Анализ объема, доли и тенденций мирового рынка генетического тестирования сердечно-сосудистых заболеваний – Обзор отрасли и прогноз до 2033 года

Размер рынка сердечно-сосудистых генетических тестов

• Объем мирового рынка генетического тестирования сердечно-сосудистой системы в 2025 году оценивался в 11,21 млрд долларов США , а к 2033 году ,  как ожидается, он достигнет  26,22 млрд долларов США при среднегодовом темпе роста 11,20% в течение прогнозируемого периода.
• Рост рынка во многом обусловлен повышением осведомленности о наследственных сердечно-сосудистых заболеваниях, достижениями в технологиях генетического тестирования и интеграцией подходов точной медицины в клиническую практику, что приводит к более персонализированному уходу за пациентами.
• Кроме того, растущий спрос со стороны медицинских работников и пациентов на раннюю диагностику, оценку риска и разработку индивидуальных стратегий лечения делает генетическое тестирование сердечно-сосудистой системы важнейшим компонентом профилактической кардиологии. Эти факторы способствуют внедрению решений в области генетического тестирования, тем самым значительно стимулируя рост отрасли.

Анализ рынка генетических тестов на сердечно-сосудистые заболевания

• Генетическое тестирование сердечно-сосудистой системы, дающее представление о наследственных заболеваниях сердца и восприимчивости к сердечно-сосудистым заболеваниям, становится все более важным инструментом в персонализированной медицине и профилактической кардиологии как для клинических, так и для исследовательских целей благодаря своей способности обеспечивать раннюю диагностику, стратификацию риска и целенаправленные вмешательства.
• Растущий спрос на генетическое тестирование сердечно-сосудистой системы обусловлен, прежде всего, растущей осведомленностью о наследственных заболеваниях сердца, достижениями в области геномных технологий и растущей интеграцией подходов точной медицины в повседневную практику здравоохранения.
• Северная Америка доминировала на рынке генетического тестирования сердечно-сосудистой системы с наибольшей долей выручки в 42,9% в 2025 году, что характеризовалось высокими расходами на здравоохранение, ранним внедрением передовых генетических технологий и присутствием ключевых игроков отрасли. В США наблюдается значительный рост внедрения тестирования на семейную гиперхолестеринемию, кардиомиопатии и генетические заболевания, связанные с аритмией, чему способствовали инновации как от известных диагностических компаний, так и от новых биотехнологических стартапов.
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке генетического тестирования сердечно-сосудистой системы в течение прогнозируемого периода в связи с ростом осведомленности о генетическом тестировании, ростом распространенности сердечно-сосудистых заболеваний и расширением инфраструктуры здравоохранения.
• Сегмент прогностического тестирования доминировал на рынке генетических тестов сердечно-сосудистой системы с долей рынка 46,8% в 2025 году, что обусловлено его важной ролью в ранней оценке риска и руководстве профилактическими или терапевтическими вмешательствами для групп риска.

Область применения отчета и сегментация рынка сердечно-сосудистых генетических тестов     

Тенденции рынка генетического тестирования сердечно-сосудистой системы

Интеграция ИИ и предиктивной аналитики в генетическое тестирование

• Заметной тенденцией на мировом рынке генетического тестирования сердечно-сосудистых заболеваний является растущая интеграция искусственного интеллекта (ИИ) и предиктивной аналитики с платформами геномного тестирования, что значительно улучшает оценку риска, раннюю диагностику и персонализированные стратегии лечения.
  • Например, платформы на базе искусственного интеллекта, такие как CardiAI, могут анализировать сложные генетические данные для выявления вариантов, связанных с наследственными сердечно-сосудистыми заболеваниями, помогая врачам разрабатывать индивидуальные планы вмешательства для пациентов из группы риска.
• Алгоритмы ИИ также могут изучать специфические для пациента закономерности, повышая точность прогнозирования таких состояний, как кардиомиопатии и аритмии, а также предоставляя полезную информацию для профилактического лечения.
• Эффективное сочетание результатов генетического тестирования с электронными медицинскими картами и цифровыми медицинскими платформами позволяет врачам более комплексно управлять риском сердечно-сосудистых заболеваний, объединяя данные об образе жизни, биомаркерах и геномике в едином интерфейсе.
• Эта тенденция к более интеллектуальному, основанному на данных и прогнозируемому лечению сердечно-сосудистых заболеваний меняет клиническую практику. Такие компании, как Invitae, разрабатывают генетические тесты с использованием искусственного интеллекта для обеспечения более точной диагностики и предоставления практических рекомендаций.
• Спрос на платформы для генетического тестирования сердечно-сосудистых заболеваний, использующие искусственный интеллект и предиктивную аналитику, стремительно растет, поскольку поставщики медицинских услуг и пациенты все чаще ищут ранние, точные и персонализированные решения для управления сердечно-сосудистыми рисками.
• Интеграция с телемедицинскими платформами становится все более популярной тенденцией, позволяя пациентам получать генетическое консультирование и интерпретацию результатов анализов удаленно, что улучшает доступ в сельских и недостаточно обслуживаемых регионах.
• Сотрудничество между диагностическими компаниями и фармацевтическими фирмами в области разработки генотип-ориентированной лекарственной терапии набирает обороты, открывая новые возможности для прецизионной терапии сердечно-сосудистых заболеваний.

