Фармакогенетическое тестирование в Азиатско-Тихоокеанском регионе на рынке психиатрии/депрессии – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года

Анализ и идеи рынка фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Фармакогенетическое тестирование помогает медицинским работникам, предоставляя информацию о том, как человек усваивает лекарство. Эта информация может помочь врачам и другим лицам избежать назначения антидепрессантов, которые могут привести к нежелательным результатам. Фармакогеномика показала многообещающие результаты в прогнозировании реакции на антидепрессанты и переносимости при лечении большого депрессивного расстройства (БДР). Фармакогеномика может улучшить клинические результаты, направляя выбор и дозировку антидепрессантов. Растущий сектор биотехнологий и увеличение расходов на здравоохранение ускорили спрос на фармакогенетическое тестирование в психиатрии/депрессии.

Растущая распространенность онкологических заболеваний, новые технологии в лечении депрессии и/или других психиатрических состояний увеличивают внедрение фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии устройствах и процедурах, а растущее предпочтение нехирургическим процедурам являются основными движущими силами, которые подстегнули спрос на рынке в прогнозируемый период. Однако высокая стоимость, связанная с тестами, строгое регулирование и недостаточная осведомленность могут, как ожидается, затруднить рост рынка фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии в прогнозируемый период.

Data Bridge Market Research анализирует, что рынок фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии в Азиатско-Тихоокеанском регионе, как ожидается, достигнет значения 375,42 млн долларов США к 2029 году при среднегодовом темпе роста 10,6% в течение прогнозируемого периода. Тревога составляет самый большой сегмент на рынке из-за растущего уровня депрессии среди населения Азиатско-Тихоокеанского региона. Этот отчет о рынке также подробно охватывает анализ цен, патентный анализ и технологические достижения.

Определение рынка фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Фармакогеномное тестирование недавно стало масштабируемым и доступным для управления большим депрессивным расстройством (БДР). Клиницисты все чаще признают фармакогеномное (PGx) тестирование как важный инструмент для управления решениями о приеме лекарств при психиатрических заболеваниях. Широкое внедрение PGx тестирования является движущей силой рынка в прогнозируемый период.

Термины «персонализированная медицина», «стратифицированная медицина» и «точная медицина» являются близкими родственниками фармакогенетики, но это более широкие термины, которые также охватывают дополнительные негенетические факторы. Тем не менее, фармакогенетика является важным компонентом этих областей. Фармакогенетика в первую очередь занимается вариациями ДНК зародышевой линии человека, но в последнее время также были достигнуты успехи в понимании расстройств настроения и психических заболеваний.

Фармакогенетическое тестирование изучает взаимодействие между лекарственным средством и реакцией гена человека и ищет вариацию гена, которая отвечает за влияние на эффект препарата. Тест приобретает большой спрос, поскольку многие исследователи и ученые выявили уникальное взаимодействие между лекарственными средствами и отдельными генами и предоставляют ценные сведения, которые впоследствии могут быть использованы для разработки индивидуальных или персонализированных лекарств.

Динамика рынка фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии в Азиатско-Тихоокеанском регионе

В этом разделе рассматривается понимание движущих сил рынка, преимуществ, возможностей, ограничений и проблем. Все это подробно обсуждается ниже:    

Драйверы

• УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ПАЦИЕНТОВ, СТРАДАЮЩИХ ПСИХИАТРИЧЕСКИМИ И ДЕПРЕССИВНЫМИ РАССТРОЙСТВАМИ

Депрессия является распространенным заболеванием во всем мире, которым страдают, по оценкам, 3,8% населения, в том числе 5,0% взрослых и 5,7% взрослых старше 60 лет. Депрессия может стать серьезным заболеванием от легкой до крайней степени тяжести, заставляя человека сильно страдать и в худшем случае приводя к самоубийству. Хотя доступно более 45 антидепрессантов, неоптимальный ответ представляет собой проблему и считается результатом генетической изменчивости, психиатрии/депрессии. В зависимости от тяжести и характера депрессивных эпизодов с течением времени поставщики медицинских услуг могут предложить психологическую диагностику, такую ​​как поведенческая активация, когнитивно-поведенческая терапия, межличностная психотерапия и/или антидепрессанты, такие как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и трициклические антидепрессанты (ТЦА). Для этого вида психического расстройства используются различные препараты.

