Relatório sobre o tamanho, participação e tendências do mercado europeu de dispositivos de transferência em sistema fechado – Visão geral do setor e previsão até 2033

Tamanho do mercado europeu de dispositivos de transferência de sistema fechado

• O mercado europeu de dispositivos de transferência de sistemas fechados foi avaliado em US$ 302,78 milhões em 2025  e deverá atingir  US$ 1.169,33 milhões até 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 18,4% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela crescente ênfase na segurança ocupacional em ambientes de saúde e pela adoção cada vez maior de dispositivos de transferência de sistema fechado para prevenir a exposição a medicamentos perigosos entre os profissionais de saúde.
• Além disso, diretrizes regulatórias rigorosas, o crescente uso de medicamentos oncológicos e a maior conscientização sobre práticas seguras de manipulação de medicamentos estão posicionando os dispositivos de transferência de sistema fechado como um componente crítico da infraestrutura moderna de saúde, impulsionando significativamente o crescimento do mercado.

Análise do mercado europeu de dispositivos de transferência de sistema fechado

• Os dispositivos de transferência de sistema fechado (CSTDs), projetados para evitar o extravasamento de medicamentos perigosos e proteger os profissionais de saúde da exposição durante a preparação e administração de medicamentos, são componentes cada vez mais críticos dos protocolos de segurança em oncologia e farmácia em hospitais e instalações de saúde na Europa.
• A crescente demanda por dispositivos de transferência de sistema fechado é impulsionada principalmente pela crescente prevalência de câncer, pelo aumento do uso de medicamentos injetáveis ​​perigosos e pela maior conscientização sobre segurança ocupacional entre os profissionais de saúde.
• A Alemanha dominou o mercado europeu de dispositivos de transferência de sistemas fechados, com a maior participação de mercado, de 28,4% em 2025, impulsionada por rigorosas normas de segurança ocupacional, altos gastos com saúde e ampla adoção de tecnologias avançadas de manipulação de medicamentos.
• Prevê-se que a Polónia seja o país com o crescimento mais rápido no mercado europeu de dispositivos de transferência de sistemas fechados durante o período de previsão, devido à expansão da infraestrutura de cuidados oncológicos, ao aumento dos investimentos em saúde e à crescente conformidade com as diretrizes de segurança e manuseamento a nível da UE.
• O segmento de sistemas membrana-a-membrana dominou o mercado europeu de dispositivos de transferência em sistema fechado, com uma participação de mercado de 46,8% em 2025, impulsionado por sua alta eficiência de contenção, forte aceitação regulatória e ampla compatibilidade com sistemas de preparação e administração de medicamentos comumente utilizados.

Escopo do relatório e segmentação do mercado europeu de dispositivos de transferência de sistema fechado   

Tendências do mercado europeu de dispositivos de transferência de sistema fechado

Fiscalização mais rigorosa das normas de segurança ocupacional e de manuseio de medicamentos perigosos.

• Uma tendência significativa e crescente no mercado europeu de dispositivos de transferência de sistema fechado (CSTDs) é o endurecimento da aplicação das normas de segurança ocupacional, visando reduzir a exposição dos profissionais de saúde a medicamentos perigosos durante a preparação e administração.
  • Por exemplo, vários sistemas de saúde europeus estão cada vez mais alinhando as práticas de farmácia hospitalar com as diretivas de segurança ocupacional da UE e as diretrizes internacionais, o que leva a uma maior adoção de sistemas fechados de transferência de medicamentos (CSTDs) em enfermarias de oncologia e farmácias de manipulação.
• A crescente preocupação em minimizar a contaminação da superfície, a geração de aerossóis e os derramamentos acidentais está impulsionando a demanda por designs avançados de CSTD (dispositivos de tratamento de esgoto combinados) com mecanismos de vedação aprimorados e capacidades de controle de contaminação.
• Os fabricantes estão cada vez mais focados no desenvolvimento de sistemas fechados de transferência de medicamentos (CSTDs) compatíveis com uma ampla gama de frascos de medicamentos, seringas e sistemas de infusão, permitindo uma integração mais fluida aos fluxos de trabalho hospitalares existentes.
• A tendência para a preparação farmacêutica centralizada e automatizada em hospitais europeus está incentivando ainda mais a adoção de soluções padronizadas de transferência em sistema fechado para garantir práticas de segurança consistentes.
• A crescente colaboração entre fabricantes de dispositivos e farmácias hospitalares para o desenvolvimento conjunto de soluções CSTD otimizadas para o fluxo de trabalho está aprimorando a aceitação do produto e a usabilidade clínica.
• Essa crescente ênfase na conformidade regulatória, na segurança do trabalhador e em processos padronizados de manuseio de medicamentos está reformulando as decisões de aquisição, com os hospitais priorizando soluções de CSTD (dispositivos de transferência de medicamentos fechados) clinicamente validadas e aprovadas pelos órgãos reguladores.

