Европейский рынок секвенирования всего экзома – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года

Запрос на TOC Запрос на TOC Обратиться к аналитику Обратиться к аналитику Бесплатный пример отчета Бесплатный пример отчета Узнать перед покупкой Узнать перед покупкой Купить сейчас Купить сейчас

Европейский рынок секвенирования всего экзома – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года

Европейский рынок секвенирования всего экзома по компонентам (секвенирование второго поколения и секвенирование третьего поколения), продуктам и услугам (системы, наборы и услуги), применению (разработка и открытие лекарственных препаратов, исследования в области сельского хозяйства и животных, диагностика, персонализированная медицина и другие), конечным пользователям (фармацевтические и биотехнологические компании, академические и научно-исследовательские институты, больницы и клиники, клинические лаборатории и другие), каналам сбыта (прямая торговля, розничные продажи и другие), тенденциям отрасли и прогнозам до 2029 года.

  • Medical Devices
  • Jun 2022
  • Europe
  • 350 Pages
  • Количество таблиц: 152
  • Количество рисунков: 40

Европейский рынок секвенирования всего экзома по компонентам (секвенирование второго поколения и секвенирование третьего поколения), продуктам и услугам (системы, наборы и услуги), применению (разработка и открытие лекарственных препаратов, исследования в области сельского хозяйства и животных, диагностика, персонализированная медицина и другие), конечным пользователям (фармацевтические и биотехнологические компании, академические и научно-исследовательские институты, больницы и клиники, клинические лаборатории и другие), каналам сбыта (прямая торговля, розничные продажи и другие), тенденциям отрасли и прогнозам до 2029 года.

Европейский рынок секвенирования всего экзома

Анализ рынка и идеи

Ожидается, что рынок секвенирования всего экзома в Европе вырастет в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год. По данным Data Bridge Market Research, среднегодовой темп роста рынка составит 16,0% в прогнозируемый период с 2022 по 2029 год. Рост популярности методов секвенирования нового поколения для прогнозирования, лечения и мониторинга различных хронических заболеваний, таких как рак, является основным фактором, обусловившим рост спроса на рынке в прогнозируемый период.

Рынок секвенирования всего экзомаОднако юридические вопросы, связанные с техникой и побочными эффектами, связанными с лечением секвенирования всего экзома, могут помешать будущему росту рынка секвенирования всего экзома. Принятие стратегических альянсов, таких как партнерства и поглощения, ключевыми игроками рынка выступает в качестве возможности для роста рынка секвенирования всего экзома.

Отчет Метрика

Подробности

Прогнозируемый период

2022-2029

Базовый год

2021

Исторические годы

2020

Количественные единицы

Доход в млн. долл. США, цены в долл. США

Охваченные сегменты

По компоненту (секвенирование второго поколения и секвенирование третьего поколения), продукту и услуге (системы, наборы и услуги), применению (разработка и открытие лекарственных средств, исследования в области сельского хозяйства и животных, диагностика, персонализированная медицина и другие), конечному пользователю (фармацевтические и биотехнологические компании, академические и научно-исследовательские институты, больницы и клиники, клинические лаборатории и другие), каналу сбыта (прямая торговля, розничные продажи и другие)

Страны, охваченные

Германия, Франция, Италия, Великобритания, Испания, Нидерланды, Россия, Швейцария, Турция, Бельгия, Остальная Европа

Охваченные участники рынка

Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (часть Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. (дочерняя компания F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (дочерняя компания PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen, Integrated DNA Technologies, Inc. и другие.

Определение рынка секвенирования всего экзома

Полный экзом — это геномный метод секвенирования всех областей генов, кодирующих белки, в геноме. Полный экзомный секвенатор доступен пациентам, которые ищут унифицированный диагноз для нескольких медицинских состояний. Лабораторный процесс, который используется для определения нуклеотидной последовательности в первую очередь экзонных (или кодирующих белки) областей генома человека и связанных с ними последовательностей, составляющих приблизительно 1% от полной последовательности ДНК, также называемой WES. Полный экзомный секвенатор — это широко используемый метод полного экзомного секвенирования, который включает секвенирование областей генома, кодирующих белки. Человеческий экзом составляет менее 2% генома, но содержит ~85% известных вариантов, связанных с заболеваниями, что делает этот метод экономически эффективной альтернативой полному геномному секвенированию.

