Анализ объема, доли и тенденций мирового рынка клинического секвенирования нового поколения (NSG) – обзор отрасли и прогноз до 2033 года

Размер рынка тестирования клинического секвенирования нового поколения (NSG)

• Объем мирового рынка клинических исследований методом секвенирования нового поколения (NSG) в 2025 году оценивался в 8,92 млрд долларов США , а к 2033 году ,  как ожидается, он достигнет  61,32 млрд долларов США при среднегодовом темпе роста 27,25% в течение прогнозируемого периода.
• Рост рынка во многом обусловлен растущим внедрением передовых геномных технологий, растущим спросом на прецизионную медицину и растущей осведомленностью о генетическом тестировании для раннего выявления заболеваний.
• Более того, расширение клинических исследований, рост распространенности генетических заболеваний и онкологических заболеваний, а также интеграция NGS в повседневную диагностику ускоряют внедрение решений клинического тестирования с использованием секвенирования нового поколения (NGS), тем самым значительно ускоряя рост отрасли.

Анализ рынка тестирования на клиническое секвенирование нового поколения (NSG)

• Клиническое секвенирование нового поколения (NGS), предлагающее высокопроизводительный геномный анализ для диагностики заболеваний, выбора лечения и исследовательских целей, становится все более важным как в клинических, так и в исследовательских целях благодаря своей повышенной точности, скорости и масштабируемости.
• Растущий спрос на NGS-тестирование обусловлен, прежде всего, ростом распространенности генетических заболеваний и рака, растущим внедрением прецизионной медицины и растущей интеграцией геномных технологий в рутинную диагностику.
• Северная Америка доминировала на рынке клинического тестирования секвенирования нового поколения (NGS) с наибольшей долей выручки в 40,1% в 2025 году, характеризуясь развитой инфраструктурой здравоохранения, высокими расходами на НИОКР и сильным присутствием ключевых игроков рынка, при этом в США наблюдается значительный рост установок NGS, особенно в больницах, специализированных клиниках и научно-исследовательских институтах, чему способствовали инновации как от известных компаний, так и от стартапов, ориентированных на более быстрые и экономичные платформы секвенирования.
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке клинического секвенирования нового поколения (NGS) в течение прогнозируемого периода благодаря увеличению инвестиций в здравоохранение, повышению осведомленности о геномной медицине и расширению клинических и исследовательских учреждений в таких странах, как Китай, Индия и Япония.
• Сегмент секвенирования лидировал с наибольшей долей выручки на рынке в 45,3% в 2025 году, что обусловлено важнейшей ролью циклов секвенирования во всех рабочих процессах NGS и растущим количеством клинических и исследовательских образцов, обрабатываемых по всему миру.

Область применения отчета и сегментация рынка клинического тестирования секвенирования нового поколения (NSG)

Тенденции рынка тестирования клинического секвенирования нового поколения (NSG)

Повышение удобства за счет автоматизации и цифровой интеграции

• Значимой и набирающей обороты тенденцией на мировом рынке клинического секвенирования нового поколения (NGS) является растущая интеграция передовых решений в области автоматизации, робототехники и цифрового управления лабораториями. Эти технологии значительно повышают эффективность работы, точность и производительность клинических и исследовательских лабораторий.
  • Например, несколько платформ NGS теперь включают автоматизированные процессы подготовки образцов и секвенирования, что сокращает ручное вмешательство и минимизирует человеческий фактор. Приборы ведущих компаний, таких как Illumina и Thermo Fisher Scientific, предлагают интегрированные системы, которые оптимизируют подготовку библиотек, секвенирование и анализ данных, позволяя лабораториям обрабатывать больше образцов с сохранением качества.
• Автоматизация NGS-тестирования также обеспечивает мониторинг в режиме реального времени, удаленный доступ и улучшенную прослеживаемость образцов, обеспечивая соответствие нормативным стандартам и улучшая воспроизводимость результатов. Цифровые платформы способствуют интеграции в масштабах всей лаборатории, позволяя пользователям управлять запасами образцов, планировать рабочие процессы и секвенировать их через единый интерфейс.
• Полная интеграция автоматизации с биоинформатическими процессами повышает скорость и точность интерпретации данных, позволяя врачам и исследователям быстрее получать ценную информацию. Эти интегрированные системы поддерживают инициативы в области прецизионной медицины, где быстрое выполнение анализов и надежные результаты секвенирования имеют решающее значение для лечения пациентов.
• Эта тенденция к интеллектуальным, автоматизированным и взаимосвязанным системам NGS-тестирования меняет лабораторные рабочие процессы, сокращая ручной труд и повышая общую эффективность работы лаборатории. Такие компании, как Agilent Technologies и QIAGEN, постоянно совершенствуют функции автоматизации своих платформ NGS, чтобы удовлетворить растущий спрос на высокопроизводительные, воспроизводимые и клинически применимые результаты.
• Спрос на интегрированные и автоматизированные решения NGS стремительно растет как в клинической, так и в исследовательской сфере, поскольку лаборатории все больше внимания уделяют эффективности, масштабируемости и точности данных.