Dinâmica do mercado europeu de dispositivos de transferência de sistema fechado

Motorista

Aumento da incidência de câncer e requisitos obrigatórios de segurança para profissionais de saúde

• O aumento da incidência de câncer na Europa, aliado ao crescente volume de administração de medicamentos injetáveis ​​perigosos, é um dos principais fatores que impulsionam a demanda por dispositivos de transferência em sistema fechado.
  • Por exemplo, as autoridades nacionais de saúde em países como a Alemanha e a França estão reforçando as diretrizes que recomendam ou exigem o uso de sistemas fechados de transferência de medicamentos (CSTDs) na preparação de medicamentos oncológicos para reduzir os riscos de exposição ocupacional.
• À medida que hospitais e centros de oncologia buscam proteger farmacêuticos, enfermeiros e outros profissionais de saúde, os dispositivos de transferência de sistemas fechados (CSTDs) oferecem soluções eficazes, prevenindo vazamentos de medicamentos, liberação de vapores e contaminação ambiental.
• Além disso, a crescente conscientização entre os administradores de saúde sobre os riscos à saúde a longo prazo associados à exposição a medicamentos perigosos está acelerando os investimentos em tecnologias avançadas de segurança de medicamentos.
• O crescimento da população idosa na Europa está contribuindo para uma maior prevalência de câncer, aumentando assim o volume de manuseio de medicamentos perigosos e a demanda por sistemas de transferência de medicamentos fechados (CSTDs).
• A crescente preocupação médico-legal relacionada a incidentes de exposição ocupacional está levando os profissionais de saúde a adotarem proativamente dispositivos de armazenamento e transferência de fluidos (CSTDs) para mitigar riscos de responsabilidade e conformidade.
• A expansão dos serviços de quimioterapia hospitalares e das clínicas de oncologia ambulatorial está contribuindo ainda mais para o aumento da adoção de dispositivos de transferência de cateteres (CSTDs) em toda a Europa.

Restrição/Desafio

Altos custos de produto e complexidade na integração do fluxo de trabalho

• O custo relativamente elevado dos dispositivos de transferência em sistema fechado, em comparação com os métodos convencionais de transferência de medicamentos, representa um desafio considerável para o crescimento do mercado, especialmente para hospitais de menor porte e instituições de saúde com orçamentos limitados.
  • Por exemplo, alguns profissionais de saúde adiam a adoção em larga escala de sistemas de transferência de medicamentos por cateter (CSTD) devido ao impacto cumulativo dos custos decorrentes da administração de um grande volume de medicamentos oncológicos.
• A integração de sistemas de transferência automática de medicamentos (CSTDs) nos fluxos de trabalho já estabelecidos da farmácia e da enfermagem pode exigir treinamento adicional da equipe e ajustes nos processos, o que pode reduzir temporariamente a eficiência operacional.
• A variabilidade nas políticas de aquisição hospitalar e a aplicação inconsistente das normas de segurança nos países europeus também podem limitar a penetração uniforme no mercado.
• A disponibilidade limitada de políticas de reembolso padronizadas para dispositivos de transferência de fluidos capilares (CSTDs) nos sistemas de saúde europeus pode desencorajar a adoção rápida, especialmente em hospitais públicos com restrições orçamentárias.
• A resistência à mudança por parte da equipe clínica acostumada aos métodos tradicionais de transferência de medicamentos pode retardar a implementação, exigindo esforços contínuos de treinamento e iniciativas de gestão de mudanças para garantir a utilização eficaz do dispositivo.
• Superar esses desafios por meio da otimização de custos, projetos de dispositivos simplificados e demonstração clara dos benefícios de longo prazo em segurança e redução de responsabilidades será fundamental para o crescimento sustentado do mercado europeu de dispositivos de transferência de sistema fechado.

