Relatório de análise de tamanho, participação e tendências do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin na América do Norte – Visão geral e previsão do setor até 2032

Tamanho do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin na América do Norte

• O tamanho do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin na América do Norte foi avaliado em US$ 2,34 bilhões em 2024  e deve atingir  US$ 4,69 bilhões até 2032 , com um CAGR de 9,10% durante o período previsto.
• O crescimento do mercado é impulsionado principalmente pelo aumento da prevalência de Linfoma Não Hodgkin (LNH) em todo o mundo e pela crescente demanda por soluções de diagnóstico precoce e preciso. Tecnologias avançadas de diagnóstico, como citometria de fluxo, imuno-histoquímica e perfil molecular, desempenham um papel fundamental na melhoria da detecção de doenças e dos resultados dos pacientes.
• Além disso, a crescente conscientização entre profissionais de saúde e pacientes sobre planos de tratamento personalizados e medicina de precisão está impulsionando a adoção de soluções diagnósticas inovadoras. Avanços contínuos em automação laboratorial, testes de alto rendimento e integração com sistemas de suporte à decisão clínica estão aumentando a eficiência e a precisão no diagnóstico de LNH.

Análise de mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin na América do Norte

• O mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin está testemunhando um rápido crescimento devido à crescente conscientização sobre a detecção precoce do câncer, aos avanços tecnológicos em ferramentas de diagnóstico e à crescente adoção de abordagens de medicina de precisão.
• A crescente demanda por diagnósticos de linfoma não-Hodgkin é alimentada principalmente pelo aumento dos gastos com saúde, pela crescente incidência de cânceres hematológicos e pela crescente adoção de tecnologias de diagnóstico de última geração e habilitadas por IA.
• Os EUA dominaram o mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin com a maior participação na receita de 78,6% em 2025, caracterizado por altos gastos com saúde, infraestrutura médica avançada e uma forte presença de importantes participantes do setor, com crescimento substancial em instalações de diagnóstico impulsionadas por inovações de empresas estabelecidas e startups com foco em triagem habilitada por IA e diagnósticos de precisão
• Espera-se também que o Canadá seja o país com crescimento mais rápido no mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin durante o período previsto, devido à crescente conscientização sobre o diagnóstico precoce, à maior disponibilidade de testes diagnósticos avançados e à expansão do acesso à saúde.
• O segmento de linfoma agressivo dominou o mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin, com uma participação de 57,2% em 2025, devido à necessidade urgente de diagnósticos rápidos e precisos em casos de progressão rápida. Linfomas agressivos exigem monitoramento intensivo e caracterização molecular precisa para orientar decisões imediatas de tratamento.

Escopo do relatório e segmentação do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin       

Tendências do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin na América do Norte

Avanços no diagnóstico do linfoma não-Hodgkin

• Uma tendência significativa no mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin dos EUA é a crescente adoção de tecnologias avançadas de diagnóstico, incluindo citometria de fluxo, imuno-histoquímica e sequenciamento de última geração (NGS), que estão melhorando a precisão e permitindo a detecção mais precoce da doença.
  • Por exemplo, plataformas modernas de citometria de fluxo podem identificar e classificar rapidamente os subtipos de linfoma, permitindo que os médicos elaborem planos de tratamento mais precisos. Da mesma forma, o diagnóstico baseado em NGS fornece um perfil genético abrangente, apoiando abordagens terapêuticas personalizadas.
• A integração de sistemas laboratoriais automatizados e fluxos de trabalho de diagnóstico avançados permite tempos de resposta mais rápidos, reduz erros humanos e melhora a eficiência geral do laboratório
• Esses avanços tecnológicos facilitam o gerenciamento centralizado de dados do paciente, permitindo que os provedores de saúde acompanhem a progressão da doença, monitorem a resposta ao tratamento e tomem decisões informadas por meio de processos de diagnóstico simplificados.
• A tendência para diagnósticos mais precisos, rápidos e confiáveis ​​está transformando fundamentalmente as práticas clínicas e o manejo de pacientes no tratamento do Linfoma Não Hodgkin. Consequentemente, as empresas estão investindo em soluções diagnósticas inovadoras, expandindo a disponibilidade de testes e melhorando a acessibilidade para profissionais de saúde.
• A demanda por diagnósticos avançados de linfoma não-Hodgkin está crescendo rapidamente nos EUA, à medida que os sistemas de saúde se concentram na detecção precoce, classificação precisa e abordagens de tratamento personalizadas para melhorar os resultados dos pacientes.