Динамика рынка тестирования клинического секвенирования нового поколения (NSG)

Водитель

Растущий спрос в связи с расширением прецизионной медицины и геномных исследований

• Растущее внимание к прецизионной медицине, онкологическим исследованиям и скринингу генетических заболеваний является одним из основных факторов развития мирового рынка клинического NGS-тестирования. Лаборатории и больницы всё чаще используют NGS для получения комплексной геномной информации для диагностики, прогнозирования и выбора лечения.
  • Например, в марте 2024 года компания Illumina запустила NovaSeq 2 — усовершенствованную платформу секвенирования с более высокой скоростью обработки и производительностью, позволяющую клиническим лабораториям ускорить геномное тестирование и расширить свой портфель исследований. Ожидается, что такие инновации будут способствовать росту рынка в прогнозируемый период.
• Поскольку поставщики медицинских услуг и научно-исследовательские институты требуют более быстрых, точных и масштабируемых решений для секвенирования, платформы NGS, которые интегрируют автоматизированные рабочие процессы и передовую биоинформатику, становятся незаменимыми.
• Кроме того, увеличение инвестиций в геномные исследования, расширение программ молекулярной диагностики и рост распространенности генетических заболеваний способствуют все более широкому внедрению систем клинического тестирования NGS.
• Возможность проводить многогенные панели, секвенирование всего экзома и всего генома с высокой точностью позволяет разрабатывать персонализированные подходы к лечению, что является решающим фактором, определяющим спрос на рынке.
• Лаборатории также внедряют решения NGS для повышения эффективности работы, сокращения времени выполнения и увеличения общей пропускной способности образцов, что еще больше укрепляет рыночную траекторию.

Сдержанность/Вызов

Высокие капитальные затраты и требования к технической экспертизе

• Относительно высокая стоимость платформ NGS, расходных материалов и соответствующего программного обеспечения может стать препятствием для внедрения, особенно для небольших лабораторий или учреждений в развивающихся регионах.
  • Например, передовые платформы секвенирования от таких компаний, как Thermo Fisher Scientific и Illumina, могут потребовать значительных первоначальных инвестиций, включая интеграцию оборудования, программного обеспечения и автоматизации, что может удержать чувствительные к цене лаборатории от внедрения этой технологии.
• Кроме того, эксплуатация систем NGS требует специальных технических знаний для подготовки образцов, секвенирования и анализа данных, что создает трудности для лабораторий с ограниченным количеством квалифицированного персонала. Обучение и найм квалифицированного персонала может привести к увеличению эксплуатационных расходов.
• Обеспечение точности данных и соответствия нормативным стандартам также требует постоянного контроля качества и процессов проверки, которые могут быть ресурсоемкими.
• Преодоление этих проблем с помощью масштабируемых решений, доступных платформ начального уровня и расширенных программ обучения лабораторного персонала имеет решающее значение для более широкого внедрения. Компании устраняют эти препятствия, разрабатывая модульные системы, облачные аналитические платформы и оптимизированные средства автоматизации для снижения затрат и упрощения операций.
• В то время как внедрение NGS-тестирования неуклонно растет, управление сложностью операций, балансировка затрат и обеспечение стабильного качества данных остаются важнейшими задачами, которые лаборатории и поставщики решений должны решить для обеспечения устойчивого роста рынка.

