Relatório de Análise do Tamanho, Participação e Tendências do Mercado Global de Serviços de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) – Visão Geral do Setor e Previsão até 2033

Tamanho do mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS)

• O mercado global de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) foi avaliado em US$ 14,57 bilhões em 2025  e deverá atingir  US$ 71,51 bilhões até 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 22,00% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela crescente adoção de pesquisas genômicas avançadas e medicina de precisão, o que aumenta a demanda por soluções de sequenciamento de alto rendimento e alta precisão.
• Além disso, o crescente investimento em descoberta de medicamentos, identificação de biomarcadores e cuidados de saúde personalizados, aliado à crescente prevalência de distúrbios genéticos e doenças crônicas, está consolidando os serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) como uma ferramenta essencial para pesquisa e aplicações clínicas. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de soluções de serviços de NGS, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise do mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS)

• Os serviços de sequenciamento de nova geração (NGS), que oferecem análise genômica de alto rendimento e diagnósticos de precisão, são componentes cada vez mais vitais das aplicações modernas em saúde, pesquisa e biotecnologia, devido à sua maior precisão, velocidade e integração com plataformas de bioinformática.
• A crescente demanda por serviços de NGS (sequenciamento de nova geração) é impulsionada principalmente pela ampla adoção da genômica e da medicina personalizada, pelo aumento das atividades de sequenciamento clínico e de pesquisa e pela preferência cada vez maior por análises genéticas rápidas, confiáveis ​​e com boa relação custo-benefício.
• A América do Norte dominou o mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) com a maior participação de receita, de 44% em 2025, impulsionada por uma infraestrutura de saúde e pesquisa bem estabelecida, altos investimentos em P&D e a presença de importantes players do setor. Os EUA experimentaram um crescimento substancial na adoção de serviços de NGS em hospitais, laboratórios clínicos e institutos de pesquisa, apoiado por inovações em análise multiômica, interpretação de dados orientada por IA e plataformas de sequenciamento automatizadas.
• A região Ásia-Pacífico deverá ser a de crescimento mais rápido no mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) durante o período de previsão, com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR), devido ao aumento dos investimentos em pesquisa genômica, à expansão da infraestrutura de saúde, à crescente prevalência de doenças genéticas e à adoção cada vez maior de tecnologias avançadas de sequenciamento em países como China, Índia e Japão.
• O segmento de Sequenciamento por Síntese (SBS) dominou a maior fatia de mercado em termos de receita, com 42,8% em 2025, devido à sua alta precisão, reprodutibilidade e uso consolidado em laboratórios clínicos e de pesquisa.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS)        

Tendências do mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS)

Expansão da pesquisa genômica e aplicações clínicas

• Uma tendência significativa e crescente no mercado global de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) é a integração cada vez maior das tecnologias de NGS em fluxos de trabalho clínicos e de pesquisa, possibilitando o sequenciamento de alto rendimento para medicina personalizada, oncologia, doenças raras e monitoramento de doenças infecciosas.
  • Por exemplo, os principais fornecedores de serviços de NGS estão expandindo sua capacidade para lidar com projetos genômicos de grande escala e oferecer painéis multigênicos, sequenciamento de exoma completo e soluções de sequenciamento de genoma completo para instituições de pesquisa e laboratórios clínicos.
• A adoção do sequenciamento de nova geração (NGS) é cada vez mais impulsionada pela necessidade de análises de dados genômicos mais rápidas e precisas, que dão suporte à descoberta de medicamentos, à identificação de biomarcadores e a aplicações diagnósticas.
• O mercado está testemunhando colaborações entre provedores de serviços de sequenciamento e hospitais, instituições acadêmicas e empresas farmacêuticas para acelerar a pesquisa genômica e as iniciativas de medicina de precisão.
• As plataformas de sequenciamento de alto rendimento estão sendo aprimoradas para melhorar a precisão, a escalabilidade e o tempo de resposta, permitindo que pesquisadores e clínicos acessem informações genômicas acionáveis ​​com mais eficiência.
• As tecnologias de sequenciamento de nova geração (NGS) estão se tornando essenciais para ensaios clínicos e grandes estudos genômicos populacionais, facilitando a tomada de decisões médicas baseadas em dados.
• A integração com fluxos de trabalho bioinformáticos avançados permite a interpretação automatizada de dados, reduzindo o esforço manual e aumentando a eficiência do fluxo de trabalho.
• A tendência em direção a diagnósticos e pesquisas baseados em NGS está remodelando as expectativas na genômica, à medida que as partes interessadas exigem serviços de sequenciamento abrangentes, econômicos e de alta qualidade.
• As empresas estão desenvolvendo portfólios de serviços ampliados para atender às áreas de oncologia, distúrbios hereditários, farmacogenômica e estudos do microbioma.
• A demanda por serviços de NGS está crescendo rapidamente nos setores de pesquisa acadêmica, desenvolvimento farmacêutico e diagnóstico clínico, à medida que as instituições priorizam precisão, escalabilidade e rapidez na obtenção de resultados.

