Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Sistemas de Administração de Medicamentos – Visão Geral do Setor e Previsão até 2033

Tamanho do mercado de sistemas de administração de medicamentos

• O mercado global de sistemas de administração de medicamentos foi avaliado em US$ 47,72 bilhões em 2025  e deverá atingir  US$ 77,21 bilhões até 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 6,2% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela crescente prevalência de doenças crônicas, pela demanda cada vez maior por métodos avançados de administração de medicamentos e pela inovação contínua em biotecnologia e formulações farmacêuticas, visando aprimorar a eficácia terapêutica e a adesão do paciente ao tratamento.
• Além disso, a crescente adoção de dispositivos de autoadministração e de cuidados de saúde domiciliares, aliada a avanços tecnológicos como injetores inteligentes e sistemas de liberação controlada, está transformando as práticas de administração de medicamentos. Esses fatores, em conjunto, aprimoram a precisão e a conveniência do tratamento, acelerando assim a expansão do mercado global.

Análise de mercado de sistemas de administração de medicamentos

• Os sistemas de administração de medicamentos, que englobam tecnologias como injetores, inaladores, adesivos transdérmicos e dispositivos de infusão, estão se tornando cada vez mais essenciais na área da saúde moderna para garantir a administração precisa, segura e eficiente de medicamentos em ambientes hospitalares e domiciliares.
• A crescente demanda por sistemas avançados de administração de medicamentos é impulsionada principalmente pela prevalência cada vez maior de doenças crônicas e relacionadas ao estilo de vida, pela necessidade crescente de soluções de autoadministração e pela inovação contínua em tecnologias de administração de medicamentos de liberação controlada e prolongada.
• A América do Norte dominou o mercado global de sistemas de administração de medicamentos, com a maior participação na receita, de 40,3% em 2025. Esse resultado é atribuído a uma infraestrutura de saúde bem estabelecida, altos gastos com saúde e forte presença de fabricantes líderes de biofármacos e dispositivos médicos, que impulsionam a inovação em tecnologias de administração de medicamentos.
• Prevê-se que a região Ásia-Pacífico seja a de crescimento mais rápido durante o período de previsão, devido à expansão do acesso aos cuidados de saúde, à crescente consciencialização sobre opções de tratamento avançadas e ao aumento dos investimentos em I&D farmacêutica nas economias emergentes.
• O segmento de Sistemas de Administração de Medicamentos por Injeção dominou o mercado com a maior participação, de 46,7% em 2025, impulsionado por seu papel crucial no controle de doenças crônicas, melhor biodisponibilidade e uso crescente de seringas pré-carregadas, autoinjetores e injetores vestíveis para autoadministração.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de sistemas de administração de medicamentos        

Tendências do mercado de sistemas de administração de medicamentos

Integração de tecnologias inteligentes e conectadas de administração de medicamentos

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de sistemas de administração de medicamentos é a integração de tecnologias inteligentes e recursos de conectividade, como IoT e IA, em dispositivos de administração de medicamentos. Isso permite o monitoramento em tempo real, a dosagem precisa e a melhoria da adesão do paciente ao tratamento.
  • Por exemplo, o injetor vestível BD Libertas e o sistema SmartPilot da Ypsomed utilizam sensores integrados e conectividade para transmitir dados de dosagem, permitindo que profissionais de saúde e pacientes acompanhem o progresso do tratamento remotamente por meio de plataformas digitais.
• Sistemas de administração de medicamentos com inteligência artificial podem analisar dados de pacientes para personalizar cronogramas de administração, detectar anomalias no uso e fornecer alertas preditivos de manutenção para injetores ou bombas de infusão reutilizáveis. Essa abordagem baseada em dados está melhorando os resultados do tratamento e as taxas de adesão.
• A crescente ênfase em ecossistemas de saúde digital está facilitando a integração perfeita de dispositivos de administração de medicamentos conectados com aplicativos de saúde móvel e plataformas de telemedicina, permitindo o gerenciamento sincronizado de medicamentos, sinais vitais e planos de tratamento por meio de painéis unificados.
• Essa tendência em direção a sistemas de administração de medicamentos inteligentes, orientados por dados e centrados no paciente está remodelando o futuro da terapêutica, impulsionando o desenvolvimento de plataformas avançadas para o gerenciamento de doenças crônicas e medicina de precisão. Consequentemente, empresas como a West Pharmaceutical Services e a Phillips-Medisize estão focando em injetores inteligentes com conectividade sem fio e monitoramento da adesão ao tratamento.
• A demanda por dispositivos de administração de medicamentos conectados e automatizados está aumentando rapidamente em ambientes hospitalares, de assistência domiciliar e de autoadministração, à medida que pacientes e profissionais de saúde priorizam conveniência, precisão e recursos de monitoramento remoto.