Динамика рынка генетического тестирования сердечно-сосудистых заболеваний

Водитель

Повышение осведомленности о наследственных сердечно-сосудистых заболеваниях и прецизионной медицине

• Растущая осведомленность о наследственных заболеваниях сердца и все более широкое применение прецизионной медицины являются ключевыми факторами, стимулирующими спрос на генетическое тестирование сердечно-сосудистой системы.
  • Например, в марте 2025 года компания Myriad Genetics запустила новую панель генов сердечно-сосудистой системы, которая позволит проводить раннее выявление и стратификацию риска семейной гиперхолестеринемии и кардиомиопатии, подчеркивая роль целевого тестирования в профилактической помощи.
• Поскольку поставщики медицинских услуг и пациенты отдают приоритет раннему выявлению заболеваний, генетическое тестирование дает полезную информацию для управления рисками, выбора терапии и изменения образа жизни.
• Кроме того, растущая доступность технологий секвенирования нового поколения (NGS) и экономически эффективных вариантов тестирования делает генетический скрининг более доступным и клинически значимым.
• Возможность интегрировать генетические данные в персонализированные планы лечения, принимать решения в области фармакогеномики и предоставлять информацию для оценки риска на основе семейных факторов способствует внедрению генетического тестирования сердечно-сосудистой системы во всем мире.
• Увеличение инвестиций в генетические исследования, информационные кампании и программы прецизионной медицины стимулируют рост числа медицинских учреждений, кардиологов и пациентов, нуждающихся в передовой индивидуальной сердечно-сосудистой помощи.
• Рост заболеваемости сердечно-сосудистыми заболеваниями во всем мире заставляет больницы и клиники внедрять генетическое тестирование в рамках профилактических кардиологических программ для снижения долгосрочных расходов на здравоохранение.
• Государственные и страховые инициативы, направленные на возмещение расходов на генетические тесты, дополнительно стимулируют усыновление, особенно в регионах с высокой распространенностью наследственных заболеваний сердца.

Сдержанность/Вызов

Проблемы конфиденциальности данных и высокая стоимость расширенного тестирования

• Проблемы конфиденциальности и безопасности данных, касающихся конфиденциальной генетической информации, представляют собой серьезную проблему для более широкого внедрения генетического тестирования сердечно-сосудистых заболеваний.
  • Например, сообщения об утечках данных, связанных с геномными базами данных, привели к тому, что некоторые пациенты стали опасаться предоставлять свои генетические данные для тестирования или исследовательских целей.
• Обеспечение безопасного хранения, зашифрованной передачи данных и строгого соблюдения нормативных требований имеет решающее значение для сохранения доверия пациентов и содействия внедрению генетического тестирования.
• Кроме того, относительно высокая стоимость комплексных генетических тестов, особенно тех, которые используют полногеномные или многогенные панели, может ограничить доступность для пациентов, чувствительных к цене, или систем здравоохранения в развивающихся регионах.
• В то время как целевые или одногенные тесты становятся более доступными, передовые платформы тестирования с предиктивной аналитикой или интеграцией ИИ часто предлагаются по завышенной цене, что ограничивает их широкое внедрение.
• Решение этих проблем посредством более эффективных мер защиты данных, согласования нормативных требований, обучения пациентов и стратегий снижения затрат будет иметь решающее значение для поддержания роста рынка генетических тестов на сердечно-сосудистые заболевания.
• Различия в нормативно-правовой базе разных стран создают сложности для компаний, стремящихся к расширению на мировом рынке, что может привести к задержке запуска продуктов или увеличению расходов на соблюдение требований.
• Ограниченная осведомленность пациентов и некоторых поставщиков медицинских услуг о клинической пользе и преимуществах сердечно-сосудистого генетического тестирования может препятствовать его внедрению, что подчеркивает необходимость образовательных и информационно-просветительских программ.

