Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Testes Genômicos – Visão Geral do Setor e Previsão até 2033

Tamanho do mercado de testes genômicos

• O mercado global de testes genômicos foi avaliado em US$ 18,24 bilhões em 2025  e deverá atingir  US$ 39,87 bilhões em 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 10,27% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela crescente adoção da medicina de precisão, pela demanda cada vez maior por detecção precoce de doenças e pelos avanços significativos nas tecnologias de sequenciamento. A inovação contínua em sequenciamento de nova geração (NGS), análise de genomas completos e ferramentas de bioinformática está impulsionando uma maior digitalização e integração dos testes genômicos em ambientes clínicos e de pesquisa.
• Além disso, a crescente demanda do consumidor por cuidados de saúde personalizados, a maior conscientização sobre a avaliação de risco genético e a crescente disponibilidade de soluções de testes genéticos diretos ao consumidor (DTC) estão acelerando a adoção de testes genômicos. Esses fatores convergentes estão possibilitando diagnósticos mais rápidos, planejamento de tratamento aprimorado e ampla aceitação de cuidados de saúde baseados na genômica, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise do mercado de testes genômicos

• Os testes genômicos, que permitem a análise de DNA, genes e biomarcadores para diagnóstico de doenças, planejamento de tratamento e medicina personalizada, estão se tornando cada vez mais vitais em contextos clínicos, de pesquisa, biotecnológicos e farmacêuticos devido à sua alta precisão diagnóstica, resultados rápidos e integração com plataformas bioinformáticas avançadas.
• A crescente demanda por testes genômicos é impulsionada principalmente pela adoção cada vez maior da medicina de precisão , pelo aumento da prevalência de doenças genéticas e cânceres e pelo crescente interesse do consumidor em cuidados preventivos de saúde. Além disso, os avanços no sequenciamento de nova geração (NGS), no sequenciamento de genomas completos e na interpretação de dados orientada por inteligência artificial estão acelerando significativamente a adoção de soluções de testes genômicos, impulsionando assim o crescimento geral do setor.
• A América do Norte dominou o mercado de testes genômicos com a maior participação na receita, de aproximadamente 42,5% em 2025, impulsionada por uma infraestrutura de saúde robusta, altos gastos per capita com saúde, adoção precoce de tecnologias avançadas de sequenciamento e a presença de empresas líderes em testes genômicos. Os EUA continuam a apresentar um crescimento substancial na genômica clínica, impulsionado pelo aumento de aplicações em oncologia, saúde reprodutiva, diagnóstico de doenças raras e farmacogenômica.
• A região Ásia-Pacífico deverá ser a de crescimento mais rápido no mercado de testes genômicos durante o período de previsão, com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) projetada de cerca de 10,8% entre 2026 e 2033. A rápida urbanização, o crescente foco governamental em pesquisas genômicas, a crescente prevalência de doenças crônicas e os investimentos crescentes em biotecnologia são os principais fatores que impulsionam o alto potencial de crescimento da região Ásia-Pacífico.
• Os testes moleculares detiveram a maior participação na receita de mercado, com 41,5% em 2025, impulsionados por sua precisão na detecção de mutações de genes únicos, rearranjos cromossômicos e sequências específicas de patógenos.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de testes genômicos      

Tendências do mercado de testes genômicos

“ Maior conveniência por meio de diagnósticos e interpretação orientados por IA em testes genômicos ”