Dinâmica do mercado de sistemas de administração de medicamentos

Motorista

Aumento da prevalência de doenças crônicas e mudança para dispositivos de autoadministração.

• O crescente fardo global de doenças crônicas, como diabetes, câncer e distúrbios cardiovasculares, aliado a uma preferência cada vez maior por cuidados domiciliares, é um fator-chave para o crescimento do mercado de sistemas de administração de medicamentos.
  • Por exemplo, em março de 2025, a Novo Nordisk lançou uma caneta de insulina de última geração com memória de dose aprimorada e conectividade Bluetooth para permitir o compartilhamento de dados em tempo real com profissionais de saúde, refletindo a tendência em direção a soluções inteligentes de autoadministração.
• À medida que os pacientes buscam maior independência e comodidade, sistemas de administração de medicamentos como autoinjetores, seringas pré-carregadas e injetores vestíveis estão possibilitando o autogerenciamento de terapias complexas, reduzindo a dependência hospitalar e melhorando a qualidade de vida.
• Além disso, os avanços tecnológicos na ciência da formulação e no design de dispositivos estão aprimorando a estabilidade dos medicamentos, a biodisponibilidade e a precisão da dosagem, apoiando a adoção de sistemas avançados em diversas áreas terapêuticas.
• A crescente ênfase na medicina personalizada, onde o tratamento é adaptado às necessidades individuais de cada paciente, está impulsionando ainda mais a demanda por sistemas de administração capazes de controle e direcionamento precisos, especialmente para medicamentos biológicos e biossimilares. A expansão dos serviços de assistência domiciliar e do monitoramento digital amplifica ainda mais o crescimento do mercado.

Restrição/Desafio

Complexidade regulatória e preocupações com a segurança dos dispositivos

• Os requisitos regulatórios complexos e em constante evolução que envolvem produtos combinados, nos quais medicamentos e dispositivos são integrados, representam um grande desafio para a comercialização e aprovação de novos sistemas de administração de medicamentos.
  • Por exemplo, diretrizes rigorosas de agências como a FDA e a EMA em relação à validação de dispositivos, garantia de esterilidade e testes de fatores humanos podem prolongar significativamente os prazos de desenvolvimento e aumentar os custos de conformidade para os fabricantes.
• Preocupações relacionadas ao mau funcionamento do dispositivo, erros de dosagem e biocompatibilidade do material também representam desafios para a segurança do paciente, exigindo inovação contínua no projeto do dispositivo e nos protocolos de teste.
• Além disso, a integração de recursos eletrônicos e de conectividade introduz riscos de segurança cibernética e exige medidas robustas de proteção de dados para salvaguardar as informações do paciente e garantir a confiabilidade do dispositivo.
• O alto custo dos sistemas avançados de administração de medicamentos, em comparação com os métodos tradicionais, também pode restringir o acesso em mercados sensíveis a custos, principalmente em economias em desenvolvimento com estruturas de reembolso limitadas. No entanto, espera-se que os esforços contínuos para simplificar os processos regulatórios e incentivar a inovação em saúde digital reduzam essas barreiras ao longo do tempo.
• Superar esses desafios por meio do envolvimento precoce com os órgãos reguladores, da colaboração interdisciplinar em P&D e da adesão aos padrões internacionais de segurança será fundamental para manter a competitividade no mercado e garantir a confiança do paciente.

Escopo do mercado de sistemas de administração de medicamentos

O mercado é segmentado com base no tipo, tecnologia, tipo de operadora, aplicação e usuários finais.

