Глобальный отчет по размеру, доле и анализу тенденций рынка Dupilumab: обзор и прогноз отрасли до 2033 года

Каков размер и темпы роста рынка Dupilumab

• Согласно анализу Data Bridge Market Research, рынок дупилумабов оценивался в соответствии с18,48 млрд долларов в 2025 годуи, по прогнозам, достигнет34,71 млрд долларов к 2033 годуРастущий в aCAGR 8,20% с 2026 по 2033 год.
• Рынок переживает постоянное расширение, обусловленное непрерывными расширениями этикеток, растущим внедрением в дерматологии, респираторных и гастроэнтерологических показаниях и дифференцированным механизмом действия дупилумаба, нацеленного на пути интерлейкина-4 (IL-4) и интерлейкина-13 (IL-13). Достижения в области регулирования, расширение возможностей для пациентов и укрепление коммерческого присутствия способствуют дальнейшему развитию рынка.
• Растущая распространенность хронических воспалительных состояний, включая атопический дерматит, астму и хронический носовой полип, в сочетании с расширением дупилумаба в дополнительные показания, такие как ХОБЛ, расширяет его терапевтический охват. Его продемонстрированная эффективность при умеренных и тяжелых воспалительных заболеваниях и растущее внедрение биологических методов лечения поддерживают более широкое использование в специализированных учреждениях.

Размер рынка и прогноз

• Глобальная рыночная стоимость (2025) $18,48 млрд
• Ожидаемая рыночная стоимость (2033): 34,71 млрд долларов США
• Прогноз CAGR (2026–2033): 8,20%
• Ведущий регион в 2025 году: Северная Америка
• Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион

Каковы основные выводы рынка Dupilumab

• Северная Америка доминировала на рынке дупилумаба с долей выручки 45,2% в 2025 году, чему способствовала развитая инфраструктура здравоохранения, активное внедрение биологических методов лечения, благоприятные рамки возмещения расходов и высокая распространенность воспалительных заболеваний 2 типа.
• Азиатско-Тихоокеанский регион, как ожидается, будет самым быстрорастущим регионом с CAGR 13,0% с 2026 по 2033 год, чему способствуют улучшение инфраструктуры здравоохранения, расширение применения биологических методов лечения и рост диагностики и лечения воспалительных заболеваний.
• Сегмент атопического дерматита возглавил рынок с долей 69,92% в 2025 году, что обусловлено сильным бременем болезней и растущим внедрением глобального лечения.
• ХОБЛ является наиболее быстро растущим типом показаний, по прогнозам, регистрирующим CAGR в 17,9%, что отражает всплеск постоянного ограничения воздушного потока, увеличение бремени болезней и расширение дупилумаба в респираторное лечение.
• Сегмент взрослых доминировал в возрастной категории с долей дохода 70% в 2025 году, что обусловлено более высокой распространенностью заболеваний и устоявшимися путями биологического лечения среди взрослых пациентов.
• В 2025 году на долю предварительно заполненных шприцев приходилось 58% рынка, предпочитаемого пациентами и поставщиками медицинских услуг из-за их установленной доступности, стандартизированного дозирования и пригодности для самостоятельного применения.
• Сегмент автоинжекторов является самой быстрорастущей категорией режимов доставки с CAGR 10,5%, что обусловлено растущим спросом на варианты самоуправления, улучшенным удобством обработки и технологическими достижениями в удобных для пользователя конструкциях автоинжекторов.

