Relatório sobre o tamanho, participação e tendências do mercado de biomarcadores de câncer na América do Norte – Visão geral do setor e previsão até 2033

Tamanho do mercado de biomarcadores de câncer na América do Norte

• O mercado de biomarcadores de câncer na América do Norte foi avaliado em US$ 25,18 bilhões em 2025  e deverá atingir  US$ 46,09 bilhões até 2033 , com uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 7,85% durante o período de previsão.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pela crescente prevalência de vários tipos de câncer na região, juntamente com a adoção cada vez maior da medicina de precisão e de tecnologias avançadas de diagnóstico molecular na prática clínica.
• Além disso, o aumento dos investimentos em pesquisa oncológica, a expansão das aplicações de diagnósticos complementares e a integração da genômica e da proteômica na triagem de rotina do câncer e na tomada de decisões de tratamento estão posicionando os biomarcadores do câncer como ferramentas essenciais na oncologia moderna. Esses fatores convergentes estão acelerando a adoção de testes baseados em biomarcadores, impulsionando significativamente o crescimento do setor.

Análise do Mercado de Biomarcadores de Câncer na América do Norte

• Os biomarcadores do câncer, que incluem indicadores genéticos, proteômicos e moleculares usados ​​para detecção, prognóstico e seleção de terapia, são componentes cada vez mais vitais da oncologia moderna em hospitais, laboratórios de diagnóstico e instituições de pesquisa, devido ao seu papel crucial em possibilitar o diagnóstico precoce, a estratificação de risco e o planejamento de tratamento personalizado.
• A crescente demanda por biomarcadores de câncer é impulsionada principalmente pelo aumento da incidência de câncer na América do Norte, pela crescente adoção da medicina de precisão e pelos avanços contínuos no sequenciamento genômico, nas tecnologias de biópsia líquida e nos diagnósticos complementares.
• Os Estados Unidos dominaram o mercado de biomarcadores de câncer, com a maior participação de receita, de 82,4% em 2025. Esse desempenho foi caracterizado por uma infraestrutura de saúde avançada, sistemas de reembolso robustos e investimentos significativos em pesquisa oncológica. O país testemunhou um crescimento substancial em testes baseados em biomarcadores, impulsionado por colaborações farmacêuticas, aumento da atividade de ensaios clínicos e apoio regulatório para terapias direcionadas.
• Prevê-se que o Canadá seja o país com o crescimento mais rápido no mercado de biomarcadores de câncer durante o período de previsão, representando uma participação de 17,6% da receita em 2025, impulsionado pelo aumento do financiamento governamental para pesquisa oncológica, pela expansão do acesso a diagnósticos moleculares avançados e pela crescente implementação de iniciativas nacionais de medicina de precisão.
• O segmento de biomarcadores genéticos dominou o mercado de biomarcadores de câncer com uma participação de 48,9% em 2025, impulsionado por sua ampla aplicação em oncologia de precisão, uso crescente em diagnósticos complementares e dependência cada vez maior de tecnologias de sequenciamento de nova geração para estratégias de tratamento de câncer personalizadas.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de biomarcadores de câncer na América do Norte 

