먼트는 용해도 향상, 안정성 개선 및 다양한 약물 전달 시스템과의 호환성에 널리 사용되어 2024년 MEA 사이클로덱스트린 시장에서 42.5%의 시장 점유율을 기록했습니다.

보고서 범위 및 중동 및 아프리카 제약 시장 세분화의 사이클로덱스트린    

중동 및 아프리카 사이클로덱스트린 제약 시장 동향

향상된 약물 전달 및 용해도 솔루션

• MEA 사이클로덱스트린 시장에서 중요하고 가속화되는 추세는 경구 및 주사형 제형에서 약물 용해도, 안정성 및 생물학적 이용 가능성을 개선하여 보다 효과적인 치료를 가능하게 하는 사이클로덱스트린의 사용이 증가하고 있다는 것입니다.
  • 예를 들어, β-사이클로덱스트린과 2-하이드록시프로필-β-사이클로덱스트린은 항암제와 심혈관제 제형에서 용해율을 높이고 분해를 줄이는 데 사용됩니다.
• 사이클로덱스트린 기반 약물 전달 시스템은 제어된 방출, 향상된 흡수 및 감소된 부작용을 가능하게 하여 환자에게 보다 효과적인 치료 결과를 제공합니다.
• 사이클로덱스트린을 고급 제약 제형에 통합하면 복잡한 분자와 물에 잘 녹지 않는 약물의 개발을 지원하여 환자의 순응도와 치료 효능을 개선할 수 있습니다.
• 정교하고 환자 중심적인 약물 전달 솔루션에 대한 이러한 추세는 제형 전략을 재편하고 있으며, 제약 회사들이 사이클로덱스트린 기반 부형제 연구 개발에 투자하도록 촉구하고 있습니다.
• 제네릭 및 혁신적 약물 제조업체 모두에서 사이클로덱스트린 강화 약물 제형에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다. 이는 회사들이 제형 안정성, 용해도 및 생물학적 이용 가능성 개선을 우선시하기 때문입니다.

중동 및 아프리카 사이클로덱스트린 시장 동향

운전사

만성 질환 유병률 증가 및 제약 기술의 발전으로 인한 수요 증가

• MEA 지역에서 만성 질환과 복잡한 치료법의 유병률이 증가하고 제약 제조 역량이 확대되면서 약물 제형에서 사이클로덱스트린 채택이 크게 증가하고 있습니다.
  • 예를 들어, 이집트에서는 사이클로덱스트린을 사용하여 용해도 및 안정성 향상을 요구하는 고품질 제형을 개발하기 위해 제약 R&D 활동이 확대되었습니다.
• 의료 인프라가 개선되고 효과적인 치료에 대한 환자의 수요가 증가함에 따라 사이클로덱스트린은 치료 효능과 환자 안전을 강화하기 위해 점점 더 많이 활용되고 있습니다.
• 또한 경구, 주사 및 지속 방출 제형을 포함한 혁신적인 약물 전달 솔루션에 대한 관심이 커지면서 다양한 제약 응용 분야에서 사이클로덱스트린 통합이 촉진되고 있습니다.
• 향상된 약물 용해도, 감소된 부작용, 향상된 생물학적 이용 가능성의 편의성은 국내 및 다국적 제약 회사들 사이에서 사이클로덱스트린 기반 부형제 채택을 가속화하는 데 중요합니다.
• 자가 투여 치료 및 신약 제형에 대한 추세는 사이클로덱스트린이 보다 효과적이고 환자 친화적인 제품을 가능하게 함에 따라 시장 성장에 더욱 기여합니다.