С ростом распространенности депрессии растет и спрос на фармакогенетическое тестирование, поскольку оно изучает влияние генетических вариантов, намереваясь предоставить индивидуальный диагноз. Ожидается, что рынок будет расти в лесной период.

• РОСТ СПРОСА НА ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННУЮ И ТОЧНУЮ МЕДИЦИНУ

Фармакогенетический тест помогает медицинскому работнику выбрать лучшее лекарство для человека, поскольку тест ищет вариант гена, который может отвечать за влияние на эффект препарата.

Медицина становится персональной, и пациенты постепенно выражают интерес к улучшению результатов и уменьшению побочных эффектов с персонализированными лекарствами. Персонализированная медицина имеет потенциал для адаптации терапии с высоким уровнем безопасности и наилучшим ответом. Эта тенденция во многом обусловлена ​​улучшениями в области секвенирования генома.

Движение к персональному здравоохранению означает изменения в производстве лекарств. Производители переходят от создания малых молекул к сочетанию малых молекул и генной терапии. Спонсоры фокусируются на замене неэффективного крупномасштабного серийного производства инвестициями в новые технологии и производством персонализированных лекарств.

Сдержанность

• Нехватка квалифицированных медицинских и геномных экспертов 

Большинство врачей по-прежнему не уверены в фармакогенетическом (PGx) тестировании и последующей интерпретации данных, что указывает на недостаточные знания в этой области. Это подчеркивает необходимость повышения грамотности среди медицинских работников в отношении экспертизы в понимании фармакогенетического (PGx) тестирования.

Недостаточная информированность практикующих врачей о возможностях фармакогенетики, некачественное или недостаточное разъяснение результатов тестов также снижают возможности персонализации технологий для пациентов. Помимо разработки тематических учебных курсов в медицинских вузах, необходимо включение образовательных циклов в системы непрерывного профессионального образования и бесплатное размещение информации для практикующих врачей: академические интернет-порталы, вебинары и т. д. Клинический фармаколог играет важнейшую роль в реализации фармакогенетического тестирования.

Компетентность клинического фармаколога в области фармакогенетики имеет решающее значение: именно он организует применение генотипирования в клинической практике, интерпретирует результаты тестов, информирует врачей о возможностях фармакогенетики для пациентов с конкретными нозологиями, выступает основным связующим звеном между научным миром, системой здравоохранения и практикующими врачами в процессе внедрения фармакогенетики.

Возможность

• Растущий прогресс в области технологий

Достижения в области фармакогеномики предоставили все больше возможностей для внедрения персонализированной медицины в клиническую практику при психических расстройствах. Персонализированную медицину можно определить как комплексный, перспективный подход к профилактике, диагностике, лечению и мониторингу заболеваний способами, которые позволяют достичь оптимальных индивидуальных решений в области здравоохранения. Более 100 лекарств теперь содержат маркировку Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), связанную с потенциально применимыми фармакогеномными биомаркерами с технологическими достижениями в здравоохранении. Кроме того, разрабатываются новые и передовые методы для содействия фармакогенетическому тестированию при расстройствах, подобных депрессии. Эти тесты используют передовые методы генетического тестирования для получения точных результатов для формирования схемы лечения. Улучшения в технологиях, поддерживающих тесты, улучшили доступность вариантов тестирования, а растущее число ресурсов, помогающих врачам понять, как использовать эту информацию, когда она доступна, делают этот аспект персонализированной или точной медицины реальностью. Таким образом, поставщикам необходимо больше знать о научной и клинической значимости фармакогеномных тестов.

Тесты также помогают установить значимую связь между препаратом и индивидуальным генетическим составом. Это помогает в принятии решения о том, какие препараты следует назначать пациенту для лечения серьезных депрессивных расстройств и других психиатрических состояний.

Испытание

• Строгое государственное регулирование в отношении утверждения новых продуктов и инструментов

Опасения относительно эффективности и безопасности продуктов заставили большинство правительств создать регулирующие агентства и политику для наблюдения за разработкой новых медицинских продуктов или испытаний. Использование этих медицинских продуктов может осуществляться после прохождения строгих нормативных стандартов, которые гарантируют, что продукт безопасен, хорошо изучен и не имеет побочных реакций.

Недавние руководящие принципы и поправка содержат адекватные указания для производителей. Международные правила, такие как пищевые, лекарственные и административные, играют важную роль в новом запуске медицинского продукта или теста на рынок. Таким образом, это может стать серьезным ограничением для рынка. Поэтому строгое государственное регулирование новых продуктов и одобрение инструментов, вероятно, повлияет на рынок.