Рынок тестирования клинического секвенирования нового поколения (NSG)

Рынок сегментирован по признакам технологии, области применения, конечного пользователя, обслуживания и рабочего процесса.

• По технологии

На основе технологий рынок клинического секвенирования нового поколения (NSG) сегментируется на следующие направления: секвенирование путем синтеза, ионное полупроводниковое секвенирование, секвенирование отдельных молекул в реальном времени, секвенирование в нанопорах и другие технологии секвенирования. Сегмент секвенирования путем синтеза занял наибольшую долю рынка в 42,6% в 2025 году благодаря своей высокой точности, масштабируемости и способности эффективно генерировать большие объемы геномных данных. Он широко используется в клинической диагностике, онкологических исследованиях, профилировании редких заболеваний и крупномасштабных геномных исследованиях. Больницы и академические исследовательские центры предпочитают эту технологию за ее совместимость с различными типами образцов, надежные биоинформатические конвейеры и способность предоставлять полезную информацию о геномах человека, микроорганизмов и растений.

Ожидается, что сегмент секвенирования на основе ионных полупроводников будет демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 22,4% в период с 2026 по 2033 год, чему будут способствовать быстрое выполнение задач секвенирования, снижение операционных расходов и растущее внедрение в исследования в области разработки лекарственных препаратов и сельского хозяйства. Генерация данных в режиме реального времени и простая интеграция в лабораторные процессы делают этот метод всё более популярным среди биотехнологических компаний и клинических лабораторий, занимающихся прецизионной медициной и таргетной терапией. Более того, компактная конструкция прибора и масштабируемость для проектов средней производительности делают его подходящим для широкого спектра лабораторных условий. Рост инвестиций в геномику и инициативы в области персонализированной медицины также способствует ускоренному внедрению этой технологии во всем мире.

• По применению

По области применения рынок сегментируется на диагностику, разработку лекарственных препаратов, сельскохозяйственные и зоотехнические исследования и другие приложения. На сегмент диагностики пришлась наибольшая доля выручки рынка – 44,8% в 2025 году благодаря растущему использованию NGS для ранней диагностики заболеваний, профилирования рака и персонализированного планирования лечения. Клинические лаборатории и больницы используют диагностику на основе NGS для получения практической информации и улучшения результатов лечения пациентов. Доминирование сегмента обусловлено растущей распространенностью генетических заболеваний, ростом заболеваемости раком и потребностью в решениях для прецизионной медицины. Интеграция NGS в повседневные клинические процессы становится стандартной практикой во многих развитых странах. Наличие передовых платформ NGS с более высокой скоростью обработки данных и точностью дополнительно стимулирует внедрение. Поставщики медицинских услуг все больше инвестируют в геномную инфраструктуру для предоставления своевременных и надежных диагностических услуг. Сотрудничество между больницами, научно-исследовательскими институтами и диагностическими компаниями расширяет сферу применения NGS. Разрешения регулирующих органов и поддержка возмещения расходов в ключевых регионах также стимулируют внедрение. Благодаря постоянному технологическому прогрессу NGS-диагностика становится всё более экономичной, масштабируемой и доступной, укрепляя своё лидерство на рынке. Растущая осведомлённость врачей и пациентов о персонализированном здравоохранении и профилактических стратегиях продолжает стимулировать спрос.