• Por tipo

Com base no tipo, o mercado global de sistemas de administração de medicamentos é segmentado em sistemas de administração oral, sistemas de administração injetável, sistemas de administração inalatória/pulmonar, sistemas de administração transdérmica, sistemas de administração transmucosa, sistemas de administração baseados em carreadores e outros. O segmento de sistemas de administração injetável dominou o mercado com a maior participação de receita, de 46,7% em 2025, principalmente devido à sua ampla aplicação no tratamento de doenças crônicas, vacinas e terapias biológicas. O segmento se beneficia da crescente demanda por seringas pré-carregadas, autoinjetores e injetores vestíveis que promovem a autoadministração e a precisão da dosagem. Os injetáveis ​​continuam sendo a opção preferida para a administração de medicamentos de moléculas grandes que não podem ser administrados eficazmente por via oral. Além disso, as inovações contínuas em injetores sem agulha e dispositivos de injeção inteligentes estão aprimorando a segurança e a conveniência. A forte presença de empresas globais focadas em sistemas de injeção conectados e fáceis de usar reforça ainda mais o domínio deste segmento.

Prevê-se que o segmento de sistemas de administração de medicamentos por inalação/via pulmonar apresente a taxa de crescimento mais rápida, de 21,3%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente prevalência de doenças respiratórias como asma e DPOC. A maior conscientização sobre a administração pulmonar localizada de medicamentos e o desenvolvimento de inaladores inteligentes que monitoram os padrões de uso estão aprimorando a adesão ao tratamento. As empresas farmacêuticas estão investindo fortemente em dispositivos digitais de inalação integrados a aplicativos móveis para otimizar a dosagem e a adesão ao tratamento. Além disso, a expansão da pesquisa em formulações inaláveis ​​para doenças sistêmicas além de distúrbios respiratórios, como diabetes e doenças do SNC, deverá impulsionar o crescimento desse segmento.

• Por meio da tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado é segmentado em pró-fármacos, implantes e dispositivos intrauterinos, administração direcionada de fármacos, administração de fármacos poliméricos e outras tecnologias. O segmento de administração direcionada de fármacos dominou o mercado com uma participação de 38,2% da receita em 2025, devido à sua precisão na administração de fármacos diretamente no local de ação, melhorando assim a eficácia e minimizando os efeitos colaterais sistêmicos. Essa tecnologia ganhou destaque significativo em tratamentos oncológicos e de doenças autoimunes. As empresas farmacêuticas estão utilizando cada vez mais nanocápsulas, conjugados de anticorpos e métodos de direcionamento por ligantes para melhorar a especificidade do local e os resultados terapêuticos. Por exemplo, nanopartículas poliméricas e lipossomas direcionados estão sendo amplamente utilizados para terapia controlada do câncer. Os avanços contínuos em direcionamento molecular e bioengenharia continuam a fortalecer a posição desse segmento.

O segmento de liberação de fármacos por polímeros deverá registrar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 20,8%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente adoção de polímeros biocompatíveis e biodegradáveis ​​em formulações de liberação prolongada. Os materiais poliméricos permitem a liberação controlada e previsível de fármacos, melhorando a adesão a terapias crônicas. Sua adaptabilidade na formação de micelas, implantes e nanopartículas aumenta a versatilidade em múltiplas aplicações. Além disso, o crescente investimento em pesquisa e desenvolvimento (P&D) em polímeros responsivos a estímulos e biorreabsorvíveis está criando novas possibilidades em sistemas de liberação controlada e implantáveis.

• Por tipo de operadora

Com base no tipo de carreador, o mercado é dividido em lipossomas, nanopartículas, microesferas, anticorpos monoclonais e outros. O segmento de nanopartículas dominou o mercado com uma participação de 41,5% da receita em 2025, devido à sua capacidade superior de aumentar a solubilidade do fármaco, proteger os ingredientes ativos e proporcionar liberação controlada. As nanopartículas desempenham um papel crucial em aplicações oncológicas e no sistema nervoso central, permitindo a administração direcionada e eficiente de fármacos através de barreiras biológicas. Sua compatibilidade com diversas moléculas de fármacos — incluindo peptídeos, ácidos nucleicos e pequenas moléculas — as torna essenciais para as terapias de próxima geração. Os avanços contínuos em formulações de nanopartículas à base de lipídios e polímeros estão expandindo sua adoção em vacinas de mRNA e terapia gênica. A crescente colaboração entre desenvolvedores de nanotecnologia e empresas farmacêuticas continua a sustentar o domínio deste segmento.