제지/도전

높은 생산 비용과 규제 준수의 어려움

• 사이클로덱스트린 생산의 비교적 높은 비용과 제약 부형제에 대한 엄격한 규제 요건은 MEA 지역에서의 광범위한 채택에 어려움을 야기합니다.
  • 예를 들어, 사우디 FDA 및 이집트 약물 당국과 같은 규제 기관의 지침을 준수하는 것은 소규모 제약 제조업체의 경우 시간이 많이 걸리고 자원이 많이 필요할 수 있습니다.
• 생산 비용을 해결하고 품질 기준이 충족되도록 하는 것은 해당 지역의 제조업체와 규제 기관 간의 신뢰를 구축하는 데 매우 중요합니다.
• 또한, 제한된 현지 제조 역량과 수입 의존으로 인해 공급망 제약이 발생하여 사이클로덱스트린 기반 제형의 접근성과 가격에 영향을 미칠 수 있습니다.
• 제조 기술의 향상으로 가격이 점차 낮아지고 있지만 고순도 사이클로덱스트린에 대한 인식된 프리미엄은 특히 비용에 민감한 제약 회사들 사이에서 여전히 채택을 방해할 수 있습니다.
• 지역 생산 투자, 간소화된 규제 경로, 비용 최적화 전략을 통해 이러한 과제를 극복하는 것은 지속적인 시장 성장을 위해 필수적입니다.

중동 및 아프리카 사이클로덱스트린 제약 시장 범위

시장은 유형, 구조, 특성, 형태, 응용 분야, 치료 영역 및 유통 채널을 기준으로 세분화됩니다.

• 유형별

유형별로 시장은 β-시클로덱스트린, 2-하이드록시프로필-β-시클로덱스트린, α-시클로덱스트린, γ-시클로덱스트린, 무작위 메틸화 β-시클로덱스트린, 설포부틸에테르 β-시클로덱스트린, 2-하이드록시프로필-γ-시클로덱스트린으로 세분화됩니다. β-시클로덱스트린 부문은 2024년에 42.5%의 가장 큰 점유율로 시장을 장악했는데, 이는 주로 난용성 약물의 용해도와 안정성을 향상시키는 데 있어 광범위한 제약 적용 가능성 때문입니다. 비용 효율성과 확립된 안전성 프로필은 중동 및 아프리카 전역의 제네릭 제형 채택을 촉진했습니다. 이 부문은 가장 많이 연구되고 상업적으로 이용 가능한 시클로덱스트린 유형이라는 이점이 있어 제약 제조업체들 사이에서 신뢰를 얻고 있습니다. 경구 고형 제형과 비경구 제형에서의 사용은 지역 시장에서의 역할을 강화합니다. 더욱이, β-사이클로덱스트린에 대한 규제적 이해는 승인 및 상용화를 가속화합니다. 이를 통해 β-사이클로덱스트린은 지역 제약 파이프라인에서 사이클로덱스트린 활용의 중추로 자리매김했습니다.

설포부틸에테르 β-사이클로덱스트린(SBE-β-CD) 부문은 2025년부터 2032년까지 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상되는데, 이는 정맥 투여 약물의 용해도를 개선하고 독성을 감소시키는 독보적인 능력 덕분입니다. 암 치료, 중추신경계 질환, 항진균제 주사제 분야에서 SBE-β-CD의 사용이 증가함에 따라 수요가 증가하고 있습니다. 중동 및 아프리카 지역의 다국적 제약 회사 및 현지 제약 회사들은 첨단 담체를 필요로 하는 복잡한 분자에 SBE-β-CD를 적용하는 방안을 모색하고 있습니다. 또한, 종양학 및 희귀 질환 치료 분야의 임상 시험 활동 증가로 SBE-β-CD의 도입이 가속화되고 있습니다. 특허로 보호되는 틈새 시장 적용을 통해 기업들은 더 높은 마진을 창출할 수 있습니다. 따라서 이 부문은 해당 지역에서 생물학 제제 및 특수 의약품의 인기가 높아짐에 따라 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다.

• 구조별로

구조에 따라 시장은 사이클로덱스트린 접합체, 점막점착성 약물 운반체, 사이클로덱스트린 결합체, 양친매성 사이클로덱스트린 등으로 세분화됩니다. 사이클로덱스트린 접합체 부문은 약동학, 약물 방출 제어 및 치료 효능을 개선하는 능력으로 2024년 시장을 장악했습니다. 중동 및 아프리카 지역의 제약 회사들은 통증 관리 및 심혈관 약물의 성능을 최적화하기 위해 접합체에 의존하고 있습니다. 경구, 주사 및 국소 약물 전달 시스템에서 접합체는 다양한 치료 범주에 걸쳐 더 폭넓은 채택을 가능하게 합니다. 또한, 걸프 지역 국가들의 연구 협력은 접합체 기반 플랫폼의 혁신을 촉진하고 있습니다. 유리한 임상 결과와 광범위한 적용 가능성은 이 지역 시장에서 이 부문의 우위를 보장합니다. 기존 약물의 특허가 만료됨에 따라 접합체는 수명 주기 관리 전략에 대한 기회를 제공합니다.