Ожидается, что сегмент разработки лекарственных препаратов продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста в 21,5% в период с 2026 по 2033 год, что обусловлено растущей потребностью в геномных данных для поиска биомаркеров, валидации целевых препаратов и разработки прецизионных терапевтических средств. Фармацевтические компании внедряют NGS в доклинические и клинические рабочие процессы для оптимизации разработки лекарств и повышения эффективности. Быстрый рост дополнительно поддерживается расширением инициатив прецизионной медицины и спросом на более таргетированные и эффективные методы лечения. Интеграция NGS в высокопроизводительный скрининг и профилирование соединений позволяет быстрее идентифицировать новые лекарственные мишени. Сотрудничество между биотехнологическими компаниями и исследовательскими организациями ускоряет внедрение. Достижения в технологиях секвенирования, автоматизации и биоинформатического анализа снижают операционные расходы и повышают надежность данных. Рост расходов фармацевтических компаний на НИОКР во всем мире стимулирует внедрение NGS в процессы разработки лекарственных средств. Растущее внимание к исследованиям в области редких заболеваний, онкологической терапии и иммунотерапии дополнительно стимулирует рост рынка. Развитие сегмента также поддерживается государственным финансированием и стратегическими партнёрствами для ускорения инноваций. NGS интегрируется в мультиомиксные подходы, обеспечивая комплексное понимание молекулярных механизмов. В целом, ожидается, что сегмент сохранит высокую динамику благодаря своей важнейшей роли в повышении эффективности разработки лекарственных препаратов и разработке персонализированной терапии.

• Конечным пользователем

На основе конечного пользователя рынок сегментирован на академические институты и исследовательские центры, больницы и клиники, фармацевтические и биотехнологические компании и другие конечные пользователи. Академические институты и исследовательские центры доминировали на рынке с долей выручки 40,7% в 2025 году, благодаря финансируемым правительством программам по геномике, текущим исследовательским инициативам и сотрудничеству с биотехнологическими компаниями. Эти учреждения лидируют в области популяционной геномики, функциональной геномики и трансляционных исследований. Сегмент выигрывает от доступа к передовой инфраструктуре секвенирования, квалифицированному персоналу и обширным исследовательским сетям. Академические исследования также стимулируют инновации в рабочих процессах секвенирования, конвейерах анализа данных и клинических приложениях. Долгосрочное финансирование и стратегическое партнерство с фармацевтическими и диагностическими компаниями усиливают внедрение платформ NGS. Растущее внимание к мультиомным исследованиям, проектам прецизионной медицины и инициативам в области общественного здравоохранения лежит в основе доминирования на рынке. Расширение центров геномики и специализированных объектов NGS в университетах подпитывает сегмент. Рост числа публикаций, исследовательских грантов и участия в глобальных консорциумах продолжают способствовать росту. Обмен знаниями и передача технологий от академических институтов к отраслевым партнерам также способствуют широкому внедрению.

Ожидается, что фармацевтические и биотехнологические компании будут демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 23,1% в период с 2026 по 2033 год, что обусловлено их растущей зависимостью от NGS для разработки лекарств, валидации биомаркеров и поддержки клинических испытаний. Стремительное развитие технологий и аналитики NGS способствует ускоренной разработке лекарств и исследованиям в области прецизионной терапии. Биофармацевтические компании все чаще интегрируют NGS в исследования мишеней, сопутствующую диагностику и фармакогеномные исследования. Стратегическое партнерство с поставщиками технологий секвенирования позволяет оптимизировать рабочие процессы и затраты. Внедрение также обусловлено необходимостью соблюдения нормативных требований к геномной терапии. Повышенное внимание к онкологии, редким заболеваниям и иммунотерапии стимулирует спрос. Расширение на развивающиеся рынки и глобальные клинические испытания дополнительно поддерживает рост. Компании используют NGS для ускорения принятия решений, оптимизации отбора кандидатов и сокращения времени вывода новых препаратов на рынок. Автоматизация, облачное управление данными и аналитика на основе искусственного интеллекта повышают эффективность и точность данных. Инвестиции в собственные платформы NGS и сотрудничество с CRO усиливают конкурентные преимущества. Растущий спрос на персонализированную медицину и таргетную терапию продолжает поддерживать высокие темпы роста этого сегмента.