Escopo do mercado europeu de dispositivos de transferência de sistema fechado

O mercado é segmentado com base no tipo, componente, mecanismo de fechamento, tecnologia, usuário final e canal de distribuição.

• Por tipo

Com base no tipo, o mercado europeu de dispositivos de transferência em sistema fechado é segmentado em sistemas membrana-a-membrana e dispositivos de transferência em sistema fechado sem agulha. O segmento de sistemas membrana-a-membrana dominou o mercado com a maior participação na receita, de 46,8% em 2025, impulsionado por sua comprovada eficácia na prevenção de vazamentos de medicamentos perigosos durante o preparo e a administração. Esses sistemas proporcionam alta eficiência de contenção, minimizando a liberação de vapores e a contaminação da superfície em ambientes oncológicos. Os hospitais europeus adotam amplamente os sistemas membrana-a-membrana devido à forte validação clínica e à aceitação regulatória. Sua compatibilidade com frascos, seringas e sistemas de infusão comumente usados ​​garante uma integração perfeita ao fluxo de trabalho. Os profissionais de saúde preferem esses sistemas por sua confiabilidade em ambientes de quimioterapia de alto volume. Dados de segurança abrangentes e um longo histórico de uso reforçam ainda mais sua dominância.

O segmento de dispositivos de transferência de sistema fechado sem agulha deverá apresentar a taxa de crescimento mais rápida durante o período de previsão, impulsionado pela crescente preocupação com lesões por perfuração acidental entre profissionais de saúde. Esses sistemas eliminam os riscos relacionados a objetos cortantes, melhorando a segurança ocupacional em farmácias e clínicas oncológicas. A crescente conscientização sobre as normas de segurança do trabalho está acelerando a adoção desses dispositivos em toda a Europa. Os designs sem agulha também reduzem as perfurações acidentais e a complexidade do manuseio. Sua facilidade de uso permite fluxos de trabalho mais rápidos para o preparo de medicamentos. A inovação contínua de produtos está impulsionando ainda mais o rápido crescimento do mercado.

• Por componente

Com base nos componentes, o mercado é segmentado em dispositivos e acessórios. O segmento de dispositivos detinha a maior participação na receita de mercado em 2025, visto que esses componentes representam os principais elementos funcionais dos dispositivos de transferência de sistemas fechados (CSTD). Os hospitais priorizam os dispositivos CSTD essenciais para atender aos rigorosos padrões de segurança ocupacional. O aumento no volume de medicamentos quimioterápicos impulsiona diretamente a demanda por dispositivos. Esses produtos passam por extensa validação regulatória, o que justifica preços mais altos e maior contribuição para a receita. Seu papel fundamental na contenção de medicamentos perigosos garante o fornecimento consistente. Isso faz dos dispositivos o segmento de componentes dominante.

Prevê-se que o segmento de acessórios apresente o crescimento mais rápido durante o período de previsão, impulsionado pela sua substituição frequente e utilização recorrente em instalações de saúde. Acessórios como adaptadores e conectores para frascos são geralmente de uso único, o que gera uma procura contínua. O aumento dos procedimentos de quimioterapia na Europa está a aumentar os volumes de consumo. Os hospitais estão a padronizar a utilização de acessórios para manter a conformidade com as normas de segurança. A melhoria da compatibilidade entre múltiplas plataformas de dispositivos favorece a adoção. Este padrão de procura recorrente acelera o crescimento do segmento.

• Por meio de mecanismo de fechamento

Com base no mecanismo de fechamento, o mercado é segmentado em sistemas de encaixe por pressão e rotação, sistemas de alinhamento por cor, sistemas Luer-Lock e sistemas de encaixe por clique. O segmento de sistemas Luer-Lock dominou o mercado em 2025, devido à sua ampla familiaridade entre os profissionais de saúde. Os mecanismos Luer-Lock proporcionam conexões seguras e resistentes a vazamentos durante a transferência de medicamentos. Sua compatibilidade com conectores médicos padrão aumenta a usabilidade. Os requisitos mínimos de treinamento melhoram a eficiência operacional. Os hospitais preferem esses sistemas devido à sua confiabilidade e consistência. Sua presença consolidada em toda a Europa sustenta sua dominância.

