Анализ размера, доли и тенденций мирового рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний – обзор отрасли и прогноз до 2032 года

Объем рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний

• Объем мирового рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний оценивался в 529,26 млрд долларов США в 2024 году и, как ожидается ,  достигнет  1 563,55 млрд долларов США к 2032 году при среднегодовом темпе роста 14,50% в течение прогнозируемого периода.
• Рост рынка во многом обусловлен растущим внедрением антисмысловых олигонуклеотидных (АСО) терапий для лечения генетических и редких заболеваний, чему способствуют достижения в области прецизионной медицины, таргетной терапии и молекулярной биологии. Растущая осведомлённость о персонализированных подходах к лечению и растущая распространённость редких генетических заболеваний стимулируют спрос на решения на основе АСО.
• Более того, рост инвестиций в исследования и разработки в сочетании с технологическим прогрессом в области систем доставки, химических модификаций и разработки последовательностей, позволяет проводить более эффективную и безопасную терапию АСО. Эти факторы ускоряют внедрение антисмысловых олигонуклеотидных препаратов, тем самым значительно стимулируя общий рост рынка.

Анализ рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний

• Антисмысловые олигонуклеотиды (ASO), обеспечивающие целенаправленную терапию генетических и редких заболеваний, становятся все более важными компонентами современной прецизионной медицины благодаря своей способности модулировать экспрессию генов, лечить ранее неизлечимые заболевания и интегрироваться в индивидуальные планы лечения.
• Растущий спрос на АСО обусловлен, прежде всего, растущей распространенностью редких и генетических заболеваний, расширением научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, а также повышением осведомленности о генно-ориентированной терапии среди поставщиков медицинских услуг и пациентов.
• Северная Америка доминировала на рынке антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний с наибольшей долей выручки в 43,2% в 2024 году, что характеризовалось ранним внедрением передовых терапевтических средств, высокими расходами на здравоохранение и сильным присутствием ключевых игроков отрасли, при этом в США наблюдался значительный рост числа случаев лечения антисмысловыми олигонуклеотидами, обусловленный инновациями как от известных фармацевтических компаний, так и от биотехнологических стартапов.
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в течение прогнозируемого периода благодаря развитию инфраструктуры здравоохранения, росту располагаемых доходов и увеличению инвестиций в биотехнологические и фармацевтические исследования.
• Сегмент неврологических заболеваний доминировал на рынке антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний, обеспечив наибольшую долю выручки в 45% в 2024 году, чему способствовал рост распространенности таких заболеваний, как спинальная мышечная атрофия, болезнь Гентингтона и боковой амиотрофический склероз. Эти заболевания продемонстрировали высокую эффективность терапии антисмысловыми олигонуклеотидами, что еще больше способствует их внедрению в клиническую практику.

Область применения отчета и сегментация рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний  

Тенденции рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний

Повышенная точность и персонализированная терапия с помощью искусственного интеллекта и расширенной аналитики

• Значимой и набирающей обороты тенденцией на мировом рынке антисмысловых олигонуклеотидов (АСО) для лечения генетических и редких заболеваний является углубление интеграции искусственного интеллекта (ИИ) и передовой аналитики в процессы поиска, разработки лекарственных препаратов и лечения пациентов. Эта конвергенция значительно повышает точность, эффективность и персонализацию терапии с использованием АСО.
• Платформы на основе ИИ используются для разработки более эффективных антисмысловых олигонуклеотидов путем прогнозирования оптимальных целевых последовательностей, повышения аффинности связывания и снижения нецелевых эффектов. Например, такие компании, как Ionis Pharmaceuticals и Sarepta Therapeutics, используют алгоритмы ИИ для оптимизации разработки методов лечения редких генетических заболеваний, таких как мышечная дистрофия Дюшенна и спинальная мышечная атрофия.
• Расширенная аналитика и интеграция искусственного интеллекта позволяют отслеживать реакцию пациентов в режиме реального времени, что позволяет корректировать схемы лечения на основе имеющихся данных. Этот персонализированный подход помогает максимизировать терапевтические результаты и минимизировать потенциальные побочные эффекты. Некоторые платформы могут выявлять закономерности в экспрессии генов и предлагать индивидуальные вмешательства в АСО для каждого пациента.
• Сочетание искусственного интеллекта и больших данных также способствует более быстрому выявлению потенциальных кандидатов для клинических испытаний, оптимизирует стратегии дозирования и прогнозирует долгосрочную эффективность, ускоряя общий процесс разработки методов лечения редких заболеваний.
• Эта тенденция к интеллектуальным, основанным на данных и ориентированным на пациента решениям в области ASO меняет ожидания в отношении лечения генетических и редких заболеваний. В результате компании всё больше внимания уделяют инструментам проектирования на основе ИИ, предиктивному моделированию и интеграции данных реального мира для обеспечения более безопасной и эффективной терапии.
• Спрос на терапии ASO, усовершенствованные с помощью искусственного интеллекта и передовой аналитики, быстро растет как на развитых, так и на развивающихся рынках, поскольку поставщики медицинских услуг и пациенты отдают приоритет точной медицине , улучшению результатов лечения и индивидуальным терапевтическим стратегиям.