Tendências do mercado de biomarcadores de câncer na América do Norte

Avanços na Oncologia de Precisão por meio da Integração Genômica e de IA

• Uma tendência significativa e crescente no mercado de biomarcadores de câncer na América do Norte é a integração cada vez maior do sequenciamento de nova geração (NGS), da inteligência artificial (IA) e de plataformas bioinformáticas avançadas no diagnóstico oncológico. Essa convergência de tecnologias está aprimorando significativamente a precisão diagnóstica e o planejamento de tratamento personalizado.
  • Por exemplo, painéis abrangentes de perfil genômico são cada vez mais utilizados em importantes centros de tratamento de câncer nos EUA e no Canadá para identificar mutações acionáveis, permitindo que os médicos direcionem os pacientes para terapias-alvo e imunoterapias de forma mais eficaz.
• A integração da IA ​​em plataformas de biomarcadores de câncer permite a interpretação rápida de conjuntos de dados genômicos complexos, a identificação de novos padrões de mutação e a melhoria na previsão da resposta à terapia. Por exemplo, certos laboratórios de diagnóstico molecular utilizam algoritmos baseados em IA para aprimorar a precisão da classificação de variantes e gerar relatórios clinicamente relevantes com menor tempo de resposta. Além disso, as tecnologias de biópsia líquida oferecem aos médicos a capacidade de realizar o perfilamento tumoral minimamente invasivo e monitorar a resposta ao tratamento em tempo real.
• A integração perfeita de testes de biomarcadores com registros eletrônicos de saúde e sistemas de apoio à decisão clínica facilita o atendimento oncológico coordenado entre hospitais e clínicas especializadas. Por meio de plataformas de dados centralizadas, os médicos podem alinhar os resultados diagnósticos com os protocolos de tratamento, a elegibilidade para ensaios clínicos e o monitoramento longitudinal do paciente, criando um ecossistema oncológico mais unificado e orientado por dados.
• Essa tendência em direção a um gerenciamento do câncer mais preciso, baseado em dados e personalizado está remodelando fundamentalmente os padrões da prática oncológica na América do Norte. Consequentemente, empresas líderes em diagnóstico e biotecnologia estão desenvolvendo soluções de biomarcadores multiômicos com painéis expandidos, maior sensibilidade e melhor utilidade clínica.
• A demanda por ensaios avançados de biomarcadores que oferecem insights genômicos abrangentes e monitoramento de doenças em tempo real está crescendo rapidamente em instituições acadêmicas, hospitais comunitários e laboratórios de diagnóstico privados, à medida que os profissionais de saúde priorizam cada vez mais abordagens de medicina de precisão.
• Parcerias colaborativas entre empresas farmacêuticas e desenvolvedores de diagnósticos para o desenvolvimento conjunto de diagnósticos complementares juntamente com terapias direcionadas estão fortalecendo ainda mais o papel dos biomarcadores na aceleração da aprovação de medicamentos e na otimização da estratificação de pacientes.

Dinâmica do Mercado de Biomarcadores de Câncer na América do Norte

Motorista

Aumento da incidência de câncer e crescente adoção da medicina personalizada.

• O aumento da prevalência de câncer na América do Norte, aliado à crescente adoção de modelos de medicina personalizada, é um fator significativo para o aumento da demanda por testes de biomarcadores para o câncer.
  • Por exemplo, as principais redes de oncologia expandiram os programas de triagem de biomarcadores de rotina para câncer de pulmão, mama e colorretal, a fim de orientar a seleção de terapias direcionadas e melhorar os resultados de sobrevida. Espera-se que essas expansões estratégicas por parte dos provedores de saúde impulsionem o crescimento do mercado de biomarcadores de câncer durante o período de previsão.
• À medida que os médicos buscam otimizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos, o diagnóstico baseado em biomarcadores fornece informações cruciais sobre a biologia tumoral, mutações genéticas e resposta preditiva a tratamentos específicos, oferecendo um avanço substancial em relação às abordagens diagnósticas convencionais.
• Além disso, o crescente número de atividades de pesquisa e desenvolvimento farmacêutico em terapias direcionadas e medicamentos de imuno-oncologia está tornando o diagnóstico complementar um componente essencial dos processos de desenvolvimento de medicamentos, garantindo que os tratamentos sejam administrados a populações de pacientes adequadamente selecionadas.
• A crescente disponibilidade de cobertura de reembolso para diagnósticos moleculares, a expansão da atividade de ensaios clínicos e as iniciativas de colaboração entre empresas de biotecnologia e centros de pesquisa acadêmica são fatores-chave que impulsionam a adoção de tecnologias de biomarcadores de câncer em toda a região. A ênfase contínua na detecção precoce e na oncologia preventiva contribui ainda mais para a expansão sustentada do mercado.
• Campanhas de conscientização intensificadas e programas nacionais de controle do câncer que promovem a triagem precoce e os testes moleculares também estão incentivando uma participação mais ampla dos pacientes em diagnósticos baseados em biomarcadores.
• Os avanços na automação e nas tecnologias laboratoriais de alto rendimento estão reduzindo os tempos de resposta e melhorando a escalabilidade dos serviços de testes de biomarcadores, acelerando ainda mais a adoção clínica.

Restrição/Desafio

Altos custos de testes e complexidades regulatórias e de reembolso.

