Отчет об анализе размера, доли и тенденций мирового рынка редактирования генов CRISPR – обзор отрасли и прогноз до 2032 года

Размер рынка генного редактирования CRISPR

• Объем мирового рынка генного редактирования CRISPR оценивался в 1,83 млрд долларов США в 2024 году и, как ожидается ,  достигнет  14,74 млрд долларов США к 2032 году при среднегодовом темпе роста 29,8% в прогнозируемый период.
• Рост рынка в значительной степени обусловлен растущим спросом на точные и эффективные решения по редактированию генов для лечения генетических расстройств, рака и редких заболеваний. Эта растущая потребность в целевых терапевтических средствах стимулирует внедрение технологий редактирования генов CRISPR, тем самым ускоряя расширение глобального рынка редактирования генов CRISPR
• Кроме того, непрерывные достижения в области генного редактирования, включая разработку систем CRISPR следующего поколения, таких как базовое и первичное редактирование, улучшают специфичность и снижают побочные эффекты. Эти технологические инновации расширяют терапевтический потенциал CRISPR и исследовательские приложения, внося значительный вклад в рост мирового рынка генного редактирования CRISPR

Анализ рынка генного редактирования CRISPR

• Технологии редактирования генов CRISPR, предназначенные для точной и эффективной модификации ДНК, становятся все более неотъемлемой частью терапевтических разработок, сельского хозяйства и биомедицинских исследований благодаря своей универсальности, специфичности и преобразовательному потенциалу в различных секторах.
• Рост рынка редактирования генов CRISPR обусловлен в первую очередь ростом инвестиций в геномную медицину, расширением исследований редких и генетических заболеваний, а также ускорением клинических испытаний, направленных на разработку генной терапии для таких заболеваний, как серповидноклеточная анемия, рак и наследственные заболевания сетчатки.
• Северная Америка доминирует на рынке редактирования генома CRISPR с самой большой долей выручки в 38,5% в 2024 году, поддерживаемой надежной биотехнологической экосистемой, сильными академическими исследовательскими институтами, благоприятной нормативно-правовой базой и значительным финансированием инноваций и коммерциализации редактирования генома.
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке редактирования генов CRISPR, среднегодовой темп роста составит 7,2% в прогнозируемый период, что будет обусловлено расширением возможностей биотехнологий, поддерживаемыми правительством инициативами в области геномики и всплеском сотрудничества в области НИОКР в таких странах, как Китай, Япония и Индия.
• Сегмент технологий CRISPR или Cas9 доминирует на рынке редактирования генов CRISPR, на долю которого в 2024 году придется 59,4% благодаря его широкому распространению, простоте использования и постоянным усовершенствованиям, которые повышают точность, эффективность и терапевтическую безопасность в клинических и исследовательских приложениях.

Область применения отчета и сегментация рынка генного редактирования CRISPR        

Тенденции рынка редактирования генов CRISPR

« Повышенная точность за счет технологических достижений и расширения областей применения »

• Значительная и ускоряющаяся тенденция на мировом рынке редактирования генов CRISPR — это растущее внимание к точной медицине, обусловленное растущим спросом на таргетную терапию для лечения генетических расстройств, рака и редких заболеваний. Этот сдвиг заставляет биотехнологические компании совершенствовать инструменты CRISPR для большей точности, безопасности и терапевтической значимости, тем самым изменяя будущее генной терапии и молекулярной диагностики
  • Например, разработка систем CRISPR следующего поколения, таких как редактирование оснований и редактирование праймов, легко интегрируется в геномные исследования и терапевтические разработки. Эти передовые платформы предлагают возможность исправления мутаций без индукции двухцепочечных разрывов, что значительно снижает риск нецелевых эффектов и расширяет спектр заболеваний, которые можно лечить безопасно и эффективно.
• Растущая осведомленность исследователей, врачей и регулирующих органов о терапевтическом потенциале CRISPR ускоряет его внедрение в различных секторах. Эта осведомленность способствует инвестициям в исследования на ранних стадиях, более быстрому клиническому переводу и более сильной поддержке регуляторных путей, которые обеспечивают более быстрый, но безопасный выход на рынок для генно-редактированных терапий
• Растущая распространенность моногенных расстройств и раковых заболеваний с четко определенными генетическими мутациями усиливает рыночный спрос, поскольку подходы на основе CRISPR предлагают точное решение для исправления корневой генетической причины. Эта клиническая потребность особенно заметна в сегментах педиатрии и орфанных заболеваний, где существующие методы лечения ограничены или отсутствуют
• Бесшовная интеграция инструментов CRISPR в процессы разработки лекарств, моделирования заболеваний и регенеративной медицины способствует более централизованной и эффективной исследовательской экосистеме. Благодаря этой конвергенции академические институты, биотехнологические фирмы и фармацевтические компании формируют прочные партнерства, которые ускоряют сроки разработки и максимизируют терапевтическое воздействие
• Эта тенденция к более интеллектуальным, точным и клинически подтвержденным приложениям для редактирования генов фундаментально меняет ожидания в здравоохранении и науках о жизни. Следовательно, компании активно инвестируют в технологии CRISPR с улучшенными методами доставки, соответствием нормативным требованиям и масштабируемостью, фокусируясь на долгосрочном терапевтическом успехе и более широком доступе для пациентов. Спрос на решения CRISPR, которые предлагают лечебный потенциал и персонализированные вмешательства, быстро растет, укрепляя его роль как преобразующей силы в современной медицине