Prevê-se que o segmento de anticorpos monoclonais apresente a taxa de crescimento mais rápida, de 22,1%, entre 2026 e 2033, impulsionado pelo uso crescente de conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) e terapias biológicas direcionadas. Os anticorpos monoclonais oferecem alta especificidade e toxicidade reduzida, tornando-os um pilar das estratégias modernas de administração de medicamentos. O aumento das aprovações da FDA para terapias baseadas em mAbs em oncologia, imunologia e doenças infecciosas está impulsionando a adoção no mercado. Além disso, as inovações em anticorpos biespecíficos e humanizados estão aprimorando a eficiência da administração e expandindo o potencial de tratamento em diversas áreas terapêuticas.

• Por meio de aplicação

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em doenças cardiovasculares, oncologia, urologia, diabetes, sistema nervoso central (SNC), oftalmologia, doenças inflamatórias e infecciosas, e outras aplicações. O segmento de oncologia dominou o mercado com uma participação de 33,4% da receita em 2025, principalmente devido ao aumento da incidência global de câncer e à demanda por tecnologias de administração de medicamentos de precisão. Sistemas avançados, como quimioterapia baseada em nanocápsulas e dispositivos implantáveis ​​de liberação controlada, estão revolucionando o tratamento do câncer, melhorando a eficácia direcionada e reduzindo a toxicidade sistêmica. As empresas farmacêuticas estão focando no desenvolvimento de formulações personalizadas e de liberação controlada para diversos tipos de câncer. O uso crescente de conjugados anticorpo-fármaco e formulações lipossomais reforça ainda mais a dominância da oncologia neste mercado. Espera-se que os investimentos contínuos em P&D e as aprovações regulatórias de terapias inovadoras contra o câncer sustentem essa trajetória de crescimento.

Prevê-se que o segmento de diabetes registre a taxa de crescimento mais rápida, de 20,2%, entre 2026 e 2033, impulsionado pelo aumento da população global de diabéticos e pela crescente demanda por sistemas avançados de administração de insulina. Bombas de insulina vestíveis, canetas inteligentes e monitores contínuos de glicose integrados a aplicativos móveis estão transformando o tratamento do diabetes. A crescente disponibilidade de dispositivos fáceis de usar e minimamente invasivos está melhorando a adesão ao tratamento. Além disso, espera-se que os avanços em sistemas de administração de insulina em circuito fechado e em tecnologias de pâncreas artificial acelerem ainda mais o crescimento desse segmento durante o período previsto.

• Por usuários finais

Com base nos usuários finais, o mercado é segmentado em hospitais, clínicas especializadas e centros de pesquisa e desenvolvimento clínico. O segmento de hospitais dominou o mercado com uma participação de 47,9% da receita em 2025, devido ao seu papel como principais centros de tratamento de doenças crônicas e agudas que exigem sistemas de administração avançados. Os hospitais utilizam injetáveis, infusões e dispositivos implantáveis ​​de última geração para atendimento ambulatorial e hospitalar. O segmento também se beneficia de profissionais médicos qualificados, infraestrutura de monitoramento avançada e redes de fornecimento estabelecidas. Os hospitais são os principais usuários de sistemas de administração direcionada em oncologia, cardiologia e tratamento da dor. A integração de dispositivos conectados de administração de medicamentos aos sistemas de informação hospitalares aprimora ainda mais a precisão e a segurança do tratamento.