Dinâmica do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin na América do Norte

Motorista

Necessidade crescente devido à conscientização crescente e às iniciativas de detecção precoce

• A crescente prevalência de cânceres hematológicos, juntamente com a crescente conscientização sobre os benefícios da detecção precoce, é um fator significativo para o aumento da demanda por diagnósticos de linfoma não-Hodgkin
  • Por exemplo, em abril de 2024, empresas líderes em diagnóstico introduziram plataformas avançadas de citometria de fluxo e sequenciamento de última geração com o objetivo de aprimorar a detecção precoce e a classificação precisa do linfoma não-Hodgkin. Espera-se que tais inovações, por parte de importantes players, impulsionem o crescimento do mercado no período previsto.
• À medida que os pacientes e os profissionais de saúde se tornam mais conscientes da importância do diagnóstico precoce e dos planos de tratamento personalizados, as soluções avançadas de diagnóstico oferecem maior precisão, resultados rápidos e perfis abrangentes de doenças, proporcionando uma atualização convincente em relação aos métodos de diagnóstico tradicionais.
• Além disso, a crescente ênfase na medicina personalizada e na oncologia de precisão está aumentando a adoção de plataformas de diagnóstico integradas que permitem testes, monitoramento e relatórios contínuos dentro dos fluxos de trabalho clínicos.
• A conveniência de tempos de resposta mais rápidos, opções de testes minimamente invasivos e maior acessibilidade a diagnósticos especializados são fatores-chave que impulsionam a adoção do Diagnóstico de Linfoma Não-Hodgkin em hospitais, laboratórios de diagnóstico e clínicas especializadas. A tendência para soluções laboratoriais centralizadas e automatizadas contribui ainda mais para o crescimento do mercado.

 Restrição/Desafio

Preocupações com altos custos e acessibilidade limitada

• O alto custo inicial dos sistemas avançados de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin, incluindo citometria de fluxo e plataformas NGS, representa um desafio significativo para uma penetração mais ampla no mercado, especialmente para clínicas menores ou provedores de saúde com orçamento limitado.
  • Por exemplo, embora alguns testes de diagnóstico se tenham tornado mais acessíveis através de inovações na automação e na eficiência dos reagentes, funcionalidades premium como a análise multiparâmetros ou a criação rápida de perfis genéticos têm frequentemente custos mais elevados, o que pode limitar a adopção em contextos com recursos limitados.
• Enfrentar esses desafios por meio de soluções econômicas, parcerias com instituições de saúde e cobertura de seguro mais ampla é crucial para expandir o acesso ao mercado. As empresas estão cada vez mais oferecendo plataformas de diagnóstico escaláveis ​​e modulares para atender a diversos tamanhos de unidades de saúde.
• Embora os preços estejam diminuindo gradualmente devido aos avanços tecnológicos e à concorrência, o alto custo percebido dos diagnósticos avançados ainda pode dificultar a adoção generalizada, especialmente em hospitais menores ou mercados emergentes de saúde.
• Superar estes desafios através de uma maior acessibilidade, da educação dos pacientes sobre os benefícios da detecção precoce e da maior disponibilidade de serviços de diagnóstico será vital para o crescimento sustentado do mercado.

Escopo do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin na América do Norte

O mercado é segmentado com base no tipo de teste, estágio do câncer, tipo de tumor, produto, tecnologia, aplicação, usuário final e canal de distribuição.

