Глобальный отчет по размеру, доле и анализу тенденций рынка Atezolizumab - Обзор отрасли и прогноз до 2033 года

Каков размер и темпы роста рынка Atezolizumab

• Согласно анализу Data Bridge Market Research, рынок атезолизумаба был оценен как8,42 млрд долларов в 2025 годуи, по прогнозам, достигнет11,97 млрд долларов к 2033 годуРастущий в aCAGR 4,50% с 2026 по 2033 год.
• Рынок переживает последовательный рост, обусловленный растущим производственным присутствием, улучшенным распределением, развивающейся динамикой плательщиков и возмещений и расширением доступа к атезолизумабу. Кроме того, растущее использование атезолизумаба по онкологическим показаниям, особенно рак легких, гепатоцеллюлярная карцинома и уротелиальная карцинома, поддерживает расширение рынка.
• Растущее глобальное бремя рака в сочетании с растущей распространенностью рака, переходом к персонализированной медицине, расширением онкологических показаний и продолжающимся развитием терапии иммунных контрольных точек поддерживают более широкое внедрение атезолизумаба. Атезолизумаб является ингибитором PD-L1, и исследования рынка определяют растущее внедрение иммунотерапии и клинических достижений в качестве важных факторов, поддерживающих более широкий рынок ингибиторов иммунных контрольных точек.

Размер рынка и прогноз

• Глобальная рыночная стоимость (2025): 8,42 млрд. долларов США
• Ожидаемая рыночная стоимость (2033): 11,97 млрд долларов США
• Прогноз CAGR (2026–2033): 4,50%
• Ведущий регион в 2025 году: Северная Америка
• Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион

Каковы основные выводы рынка Atezolizumab

• Северная Америка доминировала на рынке атезолизумаба с самой большой долей дохода в 48,7% в 2025 году, чему способствовали установленные пути возмещения, зрелая онкологическая инфраструктура и высокая осведомленность пациентов.
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет самым быстрорастущим регионом с CAGR 17,1% с 2026 по 2033 год, чему способствуют рост располагаемых доходов, модернизация инфраструктуры здравоохранения, расширение доступа к здравоохранению, рост заболеваемости раком и целенаправленные усилия по расширению ведущих игроков в регионе.
• Сегмент ингибиторов PD-L1 возглавил рынок с долей 50% в 2025 году, чему способствовало установленное клиническое использование атезолизумаба в качестве ингибитора PD-L1 и его широкое применение по нескольким показаниям к раку.
• Иммуномодуляторы являются наиболее быстро растущим типом лекарственного средства, прогнозируемым для регистрации CAGR в 16,8%, что отражает всплеск внедрения иммуномодулирующих подходов к лечению, расширение исследований иммуноонкологии и растущий интерес к комбинированной терапии.
• Сегмент рака легких доминировал в категории клинических показаний с долей дохода 50,56% в 2025 году, во главе с установленным применением Атезолизумаба в лечении рака легких.
• В 2025 году на долю больничных аптек приходилось 60,0% рынка, что было предпочтительнее внутривенного введения атезолизумаба и специализированной инфраструктуры, необходимой для лечения онкологии.
• Сегмент рака мочевого пузыря является самой быстрорастущей категорией клинических показаний с CAGR 15,1%, что обусловлено увеличением использования ингибиторов иммунных контрольных точек при уротелиальной карциноме и сохраняющимся спросом на расширенные варианты лечения.