Prevê-se que o segmento de centros de pesquisa e desenvolvimento clínico apresente a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 18,7%, entre 2026 e 2033, impulsionado pelo aumento do investimento em P&D em produtos biológicos, terapia gênica e nanomedicina. Os centros de pesquisa desempenham um papel fundamental no teste e validação de novas tecnologias de administração de fármacos, como microagulhas, implantes poliméricos e nanoformulações. O crescimento das organizações de pesquisa contratada (CROs) e as colaborações entre empresas farmacêuticas e desenvolvedores de tecnologia estão acelerando a inovação. Além disso, a crescente adoção de avaliações pré-clínicas e clínicas de sistemas inteligentes de administração de fármacos para aprimorar os resultados terapêuticos também contribui para o crescimento desse segmento.

Análise Regional do Mercado de Sistemas de Administração de Medicamentos

• A América do Norte dominou o mercado global de sistemas de administração de medicamentos, com a maior participação na receita, de 40,3% em 2025. Esse resultado é atribuído a uma infraestrutura de saúde bem estabelecida, altos gastos com saúde e forte presença de fabricantes líderes de biofármacos e dispositivos médicos, que impulsionam a inovação em tecnologias de administração de medicamentos.
• Profissionais de saúde e pacientes da região valorizam muito as tecnologias avançadas de administração de medicamentos que oferecem dosagem precisa, maior segurança e melhor adesão ao tratamento, principalmente para doenças crônicas e terapias biológicas.
• A ampla adoção de dispositivos inteligentes e conectados para administração de medicamentos, aliada a regulamentações favoráveis ​​e políticas de reembolso, está impulsionando ainda mais o crescimento do mercado. O elevado investimento em pesquisa e desenvolvimento de plataformas inovadoras de administração de medicamentos, como autoinjetores, injetores vestíveis e sistemas de administração direcionada, está fortalecendo a posição de liderança da América do Norte.

Análise do Mercado de Sistemas de Administração de Medicamentos nos EUA

O mercado de sistemas de administração de medicamentos nos EUA detinha a maior participação de mercado na América do Norte em 2025, com 78% da receita, impulsionado pela alta adoção de tecnologias avançadas de administração de medicamentos e pela sólida infraestrutura de saúde. Pacientes e profissionais de saúde preferem cada vez mais dispositivos de administração conectados e inteligentes, como autoinjetores, injetores vestíveis e seringas pré-carregadas, que permitem dosagem precisa e melhor adesão ao tratamento. A crescente prevalência de doenças crônicas, como diabetes, câncer e distúrbios cardiovasculares, está impulsionando a demanda por soluções inovadoras de administração de medicamentos. Além disso, a integração de dispositivos com aplicativos de saúde móvel e plataformas de monitoramento remoto está apoiando o gerenciamento personalizado da terapia. Investimentos robustos em P&D por grandes empresas farmacêuticas e de dispositivos médicos estimulam ainda mais a expansão do mercado. Esses fatores, em conjunto, consolidam os EUA como o mercado dominante para sistemas de administração de medicamentos de ponta.

Análise do Mercado Europeu de Sistemas de Administração de Medicamentos

Prevê-se que o mercado europeu de sistemas de administração de medicamentos cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) substancial durante o período de previsão, impulsionado principalmente pela crescente prevalência de doenças crônicas e pela demanda cada vez maior por soluções de autoadministração. Os marcos regulatórios que apoiam tecnologias inovadoras de administração de medicamentos incentivam a adoção de dispositivos como canetas inteligentes, inaladores e sistemas implantáveis. A crescente urbanização e a preferência por cuidados de saúde domiciliares estão fomentando o crescimento do mercado em ambientes residenciais e clínicos. Consumidores e profissionais de saúde também são atraídos por sistemas avançados que melhoram a adesão ao tratamento, a segurança e a conveniência. A adoção de dispositivos conectados e automatizados em hospitais e clínicas está acelerando o crescimento do mercado na Europa Ocidental e do Norte.

Análise do mercado de sistemas de administração de medicamentos no Reino Unido

Prevê-se que o mercado de sistemas de administração de medicamentos no Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado pela crescente conscientização sobre o gerenciamento de doenças crônicas e pela demanda por maior adesão ao tratamento. A tendência para o atendimento domiciliar e soluções de administração centradas no paciente, como injetores vestíveis e canetas de insulina inteligentes, está impulsionando a adoção. Iniciativas governamentais crescentes para promover a saúde digital e a telemedicina também apoiam a integração de dispositivos de administração conectados. Além disso, a infraestrutura de saúde avançada do país e a indústria farmacêutica consolidada estão permitindo uma implementação mais rápida de novas tecnologias de administração de medicamentos. Esses fatores fazem do Reino Unido um mercado de crescimento chave na Europa.