O segmento de sistemas de encaixe por clique deverá apresentar o crescimento mais rápido durante o período de previsão, impulsionado pelo seu design intuitivo e menor complexidade de manuseio. Esses sistemas fornecem confirmação sonora e tátil de conexões seguras, aumentando a confiança do usuário. Os mecanismos de encaixe por clique ajudam a minimizar erros humanos durante a transferência de medicamentos. A crescente adoção em farmácias oncológicas de alto volume está impulsionando esse crescimento. Suas vantagens ergonômicas estão alinhadas com as iniciativas de otimização do fluxo de trabalho. À medida que os hospitais buscam conexões mais seguras e rápidas, a demanda por sistemas de encaixe por clique aumenta.

• Por meio da tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado é segmentado em dispositivos com diafragma, dispositivos compartimentados e dispositivos de purificação/filtragem de ar. O segmento de dispositivos com diafragma representou a maior participação em 2025, devido ao seu desempenho superior em vedação e contenção. Esses dispositivos previnem eficazmente a fuga de vapores perigosos de medicamentos. Sua compatibilidade com sistemas baseados em membranas favorece a ampla adoção. Hospitais confiam em dispositivos com diafragma para obter resultados de segurança comprovados. A validação regulatória reforça ainda mais a confiança. Isso posiciona a tecnologia com diafragma como o segmento dominante.

O segmento de dispositivos de purificação/filtragem de ar deverá ser o de crescimento mais rápido durante o período de previsão, impulsionado pela crescente conscientização sobre os riscos de contaminação do ar. Esses sistemas filtram ativamente aerossóis perigosos durante a transferência de medicamentos. O foco crescente na segurança ambiental está impulsionando a demanda. Os avanços tecnológicos estão aprimorando a eficiência da filtragem. A adoção está se expandindo em farmácias de manipulação centralizadas. Requisitos de proteção aprimorados sustentam o rápido crescimento. Esse foco em proteção aprimorada posiciona os dispositivos de filtragem de ar como um segmento de alto crescimento.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em hospitais, centros e clínicas de oncologia, centros cirúrgicos ambulatoriais e instituições acadêmicas e de pesquisa. O segmento de hospitais dominou o mercado em 2025, impulsionado pelos altos volumes de preparação de medicamentos quimioterápicos . Os hospitais operam sob rigorosas normas de segurança ocupacional. Departamentos de farmácia centralizados aumentam a utilização de sistemas de dispensação de medicamentos. Orçamentos robustos apoiam as aquisições. Os hospitais são líderes em práticas de segurança padronizadas. Isso garante a continuidade da sua posição dominante.

O segmento de centros e clínicas de oncologia deverá apresentar o crescimento mais rápido durante o período de previsão, devido à expansão de instalações especializadas no tratamento do câncer. O aumento da administração de quimioterapia ambulatorial impulsiona a adoção dessa tecnologia. As clínicas priorizam a segurança da equipe em meio ao crescente volume de manipulação de medicamentos. Instalações menores preferem soluções de armazenamento e transferência de medicamentos (CSTD) fáceis de usar. O crescimento de centros de oncologia privados sustenta a demanda, acelerando a expansão do segmento. A expansão de redes privadas de oncologia também contribui para o crescimento. Este segmento se beneficia da expansão do atendimento oncológico especializado.

• Por canal de distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em licitação direta e vendas no varejo. O segmento de licitação direta dominou o mercado em 2025, visto que os dispositivos de transferência de sistemas de armazenamento (CSTDs) são adquiridos principalmente por meio de sistemas centralizados de compras hospitalares. Licitações governamentais e de hospitais públicos impulsionam pedidos em grande volume. Contratos de longo prazo com fornecedores garantem um fornecimento constante. A aquisição por meio de licitação facilita a conformidade regulatória. A relação custo-benefício fortalece essa dominância. Este canal permanece como o principal. Compras em grande volume reforçam ainda mais a dominância deste canal. A relação custo-benefício continua sendo uma vantagem fundamental.