Динамика рынка генного редактирования CRISPR

Водитель

«Растущий спрос на точную медицину и прорывы в геномных исследованиях»

• Растущее применение точной медицины в сочетании с прорывами в геномном секвенировании и технологиях редактирования является ключевым фактором ускорения глобального рынка редактирования генов CRISPR. Поскольку все больше состояний связаны с генетическими мутациями, возможность напрямую изменять или исправлять дефектные гены трансформирует терапевтические стратегии в онкологии, редких заболеваниях и наследственных расстройствах
  • Например, недавние достижения в области редактирования праймов и оснований расширяют набор инструментов CRISPR, позволяя проводить более безопасные и точные вмешательства для более широкого спектра заболеваний. Эти инновации усиливают фармацевтические и биотехнологические инвестиции, еще больше стимулируя клинические испытания и исследовательские партнерства, направленные на лечебные генетические решения
• Поскольку системы здравоохранения отдают приоритет таргетным и минимально инвазивным методам лечения, редактирование генов CRISPR предлагает определенные преимущества, включая одноразовое лечение с долгосрочными преимуществами, что снижает бремя хронического ухода. Этот сдвиг стимулирует как государственное финансирование, так и нормативную поддержку испытаний по редактированию генов
• Кроме того, растущее число пациентов с диагностированными генетическими заболеваниями, особенно в педиатрии и онкологии, выявило ограничения традиционных методов лечения. Терапия на основе CRISPR обеспечивает жизнеспособную альтернативу, устраняя первопричину на геномном уровне, давая надежду на неизлечимые в противном случае состояния
• Сочетание растущей общественной осведомленности, научной валидации и расширения доступа к геномному скринингу способствует широкому энтузиазму в отношении терапии на основе CRISPR. Этот импульс отражается в росте бюджетов на НИОКР и межсекторальном сотрудничестве, направленном на масштабирование разработки и внедрения в глобальном масштабе.

Сдержанность/Вызов

« Этическая неопределенность, нормативные препятствия и высокие затраты на разработку »

• Несмотря на свой терапевтический потенциал, рынок редактирования генов CRISPR сталкивается со значительными проблемами, связанными с этическими соображениями и нормативным контролем. Перспектива редактирования зародышевой линии, например, вызвала общественную и институциональную обеспокоенность относительно долгосрочных последствий изменения наследственных признаков, задерживая прогресс в определенных приложениях
• Кроме того, высокие затраты на разработку и коммерциализацию CRISPR-терапии, обусловленные сложными процедурами валидации, инновациями в системах доставки и обширным профилем безопасности, представляют собой серьезное препятствие для масштабируемости рынка. Эти финансовые требования могут отпугнуть небольшие биотехнологические компании и ограничить доступность в регионах с низким уровнем дохода
• Нормативные пути для терапии CRISPR остаются в стадии разработки во многих юрисдикциях, что создает неопределенность для разработчиков. Отсутствие гармонизированных руководств по одобрению редактирования генов, особенно в отношении нецелевых эффектов и долгосрочной безопасности, может продлить сроки испытаний и увеличить нагрузку по соблюдению
• Более того, общественный скептицизм, возникающий из-за этических дебатов и освещения в СМИ, может повлиять на темпы внедрения, особенно на рынках, где научная грамотность или доверие к биотехнологиям ограничены.
• Устранение этих барьеров потребует стратегических инвестиций в образование, этические структуры управления и пропаганду политики. Кроме того, улучшение технологий доставки, содействие доступности за счет биоподобных инноваций и повышение прозрачности заинтересованных сторон будут иметь важное значение для обеспечения справедливого и устойчивого роста на рынке редактирования генов CRISPR

Масштаб рынка генного редактирования CRISPR

Рынок редактирования генов CRISPR сегментирован на несколько важных сегментов в зависимости от терапевтического применения, типа применения, технологии, услуг, продуктов и конечных пользователей.