Секвенирование экзома с использованием обогащения экзома может эффективно обнаруживать варианты кодирования в широком спектре приложений, включая популяционную генетику, генетические заболевания и исследования рака. Рост мирового рынка секвенирования всего экзома объясняется сокращением времени и стоимости секвенирования. С развитием новых технологий и методов лечения рака рынок секвенирования всего экзома в клинической онкологии имеет огромный потенциал в ближайшие годы.

Динамика рынка полного секвенирования экзома в Европе

Драйверы

  • Рост внедрения секвенирования следующего поколения (NGS)

Поскольку фармакология, ориентированная на геномику, продолжает играть все большую роль в лечении различных хронических заболеваний, особенно рака, секвенирование нового поколения (NGS) развивается как мощный инструмент, обеспечивающий более глубокое и точное понимание молекулярных основ отдельных опухолей и конкретных рецепторов.

NGS предлагает преимущества в точности, чувствительности и скорости по сравнению с традиционными методами, которые могут оказать значительное влияние на область онкологии. Поскольку NGS может оценить несколько генов в одном анализе, необходимость заказывать несколько тестов для определения причинной мутации устраняется.

  • Растущее использование методов целевого секвенирования

Поскольку фармакология, ориентированная на геномику, продолжает играть все большую роль в лечении различных хронических заболеваний, особенно рака, секвенирование нового поколения (NGS) развивается как мощный инструмент, обеспечивающий более глубокое и точное понимание молекулярных основ отдельных опухолей и конкретных рецепторов.

NGS предлагает преимущества в точности, чувствительности и скорости по сравнению с традиционными методами, которые могут оказать значительное влияние на область онкологии. Поскольку NGS может оценить несколько генов в одном анализе, необходимость заказывать несколько тестов для определения причинной мутации устраняется.

Сдержанность

  • Менее полный охват экзонов

Не все экзоны полностью охвачены. Экзон важности может быть не включен в текущие стандартные аннотации человеческого генома; и просто трудно охватить 100% экзома с помощью текущей технологии WES. Следовательно, болезнетворные варианты в этих «пропущенных» экзонах остаются необнаруженными.

WES имеет низкую чувствительность к структурным вариациям, поэтому обнаружение ограничено. Тем не менее, некоторые CNV, включая индели и дупликации, могут быть обнаружены WES, техническое ограничение подразумевает, что другие, вероятно, будут пропущены

Возможность

  • Стратегические инициативы ключевого игрока рынка

Спрос на секвенирование всего экзома на рынке растет из-за увеличения числа генетических заболеваний и увеличения численности гериатрического населения в регионе. Таким образом, ведущие игроки рынка внедрили стратегию сотрудничества с другими игроками рынка, направленную на улучшение бизнес-операций и прибыльности.

Испытание

  • Этические и правовые вопросы, связанные с секвенированием всего экзома

Стремительный прогресс в высокопроизводительных геномных технологиях и секвенировании следующего поколения делает медицинские геномные исследования более доступными и недорогими, включая секвенирование полных геномов и экзомов пациентов и контрольных групп с целью выяснения генетических факторов, лежащих в основе заболеваний. Прогресс высокопроизводительных геномных технологий и методов секвенирования следующего поколения (NGS) в последние годы изменил сферу исследований генома человека. Эти достижения сделали возможным рутинное выполнение исследований полного экзомного секвенирования (WES).

Из-за масштабного, совместного характера исследований этические и правовые вопросы вызывают все большую озабоченность и имеют важные последствия в Африке. Африканские популяции представляют уникальный интерес, поскольку, несмотря на самые высокие уровни генетического разнообразия, проживание в самых разных экологических и культурных условиях, а также страдание от высокого бремени болезней, которые можно было бы изучить с помощью геномных подходов, они сталкиваются с правовыми проблемами в WES.