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de testes genômicos é a profunda integração de inteligência artificial (IA), aprendizado de máquina (ML) e ferramentas avançadas de bioinformática nos fluxos de trabalho de sequenciamento e interpretação genômica. Essa integração está melhorando drasticamente a precisão diagnóstica, reduzindo o tempo de resposta e aprimorando o suporte à decisão clínica.
• Por exemplo, diversas empresas líderes em testes genômicos agora incorporam plataformas aprimoradas por IA que analisam automaticamente dados de sequenciamento para detectar variantes, prever o risco de doenças e identificar marcadores genéticos acionáveis ​​com maior precisão em comparação aos métodos tradicionais. Essas plataformas com suporte de IA minimizam erros manuais e aceleram a geração de relatórios.
• A integração da IA ​​em testes genômicos possibilita recursos como classificação de variantes em tempo real, anotação automatizada de genes clinicamente relevantes e modelagem preditiva da suscetibilidade a doenças. Muitos testes genômicos voltados para oncologia agora utilizam IA para aprimorar a detecção de mutações somáticas e recomendar opções de tratamento personalizadas com base no perfil molecular.
• Algoritmos baseados em IA também podem processar grandes conjuntos de dados genômicos provenientes do sequenciamento de exoma completo ou genoma completo, oferecendo aos médicos alertas inteligentes sobre variantes patogênicas ou padrões de risco hereditário que poderiam passar despercebidos. Isso aumenta significativamente a utilidade dos testes genômicos na medicina preventiva e na saúde de precisão.
• O surgimento de plataformas genômicas com suporte de IA também está facilitando o gerenciamento centralizado de dados genômicos, permitindo a integração perfeita com registros eletrônicos de saúde (EHRs), sistemas de patologia digital e painéis de relatórios clínicos. Isso cria um ambiente unificado e automatizado para médicos e laboratórios.
• Consequentemente, as empresas que atuam no mercado de testes genômicos estão desenvolvendo cada vez mais softwares de sequenciamento com inteligência artificial, mecanismos de interpretação automatizados e fluxos de trabalho de análise baseados em nuvem para atender à crescente demanda por insights genômicos mais rápidos e confiáveis ​​em oncologia, doenças raras, saúde reprodutiva e triagem preventiva.
• Como resultado, a demanda por soluções de testes genômicos integradas à IA está crescendo rapidamente tanto em ambientes clínicos quanto de pesquisa, à medida que profissionais de saúde e pacientes priorizam cada vez mais a precisão, a eficiência e as informações sobre tratamentos personalizados.

Dinâmica do mercado de testes genômicos

Motorista

“Crescente necessidade devido ao aumento da carga de doenças e à expansão da medicina de precisão”

• O crescente impacto global de doenças crônicas, distúrbios genéticos e cânceres — aliado à rápida transição para a medicina de precisão — é um dos principais impulsionadores do mercado de testes genômicos. Hospitais e centros de diagnóstico estão adotando amplamente os testes genômicos para possibilitar o diagnóstico precoce, orientar terapias direcionadas e apoiar o planejamento de tratamentos personalizados.
• Por exemplo, em abril de 2025, várias das principais empresas de diagnóstico molecular anunciaram novos avanços em fluxos de trabalho de sequenciamento de nova geração (NGS) e sistemas de automação laboratorial, visando aprimorar os resultados clínicos por meio de soluções de testes genômicos mais precisas e acessíveis. Espera-se que esses desenvolvimentos acelerem o crescimento do mercado nos próximos anos.
• À medida que médicos e pacientes se tornam mais conscientes das predisposições genéticas e dos riscos de doenças hereditárias, a demanda por triagem genômica em oncologia, cardiologia, farmacogenômica e genética reprodutiva aumentou consideravelmente. Os testes genômicos oferecem informações práticas que as ferramentas de diagnóstico tradicionais não conseguem fornecer.
• A crescente popularidade do sequenciamento de exoma completo (WES), do sequenciamento de genoma completo (WGS) e dos painéis de genes direcionados — impulsionada pela queda nos custos de sequenciamento — está impulsionando ainda mais a adoção tanto em mercados desenvolvidos quanto em mercados emergentes.
• Além disso, a expansão de bancos de dados genômicos inteligentes baseados em nuvem e plataformas de apoio à decisão possibilitou uma interpretação de dados mais eficiente, tornando os testes genômicos acessíveis até mesmo a laboratórios de diagnóstico menores.
• A integração de testes genômicos em programas nacionais de saúde, iniciativas de triagem neonatal e diretrizes de tratamento do câncer está impulsionando ainda mais a demanda. Muitos países estão incorporando testes genômicos em projetos de saúde de precisão em escala populacional.
• O crescente interesse dos consumidores em testes genéticos preventivos, análise de ancestralidade e genômica do bem-estar também está contribuindo para uma forte expansão do mercado globalmente.