• По службе

На основе услуг рынок сегментирован на секвенирование генома человека, секвенирование отдельных клеток, секвенирование на основе генома микроорганизмов, услуги по регуляции генов, секвенирование животных и растений и другие услуги секвенирования. Секвенирование генома человека доминировало на рынке с долей выручки 41,9% в 2025 году, что обусловлено растущим вниманием к прецизионной медицине, исследованиям популяционной геномики и приложениям для профилирования заболеваний. Спрос особенно высок в клинических и научно-исследовательских учреждениях, стремящихся получить практическую информацию из геномных данных. Больницы, диагностические лаборатории и исследовательские центры используют секвенирование генома человека для выявления генетической предрасположенности, оптимизации планов лечения и поддержки разработки лекарственных препаратов. Растущая доступность экономически эффективных платформ секвенирования еще больше ускорила внедрение. Государственные инициативы и программы финансирования крупномасштабных геномных исследований поддерживают рост сегмента. Сотрудничество между академическими институтами и биотехнологическими компаниями также расширяет охват проектов по геному человека. Растущая осведомлённость о генетическом тестировании и профилактической медицине способствует доминированию этого сегмента. Достижения в области высокопроизводительного секвенирования и повышение точности данных привлекают новых конечных пользователей. Кроме того, интеграция облачных хранилищ и аналитических платформ на основе искусственного интеллекта повышает эффективность рабочих процессов. Секвенирование генома человека продолжает занимать центральное место в персонализированной медицине, клинической диагностике и трансляционных исследованиях по всему миру.

Ожидается, что секвенирование отдельных клеток будет демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 24,2% в период с 2026 по 2033 год благодаря его растущему применению в исследованиях рака, иммунологии и изучении клеточной гетерогенности. Способность метода предоставлять высокодетализированную информацию на клеточном уровне делает его незаменимым для передовых геномных исследований. Фармацевтические и биотехнологические компании все чаще используют подходы, основанные на отдельных клетках, для понимания механизмов заболеваний и выявления новых мишеней для лекарственных препаратов. Рост сегмента поддерживается разработкой специализированных инструментов, реагентов и биоинформатического программного обеспечения, адаптированного для приложений, связанных с отдельными клетками. Научно-исследовательские институты быстро внедряют методы, основанные на отдельных клетках, для мультиомных исследований, включая транскриптомику и эпигеномику. Способность технологии определять клеточное разнообразие в сложных тканях стимулирует спрос в исследованиях в области онкологии, неврологии и иммунологии. Расширение сотрудничества между поставщиками услуг секвенирования и исследовательскими лабораториями расширяет его применение. Растущее понимание важности клеточной гетерогенности в прогрессировании заболеваний дополнительно стимулирует рост рынка. Технологические достижения, такие как капельные и микрофлюидные платформы, повышают производительность и снижают затраты. Быстрый рост сегмента также обусловлен интеграцией с аналитическими платформами на базе искусственного интеллекта для улучшенной интерпретации данных.

• По рабочему процессу

На основе рабочего процесса рынок сегментируется на предварительное секвенирование, секвенирование и анализ данных. Сегмент секвенирования доминировал с наибольшей долей рынка в 45,3% в 2025 году, что обусловлено критической ролью запусков секвенирования во всех рабочих процессах NGS и растущим количеством клинических и исследовательских образцов, обрабатываемых во всем мире. Лаборатории в больницах, научно-исследовательских институтах и ​​биофармацевтических компаниях наращивают мощности секвенирования для удовлетворения растущих объемов образцов. Сегмент выигрывает от постоянных технологических инноваций, включая высокопроизводительные секвенаторы, улучшенную химию и более быстрое время выполнения. Секвенирование составляет основу исследований NGS, делая возможными диагностику на основе геномики, открытие лекарств и популяционные исследования. Растущее внедрение в прецизионной медицине и крупномасштабных проектах по популяционной геномике поддерживает устойчивый спрос. Интеграция с автоматизированными системами подготовки образцов и создания библиотек повышает эффективность. Государственное и частное финансирование исследований в области геномики также способствует росту. Доминирование в этом сегменте подкрепляется доступностью комплексных платформ секвенирования и соответствующих реагентов. Кроме того, удобные интерфейсы и надежная техническая поддержка со стороны поставщиков инструментов способствуют широкому внедрению.