Динамика рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний

Водитель

Растущий спрос обусловлен достижениями в области генной терапии и исследований редких заболеваний

• Рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в Азиатско-Тихоокеанском регионе демонстрирует уверенный рост, обусловленный ростом распространенности редких генетических заболеваний, повышением осведомленности о персонализированной медицине и внедрением таргетной генной терапии. Пациенты и медицинские работники ищут инновационные решения для лечения заболеваний с ограниченными возможностями лечения, что стимулирует спрос на терапию антисмысловыми олигонуклеотидами (ASO).
• В марте 2024 года компания Ionis Pharmaceuticals (США) объявила о расширении своего портфеля клинических исследований редких генетических заболеваний, включив в него новые антисмысловые олигонуклеотиды, предназначенные для лечения нервно-мышечных и метаболических заболеваний. Ожидается, что такие стратегические инициативы ключевых компаний значительно ускорят рост рынка в прогнозируемый период.
• Рост инвестиций в исследования и разработки, в сочетании с государственным стимулированием программ по разработке орфанных препаратов, способствует ускорению процесса получения разрешений регулирующих органов и повышению доступности терапии АСЛО. Это побуждает фармацевтические и биотехнологические компании уделять больше внимания разработке генной терапии нового поколения.
• Достижения в области механизмов доставки, таких как липидные наночастицы, конъюгаты и носители на основе полимеров, повышают эффективность и безопасность антисмысловых олигонуклеотидных терапий, что дополнительно способствует их внедрению при неврологических, сердечно-сосудистых, метаболических и онкологических показаниях.
• Растущее внимание к персонализированной медицине и стратегиям лечения, ориентированным на пациента, стимулирует сотрудничество между биотехнологическими компаниями, научно-исследовательскими институтами и больницами, способствуя инновациям в разработке антисмысловых олигонуклеотидов, клинических испытаниях и мониторинге состояния пациентов.

 Сдержанность/Вызов

Высокие затраты на разработку и сложности нормативного регулирования

• Разработка антисмысловых олигонуклеотидных терапий требует значительных инвестиций в исследования, клинические испытания и специализированные производственные процессы, что делает высокую стоимость разработки серьезной проблемой как для новых, так и для существующих участников рынка.
• Сложности нормативного регулирования, связанные с терапией редких заболеваний, включая различные пути одобрения в разных регионах, строгие требования безопасности и длительные сроки клинической валидации, могут задержать запуск продукта и повлиять на его проникновение на рынок.
• Проблемы доставки, такие как обеспечение специфического воздействия на ткани и минимизация побочных эффектов, добавляют дополнительные уровни технической сложности и затрат, требуя передовых стратегий разработки и обширных доклинических испытаний.
• Чтобы преодолеть эти трудности, ведущие компании инвестируют в платформенные технологии, стратегические партнерства и масштабируемые производственные решения, чтобы сократить сроки разработки, оптимизировать затраты и обеспечить соответствие нормативным требованиям.
• Такие инициативы, как раннее взаимодействие с регулирующими органами и внедрение инновационных дизайнов клинических испытаний, помогают снизить риски и ускорить доступ пациентов к новым методам лечения АСО.

Рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний

Рынок сегментирован по типу, механизму доставки, механизму действия и применению.

• По типу

Рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний сегментируется по типу на одноцепочечные олигонуклеотиды, двухцепочечные олигонуклеотиды, химически модифицированные олигонуклеотиды, гэпмеры и другие. Сегмент одноцепочечных олигонуклеотидов обеспечил наибольшую долю рынка в 42% в 2024 году благодаря их доказанной эффективности в таргетировании на специфические последовательности мРНК при таких заболеваниях, как мышечная дистрофия Дюшенна и спинальная мышечная атрофия. Гибкость дизайна и простота синтеза способствуют их широкому внедрению как в клинические исследования, так и в одобренные методы лечения.

