Relatório Global de Análise do Mercado de Inibidores de Medicamentos RET – Visão Geral e Previsão da Indústria para 2033

Tamanho do Mercado de Inibidores de Medicamentos RET

• A dimensão global do mercado de medicamentos inibidores do RET foi avaliada emUSD 1,04 mil milhões em 2025e espera-se alcançarUSD 4,09 mil milhões até 2033, em umaCAGR de 18,70%durante o período de previsão
• O crescimento do mercado é amplamente alimentado pela crescente prevalência de cânceres alterados por RET avanços na oncologia de precisão, e pela adoção crescente de terapias direcionadas que inibem a atividade do gene RET no tratamento oncológico
• Além disso, a expansão dadiagnóstico molecularAs capacidades, as aprovações regulatórias para novos inibidores do RET em múltiplas indicações, e o aumento da consciência clínica e do paciente sobre terapias direcionadas para o câncer estão estabelecendo inibidores do RET como componentes essenciais do atendimento oncológico personalizado. Estes factores convergentes estão a acelerar a absorção de medicamentos inibidores RET, aumentando assim significativamente o crescimento da indústria

Análise do Mercado de Inibidores de Medicamentos RET

• Inibidores RET, concebidos para se reorganizar selectivamente o alvo durante as alterações do gene da transfecção (RET) em cancros, tais comocancro do pulmão de células não pequenase o câncer de tireoide, são componentes cada vez mais vitais dos protocolos de tratamento oncológico de precisão, devido à sua melhora na eficácia, perfis de segurança favoráveis e capacidade de abordar a subpopulação de pacientes previamente
• A crescente demanda por drogas inibidoras de RET é principalmente alimentada pela crescente incidência de neoplasias mutantes de RET, ampliação da disponibilidade de testes diagnósticos moleculares avançados, adoção crescente de terapias direcionadas sobre quimioterapia convencional e avanços contínuos em ensaios clínicos que apoiem indicações terapêuticas mais amplas
• A América do Norte dominou o mercado de medicamentos inibidores de RET com a maior parcela de receita de 45,7% em 2025, caracterizada por forte apoio regulatório, aprovação rápida de novas terapias direcionadas, quadros de reembolso bem estabelecidos e uma alta concentração de inovadores farmacêuticos líderes, com os Estados Unidos testemunhando uma absorção substancial impulsionada por iniciativas de medicina de precisão e aumento das taxas de testes de biomarcadores
• Espera-se que a Ásia-Pacífico seja a região de crescimento mais rápido no mercado de drogas inibidoras de RET durante o período de previsão apoiado pela melhoria da infraestrutura oncológica, ampliação do acesso a testes genéticos, aumento da prevalência de câncer e crescentes investimentos em terapias inovadoras de câncer em economias emergentes
• O segmento seletivo de inibidores RET dominou o mercado com uma participação de 70,2% em 2025, impulsionado por desfechos clínicos superiores, reduziu a toxicidade fora do alvo em comparação com inibidores multi-quinase, e forte preferência do médico por opções de tratamento altamente específicas e de próxima geração alvo.

Relatar Escopo e Segmentação do Mercado de Drogas Inibidores de RET

Tendências do mercado de drogas inibidores do RET

Expansão da Oncologia de Precisão através de Inibidores RET seletivos de próxima geração