Ожидается, что сегмент анализа данных будет демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 22,8% в период с 2026 по 2033 год, что обусловлено растущей потребностью в передовой биоинформатике, распознавании вариантов с использованием ИИ и эффективной интерпретации огромных объемов полученных данных секвенирования. Возрастающая сложность наборов данных NGS требует сложных аналитических конвейеров. Клинические лаборатории и исследовательские организации внедряют платформы биоинформатики на основе ИИ и облачных технологий для ускорения анализа. Спрос на интеграцию мультиомиксов, функциональную аннотацию и предиктивное моделирование дополнительно стимулирует рост. Сегмент выигрывает от развития персонализированной медицины, где решения о лечении на основе данных имеют решающее значение. Инвестиции в инфраструктуру биоинформатики, программное обеспечение и квалифицированный персонал расширяются во всем мире. Сотрудничество между поставщиками услуг секвенирования и разработчиками программного обеспечения повышает аналитическую эффективность. Растущее внедрение автоматизированных рабочих процессов и стандартизированных конвейеров данных сокращает время выполнения и повышает воспроизводимость. Безопасность данных, масштабируемость и совместимость также являются критически важными факторами, стимулирующими рост сегмента. В целом, анализ данных становится важнейшим компонентом рабочего процесса NGS, обеспечивая получение практической информации из больших объёмов геномных данных.

Региональный анализ рынка тестирования клинического секвенирования нового поколения (NSG)

• Северная Америка доминировала на рынке клинического секвенирования нового поколения (NGS) с наибольшей долей выручки в 40,1% в 2025 году.
• Регион характеризуется развитой инфраструктурой здравоохранения, высокими расходами на НИОКР и сильным присутствием ключевых игроков рынка. В регионе наблюдается значительный рост числа установок NGS в больницах, специализированных клиниках и научно-исследовательских институтах благодаря инновациям как от известных компаний, так и от стартапов, ориентированных на более быстрые и экономичные платформы секвенирования.
• Широкое внедрение также подкрепляется технологически развитой экосистемой здравоохранения, квалифицированной рабочей силой и растущим спросом на прецизионную медицину и геномные исследования, что делает Северную Америку ведущим регионом на рынке клинического NGS-тестирования.

Обзор рынка клинического секвенирования нового поколения (NGS) в США

Рынок клинического секвенирования нового поколения (NGS) в США в 2025 году занял наибольшую долю выручки в Северной Америке благодаря хорошо развитой экосистеме здравоохранения и исследований, развитым фармацевтическим и биотехнологическим секторам, а также быстрому внедрению автоматизации лабораторий и высокопроизводительных решений для секвенирования. Больницы, специализированные клиники и научно-исследовательские институты все чаще внедряют платформы NGS для ускорения геномной диагностики, поддержки тестирования на онкологию и редкие заболевания, а также расширения возможностей клинических исследований. Сочетание значительных инвестиций в геномную медицину и растущего портфеля инновационных технологий секвенирования продолжает стимулировать рост рынка в США.

Обзор европейского рынка клинического секвенирования нового поколения (NGS)

Ожидается, что европейский рынок клинического секвенирования нового поколения (NGS) будет расти значительными среднегодовыми темпами в течение всего прогнозируемого периода, в первую очередь благодаря растущему внедрению геномной медицины, политике поддержки здравоохранения и увеличению инвестиций в клинические и академические исследования. В таких странах, как Великобритания и Германия, наблюдается растущая интеграция платформ NGS в больницах, исследовательских центрах и диагностических лабораториях, что повышает качество лечения пациентов и эффективность исследований.

Обзор рынка клинического секвенирования нового поколения (NGS) в Великобритании

Ожидается, что рынок клинического секвенирования нового поколения (NGS) в Великобритании будет расти значительными среднегодовыми темпами в течение прогнозируемого периода благодаря расширению инициатив в области геномных исследований, росту внедрения прецизионной медицины и развитию поддерживающей инфраструктуры здравоохранения. Больницы и научно-исследовательские институты всё чаще используют платформы NGS для обеспечения быстрого и точного геномного тестирования.