Сфера охвата и сегментация рынка Atezolizumab

Каковы основные тенденции на рынке атезолизумаба

• Комбинированная терапия все больше приобретает известность в лечении атезолизумабом, при этом иммунотерапия сочетается с химиотерапией, целевыми препаратами или другими иммуноонкологическими агентами для обеспечения дополнительных механизмов действия и улучшения реакции опухоли и выживания пациента.
• Например, в июне 2025 года исследование III фазы IMforte, опубликованное в журнале The Lancet, оценило люрбинектин плюс атезолизумаб как поддерживающую терапию первой линии для обширной стадии мелкоклеточного рака легких; комбинация значительно улучшила без прогрессирования и общую выживаемость по сравнению с только атезолизумабом.
• Развитие комбинированных схем расширяет потенциальное применение атезолизумаба в нескольких типах рака, включая рак легких, гепатоцеллюлярную карциному, уротелиальную карциному, меланому и другие солидные опухоли.
• Фармацевтические компании все чаще оценивают атезолизумаб с помощью новых молекул иммуноонкологии, создавая возможности для дополнительных механизмов действия и потенциально более устойчивых противоопухолевых реакций в разных популяциях пациентов.
• Например, в июле 2024 года исследование II фазы, опубликованное в Journal for ImmunoTherapy of Cancer, оценило новый ингибитор IL-8 AMY109 в сочетании с атезолизумабом у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями; комбинация была хорошо переносимой, с длительными частичными ответами, наблюдаемыми у двух пациентов, поддерживая продолжающиеся исследования новых комбинационных подходов, предназначенных для усиления ингибирования PD-L1.
• Поскольку фармацевтические компании продолжают расширять стратегии комбинирования и исследовать атезолизумаб в отношении дополнительных типов опухолей, ожидается, что комбинированная иммунотерапия останется основной тенденцией, определяющей развитие и коммерческий потенциал рынка атезолизумаба.

Каковы основные драйверы рынка Atezolizumab

• Растущая глобальная распространенность рака значительно увеличивает спрос на новые иммунотерапии, такие как атезолизумаб, поскольку растущее число пациентов с раком легких, меланомой, раком мочевого пузыря и раком головы и шеи расширяет адресную популяцию пациентов.
• Например, в октябре 2023 года журнал клинической онкологии сообщил о результатах III фазы IMpower010 общей выживаемости для адъювантного атезолизумаба после химиотерапии на резецированной стадии II-IIIA немелкоклеточного рака легких с самым сильным наблюдаемым преимуществом общей выживаемости у пациентов, у которых опухоли имели экспрессию PD-L1 ≥50%, поддерживая использование биомаркерной терапии атезолизумабом при более ранней стадии заболевания.
• Увеличение фармацевтических исследований и разработок для иммунотерапии рака ускоряет клиническое развитие атезолизумаба и комбинированных схем, причем компании исследуют ингибиторы иммунных контрольных точек наряду с химиотерапией, целевой терапией и другими иммуноонкологическими агентами.
• Например, в декабре 2023 года исследование III фазы BEATcc, опубликованное в The Lancet Oncology, показало, что добавление атезолизумаба в бевацизумаб плюс химиотерапия на основе платины при метастатическом, стойком или рецидивирующем раке шейки матки улучшило среднюю выживаемость без прогрессирования до 13,7 месяцев против 10,4 месяцев и среднюю общую выживаемость до 32,1 месяцев против 22,8 месяцев, поддерживая расширение иммунотерапии на основе атезолизумаба в дополнительные онкологические показания.
• С ростом заболеваемости раком, фармацевтическими инновациями и клиническими исследованиями, поддерживающими более широкие применения иммунотерапии, ожидается, что атезолизумаб выиграет от расширения возможностей лечения по нескольким онкологическим показаниям и популяциям пациентов.

Какие факторы препятствуют росту рынка атезолизумаба

• Высокая стоимость лечения атезолизумабом создает значительные проблемы с доступностью для пациентов и плательщиков, особенно в странах с развивающейся экономикой, где механизмы страхования и возмещения расходов на дорогостоящую иммунотерапию рака остаются сравнительно ограниченными.
• Например, в сентябре 2023 года исследование, опубликованное в Frontiers in Pharmacology, показало, что атезолизумаб не был экономически эффективным для пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких, которые не имели права на платиновое лечение в Великобритании; зарегистрированный ICER составлял 128 147 долларов США за QALY, что значительно выше порога готовности к оплате в размере 67 536 долларов США / QALY.
• Эти барьеры доступности могут ограничить доступ к атезолизумабу, несмотря на его установленные клинические применения, особенно среди пациентов и систем здравоохранения, которые сталкиваются с существенными излишними расходами или ограниченными бюджетами лечения онкологии.
• Неблагоприятные эффекты, связанные с иммунитетом, также остаются важной проблемой, потому что атезолизумаб может вызвать иммуноопосредованные осложнения, включая колит, гепатит, эндокринопатии, пневмонит и нефрит, которые могут потребовать дополнительного клинического мониторинга и лечения.
• Например, в ноябре 2024 года американский анализ, опубликованный в BMJ Open, пришел к выводу, что монотерапия атезолизумабом не была экономически эффективной по сравнению с одноагентной химиотерапией для пациентов с NSCLC, не имеющих права на платинсодержащие схемы при пороге готовности к оплате в размере 150 000 долларов США / QALY, что указывает на то, что снижение цен более чем на 30% необходимо для повышения экономической эффективности.
• Сочетание высоких затрат на лечение, неблагоприятных эффектов, связанных с иммунитетом, и переменных ответов на блокаду PD-L1 продолжает бросать вызов более широкому принятию атезолизумаба, особенно там, где доступность, выбор пациента и мониторинг лечения остаются критическими соображениями.