• Uma tendência significativa e acelerada no mercado global de medicamentos inibidores RET é o avanço de inibidores RET altamente seletivos de próxima geração e sua integração em algoritmos de tratamento oncológico de precisão em vários tipos de tumores. Esta evolução está a melhorar significativamente os resultados dos doentes e a redefinir os padrões de terapia contra o cancro
  • Por exemplo, os inibidores seletivos do RET, como o selpercatinib e o pralsetinib, demonstraram forte eficácia no cancro do pulmão de células não pequenas não positivas para a fusão RET e nos cancros da tiróide mutantes para o RET, levando a aprovações regulatórias ampliadas e adoção clínica mais ampla nos principais mercados de saúde.
• O pipeline de desenvolvimento está cada vez mais focado na superação de mutações de resistência adquiridas e no aumento da penetração do sistema nervoso central, possibilitando melhor controle da doença em ambientes metastáticos. Por exemplo, os inibidores de RET investigacionais emergentes estão sendo projetados para abordar mutações na frente do solvente e mecanismos de resistência observados após a terapia de primeira linha. Além disso, projetos de testes conduzidos por biomarker estão acelerando as abordagens de tratamento personalizadas
• A integração perfeita de perfil genômico abrangente esequenciamento de próxima geraçãona prática oncológica de rotina facilita a identificação precoce das alterações do RET e a seleção da terapia otimizada. Através de um framework de medicina de precisão, os clínicos podem alinhar terapias RET direcionadas com perfis individuais do tumor, melhorando as taxas de resposta e minimizando a toxicidade sistêmica desnecessária
• Essa tendência para estratégias mais personalizadas e específicas para o tratamento do câncer está, fundamentalmente, reformulando as vias de desenvolvimento e comercialização de fármacos oncológicos. Consequentemente, as empresas farmacêuticas estão a investir fortemente em regimes combinados e estratégias de gestão do ciclo de vida para alargar as indicações terapêuticas e a exclusividade do mercado.
• A demanda por inibidores RET altamente seletivos e voltados para a resistência está crescendo rapidamente em mercados desenvolvidos e emergentes, pois os sistemas de saúde priorizam cada vez mais a medicina de precisão, melhores resultados de sobrevivência e modelos de cuidados oncológicos baseados em valor
• Aumentar a exploração de inibidores RET em combinação com imunoterapia e outros agentes visados está emergindo como um foco estratégico chave para aumentar a durabilidade da resposta e expandir a aplicabilidade terapêutica

Dinâmicas do Inibidor do Mercado de Drogas RET

Controlador

Aumento da Prevalência de Cancros Alterados ao RET e Expansão de Testes Moleculares

• A incidência crescente de câncer de pulmão positivo para fusão RET e câncer de tireoide mutante RET, juntamente com a adoção crescente de testes avançados de diagnóstico molecular, é um fator importante para o aumento da demanda de medicamentos inibidores RET
  • Por exemplo, a crescente implementação de painéis de sequenciamento de última geração em centros de oncologia em todo o mundo levou a maiores taxas de detecção de mutações RET acionáveis, aumentando diretamente a população de tratamento elegível para terapias direcionadas. Tais estratégias por sistemas de saúde devem impulsionar o crescimento do mercado de inibidores RET no período previsto
• Como os clínicos dependem cada vez mais debiomarcador- decisões de tratamento orientadas, inibidores RET oferecem eficácia e tolerabilidade superiores em comparação com a quimioterapia convencional ou inibidores multi-quinase não seletivos, reforçando o seu posicionamento clínico
• Além disso, caminhos regulatórios favoráveis para medicamentos oncológicos inovadores e estruturas de reembolso de suporte em mercados desenvolvidos estão acelerando o acesso dos pacientes a tratamentos inovadores direcionados para RET
• A mudança para a medicina personalizada, a melhora dos benefícios de sobrevivência observados em ensaios clínicos e a crescente conscientização do médico sobre terapias oncológicas direcionadas são fatores fundamentais que impulsionam a adoção em ambientes hospitalares e oncológicos especializados. Alargar as colaborações em matéria de investigação e os desenvolvimentos em fase tardia dos gasodutos contribuem ainda mais para uma expansão sustentada do mercado
• Aumento dos investimentos de empresas farmacêuticas em P&D em oncologia e parcerias estratégicas estão acelerando os prazos de desenvolvimento clínico e ampliando as capacidades de comercialização global
• O aumento das despesas com os cuidados de saúde e as iniciativas governamentais centradas na oncologia nas economias emergentes estão a apoiar ainda mais o acesso a tratamentos específicos avançados para o cancro