Рынок генетического тестирования сердечно-сосудистых заболеваний

Рынок сегментирован по признаку заболевания, технологии, типа тестирования и области применения.

• По болезни

В зависимости от заболевания рынок генетического тестирования сердечно-сосудистой системы сегментируется на наследственные кардиомиопатии, гипертрофическую кардиомиопатию (ГКМП), дилатационную кардиомиопатию (ДКМП), аритмию, аортопатии и другие. Сегмент наследственных кардиомиопатий доминировал на рынке с наибольшей долей рынка в 38,5% в 2025 году, что обусловлено высокой распространенностью генетических заболеваний сердца и критической необходимостью раннего выявления риска. Пациенты и врачи все чаще полагаются на генетическое тестирование для выявления мутаций, которые предрасполагают к тяжелым сердечным событиям, что позволяет проводить своевременные вмешательства и персонализировать лечение. Этот сегмент выигрывает от надежных кампаний по информированию и устоявшихся диагностических руководств, что делает наследственные кардиомиопатии ключевым направлением для поставщиков генетических тестов. Кроме того, технологические достижения в области многогенных панелей и секвенирования нового поколения повысили точность обнаружения этой группы заболеваний. Услуги генетического консультирования, сопровождающие тестирование, еще больше усиливают принятие на рынке. Растущее внимание к профилактической кардиологии и программам скрининга на уровне семей обеспечивает постоянный спрос на тестирование на наследственную кардиомиопатию.

Ожидается, что сегмент аритмии продемонстрирует самые быстрые темпы роста в 22,1% в период с 2026 по 2033 год, что обусловлено ростом осведомленности о рисках внезапной сердечной смерти и критической роли генетических мутаций в аритмических расстройствах. Тестирование на аритмию позволяет врачам выявлять лиц из группы риска на ранней стадии и применять профилактические или терапевтические меры, такие как имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы (ИКД) или изменения образа жизни. Рост сегмента дополнительно поддерживается растущим внедрением в кардиологических специализированных клиниках и больницах, а также появляющимися диагностическими платформами на основе ИИ, которые улучшают обнаружение и интерпретацию мутаций. Интерес пациентов к ранней диагностике и персонализированному лечению аритмий также стимулирует проникновение на рынок. Более того, одобрение регулирующими органами новых генетических тестов, ориентированных на аритмию, способствует более широкому их клиническому внедрению. Научно-исследовательское сотрудничество между академическими институтами и биотехнологическими компаниями расширяет спектр генетических панелей, связанных с аритмией, доступных во всем мире.

• По технологии

На основе технологий рынок генетического тестирования сердечно-сосудистой системы сегментируется на цитогенетическое тестирование, биохимическое тестирование и молекулярное тестирование. Сегмент молекулярного тестирования доминировал на рынке с наибольшей долей рынка в 45,7% в 2025 году, что обусловлено его высокой точностью в обнаружении специфических мутаций генов, связанных с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Методы молекулярного тестирования, включая ПЦР и секвенирование нового поколения, позволяют врачам выявлять редкие варианты и соответствующим образом адаптировать вмешательства. Этот сегмент пользуется популярностью благодаря своей универсальности, надежности и совместимости с многогенными панелями для комплексной оценки сердечного риска. Молекулярное тестирование широко применяется в специализированных лабораториях генетики сердца и больницах третьего уровня. Постоянное развитие технологий и снижение затрат также способствуют более широкому внедрению. Кроме того, молекулярное тестирование все чаще интегрируется с платформами ИИ для предоставления прогностической информации при лечении пациентов.

Ожидается, что сегмент биохимических исследований продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста на уровне 20,5% в период с 2026 по 2033 год, чему будет способствовать растущий интерес к функциональным анализам, измеряющим активность белков или ферментов, связанную с сердечно-сосудистыми генетическими заболеваниями. Биохимические исследования предоставляют информацию, дополняющую молекулярные исследования, позволяя лучше понять экспрессию генов и нарушения регуляции сигнальных путей. Распространение устройств для биохимических исследований, доступных непосредственно на месте оказания помощи, и простота их использования дополнительно способствуют росту рынка. Больницы и диагностические центры все чаще используют биохимические исследования для быстрой и экономически эффективной оценки. Новые приложения в области фармакогеномики также способствуют росту этого сегмента. Сотрудничество с научно-исследовательскими институтами расширяет возможности разработки новых биохимических маркеров для прогнозирования сердечно-сосудистого риска.