Как сегментируется рынок Атезолизумаб

Рынок атезолизумаба сегментирован на основе класса препарата, клинической индикации, канала распространения, конечного потребителя.

• Класс наркотиков

На основе класса препаратов рынок атезолизумаба подразделяется на ингибиторы PD-L1, ингибиторы PD-1, ингибиторы CTLA-4, иммуномодуляторы и другие классы лекарств. Сегмент ингибиторов PD-L1 доминировал на рынке с долей 50% в 2025 году, чему способствовала установленная клиническая роль Атезолизумаба в качестве моноклонального антитела против PD-L1. Ингибиторы PD-L1 продемонстрировали эффективность по целому ряду показаний к раку и все чаще включаются в стратегии лечения на основе иммунотерапии. Растущая распространенность рака увеличивает спрос на лечение иммунными контрольными точками. Фармацевтические компании также инвестируют в клинические исследования по оценке ингибиторов PD-L1 в сочетании с химиотерапией и другими противораковыми методами лечения. Увеличение расходов на здравоохранение и улучшение доступа к современным методам лечения рака еще больше способствуют принятию.

Ожидается, что сегмент иммуномодуляторов продемонстрирует значительный рост на уровне CAGR 16,8% в течение прогнозируемого периода, чему будет способствовать расширение исследований в области терапии, которая изменяет активность иммунной системы и дополняет лечение иммунными контрольными точками. Сегмент поддерживается растущим интересом к иммуноопосредованным методам лечения рака. Расширение исследований комбинированной иммунотерапии создает возможности для комплементарных иммуномодулирующих механизмов. Фармацевтические исследования и разработки также расширяют разработку методов лечения, предназначенных для улучшения иммунных реакций против опухолей. Растущий интерес к точной онкологии поощряет исследования в области лечения, адаптированного к биологии опухоли и иммунному статусу.

• По клиническим показаниям

На основании клинического показания рынок атезолизумаба сегментирован на рак легких, рак мочевого пузыря, меланому, лимфому Ходжкина, рак головы и шеи и другие показания. Сегмент рака легких доминировал на рынке с долей 50,56% в 2025 году, чему способствовало установленное использование Атезолизумаба при немелкоклеточном раке легких и мелкоклеточном раке легких. Сегмент выигрывает от значительного глобального бремени рака легких и растущего внедрения иммунотерапии на основе лечения. Атезолизумаб используется в нескольких стратегиях лечения рака легких, включая комбинированные подходы с химиотерапией. Расширение клинических данных усиливает его роль у подходящих пациентов с прогрессирующим заболеванием. Расширение применения ингибиторов иммунных контрольных точек еще больше усиливает спрос на сегмент.

Сегмент рака мочевого пузыря, по прогнозам, будет регистрировать самый быстрый рост при CAGR 15,1% в течение прогнозируемого периода, чему будет способствовать увеличение использования Атезолизумаба при уротелиальной карциноме и расширение клинического применения ингибиторов иммунных контрольных точек. Сегмент выигрывает от увеличения принятия иммунотерапии при прогрессирующем раке мочевого пузыря. Продолжение клинических исследований и разработка стратегий комбинированного лечения создают дополнительные возможности для Атезолизумаба. Растущая заболеваемость раком и спрос на целенаправленную иммунотерапию способствуют расширению популяции пациентов. Повышение осведомленности и доступа к передовым методам лечения онкологии еще больше способствуют росту рынка. Расширяющаяся роль ингибирования контрольных точек при уротелиальной карциноме, как ожидается, сделает рак мочевого пузыря одним из самых быстрорастущих показателей.