• As preocupações com o alto custo dos testes de diagnóstico molecular avançados, incluindo o perfil genômico abrangente e os painéis multigênicos, representam um desafio significativo para uma maior penetração no mercado. Como os testes de biomarcadores geralmente exigem infraestrutura laboratorial especializada e pessoal qualificado, os custos totais podem limitar a acessibilidade em determinados serviços de saúde.
  • Por exemplo, as variações nas políticas de reembolso entre seguradoras privadas e programas públicos de saúde criaram inconsistências no acesso dos pacientes a ensaios avançados de biomarcadores, levando alguns profissionais de saúde a hesitar na adoção de protocolos de testes abrangentes.
• Abordar os desafios de custos e reembolsos por meio de modelos de precificação baseados em valor, diretrizes clínicas padronizadas e ampliação da cobertura de seguro é crucial para melhorar o acesso equitativo. Além disso, o cenário regulatório complexo e em constante evolução que rege os diagnósticos complementares e os testes desenvolvidos em laboratório pode criar encargos de conformidade para fabricantes de diagnósticos e laboratórios.
• Embora os marcos regulatórios sejam projetados para garantir a precisão dos testes e a segurança do paciente, os longos prazos de aprovação e os requisitos de documentação podem atrasar a entrada no mercado de tecnologias inovadoras de biomarcadores, principalmente para empresas de biotecnologia de menor porte.
• As preocupações com a privacidade dos dados associadas à coleta e ao armazenamento de dados genômicos em larga escala também representam desafios, uma vez que os profissionais de saúde devem garantir a conformidade com regulamentações rigorosas de proteção de dados do paciente.
• O acesso limitado à infraestrutura avançada de diagnóstico molecular em certas áreas rurais ou carentes pode restringir a adoção equitativa de serviços de testes de biomarcadores.
• Superar esses desafios por meio de vias regulatórias simplificadas, estruturas de reembolso harmonizadas, inovação tecnológica contínua para reduzir os custos dos testes, medidas de segurança cibernética aprimoradas e colaboração público-privada fortalecida será vital para sustentar o crescimento do mercado a longo prazo em toda a América do Norte.

Escopo do Mercado de Biomarcadores de Câncer na América do Norte

O mercado é segmentado com base no tipo, produto, tipo de câncer, tecnologia, aplicação e usuário final.

• Por tipo

Com base no tipo, o mercado de biomarcadores de câncer na América do Norte é segmentado em biomarcadores genéticos, biomarcadores proteicos e outros biomarcadores de câncer. O segmento de biomarcadores genéticos dominou o mercado com a maior participação na receita, de 48,9% em 2025, impulsionado pela ampla adoção do sequenciamento de nova geração (NGS) e diagnósticos moleculares baseados em PCR nos Estados Unidos e Canadá. Os biomarcadores genéticos desempenham um papel crucial na identificação de mutações acionáveis, como EGFR, KRAS e BRCA, que orientam a seleção de terapias direcionadas na oncologia de precisão. O uso crescente de diagnósticos complementares em conjunto com imunoterapias e medicamentos direcionados fortalece ainda mais a liderança desse segmento. O aumento da atividade de ensaios clínicos focados na estratificação baseada em genômica também contribui para a expansão da receita. Além disso, a cobertura favorável de reembolso para testes moleculares e as fortes colaborações entre empresas farmacêuticas e de diagnóstico contribuem significativamente para a dominância do segmento.

Prevê-se que o segmento de biomarcadores proteicos apresente a taxa de crescimento mais rápida entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente adoção de diagnósticos baseados em imunoensaios e pela expansão de suas aplicações na detecção precoce e no monitoramento do câncer. Marcadores proteicos, como PSA e HER-2, são amplamente utilizados em exames de rotina e na avaliação da resposta à terapia. Os avanços tecnológicos em imunoensaios multiplex e plataformas de detecção de alta sensibilidade estão aprimorando a precisão e a escalabilidade. A crescente demanda por testes sanguíneos minimamente invasivos acelera ainda mais o crescimento do segmento. A crescente pesquisa de novos biomarcadores proteicos circulantes para a detecção precoce do câncer também posiciona este segmento para uma expansão robusta.