Влияние COVID-19 на рынок фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Вспышка COVID-19 оказала благотворное влияние на расширение индустрии фармакогенетического тестирования. Пандемия оказала негативное влияние на рост рынка фармакогеномики из-за временной остановки исследований в этой области в сочетании с низким притоком пациентов в больницы и диагностические центры. Со второй половины 2020 года, с ростом спроса на исследования определенных препаратов и наборов для тестирования на COVID-19, фармакогеномные практики вошли в моду.

Производители принимают различные стратегические решения, чтобы восстановиться после COVID-19. Игроки проводят многочисленные НИОКР-мероприятия, запускают продукты и создают стратегические партнерства для улучшения технологий и результатов испытаний, задействованных на рынке фармакогенетического тестирования.

Последние события

• В апреле 2022 года Blue Care Network (BCN) запустила программу точной медицины. Персонализированная медицина Blue Cross использует фармакогеномику или генетическое тестирование для более эффективной персонализации и адаптации медикаментозного лечения для избранных участников на основе обзора их назначенных лекарств для различных диагнозов, включая поведенческое здоровье, кардиологию, сердечно-сосудистые заболевания и онкологию. OneOme LLC помогла BCN достичь целей своей программы точной медицины и снизить общую стоимость лечения, а также улучшить результаты лечения пациентов за счет сокращения побочных реакций на лекарства. Это помогло компании расширить свой продуктовый портфель.
• В феврале 2022 года PacBio, ведущий поставщик высококачественных и высокоточных платформ секвенирования, объявила, что поддерживает Больницу для больных детей (SickKids) в Торонто, Канада, в использовании HiFi секвенирования всего генома (HiFi WGS) для потенциального выявления генетических вариантов, которые могут быть связаны с медицинскими и развивающимися состояниями. Образцы, которые исследуются с помощью HiFi WGS, ранее секвенировались с использованием технологии секвенирования ДНК с коротким считыванием, но до сих пор не идентифицируют вариант, вызывающий заболевание. Это помогло компании расширить использование ее продукции.
• В июле 2022 года, согласно новому общенациональному исследованию почти 2000 ветеранов, проведенному Министерством по делам ветеранов США (VA), показатели ремиссии при большом депрессивном расстройстве (MDD) значительно улучшились, когда врачи получили доступ к результатам психотропных тестов GeneSight от Myriad Genetics, Inc. в крупнейшем в истории рандомизированном контролируемом исследовании психического здоровья PGx. Это помогло компании продемонстрировать свой прогресс в фармакогенетическом тестировании.
• В январе 2021 года myDNA Life Australia Pty Ltd объявила о слиянии с американской компанией по тестированию ДНК для потребителей FamilyTreeDNA из Хьюстона и ее материнской компанией. Gene by Gene за революцию в области фармакогеномики, сделав по-настоящему персонализированную медицину реальностью, прежде чем расшириться в нутригеномику для предоставления действенных персонализированных рекомендаций по питанию, фитнесу и уходу за кожей. Это помогло компании расширить свой бизнес.

 Фармакогенетическое тестирование в психиатрии/депрессии в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Фармакогенетическое тестирование в Азиатско-Тихоокеанском регионе на рынке психиатрии/депрессии сегментируется по типу, типу теста, типу гена, типу пациента, продукту, конечному пользователю и каналу распространения. Рост среди сегментов помогает вам анализировать нишевые карманы роста и стратегии для подхода к рынку и определять ваши основные области применения и разницу в ваших целевых рынках.

• Азиатско-Тихоокеанский рынок фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии, по типу
  • Беспокойство
  • Расстройства настроения
  • депрессия
  • Биполярные расстройства
  • Психотические расстройства
• Расстройства пищевого поведения

По типу рынок фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментируется на тревожность, расстройства настроения, депрессию, биполярные расстройства, психотические расстройства и расстройства пищевого поведения.

• Фармакогенетическое тестирование в Азиатско-Тихоокеанском регионе на рынке психиатрии/депрессии, по типу теста
  • Секвенирование всего генома
  • Тесты на основе хромосомного анализа

На основе типа теста рынок фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментируется на полногеномное секвенирование и тесты на основе хромосомного массива.