Análise do mercado de sistemas de administração de medicamentos na Alemanha

O mercado alemão de sistemas de administração de medicamentos deverá expandir a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) considerável durante o período de previsão, impulsionado pelo foco do país em inovação na área da saúde e adoção de tecnologias. A crescente conscientização sobre o gerenciamento de doenças crônicas e a terapia de precisão está impulsionando a adoção de sistemas avançados injetáveis, transdérmicos e implantáveis. A infraestrutura de saúde bem desenvolvida da Alemanha e a forte presença de fabricantes de dispositivos médicos apoiam a integração de dispositivos de administração conectados e inteligentes. A demanda por tecnologias de administração ecologicamente corretas, seguras e que facilitem o tratamento do paciente também está aumentando. A integração de dispositivos com plataformas de saúde digital e sistemas de monitoramento hospitalar está impulsionando ainda mais o crescimento do mercado. A preferência do consumidor por soluções de administração de medicamentos tecnologicamente avançadas e confiáveis ​​está alinhada com as expectativas locais em relação à saúde.

Análise do Mercado de Sistemas de Administração de Medicamentos na Região Ásia-Pacífico

O mercado de sistemas de administração de medicamentos na região Ásia-Pacífico está preparado para crescer à taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida, de 22%, durante o período de previsão de 2026 a 2033, impulsionado pela crescente prevalência de doenças crônicas e relacionadas ao estilo de vida, pelo aumento da renda disponível e pela expansão da infraestrutura de saúde em países como China, Japão e Índia. A crescente conscientização sobre a autoadministração e o cuidado domiciliar está impulsionando a demanda por injetores vestíveis, canetas inteligentes e inaladores. Iniciativas governamentais que promovem a adoção da saúde digital estão incentivando ainda mais a expansão do mercado. Além disso, a região está se tornando um polo de fabricação de dispositivos avançados de administração de medicamentos, melhorando a acessibilidade e a disponibilidade para uma base de pacientes mais ampla. Esses fatores, em conjunto, posicionam a região Ásia-Pacífico como o mercado de crescimento mais rápido globalmente.

Análise do Mercado de Sistemas de Administração de Medicamentos no Japão

O mercado japonês de sistemas de administração de medicamentos está ganhando impulso devido à rápida urbanização, ao envelhecimento da população e ao alto nível de adoção tecnológica. A demanda por administração de medicamentos conveniente e precisa está impulsionando a adoção de dispositivos de administração conectados, como injetores inteligentes, bombas de infusão e inaladores. A integração desses dispositivos com aplicativos móveis e plataformas de monitoramento remoto favorece a adesão do paciente ao tratamento e melhores resultados clínicos. A ênfase do Japão na saúde digital, aliada à forte infraestrutura de saúde e ao investimento em pesquisa e desenvolvimento de terapias avançadas, está estimulando ainda mais o crescimento do mercado. A crescente conscientização sobre o gerenciamento de doenças crônicas e soluções de autocuidado também contribui para a expansão do mercado.

Análise do Mercado de Sistemas de Administração de Medicamentos na Índia

O mercado de sistemas de administração de medicamentos na Índia representou a maior fatia da receita na região Ásia-Pacífico em 2025, impulsionado pela rápida urbanização, pelo aumento do acesso à saúde e pela alta adoção de tecnologias avançadas. A crescente prevalência de doenças crônicas, como diabetes, doenças cardiovasculares e respiratórias, está impulsionando a demanda por dispositivos inteligentes de administração de medicamentos. Iniciativas governamentais que promovem saúde digital, telemedicina e infraestrutura hospitalar inteligente estão acelerando ainda mais a adoção. Sistemas de administração acessíveis e fabricados localmente, como injetores vestíveis e seringas pré-carregadas, estão ampliando o acesso a uma população mais ampla. A crescente conscientização sobre a autoadministração e terapias centradas no paciente está sustentando o crescimento do mercado em ambientes residenciais, clínicos e hospitalares.