• Дистрибьюторский канал

На основе канала дистрибуции рынок атезолизумаба сегментирован в больничные аптеки, розничные аптеки и онлайн-аптеки. Сегмент больничных аптек доминировал на рынке с долей 60,0% в 2025 году, чему способствовало внутривенное введение Атезолизумаба и потребность в специализированной онкологической инфраструктуре. Больничные аптеки обеспечивают централизованную закупку, хранение, подготовку, дозирование и координацию с инфузионными учреждениями. Эти аптеки интегрированы с онкологическими отделениями и обеспечивают контролируемое обращение с ценными биологическими лекарствами. Их близость к онкологам и инфузионным центрам способствует надлежащему администрированию и мониторингу. Созданные системы закупок и возмещения больниц еще больше укрепляют этот канал.

Сегмент онлайн-аптек, по прогнозам, будет самым быстрорастущим каналом дистрибуции с 6,2% CAGR до 2033 года, чему будет способствовать растущая цифровизация медицинских услуг и растущее внедрение онлайн-фармацевтических платформ. Цифровая инфраструктура здравоохранения улучшает доступ к рецептурным и специализированным услугам. Онлайн-каналы обеспечивают большее удобство для пациентов и лиц, осуществляющих уход, и могут поддерживать услуги по доступу к лекарствам и лечению по рецепту. Расширение интеграции цифровых платформ со специализированными аптечными услугами создает дополнительные возможности. Однако внутривенное введение Атезолизумаба ограничивает прямое онлайн-раздачу по сравнению с обычными пероральными препаратами. Тем не менее ожидается, что дальнейшее развитие экосистем цифрового здравоохранения будет способствовать расширению этого канала.

• Конечный пользователь

На основе конечного пользователя рынок атезолизумаба сегментирован на больницы, домашние учреждения, специализированные клиники и других конечных пользователей. Сегмент больниц доминировал на рынке с долей 70,5% в 2025 году, чему способствовала инфраструктура, необходимая для внутривенного введения, мониторинга онкологии, лабораторных испытаний и управления побочными эффектами, связанными с лечением. Больницы предоставляют комплексные услуги по лечению рака с участием онкологов, фармацевтов, медсестер и других специалистов. Выделенные инфузионные центры обеспечивают контролируемое введение и наблюдение за пациентом. Созданные системы закупок и структуры возмещения дополнительно поддерживают лечение в больницах. Наличие современных диагностических и лечебных учреждений укрепляет позиции больниц на рынке.

Сегмент специализированных клиник, по прогнозам, будет самым быстрорастущим сегментом конечных пользователей с 5,2% CAGR до 2033 года, чему будет способствовать растущий спрос на специализированные онкологические и иммунотерапевтические услуги. Специализированные клиники предоставляют специализированный опыт лечения рака и специализированные среды для администрирования лечения и мониторинга пациентов. Расширение общинных онкологических служб улучшает доступ к иммунотерапии за пределами крупных больниц. Эти учреждения могут обеспечить гибкое амбулаторное лечение и специализированное управление рецидивирующей иммунотерапией. Растущий спрос на доступное и ориентированное на пациента лечение рака поддерживает расширение специализированных клиник. Дальнейшее развитие специализированных центров иммунотерапии способствует укреплению сегмента. Поскольку специализированные онкологические сети продолжают расширяться, ожидается, что специализированные клиники зафиксируют самый быстрый рост среди конечных пользователей.

В каком регионе находится наибольшая доля рынка атезолизумаба

• Северная Америка доминировала на рынке атезолизумаба с самой большой долей дохода в 48,7% в 2025 году, чему способствовали установленные пути возмещения, зрелая онкологическая инфраструктура и высокая осведомленность пациентов.
• Регион также выигрывает от высоких расходов на здравоохранение, благоприятного покрытия возмещения, обширной активности клинических испытаний и увеличения использования Атезолизумаба в сочетании с химиотерапией и целевыми агентами, особенно для пациентов с PD-L1-положительными опухолями. Ожидается, что продолжающиеся инвестиции в специализированные онкологические центры и расширение доступа к иммунотерапии укрепят лидерство Северной Америки на мировом рынке.