• Por tipo de teste

Com base no tipo de teste, o mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin na América do Norte é segmentado em imagem, biópsia, imuno-histoquímica, biomarcador, teste genético, citogenética, punção lombar, exame de sangue, citoquímica e outros. O segmento de biópsia dominou o mercado com a maior participação na receita de 38,5% em 2025, impulsionado por sua alta precisão diagnóstica e capacidade de fornecer confirmação histopatológica definitiva de subtipos de linfoma. Hospitais e centros de diagnóstico adotam amplamente os procedimentos de biópsia devido à sua confiabilidade e confiança clínica estabelecida. Avanços tecnológicos, como o processamento automatizado de tecidos e imagens de alta resolução, aumentaram ainda mais a precisão dos resultados e a eficiência do fluxo de trabalho. Os testes de biópsia desempenham um papel fundamental na orientação de planos de tratamento personalizados e no monitoramento da resposta terapêutica. A integração com o perfil molecular e a imuno-histoquímica fortalece sua utilidade para a oncologia de precisão. O domínio do segmento é apoiado pela adoção consistente nos principais hospitais e centros especializados em câncer, tornando-o o padrão preferencial para o diagnóstico de linfoma não Hodgkin.

Prevê-se que o segmento de biomarcadores testemunhe a taxa de crescimento mais rápida, com um CAGR de 22,0% entre 2025 e 2032, impulsionado pela crescente demanda por detecção precoce e monitoramento terapêutico. Os testes de biomarcadores permitem a estratificação precisa do paciente e orientam abordagens de tratamento personalizadas. A expansão das capacidades de ensaios moleculares e plataformas de testes de alto rendimento aceleram a adoção em hospitais e laboratórios de diagnóstico especializados. A conscientização dos clínicos sobre a importância dos biomarcadores e as aprovações regulatórias apoiam ainda mais o crescimento do mercado. Esses testes também facilitam a integração com sequenciamento de última geração e outros diagnósticos moleculares. Iniciativas de pesquisa e ensaios clínicos incorporam cada vez mais testes de biomarcadores, impulsionando uma maior adoção. A inovação contínua na sensibilidade e especificidade dos ensaios garante uma rápida expansão do mercado.

• Por estágio do câncer

Com base no estágio do câncer, o mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin da América do Norte é segmentado em Estágio IV, Estágio III, Estágio II, Estágio I e Estágio 0. O segmento Estágio II dominou o mercado com uma participação de 35,8% em 2025, apoiado por protocolos diagnósticos padronizados para pacientes diagnosticados em estágios intermediários. Os testes de Estágio II ajudam os médicos a otimizar a intensidade do tratamento, minimizando os efeitos adversos. Os procedimentos diagnósticos para este estágio são amplamente adotados em hospitais e centros ambulatoriais para monitorar a progressão da doença e planejar terapias combinadas. Os diagnósticos de Estágio II integram-se bem com estudos moleculares e de imagem, aumentando a confiança no diagnóstico. A intervenção precoce neste estágio melhora significativamente o prognóstico do paciente. O segmento se beneficia de altos volumes de pacientes e fluxos de trabalho estabelecidos, reforçando sua liderança. Os médicos contam com os diagnósticos de Estágio II para orientar tanto o tratamento imediato quanto o gerenciamento da doença a longo prazo.

Espera-se que o segmento de Estágio IV apresente a taxa de crescimento mais rápida, com um CAGR de 19,5% entre 2025 e 2032, impulsionado pela necessidade de monitoramento abrangente de pacientes em estágio avançado. Os diagnósticos de Estágio IV exigem testes complexos e multimodais, incluindo exames de imagem, perfil molecular e análise genética. Hospitais e centros especializados em câncer adotam cada vez mais essas técnicas de alta precisão para monitorar a progressão da doença e a resposta terapêutica. A crescente incidência de diagnósticos em estágio avançado e a demanda por estratégias de tratamento personalizadas impulsionam ainda mais o crescimento. Os avanços tecnológicos e a maior acessibilidade a diagnósticos avançados apoiam a rápida adoção. Os testes de Estágio IV continuam sendo uma área de foco crítica para o tratamento oncológico.