• Por produto

Com base no produto, o mercado é segmentado em PSA, HER-2, EGFR, KRAS e outros. O segmento de PSA dominou o mercado em 2025 devido à sua longa adoção clínica no rastreamento e monitoramento do câncer de próstata na América do Norte. O teste de PSA está amplamente integrado às práticas rotineiras de saúde preventiva, especialmente entre a população masculina idosa. A forte familiaridade dos médicos, os canais de reembolso estabelecidos e os altos volumes de testes contribuem para a geração sustentada de receita. A alta prevalência de câncer de próstata na região reforça ainda mais a liderança do segmento. As melhorias contínuas na sensibilidade e especificidade do ensaio também aumentam sua relevância clínica.

O segmento de EGFR deverá apresentar o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pelo aumento da incidência de câncer de pulmão e pela expansão do uso de inibidores de EGFR direcionados. O teste de mutação do EGFR tornou-se um componente padrão no manejo do câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC). Os avanços nas tecnologias de biópsia líquida estão possibilitando a detecção não invasiva de mutações do EGFR, acelerando a adoção dos testes. A expansão do pipeline farmacêutico em terapias direcionadas ao EGFR fortalece ainda mais a demanda. A crescente conscientização sobre abordagens de tratamento personalizadas contribui significativamente para o rápido crescimento do segmento.

• Por câncer

Com base no tipo de câncer, o mercado é segmentado em câncer de mama, câncer de pulmão, câncer de próstata, câncer colorretal, câncer no sangue, melanoma, câncer de ovário, câncer de fígado, câncer de estômago e outros. O segmento de câncer de pulmão dominou o mercado em 2025 devido à alta incidência da doença e à forte dependência de testes de biomarcadores moleculares para a seleção da terapia. Biomarcadores como EGFR, ALK e KRAS são rotineiramente testados para orientar tratamentos direcionados. A mudança para a oncologia de precisão no tratamento do câncer de pulmão impulsiona altos volumes de testes. Investimentos significativos em P&D e atividades de ensaios clínicos em imuno-oncologia reforçam ainda mais a liderança do segmento. Iniciativas de detecção precoce e programas de rastreamento também contribuem para o crescimento.

Prevê-se que o segmento de câncer de mama apresente a taxa de crescimento mais rápida entre 2026 e 2033, impulsionado pelo uso crescente de testes genéticos para HER-2, BRCA1/2 e painéis multigênicos. A crescente conscientização sobre a avaliação do risco de câncer hereditário está impulsionando taxas mais altas de triagem genética. Os avanços em terapias hormonais e direcionadas personalizadas exigem a identificação precisa de biomarcadores. O aumento das taxas de sobrevida torna necessário o monitoramento contínuo por meio de testes de biomarcadores. O progresso tecnológico no perfilamento multiômico acelera ainda mais a adoção dessa tecnologia na oncologia mamária.

• Por meio da tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado é segmentado em tecnologias de imagem, tecnologias ômicas e testes citogenéticos e imunoensaios. O segmento de tecnologias ômicas dominou o mercado em 2025, impulsionado pela ampla adoção de plataformas de genômica, proteômica e transcriptômica. O sequenciamento de nova geração é cada vez mais utilizado para o perfilamento abrangente de tumores. A capacidade de analisar múltiplas mutações simultaneamente aumenta a eficiência diagnóstica. A forte integração de ferramentas bioinformáticas baseadas em IA permite uma interpretação precisa dos dados. Os crescentes investimentos em iniciativas de medicina de precisão reforçam ainda mais a dominância do segmento.

O segmento de testes citogenéticos e imunoensaios deverá apresentar a taxa de crescimento anual composta (CAGR) mais rápida entre 2026 e 2033, impulsionado por melhorias nas técnicas de hibridização fluorescente in situ (FISH) e imuno-histoquímica (IHC) avançadas. Esses métodos continuam sendo essenciais para a validação de achados genômicos em ambientes clínicos. A automação e a padronização aprimoradas estão aumentando a produtividade laboratorial. A crescente adoção em hospitais comunitários e laboratórios de diagnóstico acelera o crescimento do segmento. A expansão das aplicações em diagnósticos complementares também contribui para essa rápida expansão.