Restrição/Desafio

Altos custos de tratamento e preocupações de desenvolvimento de resistência

• As preocupações em torno do elevado custo das terapias oncológicas orientadas, incluindo os inibidores do RET, representam um desafio significativo para uma maior acessibilidade ao mercado, em especial nos países de baixa e média renda, onde a cobertura do reembolso pode ser limitada
  • Por exemplo, preços premium de novos medicamentos oncológicos de precisão levou a negociações de reembolso e atrasos de acesso em certas regiões, potencialmente restringindo a captação precoce do paciente apesar de demonstrados benefícios clínicos
• O surgimento de mutações de resistência adquiridas durante a terapia prolongada também apresenta um desafio clínico, pois alguns pacientes eventualmente experimentam progressão da doença apesar da resposta inicial à inibição seletiva do RET.
• Além disso, a consciência limitada e o acesso inadequado a testes genômicos abrangentes em determinados sistemas de saúde podem retardar o diagnóstico preciso de alterações do RET, restringindo assim o pool de pacientes elegíveis.
• Enquanto a investigação em curso visa desenvolver inibidores da próxima geração e terapias combinadas para superar a resistência, pressões de acessibilidade e complexidades regulatórias podem continuar a influenciar as taxas de penetração no mercado
• Pressões de preços por parte dos prestadores de cuidados de saúde e um controlo crescente das avaliações da relação custo-eficácia podem ter impacto nas decisões de reembolso em vários mercados maduros
• A concorrência de terapias alternativas específicas e as orientações de tratamento em evolução podem influenciar os padrões de prescrição e a distribuição das quotas de mercado ao longo do tempo
• Enfrentar estes desafios através de estratégias de preços, infra-estrutura de diagnóstico expandida, modelos de reembolso baseados em valor e inovação contínua em terapias orientadas para a resistência será vital para sustentar o crescimento do mercado a longo prazo

Âmbito de aplicação do inibidor RET no mercado de droga

O mercado é segmentado com base no tipo de droga, via de administração, indicação e canal de distribuição.

• Por tipo de droga

Com base no tipo de fármaco, o mercado global de inibidores de RET é segmentado em inibidores seletivos de RET e inibidores multi-quinase. O segmento de inibidores seletivos do RET dominou o mercado com a maior parcela de receita de 70,2% em 2025, principalmente devido à sua especificidade alvo superior, melhoria do perfil de segurança e maiores taxas de resposta em relação aos inibidores multiquinase mais velhos. Essas terapias de próxima geração são projetadas para inibir precisamente as alterações do RET, minimizando as toxicidades fora do alvo, levando a uma melhor tolerabilidade do paciente. Resultados fortes de ensaios clínicos e aprovações regulatórias em grandes mercados de oncologia têm acelerado significativamente sua adoção. Cada vez mais, os médicos preferem inibidores seletivos do RET como terapia de primeira linha para o câncer de pulmão não-pequenas células positiva para fusão RET e câncer de tireoide mutante RET. Além disso, o apoio favorável ao reembolso e a ampliação das indicações de etiquetas continuam a fortalecer sua liderança no mercado.

Espera-se que o segmento dos inibidores da multiquinase testemunhe crescimento constante durante o período de previsão, apoiado pela sua presença estabelecida em protocolos de tratamento oncológico e atividade de inibição mais ampla da quinase. Embora menos seletivas, essas drogas permanecem relevantes em ambientes onde os inibidores seletivos são inacessíveis ou contraindicados. Seu uso clínico histórico e familiaridade médica contribuem para a manutenção da prescrição em determinadas regiões. As considerações de custo nos mercados emergentes também apoiam a procura de inibidores multi-quinase. Além disso, pesquisas em andamento explorando regimes combinados podem sustentar sua importância clínica. No entanto, o crescimento é comparativamente moderado devido à crescente preferência por terapias alvo altamente seletivas.

• Por Via de Administração

Com base na via de administração, o mercado é segmentado para via oral e intravenosa. O segmento oral dominou o mercado com a maior parcela de receita em 2025, impulsionada pela conveniência da administração domiciliar e melhoria da adesão dos pacientes. A maioria dos inibidores de RET aprovados está disponível em formulações orais, permitindo terapia contínua direcionada sem necessidade de infusão hospitalar. Esse modo de parto reduz os custos de hospitalização e melhora a qualidade de vida dos pacientes oncológicos. As terapias orais também se alinham com a tendência crescente de atendimento ambulatorial oncológico. A forte preferência do paciente e os canais de distribuição simplificados contribuem ainda mais para a dominância do segmento. Além disso, as empresas farmacêuticas favorecem o desenvolvimento oral de pequenas moléculas devido às vantagens de fabricação e escalabilidade.

O segmento intravenoso é esperado para testemunhar crescimento moderado durante o período de previsão, principalmente em ambientes oncológicos hospitalares. A administração intravenosa pode ser preferível em casos graves ou em fase avançada que requerem tratamento cuidadosamente monitorizado. Certos regimes de associação envolvendo biológicos ou quimioterapia também podem requerer a administração por perfusão. O crescimento em centros especializados de oncologia e a expansão da infraestrutura hospitalar em mercados emergentes sustentam esse segmento. No entanto, sua adoção permanece comparativamente limitada devido à forte dominância das terapias orais direcionadas. A inovação contínua em medicamentos oncológicos injetáveis pode proporcionar oportunidades incrementais neste segmento.