• Por tipo de tumor

Com base no tipo de tumor, o mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin na América do Norte é segmentado em linfomas agressivos e linfomas indolentes. O segmento de linfoma agressivo dominou o mercado com uma participação de 57,2% em 2025, devido à necessidade urgente de diagnósticos rápidos e precisos em casos de rápida progressão. Linfomas agressivos requerem monitoramento intensivo e caracterização molecular precisa para orientar decisões imediatas de tratamento. Hospitais e centros de câncer priorizam esses pacientes de alto risco, garantindo a adoção de métodos de teste avançados. A rápida identificação de subtipos agressivos permite que os oncologistas personalizem terapias intensivas e monitorem os resultados terapêuticos. A prevalência de linfomas agressivos na América do Norte, aliada à urgência clínica, impulsiona uma demanda consistente. Fluxos de trabalho de diagnóstico estabelecidos e a integração com o perfil molecular fortalecem o domínio do segmento. Iniciativas de pesquisa com foco na detecção de linfoma agressivo reforçam ainda mais sua liderança de mercado.

Espera-se que o segmento de linfoma indolente apresente a taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida, de 17,8%, entre 2025 e 2032, impulsionada pela crescente demanda por monitoramento de longo prazo e testes minimamente invasivos. O diagnóstico de linfoma indolente enfatiza testes genéticos e baseados em biomarcadores para rastrear a progressão da doença ao longo do tempo. Hospitais, ambulatórios e laboratórios especializados adotam cada vez mais esses diagnósticos para detecção precoce e atendimento personalizado. O segmento se beneficia da crescente conscientização entre os médicos sobre a importância do monitoramento contínuo dos pacientes. Inovações tecnológicas em ensaios moleculares e imuno-histoquímicos contribuem para uma maior precisão diagnóstica. Estudos de pesquisa e ensaios clínicos direcionados a linfomas indolentes estimulam ainda mais o crescimento. A crescente adoção em programas de oncologia de precisão acelera a expansão do mercado para esse segmento.

• Por produto

Com base no produto, o mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin na América do Norte é segmentado em produtos baseados em instrumentos, produtos baseados em plataformas, kits e reagentes e outros consumíveis. O segmento de kits e reagentes dominou o mercado com uma participação de 42,0% em 2025, impulsionado pela demanda recorrente em hospitais e laboratórios de diagnóstico por soluções padronizadas e prontas para uso. Os kits permitem tempos de processamento mais rápidos, minimizam a variabilidade do operador e garantem resultados consistentes em vários locais de teste. Eles suportam uma ampla gama de aplicações de diagnóstico, incluindo biópsia, testes moleculares e de biomarcadores. Hospitais e institutos de pesquisa dependem de kits de alta qualidade para diagnósticos de rotina e estudos clínicos. A crescente adoção de diagnósticos moleculares e imuno-histoquímica impulsiona ainda mais a demanda. Kits e reagentes oferecem facilidade de armazenamento, confiabilidade e compatibilidade com vários instrumentos, reforçando o domínio do mercado. A disponibilidade de fornecedores estabelecidos aumenta a eficiência de aquisição para grandes instalações de saúde.

Espera-se que o segmento de produtos baseados em plataforma apresente o CAGR mais rápido, de 20,2%, entre 2025 e 2032, à medida que sistemas integrados combinam múltiplas capacidades de diagnóstico em fluxos de trabalho automatizados únicos. As soluções de plataforma otimizam os processos laboratoriais, reduzem a intervenção manual e oferecem suporte a testes de alto rendimento. Hospitais e centros de diagnóstico preferem cada vez mais plataformas pela sua escalabilidade, eficiência e facilidade de uso. A integração com módulos moleculares e de imagem permite análises abrangentes a partir de um único sistema. O segmento se beneficia de inovações em automação, análise de software e design modular. A crescente adoção em institutos acadêmicos e de pesquisa acelera ainda mais o crescimento. Os diagnósticos baseados em plataforma também oferecem suporte à conectividade multiteste, melhorando a produtividade geral do laboratório.

• Por Tecnologia

Com base na tecnologia, o mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin na América do Norte é segmentado em hibridização in situ fluorescente (FISH), sequenciamento de nova geração (NGS), fluorimunoensaio, hibridização genômica comparativa, imuno-histoquímica e outros. O segmento de sequenciamento de nova geração (NGS) dominou o mercado com uma participação de 40,5% em 2025, devido às suas capacidades abrangentes de perfil genético e papel crítico na oncologia de precisão. O NGS permite a detecção de múltiplas mutações simultaneamente, facilitando a estratificação do paciente e a seleção da terapia. Hospitais e centros de câncer adotam amplamente o NGS por sua alta sensibilidade, escalabilidade e compatibilidade com estudos de biomarcadores. A integração com biópsia e diagnóstico molecular aumenta a utilidade clínica. Pesquisas e ensaios clínicos em andamento aumentam a demanda por plataformas NGS de alto rendimento. O segmento é ainda apoiado por aprovações regulatórias e crescente adoção em fluxos de trabalho de rotina em oncologia.