Restrição/Desafio

“ Preocupações com relação à privacidade de dados, questões éticas e altos custos de testes ”

• Apesar da rápida adoção, as preocupações com a privacidade dos dados, a discriminação genética e a gestão ética de informações genômicas sensíveis representam uma restrição significativa para o mercado. Como os testes genômicos exigem o armazenamento de dados pessoais de DNA, os indivíduos frequentemente se preocupam com o uso indevido ou o acesso não autorizado.
• Notícias de grande repercussão sobre violações de dados em bancos de dados de saúde e genéticos aumentaram a cautela dos consumidores.
• Por exemplo, em 2023, a empresa de testes de DNA MyHeritage relatou uma violação de segurança que afetou aproximadamente 92 milhões de contas de usuários, aumentando as preocupações globais sobre a privacidade dos dados genômicos. Incidentes como esse fazem com que algumas pessoas hesitem em se submeter a exames genômicos, apesar dos potenciais benefícios médicos.
• Para lidar com essas preocupações, são necessárias leis rigorosas de proteção de dados genéticos, processos de consentimento transparentes e sistemas de armazenamento seguros. As principais empresas de genômica destacam seus padrões de criptografia e a conformidade com as regulamentações de privacidade para conquistar a confiança do consumidor.
• Outro grande desafio é o alto custo dos testes genômicos, particularmente os de genoma completo ou de múltiplos painéis, que podem ser dispendiosos para pacientes em regiões de baixa e média renda. Políticas de reembolso limitadas em muitos países reduzem ainda mais o acesso.
• Requisitos de infraestrutura especializada — como sistemas de sequenciamento avançados, bioinformáticos qualificados e fluxos de trabalho de laboratório úmido de alta qualidade — também contribuem para custos operacionais mais elevados para os laboratórios.
• Embora os preços do sequenciamento estejam diminuindo gradualmente, a percepção geral de que os testes genômicos são serviços médicos premium e de alto custo ainda limita sua adoção em larga escala, especialmente para testes não urgentes ou preventivos.
• Para superar essas barreiras, o setor deve fortalecer as medidas de cibersegurança, promover a alfabetização genética, melhorar a acessibilidade e expandir a cobertura de seguro para testes genômicos clinicamente necessários, a fim de garantir uma participação mais ampla na medicina de precisão.

Escopo do mercado de testes genômicos

O mercado está segmentado com base no tipo, tecnologia, aplicação e usuário final.

• Por tipo

Com base no tipo, o mercado global de testes genômicos é segmentado em testes preditivos e pré-sintomáticos, testes de portador, testes pré-natais e neonatais, testes diagnósticos, testes farmacogenômicos e outros. Os testes diagnósticos dominaram a maior fatia do mercado, com 38,6% da receita em 2025, impulsionados por seu papel essencial na detecção precoce de distúrbios genéticos, cânceres e doenças raras. A adoção de testes genômicos diagnósticos é impulsionada pela crescente conscientização de pacientes e médicos sobre medicina personalizada e terapias direcionadas. Hospitais e centros de diagnóstico dependem cada vez mais desses testes para melhorar os resultados dos tratamentos, reduzir diagnósticos errôneos e fornecer informações práticas para a seleção da terapia. Iniciativas governamentais que apoiam a medicina de precisão, reembolsos de seguros e a disponibilidade de painéis de testes avançados também contribuem para a liderança do segmento. A integração do sequenciamento de nova geração (NGS), da reação em cadeia da polimerase (PCR) e de outras técnicas moleculares aumenta a sensibilidade e a confiabilidade dos testes. Economias emergentes estão adotando cada vez mais testes diagnósticos devido à expansão da infraestrutura de saúde e às campanhas de conscientização. Os principais players do mercado focam na inovação de produtos e em parcerias para expandir o alcance dos testes diagnósticos. Aprovações regulatórias e credenciamento de laboratórios também impulsionam o crescimento do mercado. A crescente prevalência de doenças crônicas e genéticas em todo o mundo continua a impulsionar a receita. Redes hospitalares preferem serviços centralizados de testes genômicos devido à sua eficiência. Diretrizes clínicas recomendam cada vez mais testes genômicos como parte do diagnóstico de rotina. Tempos de resposta rápidos e custos mais baixos de plataformas de testes avançadas contribuem para a ampla adoção.

