New Zealand Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Analysis

The clinical oncology NGS market in New Zealand is part of the rapidly evolving precision medicine field. NGS is transforming oncology by enabling comprehensive genomic profiling of tumors, identification of actionable mutations, and aiding personalized cancer treatments. The market is influenced by technological advancements, growing cancer prevalence, and government healthcare initiatives.

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Size

New Zealand clinical oncology next generation sequencing market size was valued at USD 4.12 million in 2024 and is projected to reach USD 14.83 million by 2032, with a CAGR of 17.4% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market Trends

“Technological Advancement in Genomic Sequencing”

The rapid pace of technological advancements in genomic sequencing has significantly contributed to the transformation of oncology diagnostics and treatment in New Zealand. In particular, the evolution of Next-Generation Sequencing (NGS) technology has provided more accurate, efficient, and scalable solutions for cancer detection and treatment planning. The ability of NGS to analyze large volumes of genetic data quickly and with high precision enables clinicians to uncover critical genetic mutations that may influence the course of cancer. This technology is particularly valuable in the context of personalized medicine, as it helps tailor treatments to the specific genetic makeup of a patient’s tumor, ensuring more effective and targeted therapies. As New Zealand faces a rising incidence of cancer, with over 27,000 new cases reported in 2020 and an expected increase to 52,000 by 2040, the demand for advanced diagnostic tools like NGS is expected to grow. Furthermore, the rising trend and increasing accessibility of NGS technologies, combined with the rapid adoption of digital health solutions, is making it easier for healthcare professionals to integrate genetic insights into routine clinical practice. With the support of governmental initiatives and collaborations with global biotechnological firms, New Zealand is poised to see even greater integration of NGS technologies in its healthcare systems, ultimately enhancing early detection, monitoring, and treatment of various types of cancer.

Report Scope and Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market         

Definição do mercado de sequenciação de nova geração em oncologia clínica

O sequenciamento de última geração (NGS) em oncologia clínica refere-se à utilização de tecnologias avançadas de sequenciação para analisar a composição genética das células cancerígenas. Ajuda a identificar mutações genéticas, variações e biomarcadores que podem orientar planos de tratamento personalizados, melhorar o diagnóstico e monitorizar as respostas ao tratamento em doentes oncológicos. O NGS permite terapias mais precisas e direcionadas, fornecendo insights aprofundados sobre as características moleculares dos tumores.

Dinâmica do mercado de sequenciação de última geração em oncologia clínica

Motoristas

• Avanços na tecnologia de biópsia líquida

Os rápidos avanços na tecnologia de biópsia líquida e a evolução da sequenciação clínica de NGS em oncologia, particularmente na Nova Zelândia, permitem a deteção e monitorização não invasiva do cancro através da análise do ADN tumoral circulante (ctDNA), células tumorais circulantes ( CTCs) e outros biomarcadores encontrados nos fluidos corporais, como o sangue. Este método revolucionou o diagnóstico do cancro ao oferecer uma alternativa às biópsias de tecido tradicionais, que podem ser invasivas e desafiantes em alguns casos. À medida que a incidência de cancro continua a aumentar na Nova Zelândia, sugerindo que os novos casos quase duplicarão, a procura por tecnologias de diagnóstico inovadoras, como a biópsia líquida, cresce. Estas tecnologias permitem uma deteção mais precoce, uma melhor monitorização das respostas ao tratamento e planos de tratamento mais personalizados, melhorando assim os resultados dos doentes.

Por exemplo,

• Em fevereiro de 2024, de acordo com o artigo publicado pela Twist Bioscience Corporation, a empresa lançou o Kit de Preparação de Bibliotecas cfDNA para avançar na investigação da biópsia líquida. Este kit inovador foi concebido para melhorar a captura de moléculas únicas de cfDNA durante a preparação da biblioteca, garantindo uma maior eficiência e precisão. Isto permite uma análise mais abrangente e auxilia os investigadores a obter insights mais profundos sobre as aplicações de biópsia líquida. Este lançamento reflete o compromisso da Twist Bioscience em impulsionar o progresso na investigação e diagnóstico oncológico

Por conseguinte, a crescente adoção da tecnologia de biópsia líquida, combinada com a crescente incidência de cancro, está a posicionar ferramentas de diagnóstico avançadas, como a sequenciação NGS, como componentes essenciais na luta da Nova Zelândia contra o cancro. A capacidade de rastrear de forma não invasiva a progressão do tumor e as alterações genéticas é uma promessa significativa para melhorar os resultados do tratamento do cancro e garantir que os doentes recebem as terapias mais apropriadas e eficazes com base nos seus perfis genéticos únicos. Desta forma, estes avanços tecnológicos estão a ajudar a moldar uma abordagem mais precisa e eficiente ao tratamento do cancro no país.