Espera-se que o segmento de hibridização in situ fluorescente (FISH) apresente a taxa composta de crescimento anual (CAGR) mais rápida, de 18,7%, entre 2025 e 2032, impulsionada por sua capacidade de detectar rapidamente anormalidades genéticas e translocações cromossômicas. A FISH é essencial para o diagnóstico precoce, avaliação do prognóstico e planejamento do tratamento. Sua adoção está aumentando em hospitais, laboratórios de diagnóstico e centros de pesquisa especializados. Aprimoramentos tecnológicos no design de sondas e sistemas de imagem melhoram a precisão e o tempo de resposta. O teste FISH complementa outros diagnósticos moleculares para uma avaliação abrangente do paciente. A crescente conscientização sobre seu valor diagnóstico em neoplasias hematológicas impulsiona o crescimento do mercado. A expansão das aplicações clínicas contribui ainda mais para a rápida adoção.

• Por aplicação

Com base na aplicação, o mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin na América do Norte é segmentado em triagem, diagnóstico e preditivo, prognóstico e pesquisa. O segmento diagnóstico e preditivo dominou o mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin na América do Norte, com uma participação de 45,3% em 2025, impulsionado pela crescente necessidade de classificação precisa da doença e orientação terapêutica. Os testes diagnósticos e preditivos combinam dados moleculares, genéticos e de imagem para fornecer aos médicos insights abrangentes sobre a progressão da doença e o prognóstico do paciente. Hospitais e centros de diagnóstico especializados dependem fortemente desses testes para apoiar o planejamento do tratamento e a tomada de decisões clínicas. O segmento se beneficia da integração com programas de medicina personalizada, permitindo estratégias terapêuticas personalizadas. A pesquisa contínua e a validação clínica de biomarcadores preditivos reforçam ainda mais seu domínio de mercado. Sua utilidade clínica estabelecida e ampla adoção em centros de oncologia mantêm sua liderança. A crescente complexidade dos protocolos de tratamento e a necessidade de identificação precoce de pacientes de alto risco consolidam ainda mais a forte posição deste segmento na América do Norte.

Espera-se que o segmento de triagem testemunhe o CAGR mais rápido de 19,0% de 2025 a 2032, impulsionado pela crescente conscientização sobre detecção precoce e iniciativas de saúde preventiva. Os testes de triagem facilitam o diagnóstico oportuno, ajudando os médicos a iniciar o tratamento antes da progressão da doença. Centros de diagnóstico ambulatorial e hospitais adotam cada vez mais programas de triagem para populações de alto risco. Avanços em ensaios de biomarcadores, tecnologias de imagem e técnicas minimamente invasivas aumentam a precisão dos testes e o conforto do paciente. Iniciativas governamentais e programas de cobertura de seguro que apoiam a detecção precoce impulsionam ainda mais a adoção. Inovações tecnológicas reduzem os tempos de resposta e os custos operacionais, permitindo uma implantação mais ampla. O segmento também se beneficia do crescimento de campanhas educacionais direcionadas a médicos e pacientes. Espera-se que a expansão dos programas de triagem em ambientes clínicos e de pesquisa acelere significativamente o crescimento do mercado durante o período previsto.