Prevê-se que o segmento de vendas no varejo cresça à taxa mais rápida durante o período de previsão, impulsionado pela crescente adoção entre clínicas privadas. Os canais de varejo oferecem maior flexibilidade de aquisição. A expansão dos serviços ambulatoriais de oncologia sustenta a demanda. Redes de distribuição aprimoradas aumentam a acessibilidade. Ciclos de compra mais rápidos beneficiam instalações menores. Esses fatores impulsionam o rápido crescimento. Plataformas de pedidos digitais também estão contribuindo para o crescimento. Esse canal se beneficia da expansão da descentralização da assistência médica.

Análise Regional do Mercado Europeu de Dispositivos de Transferência de Sistema Fechado

• A Alemanha dominou o mercado europeu de dispositivos de transferência de sistemas fechados, com a maior participação de mercado, de 28,4% em 2025, impulsionada por rigorosas normas de segurança ocupacional, altos gastos com saúde e ampla adoção de tecnologias avançadas de manipulação de medicamentos.
• Na Alemanha, os profissionais de saúde dão grande ênfase ao cumprimento das diretrizes de segurança, ao armazenamento adequado de medicamentos citotóxicos e ao uso de dispositivos de transferência de sistema fechado clinicamente validados em farmácias hospitalares e departamentos de oncologia.
• Essa ampla adoção é ainda mais reforçada pela infraestrutura avançada de saúde da Alemanha, pelos altos gastos com saúde e pela maior conscientização sobre os riscos da exposição ocupacional a longo prazo, estabelecendo os dispositivos de transferência de sistema fechado como uma solução de segurança essencial em hospitais e clínicas em todo o país.

Análise do Mercado de Dispositivos de Transferência de Sistema Fechado na Alemanha

O mercado alemão de dispositivos de transferência de sistema fechado (CSTD) dominou a Europa em 2025, impulsionado pela rigorosa aplicação das normas de segurança ocupacional, pelos altos volumes de preparação de medicamentos oncológicos e pela infraestrutura consolidada de farmácias hospitalares. As instituições de saúde alemãs priorizam a adesão às normas de segurança da UE e nacionais, o que impulsiona a adoção consistente de CSTDs. O foco na proteção dos profissionais de saúde contra a exposição a citotóxicos promove a seleção de dispositivos de alta contenção clinicamente validados. Hospitais e centros de oncologia integram cada vez mais os CSTDs em seus fluxos de trabalho diários para aumentar a segurança e a eficiência operacional. A inovação no design dos dispositivos e a compatibilidade com múltiplos sistemas de administração de medicamentos também contribuem para o crescimento do mercado. Os robustos investimentos em saúde e a supervisão regulatória da Alemanha a tornam o mercado líder na região.

Análise do mercado de dispositivos de transferência de sistema fechado na Polônia

O mercado polonês de dispositivos de transferência de sistema fechado (CSTD) deverá ser o de crescimento mais rápido na Europa durante o período de previsão, impulsionado pela rápida expansão da infraestrutura de cuidados oncológicos e pela crescente conscientização sobre as normas de segurança ocupacional. Hospitais e clínicas estão adotando cada vez mais CSTDs para cumprir as diretrizes da UE e proteger os profissionais de saúde da exposição a medicamentos perigosos. Os crescentes investimentos em centros de oncologia ambulatoriais e a modernização das farmácias hospitalares estão sustentando a demanda. A adoção histórica limitada resulta em um significativo potencial de crescimento para novas instalações. O maior foco do governo na segurança dos profissionais de saúde e nas iniciativas de treinamento acelera ainda mais a adoção. Espera-se que a adoção de sistemas de membrana a membrana e de sistemas sem agulha aumente acentuadamente em todo o país.

Análise do mercado de dispositivos de transferência de sistema fechado no Reino Unido

Prevê-se que o mercado de dispositivos de transferência de sistema fechado (CSTDs) no Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado pela maior conscientização sobre a segurança dos profissionais de saúde e pelo aumento do volume de administração de quimioterapia. Hospitais e centros de oncologia estão adotando CSTDs para atender aos rigorosos padrões de saúde ocupacional. O crescente investimento em infraestrutura oncológica e clínicas ambulatoriais está incentivando a penetração no mercado. A ênfase do Reino Unido em processos modernos e seguros de manipulação de medicamentos apoia a adoção tanto em instalações de saúde públicas quanto privadas. O aumento do treinamento da equipe e a padronização das práticas farmacêuticas estimulam ainda mais a demanda. A integração dos CSTDs aos protocolos de segurança hospitalar continua sendo um importante fator de crescimento.