• По терапевтическому применению

На основе терапевтического применения рынок редактирования генов CRISPR сегментируется на онкологию и аутоиммунные или воспалительные заболевания. Сегмент онкологии составил доминирующую долю рынка в 43,2% в 2024 году, что обусловлено ростом распространенности рака и растущим принятием терапий на основе CRISPR для целевых генных модификаций в подавлении опухолей и иммунотерапии.

Ожидается, что сегмент аутоиммунных или воспалительных заболеваний будет демонстрировать самые быстрые темпы среднегодового роста в период с 2025 по 2032 год благодаря достижениям в терапии редактирования генов, нацеленной на сложные иммуноопосредованные расстройства.

• По применению

На основе сферы применения рынок редактирования генов CRISPR сегментируется на генную инженерию, модели заболеваний, функциональную геномику и др. Генная инженерия занимала наибольшую долю в 39,5% в 2024 году, что обусловлено ее широкой применимостью в терапевтической генной коррекции и синтетической биологии.

Ожидается, что модели заболеваний будут демонстрировать самые быстрые темпы среднегодового роста в период с 2025 по 2032 год, поскольку они имеют решающее значение для разработки лекарств и понимания генетических заболеваний.

• По технологии

На основе технологии рынок сегментирован на CRISPR или Cas9, нуклеазы цинковых пальцев и другие. Сегмент CRISPR или Cas9 доминирует по самой большой доле выручки рынка в 59,4% в 2024 году. Это доминирование обусловлено его высокой точностью, универсальностью и простотой использования, что делает его наиболее широко применяемым инструментом редактирования генов в различных исследовательских и терапевтических приложениях. Его революционное влияние на генетические исследования и лечение заболеваний подпитывает его лидерство на рынке.

Ожидается, что сегмент CRISPR или Cas9 также продемонстрирует самые высокие темпы роста в период с 2025 по 2032 год. Этот быстрый рост обусловлен постоянным развитием технологии CRISPR, увеличением инвестиций в исследования генной терапии и растущим числом клинических испытаний, использующих CRISPR для лечения генетических заболеваний и рака.

• По услугам

На основе услуг рынок сегментирован на инструменты проектирования, плазмиды и векторы, Cas9 и g-RNA, продукты систем доставки и др. Сегмент Cas9 и g-RNA (часто рассматриваемый как основные компоненты для услуг на основе CRISPR) занимал наибольшую долю рынка доходов в 2024 году. Это обусловлено их фундаментальной ролью как ключевых элементов, необходимых для точных экспериментов по редактированию генов и терапевтических приложений.

Ожидается, что сегмент инструментов проектирования продемонстрирует самые быстрые темпы среднегодового роста в период с 2025 по 2032 год. Этот рост обусловлен растущей потребностью в удобном, точном и автоматизированном программном обеспечении и онлайн-платформах, которые облегчают разработку оптимальных направляющих РНК (гРНК) и экспериментов CRISPR, повышая эффективность работы исследователей и разработчиков.

• По продуктам

На основе продуктов рынок сегментирован на наборы GenCrispr или Cas9, антитела GenCrispr Cas9, ферменты GenCrispr Cas9 и другие. Сегмент наборов GenCrispr или Cas9 занимал самую большую долю рынка в 2024 году, что обусловлено комплексным и готовым к использованию характером этих наборов, которые предоставляют все необходимые реагенты и протоколы для проведения экспериментов CRISPR стандартизированным и эффективным образом. Они необходимы как для исследовательских, так и для диагностических приложений.

Ожидается, что сегмент ферментов GenCrispr Cas9 продемонстрирует самые быстрые темпы среднегодового роста в период с 2025 по 2032 год, что обусловлено растущим спросом на высококачественные очищенные ферменты Cas9 и другие ферменты Cas, которые служат молекулярными ножницами для точного редактирования ДНК, что имеет решающее значение для современных приложений по редактированию генов и терапевтических разработок.

• Конечными пользователями

На основе конечных пользователей рынок сегментируется на биотехнологические и фармацевтические компании, академические и государственные научно-исследовательские институты, контрактные исследовательские организации и т. д. Сегмент биотехнологических и фармацевтических компаний обеспечил наибольшую долю выручки рынка, которая, по оценкам, составит около 40–45% в 2024 году. Это доминирование объясняется их значительными инвестициями в разработку лекарств, разработку генной терапии и коммерциализацию продуктов с редактированием генов.