• Por usuário final

Com base no usuário final, o mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin na América do Norte é segmentado em hospitais, centros de diagnóstico, centros de pesquisa do câncer, institutos acadêmicos, centros cirúrgicos ambulatoriais e outros. O segmento de hospitais dominou o mercado com uma participação de 50,0% em 2025, devido à sua capacidade de gerenciar fluxos de trabalho diagnósticos complexos, acesso a instrumentação avançada e disponibilidade de equipe especializada. Os hospitais oferecem serviços integrados, desde os testes iniciais até o monitoramento do tratamento, garantindo a continuidade do atendimento aos pacientes com linfoma não Hodgkin. Equipes multidisciplinares de oncologia contam com diagnósticos hospitalares para orientar decisões terapêuticas e monitorar a resposta do paciente. Os hospitais também investem em plataformas de alto rendimento e recursos de testes moleculares para lidar com grandes volumes de pacientes com eficiência. O segmento se beneficia de canais de aquisição bem estabelecidos e relacionamentos de longo prazo com fornecedores. Além disso, os hospitais participam de ensaios clínicos e iniciativas de pesquisa, fortalecendo ainda mais a liderança do segmento. Sua infraestrutura centralizada, conformidade regulatória e redes laboratoriais avançadas reforçam sua dominância no mercado norte-americano.

Espera-se que o segmento de centros de diagnóstico testemunhe o CAGR mais rápido de 21,5% de 2025 a 2032, impulsionado pela expansão de instalações especializadas de testes ambulatoriais que oferecem diagnósticos rápidos e econômicos. Os centros de diagnóstico oferecem flexibilidade para pacientes que buscam testes convenientes e oportunos sem hospitalização. A crescente adoção de testes de diagnóstico molecular e baseados em biomarcadores nesses centros apoia o crescimento. Investimentos em automação e equipamentos laboratoriais avançados aumentam a eficiência e a precisão dos resultados. Parcerias com hospitais e institutos acadêmicos ajudam a expandir a oferta de serviços. Campanhas de conscientização de pacientes e programas de encaminhamento de provedores de saúde impulsionam ainda mais a adoção. O suporte regulatório e as melhorias na cobertura de seguros aceleram a utilização. O crescimento dos centros de diagnóstico também é impulsionado pelo foco crescente em iniciativas de saúde preventiva e detecção precoce em toda a América do Norte.

• Por canal de distribuição

Com base no canal de distribuição, o mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin na América do Norte é segmentado em licitação direta, vendas no varejo e outros. O segmento de licitação direta dominou o mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin na América do Norte, com uma participação de 46,8% em 2025, apoiado por compras em massa por hospitais, instituições governamentais e grandes redes de diagnóstico. Os acordos de licitação direta permitem contratos de longo prazo, fornecimento previsível e eficiência de custos, garantindo a continuidade dos serviços de diagnóstico. Hospitais e centros de câncer dependem de licitação direta para garantir instrumentos, reagentes e consumíveis de alta qualidade. Esses acordos também incluem suporte técnico, treinamento e manutenção, aumentando a confiabilidade para os usuários finais. Os fornecedores se beneficiam de fluxos de receita estáveis ​​e relacionamentos mais fortes com clientes importantes. O domínio do segmento é reforçado pela crescente adoção de plataformas integradas de diagnóstico e sistemas laboratoriais avançados. A gestão eficiente da cadeia de suprimentos e os processos de aquisição simplificados fortalecem ainda mais a liderança da distribuição por licitação direta na América do Norte.

Espera-se que o segmento de vendas no varejo testemunhe o CAGR mais rápido de 18,9% de 2025 a 2032, impulsionado pela crescente disponibilidade de kits de diagnóstico, reagentes e consumíveis prontos para uso por meio de distribuidores comerciais. Os canais de varejo fornecem acesso a laboratórios menores, institutos acadêmicos e clínicas ambulatoriais que podem não participar de acordos de licitação em massa. Fácil disponibilidade, preços competitivos e variedade de produtos tornam a distribuição no varejo uma opção atraente para os usuários finais. Inovações tecnológicas em embalagens, extensão de prazo de validade e kits pré-validados aumentam a adoção. Campanhas de conscientização direcionadas a instalações de saúde menores impulsionam ainda mais o crescimento. Os canais de varejo também apoiam a rápida implantação de novas tecnologias de diagnóstico e reagentes, expandindo o alcance do mercado. As crescentes redes de distribuição online e offline aceleram a acessibilidade em toda a América do Norte, contribuindo para a rápida expansão deste segmento.