Dinâmica do mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS)

Motorista

Crescente demanda por medicina de precisão e pesquisa genômica

• A crescente ênfase em cuidados de saúde personalizados e terapias direcionadas é um dos principais impulsionadores do mercado global de serviços de NGS (sequenciamento de nova geração). Os insights genômicos permitem a identificação de mutações relacionadas a doenças e estratégias de tratamento personalizadas.
  • Por exemplo, em 2023, vários provedores de serviços de NGS expandiram seus painéis de sequenciamento focados em oncologia para dar suporte a aplicações clínicas e de pesquisa, demonstrando a crescente dependência dos serviços de sequenciamento na medicina de precisão.
• Estudos de genômica populacional em larga escala e projetos de genoma do câncer estão impulsionando a demanda por serviços abrangentes de NGS (sequenciamento de nova geração) capazes de lidar com dados de alto rendimento.
• Os serviços de NGS facilitam o diagnóstico precoce, melhoram os resultados para os pacientes e reduzem os custos de saúde, incentivando hospitais e instituições de pesquisa a adotarem soluções de sequenciamento.
• A crescente disponibilidade de painéis multigênicos, sequenciamento de exoma completo e sequenciamento de genoma completo está tornando o NGS uma ferramenta essencial para a saúde moderna e a pesquisa biomédica.

Restrição/Desafio

Custos elevados e complexidade regulatória

• Os elevados custos iniciais com infraestrutura de sequenciamento, instrumentação avançada e pessoal qualificado podem dificultar a adoção, principalmente em regiões em desenvolvimento ou em laboratórios clínicos menores.
• Requisitos regulatórios rigorosos para o sequenciamento clínico e diagnóstico criam barreiras à entrada e expansão no mercado, exigindo conformidade com padrões regionais e internacionais.
• O gerenciamento de dados genômicos sensíveis levanta preocupações com a privacidade; os provedores devem manter o armazenamento seguro dos dados, a criptografia e a confidencialidade do paciente para cumprir as normas da HIPAA, GDPR e outras regulamentações.
  • Por exemplo, em março de 2024, um importante laboratório clínico europeu adiou a expansão de seus serviços de NGS devido às rigorosas regulamentações da UE sobre privacidade de dados e à necessidade de ampla verificação de conformidade, ilustrando como a complexidade regulatória pode afetar o crescimento do mercado.
• Embora os avanços tecnológicos estejam reduzindo custos, a percepção de despesas elevadas e a complexidade operacional podem retardar a adoção em larga escala em alguns mercados.
• Abordar esses desafios por meio de modelos de serviço escaláveis, conformidade com as estruturas regulatórias e investimento em segurança de dados é crucial para o crescimento sustentado no mercado de serviços de NGS.

Escopo do mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS)

O mercado está segmentado com base no tipo, tecnologia, aplicação e usuário final.