Análise do mercado de dispositivos de transferência de sistema fechado na França

O mercado francês de dispositivos de transferência de sistema fechado (CSTD) deverá expandir-se de forma constante, impulsionado por rigorosas regulamentações de segurança de medicamentos e pelo crescente volume de tratamentos oncológicos. Hospitais e centros de oncologia franceses estão priorizando a mitigação da exposição ocupacional, o que impulsiona a demanda por CSTDs com membrana a membrana e sem agulha. A integração aos fluxos de trabalho das farmácias e a conformidade com as diretrizes nacionais garantem a ampla adoção do produto. A crescente conscientização dos profissionais de saúde sobre os riscos a longo prazo da exposição a citotóxicos contribui para o crescimento do mercado. A inovação contínua nos recursos de segurança dos dispositivos promove a confiança na sua adoção. O apoio governamental à modernização dos protocolos de segurança hospitalar acelera ainda mais a expansão do mercado.

Participação de mercado dos dispositivos de transferência de sistema fechado na Europa

O setor europeu de dispositivos de transferência de sistema fechado é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• EQUASHIELD (EUA)
• Simplivia (Israel)
• ICU Medical, Inc. (EUA)
• B. Braun SE (Alemanha)
• Vygon (França)
• BD (EUA)
• Baxter (EUA)
• Corporação Terumo (Japão)
• CODAN Medizinische Geräte GmbH & Co KG (Alemanha)
• Corning Incorporated (EUA)
• West Pharmaceutical Services, Inc. (EUA)
• Yukon Medical LLC (EUA)
• Corvida Medical Inc. (EUA)
• Cardinal Health (EUA)
• Caragen Ltda. (Irlanda)
• JMS Co., Ltd. (Japão)
• Practitivet, Inc. (EUA)
• Amsino International, Inc. (EUA)
• NIPRO CORPORATION (Japão)
• VICTUS Inc. (EUA)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado europeu de dispositivos de transferência de sistema fechado?

• Em junho de 2025, análises do setor apontaram que o crescimento dos dispositivos de transferência de sistema fechado (CSTD) na Europa foi impulsionado significativamente pela implementação da Diretiva 2004/37/CE da UE sobre limites de exposição a medicamentos perigosos, com a Alemanha e a França representando uma grande parcela do mercado regional de CSTD, à medida que os hospitais priorizavam a conformidade com as diretrizes de segurança padronizadas.
• Em maio de 2025, a EQUASHIELD® anunciou que seu CSTD (Sistema de Transferência Contínua de Medicamentos) teve sua eficácia clinicamente comprovada na proteção de profissionais de saúde contra a exposição a medicamentos perigosos e foi classificado como a melhor solução de CSTD, reforçando sua posição em importantes mercados europeus e globais. Esse reconhecimento destaca os esforços contínuos de validação clínica e a aceitação do setor em relação aos sistemas de transferência de alta contenção.
• Em novembro de 2024, um estudo foi conduzido para avaliar o impacto do uso de dispositivos de transferência de sistema fechado (CSTDs) na contaminação ambiental e na segurança do manuseio durante o preparo de medicamentos quimioterápicos, ressaltando o interesse acadêmico e clínico em validar a eficácia dos CSTDs além dos benefícios teóricos.
• Em setembro de 2024, um estudo de caso relatou que vários hospitais alemães implementaram com sucesso os dispositivos de transferência de sistema fechado EQUASHIELD para melhorar a segurança no manuseio de medicamentos perigosos, documentando impactos positivos na contaminação do local de trabalho e na proteção da equipe, particularmente em farmácias oncológicas. Isso reflete uma adoção clínica mais ampla e a avaliação do desempenho de segurança dos dispositivos de transferência de sistema fechado em importantes instituições de saúde europeias.
• Em junho de 2024, a Comissão Europeia destacou novos requisitos de proteção do trabalhador ao abrigo da Diretiva de Agentes Químicos (CMD 2022), que obrigam todos os Estados-Membros da UE a adotar medidas técnicas, como dispositivos de transferência de medicamentos em sistema fechado (CSTDs), para minimizar a exposição a medicamentos perigosos entre os profissionais de saúde, com um impacto significativo nas práticas de segurança em todos os serviços de saúde europeus.

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