• Aumento da taxa de incidência de cancro

A crescente taxa de incidência de cancro na Nova Zelândia é um poderoso impulsionador para a expansão das aplicações clínicas de Sequenciação de Próxima Geração (NGS) em oncologia. Este aumento é atribuído em grande parte ao envelhecimento da população, às alterações no estilo de vida e ao aumento dos factores de risco ambientais, que contribuem colectivamente para o aumento da carga do cancro. À medida que a necessidade de métodos de deteção mais precisos e em fase inicial se torna cada vez mais urgente, a tecnologia NGS destaca-se como uma ferramenta essencial na luta contra o cancro. O NGS permite o perfil genómico detalhado dos tumores, permitindo aos médicos compreender as mutações genéticas que causam o cancro e identificar terapias direcionadas com maior probabilidade de serem eficazes para doentes individuais. Além disso, esta tecnologia pode ser utilizada para biópsias líquidas minimamente invasivas, reduzindo a necessidade de biópsias de tecido tradicionais e mais invasivas e proporcionando um meio mais rápido e abrangente de rastrear a doença. Com a previsão de um aumento substancial da incidência de cancro, a procura por estas tecnologias avançadas de diagnóstico e terapêutica deverá crescer, uma vez que oferecem o potencial de melhorar significativamente os resultados do cancro, otimizar os planos de tratamento e reduzir os custos com cuidados de saúde. À medida que o sistema de saúde enfrenta uma pressão crescente devido ao aumento da carga do cancro, a adoção do NGS em oncologia representa uma mudança fundamental para um tratamento mais personalizado, preciso e eficaz do cancro na Nova Zelândia.

Por exemplo

• Em setembro de 2024, de acordo com o artigo publicado pela Cancer Society New Zealand, o país reportou mais de 27.000 novos casos de cancro, destacando a crescente carga da doença na região. A projeção é que este número quase duplique até 2040, atingindo anualmente aproximadamente 52.000 novos casos, devido a fatores como o envelhecimento da população, alterações no estilo de vida e maior exposição a fatores de risco ambientais. A incidência crescente enfatiza a necessidade urgente de avanços no diagnóstico do cancro e de soluções de tratamento para gerir este aumento de forma eficaz

Por conseguinte, a procura por ferramentas de diagnóstico mais sofisticadas intensifica-se em resposta à maior carga de cancro, e o papel do NGS na transformação do tratamento do cancro torna-se cada vez mais essencial. Com o NGS, os oncologistas podem tomar decisões mais informadas, levando a melhores planos de tratamento e monitorização da progressão da doença. O crescente reconhecimento da eficácia destas tecnologias, aliado à crescente incidência de cancro, sublinha a necessidade de avanços contínuos e de integração do NGS na prática clínica, promovendo, em última análise, um ambiente em que o tratamento personalizado do cancro se torna mais acessível e impactante em toda a Nova Zelândia.

Oportunidades

• Número crescente de parcerias e colaborações

O mercado de sequenciação de última geração (NGS) de oncologia clínica da Nova Zelândia oferece um potencial significativo para o avanço da oncologia de precisão através de colaborações entre instituições locais, empresas de biotecnologia e prestadores globais de NGS. Estas parcerias podem impulsionar a inovação através da introdução de tecnologias avançadas de sequenciação, do desenvolvimento de ensaios específicos para cada região e da realização de ensaios clínicos para validar a utilidade do NGS no tratamento do cancro. Também melhoram a partilha de conhecimento e a formação da força de trabalho, equipando os profissionais de saúde para gerir os fluxos de trabalho de NGS e melhorar os resultados dos doentes.

Por exemplo,

• Em julho de 2023, a Illumina, Inc. e a Pillar Biosciences anunciaram uma parceria estratégica para integrar os ensaios oncológicos da Pillar no portefólio global da Illumina, oferecendo soluções avançadas de sequenciação de última geração para melhorar a eficiência, precisão e relação custo-benefício dos testes de cancro.