Обзор рынка клинического секвенирования нового поколения (NGS) в Германии

Ожидается, что рынок клинического секвенирования нового поколения (NGS) в Германии будет расти значительными среднегодовыми темпами в течение прогнозируемого периода, чему будет способствовать развитая инфраструктура здравоохранения, всё более широкое внедрение геномики в клиническую практику и увеличение инвестиций в исследования и разработки. Наличие автоматизированных и высокопроизводительных платформ для секвенирования способствует удовлетворению растущего спроса со стороны больниц, специализированных клиник и исследовательских лабораторий.

Обзор рынка клинического секвенирования нового поколения (NGS) в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Рынок клинического секвенирования нового поколения (NGS) в Азиатско-Тихоокеанском регионе, как ожидается, будет расти самыми быстрыми среднегодовыми темпами в течение прогнозируемого периода благодаря увеличению инвестиций в здравоохранение, повышению осведомленности о геномной медицине и быстрому расширению клинических и исследовательских центров в таких странах, как Китай, Индия и Япония. Государственные инициативы по улучшению доступа к геномным технологиям, а также развитие больничной и исследовательской инфраструктуры способствуют активному внедрению этих технологий на рынке в регионе.

Обзор рынка тестирования на клиническое секвенирование нового поколения (NGS) в Японии

Рынок клинического секвенирования нового поколения (NGS) в Японии набирает обороты благодаря передовым медицинским технологиям, растущему вниманию к прецизионной медицине и расширению исследовательской инфраструктуры. Больницы и клинические лаборатории внедряют платформы высокопроизводительного секвенирования для диагностики онкологии, тестирования редких заболеваний и фармакогеномики.

Обзор рынка тестирования на клиническое секвенирование нового поколения (NGS) в Китае

В 2025 году китайский рынок клинического секвенирования нового поколения (NGS) обеспечил наибольшую долю выручки в Азиатско-Тихоокеанском регионе благодаря быстрому развитию инфраструктуры здравоохранения и исследований, увеличению инвестиций в геномную медицину и растущему внедрению высокопроизводительных платформ NGS в больницах, диагностических лабораториях и исследовательских центрах. Государственная поддержка геномных исследований и сильные отечественные поставщики решений для секвенирования являются ключевыми факторами, стимулирующими развитие рынка в Китае.

Доля рынка клинического секвенирования нового поколения (NSG)

Лидерами отрасли клинического секвенирования нового поколения (NSG) являются в первую очередь хорошо зарекомендовавшие себя компании, в том числе:

• Illumina (США)
• Thermo Fisher Scientific (США)
• Pacific Biosciences (США)
• BGI Genomics (Китай)
• Roche (Швейцария)
• Agilent Technologies (США)
• Oxford Nanopore Technologies (Великобритания)
• PerkinElmer (США)
• GenapSys (США)
• 10x Genomics (США)
• MGI Tech (Китай)
• Novogene (Китай)
• SeqWell (США)
• Fulgent Genetics (США)
• Macrogen (Южная Корея)

Последние разработки на мировом рынке клинического секвенирования нового поколения (NSG)

• В июле 2023 года компания QIAGEN расширила свой портфель решений для секвенирования нового поколения, выпустив набор QIAseq Normalizer Kit, который ускоряет нормализацию библиотеки ДНК с нескольких часов до ~30 минут и отличается удобством автоматизации благодаря высокой производительности (96 образцов).
• В октябре 2024 года компания Illumina объявила о стратегическом партнерстве с Институтом Брода для разработки новых наборов для секвенирования генов с использованием технологии PerturbSeq на основе CRISPR, направленной на обеспечение крупномасштабного скрининга отдельных клеток и генных сетей для исследования заболеваний.
• В мае 2025 года компания Roche представила свою запатентованную технологию «Sequencing by Expansion (SBX)» — новый класс платформ NGS, разработанный для более высокой производительности, более длинных считываний и большей гибкости, что ознаменовало значительный шаг вперед в производительности клинических инструментов NGS.

SKU-34903