• Por Indicação

Com base na indicação, o mercado é segmentado em câncer de pulmão de células não pequenas (CNPC), câncer de tireóide e outros cânceres alterados por RET. O segmento de câncer de pulmão de células não pequenas dominou o mercado com a maior participação de receita em 2025, devido à maior prevalência de fusões de RET no CPNPC em comparação com outros tipos de tumor. O aumento dos testes moleculares de rotina no diagnóstico de câncer de pulmão ampliou significativamente o pool de pacientes elegíveis para terapia alvo de RET. Fortes dados de eficácia clínica que demonstram respostas duráveis no CPNPC metastático reforçaram a confiança do médico. As aprovações regulatórias para a terapia de primeira linha e subsequente fortalecem ainda mais a posição desse segmento. Além disso, a crescente conscientização da oncologia de precisão entre pneumologistas e oncologistas apoia a demanda sustentada. Pesquisas contínuas sobre mecanismos de resistência e estratégias de combinação também contribuem para a expansão do segmento.

Espera-se que o segmento de câncer de tireoide testemunhe o crescimento mais rápido durante o período de previsão, impulsionado pelo aumento da detecção de mutações RET no carcinoma medular da tireoide e cânceres avançados diferenciados da tireoide. Expandir programas de triagem genética está permitindo a identificação mais precoce de pacientes elegíveis. Resultados de sobrevivência melhorados com inibidores seletivos do RET em comparação com tratamentos convencionais são encorajadores da adoção. O aumento da disponibilidade de tratamento nos mercados emergentes apoia ainda mais o crescimento. Além disso, ensaios clínicos que explorem o uso de linhas mais precoces e indicações pediátricas podem ampliar o escopo terapêutico. Outros cânceres alterados por RET representam uma oportunidade menor, mas em evolução, à medida que os diagnósticos de precisão se ampliam através de indicações oncológicas.

• Por Canal de Distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado é segmentado em farmácias hospitalares, farmácias de varejo e farmácias online. O segmento de farmácias hospitalares dominou o mercado com a maior participação de receita em 2025, apoiada pela gestão centralizada dos tratamentos oncológicos no ambiente hospitalar. As terapias de câncer são frequentemente iniciadas e monitoradas por especialistas em centros terciários, conduzindo dispensação hospitalar. O processamento de reembolsos e a coordenação dos seguros são tipicamente simplificados nos sistemas hospitalares. A complexidade do manejo e monitoramento de medicamentos oncológicos reforça ainda mais a dominância da farmácia hospitalar. Além disso, fortes relações entre fabricantes farmacêuticos e sistemas de aquisição de hospitais contribuem para uma oferta consistente. O crescimento da infraestrutura oncológica em regiões desenvolvidas e emergentes sustenta a liderança do segmento.

O segmento de farmácias de varejo é esperado para testemunhar o crescimento mais rápido durante o período de previsão, alimentado pela crescente disponibilidade de inibidores orais de RET adequados para uso ambulatorial. À medida que mais pacientes passam para modelos de tratamento domiciliares, os canais de varejo estão se tornando cada vez mais importantes. Melhoria dos serviços de farmácia especializada e programas de suporte ao paciente melhorar a acessibilidade de medicamentos. A expansão de farmacêuticos certificados em oncologia dentro de configurações de varejo suporta ainda mais o crescimento. Farmácias on-line também estão ganhando gradativamente tração devido à conveniência e gerenciamento de prescrição digital. No entanto, a supervisão regulamentar e os quadros de distribuição controlados continuam a moldar a paisagem competitiva através de canais.