• Por tipo

Com base no tipo, o mercado de Serviços de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) é segmentado em Sequenciamento Alvo/Painéis de Genes, Sequenciamento de RNA, Sequenciamento De Novo, Sequenciamento de Exoma, Sequenciamento ChIP, Sequenciamento de Genoma Completo, Sequenciamento de Metilação e Outros Serviços. O segmento de Sequenciamento Alvo/Painéis de Genes dominou a maior participação de mercado em receita, com 35,6% em 2025, impulsionado por sua capacidade de focar em regiões genéticas específicas para análises de alta sensibilidade. Laboratórios clínicos e empresas farmacêuticas dependem de painéis direcionados para diagnóstico de doenças, perfilamento oncológico e identificação de biomarcadores. A liderança do segmento é reforçada por sua relação custo-benefício, protocolos padronizados e tempo de resposta mais rápido em comparação com abordagens de genoma completo. A adoção de painéis direcionados em medicina personalizada e oncologia de precisão continua a crescer. Hospitais e institutos de pesquisa se beneficiam da integração mais fácil com fluxos de trabalho bioinformáticos. Painéis disponíveis comercialmente com desempenho validado simplificam a tomada de decisões clínicas. Este segmento também dá suporte a programas de triagem genética em larga escala, particularmente em oncologia e pesquisa de doenças raras. Os laboratórios o preferem devido à menor complexidade dos dados e aos menores requisitos de armazenamento. Ferramentas de software avançadas permitem a interpretação precisa dos resultados dos painéis. A proeminência do segmento é ainda mais reforçada pelas aprovações regulatórias para diagnósticos NGS direcionados. A crescente conscientização sobre terapias específicas para genes impulsiona a adoção contínua. A expansão em mercados emergentes está ampliando ainda mais as oportunidades de crescimento. O segmento oferece um equilíbrio entre custo, precisão e utilidade clínica, mantendo sua posição de liderança.

O segmento de Sequenciamento de Genoma Completo (WGS) deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 19,2%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela redução dos custos de sequenciamento, melhorias na análise computacional e demanda por dados genômicos abrangentes. O WGS fornece informações genéticas completas, possibilitando pesquisas em doenças raras, genômica populacional e descoberta de novos biomarcadores. Os avanços tecnológicos na preparação de bibliotecas, na química de sequenciamento e em instrumentos de alto rendimento sustentam esse rápido crescimento. O segmento se beneficia da crescente adoção em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico e em estudos clínicos de grande escala. Pesquisadores preferem o WGS para distúrbios genéticos complexos e análises multigênicas. Governos e instituições acadêmicas investem fortemente em iniciativas de sequenciamento em nível populacional. O WGS também facilita a medicina de precisão, permitindo estratégias de tratamento personalizadas. A escalabilidade das plataformas de WGS permite que os laboratórios processem grandes volumes de amostras com eficiência. Ferramentas de bioinformática baseadas em nuvem e de interpretação assistida por IA melhoram a eficiência do fluxo de trabalho. O aumento das iniciativas genômicas globais está impulsionando ainda mais a adoção. O crescimento do segmento é impulsionado por colaborações entre fornecedores de sequenciamento e centros clínicos. O sequenciamento de genoma completo (WGS) está se tornando gradualmente mais acessível em termos de custo, expandindo-se para mercados emergentes. A crescente conscientização sobre os benefícios do perfil genômico completo garante a continuidade do alto crescimento.

• Por meio da tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado é segmentado em Sequenciamento por Síntese (SBS), Sequenciamento por Íons Semicondutores, Sequenciamento de Molécula Única em Tempo Real (SMRT) e Sequenciamento por Nanoporos. O segmento de Sequenciamento por Síntese (SBS) dominou a maior participação de mercado em receita, com 42,8% em 2025, devido à sua alta precisão, reprodutibilidade e uso consolidado em laboratórios clínicos e de pesquisa. Os principais players padronizam o SBS para aplicações que vão desde pesquisa oncológica até genômica microbiana. Sua alta capacidade de processamento suporta estudos em larga escala e diagnósticos clínicos. A tecnologia se beneficia da ampla disponibilidade de reagentes e protocolos validados. Os pipelines de bioinformática são otimizados para dados de SBS, permitindo análises mais rápidas. O SBS oferece escalabilidade para necessidades de sequenciamento de baixo e alto volume. A adoção clínica é reforçada pelas aprovações regulatórias para diagnósticos baseados em SBS. Hospitais e centros de pesquisa confiam no SBS para painéis direcionados, sequenciamento de exoma e descoberta de biomarcadores. A confiabilidade a longo prazo e as baixas taxas de erro tornam essa tecnologia preferível para aplicações clínicas. As plataformas SBS também suportam a integração com fluxos de trabalho automatizados de laboratório. Os aprimoramentos contínuos na química de sequenciamento aumentam a precisão da leitura. A adoção global é ampla na América do Norte, Europa e região Ásia-Pacífico.