• Por meio de aplicação

Com base na aplicação, o mercado é segmentado em descoberta e desenvolvimento de medicamentos, medicina personalizada, diagnósticos e outros. O segmento de diagnósticos dominou o mercado em 2025, visto que os testes de biomarcadores são utilizados principalmente para detecção, prognóstico e monitoramento do tratamento do câncer. A integração rotineira de ensaios de biomarcadores nos fluxos de trabalho oncológicos impulsiona altos volumes de testes. A expansão dos programas de rastreamento precoce do câncer na América do Norte contribui ainda mais para a liderança do segmento. A crescente dependência dos médicos em decisões baseadas em biomarcadores aumenta a demanda. Estruturas de reembolso estabelecidas também sustentam a geração de receita.

Prevê-se que o segmento de medicina personalizada apresente o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente ênfase em terapias-alvo e imuno-oncológicas. As estratégias de tratamento de precisão exigem um perfil abrangente de biomarcadores antes do início da terapia. As empresas farmacêuticas estão cada vez mais desenvolvendo diagnósticos complementares em conjunto com novos medicamentos. Os avanços nos testes de painéis multigênicos aceleram a adoção de tratamentos personalizados. A crescente preferência dos pacientes por opções terapêuticas personalizadas também contribui para o crescimento do segmento.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado é segmentado em hospitais, institutos acadêmicos e de pesquisa oncológica, centros cirúrgicos ambulatoriais e laboratórios de diagnóstico. O segmento de hospitais dominou o mercado em 2025 devido ao alto fluxo de pacientes, departamentos de oncologia integrados e acesso à infraestrutura avançada de diagnóstico molecular. Os hospitais servem como centros primários para diagnóstico e planejamento de tratamento do câncer. O forte apoio ao reembolso e as equipes multidisciplinares de atendimento impulsionam ainda mais a adoção. A expansão de laboratórios de patologia molecular internos fortalece a receita do segmento.

Prevê-se que o segmento de laboratórios de diagnóstico apresente o crescimento mais rápido entre 2026 e 2033, impulsionado pela crescente terceirização de serviços especializados de testes de biomarcadores. Laboratórios independentes e de referência oferecem análises genômicas de alto rendimento com sistemas de automação avançados. O aumento das parcerias entre hospitais e laboratórios privados acelera o volume de testes. A relação custo-benefício e os prazos de entrega rápidos tornam essas instalações atraentes para testes de oncologia de precisão. A crescente demanda por perfis genômicos abrangentes também contribui para a expansão robusta do segmento.

Análise Regional do Mercado de Biomarcadores de Câncer na América do Norte

• Os Estados Unidos dominaram o mercado de biomarcadores de câncer, com a maior participação na receita, de 82,4% em 2025, caracterizados por uma infraestrutura de saúde avançada, fortes mecanismos de reembolso e investimentos significativos em pesquisa oncológica.
• Os profissionais de saúde da região valorizam muito a precisão clínica, a capacidade preditiva e os benefícios de orientação do tratamento oferecidos pelos testes de biomarcadores, especialmente para terapias direcionadas e aplicações em imuno-oncologia nos principais tipos de câncer.
• Essa ampla adoção é ainda mais sustentada por uma infraestrutura de saúde avançada, estruturas de reembolso favoráveis, financiamento substancial para pesquisa oncológica e uma forte presença de empresas líderes em biotecnologia e diagnóstico, estabelecendo os biomarcadores de câncer como um componente essencial do tratamento oncológico moderno em hospitais e instituições de pesquisa.

Análise do Mercado de Biomarcadores de Câncer nos EUA

O mercado de biomarcadores de câncer nos EUA detinha a maior participação de receita na América do Norte em 2025, impulsionado pela alta incidência de câncer e pela forte adoção de práticas de oncologia de precisão. Os profissionais de saúde estão priorizando cada vez mais o perfilamento genômico abrangente e os diagnósticos complementares para orientar a seleção de terapias direcionadas. A crescente integração do sequenciamento de nova geração, das tecnologias de biópsia líquida e das plataformas de bioinformática baseadas em IA impulsiona ainda mais a expansão do mercado. Além disso, o robusto financiamento federal para pesquisa, os ativos projetos de ensaios clínicos e a presença de empresas líderes em biotecnologia e farmacêuticas contribuem significativamente para o crescimento contínuo do mercado.