Prevê-se que os testes pré-natais e neonatais apresentem a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 14,3%, entre 2026 e 2033, impulsionados pela crescente conscientização materna, pelo aumento dos programas governamentais de triagem e pelos avanços nas tecnologias de testes pré-natais não invasivos (NIPT). O segmento se beneficia da crescente adoção de programas de detecção precoce de distúrbios congênitos e hereditários. A expansão da cobertura de saúde e os incentivos para triagem precoce em países desenvolvidos estão impulsionando a demanda. O aumento dos serviços de aconselhamento genético complementa a adoção de testes genômicos pré-natais. A crescente demanda de mercados emergentes, especialmente na Ásia-Pacífico e na América Latina, está impulsionando o crescimento do segmento. Os avanços tecnológicos em sequenciamento de alto rendimento e análise de microarrays melhoram a precisão da detecção, tornando os testes mais confiáveis ​​e convenientes. A crescente conscientização sobre possíveis complicações durante a gravidez incentiva a realização de testes proativos. A integração de informações genômicas em programas de rotina de cuidados neonatais apoia ainda mais a expansão do mercado. Os participantes do mercado se concentram na expansão de seus portfólios de produtos com kits de coleta de amostras fáceis de usar. Parcerias com hospitais e programas de saúde materna aceleram a penetração no mercado. A acessibilidade dos modernos testes pré-natais e neonatais está melhorando as taxas de adoção. O aumento da incidência de doenças congênitas em todo o mundo impulsiona o crescimento sustentado. O apoio regulatório e o endosso de programas de detecção precoce também impulsionam a expansão do segmento.

• Por meio da tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado é segmentado em Testes Citogenéticos, Testes Bioquímicos e Testes Moleculares. Os Testes Moleculares detiveram a maior participação na receita de mercado, com 41,5% em 2025, impulsionados por sua precisão na detecção de mutações de genes únicos, rearranjos cromossômicos e sequências específicas de patógenos. Sua aplicação em oncologia, doenças infecciosas e distúrbios genéticos raros os torna indispensáveis ​​no diagnóstico moderno. Hospitais e laboratórios clínicos adotam testes moleculares para garantir diagnósticos precisos e monitoramento do tratamento. A integração com NGS, PCR e PCR em tempo real aumenta a produtividade e a precisão dos testes. Os testes moleculares são preferidos devido à sua escalabilidade, alta reprodutibilidade e compatibilidade com sistemas de automação em laboratórios. O apoio governamental e as políticas de reembolso incentivam ainda mais a adoção. A crescente colaboração entre empresas de diagnóstico e instituições de pesquisa fortalece a disponibilidade da tecnologia. A expansão em mercados emergentes é impulsionada por soluções de testes moleculares acessíveis. As iniciativas de medicina personalizada destacam a importância dos insights moleculares. A rápida inovação tecnológica em reagentes, instrumentos e softwares melhora a confiabilidade dos testes. O aumento dos investimentos em diagnósticos moleculares por parte dos prestadores de serviços de saúde consolida ainda mais a sua dominância no mercado. A adoção de testes moleculares em programas de saúde preventiva impulsiona ainda mais o seu crescimento.

