Отчет об анализе размера, доли и тенденций мирового рынка биопрепаратов для лечения рака – обзор отрасли и прогноз до 2032 года

Запрос на TOC Запрос на TOC Обратиться к аналитику Обратиться к аналитику Бесплатный пример отчета Бесплатный пример отчета Узнать перед покупкой Узнать перед покупкой Купить сейчас Купить сейчас

Отчет об анализе размера, доли и тенденций мирового рынка биопрепаратов для лечения рака – обзор отрасли и прогноз до 2032 года

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Report
  • Mar 2025
  • Global
  • 350 Pages
  • Количество таблиц: 220
  • Количество рисунков: 60

Обходите тарифные трудности с помощью гибкого консалтинга в области цепочки поставок

Анализ экосистемы цепочки поставок теперь является частью отчетов DBMR

Global Cancer Biologics Market

Размер рынка в млрд долларов США

CAGR :  % Diagram

Chart Image USD 122.55 Billion USD 195.62 Billion 2024 2032
Diagram Прогнозируемый период
2025 –2032
Diagram Размер рынка (базовый год)
USD 122.55 Billion
Diagram Размер рынка (прогнозируемый год)
USD 195.62 Billion
Diagram CAGR
%
Diagram Основные игроки рынка
  • Dummy1
  • Dummy2
  • Dummy3
  • Dummy4
  • Dummy5

Сегментация мирового рынка биопрепаратов для лечения рака по типу биологического препарата ( моноклональные антителавакцины , цитокины, генная терапия , клеточная иммунотерапия и другие), типу рака (рак молочной железы, рак легких, колоректальный рак, рак простаты, лейкемия, лимфома и другие), способу введения (внутривенно, подкожно, внутримышечно и другие), каналу сбыта (больничные аптеки, розничные аптеки, интернет-аптеки и другие) — тенденции отрасли и прогноз до 2032 года

Рынок биопрепаратов для лечения рака

Анализ рынка биопрепаратов для лечения рака

Рынок биопрепаратов для лечения рака стремительно развивается, чему способствуют значительные достижения в области биотехнологий и растущий спрос на целевые методы лечения. Биологические методы лечения, которые задействуют иммунную систему организма для борьбы с раком, набирают обороты благодаря своей способности обеспечивать более эффективное, персонализированное лечение по сравнению с традиционными методами лечения. Всплеск инновационных методов лечения, таких как моноклональные антитела, терапия CAR T-клетками и ингибиторы иммунных контрольных точек , меняет ландшафт, давая надежду на лечение ранее трудно поддающихся лечению видов рака.

С переходом к точной медицине все больше внимания уделяется адаптации лечения к индивидуальным генетическим профилям, оптимизации терапевтических результатов и минимизации побочных эффектов. Эта тенденция подкрепляется текущими исследованиями, растущим пониманием биологии рака и прорывами в генной инженерии и иммунотерапии.

Однако рынок сталкивается с такими проблемами, как высокая стоимость лечения, нормативные барьеры и опасения относительно долгосрочной эффективности и безопасности. Несмотря на это, продолжающиеся инвестиции фармацевтических компаний, расширение партнерских отношений с исследовательскими институтами и волна одобрений новых продуктов предполагают многообещающее будущее.

Рост рынка биопрепаратов для лечения рака подчеркивается мощными клиническими испытаниями и расширяющейся инфраструктурой здравоохранения, что обеспечивает огромный потенциал для инноваций. Это динамичное пространство быстро развивается, и новые прорывы продолжают переопределять методы лечения рака и в конечном итоге прокладывают путь к улучшению результатов лечения пациентов.

Размер рынка биопрепаратов для лечения рака

Объем мирового рынка биопрепаратов для лечения рака оценивался в 122,55 млрд долларов США в 2024 году и, по прогнозам, достигнет 195,62 млрд долларов США к 2032 году, при среднегодовом темпе роста 6,02% в прогнозируемый период с 2025 по 2032 год. Помимо информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя глубокий экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ линейки препаратов, анализ цен и нормативно-правовую базу.