Ожидается, что сегмент академических и государственных научно-исследовательских институтов продемонстрирует самые быстрые темпы среднегодового роста в период с 2025 по 2032 год. Этот рост обусловлен увеличением государственного финансирования фундаментальных и трансляционных исследований в области редактирования генов, распространением проектов по исследованию генома и важной ролью, которую эти институты играют в исследовании новых приложений и продвижении фундаментальной науки о технологиях редактирования генов.

Региональный анализ рынка генного редактирования CRISPR

• Северная Америка доминирует на рынке редактирования генов CRISPR со значительной долей выручки в 38,5% в 2024 году. Это лидерство объясняется развитой инфраструктурой здравоохранения в регионе, высокой распространенностью генетических и хронических заболеваний и значительными инвестициями в биотехнологии и фармацевтические исследования.
• Присутствие многочисленных ключевых игроков отрасли, а также надежная нормативно-правовая база, облегчающая одобрение и коммерциализацию инновационных методов генной инженерии, еще больше укрепляют позиции Северной Америки на рынке.
• Высокие располагаемые доходы, растущая осведомленность пациентов о персонализированной медицине и растущее внедрение передовых технологий CRISPR в академических, исследовательских и клинических учреждениях также способствуют устойчивому росту рынка и широкому использованию в этом регионе.

Обзор рынка генного редактирования CRISPR в США

Рынок генного редактирования CRISPR в США занял доминирующую долю выручки в 80,4% в Северной Америке в 2024 году. Это обусловлено высокой заболеваемостью хроническими зудящими и генетическими расстройствами, сильной инфраструктурой здравоохранения и постоянными инновациями в области передовой терапии. Пациенты и поставщики медицинских услуг отдают приоритет эффективным, долгосрочным решениям, таким как целевые биопрепараты и методы генного редактирования. Благоприятная среда возмещения, значительные инвестиции в НИОКР и активная защита интересов пациентов еще больше ускоряют рост рынка.

Обзор европейского рынка генного редактирования CRISPR

Прогнозируется, что рынок генного редактирования CRISPR в Европе будет расти с устойчивым среднегодовым темпом роста в 5,5% в течение прогнозируемого периода. Рост обусловлен в первую очередь ростом случаев хронических заболеваний кожи, старением населения и большим вниманием к улучшению качества жизни пациентов. Улучшенная диагностика и более широкий доступ к специализированной помощи способствуют принятию передовых методов генного редактирования. Европа продолжает интегрировать инновационные методы CRISPR-терапии в основное здравоохранение, поддерживая устойчивое расширение рынка.

Обзор рынка генного редактирования CRISPR в Великобритании

Ожидается, что рынок генного редактирования CRISPR в Великобритании будет расти со среднегодовым темпом роста 5,8%, чему будет способствовать рост распространенности хронического зуда и инициативы NHS, направленные на улучшение результатов лечения пациентов. Повышение осведомленности пациентов и медицинских работников поощряет использование передовых терапевтических возможностей. Сильный фармацевтический исследовательский сектор страны и доступная инфраструктура здравоохранения являются ключевыми факторами этого роста.

Обзор рынка редактирования генов CRISPR в Германии

Прогнозируется, что рынок редактирования генов CRISPR в Германии будет расти со среднегодовым темпом роста 5,3%, поддерживаемым растущей осведомленностью о дерматологических расстройствах и спросом на инновационные методы лечения. Система здравоохранения страны отдает приоритет высококачественному уходу и инновациям, способствуя внедрению биологических препаратов и таргетной терапии. Специализированные клиники все чаще используют решения на основе CRISPR, соответствуя предпочтениям пациентов в отношении эффективного и безопасного лечения.

Обзор рынка генного редактирования CRISPR в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Рынок редактирования генов CRISPR в Азиатско-Тихоокеанском регионе готов к самому быстрому росту, с CAGR в 7,2% с 2025 по 2032 год. Драйверы включают рост распространенности заболеваний, рост располагаемых доходов и расширение инфраструктуры здравоохранения в таких странах, как Китай, Япония и Индия. Правительственные инициативы и повышение осведомленности общественности в области здравоохранения ускоряют принятие. Рост фармацевтического производства в регионе также повышает доступность и финансовую доступность.