양친매성 사이클로덱스트린 부문은 소수성 약물을 캡슐화하고 생체이용률을 향상시키는 효율성 덕분에 2032년까지 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 이러한 구조는 용해도 문제가 심각한 종양학 및 중추신경계 약물 제형 분야에서 주목을 받고 있습니다. 남아프리카공화국과 UAE의 지역 연구 허브는 첨단 나노의학 응용 분야를 위한 양친매성 담체에 대한 연구를 확대하고 있습니다. 표적 약물 전달 및 지속 방출 분야에서 양친매성 담체의 역할은 그 잠재력을 더욱 확대합니다. 또한, 유럽 바이오테크 기업과의 파트너십을 통해 혁신적인 양친매성 사이클로덱스트린 기반 제품이 MEA 시장에 진출하고 있습니다. 정밀 의학에 대한 관심이 증가함에 따라 이 하위 부문의 수요는 지속적으로 증가할 것입니다.

• 본성적으로

시장은 그 특성에 따라 친수성과 소수성으로 구분됩니다. 친수성 부문은 다양한 소수성 약물의 용해도 향상 및 안전성 개선에 널리 사용되어 2024년 시장을 장악하며 과반수 점유율을 기록했습니다. 중동 및 아프리카(MEA) 지역의 제약 회사들은 강력한 포접 착물화 능력으로 API의 안정성과 흡수를 향상시키는 친수성 사이클로덱스트린을 선호합니다. 주사제, 정제, 점안액 등 다양한 제형과의 호환성은 높은 침투율을 지원합니다. 병원과 제네릭 의약품 제조업체는 친수성 사이클로덱스트린을 활용하여 비용 효율적이면서도 효율적인 약물 제형을 개발합니다. 또한, 확립된 임상 안전 기록은 해당 지역에서 광범위한 규제 승인을 보장합니다. 이러한 점들은 친수성 사이클로덱스트린이 사이클로덱스트린 활용의 핵심으로 자리매김하는 데 기여했습니다.

소수성 부문은 2025년에서 2032년 사이에 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는데, 이는 주로 친유성 개선이 필요한 첨단 제형에서의 사용 증가에 기인합니다. 소수성 CD는 친유성 약물의 흡수율이 낮은 종양학 및 중추신경계(CNS) 치료 분야에서 점점 더 많이 연구되고 있습니다. 투과성을 향상시키고 약물 방출을 지속시키는 능력은 MEA 시장의 새로운 제형으로 자리매김할 수 있는 유리한 위치를 점하고 있습니다. 남아프리카공화국과 사우디아라비아의 학술 기관에서도 소수성 CD의 도입이 증가하고 있습니다. 제약 회사들이 특수 제품 포트폴리오를 확장함에 따라 소수성 담체에 대한 수요도 증가할 것으로 예상됩니다. 경피 및 표적 전달 시스템에서 소수성 CD의 새로운 역할은 성장 궤도를 더욱 강화할 것입니다.

• 형태로

시장은 제형에 따라 고형제와 액상으로 구분됩니다. 고형제는 경구용 제형으로 널리 사용되고 대량 생산 시 취급이 용이하다는 장점으로 2024년 시장을 장악했습니다. 고형 CD는 중동 및 아프리카 전역에서 정제, 캡슐, 분말 제형으로 널리 채택되고 있습니다. 유통기한이 길고 안정성이 높으며 운송비가 저렴하여 다국적 제약사와 지역 제약사 모두에게 매력적입니다. 또한, 고형 CD는 부형제 블렌드에 유연하게 통합될 수 있어 제네릭 및 브랜드 제형의 다용성을 지원합니다. 비용 효율적인 생산을 통해 지역 시장에서의 지배력을 더욱 공고히 합니다. 경구용 약물이 여전히 가장 많이 처방되는 제형이기 때문에 고형 CD는 여전히 강력한 입지를 유지하고 있습니다.