Participação de mercado dos sistemas de administração de medicamentos

O setor de sistemas de administração de medicamentos é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• BD (EUA)
• West Pharmaceutical Services, Inc. (EUA)
• AptarGroup, Inc. (EUA)
• HABILITAR INJEÇÕES (EUA)
• YPSOMED (Suíça)
• Nemera (França)
• Owen Mumford (Reino Unido)
• ARx, LLC. (EUA)
• Camurus AB (Suécia)
• Catalent, Inc. (EUA)
• Gerresheimer AG (Alemanha)
• Phillips Medisize (EUA)
• SHL Medical (Suíça)
• Consort Medical plc (Reino Unido)
• Recipharm AB (Suécia)
• Samyang Holdings Corporation. (Coreia do Sul)
• Empresa WestRock (EUA)
• Unilife Corporation (EUA)
• Geratherm Medical AG (Alemanha)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado global de sistemas de administração de medicamentos?

• Em agosto de 2025, a Enable Injections anunciou que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) do Brasil aprovou o sistema enFuse para administração subcutânea e que a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA) o registrou para uso. Isso representa a expansão regulatória global de injetores vestíveis/de grande volume para mercados emergentes, demonstrando que os sistemas avançados de administração de medicamentos estão ultrapassando os mercados desenvolvidos e abrindo oportunidades comerciais mais amplas para soluções de dispositivos e medicamentos centradas no paciente.
• Em julho de 2025, a BD anunciou o lançamento de seu primeiro ensaio clínico de combinação de produtos, patrocinado por uma empresa farmacêutica, utilizando a tecnologia do injetor vestível BD Libertas para administração subcutânea de medicamentos biológicos complexos. Esse desenvolvimento é significativo porque leva os injetores vestíveis de grande volume do desenvolvimento puramente interno para ensaios clínicos patrocinados por empresas farmacêuticas, indicando uma crescente viabilidade de medicamentos biológicos autoadministrados e a maturação do segmento de sistemas de administração.
• Em março de 2025, a Enable Injections, Inc. recebeu a marcação CE (Regulamento Europeu de Dispositivos Médicos - EU MDR) para seu sistema de injeção corporal enFuse® (sistema de transferência de seringa e frasco) na Europa, permitindo que o dispositivo seja usado por profissionais de saúde em ambientes clínicos. A obtenção da marcação CE, de acordo com o Regulamento Europeu de Dispositivos Médicos, para um injetor corporal de grande volume é um marco importante que destaca a tendência em direção a sistemas vestíveis e fáceis de usar para o paciente, capazes de administrar medicamentos biológicos em casa ou na clínica, reduzindo a sobrecarga nos centros de infusão.
• Em janeiro de 2025, a Becton Dickinson and Company (BD) anunciou que apresentaria uma ampla gama de inovações em administração de medicamentos no evento Pharmapack 2025, em Paris, com ênfase em produtos biológicos (GLP-1, vacinas, cuidados intensivos) e parcerias com empresas farmacêuticas e de biotecnologia para apoiar combinações e dispositivos de autocuidado. Essa iniciativa destaca a mudança do setor em direção à autoadministração e a dispositivos de cuidados domiciliares, particularmente para produtos biológicos injetáveis ​​de grande volume, e a estratégia da BD de fortalecer seu portfólio de plataformas de medicamentos e dispositivos e suas parcerias no ecossistema.
• Em fevereiro de 2023, a BD e sua subsidiária ZebraSci anunciaram investimentos estratégicos para apoiar o desenvolvimento de produtos que combinam medicamentos e dispositivos, incluindo injetores vestíveis e corporais, como a plataforma Libertas. Esse desenvolvimento inicial prepara o terreno para o lançamento posterior de ensaios clínicos e aprovações regulatórias, demonstrando como as empresas estão construindo capacidades de produção inicial para atender à crescente demanda por sistemas avançados de administração de medicamentos.

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