Тенденции рынка биопрепаратов для лечения рака

«Растущее внимание к иммуноонкологической терапии»

Одной из ключевых тенденций на рынке биопрепаратов для лечения рака является растущее внимание к иммуноонкологическим терапиям, в частности ингибиторам иммунных контрольных точек и CAR T-клеточной терапии. Эти методы лечения революционизируют лечение рака, используя иммунную систему организма для обнаружения и уничтожения раковых клеток. Ингибиторы иммунных контрольных точек, такие как ингибиторы PD-1 и PD-L1, продемонстрировали значительный успех в лечении таких видов рака, как меланома, рак легких и рак мочевого пузыря. Между тем, CAR T-клеточная терапия, которая включает генетическую модификацию собственных Т-клеток пациента для борьбы с раком, продемонстрировала новаторские результаты в лечении рака крови, включая лейкемию и лимфому.

Эта тенденция обусловлена ​​растущим пониманием роли иммунной системы в прогрессировании рака и перспективами более персонализированного лечения. По мере развития исследований потенциал расширения этих методов лечения для лечения солидных опухолей также привлекает внимание, что еще больше подпитывает рост рынка. Ожидается, что постоянный успех и одобрение этих методов лечения изменят лечение рака на долгие годы вперед.

Область применения отчета и сегментация рынка биопрепаратов для лечения рака    

Атрибуты

Ключевые данные о рынке биопрепаратов для лечения рака

Охваченные сегменты

  • По типу биологического препарата : моноклональные антитела, вакцины, цитокины, генная терапия, клеточная иммунотерапия и другие
  • Тип рака : рак молочной железы, рак легких, колоректальный рак, рак простаты, лейкемия, лимфома и другие
  • По способу введения : внутривенно, подкожно, внутримышечно и др.
  • По каналу распространения : больничные аптеки, розничные аптеки, интернет-аптеки и другие

Страны, охваченные

США, Канада и Мексика, Германия, Франция, Великобритания, Италия, Россия, Испания, Дания, Швеция, Норвегия, Остальная Европа, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Австралия, Таиланд, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Нигерия, Египет, Кувейт, Остальной Ближний Восток и Африка, Бразилия, Аргентина и Остальная часть Южной Америки

Ключевые игроки рынка

AbbVie Inc. (США), Abbott (США), Accord Healthcare (Великобритания), AstraZeneca (Великобритания), Bayer AG (Германия), Boehringer Ingelheim International GmbH (Германия), Bristol-Myers Squibb Company (США), DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Япония), Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Индия), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария), Fresenius Kabi AG (Германия), Genentech, Inc. (США), Gilead Sciences, Inc. (США), GSK plc. (Великобритания), Johnson & Johnson Services, Inc. (США), Merck & Co., Inc. (США), Novartis AG (Швейцария), Pfizer Inc. (США), Regeneron Pharmaceuticals Inc. (США), Sanofi (Франция) и Takeda Pharmaceutical Company Limited (Япония)

Возможности рынка

  • Расширение применения иммуноонкологической терапии
  • Появление персонализированной медицины

Информационные наборы данных с добавленной стоимостью

Помимо аналитических данных о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ воронки продаж, анализ ценообразования и нормативную базу.

 

Определение рынка биопрепаратов для лечения рака

Биологические препараты для лечения рака — это класс биологических препаратов, используемых для лечения рака. Эти методы лечения получены из живых организмов и разработаны для более специфического и целенаправленного воздействия на раковые клетки по сравнению с традиционной химиотерапией. Биологические препараты для лечения рака могут включать в себя различные варианты лечения, такие как моноклональные антитела, ингибиторы иммунных контрольных точек, противораковые вакцины и генную терапию. Они работают, стимулируя иммунную систему, блокируя рост раковых клеток или напрямую воздействуя на раковые клетки и уничтожая их. Эти методы лечения стали неотъемлемой частью современного лечения рака, предлагая пациентам более персонализированные и эффективные варианты.

Динамика рынка биопрепаратов для лечения рака

Драйверы

  • Достижения в области иммуноонкологии

Одним из ключевых факторов рынка биопрепаратов для лечения рака является постоянное развитие иммуноонкологической терапии. Такие методы лечения, как ингибиторы иммунных контрольных точек (например, Кейтруда, Опдиво), произвели революцию в лечении рака, используя иммунную систему организма для обнаружения и уничтожения раковых клеток. Эти методы лечения продемонстрировали замечательный успех в лечении различных видов рака, включая меланому, рак легких и рак мочевого пузыря. Кроме того, методы лечения CAR T-клетками, такие как Kymriah и Yescarta, добились значительных успехов в лечении рака крови, такого как лейкемия и лимфома. По мере того, как исследования и разработки в области иммунотерапии продолжают развиваться, появляются новые методы лечения и комбинации, предлагающие потенциал для еще большей эффективности и более широкого применения при различных видах рака. Растущее внимание к персонализированным подходам к лечению еще больше стимулирует расширение рынка, позиционируя иммуноонкологию как преобразующую силу в лечении рака. Этот рост оказал значительное влияние на рынок, стимулируя как инновации, так и инвестиции в эту область.