액상 제형은 비경구 및 안과용 제형 수요 증가에 힘입어 2025년에서 2032년 사이에 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 정맥 및 안과용 의약품은 API의 즉각적인 용해 및 안정화를 위해 액상 CD가 필요한 경우가 많습니다. 병원과 특수 제약 회사들은 암, 항진균 및 심혈관 치료에 액상 CD 기반 주사제를 점점 더 많이 도입하고 있습니다. 또한, 중동 및 아프리카(MEA) 지역의 성장하는 바이오테크 부문은 단일클론 항체 제형에 액상 사이클로덱스트린을 사용하는 방안을 모색하고 있습니다. 액상 용액을 필요로 하는 소아 및 노인 약물 전달 시스템에 대한 관심이 증가함에 따라 액상 CD의 도입 속도 또한 빨라지고 있습니다. 이러한 추세는 액상 CD가 첨단 치료제 분야의 중요한 성장 동력으로 자리매김할 수 있도록 지원합니다.

• 응용 프로그램별

응용 분야별로 시장은 약물 용해도 및 용출, 약물 생체이용률, 약물 안전성, 약물 안정성 등으로 세분화됩니다. 약물 용해도 및 용출 부문은 2024년 시장을 장악했는데, 이는 용해도 문제가 중동 및 아프리카 지역의 약물 개발에 있어 가장 큰 장벽 중 하나로 남아 있기 때문입니다. 사이클로덱스트린은 난용성 약물의 용해도를 향상시키는 포접 복합체를 형성하여 입증된 솔루션을 제공하므로 제네릭 의약품 제조업체와 연구 기관에서 높은 선호도를 보이고 있습니다. 종양학, 심혈관 질환, 통증 관리 약물을 포함한 다양한 치료 분야에서 널리 사용되고 있어 이러한 우위는 더욱 강화되고 있습니다. 중동 및 아프리카 지역의 규제 승인 절차 또한 용해도 향상 기술을 선호하여 도입을 더욱 가속화하고 있습니다. 경구용 고형 제형이 이 지역에서 가장 흔하게 사용되는 만큼, 용해도에 초점을 맞춘 CD(Cyclodextrins) 응용 분야가 시장 선도적 위치를 유지하고 있습니다. 용해도 문제 해결을 위한 CD의 강력한 의존성은 사이클로덱스트린의 시장 지배력을 더욱 공고히 합니다.

약물 생체이용률 부문은 첨단 제형의 치료 효능 향상에 대한 관심이 증가함에 따라 2025년부터 2032년까지 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 낮은 생체이용률은 친유성 및 생물학적 약물의 한계 요인이었으며, 사이클로덱스트린은 이러한 장벽을 극복하는 효과적인 방법을 제공합니다. 중동 및 아프리카 지역의 바이오테크 및 특수 제약 회사들은 정밀 의학 및 신약 전달 시스템을 지원하기 위해 생체이용률 향상에 대한 투자를 확대하고 있습니다. 종양학 및 희귀 질환 치료제와 관련된 임상시험에서도 흡수율 향상을 위해 사이클로덱스트린(CD)을 활용하고 있습니다. 이 부문의 성장은 최첨단 솔루션을 도입하는 글로벌 사이클로덱스트린 공급업체와의 협력을 통해 가속화되고 있습니다. 이를 통해 생체이용률 향상 사이클로덱스트린 응용 분야는 이 지역의 주요 성장 분야로 자리매김하고 있습니다.