O segmento de Sequenciamento por Nanoporos deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 18,5%, entre 2026 e 2033, impulsionado pela portabilidade, sequenciamento em tempo real e capacidade de processar fragmentos ultralongos de DNA/RNA. Os dispositivos de nanoporos são amplamente utilizados em estudos de campo, vigilância de doenças infecciosas e detecção rápida de patógenos. O baixo investimento inicial e os requisitos mínimos de infraestrutura tornam a tecnologia de nanoporos atraente para mercados emergentes. Instituições acadêmicas e laboratórios menores adotam o sequenciamento por nanoporos para aplicações de pesquisa flexíveis. Ele permite o sequenciamento direto de RNA, eliminando a necessidade de transcrição reversa. A geração de dados em tempo real possibilita uma tomada de decisão mais rápida em estudos clínicos e ambientais. A conectividade em nuvem oferece suporte à análise e colaboração remotas. O sequenciamento por nanoporos é cada vez mais utilizado em genômica microbiana e epidemiologia. A tecnologia suporta sequenciamento escalável sem a necessidade de grandes instalações laboratoriais. Softwares aprimorados e algoritmos de correção de erros aumentam a precisão dos dados. A conscientização e a adoção globais estão crescendo devido às aplicações de sequenciamento portáteis. A integração com ferramentas de bioinformática acelera a eficiência da pesquisa.

• Por meio de aplicação

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em Diagnóstico, Descoberta de Fármacos, Descoberta de Biomarcadores, Genética Microbiana, Agricultura e Pesquisa Animal e Outras Aplicações. O segmento de Diagnóstico dominou a maior participação na receita do mercado, com 38,4% em 2025, impulsionado pela crescente prevalência de distúrbios genéticos, câncer e doenças crônicas. Os diagnósticos baseados em NGS são amplamente utilizados em triagem pré-natal, oncologia e detecção de doenças hereditárias. As políticas de reembolso e as aprovações regulatórias em mercados desenvolvidos apoiam o segmento. Os laboratórios clínicos preferem os diagnósticos baseados em NGS devido à sua precisão, escalabilidade e capacidade de alto rendimento. A integração com registros médicos eletrônicos aprimora o fluxo de trabalho clínico. Os avanços tecnológicos permitem testes multiplexados e análise simultânea de múltiplos painéis de genes. O segmento apoia a detecção precoce de doenças, a medicina personalizada e as terapias de precisão. A maior conscientização entre profissionais de saúde e pacientes impulsiona a adoção. Centros de pesquisa utilizam diagnósticos para genômica populacional e epidemiologia. Os diagnósticos baseados em NGS reduzem o risco de diagnósticos incorretos e melhoram os resultados para os pacientes. A colaboração entre fornecedores de NGS e hospitais aumenta a utilidade clínica. O segmento se beneficia de melhorias contínuas na sensibilidade e especificidade dos ensaios.

O segmento de Descoberta de Fármacos deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 17,9%, entre 2026 e 2033, devido ao crescente foco em medicina de precisão, ensaios clínicos guiados por biomarcadores e desenvolvimento terapêutico orientado pela genômica. Empresas farmacêuticas utilizam o sequenciamento de nova geração (NGS) para identificar novos alvos terapêuticos, otimizar estratégias de tratamento e reduzir custos de ensaios clínicos. A integração com inteligência artificial (IA) e bioinformática aprimora a seleção de candidatos a fármacos. O NGS acelera a pesquisa translacional e os estudos pré-clínicos. Bancos de dados genômicos em larga escala facilitam a reutilização e a descoberta de fármacos. Empresas de biotecnologia adotam o NGS para otimizar o desenvolvimento de seus produtos. O aumento dos investimentos globais em terapias personalizadas impulsiona o crescimento do mercado. O NGS possibilita estudos combinatórios e a integração multiômica. O segmento é sustentado por colaborações entre empresas farmacêuticas e instituições acadêmicas. A conformidade regulatória na pesquisa clínica incentiva a adoção. A redução contínua nos custos de sequenciamento expande a aplicabilidade. A demanda por terapias direcionadas e imunoterapias impulsiona ainda mais o crescimento.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em Institutos Acadêmicos e Governamentais e Centros de Pesquisa, Hospitais e Clínicas, Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia e Outros Usuários Finais. O segmento de Institutos Acadêmicos e Governamentais e Centros de Pesquisa detinha a maior participação na receita de mercado, com 36,7% em 2025, impulsionado por investimentos significativos em pesquisa genômica, estudos populacionais e mapeamento de doenças. Projetos de grande escala em medicina de precisão, epidemiologia e pesquisa básica impulsionam a demanda. O acesso a instalações de sequenciamento de alto rendimento e infraestrutura de bioinformática apoia a adoção. A colaboração com fornecedores comerciais de sequenciamento acelera a pesquisa. O financiamento de iniciativas governamentais e sem fins lucrativos aumenta a penetração no mercado. Protocolos padronizados facilitam grandes estudos de coorte. A pesquisa acadêmica se beneficia do acesso a múltiplas plataformas de sequenciamento. Centros de pesquisa integram o NGS (sequenciamento de nova geração) à medicina translacional e a modelos experimentais. A inovação contínua em tecnologias de sequenciamento atrai colaborações globais. O foco em doenças raras e abordagens multiômicas reforça a dominância do segmento. Programas de treinamento e capacitação expandem a adoção. A liderança do segmento é fortalecida pela extensa produção de publicações e iniciativas de compartilhamento de dados.