Влияние COVID-19 на рынок секвенирования всего экзома

COVID-19 привел к существенному росту спроса на медицинские принадлежности как со стороны медицинских работников, так и со стороны населения в качестве мер предосторожности. Производители этих товаров имеют возможность воспользоваться возросшим спросом на медицинские принадлежности, обеспечив стабильные поставки средств индивидуальной защиты на рынок. Ожидается, что COVID-19 окажет большое влияние на весь рынок секвенирования экзома.

Недавнее развитие

  • В мае 2022 года компания Thermo Fisher Scientific, мировой лидер в области обслуживания науки, и Qatar Genome Program (QGP), член Qatar Foundation (QF), объединились с целью ускорения геномных исследований и клинических приложений предиктивной геномики в Катаре в качестве шага к расширению преимуществ точной медицины среди арабского населения во всем мире. Это помогло компании расширить свое присутствие.
  • В марте 2022 года несколько ведущих геномных компаний и лабораторий, включая Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx и PerkinElmer Genomics, сформировали CardioGenomic Testing Alliance (CGTA) — совместную группу, нацеленную на повышение осведомленности и использование геномного тестирования в кардиологии. CGTA стремится информировать поставщиков медицинских услуг и других заинтересованных лиц о ценности такого тестирования, чтобы гарантировать соблюдение существующих рекомендаций профессиональных медицинских обществ, информировать медицинское управление и каскадное тестирование, а также улучшать клинические результаты. Это помогло компании придерживаться рекомендаций.

Сегментация рынка полного экзомного секвенирования в Европе

Европейский рынок секвенирования экзома сегментирован на основе компонентов, продуктов и услуг, приложений, конечных пользователей и каналов сбыта. Рост среди сегментов помогает вам анализировать нишевые карманы роста и стратегии для выхода на рынок и определять основные области применения и разницу в ваших целевых рынках.

Компонент

  • Секвенирование второго поколения
  • Секвенирование третьего поколения

По компонентному составу рынок полного экзомного секвенирования в Европе сегментирован на секвенирование второго поколения и секвенирование третьего поколения.

Продукция и услуги

  • Системы
  • Комплекты
  • Услуги

По видам продукции и услуг европейский рынок секвенирования всего экзома сегментирован на системы, наборы и услуги.

Приложение

  • Диагностика
  • Открытие и разработка лекарств
  • Персонализированная медицина
  • Сельское хозяйство и исследования животных
  • Другие

В зависимости от сферы применения европейский рынок секвенирования всего экзома сегментирован на разработку и внедрение лекарственных препаратов, исследования в области сельского хозяйства и животных, диагностику, персонализированную медицину и другие.

Конечный пользователь

  • Больницы и клиники
  • Фармацевтические и биотехнологические компании
  • Академические и научно-исследовательские институты
  • Клинические лаборатории
  • Другие

По признаку конечного пользователя весь европейский рынок экзомного секвенирования сегментирован на фармацевтические и биотехнологические компании, академические и научно-исследовательские институты, больницы и клиники, клинические лаборатории и другие.

Канал распространения

  • Прямая торговля
  • Розничные продажи
  • Другие

Рынок секвенирования всего экзома

На основе каналов сбыта рынок секвенирования экзома в Европе сегментирован на прямую торговлю, розничные продажи и другие.

Анализ рынка секвенирования всего экзома на уровне страны

Проанализирован весь рынок экзомного секвенирования и предоставлена ​​информация о размере рынка по компонентам, продуктам и услугам, областям применения, конечным пользователям и каналам сбыта.

В отчете о рынке экзомного секвенирования охвачены следующие страны: Германия, Франция, Италия, Великобритания, Испания, Нидерланды, Россия, Швейцария, Турция, Бельгия и остальные страны Европы.

Ожидается, что экономика Германии будет расти за счет быстрого снижения затрат на секвенирование, а также стратегических альянсов между крупными компаниями и научно-исследовательскими институтами.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as new sales, replacement sales, country demographics, regulatory acts and import-export tariffs are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, presence and availability of Europe brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Whole exome sequencing market also provides you with detailed market analysis for every country growth in healthcare industry. Moreover, it provides detailed information regarding healthcare services and treatments, impact of regulatory scenarios, and trending parameters regarding whole exome sequencing market.