• 치료 영역별

치료 영역을 기준으로 시장은 통증 관리, 심혈관 질환, 행동 장애, 암 치료, 류마티스 관절염, 간질, 니만-픽 C형 질환(NPC) 등으로 세분화됩니다. 통증 관리 부문은 만성 통증 질환의 높은 부담과 진통제에 사이클로덱스트린이 널리 사용됨에 따라 2024년 시장을 장악했습니다. 사이클로덱스트린은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 오피오이드의 용해도와 안정성을 개선하여 치료 효과를 향상시킵니다. 중동과 아프리카 지역에서는 근골격계 질환 , 수술 후 통증, 암 관련 통증 발생률 증가로 인해 통증 관리가 주요 치료 우선순위가 되었습니다. 병원과 소매 약국 모두에서 사이클로덱스트린 기반 제제를 저렴하게 구입할 수 있어 도입률이 더욱 높아지고 있습니다. 지역별 제네릭 의약품 업체들은 진통제 제품의 차별화를 위해 사이클로덱스트린을 적극적으로 활용하고 있습니다. 통증 완화 요법에서 사이클로덱스트린의 이러한 확고한 역할은 이 부문의 지배적인 시장 점유율을 보장합니다.

암 치료 분야는 2025년에서 2032년 사이에 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되는데, 이는 MEA(다중이영양증) 분야에서 종양 약물 개발 및 정밀 의학에 대한 관심이 증가함에 따라 촉진됩니다. CD는 친유성 화학요법제를 용해하고 생물학적 제제를 안정화하여 효능을 향상시키고 독성을 감소시키는 데 중요한 역할을 합니다. 남아프리카공화국, 이집트, 그리고 걸프 지역의 연구 기관들은 차세대 종양 치료를 위한 CD 기반 운반체를 적극적으로 연구하고 있습니다. 임상시험 투자 증가와 글로벌 제약 회사와의 파트너십은 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 종양 치료 인프라 강화를 위한 정부 정책은 첨단 제형에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 표적 치료 및 병용 치료에서 CD의 역할이 확대됨에 따라 암 치료는 가장 빠르게 성장하는 분야로 자리매김하고 있습니다.

• 유통 채널별

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국 등으로 세분화됩니다. 병원 약국 부문은 2024년 시장을 장악했는데, 이는 병원을 통해 조제되는 CD 기반 주사제 및 특수 제형의 대량 공급에 기인합니다. 사이클로덱스트린은 암, 심혈관 질환 및 감염성 질환 치료를 위한 비경구 약물에 필수적이며, 주로 병원 채널을 통해 유통됩니다. 중동 및 아프리카(MEA) 지역에서는 병원 기반 조달 프로그램의 증가로 이러한 제형에 대한 수요가 꾸준히 유지되고 있습니다. 또한 병원은 임상 등급 공급망에 대한 접근성을 바탕으로 최신 CD 기반 치료법 ​​도입을 선도하고 있습니다. 또한, 여러 중동 및 아프리카 국가의 보험 급여 정책은 병원 투여 약물을 선호하여 유통에서 병원의 역할을 강화하고 있습니다. 이러한 추세는 병원 약국이 사이클로덱스트린 기반 제품의 주요 유통 채널로 자리매김하는 데 기여합니다.

온라인 약국 부문은 2032년까지 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되며, 이는 중동 및 아프리카(MEA) 전역의 디지털 보급률 증가와 e-헬스 플랫폼 도입에 힘입은 것입니다. 팬데믹 이후 소비자 행동은 일반의약품(OTC)과 처방약 모두 온라인 구매로 전환되었습니다. 경구용 및 특수 제형에 흔히 포함되는 CD는 만성 질환 환자와 편의성을 추구하는 구매자를 대상으로 온라인 포털을 통해 판매되는 경우가 증가하고 있습니다. UAE와 사우디아라비아와 같은 국가의 정부는 e-파마시 규제를 장려하여 이 채널을 더욱 합법화하고 있습니다. 또한, 민간 온라인 약국 스타트업의 성장은 고급 제형에 대한 환자의 접근성을 확대하고 있습니다. 이러한 추세는 온라인 약국이 예측 기간 동안 CD 기반 의약품의 가장 역동적인 성장 채널이 될 것임을 시사합니다.

중동 및 아프리카 제약 시장의 사이클로덱스트린 지역 분석

• 이집트는 2024년에 29.8%의 가장 큰 수익 점유율로 MEA 사이클로덱스트린 시장을 장악했으며, 이는 의료 투자 증가, 제약 제조 활동 증가, 혁신적 약물 제형에 대한 연구 개발을 위한 강력한 정부 지원에 기인합니다.
• 이집트의 제약 회사들은 국내 소비와 수출 주도 제약 생산을 모두 지원하여 제형의 용해도, 안정성 및 생물학적 이용 가능성을 개선하기 위해 사이클로덱스트린을 적극적으로 채택하고 있습니다.
• 이러한 광범위한 채택은 유리한 정부 이니셔티브, 숙련된 과학 인재의 존재, 종양학, 심혈관 질환 및 통증 관리와 같은 치료 분야에서 저렴하면서도 진보된 치료법에 대한 수요 증가로 더욱 뒷받침됩니다.