O segmento de Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida, de 16,8%, entre 2026 e 2033, impulsionado pelo uso crescente do sequenciamento de nova geração (NGS) para descoberta de fármacos, otimização de ensaios clínicos e pesquisa de biomarcadores. As empresas utilizam o NGS para identificação de alvos, estratificação de pacientes e desenvolvimento terapêutico. O crescimento é acelerado por iniciativas de medicina de precisão e desenvolvimento de produtos biológicos. O investimento em infraestrutura de sequenciamento apoia as atividades internas de P&D. A adoção farmacêutica é impulsionada por colaborações com provedores de serviços genômicos. O NGS permite o desenvolvimento eficiente de diagnósticos complementares e imunoterapias. O segmento se beneficia do crescente foco regulatório em ensaios clínicos orientados pela genômica. A inovação contínua em plataformas de sequenciamento apoia a integração aos pipelines corporativos. A adoção global se expande à medida que os mercados emergentes investem em infraestrutura biotecnológica. O NGS ajuda a otimizar a segurança e a eficácia dos medicamentos por meio de insights genômicos. A integração com inteligência artificial (IA) e análises aumenta a produtividade de P&D. O aumento das parcerias globais entre empresas farmacêuticas e de biotecnologia impulsiona o crescimento do mercado.

Análise Regional do Mercado de Serviços de Sequenciamento de Nova Geração (NGS)

• A América do Norte dominou o mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) com a maior participação na receita, de 44% em 2025.
• Impulsionado por uma infraestrutura de saúde e pesquisa bem estabelecida, altos investimentos em P&D e a presença de importantes empresas do setor.
• O mercado experimentou um crescimento substancial na adoção de serviços de NGS em hospitais, laboratórios clínicos e institutos de pesquisa, impulsionado por inovações em análise multiômica, interpretação de dados orientada por IA e plataformas de sequenciamento automatizadas.

Panorama do Mercado de Serviços de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) nos EUA:
O mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) nos EUA detinha a maior participação de receita na América do Norte em 2025, impulsionado pela crescente adoção de plataformas de sequenciamento de alto rendimento e pela demanda cada vez maior por medicina de precisão. Hospitais, laboratórios clínicos e centros de pesquisa estão integrando cada vez mais análises baseadas em inteligência artificial, fluxos de trabalho automatizados e plataformas de dados em nuvem para aprimorar a eficiência operacional e melhorar os resultados para os pacientes.

Panorama do Mercado de Serviços de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) na Europa:
O mercado europeu de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) deverá expandir a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) substancial durante o período de previsão, impulsionado principalmente pelo aumento do financiamento da pesquisa genômica, pela adoção da medicina personalizada e pela crescente conscientização sobre distúrbios genéticos. A região está testemunhando um crescimento significativo em aplicações de pesquisa acadêmica, clínica e farmacêutica, com os serviços de sequenciamento sendo incorporados tanto em novas iniciativas de pesquisa quanto em estudos clínicos em andamento.