• Фармакогенетическое тестирование в Азиатско-Тихоокеанском регионе на рынке психиатрии/депрессии, по типу гена
  • CYP2C19
  • CYP2C9 И VKORC1
  • CYP2D6
  • HLA-B
  • HTR2A/C
  • HLA-А
  • CYP3A4
  • SLC6A4
  • МТХФР
  • КОМТ
• ДРУГИЕ

На основе типа гена рынок фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментируется на CYP2C19, CYP2C9, VKORC1, CYP2D6, HLA-B, HTR2A/C, HLA-A, CYP3A4, SLC6A4, MTHFR, COMT и другие.

• Фармакогенетическое тестирование в Азиатско-Тихоокеанском регионе на рынке психиатрии/депрессии, по типу пациента
  • Ребенок
  • Взрослый
  • гериатрический

В зависимости от типа пациента рынок фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментируется на детский, взрослый и гериатрический.

• Фармакогенетическое тестирование в Азиатско-Тихоокеанском регионе на рынке психиатрии/депрессии, по продуктам
  • Инструменты
  • Расходные материалы
  • Программное обеспечение и услуги

По типу продукции рынок фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментируется на инструменты, расходные материалы, а также программное обеспечение и услуги.

• Фармакогенетическое тестирование в Азиатско-Тихоокеанском регионе на рынке психиатрии/депрессии, по конечному пользователю
  • Больницы и клиники
  • Лаборатории диагностики
  • Академические и научно-исследовательские институты
  • Другие

На основе конечного пользователя рынок фармакогенетического тестирования в психиатрии/депрессии в Азиатско-Тихоокеанском регионе сегментирован на больницы и клиники, диагностические лаборатории, академические и научно-исследовательские институты и другие.

• Asia Pacific Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market, By Distribution Channel
  • Direct Tender
  • Third-Party Distribution
  • Hospital Pharmacy
  • Others

On the basis of distribution channel, the Asia Pacific pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market is segmented into direct tender, third-party distribution hospital pharmacies, and others.

Asia Pacific Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market Regional Analysis/Insights

The Asia Pacific pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market is analyzed, and market size information is provided by the type, test type, gene type, patient type, product, end user, and distribution channel.

The countries covered in this market report are China, Japan, India, South Korea, Singapore, Thailand, Malaysia, Australia, Vietnam, Philippines, Indonesia, and rest of the Asia-Pacific.

In 2022, Asia Pacific is the third most dominating due to the rising in strategic collaborations and launches by the key market players. Japan is expected to grow due to the rise in technological advancement in pharmacogenetics testing.

The country section of the report also provides individual market-impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impact the current and future trends of the market. Data points such as new sales, replacement sales, country demographics, regulatory acts, and import-export tariffs are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of Asia Pacific brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, and the impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and Asia Pacific Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market Share Analysis

Asia Pacific pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market competitive landscape provides details by the competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in R&D, new market initiatives, production sites and facilities, company strengths and weaknesses, product launch, product trials pipelines, product approvals, patents, product width and breath, application dominance, technology lifeline curve. The above data points provided are only related to the company’s focus on the Asia Pacific pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market.

Some of the major players operating in the Asia Pacific pharmacogenetics testing in psychiatry/depression market are

• Genelex (Part of Invitae corporation)
• Genewiz (Part of Azenta Life Sciences)
• MD Labs
• BiogeneiQ, Inc.
• ONEOME, LLC
• Myriad Genetics, Inc.
• GenXys
• Castle Biosciences, Inc.
• PacBio
• QIAGEN
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• AB-Biotics, S.A. 
• Coriell Life Sciences
• Eurofins Scientific
• Illumina, Inc.
• Dynamic DNA Laboratories
• STADAPHARM GmbH
• Color
• Cnsdose
• Genomind, Inc.
• Healthspek
• myDNA Life Australia Pty Ltd.
• HudsonAlpha
• Sonic Healthcare Limited

Research Methodology: Asia Pacific Pharmacogenetics Testing in Psychiatry/Depression Market

Data collection and base year analysis are done using data collection modules with large sample sizes. The market data is analyzed and estimated using market statistical and coherent models. In addition, market share analysis and key trend analysis are the major success factors in the market report. The key research methodology used by DBMR research team is data triangulation which involves data mining, analysis of the impact of data variables on the market, and primary (industry expert) validation. Apart from this, data models include the Vendor Positioning Grid, Market Time Line Analysis, Market Overview and Guide, Company Positioning Grid, Company Market Share Analysis, Standards of Measurement, Asia Pacific vs Regional, and Vendor Share Analysis. Please request an analyst call in case of further inquiry.

SKU-60336