Сфера охвата и сегментация рынка Dupilumab

Каковы основные тенденции на рынке Dupilumab

• Расширение дупилумаба в дополнительные воспалительные заболевания 2 типа является ключевой тенденцией рынка, при этом терапия выходит за рамки установленных применений при атопическом дерматите, астме и хроническом риносинусите с носовыми полипами в показания, включая хроническую обструктивную болезнь легких, хроническую спонтанную крапивницу, эозинофильный эзофагит и буллезный пемфигоид.
• Например, в июле 2024 года в исследовательской статье, опубликованной в Current Opinion in Allergy and Clinical Immunology, сообщалось, что дупилумаб стал первым одобренным FDA препаратом для эозинофильного эзофагита, демонстрируя продолжающееся расширение дупилумаба в дополнительные воспалительные показания типа 2.
• Расширяющаяся база показаний укрепляет коммерческое положение дупилумаба за счет увеличения его адресной популяции пациентов и расширения его использования в дерматологии, респираторной, аллергии и гастроэнтерологии, в то время как продолжающееся клиническое развитие поддерживает более широкое использование при заболеваниях, вызванных воспалением 2 типа.
• Исследования в реальном мире продолжают демонстрировать устойчивую клиническую эффективность и удовлетворенность лечением, поддерживая переход от использования в клинических испытаниях к регулярному долгосрочному лечению хронических воспалительных заболеваний.
• Самоинъекция становится все более важной для лечения дупилумабом, обеспечивая большую гибкость во времени и месте введения и уменьшая необходимость частых посещений больницы или клиники.
• Например, в сентябре 2024 года исследование, опубликованное в JAMA Dermatology, изучило схемы назначения дупилумаба и обнаружило значительный рост числа врачей, назначающих препарат, что отражает его расширение использования после добавления нескольких одобренных FDA показаний.
• По мере того, как дупилумаб продолжает получать одобрение при нескольких воспалительных заболеваниях 2 типа, и самоуправление становится все более установленным, ожидается, что рынок будет все больше подчеркивать более широкий охват показаний, долгосрочную устойчивость лечения, удобство для пациентов и реальные результаты лечения.

Каковы основные драйверы рынка Dupilumab

• Растущая распространенность атопического дерматита, астмы, хронического риносинусита с носовыми полипами, эозинофильного эзофагита и других воспалительных заболеваний типа 2 увеличивает спрос на целевые биологические методы лечения, такие как дупилумаб, в специализированных учреждениях.
• Например, в мае 2023 года исследование фазы 3, опубликованное в Медицинском журнале Новой Англии с участием 939 пациентов, показало, что дупилумаб уменьшает умеренные или тяжелые обострения ХОБЛ на 30% по сравнению с плацебо и значительно улучшает функцию легких, поддерживая растущий спрос на целевую биологическую терапию у пациентов с воспалением 2 типа.
• Способность Dupilumab селективно ингибировать передачу сигналов интерлейкина-4 и интерлейкина-13 через альфа-путь рецептора IL-4 обеспечивает целенаправленный терапевтический подход для нескольких заболеваний, вызванных воспалением 2 типа.
• Расширение нормативных утверждений в различных терапевтических областях расширяет популяцию пациентов и усиливает роль дупилумаба в качестве биологической терапии с несколькими показаниями.
• Реальные данные также поддерживают более широкое внедрение лечения, при этом исследования сообщают о значительных улучшениях в тяжести заболевания, качестве жизни, переносимости и результатах лечения среди пациентов, получающих дупилумаб.
• Например, в июне 2025 года FDA США одобрило Dupixent для взрослых с буллезным пемфигоидом, что сделало его первым таргетным лекарством, одобренным в США для этого показания и дальнейшего расширения терапевтического применения дупилумаба.
• С продолжающимся расширением показаний, растущими реальными доказательствами и растущим признанием воспаления 2 типа в качестве терапевтической цели, дупилумаб остается важным биологическим лечением многих хронических воспалительных заболеваний.

Какие факторы влияют на рост рынка Dupilumab

• Приверженность лечению и долгосрочная настойчивость остаются проблемами, потому что дупилумаб требует повторного подкожного введения, а реальные исследования показывают, что продолжительность лечения, неудобства и забывчивость могут влиять на приверженность.
• Например, в феврале 2023 года исследование, опубликованное в Журнале Европейской академии дерматологии и венерологии с участием 181 взрослого человека с атопическим дерматитом, сообщило о блефароконъюнктивите, вызванном дупилумабом, у 18,7% пациентов, причем большинство случаев были умеренными, подчеркивая глазные нежелательные явления как потенциальную проблему управления лечением.
• Хотя самоинъекция улучшает удобство, пациенты могут испытывать трудности, связанные с инъекцией, боль, забывчивость и необходимость повторного введения, создавая барьеры для последовательного долгосрочного лечения.
• Растущая доступность альтернативных целевых методов лечения, включая ингибиторы киназы Януса и другие биологические методы лечения, создает большую конкуренцию для назначения решений при таких заболеваниях, как атопический дерматит.
• Расходы на биологическое лечение и соображения доступа могут также сдерживать более широкое внедрение, особенно в тех случаях, когда охват возмещением и доступность передовых методов лечения остаются ограниченными. Министерство здравоохранения и социальных служб США определило снижение цен на биологические препараты и улучшение доступа пациентов в качестве важных политических соображений.
• Например, в сентябре 2024 года итальянское исследование 2576 пациентов с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени сообщило о прекращении лечения из-за неблагоприятных событий на протяжении всего наблюдения, в том числе 13 пациентов в течение первых четырех месяцев и 18 пациентов в течение пяти-двенадцати месяцев, продемонстрировав, что неблагоприятные события могут способствовать прекращению лечения и ограничить долгосрочную персистентность.
• Сочетание долгосрочных требований к соблюдению, барьеров, связанных с инъекциями, растущей терапевтической конкуренции, а также соображений доступности и доступа может ограничить прием и настойчивость лечения, особенно среди пациентов, требующих длительного лечения хронических воспалительных заболеваний.