  • Растущий спрос на таргетную терапию

Растущий спрос на точную медицину и таргетную терапию стал основным драйвером рынка биопрепаратов для лечения рака. Таргетные терапии, такие как моноклональные антитела и ингибиторы тирозинкиназы (TKI), разработаны для целенаправленной атаки на раковые клетки, сводя к минимуму повреждение нормальных тканей. Такие препараты, как Герцептин (трастузумаб) для HER2-положительного рака груди и Гливек (иматиниб) для хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ), являются яркими примерами того, как таргетная терапия преобразила лечение рака. Эти терапии предлагают более эффективные варианты лечения с меньшим количеством побочных эффектов по сравнению с традиционной химиотерапией, что приводит к улучшению результатов лечения пациентов. С увеличением числа идентифицированных биомаркеров рака рынок таргетных биопрепаратов расширяется, особенно для видов рака, которые когда-то было трудно лечить. Поскольку все больше пациентов ищут эти точные, индивидуальные методы лечения, ожидается, что рынок биопрепаратов для лечения рака продолжит расти, стимулируя как спрос на рынке, так и разработку продуктов в ближайшие годы.

Возможности

  • Расширение применения иммуноонкологической терапии

Значительная возможность на рынке биопрепаратов для лечения рака заключается в расширении применения иммуноонкологической терапии для лечения более широкого спектра видов рака. В то время как иммунотерапия, такая как ингибиторы контрольных точек (например, Кейтруда и Опдиво), оказалась весьма эффективной при таких видах рака, как меланома, рак легких и рак мочевого пузыря, исследователи изучают ее потенциал в лечении дополнительных видов рака, таких как солидные опухоли и редкие виды рака. Например, проводятся испытания для проверки этих методов лечения таких видов рака, как рак шейки матки и трижды негативный рак молочной железы. Возможность расширения этих методов лечения до новых показаний представляет собой существенный рыночный потенциал. Поскольку все больше видов рака реагируют на иммунотерапию, рынок, вероятно, увидит более широкое применение биологических методов лечения. Эта возможность вносит значительный вклад в рост рынка, привлекая как новых пациентов, так и инвестиции в текущие исследования и разработки, тем самым расширяя сферу применения и влияние биопрепаратов для лечения рака в онкологии.

  • Появление персонализированной медицины

Главной возможностью на рынке биопрепаратов для лечения рака является растущий спрос на персонализированную или точную медицину. Адаптируя методы лечения к генетическому профилю отдельных пациентов и их опухолей, биопрепараты для лечения рака могут обеспечить более эффективную и целенаправленную терапию с меньшим количеством побочных эффектов. Например, такие препараты, как Герцептин (трастузумаб) для HER2-положительного рака груди или Калидеко (ивакафтор) для муковисцидоза, подчеркивают силу генетических методов лечения. Интеграция технологий секвенирования нового поколения (NGS) позволяет идентифицировать определенные генетические мутации, что позволяет проводить более точную терапию для пациентов. Поскольку персонализированная медицина становится все более важной в онкологии, могут быть разработаны новые биологические методы лечения, которые напрямую нацелены на биомаркеры, специфичные для рака. Этот акцент на индивидуальной терапии стимулирует разработку новых биопрепаратов и диагностических средств, значительно расширяя рынок биопрепаратов для лечения рака и обеспечивая их постоянный рост по мере появления более персонализированных вариантов лечения.