Ожидается, что сегмент химически модифицированных олигонуклеотидов продемонстрирует самые высокие темпы роста – 21% – в период с 2025 по 2032 год. Это обусловлено инновациями, повышающими молекулярную стабильность, снижающими побочные эффекты и улучшающими общую терапевтическую эффективность. Химические модификации, такие как модификации остова, сахаров или оснований, увеличивают период полураспада олигонуклеотидов in vivo, обеспечивая более длительное действие и более эффективное таргетирование генов, связанных с заболеваниями. Эти достижения расширяют возможности лечения сложных генетических заболеваний, включая редкие наследственные заболевания и сложные состояния, которые ранее было трудно лечить с помощью традиционной терапии нуклеиновыми кислотами.

• По механизму доставки

По механизму доставки рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний сегментируется на липидные наночастицы, конъюгаты, вирусные векторы, полимерные носители и другие. Сегмент липидных наночастиц (ЛНЧ) обеспечил наибольшую долю рынка в 39% в 2024 году благодаря их уникальной способности защищать олигонуклеотиды от ферментативной деградации при системной доставке и способствовать эффективному усвоению клетками. ЛНЧ пользуются большим спросом как в исследовательских, так и в клинических исследованиях благодаря своей биосовместимости, низкой иммуногенности и масштабируемости производственных процессов, что делает их идеальными для широкомасштабного терапевтического применения. Их успех в доставке мРНК и АСО ещё раз подтвердил их универсальность и эффективность в лечении сложных генетических заболеваний.

Ожидается, что сегмент конъюгатов, включая АСО, связанные с GalNAc, продемонстрирует самый быстрый рост – 22% в период с 2025 по 2032 год. Эти системы обеспечивают высоконаправленную доставку лекарственных средств в конкретные ткани, например, печень, минимизируя системное воздействие и потенциальные побочные эффекты. Доставка на основе конъюгатов повышает терапевтическую безопасность, эффективность и специфичность, позволяя снизить дозировку и добиться эффективной генной модуляции. Растущее внедрение конъюгатов также обусловлено достижениями в технологиях химической связи, ростом активности клинических исследований и расширением линейки терапевтических средств на основе АСО, предназначенных для лечения редких и генетических заболеваний, для которых требуется точная и контролируемая доставка для достижения оптимальной эффективности.

• По механизму действия

По механизму действия рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний сегментируется на сегменты, связанные с деградацией, опосредованной РНКазой H, стерическим блокированием, РНК-интерференцией, модуляцией сплайсинга и другими. Сегмент деградации, опосредованной РНКазой H, обеспечил наибольшую долю рынка в 42% в 2024 году благодаря его доказанной эффективности в селективном подавлении экспрессии мРНК, вызывающих заболевания, при широком спектре генетических заболеваний. Этот механизм широко применяется как в клинических, так и в исследовательских целях благодаря своей универсальности, доказанным терапевтическим результатам и возможности применения к различным заболеваниям.

Прогнозируется, что сегмент модуляции сплайсинга продемонстрирует самые высокие темпы роста – 23% – в период с 2025 по 2032 год, что обусловлено его уникальной способностью корректировать аномальные события сплайсинга при таких заболеваниях, как мышечная дистрофия Дюшенна и спинальная мышечная атрофия. Высоконаправленный и персонализированный механизм действия обеспечивает точную модуляцию экспрессии генов, что делает его всё более предпочтительным подходом в прецизионной медицине и терапии редких заболеваний.

• По применению

Рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний сегментирован по областям применения: неврологические заболевания, сердечно-сосудистые заболевания, нарушения обмена веществ, онкология и другие редкие генетические заболевания. Сегмент неврологических заболеваний доминировал на рынке с наибольшей долей выручки в 45% в 2024 году, что обусловлено растущей распространенностью таких заболеваний, как спинальная мышечная атрофия, болезнь Хантингтона и боковой амиотрофический склероз. Эти заболевания продемонстрировали высокую чувствительность к терапии антисмысловыми олигонуклеотидами, что еще больше способствует их внедрению в клиническую практику.

Ожидается, что сегмент других редких генетических заболеваний продемонстрирует самые высокие темпы роста – 24% – в период с 2025 по 2032 год, что обусловлено увеличением инвестиций в разработку орфанных препаратов, благоприятными мерами регулирования и растущим вниманием к методам прецизионной медицины. Рост сегмента отражает растущую потребность в инновационных методах лечения, способных бороться с ранее неизлечимыми генетическими заболеваниями, что вселяет надежду на разработку высокоточных и эффективных методов лечения .