Американский рынок Atezolizumab

Рынок атезолизумаба в США демонстрирует сильный рост из-за широкого клинического использования при раке легких, гепатоцеллюлярной карциноме, меланоме и других онкологических показаниях. Передовая инфраструктура страны по лечению рака, высокие расходы на здравоохранение и установленная экосистема иммунотерапии поддерживают спрос на Tecentriq. Кроме того, продолжающаяся регулирующая деятельность, более широкое использование лечения с использованием биомаркеров и более широкое внедрение альтернативных форматов администрирования укрепляют развитие рынка в онкологических центрах и больницах. В сентябре 2024 года FDA США одобрило Tecentriq Hybreza для подкожного введения по всем взрослым показаниям внутривенного атезолизумаба.

Азиатско-Тихоокеанский рынок Atezolizumab

Ожидается, что рынок Атезолизумаб в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет быстро расти, что обусловлено увеличением заболеваемости раком, расширением инфраструктуры здравоохранения и расширением доступа к передовой иммунотерапии в Китае, Японии и других региональных рынках. Растущие фармацевтические инвестиции и более широкое нормативное принятие ингибиторов иммунных контрольных точек поддерживают региональное принятие. Кроме того, растущий спрос на инновационные методы лечения рака и клинические исследования укрепляют рыночные возможности в регионе. Япония зарегистрировала 1 005 157 новых случаев рака в 2022 году, при этом рак легких вошел в число ведущих видов рака, поддерживая спрос на онкологические методы лечения, включая атезолизумаб.

Японский рынок Atezolizumab

Японский рынок Atezolizumab демонстрирует устойчивый рост благодаря установленной онкологической инфраструктуре, растущему спросу на иммунотерапию и продолжающемуся расширению приложений Tecentriq. Страна имеет зрелую фармацевтическую и нормативную среду, которая поддерживает разработку и внедрение передовых методов лечения рака. Фармацевтические и японские исследовательские институты также вносят свой вклад в клиническое развитие и новые возможности для индикации. Увеличение распространенности рака еще больше поддерживает спрос на лечение. Отчеты PMDA показывают, что Tecentriq получил свое первоначальное японское одобрение в январе 2018 года, за которым последовали несколько одобрений с частичным изменением, в том числе еще одно одобрение в сентябре 2025 года.

Китайский рынок Atezolizumab

Рынок атезолизумаба в Китае быстро растет, что обусловлено значительным бременем рака в стране, расширением возможностей лечения онкологии и увеличением доступности методов лечения иммунных контрольных точек. Растущие инвестиции в инновационные лекарства и нормативно-правовая поддержка передовых методов лечения рака усиливают внедрение в крупных больницах. Большое количество пациентов и растущий спрос на целевые и иммунотерапевтические подходы предоставляют значительные возможности для расширения рынка. Национальное управление по медицинским продуктам Китая одобрило Tecentriq в сочетании с Avastin для лечения неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномы в октябре 2020 года, создав дополнительный вариант иммунотерапии в стране, содержащей почти половину случаев ГЦК во всем мире.

Великобритания Atezolizumab Market Insight

Рынок атезолизумаба в Великобритании переживает устойчивый рост, поддерживаемый существующими службами лечения рака, Национальной службой здравоохранения и продолжающейся оценкой атезолизумаба по различным онкологическим показаниям. Увеличение акцента на биомаркер-выбранное лечение поддерживает принятие у подходящих пациентов с немелкоклеточным раком легких. Кроме того, деятельность по оценке технологий здравоохранения продолжает формировать доступ и возмещение расходов внутри страны. В июне 2025 года NICE рекомендовала атезолизумаб в качестве варианта адъювантного лечения резецированного НСКЛ, когда у пациентов высокий риск рецидива и опухоли с экспрессией PD-L1 не менее 50%.

Германия Atezolizumab Market Insight

Рынок атезолизумаба в Германии неуклонно расширяется благодаря мощной инфраструктуре здравоохранения, созданной сети онкологического лечения и официальной системе оценки медицинских технологий. Растущее использование иммунотерапии, основанной на биомаркерах, и продолжающаяся оценка Tecentriq по показаниям к раку легких поддерживают развитие рынка. Обширная инфраструктура специализированной помощи в Германии также облегчает администрирование и мониторинг терапии иммунных контрольных точек. В марте 2025 года Федеральный объединенный комитет Германии завершил решение по оценке пользы Атезолизумаба в качестве монотерапии первой линии для продвинутых пациентов с немелкоклеточным раком легких, непригодных для терапии на основе платины, укрепив свои позиции в рамках пути лечения онкологии в Германии.