Análise do Mercado de Biomarcadores de Câncer no Canadá

Prevê-se que o mercado de biomarcadores para o câncer no Canadá cresça a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) substancial durante o período de previsão, impulsionado principalmente pelo aumento dos investimentos governamentais em pesquisa sobre o câncer e por iniciativas nacionais de medicina de precisão. A crescente conscientização sobre a detecção precoce do câncer e o rastreamento de câncer hereditário está fomentando uma adoção mais ampla de biomarcadores. Os sistemas de saúde canadenses estão enfatizando práticas oncológicas baseadas em evidências, apoiadas por diagnósticos moleculares. A expansão da infraestrutura laboratorial avançada e as colaborações entre instituições acadêmicas e empresas de biotecnologia estão acelerando ainda mais o desenvolvimento do mercado em todo o país.

Análise do Mercado de Biomarcadores de Câncer no México

O mercado de biomarcadores para câncer no México deverá crescer a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) constante durante o período de previsão, impulsionado pela melhoria da infraestrutura de saúde e pelo foco crescente no diagnóstico precoce do câncer. O aumento da prevalência de câncer e a expansão do acesso a serviços de diagnóstico molecular estão impulsionando a adoção de biomarcadores nos principais centros urbanos de saúde. Iniciativas governamentais de saúde voltadas para o fortalecimento dos protocolos de atendimento oncológico também contribuem para a expansão do mercado. Além disso, parcerias crescentes com empresas internacionais de diagnóstico e a integração gradual de tecnologias avançadas de testes genômicos estão ampliando a penetração no mercado em instituições de saúde públicas e privadas.

Participação de mercado de biomarcadores de câncer na América do Norte

O setor de biomarcadores de câncer na América do Norte é liderado principalmente por empresas consolidadas, incluindo:

• Abbott (EUA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA)
• Illumina, Inc. (EUA)
• Myriad Genetics, Inc. (EUA)
• Guardant Health, Inc. (EUA)
• Foundation Medicine, Inc. (EUA)
• Quest Diagnostics Incorporated (EUA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA)
• Hologic, Inc. (EUA)
• Agilent Technologies, Inc. (EUA)
• BD (EUA)
• NeoGenomics, Inc. (EUA)
• Corporação de Biotecnologias Adaptativas (EUA)
• PerkinElmer, Inc. (EUA)
• Cefeida (EUA)
• Charles River Laboratories International, Inc. (EUA)
• Quanterix Corporation (EUA)
• Exact Sciences Corporation (EUA)
• C-Biomex Ltda. (EUA)

Quais são os desenvolvimentos recentes no mercado de biomarcadores de câncer na América do Norte?

• Em agosto de 2025, a Cizzle Bio, uma empresa de biotecnologia de San Antonio, desenvolveu e validou o DEX-G2, um novo exame de sangue que utiliza microRNAs livres de células e marcadores exossômicos para a detecção precoce do câncer gástrico, marcando um importante passo rumo à comercialização de testes não invasivos de biomarcadores para o câncer.
• Em agosto de 2025, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o MI Cancer Seek, um teste molecular abrangente desenvolvido para aprimorar o perfil tumoral para oncologia de precisão, identificando biomarcadores clinicamente relevantes (incluindo níveis de diagnóstico complementar) em tecido fixado em formalina e incluído em parafina (FFPE), ampliando as opções para decisões de tratamento guiadas por biomarcadores.
• Em junho de 2025, a FDA (Food and Drug Administration) dos EUA aprovou o Ibtrozi, da Nuvation Bio, um inibidor de ROS1 que atua em uma mutação genética condutora do câncer de pulmão de não pequenas células ROS1-positivo, reforçando a importância dos biomarcadores específicos de mutação na seleção de terapias direcionadas.
• Em abril de 2025, a Thermo Fisher Scientific recebeu a aprovação da FDA (Food and Drug Administration) dos EUA para o seu teste Oncomine Dx Express, um teste diagnóstico complementar para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) com mutações de inserção acionáveis ​​no éxon 20 do EGFR e um perfil mais abrangente de tumores sólidos em 46 genes — avançando na seleção de terapia guiada por biomarcadores genômicos.
• Em abril de 2024, a FDA (Food and Drug Administration) dos EUA aprovou o Lumisight (pegulicianina) e o Sistema de Visualização Direta Lumicell como a primeira combinação de medicamento e dispositivo para imagens de fluorescência intraoperatórias para detectar tecido residual de câncer de mama durante a cirurgia de lumpectomia, representando um avanço significativo na detecção de câncer guiada por biomarcadores de imagem.

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