Ограничения/Проблемы

  • Вопросы безопасности и побочных эффектов

Одним из существенных ограничений на рынке биопрепаратов для лечения рака является потенциальная возможность серьезных побочных эффектов и опасений по поводу безопасности, связанных с биологической терапией. Хотя биологические методы лечения, такие как ингибиторы иммунных контрольных точек (например, Кейтруда, Опдиво) и терапия CAR T-клетками (например, Кимрия, Йескарта), показали замечательную эффективность, они также связаны с потенциально опасными для жизни побочными эффектами. Например, при иммунотерапии наблюдались побочные эффекты, связанные с иммунитетом (irAEs), такие как сильное воспаление или аутоиммунные реакции. Терапия CAR T-клетками также несет риски, такие как синдром высвобождения цитокинов (CRS) и нейротоксичность, с которыми может быть трудно справиться. Эти опасения по поводу безопасности могут ограничить использование этих методов лечения у определенных групп пациентов и могут привести к нерешительности как врачей, так и пациентов в отношении принятия этих методов лечения. В результате рынок биопрепаратов для лечения рака может быть ограничен, если проблемы безопасности не будут должным образом решены, что будет препятствовать более широкому внедрению и замедлит рост.

  • Сложности производства и производства

Ключевой проблемой для рынка биопрепаратов для лечения рака является сложность процессов производства и производства, особенно для таких методов лечения, как терапия CAR T-клетками и моноклональными антителами. Эти биопрепараты часто требуют специализированных помещений, строгих мер контроля качества и высококвалифицированного персонала для производства. Например, терапия CAR T-клетками подразумевает извлечение и генетическую модификацию собственных клеток пациента, что требует больших затрат времени и ресурсов. Сложность масштабирования производства, обеспечения последовательности и соответствия нормативным стандартам значительно увеличивает затраты на производственный процесс. Эта проблема может привести к дефициту поставок и задержкам в доступности лечения, особенно по мере роста спроса. Трудности производства не только влияют на способность оперативно удовлетворять потребности рынка, но и могут повлиять на ценообразование этих методов лечения, в конечном итоге ограничивая их широкое внедрение и препятствуя общему росту рынка.

В этом отчете о рынке содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрения продуктов, запуски продуктов, географические расширения, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Масштаб рынка биопрепаратов для лечения рака

Рынок сегментирован на основе типа биологического препарата, типа рака, пути введения и канала сбыта. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Тип биологического

  • Моноклональные антитела
  • Вакцина
  • Цитокины
  • Генная терапия
  • Клеточная иммунотерапия
  • Другие

Тип рака

  • Рак молочной железы
  • Рак легких
  • Колоректальный рак
  • Рак простаты
  • Лейкемия
  • Лимфома
  • Другие

Путь введения

  • Внутривенно
  • Подкожный
  • Внутримышечно
  • Другие

Канал распространения

  • Больничные аптеки
  • Розничные аптеки
  • Интернет-аптеки
  • Другие

Региональный анализ рынка биопрепаратов для лечения рака

Проводится анализ рынка и предоставляются сведения о его размерах и тенденциях по странам, типу биологического препарата, типу рака, способу введения и каналу сбыта, как указано выше.

В отчете о рынке рассматриваются следующие страны: США, Канада и Мексика, Германия, Франция, Великобритания, Италия, Россия, Испания, Дания, Швеция, Норвегия, остальные страны Европы, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Австралия, Таиланд, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Нигерия, Египет, Кувейт, остальные страны Ближнего Востока и Африки, Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки.

Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке биопрепаратов для лечения рака. Это обусловлено в первую очередь такими факторами, как развитая инфраструктура здравоохранения, значительные инвестиции в исследования и разработки и высокий спрос на инновационные методы лечения рака. В частности, Соединенные Штаты являются домом для ведущих фармацевтических компаний и большого количества клинических испытаний, которые способствуют быстрой разработке и одобрению новых биологических методов лечения. Кроме того, высокая распространенность рака, наряду с благоприятной политикой возмещения и значительными расходами на здравоохранение, дополнительно поддерживают рост рынка в этом регионе.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион продемонстрирует самые высокие темпы роста на рынке биопрепаратов для лечения рака. Это обусловлено несколькими факторами, включая быстро растущую заболеваемость раком, растущие расходы на здравоохранение и улучшение инфраструктуры здравоохранения на ключевых рынках, таких как Китай, Япония, Индия и Южная Корея. В регионе Азиатско-Тихоокеанского региона также наблюдается рост внедрения передовых методов лечения, таких как иммунотерапия и таргетное лечение, а также увеличение инвестиций со стороны глобальных фармацевтических компаний в расширение своего присутствия.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости сверху и снизу, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.

Доля рынка биопрепаратов для лечения рака

Конкурентная среда рынка содержит сведения о конкурентах. Включены сведения о компании, ее финансах, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, глобальном присутствии, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта, доминировании приложений. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на рынке.