Espera-se que os testes citogenéticos apresentem a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 13,8%, entre 2026 e 2033, devido à crescente demanda por triagem genética pré-natal, citogenética do câncer e diagnóstico de infertilidade. O segmento se beneficia da crescente conscientização sobre anormalidades cromossômicas e sua importância clínica. Centros de pesquisa e instituições acadêmicas impulsionam a inovação e a adoção de plataformas de testes citogenéticos. Os avanços nas técnicas de hibridização fluorescente in situ (FISH) e cariotipagem aprimoram a precisão dos testes. Os testes citogenéticos estão sendo cada vez mais integrados aos painéis de testes genéticos de rotina em hospitais e laboratórios especializados. Iniciativas governamentais para a detecção precoce de distúrbios genéticos e aberrações cromossômicas sustentam o crescimento do mercado. Investimentos crescentes em diagnósticos oncológicos impulsionam a adoção em centros de tratamento de câncer. O uso de testes citogenéticos no desenvolvimento de medicamentos e em ensaios clínicos aumenta a demanda. Soluções citogenéticas com boa relação custo-benefício estão surgindo em regiões em desenvolvimento, aumentando a acessibilidade. Parcerias entre empresas de diagnóstico e provedores de saúde fortalecem as redes de distribuição. O aumento das publicações de pesquisa e das diretrizes clínicas que recomendam testes citogenéticos impulsiona a conscientização. A sinergia entre os programas de cuidados pré-natais e os testes moleculares impulsiona uma adoção mais rápida em todo o mundo. O crescente foco na intervenção precoce e no atendimento personalizado acelera ainda mais o crescimento do segmento.

• Mediante inscrição

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em Diagnóstico de Câncer, Diagnóstico de Doenças Genéticas, Diagnóstico de Doenças Cardiovasculares e Outros. O Diagnóstico de Câncer dominou a maior participação de mercado em receita, com 36,7% em 2025, impulsionado pela crescente prevalência de câncer em todo o mundo, pela importância da oncologia de precisão e pela integração de testes genômicos na prática clínica de rotina. Hospitais, centros de pesquisa de câncer e clínicas de oncologia dependem de testes genômicos para detectar mutações, orientar terapias direcionadas e monitorar a eficácia do tratamento. O aumento das iniciativas governamentais e das políticas de reembolso de seguros para a detecção precoce do câncer está impulsionando o crescimento do segmento. Painéis genômicos avançados permitem a análise multigênica, melhorando a precisão diagnóstica. Empresas farmacêuticas aproveitam os insights genômicos para o desenvolvimento de medicamentos e ensaios clínicos. Mercados emergentes estão adotando testes genômicos para câncer devido à crescente conscientização e à melhoria da infraestrutura de saúde. A integração de IA e bioinformática para análise de mutações aumenta a eficiência e a confiabilidade. Diretrizes clínicas recomendam cada vez mais o perfil genômico para tratamento personalizado. A alta prevalência de câncer de mama, pulmão e colorretal impulsiona ainda mais a demanda do segmento. A colaboração entre hospitais e laboratórios de diagnóstico amplia o acesso aos testes genômicos. O aumento do investimento em saúde preventiva fortalece a adesão.