Обзор рынка генного редактирования CRISPR в Японии

Рынок редактирования генов CRISPR в Японии набирает обороты с прогнозируемым среднегодовым темпом роста 5,9%, обусловленным старением населения и высокими расходами на здравоохранение. Существует большой спрос на инновационные методы лечения хронических заболеваний кожи, таких как атопический дерматит. Передовые терапевтические средства, включая антагонисты рецептора IL-31, и активная научно-исследовательская деятельность продолжают стимулировать рост в секторах больниц и специализированной помощи.

Обзор рынка редактирования генов CRISPR в Китае

В 2024 году Китай занимал значительную долю рынка редактирования генов CRISPR в Азиатско-Тихоокеанском регионе, обеспечивая около 35% дохода. Быстрая урбанизация, растущий средний класс и растущее бремя дерматологических заболеваний стимулируют расширение рынка. Внутренние биофармацевтические достижения и расширение доступа к инновационным методам лечения поддерживают важную роль Китая в росте регионального рынка.

Доля рынка генного редактирования CRISPR

Индустрия редактирования генов CRISPR в основном представлена ​​хорошо зарекомендовавшими себя компаниями, среди которых:

• Прикладная StemCell (США)
• LUMITOS AG (США)
• Синтего (США)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
• GenScript (Китай)
• Addgene (США)
• Merck KGaA (Германия)
• Intellia Therapeutics, Inc. (США)
• Cellectis (Франция)
• Precision Biosciences (США)
• Caribou Biosciences, Inc. (США)
• OriGene Technologies, Inc. (США)
• Новартис АГ (Швейцария)
• New England Biolabs (США)
• ROCKLAND IMMUNOCHEMICALS INC. (США)
• ToolGen, Inc. (Южная Корея)
• TAKARA BIO INC. (Япония)
• Agilent Technologies, Inc. (США)
• Abcam Limited (Великобритания)
• CRISPR Therapeutics AG (Швейцария)

Последние разработки на мировом рынке редактирования генов CRISPR

• В январе 2024 года CRISPR Therapeutics AG и Vertex Pharmaceuticals объявили об одобрении FDA США препарата Casgevy (exagamglogene autotemcel), что стало первым одобрением терапии редактирования генов на основе CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии и β-талассемии, зависящей от переливания крови. Эта веха знаменует собой преобразующий прорыв в генетической медицине, предлагая одноразовый лечебный подход для пациентов с тяжелыми генетическими заболеваниями крови
• В марте 2024 года Intellia Therapeutics и ее партнер Regeneron Pharmaceuticals сообщили о многообещающих данных клинического испытания фазы 1 для NTLA-2002, терапии редактирования генов in vivo на основе CRISPR/Cas9, направленной на лечение наследственного ангионевротического отека (HAE). Ранние данные показали существенное снижение приступов HAE, что предполагает потенциал для длительного лечения однократной дозой в традиционно недостаточно обслуживаемой терапевтической области
• В апреле 2024 года Editas Medicine объявила об успешных доклинических результатах in vivo своей терапии клеток с редактированием CRISPR для рабдомиосаркомы, редкого и агрессивного детского рака. Главный кандидат компании продемонстрировал направленную регрессию опухоли и минимальные побочные эффекты, продвигая онкологическую линейку Editas к клиническим испытаниям
• В феврале 2024 года компания Synthego, занимающаяся генной инженерией из США, запустила свою автоматизированную платформу клеточной инженерии, которая использует ИИ и CRISPR для оптимизации и масштабирования рабочих процессов редактирования генов как для исследований, так и для терапевтических разработок. Это нововведение направлено на сокращение сроков экспериментов CRISPR до 50%, ускоряя путь к открытию и коммерциализации.
• В ноябре 2023 года Beam Therapeutics получила разрешение IND (Investigational New Drug) от FDA США на BEAM-101, терапию CRISPR с редактированием оснований для лечения серповидноклеточной анемии. В отличие от традиционных подходов CRISPR, BEAM-101 использует технологию редактирования оснований для имитации естественного генетического варианта, связанного с уменьшением тяжести заболевания, что отражает более совершенную и потенциально более безопасную стратегию редактирования генов
• В декабре 2023 года компания Caribou Biosciences сообщила о ходе клинических испытаний CB-010, ее ведущего кандидата на терапию CAR-T-клетками, разработанного с использованием редактирования генома CRISPR. Результаты ранней фазы 1 показали стойкую противоопухолевую активность у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомой. Это стало одним из первых аллогенных методов лечения CAR-T, которые вошли в клинические испытания с использованием CRISPR для повышения устойчивости клеток и снижения иммунного отторжения.

SKU-46288