Региональный анализ рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний

• Северная Америка доминировала на рынке антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний с наибольшей долей выручки в 43,2% в 2024 году.
• Эта сильная позиция характеризуется ранним внедрением передовых терапевтических методов, высокими расходами на здравоохранение и присутствием ключевых игроков в фармацевтической и биотехнологической отрасли. На США пришлась большая часть региональной выручки, обусловленная инновациями как известных фармацевтических компаний, так и биотехнологических стартапов, специализирующихся на редких генетических заболеваниях.
• Увеличение числа клинических испытаний, растущая осведомленность о персонализированной медицине и благоприятная политика возмещения расходов еще больше стимулируют использование лечения ASO в регионе.

Обзор рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в США

Рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в США в 2024 году занял значительную долю в Северной Америке благодаря быстрому внедрению антисмысловых олигонуклеотидных препаратов для лечения редких и генетических заболеваний. Достижения в технологиях доставки, такие как липидные наночастицы и конъюгаты, а также разработка новых методов лечения нервно-мышечных, метаболических и неврологических заболеваний способствуют расширению рынка. Страна обладает мощной инфраструктурой исследований и разработок, значительными частными и государственными инвестициями в биотехнологии и растущим портфелем препаратов для лечения генетически модифицированных олигонуклеотидов (ASO), находящихся в стадии клинических испытаний.

Обзор европейского рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний

Европейский рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний демонстрирует устойчивый рост, чему способствуют хорошо развитая инфраструктура здравоохранения, растущая государственная поддержка редких заболеваний и значительные инвестиции в НИОКР в области биотехнологий. Германия лидировала на европейском рынке с долей выручки 34,2% в 2024 году благодаря развитой фармацевтической производственной инфраструктуре и сильной нормативно-правовой базе, способствующей крупномасштабному производству промежуточных продуктов для АСО. Ожидается, что Великобритания будет демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 10,8%, что обусловлено программами НИОКР, поддерживаемыми Национальной службой здравоохранения Великобритании, увеличением инвестиций в синтетические и биотехнологические молекулы, а также растущим спросом на высококачественные промежуточные продукты как для внутреннего, так и для экспортно-ориентированного фармацевтического производства.

Обзор рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в Германии

Немецкий рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний продолжает удерживать лидирующие позиции в Европе со значительной долей в 2024 году. Это доминирование подкреплено мощной фармацевтической производственной инфраструктурой Германии, которая поддерживает крупномасштабное производство высококачественных промежуточных продуктов и готовых терапевтических средств на основе антисмысловых олигонуклеотидов (ASO). Страна находится в авангарде внедрения передовых синтетических и биотехнологических технологий, что обеспечивает точную, эффективную и масштабируемую разработку методов лечения ASO. Постоянные инвестиции в программы клинических исследований, наряду со стратегическим сотрудничеством между ведущими биотехнологическими фирмами, фармацевтическими компаниями и академическими учреждениями, способствуют инновациям и ускоряют коммерциализацию новых методов лечения антисмысловыми олигонуклеотидами. Кроме того, благоприятная нормативно-правовая среда Германии способствует упрощению процедур одобрения и соблюдению требований, обеспечивая благоприятную экосистему как для внутреннего, так и для экспортно-ориентированного производства ASO.

Обзор рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в Великобритании

Ожидается, что рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в Великобритании продемонстрирует заметный среднегодовой темп роста в течение прогнозируемого периода, что отражает высокие перспективы роста. Этот рост обусловлен научно-исследовательскими инициативами, поддерживаемыми NHS, направленными на редкие генетические заболевания, а также ростом частных и государственных инвестиций в биотехнологии и фармацевтические инновации. В стране наблюдается быстрорастущий портфель антисмысловых олигонуклеотидных терапий, нацеленных на нервно-мышечные, метаболические и неврологические заболевания, что ускоряет их внедрение в больницах, исследовательских центрах и специализированных лечебных учреждениях. Кроме того, акцент Великобритании на содействии сотрудничеству между биотехнологическими стартапами, академическими институтами и крупными фармацевтическими компаниями стимулирует технологический прогресс, позволяя разрабатывать более эффективные, таргетные и коммерчески жизнеспособные терапии ASO для европейского рынка.