Esta colaboração fortalece as ofertas de produtos oncológicos da Illumina, melhorando a sua capacidade de fornecer opções abrangentes e personalizadas de tratamento do cancro, expandindo o alcance do mercado e melhorando o acesso dos doentes à medicina de precisão. Para os prestadores globais de NGS, as colaborações na Nova Zelândia oferecem oportunidades para expandir a presença no mercado e, ao mesmo tempo, satisfazer a crescente procura de medicina personalizada. Estas sinergias posicionam a Nova Zelândia como líder regional em oncologia de precisão, melhorando o tratamento do cancro e fazendo avançar a genómica clínica.

• A crescente participação da Nova Zelândia em ensaios clínicos globais de oncologia

O NGS é essencial para a estratificação dos doentes em ensaios clínicos, identificando marcadores genéticos para adaptar as terapêuticas e melhorar o sucesso dos ensaios. Monitoriza também a eficácia e a resistência do tratamento, refinando as abordagens terapêuticas. Com a sua população diversificada de doentes, o papel crescente da Nova Zelândia nos ensaios oncológicos globais torna-a um centro atrativo para a investigação avançada sobre o cancro.

Por exemplo,

• Em junho de 2024, de acordo com um artigo publicado pelo Conselho de Investigação em Saúde da Nova Zelândia (HRC), um novo estudo financiado pelo Conselho de Investigação em Saúde da Nova Zelândia irá testar um modelo para melhorar o acesso dos doentes oncológicos aos ensaios clínicos em todo o país. Esta iniciativa, parte das rondas de financiamento de 2024, apoia o aumento da participação em ensaios oncológicos globais. Este acesso alargado pode impulsionar a procura por tecnologias oncológicas avançadas, como o NGS, fortalecendo a presença da empresa no mercado. Ao melhorar o acesso aos ensaios, este modelo deverá impulsionar o envolvimento da Nova Zelândia na investigação oncológica local e global

A crescente participação em ensaios oncológicos globais impulsiona a adoção do NGS na Nova Zelândia, impulsionando a medicina de precisão, melhorando as capacidades de investigação e posicionando o país como um ator-chave na oncologia clínica.

Restrição/Desafio

• Falta de profissionais qualificados para realizar NGS

A utilização eficaz das tecnologias NGS em oncologia exige conhecimentos especializados para interpretar com precisão dados genómicos complexos. A falta de proficiência em bioinformática entre os profissionais de saúde pode impedir todo o potencial do NGS para fornecer diagnósticos precisos de cancro e tratamentos personalizados, atrasando a adoção da medicina de precisão. Esta lacuna de competências representa também desafios para o avanço das iniciativas de investigação e ensaios clínicos, limitando a capacidade do país de beneficiar plenamente dos avanços na genómica.

Por exemplo,

• Em Novembro de 2024, de acordo com um artigo publicado pela Springer Nature Limited, a implantação de um sistema como este na Nova Zelândia pode colocar uma pressão significativa sobre a força de trabalho, exigindo trabalhadores altamente qualificados, que já são escassos. Isto realça o desafio de ter um número suficiente de profissionais treinados para gerir e executar NGS, especialmente quando se considera a necessidade de competências avançadas em áreas como a análise genómica e o processamento rápido de amostras

A escassez de profissionais com formação em bioinformática e interpretação de NGS representa um desafio significativo para o mercado de NGS de oncologia clínica da Nova Zelândia. Esta lacuna de competências dificulta a utilização eficaz das tecnologias NGS, limitando a capacidade do país de avançar na oncologia de precisão e impactando os resultados dos doentes.

Este relatório de mercado fornece detalhes de novos desenvolvimentos recentes, regulamentos comerciais, análise de importação e exportação, análise de produção, otimização da cadeia de valor, quota de mercado, impacto dos participantes do mercado doméstico e localizado, analisa as oportunidades em termos de bolsas de receitas emergentes, alterações nas regulamentações do mercado, análise estratégica do crescimento do mercado, tamanho do mercado, crescimento do mercado das categorias, nichos de aplicação e dominância, aprovações de produtos, lançamentos de produtos, expansões geográficas, inovações tecnológicas no mercado. Para mais informações sobre o mercado, contacte a Data Bridge Market Research para obter um briefing de analista.

Âmbito de mercado de sequenciação de nova geração em oncologia clínica

O mercado está segmentado com base na tecnologia, produtos e serviços, tipo de sequenciação, tipo de cancro, utilizador final e canal de distribuição. O crescimento entre estes segmentos irá ajudá-lo a analisar segmentos de baixo crescimento nos setores e fornecerá aos utilizadores uma visão geral e informações valiosas do mercado para os ajudar a tomar decisões estratégicas para identificar as principais aplicações do mercado.