Лидерами рынка биопрепаратов для лечения рака являются:

  • AbbVie Inc. (США)
  • Эбботт (США)
  • Accord Healthcare (Великобритания)
  • АстраЗенека (Великобритания)
  • Bayer AG (Германия)
  • Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия)
  • Компания Bristol-Myers Squibb (США)
  • DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Япония)
  • Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Индия)
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
  • Fresenius Kabi AG (Германия)
  • Genentech, Inc. (США)
  • Gilead Sciences, Inc. (США)
  • GSK plc. (Великобритания)
  • Johnson & Johnson Services, Inc. (США)
  • Merck & Co., Inc. (США)
  • Новартис АГ (Швейцария)
  • Pfizer Inc. (США)
  • Regeneron Pharmaceuticals Inc. (США)
  • Санофи (Франция)
  • Takeda Pharmaceutical Company Limited (Япония)

Последние разработки на рынке биопрепаратов для лечения рака

  • В феврале 2025 года компания Bristol Myers Squibb объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло дополнительную заявку на получение лицензии на биологические препараты (sBLA) для Opdivo (ниволумаб) в сочетании с Yervoy (ипилимумаб) в качестве потенциальной терапии первой линии для взрослых и детей (12 лет и старше) с неоперабельным или метастатическим колоректальным раком (mCRC) с высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H) или дефицитом репарации несоответствий (dMMR). FDA предоставило заявке статус Breakthrough Therapy Designation and Priority Review с целевой датой Закона о плате за рецептурные препараты (PDUFA) на 23 июня 2025 года.
  • В январе 2025 года компании Innovent Biologics, Inc. и Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co. Ltd. объявили, что Национальное управление по контролю за лекарственными средствами Китая (NMPA) одобрило заявку на новый препарат (NDA) для лимертиниба. Этот препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с мутацией EGFR T790M (НМРЛ). Лимертиниб стал 14-м продуктом в коммерческом портфеле Innovent, еще больше укрепив ее франшизу ингибиторов тирозинкиназы (TKI) и предложив передовую точную терапию для пациентов с раком легких.
  • В декабре 2024 года компания BeiGene, Ltd. объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr) в сочетании с химиотерапией на основе платины и фторпиримидина для лечения первой линии неоперабельной или метастатической HER2-отрицательной аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального перехода (G/GEJ) у взрослых с опухолями, экспрессирующими PD-L1 (≥1).
  • В ноябре 2024 года Daiichi Sankyo и AstraZeneca подали новую заявку на получение лицензии на биологические препараты (BLA) для ускоренного одобрения в США для датопотамаба дерукстекана (Dato-DXd). Заявка предназначена для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с мутацией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), которые ранее получали системную терапию, включая терапию, нацеленную на EGFR.
  • В сентябре 2024 года компания Takeda объявила о получении одобрения от Министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии на производство и продажу капсул FRUZAQLA 1 мг/5 мг (общее наименование: фрукинтиниб), селективного перорального ингибитора, нацеленного на рецепторы фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR) -1, -2 и -3. Препарат одобрен для лечения запущенного или рецидивирующего колоректального рака (КРР), который не поддается лечению или резектабельности и прогрессирует после химиотерапии.


SKU-

Get online access to the report on the World's First Market Intelligence Cloud

  • Интерактивная панель анализа данных
  • Панель анализа компании для возможностей с высоким потенциалом роста
  • Доступ аналитика-исследователя для настройки и запросов
  • Анализ конкурентов с помощью интерактивной панели
  • Последние новости, обновления и анализ тенденций
  • Используйте возможности сравнительного анализа для комплексного отслеживания конкурентов
Запросить демонстрацию

Методология исследования

Сбор данных и анализ базового года выполняются с использованием модулей сбора данных с большими размерами выборки. Этап включает получение рыночной информации или связанных данных из различных источников и стратегий. Он включает изучение и планирование всех данных, полученных из прошлого заранее. Он также охватывает изучение несоответствий информации, наблюдаемых в различных источниках информации. Рыночные данные анализируются и оцениваются с использованием статистических и последовательных моделей рынка. Кроме того, анализ доли рынка и анализ ключевых тенденций являются основными факторами успеха в отчете о рынке. Чтобы узнать больше, пожалуйста, запросите звонок аналитика или оставьте свой запрос.