Обзор рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Ожидается, что рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в Азиатско-Тихоокеанском регионе станет самым быстрорастущим регионом в этом секторе в прогнозируемый период. Росту способствуют развитие инфраструктуры здравоохранения, рост располагаемых доходов населения и значительные инвестиции в биотехнологии и фармацевтические исследования. В таких странах, как Китай, Япония и Индия, наблюдается ускоренное внедрение терапии антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний благодаря расширению программ клинических исследований, государственному стимулированию исследований редких заболеваний и улучшению производственных возможностей. В 2024 году Китай занимал наибольшую долю рынка в регионе благодаря активному внутреннему фармацевтическому производству, растущей осведомлённости о генной терапии и повышению доступности современных методов лечения антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических заболеваний.

Обзор рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в Японии:

Рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в Японии неуклонно набирает обороты благодаря стремительному развитию биотехнологий и значительным расходам на здравоохранение. Государственные инициативы, поддерживающие исследования и инновации в области редких заболеваний, дополнительно стимулируют разработку и внедрение антисмысловых олигонуклеотидных (АСО) терапий. Растущая распространенность генетических заболеваний в сочетании со старением населения Японии повышает спрос на таргетные и персонализированные методы лечения АСО как в клинических, так и в исследовательских учреждениях. Кроме того, хорошо развитая сеть больниц, научно-исследовательских институтов и биотехнологических компаний в Японии способствует проведению эффективных клинических испытаний, разработке передовых терапевтических средств и интеграции АСО-терапии в повседневную практику лечения пациентов, что обеспечивает рынку устойчивый рост в ближайшие годы.

Обзор рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в Китае:

Китайский рынок антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний занял наибольшую долю в Азиатско-Тихоокеанском регионе в 2024 году благодаря быстрому росту населения среднего класса, увеличению инвестиций в фармацевтические и биотехнологические исследования, а также мощной государственной поддержке терапии редких заболеваний. Растущий биотехнологический сектор страны, поддерживаемый отечественными производственными мощностями, обеспечивает более широкую доступность и более быстрое распространение антисмысловых олигонуклеотидных препаратов в больницах, научно-исследовательских институтах и ​​специализированных медицинских центрах. Более того, интеграция передовых производственных технологий и стратегическое сотрудничество между местными и международными фармацевтическими компаниями повышает производство, качество и доступность антисмысловых олигонуклеотидных препаратов, укрепляя лидерство Китая на региональном рынке и укрепляя его роль ключевого центра инновационных методов лечения редких заболеваний.

Доля рынка антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний

Индустрия антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний в основном представлена ​​хорошо зарекомендовавшими себя компаниями, среди которых:

• Ionis Pharmaceuticals (США)
• Sarepta Therapeutics (США)
• Wave Life Sciences (США)
• Biogen Inc. (США)
• Stoke Therapeutics (США)
• Regulus Therapeutics (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• GSK PLC (Великобритания)
• Alnylam Pharmaceuticals (США)
• ProQR Therapeutics (Нидерланды)
• Лаборатория Колд-Спринг-Харбор (США)
• Avidity Biosciences (США)
• Arbutus Biopharma (Канада)
• SKIP Therapeutics (США)
• Vico Therapeutics (Нидерланды)
• Лекарства для всех (США)
• Secarna Pharmaceuticals (Германия)
• SpliSense (Израиль)
• Arcturus Therapeutics (США)

Последние разработки на мировом рынке антисмысловых олигонуклеотидов для лечения генетических и редких заболеваний

• В феврале 2021 года компания Sarepta Therapeutics получила одобрение FDA на препарат Amondys 45 (казимерсен), антисмысловой олигонуклеотид, предназначенный для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) у пациентов со специфической мутацией, поддающейся пропуску экзона 45. Это стало значительным достижением в прецизионной медицине редких генетических заболеваний.
• В декабре 2023 года компании Ionis Pharmaceuticals и AstraZeneca объявили об одобрении FDA препарата Эплонтерсен (Wainua), антисмыслового олигонуклеотида для лечения наследственного транстиретин-опосредованного амилоидоза. Это одобрение подчеркнуло растущую роль антисмысловых олигонуклеотидов в лечении сложных генетических заболеваний.
• В декабре 2024 года Олезарсен (Трингольза), антисмысловой олигонуклеотид, таргетирующий аполипопротеин C-III, был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения синдрома семейной хиломикронемии. Этот первый в своем классе препарат продемонстрировал расширение терапевтического применения антисмысловых олигонуклеотидов (АСО).
• В июне 2025 года биотехнологический стартап EveryONE Medicines из Бостона объявил о своей инициативе по разработке персонализированных антисмысловых олигонуклеотидных препаратов для лечения крайне редких генетических заболеваний. Этот подход направлен на ускорение разработки лекарств и обеспечение индивидуального подхода к лечению пациентов.

SKU-74536