Análise regional do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin na América do Norte

• A América do Norte dominou o mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin com a maior participação na receita em 2025, impulsionada por altos gastos com saúde, infraestrutura médica avançada e uma forte presença de provedores líderes de serviços de diagnóstico
• A região se beneficia da ampla adoção de triagem habilitada por IA, diagnósticos de precisão e plataformas de testes inovadoras, permitindo a detecção precoce e o gerenciamento personalizado do paciente
• Pesquisa e desenvolvimento contínuos, colaborações crescentes entre empresas estabelecidas e startups e conscientização crescente sobre o rastreamento do linfoma dão suporte adicional ao crescimento do mercado

Visão do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin nos EUA

O mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin dos EUA conquistou a maior fatia de 78,6% na América do Norte em 2025, impulsionado pela rápida adoção de soluções avançadas de diagnóstico molecular, genético e imuno-histoquímico. Os altos gastos com saúde do país, a robusta infraestrutura médica e o forte foco na detecção precoce do câncer apoiam a ampla implementação de diagnósticos de precisão. Inovações de empresas consolidadas e startups, incluindo ferramentas baseadas em IA e plataformas de testes de alto rendimento, estão impulsionando um crescimento substancial. A integração de fluxos de trabalho de diagnóstico avançados em hospitais, centros de pesquisa e laboratórios clínicos fortalece ainda mais a posição dos EUA como mercado dominante na região.

Visão geral do mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin no Canadá

Espera-se que o mercado canadense de diagnóstico de linfoma não Hodgkin seja o de crescimento mais rápido no mercado de diagnóstico de linfoma não Hodgkin durante o período previsto, com crescimento projetado a uma taxa composta de crescimento anual (CAGR) robusta devido à crescente conscientização sobre a detecção precoce do câncer, à expansão do acesso a testes diagnósticos avançados e ao apoio governamental à modernização da saúde. A adoção de sequenciamento de última geração, testes de biomarcadores e diagnósticos moleculares está aumentando em hospitais, centros de diagnóstico e institutos de pesquisa. Investimentos em infraestrutura de saúde, juntamente com iniciativas para aprimorar o rastreamento precoce e o atendimento personalizado ao paciente, estão impulsionando a rápida expansão do mercado no Canadá.

Participação no mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin na América do Norte

O setor de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin é liderado principalmente por empresas bem estabelecidas, incluindo:

• CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION (Japão)
• Koninklijke Philips NV (Holanda)
• Siemens Healthcare AG (Alemanha)
• Danaher Corporation (EUA)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA)
• General Electric Company (EUA)
• Sysmex Corporation (Japão)
• Graal (EUA)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suíça)
• Neusoft Corporation (China)
• Agilent Technologies, Inc. (EUA)
• Laboratórios NeoGenomics (EUA)
• Hologic, Inc. (EUA)
• Integrated DNA Technologies, Inc. (EUA)
• CENTOGENE NV (Alemanha)
• Merit Medical Systems (EUA)
• Labcorp Genetics Inc. (EUA)
• PerkinElmer (EUA)
• QIAGEN (EUA)
• GeneDx, LLC (EUA)

Últimos desenvolvimentos no mercado de diagnóstico de linfoma não-Hodgkin na América do Norte

• Em maio de 2025, a Roche anunciou a expansão de sua terapia com Columvi (glofitamabe) para linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivado ou refratário. Dados de um estudo de acompanhamento de dois anos demonstraram uma melhora de 40% na sobrevida global para pacientes tratados com Columvi® em combinação com gemcitabina e oxaliplatina (GemOx), em comparação com o regime padrão de rituximabe mais GemOx. Este avanço reforça o compromisso da Roche em aprimorar as opções de tratamento para pacientes com LNH por meio de terapias inovadoras.
• Em agosto de 2025, a Foresight Diagnostics firmou um acordo de licenciamento com a Roche Molecular Systems e a Roche Sequencing Systems para sua tecnologia PhasED-Seq. Esta colaboração visa aprimorar as capacidades diagnósticas em Linfoma Não-Hodgkin, utilizando a tecnologia de sequenciamento patenteada da Foresight. O acordo também resolve litígios anteriores entre as partes, refletindo uma parceria estratégica para aprimorar a precisão diagnóstica em oncologia.

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