Какие компании занимают лидирующие позиции на рынке Atezolizumab

Отрасль атезолизумаб в первую очередь возглавляют хорошо зарекомендовавшие себя компании, в том числе:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.(Швейцария)
• Merck & Co., Inc.(США)
• Компания Bristol-Myers Squibb(США)
• АстраЗенека(Великобритания)
• Pfizer Inc.(США)
• GSK plc (Великобритания)
• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (США)
• Санофи (Франция)
• Novartis AG (Швейцария)
• Amgen Inc. (США)
• BeOne Medicines I GmbH (Швейцария)
• Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd. (Китай)
• Akeso Biopharma Co., Ltd. (Китай)
• ФАРМАЦУТИЧЕСКИЕ КОСТОНЫ (Китай)
• Merck KGaA (Германия)
• BioNTech SE (Германия)
• CELLTRION INC. (Южная Корея)
• Gilead Sciences, Inc. (США)

Каковы последние события на рынке Атезолизумаб

• В мае 2026 года Roche Pharma India объявила о запуске Tecentriq SC (atezolizumab) в Индии, представив первую подкожную иммунотерапию для лечения рака легких. Препарат можно вводить примерно за семь минут по сравнению с обычными внутривенными инфузиями, которые могут занять несколько часов, что потенциально сокращает время лечения примерно на 80%. Запуск предоставляет подходящим пациентам более удобный вариант администрирования и может помочь оптимизировать ресурсы здравоохранения, позволяя большему количеству пациентов лечиться в пределах той же клинической способности.
• В октябре 2025 года Roche объявила, что FDA США одобрило Tecentriq (atezolizumab) и Tecentriq Hybreza в сочетании с люрбинектином для поддерживающей терапии первой линии взрослых с обширной стадией мелкоклеточного рака легких (ES-SCLC), болезнь которых не прогрессировала после индукционной терапии с Tecentriq или Tecentriq Hybreza, карбоплатином и этапозидом. Одобрение было поддержано исследованием III фазы IMforte, в котором комбинация снижала риск прогрессирования заболевания или смерти на 46% и риск смерти на 27% по сравнению с одним только обслуживанием Tecentriq.
• В сентябре 2024 года Roche объявила, что FDA США одобрило Tecentriq Hybreza, подкожный препарат атезолизумаба и гиалуронидазы-tqjs, предоставляя новый вариант введения для подходящих взрослых пациентов по всем одобренным внутривенным показаниям Tecentriq. Подкожный препарат можно вводить примерно за семь минут по сравнению с 30-60 минутами для внутривенного введения. Одобрение было основано на клинических данных, демонстрирующих сопоставимую фармакокинетику, безопасность и эффективность внутривенного введения препарата Тецентрик.
• В январе 2024 года Roche объявила о запуске в Европе Tecentriq SC после того, как Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг подкожной формулировки атезолизумаба. Tecentriq SC стал первой иммунотерапией рака PD-(L)1 в Европейском союзе, доступной в качестве подкожной инъекции для нескольких типов рака, включая некоторые виды рака легких, печени, мочевого пузыря и молочной железы. Препарат сокращает время лечения примерно на 80% по сравнению со стандартной внутривенной инфузией.
• В июне 2022 года Европейская комиссия одобрила Tecentriq в качестве вспомогательного лечения для некоторых взрослых с ранней стадией немелкоклеточного рака легких (NSCLC) после полной резекции и химиотерапии на основе платины. Одобрение применялось к пациентам с рецидивом высокого риска, у которых опухоли экспрессировали PD-L1 на 50% или выше и у которых не было EGFR-мутанта или ALK-позитивного NSCLC. В исследовании III фазы IMpower010 адъювант Tecentriq снизил риск рецидива заболевания или смерти на 57% у пациентов с резецированной стадией II-III с высоким уровнем PD-L1 по сравнению с лучшим вспомогательным лечением.

SKU-76680