Análise Regional do Inibidor do Mercado de Drogas RET

• A América do Norte dominou o mercado de medicamentos inibidores de RET com a maior parcela de receita de 45,7% em 2025, caracterizada por forte apoio regulatório, aprovação rápida de novas terapias direcionadas, quadros de reembolso bem estabelecidos e alta concentração de líderes em inovação farmacêutica
• Pacientes e prestadores de cuidados de saúde na região priorizam abordagens de tratamento baseadas em biomarcadores, melhores resultados de sobrevivência e acesso a medicamentos oncológicos direcionados inovadores apoiados em testes genômicos abrangentes e quadros de reembolso favoráveis
• Essa adoção generalizada é ainda apoiada pela forte presença de P&D farmacêutica, alto gasto em saúde, programas de rastreamento de câncer estabelecidos e crescente conscientização sobre diagnósticos moleculares, posicionando inibidores de RET como uma opção terapêutica direcionada preferencial entre os principais centros oncológicos dos Estados Unidos e Canadá.

Inibidor do Mercado de Drogas dos EUA

O mercado de drogas inibidor RET dos EUA capturou a maior participação de receita na América do Norte em 2025, alimentada pela rápida adoção de oncologia de precisão e ampla disponibilidade de perfil genômico abrangente. Os profissionais de saúde priorizam cada vez mais as terapias orientadas por biomarcadores para câncer de pulmão e tireoide para melhorar os resultados de sobrevivência e reduzir as toxicidades fora do alvo. Um forte apoio regulamentar, incluindo aprovações aceleradas para drogas oncológicas específicas, reforça ainda mais o crescimento do mercado. Além disso, estruturas de reembolso favoráveis e a presença de inovadores biofarmacêuticos líderes contribuem significativamente para ampliar o acesso dos pacientes a tratamentos avançados alvo de RET.

Inibidor do Mercado de Drogas da Europa RET

Prevê-se que o mercado europeu de medicamentos inibidores do RET se expanda em um CAGR substancial ao longo do período de previsão, impulsionado principalmente pela adoção crescente de medicamentos personalizados e diretrizes de tratamento oncológico de suporte. O aumento da prevalência do cancro e o aumento da sensibilização para o diagnóstico molecular estão a promover a procura de terapias específicas nas principais economias europeias. Os sistemas de saúde europeus enfatizam custo-efetividade e valor clínico, incentivando a integração dos inibidores seletivos do RET em protocolos de tratamento padronizados. A região está testemunhando um crescimento constante em centros de oncologia públicos e privados, com o aumento do acesso a testes genômicos avançados, apoiando a adoção de terapia mais ampla.

Inibidor do Mercado de Drogas do Reino Unido RET

O mercado de drogas inibidor RET do Reino Unido está previsto para crescer em um CAGR notável durante o período de previsão, impulsionado pela expansão de iniciativas de testes genômicos e crescente foco na oncologia de precisão dentro do quadro do Serviço Nacional de Saúde. O aumento da incidência de cancros do pulmão e da tiróide é encorajador de testes precoces de biomarcadores e estratégias de tratamento orientadas. O forte ecossistema de pesquisa clínica do país e a participação em ensaios oncológicos globais estimulam ainda mais a expansão do mercado. Além disso, as avaliações estruturadas do reembolso e as avaliações das tecnologias de saúde estão a moldar a adopção sustentável de medicamentos inovadores visados no RET.

Alemanha RET Inibidor do Mercado de Drogas

Prevê-se que o mercado alemão de medicamentos inibidores do RET se expanda em um considerável CAGR durante o período de previsão, alimentado por forte infraestrutura de saúde e alto investimento em pesquisa em oncologia. A ênfase da Alemanha no diagnóstico precoce de câncer e no perfil molecular avançado suporta a identificação oportuna de alterações no RET. O bem estabelecido setor farmacêutico do país e o ambiente orientado para a inovação promovem a rápida integração de novas terapias direcionadas. A crescente colaboração entre instituições acadêmicas e empresas biofarmacêuticas acelera ainda mais a adoção clínica em ambientes hospitalares e oncológicos especializados.

Inibidor do Mercado de Drogas da Ásia-Pacífico

O mercado de drogas inibidoras de RET Ásia-Pacífico está preparado para crescer no CAGR mais rápido durante o período de previsão de 2026 a 2033, impulsionado pelo aumento da incidência de câncer, melhoria da infraestrutura de saúde e ampliação do acesso a diagnósticos avançados em países como China, Japão e Índia. O aumento das iniciativas governamentais de apoio à medicina de precisão e à modernização dos cuidados oncológicos está acelerando a adoção de terapias direcionadas. Além disso, à medida que a região reforça seu papel na fabricação farmacêutica e na pesquisa clínica, a acessibilidade e a acessibilidade dos inibidores do RET estão gradualmente melhorando em uma população de pacientes mais ampla.