Espera-se que o diagnóstico de doenças genéticas apresente a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 12,9%, entre 2026 e 2033, impulsionada pela crescente prevalência de doenças raras e hereditárias, pela expansão dos programas de triagem neonatal e pelo apoio governamental ao monitoramento de doenças genéticas. O segmento se beneficia dos avanços em sequenciamento de nova geração (NGS), microarrays e sequenciamento de genoma completo. Iniciativas de aconselhamento genético impulsionam a conscientização e a adoção. Economias emergentes com infraestrutura de saúde em expansão estão testemunhando um aumento na adesão. A integração de testes genéticos em diagnósticos de rotina melhora a detecção precoce e os cuidados preventivos. Empresas farmacêuticas e de biotecnologia dependem cada vez mais de informações genéticas para o desenvolvimento de terapias. A colaboração entre hospitais públicos e privados acelera a penetração. A cobertura de seguro para testes genéticos em mercados desenvolvidos apoia o crescimento do segmento. A disponibilidade de plataformas de teste acessíveis e de alto rendimento impulsiona ainda mais a adoção. Marcos regulatórios que promovem o diagnóstico de doenças raras facilitam a expansão. Institutos acadêmicos e de pesquisa contribuem para a inovação e campanhas de conscientização. A crescente conscientização dos pacientes sobre condições hereditárias impulsiona a demanda. Avanços tecnológicos e a redução do tempo de resposta dos testes melhoram a conveniência e a confiabilidade.

• Pelo usuário final

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em Hospitais e Clínicas, Centros de Pesquisa e Instituições Acadêmicas e Governamentais, Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia e Outros Usuários Finais. Hospitais e Clínicas representaram a maior participação na receita do mercado, com 44,1% em 2025, impulsionados pelo alto volume de pacientes, infraestrutura laboratorial avançada e a crescente integração de testes genômicos nos fluxos de trabalho clínicos. Os hospitais utilizam testes genômicos para medicina personalizada, detecção precoce de doenças e otimização do tratamento. A centralização dos testes em hospitais melhora a eficiência e o gerenciamento de dados. Fortes parcerias com empresas de diagnóstico aprimoram a qualidade do serviço. Hospitais em regiões desenvolvidas investem fortemente em instalações genômicas para melhorar os resultados para os pacientes. O reembolso e as iniciativas governamentais facilitam a adoção dos testes. O uso rotineiro em oncologia, cuidados pré-natais e monitoramento de doenças crônicas impulsiona ainda mais a participação de mercado. O segmento se beneficia do aumento dos gastos com saúde e da adoção da medicina de precisão. Os hospitais também oferecem serviços internos de sequenciamento e aconselhamento genético. A expansão das redes hospitalares em economias emergentes aumenta a penetração no mercado. A crescente conscientização entre médicos e pacientes reforça a dominância do segmento. O investimento contínuo em plataformas de teste avançadas fortalece a adoção.

Espera-se que os Centros de Pesquisa e os Institutos Acadêmicos e Governamentais apresentem a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 13,5%, de 2026 a 2033, devido ao aumento das iniciativas de pesquisa genômica, ao financiamento governamental e ao desenvolvimento de novas ferramentas de diagnóstico. O segmento se beneficia da crescente importância da genômica na pesquisa clínica, epidemiologia e descoberta de medicamentos. A expansão das colaborações em pesquisa e o financiamento por meio de bolsas de pesquisa apoiam a adoção. A disponibilidade de plataformas de sequenciamento de alto rendimento e bioinformática acelera a pesquisa. Programas acadêmicos e laboratórios especializados impulsionam a expertise e a implementação de testes. Parcerias público-privadas aumentam a acessibilidade e a adoção. O foco na pesquisa de doenças raras e na genética populacional sustenta o crescimento do segmento. Mercados emergentes investem em centros de pesquisa genômica, impulsionando a expansão regional. Os centros de pesquisa contribuem para o desenvolvimento de novos diagnósticos e terapias. Iniciativas governamentais para medicina de precisão impulsionam ainda mais a adoção. A integração dos resultados da pesquisa na prática clínica acelera a translação. A publicação de resultados de pesquisas genômicas aumenta a conscientização e a credibilidade. A crescente disponibilidade de plataformas analíticas avançadas fortalece o crescimento do segmento.