Análise do Mercado de Serviços de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) no Reino Unido:
Prevê-se que o mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) no Reino Unido cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) notável durante o período de previsão, impulsionado pelo setor avançado de saúde e biotecnologia do país. Iniciativas governamentais para promover a pesquisa genômica e a ampla adoção de tecnologias de sequenciamento em diagnósticos clínicos estão impulsionando a expansão do mercado.

Panorama do Mercado de Serviços de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) na Alemanha:
O mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) na Alemanha deverá expandir a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) considerável durante o período de previsão, impulsionado por uma forte infraestrutura de pesquisa, aumento do financiamento governamental para projetos de genômica e a adoção de plataformas de sequenciamento avançadas em pesquisas clínicas e farmacêuticas.

Análise do Mercado de Serviços de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) na Ásia-Pacífico:
O mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) na Ásia-Pacífico está preparado para crescer à taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida durante o período de previsão, impulsionado pelo aumento dos investimentos em saúde, pela crescente prevalência de doenças genéticas e crônicas e pela adoção cada vez maior de tecnologias avançadas de sequenciamento em países como China, Índia e Japão. A expansão das iniciativas de pesquisa genômica e o apoio governamental à biotecnologia estão impulsionando ainda mais o crescimento do mercado.

Panorama do Mercado de Serviços de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) no Japão:
O mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) no Japão está ganhando impulso devido aos rápidos avanços na infraestrutura de saúde, ao foco na medicina de precisão e à crescente demanda por diagnósticos genômicos. A integração do sequenciamento de alto rendimento e da análise de dados baseada em inteligência artificial em institutos de pesquisa e hospitais está impulsionando o crescimento do mercado.

Panorama do Mercado de Serviços de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) na China:
O mercado de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) na China representou a maior participação na receita do mercado na região Ásia-Pacífico em 2025, devido ao aumento dos gastos com saúde, à expansão de centros de pesquisa genômica e à alta adoção de tecnologias de sequenciamento em hospitais, laboratórios e empresas farmacêuticas. O apoio governamental a iniciativas de medicina de precisão e a disponibilidade de serviços de sequenciamento com boa relação custo-benefício são fatores-chave que impulsionam o mercado.

Participação de mercado dos serviços de sequenciamento de nova geração (NGS)

O setor de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS) é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• Illumina (EUA)
• Thermo Fisher Scientific (EUA)
• BGI Genomics (China)
• Pacific Biosciences (EUA)
• Roche Sequencing Solutions (Suíça)
• Agilent Technologies (EUA)
• Macrogen (Coreia do Sul)
• Novogene (China)
• GENEWIZ (EUA)
• Eurofins Scientific (Luxemburgo)
• F. Hoffmann-La Roche (Suíça)
• Oxford Nanopore Technologies (Reino Unido)
• PerkinElmer (EUA)
• Sophia Genetics (Suíça)
• WuXi NextCODE (China)
• GenScript (China)
• SeqWell (EUA)
• Gene by Gene (EUA)
• DNA Script (França)

Últimos desenvolvimentos no mercado global de serviços de sequenciamento de nova geração (NGS)

• Em março de 2022, a Thermo Fisher Scientific lançou o Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer, uma plataforma NGS totalmente automatizada que pode executar fluxos de trabalho de amostra a relatório em apenas 24 horas. Este sistema torna o sequenciamento interno mais acessível para laboratórios clínicos, reduzindo etapas manuais e acelerando os testes genômicos.
• Em setembro de 2022, a Illumina lançou a série NovaSeq X (NovaSeq X e X Plus), sequenciadores de alto rendimento capazes de processar até 20.000 genomas por ano. Esses instrumentos utilizam uma nova química (XLEAP-SBS) e óptica para aumentar a velocidade e a precisão, além de reduzir o desperdício e o impacto ambiental por meio de embalagens de reagentes menores.
• Em maio de 2024, a SOPHiA Genetics anunciou uma colaboração com a Microsoft e a NVIDIA para desenvolver uma solução analítica de sequenciamento de genoma completo (WGS) simplificada e escalável. O novo aplicativo WGS baseado em nuvem, construído sobre a plataforma SOPHiA DDM, utiliza o Microsoft Azure e o NVIDIA Parabricks para processar genomas em minutos, com o objetivo de fornecer análises genômicas completas até o final do ano.

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