남아프리카 공화국의 제약 시장 통찰력에 대한 사이클로덱스트린

남아프리카 공화국의 사이클로덱스트린 제약 시장은 선진 의료 인프라와 임상 연구 활동 확대에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. 남아프리카 공화국은 약물 전달 혁신에 집중하고 있으며, 사하라 이남 아프리카 지역에서 선도적인 의약품 수출국으로서의 입지를 굳건히 하고 있습니다. 사이클로덱스트린은 종양학 임상시험, 생물학적 제제, 그리고 서방형 약물 분야에서 점차 주목을 받고 있습니다. 의료 서비스 제공자들의 인지도 향상과 우호적인 규제 지원은 남아프리카 공화국을 핵심 성장 시장으로서 더욱 강화하고 있습니다.

사우디 아라비아 사이클로덱스트린의 제약 시장 통찰력

사우디아라비아의 제약용 사이클로덱스트린 시장은 예측 기간 동안 주목할 만한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상되는데, 이는 사우디아라비아의 비전 2030 전략에 따른 제약 생산 국산화에 힘입은 것입니다. 의료 인프라, R&D, 그리고 생명공학 분야에 대한 투자 증가는 첨단 제형에서의 사이클로덱스트린 사용을 촉진하고 있습니다. 심혈관 질환 및 당뇨병과 같은 만성 질환의 발병률 증가는 향상된 약물 전달 솔루션에 대한 수요를 더욱 증가시키고 있습니다. 사우디아라비아는 강력한 정부 지원과 민간 부문의 투자에 힘입어 사이클로덱스트린 응용 분야의 고성장 시장으로 부상하고 있습니다.

아랍에미리트 연합의 제약 시장 통찰력에 대한 사이클로덱스트린

UAE의 제약용 사이클로덱스트린 시장은 혁신과 의료 투자의 지역 허브로서의 입지를 바탕으로 상당한 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다. UAE는 첨단 제약 기술 도입과 글로벌 기업과의 전략적 파트너십 구축에 중점을 두고 있으며, 이러한 노력은 사이클로덱스트린 도입을 촉진합니다. 특수 질환 및 희귀 질환 치료에 대한 관심 증가와 높은 의료비 지출은 용해도 및 안정성 향상 부형제에 대한 수요를 촉진합니다. UAE의 탄탄한 물류 및 유통 네트워크는 사이클로덱스트린에 대한 접근성을 높여 국내 및 지역 시장 모두에서 성장을 뒷받침합니다.

나이지리아 사이클로덱스트린 제약 시장 통찰력

나이지리아의 사이클로덱스트린 제약 시장은 2025년부터 2032년까지 예측 기간 동안 가장 빠른 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되는데, 이는 인구 증가, 만성 질환 부담 증가, 그리고 국내 제약 산업의 성장에 힘입은 것입니다. 정부의 의약품 수입 감축 및 국내 생산 장려 노력 강화는 사이클로덱스트린 도입 기회를 창출하고 있습니다. 저렴한 가격에 중점을 둔 제약 회사들은 사이클로덱스트린을 활용하여 제네릭 의약품의 제형을 개선하기 시작했습니다. 의료 인프라에 대한 투자 증가와 저렴하면서도 효과적인 치료제에 대한 높은 수요는 나이지리아가 지역 시장 성장에서 차지하는 역할을 가속화할 것으로 예상됩니다.

중동 및 아프리카 사이클로덱스트린의 제약 시장 점유율

중동 및 아프리카 제약 산업의 사이클로덱스트린은 주로 다음을 포함한 잘 알려진 회사가 주도하고 있습니다.