Análise Regional do Mercado de Testes Genômicos

• A América do Norte dominou o mercado de testes genômicos, com a maior participação na receita, de aproximadamente 42,5% em 2025.
• Apoiados por uma infraestrutura de saúde robusta, altos gastos per capita com saúde, adoção precoce de tecnologias avançadas de sequenciamento e a presença de empresas líderes em testes genômicos, os EUA continuam a experimentar um crescimento substancial na genômica clínica, impulsionado pelo aumento de aplicações em oncologia, saúde reprodutiva, diagnóstico de doenças raras e farmacogenômica.
• Os elevados investimentos em infraestrutura laboratorial, plataformas de diagnóstico avançadas e colaborações em pesquisa impulsionam ainda mais a expansão do mercado na região.

Análise do Mercado de Testes Genômicos nos EUA

O mercado de testes genômicos dos EUA conquistou uma parcela significativa da receita na América do Norte em 2025, impulsionado pela ampla adoção clínica das tecnologias de sequenciamento de nova geração (NGS). A crescente conscientização entre médicos e pacientes sobre medicina personalizada, juntamente com iniciativas governamentais de apoio à medicina de precisão e à pesquisa genômica, continua a impulsionar o crescimento do mercado. O número crescente de laboratórios de testes genômicos, aliado às crescentes aplicações em oncologia e diagnóstico de doenças raras, está fortalecendo a posição do mercado americano.

Análise do Mercado de Testes Genômicos na Europa

Prevê-se que o mercado europeu de testes genômicos cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) substancial durante o período de previsão, impulsionado principalmente por iniciativas governamentais de apoio à pesquisa genômica, aumento dos investimentos em medicina de precisão e crescente gasto com saúde. Países como Alemanha, Reino Unido e França estão apresentando crescimento devido à adoção de plataformas de sequenciamento avançadas em hospitais e instituições de pesquisa, e ao foco crescente na detecção precoce de doenças e em terapias personalizadas.

Análise do Mercado de Testes Genômicos no Reino Unido

Prevê-se que o mercado de testes genômicos no Reino Unido cresça de forma constante durante o período de previsão, impulsionado por iniciativas nacionais de genômica, pela crescente adoção de testes baseados em NGS e PCR e pelo aumento das aplicações em oncologia, saúde reprodutiva e doenças raras. A presença de empresas líderes em genômica e a integração do diagnóstico genômico em programas de saúde pública são fatores-chave para a expansão do mercado.

Análise do Mercado de Testes Genômicos na Alemanha

O mercado de testes genômicos na Alemanha deverá expandir a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado por avanços tecnológicos, aumento dos investimentos em ciências da vida e crescente ênfase na medicina de precisão. A alta adoção de diagnósticos moleculares em hospitais e laboratórios clínicos, juntamente com projetos de pesquisa genômica apoiados pelo governo, está contribuindo para o crescimento do mercado.

Análise do Mercado de Testes Genômicos na Região Ásia-Pacífico

O mercado de testes genômicos na região Ásia-Pacífico deverá ser o de crescimento mais rápido durante o período de previsão, com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) projetada de cerca de 10,8% entre 2026 e 2033. A rápida urbanização, o crescente foco governamental em pesquisas genômicas, a prevalência crescente de doenças crônicas, os investimentos em biotecnologia e a melhoria da infraestrutura de saúde são os principais fatores que impulsionam o alto potencial de crescimento da região Ásia-Pacífico. Países como China, Índia e Japão estão testemunhando uma adoção acelerada de testes genômicos em ambientes clínicos e de pesquisa.

Análise do Mercado de Testes Genômicos no Japão

O mercado de testes genômicos no Japão está ganhando impulso devido a um sistema de saúde bem estabelecido, ao aumento do investimento em pesquisa genômica e à crescente aplicação da medicina de precisão. A maior conscientização sobre terapias personalizadas e programas de detecção precoce de doenças também contribui para a expansão do mercado no país.