• По типу тестирования

На основе типа тестирования рынок сердечно-сосудистого генетического тестирования сегментируется на предиктивное тестирование, тестирование на носительство, пренатальное и неонатальное тестирование, диагностическое тестирование, фармакогеномное тестирование и другие. Сегмент предиктивного тестирования доминировал на рынке с долей рынка 46,8% в 2025 году, что обусловлено его важнейшей ролью в ранней оценке риска и руководстве профилактическими вмешательствами для генетически предрасположенных лиц. Предиктивное тестирование позволяет врачам внедрять изменения образа жизни, целевое наблюдение или профилактическую терапию, снижая бремя сердечно-сосудистых событий. Сегмент выигрывает от растущей осведомленности пациентов и расширения программ профилактической кардиологии. Кроме того, интеграция с электронными медицинскими картами и телемедицинскими платформами повышает доступность и полезность. Предиктивное тестирование часто рекомендуется в рамках семейного генетического консультирования, что еще больше стимулирует внедрение на рынке. Регуляторная поддержка и политика возмещения расходов в развитых странах также способствуют внедрению предиктивного тестирования.

Ожидается, что сегмент фармакогеномного тестирования продемонстрирует самые высокие темпы роста – 23,4% в период с 2026 по 2033 год. Это обусловлено растущим спросом на оптимизацию терапии сердечно-сосудистых заболеваний на основе генотипа. Фармакогеномное тестирование помогает врачам персонализировать подбор и дозировку препаратов, повышая эффективность лечения и снижая побочные эффекты. Рост внедрения фармакогеномного тестирования в кардиологических отделениях больниц и специализированных клиниках ускоряет рост. Интеграция с платформами молекулярно-биохимического тестирования повышает точность прогнозов. Более того, партнерство между диагностическими и фармацевтическими компаниями расширяет доступность фармакогеномных тестов во всем мире. Повышение осведомленности медицинских работников и пациентов о преимуществах персонализированной медицины дополнительно стимулирует расширение рынка.

• По применению

Рынок генетического тестирования сердечно-сосудистой системы по области применения сегментируется на хромосомный анализ, генетическую диагностику заболеваний, диагностику сердечно-сосудистых заболеваний и другие. Сегмент диагностики сердечно-сосудистых заболеваний доминировал на рынке с наибольшей долей выручки в 41,2% в 2025 году, что обусловлено ростом распространенности заболеваний сердца и необходимостью раннего генетического скрининга для предотвращения угрожающих жизни событий. Клиницисты используют генетическое тестирование для выявления мутаций, ответственных за кардиомиопатии, аритмии и аортопатии, что позволяет разрабатывать персонализированные стратегии лечения. Сегмент выигрывает от развития инфраструктуры здравоохранения и интеграции генетического тестирования в программы профилактической кардиологии. Передовые технологии секвенирования и мультигенные панели повышают точность диагностики. Повышение осведомленности пациентов и инициативы скрининга на основе семей дополнительно способствуют внедрению. Поставщики медицинских услуг включают генетические данные в планирование лечения, что еще больше укрепляет рост рынка.

Ожидается, что сегмент хромосомного анализа продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста на уровне 21,9% в период с 2026 по 2033 год, что обусловлено растущим спросом на цитогенетическое тестирование для выявления структурных и количественных хромосомных аномалий, связанных с врожденными сердечно-сосудистыми заболеваниями. Хромосомный анализ поддерживает пренатальный и неонатальный скрининг, позволяя разрабатывать стратегии раннего вмешательства и ведения пациентов. Росту способствует интеграция методов визуализации высокого разрешения и молекулярной цитогенетики. Больницы и диагностические лаборатории расширяют возможности, предлагая хромосомное тестирование в рамках комплексной диагностики сердечно-сосудистых заболеваний. Разрешения регулирующих органов и клинические рекомендации, рекомендующие хромосомную оценку для групп риска, способствуют его внедрению. Текущие исследовательские инициативы повышают скорость и точность хромосомного анализа, делая его все более доступным во всем мире.