Competitive Landscape and Whole Exome Sequencing Market Share Analysis

Whole exome sequencing market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, production sites and facilities, company strengths and weaknesses, product launch, product trials pipelines, product approvals, patents, product width and breath, application dominance, technology lifeline curve. The above data points provided are only related to the company’s focus related to whole exome sequencing market.

The major companies which are dealing in the  whole exome sequencing market are Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (a part of Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. (A subsidiary of F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta U.S. Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (A Subsidiary of PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen, Integrated DNA Technologies, Inc., among others.

Research Methodology

Data collection and base year analysis are done using data collection modules with large sample sizes. The market data is analyzed and estimated using market statistical and coherent models. In addition, market share analysis and key trend analysis are the major success factors in the market report. The key research methodology used by DBMR research team is data triangulation which involves data mining, analysis of the impact of data variables on the market, and primary (industry expert) validation. Apart from this, data models include Vendor Positioning Grid, Market Time Line Analysis, Market Overview and Guide, Company Positioning Grid, Company Market Share Analysis, Standards of Measurement, Asia-Pacific vs Regional and Vendor Share Analysis. Please request analyst call in case of further inquiry.


SKU-

Получите онлайн-доступ к отчету на первой в мире облачной платформе рыночной аналитики

  • Интерактивная панель анализа данных
  • Панель анализа компании для возможностей с высоким потенциалом роста
  • Доступ аналитика-исследователя для настройки и запросов
  • Анализ конкурентов с помощью интерактивной панели
  • Последние новости, обновления и анализ тенденций
  • Используйте возможности сравнительного анализа для комплексного отслеживания конкурентов
Запросить демонстрацию

Методология исследования

Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Этап включает получение рыночной информации или связанных данных из различных источников и стратегий. Он включает изучение и планирование всех данных, полученных из прошлого заранее. Он также охватывает изучение несоответствий информации, наблюдаемых в различных источниках информации. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием статистических и последовательных моделей рынка. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в отчете о рынке. Чтобы узнать больше, пожалуйста, запросите звонок аналитика или оставьте свой запрос.

Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор рынка и руководство, сетку позиционирования компании, патентный анализ, анализ цен, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, глобальный и региональный анализ и анализ доли поставщика. Чтобы узнать больше о методологии исследования, отправьте запрос, чтобы поговорить с нашими отраслевыми экспертами.

Доступна настройка

Data Bridge Market Research является лидером в области передовых формативных исследований. Мы гордимся тем, что предоставляем нашим существующим и новым клиентам данные и анализ, которые соответствуют и подходят их целям. Отчет можно настроить, включив в него анализ ценовых тенденций целевых брендов, понимание рынка для дополнительных стран (запросите список стран), данные о результатах клинических испытаний, обзор литературы, обновленный анализ рынка и продуктовой базы. Анализ рынка целевых конкурентов можно проанализировать от анализа на основе технологий до стратегий портфеля рынка. Мы можем добавить столько конкурентов, о которых вам нужны данные в нужном вам формате и стиле данных. Наша команда аналитиков также может предоставить вам данные в сырых файлах Excel, сводных таблицах (книга фактов) или помочь вам в создании презентаций из наборов данных, доступных в отчете.

Часто задаваемые вопросы

Темпы роста всего европейского рынка секвенирования экзомов составляют 16,0% в прогнозный период к 2029 году.
Компоненты, продукты и услуги, приложения, конечные пользователи и каналы дистрибуции являются факторами, на которых основано исследование рынка последовательности экзомов в Европе.
Основными компаниями на европейском рынке секвенирования экзомов являются Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (часть Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC., GeneFirst Limited и др.
Увеличение внедрения секвенирования следующего поколения (NGS) и растущее использование целевых методов секвенирования являются драйверами роста всего европейского рынка секвенирования экзомов.
Германия доминирует на европейском рынке секвенирования экзомов из-за быстро снижающихся затрат на секвенирование и стратегических альянсов между крупными компаниями и исследовательскими институтами.

Отраслевые связанные отчеты

Отзывы