Análise do Mercado de Testes Genômicos na China

O mercado de testes genômicos na China representou a maior fatia de receita na região Ásia-Pacífico em 2025, impulsionado pelo aumento do investimento governamental em pesquisa genômica, pela expansão da infraestrutura biotecnológica, pela crescente prevalência de doenças crônicas e pela maior conscientização sobre medicina personalizada. A disponibilidade de testes genômicos com boa relação custo-benefício e a existência de regulamentações favoráveis ​​também estão impulsionando o crescimento do mercado na China.

Participação de mercado dos testes genômicos

O setor de testes genômicos é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

•  Illumina (EUA)
•  Thermo Fisher Scientific (EUA)
•  Roche Diagnostics (Suíça)
•  BGI Genomics (China)
•  Invitae Corporation (EUA)
•  F. Hoffmann-La Roche AG (Suíça)
•  PerkinElmer (EUA)
•  Agilent Technologies (EUA)
•  Myriad Genetics (EUA)
•  GeneDx (EUA)
•  Guardant Health (EUA)
•  Ciências Exatas (EUA)
•  Bio-Rad Laboratories (EUA)
•  Oxford Nanopore Technologies (Reino Unido)
•  Sophia Genetics (Suíça)
•  Natera (EUA)
•  Eurofins Scientific (Luxemburgo)
•  MGI Tech (China)
•  Novogene (China)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de testes genômicos

• Em julho de 2023, a Guardant Health anunciou que seu teste de perfil genômico por biópsia líquida Guardant360 CDx para tumores sólidos avançados e metastáticos recebeu aprovação para reembolso nacional pelo Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-Estar do Japão, expandindo significativamente o acesso dos pacientes ao perfil genômico abrangente baseado em sangue no Japão. Esse reembolso apoia o uso mais amplo do perfil genômico tumoral e a seleção de terapia personalizada para pacientes com câncer no país.
• Em agosto de 2024, a Illumina, Inc. recebeu aprovação da FDA para seu teste de sequenciamento de nova geração (NGS) TruSight Oncology Comprehensive como um diagnóstico in vitro com alegações de diagnóstico complementar (CDx), permitindo o perfilamento genômico abrangente de tumores sólidos e oferecendo aos médicos dados genômicos mais detalhados para orientar terapias direcionadas. Essa aprovação representou um marco importante no diagnóstico de oncologia de precisão, com um único ensaio capaz de analisar mais de 500 genes em busca de mutações acionáveis.
• Em novembro de 2024, a Illumina anunciou a expansão de seu portfólio TruSight Oncology, incluindo o desenvolvimento do TruSight Oncology 500 v2, um ensaio de pesquisa de última geração com detecção aprimorada de biomarcadores e fluxo de trabalho simplificado para acelerar o perfilamento genômico abrangente em pesquisas sobre câncer. O novo ensaio visa melhorar o tempo de resposta e possibilitar aplicações de pesquisa mais amplas em medicina de precisão.
• Em janeiro de 2025, a GeneDx lançou seu serviço de Sequenciamento de Genoma Completo ultrarrápido, projetado para fornecer resultados abrangentes de testes genômicos para pacientes neonatais e pediátricos em estado crítico em unidades de terapia intensiva em apenas dois dias, potencialmente reduzindo o tempo de internação na UTI e permitindo diagnósticos mais rápidos para distúrbios genéticos em situações clínicas de urgência. Essa expansão do serviço reflete a tendência de diagnósticos genômicos rápidos em cuidados intensivos.
• Em julho de 2025, a Illumina anunciou o lançamento do TruSight Oncology 500 v2, um ensaio de pesquisa de última geração que integra a detecção de biomarcadores de deficiência de recombinação homóloga (HRD) e menores requisitos de amostra de tecido para ampliar o acesso ao perfil genômico tumoral abrangente para laboratórios de pesquisa e clínicos. Esta versão aprimorada auxilia na expansão das aplicações de testes genômicos e acelera a pesquisa em medicina de precisão.

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