Региональный анализ рынка сердечно-сосудистых генетических тестов

• Северная Америка доминировала на рынке генетических тестов на сердечно-сосудистые заболевания с наибольшей долей выручки в 42,9% в 2025 году, что характеризовалось высокими расходами на здравоохранение, ранним внедрением передовых генетических технологий и присутствием ключевых игроков отрасли.
• Поставщики медицинских услуг и пациенты в регионе все чаще полагаются на генетическое тестирование для раннего выявления, оценки риска и персонализированных стратегий лечения таких состояний, как кардиомиопатии, аритмии и семейная гиперхолестеринемия.
• Широкое распространение этого метода также подкрепляется высокими расходами на здравоохранение, активной научно-исследовательской деятельностью и благоприятной политикой возмещения расходов, что делает сердечно-сосудистое генетическое тестирование критически важным инструментом в профилактической кардиологии и принятии клинических решений.

Обзор рынка генетического тестирования сердечно-сосудистых заболеваний в США

Рынок генетических тестов на сердечно-сосудистые заболевания в США в 2025 году занял самую большую долю выручки в Северной Америке – 78%, чему способствовало стремительное внедрение передовых геномных технологий и прецизионной медицины. Пациенты и поставщики медицинских услуг всё чаще отдают приоритет раннему выявлению и персонализированному лечению наследственных сердечно-сосудистых заболеваний. Растущий спрос на предиктивное тестирование, интеграцию с электронными медицинскими картами и телемедицинскими платформами дополнительно стимулирует рост рынка. Более того, значительные инвестиции в исследования, благоприятная политика возмещения расходов и сотрудничество между диагностическими компаниями и поставщиками медицинских услуг вносят значительный вклад в расширение рынка.

Обзор европейского рынка генетического тестирования сердечно-сосудистых заболеваний

Ожидается, что рынок генетических тестов на сердечно-сосудистые заболевания в Европе будет расти со значительным среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода, главным образом благодаря повышению осведомленности о наследственных сердечно-сосудистых заболеваниях и политике поддержки здравоохранения. В регионе наблюдается растущее внедрение генетических тестов как в профилактической кардиологии, так и в клинической диагностике. Урбанизация, технологический прогресс и акцент на персонализированную медицину способствуют использованию генетических тестов на сердечно-сосудистые заболевания. Европейские поставщики медицинских услуг интегрируют тестирование в повседневную медицинскую помощь, улучшая результаты лечения пациентов. Кроме того, нормативная база и программы возмещения расходов способствуют более широкому принятию этих тестов на рынке.

Обзор рынка генетического тестирования сердечно-сосудистой системы в Великобритании

Ожидается, что рынок генетических тестов на сердечно-сосудистые заболевания в Великобритании будет расти значительными среднегодовыми темпами в течение прогнозируемого периода, что обусловлено ростом осведомленности о наследственных заболеваниях сердца и растущей тенденцией к прецизионной медицине. Медицинские работники и пациенты делают акцент на ранней оценке риска и профилактических вмешательствах. Более того, опасения по поводу семейных сердечно-сосудистых рисков способствуют широкому внедрению предиктивного и диагностического тестирования. Развитая инфраструктура здравоохранения Великобритании и внедрение цифровых медицинских технологий, как ожидается, продолжат стимулировать рост рынка. Интеграция с телемедициной и геномным консультированием дополнительно повышает доступность и использование услуг.

Обзор рынка сердечно-сосудистых генетических тестов в Германии

Ожидается, что рынок генетического тестирования сердечно-сосудистой системы в Германии будет расти со значительным среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода, чему будет способствовать рост осведомленности о генетических заболеваниях сердца и достижения в технологиях молекулярного тестирования. Развитая система здравоохранения Германии, акцент на инновациях и профилактические инициативы способствуют широкому внедрению генетического тестирования. Больницы и специализированные клиники все чаще внедряют генетическое тестирование в диагностику сердечно-сосудистых заболеваний. Интеграция с цифровыми медицинскими платформами и анализ на основе искусственного интеллекта набирает обороты. Спрос на точные решения для тестирования, обеспечивающие конфиденциальность, соответствует ожиданиям пациентов и нормативным требованиям.

Обзор рынка генетического тестирования сердечно-сосудистых заболеваний в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Рынок генетического тестирования сердечно-сосудистой системы в Азиатско-Тихоокеанском регионе, как ожидается, будет расти самыми быстрыми темпами в 25% в год в прогнозируемый период с 2026 по 2033 год. Это обусловлено ростом распространенности сердечно-сосудистых заболеваний, повышением осведомленности о наследственных рисках и расширением инфраструктуры здравоохранения в таких странах, как Китай, Япония и Индия. Государственные инициативы, направленные на развитие профилактической медицины и геномных исследований, ускоряют внедрение этих технологий. Кроме того, рост располагаемых доходов и технологический прогресс повышают доступность услуг генетического тестирования. В регионе также наблюдается выход на рынок международных и отечественных поставщиков диагностических услуг, что дополнительно стимулирует рост рынка.