• 로케트 프레르(프랑스)
• Wacker Chemie AG(독일)
• 사이클로 테라퓨틱스, LLC(미국)
• CycloLab(헝가리)
• 캠브렉스 코퍼레이션(미국)
• 케이맨 케미컬 컴퍼니(Cayman Chemical Company, Inc.)(미국)
• Merck KGaA(독일)
• 애슐랜드(미국)
• 도쿄산업 주식회사(일본)
• 토코팜 주식회사(중국)
• Otto Chemie Pvt. Ltd. (인도)
• 리간드 파마슈티컬스 주식회사(미국)
• Zibo Qianhui Biological Technology Co., Ltd. (중국)
• 시안 델리 생물화학 산업 유한회사(중국)
• VIO Chemicals AG(스위스)
• 로타크롬(크로아티아)
• Cydex Pharmaceuticals(미국)
• 바이오테크네(미국)
• 웰로나 파마(인도)

중동 및 아프리카 사이클로덱스트린의 제약 시장에서 최근 동향은 무엇인가?

• 2025년 6월, Rafael Holdings는 Trappsol® Cyclo™(하이드록시프로필-β-사이클로덱스트린)에 대한 3상 TransportNPC 연구의 지속을 발표했습니다. 이는 독립적인 중간 데이터 모니터링 위원회의 긍정적인 검토를 기반으로 하며, 사이클로덱스트린 기반 치료제에 대한 임상적 추진력을 강화하고 MEA 시장에서의 접근성과 규제적 관심에 영향을 미칩니다.
• 2025년 2월, 사이클로 테라퓨틱스(라파엘 홀딩스 자회사)는 트랜스포트NPC 3상 프로그램의 긍정적인 예비 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 니만-픽병 C형 소아 환자에서 Trappsol® Cyclo™(HP-β-사이클로덱스트린 제형)로 치료했을 때 임상적 개선이 나타났다는 것을 보여주며, 희귀 중추신경계 질환에 대한 사이클로덱스트린 기반 치료법에 대한 신뢰를 강화하고 지역 임상/규제 당국의 관심을 높였습니다. 이 중간/임상 업데이트는 중동 및 아프리카(MEA) 지역 병원 및 희귀질환 네트워크와의 접근성 및 임상시험 장소 관련 논의를 가속화했습니다.
• 2024년 9월, Cyclo Therapeutics는 Niemann-Pick Disease Type C1에 대한 진행 중인 주요 3상 연구 및 하위 연구(TransportNPC™)에서 긍정적인 예비 안전성 및 내약성 데이터를 보고했으며, 이는 이전 연구와 일치하는 안전성 프로필을 통해 잠재적인 글로벌 승인 및 확장된 접근성을 위한 토대를 마련했습니다.
• 2024년 8월, 라파엘 홀딩스와 사이클로 테라퓨틱스는 니만-픽 질환 및 기타 적응증에 대한 Trappsol® Cyclo™ 개발을 위한 자원을 통합하고 발전시키기 위한 최종 합병 계약을 발표했습니다. 이는 지적재산권(IP), 임상 프로그램 및 상업 전략을 통합하여 중동 및 아프리카(MEA) 시장 전반의 공급, 지역 라이선스 및 접근성 확대 이니셔티브에 영향을 미치기 위한 조치였습니다. 이 거래는 사이클로덱스트린 치료제에 대한 더욱 강력한 상업적 지원을 시사했으며, 지역 규제 기관 및 병원의 새로운 참여를 촉진했습니다.
• 2022년 10월, Cyclo Therapeutics는 니만-픽 C형 질환(NPC1)에 대한 Trappsol® Cyclo™의 1상 임상 데이터를 발표하여 안전성 및 약리학적 신호를 확인함으로써 추가 개발을 뒷받침했습니다. 동료 심사를 거친 이 논문과 회사 발표는 전 세계 및 중동·아프리카(MEA) 지역의 임상의와 환자 권익 옹호자들의 인식을 높여 접근성 확대 및 향후 지역 임상시험에 대한 관심을 높이는 데 기여했습니다. 이 데이터는 중동·아프리카(MEA) 임상의와 보건 당국이 동정적 사용 및 임상시험 참여를 평가할 때 사용하는 과학적 근거의 일부를 구성했습니다.

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