Japão RET Inibidor do Mercado de Drogas

O mercado japonês de drogas inibidoras de RET está ganhando impulso devido ao sistema avançado de saúde do país, envelhecimento da população e forte foco em tratamentos inovadores para o câncer. O Japão dá ênfase significativa ao diagnóstico precoce e às abordagens de tratamento personalizadas, apoiando a adoção de terapias direcionadas ao RET. A integração dos testes genômicos na prática de oncologia de rotina está alimentando o crescimento. Além disso, a participação ativa em ensaios clínicos multinacionais e a eficiência regulatória estão contribuindo para a introdução mais rápida de inibidores de RET de próxima geração no mercado japonês.

Índia RET Inibidor do Mercado de Drogas

O mercado de drogas inibidoras de RET da Índia representou uma parte de receita líder na Ásia-Pacífico em 2025, atribuída ao aumento da carga de câncer, expansão da população de classe média e melhoria do acesso a cuidados avançados de oncologia. A Índia está emergindo como um mercado significativo para terapias direcionadas ao câncer, com crescente disponibilidade de serviços de diagnóstico molecular em centros de saúde urbanos. As iniciativas governamentais que promovem a conscientização e expansão do câncer de hospitais terciários estão apoiando a acessibilidade ao tratamento. Além disso, a presença de fabricantes nacionais de produtos farmacêuticos e o crescente investimento em pesquisas oncológicas são fatores fundamentais que impulsionam o crescimento do mercado na Índia.

RET Inibidor de Drogas

A indústria de inibidores de drogas RET é liderada principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• Lilly USA, LLC (EUA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Blueprint Medicines Corporation (EUA)
• Exelixis, Inc. (EUA)
• AstraZeneca (U.K.)
• Pfizer Inc. (EUA)
• Novartis AG (Suíça)
• Merck & Co., Inc. (EUA)
• Bristol Myers Squibb (EUA)
• GSK plc (UK)
• Sanofi (França)
• AbbVie Inc. (EUA)
• Amgen Inc. (EUA)
• Boehringer Ingelheim (Alemanha)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (EUA)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japão)
• Bayer AG (Alemanha)
• HUTCHMED (China)
• Kinnate Biopharma Inc. (EUA)
• Genentech, Inc. (EUA)

Quais são os recentes desenvolvimentos no mercado global de inibidores de drogas RET?

• Em agosto de 2025, pesquisadores relataram que o rechallenge com inibidores RET (em pacientes com CPNPC reorganizados previamente com RET) mostrou forte eficácia em um estudo de coorte multicêntrico retrospectivo apresentado na American Society of Clinical Oncoology (ASCO) Annual Meeting, sugerindo a evolução de estratégias clínicas para superar resistência e melhorar os resultados dos pacientes
• Em setembro de 2024, o FDA dos EUA concedeu aprovação tradicional ao selpercatinib (Retevmo) para pacientes adultos e pediátricos com idade igual ou superior a 2 anos com câncer medular avançado ou metastático que abriga uma mutação RET, com base em evidências clínicas robustas de LIBRETTO-531, reforçando sua crescente utilidade clínica
• Em junho de 2024, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu aprovação tradicional ao selpercatinib (Retevmo) para pacientes adultos e pediátricos com idade igual ou superior a 2 anos com câncer avançado ou metastático de tireoide positivo para fusão RET requerendo terapia sistêmica, ampliando seu uso para além de autorizações prévias aceleradas e fortalecendo sua posição como uma terapia essencial direcionada
• Em agosto de 2023, o FDA dos EUA concedeu a aprovação regular (full) ao pralsetinib (Gavreto) para pacientes adultos com câncer metastático de pulmão não-pequenas células positivo para a fusão RET, convertendo a aprovação acelerada mais cedo em rotulagem permanente e marcando um marco regulatório chave para outra terapia principal dirigida ao RET
• Em agosto de 2023, Eli Lilly relatou resultados topline do estudo LIBRETTO-431 mostrando que selpercatinib (Retevmo) demonstrou sobrevida significativamente superior livre de progressão em comparação com um inibidor da PD-1 mais quimioterapia em adultos com CPNPC avançado ou metastático positivo para a fusão RET recentemente diagnosticado, subestimando o seu papel emergente como terapêutica de primeira linha

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