Tecnologia

• Sequenciamento direcionado
• Sequenciação completa do exoma
• Sequenciação do genoma completo

Produtos e Serviços

• Consumíveis
  • Tipo de produtos
    • Kits
    • Reagentes
    • Outros
  • Tipo
    • Preparação de biblioteca e consumíveis de enriquecimento de alvos
    • Consumíveis para preparação de amostras
• Instrumentos
  • Mecanismo Operacional
    • Automatizado
    • Semi-automatizado
  • Modalidade
    • Bancada
    • Autônomo
• Serviços
  • Serviços de sequenciação
    • Sequenciação de DNA
    • Sequenciação de RNA
  • Serviços de gestão de dados
    • Software de análise de dados e bancadas de trabalho NGS
    • Serviços de análise de dados NGS

Tipo de sequenciamento

• Sequenciação de extremidades emparelhadas
• Sequenciação de leitura única

Tipo de cancro

• Câncer de pulmão
• Câncer de mama
• Câncer Colorretal
• Cancro de próstata
• Melanoma
• Linfoma
•  Outros

Utilizador final

• Hospitais
  • Público
  • Privado
• Laboratórios Clínicos
• Institutos Académicos e de Investigação
• Empresas Farmacêuticas e de Biotecnologia
• Organizações de Investigação Contratadas (CROS)
• Outros

Canal de Distribuição

• Licitação Direta
• Vendas no retalho
  • Desligado
  • Online
• Outros

Participação no mercado de sequenciação de última geração em oncologia clínica

O cenário competitivo do mercado fornece detalhes por concorrente. Os detalhes incluídos são a visão geral da empresa, finanças da empresa, receitas geradas, potencial de mercado, investimento em investigação e desenvolvimento, novas iniciativas de mercado, presença no país, localizações e instalações de produção, capacidades de produção, pontos fortes e fracos da empresa, lançamento do produto, amplitude e abrangência do produto, aplicação domínio. Os pontos de dados fornecidos acima estão apenas relacionados com o foco das empresas em relação ao mercado.

Os líderes de mercado de sequenciação de última geração em oncologia clínica que operam no mercado são:

• Illumina Inc. (EUA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• QIAGEN (Holanda)
• PacBio (EUA)
• Agilent Technologies, Inc. (EUA)
• Zymo Research Corporation (EUA)
• SOPHiA GENETICS (Suíça)
• Takara Bio Inc., (Japão)
• Myriad Genetics, Inc. (EUA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA)
• Devyser (Suécia),
• Macrogen Oceânia (Austrália)
• Mérieux NutriSciences Corporation (França)
• Creative Biolabs (EUA)

Últimos desenvolvimentos no mercado de sequenciação de última geração em oncologia clínica da Nova Zelândia

• Em dezembro de 2021, a Roche lançou o AVENIO Edge System para simplificar e automatizar a preparação de amostras de NGS, reduzindo os erros humanos e melhorando a medicina de precisão. Esta solução totalmente integrada e automatizada irá fortalecer as tecnologias de sequenciação da Roche, melhorando a eficiência e apoiando o seu crescimento no mercado da medicina de precisão
• Em novembro de 2021, a Illumina Inc. anunciou uma parceria com a Sequoia Capital China para estabelecer as primeiras startups a juntarem-se à Genomics Incubator na China. Isto irá aumentar os planos de investigação e desenvolvimento da empresa em relação à genómica e apoiou a empresa a estabelecer uma biblioteca de genómica na China.
• Em outubro de 2021, a ThermoFisher Scientific Inc. anunciou o lançamento do sistema de PCR Applied Biosystem QuantSudio Absolute Q-Digital, concebido para fornecer resultados altamente precisos em análises genéticas. A PCR digital já está em uso para monitorizar mutações causadas por cancro em biópsia líquida. Isto ajudou a empresa a aumentar o seu portfólio de produtos
• Em setembro de 2021, a ThermoFisher Scientific Inc. anunciou que estabeleceu uma parceria com a AstraZeneca para desenvolver diagnósticos complementares baseados em NGS. O fluxo de trabalho do NGS inclui diversas soluções para testes de biópsia líquida e biomarcadores tumorais sólidos. Espera-se que isto expanda o portfólio de produtos da empresa
• Em agosto de 2021, a Illumina Inc. anunciou que adquiriu a GRAIL para acelerar o acesso dos doentes a testes de deteção precoce de múltiplos tipos de cancro e procedimentos de sequenciação genética. Isto ajudou a empresa a aumentar o seu portfólio de produtos

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