Ключевой методологией исследования, используемой исследовательской группой DBMR, является триангуляция данных, которая включает в себя интеллектуальный анализ данных, анализ влияния переменных данных на рынок и первичную (отраслевую экспертную) проверку. Модели данных включают сетку позиционирования поставщиков, анализ временной линии рынка, обзор рынка и руководство, сетку позиционирования компании, патентный анализ, анализ цен, анализ доли рынка компании, стандарты измерения, глобальный и региональный анализ и анализ доли поставщика. Чтобы узнать больше о методологии исследования, отправьте запрос, чтобы поговорить с нашими отраслевыми экспертами.

Доступна настройка

Data Bridge Market Research является лидером в области передовых формативных исследований. Мы гордимся тем, что предоставляем нашим существующим и новым клиентам данные и анализ, которые соответствуют и подходят их целям. Отчет можно настроить, включив в него анализ ценовых тенденций целевых брендов, понимание рынка для дополнительных стран (запросите список стран), данные о результатах клинических испытаний, обзор литературы, обновленный анализ рынка и продуктовой базы. Анализ рынка целевых конкурентов можно проанализировать от анализа на основе технологий до стратегий портфеля рынка. Мы можем добавить столько конкурентов, о которых вам нужны данные в нужном вам формате и стиле данных. Наша команда аналитиков также может предоставить вам данные в сырых файлах Excel, сводных таблицах (книга фактов) или помочь вам в создании презентаций из наборов данных, доступных в отчете.

Часто задаваемые вопросы

The global cancer biologics market size was valued at USD 122.55 billion in 2024.
The global cancer biologics market is to grow at a CAGR of 6.02% during the forecast period of 2025 to 2032.
The cancer biologics market is segmented into four notable segments based on type of biologic, cancer type, route of administration and distribution channel. On the basis of the basis of type of biologic, the market is segmented into monoclonal antibodies, vaccines, cytokines, gene therapy, cell-based immunotherapies and others. On the basis of cancer type, the market is segmented into breast cancer, lung cancer, colorectal cancer, prostate cancer, leukemia, lymphoma and others. On the basis of route of administration, the market is segmented into intravenous, subcutaneous, intramuscular and others. On the basis of distribution channel, the market is segmented into hospital pharmacies, retail pharmacies, online pharmacies and others.
Companies such as Merck & Co., Inc. (U.S.), Bristol-Myers Squibb Company (U.S.), Pfizer Inc. (U.S.), Novartis AG (Switzerland) and DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (Japan) are the major companies in the cancer biologics market.
In January 2025, Innovent Biologics, Inc. and Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co. Ltd. announced that China's National Medical Products Administration (NMPA) has approved the New Drug Application (NDA) for limertinib for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic EGFR T790M-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC). In December 2024, BeiGene, Ltd. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved TEVIMBRA (tislelizumab-jsgr), in combination with platinum and fluoropyrimidine-based chemotherapy, for the first-line treatment of unresectable or metastatic HER2-negative gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma.
The countries covered in the cancer biologics market are U.S., Canada and Mexico, Germany, France, U.K., Italy, Russia, Spain, Denmark, Sweden, Norway, Rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Australia, Thailand, Rest of Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E, South Africa, Nigeria, Egypt, Kuwait, Rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina and Rest of South America.
Increasing focus on immuno-oncology therapies, is emerging as a pivotal trend driving the global cancer biologics market.
The monoclonal antibodies segment is expected to dominate the global cancer biologics market, holding a major market share in 2025.
Asia-Pacific is the fastest growing region in the global cancer biologics market. This is due to several factors, including the rapidly increasing cancer incidence, rising healthcare expenditures, and improvements in healthcare infrastructure across key markets such as China, Japan, India, and South Korea.
The major factors driving the growth of the cancer biologics market are advancements in immuno-oncology and rising demand for targeted therapies.
The primary challenges include safety and side effects concerns and manufacturing and production complexities.
The U.S. is expected to dominate the cancer biologics Market. This is largely due to the country's advanced healthcare infrastructure, high levels of investment in research and development, and the presence of major pharmaceutical companies leading the development of innovative biologic therapies.
North America is expected to dominate the global cancer biologics market. This is primarily due to factors such as advanced healthcare infrastructure, significant investments in research and development, and high demand for innovative cancer treatments.
China is expected to witness the highest CAGR in the Cancer Biologics Market. This growth is driven by several factors, including the rapidly expanding healthcare infrastructure, an increasing number of cancer cases, and the growing adoption of advanced biologic therapies.
Testimonial