Обзор рынка генетического тестирования сердечно-сосудистых заболеваний в Японии

Рынок генетических тестов на сердечно-сосудистые заболевания в Японии набирает обороты благодаря высоким стандартам здравоохранения, внедрению технологий и старению населения, что обусловлено ростом распространенности сердечно-сосудистых заболеваний. Генетическое тестирование все чаще используется для раннего выявления рисков, контроля заболеваний и разработки персонализированных терапевтических стратегий. Интеграция с цифровыми медицинскими картами и платформами телемедицины повышает доступность и качество мониторинга состояния пациентов. Растущее внимание к прецизионной медицине и профилактической кардиологии способствует их внедрению в клинических и специализированных кардиологических центрах. Совместные инициативы научно-исследовательских институтов и биотехнологических компаний расширяют спектр доступных тестов.

Обзор рынка сердечно-сосудистых генетических тестов в Индии

The India cardiovascular genetic testing market accounted for the largest market revenue share in Asia-Pacific in 2025, attributed to rapid urbanization, increasing cardiovascular disease prevalence, and a growing awareness of hereditary conditions. Expanding healthcare infrastructure, rising disposable incomes, and the emergence of domestic diagnostic companies are key growth drivers. Preventive healthcare initiatives and government programs promoting genetic testing are further boosting market adoption. Affordable testing solutions and integration with digital health platforms are improving accessibility across urban and semi-urban regions. The rising middle-class population is increasingly investing in early detection and personalized cardiovascular care.

Cardiovascular Genetic Testing Market Share

The Cardiovascular Genetic Testing industry is primarily led by well-established companies, including:

• Abbott (U.S.)
• Bio Rad Laboratories, Inc. (U.S.)
• Danaher (U.S.)
• Daan Gene Co., Ltd. (Canada)
• F. Hoffmann La Roche Ltd (Switzerland)
• Genentech, Inc. (U.S.)
• Genomictree, Inc. (South Korea)
• HTG Molecular Diagnostics, Inc. (U.S.)
• Illumina, Inc. (U.S.)
• Integragen (France)
• Laboratory Corporation of America Holdings (U.S.)
• Luminex Corporation (U.S.)
• Molecular MD Corp. (U.S.)
• Myriad Genetics, Inc. (U.S.)
• Natera, Inc. (U.S.)
• Oxford Biodynamics Plc (U.K.)
• PacBio (U.S.)
• PerkinElmer (U.S.)
• QIAGEN (Germany)
• Thermo Fisher Scientific, Inc. (U.S.)

What are the Recent Developments in Global Cardiovascular Genetic Testing Market?

• In September 2025, Mass General Brigham (MGH) and Broad Clinical Labs jointly launched a genetic test for inherited risk across eight cardiovascular conditions, including atrial fibrillation, coronary artery disease, hypertension, and aortic aneurysm. The test uses integrated polygenic risk scores (PRS) derived from large-scale genomic data
• In July 2025, Everygene (a precision-health company) initiated a no-cost nationwide genetic testing program for cardiomyopathy, in collaboration with Broad Clinical Labs and the Laboratory for Molecular Medicine at Mass General Brigham. This program offers molecular testing and expert genetic counselling to patients suspected of genetic cardiomyopathy
• In October 2023, Cardio Diagnostics Holdings published a validation study of PrecisionCHD in the Journal of the American Heart Association, done in collaboration with Intermountain Healthcare and University of Iowa Hospitals & Clinics. The study demonstrated the clinical utility of the integrated genetic-epigenetic test
• In June 2023, Cardio Diagnostics Holdings, Inc. launched PrecisionCHD™, a novel AI-driven blood test that integrates genetic + epigenetic biomarkers to detect coronary heart disease (CHD), enabling remote and scalable deployment
• В апреле 2023 года компания Illumina объявила о сотрудничестве с Henry Ford Health для запуска исследования «CardioSeq», в рамках которого будет использоваться секвенирование всего генома (WGS) для оценки того, как комплексное геномное тестирование может повлиять на клиническую помощь при сердечно-сосудистых заболеваниях, особенно среди малообеспеченных групп населения.

SKU-52784