Как сегментируется рынок Dupilumab

Рынок дупилумабов сегментирован на основе индикации, возрастной группы, режима доставки и канала распределения.

• По показаниям

На основании показаний рынок дупилумаба сегментирован на атопический дерматит (AD), астму, хроническую обструктивную болезнь легких (ХОБЛ), эозинофильный эзофагит (EoE), прариго узелок и другие. Сегмент атопического дерматита доминировал на рынке с долей выручки 69,92% в 2025 году из-за сильного бремени болезней и увеличения глобального внедрения лечения. Дупилумаб имеет устоявшееся положение при атопическом дерматите от умеренной до тяжелой степени, поддерживаемое продемонстрированными улучшениями в тяжести заболевания, зуде и поражениях кожи. Растущая распространенность атопического дерматита и растущее предпочтение биологической терапии продолжают поддерживать спрос. Расширение инициатив по доступу пациентов и знакомство врачей с биологическими путями лечения также способствуют их использованию. Более раннее начало передовых методов лечения среди подходящих пациентов также способствует улучшению долгосрочного контроля заболеваний. Постоянное включение биопрепаратов в руководящие принципы лечения еще больше укрепляет положение атопического дерматита в качестве доминирующего показания.

Сегмент ХОБЛ, по прогнозам, зарегистрирует самый быстрый рост на уровне CAGR 17,9% с 2026 по 2033 год, что обусловлено постоянным ограничением воздушного потока, увеличением бремени болезней и расширением применения дупилумаба в респираторном лечении. ХОБЛ по-прежнему связана со значительной заболеваемостью, частыми обострениями и использованием здравоохранения. Расширение дупилумаба в ХОБЛ расширяет его терапевтический охват за пределы установленных показаний, таких как атопический дерматит и астма. Растущее признание воспаления 2 типа в качестве соответствующего пути лечения создает дополнительные возможности для целенаправленной биологической терапии. Повышение осведомленности и улучшение диагностики также способствуют большей идентификации пациентов, нуждающихся в расширенном лечении. Таким образом, сочетание значительной неудовлетворенной медицинской потребности и расширения вариантов биологического лечения, как ожидается, сделает ХОБЛ самым быстрорастущим показателем.

• Возрастная группа

Исходя из возрастной группы, рынок дупилумаба сегментирован на взрослых, подростков и педиатрию. Сегмент взрослых доминировал на рынке с долей 70% в 2025 году из-за более высокой распространенности заболеваний и устоявшихся путей биологического лечения среди взрослых пациентов. Взрослые представляют значительную обработанную популяцию при атопическом дерматите, астме и других одобренных воспалительных состояниях. Долгосрочная доступность дупилумаба для взрослых пациентов создала широкую клиническую базу и знакомство с врачом. Расширение дополнительных показаний еще больше увеличивает потенциальную популяцию взрослых. Растущая диагностика и лечение хронических воспалительных заболеваний поддерживают дальнейшее использование. Следовательно, установленные пути лечения и широкий охват показаний продолжают делать взрослых доминирующим сегментом возрастной группы.

Сегмент педиатрии, по прогнозам, будет самой быстрорастущей возрастной группой с CAGR 12% в течение 2026–2033 годов из-за недавних одобрений регулирующих органов и увеличения использования дупилумаба у молодых пациентов. Расширение права на лечение расширило доступ к целевой биологической терапии для детей с подходящими воспалительными заболеваниями. Растущее признание неконтролируемого умеренно-тяжелого атопического дерматита у детей поддерживает спрос на современные методы лечения. Более раннее лечение может помочь улучшить контроль заболевания и уменьшить бремя постоянных симптомов. Растущие клинические данные и повышение осведомленности среди лиц, осуществляющих уход, также поддерживают усыновление.

• Режим доставки

На основе режима доставки рынок дупилумабов сегментирован на предварительно заполненные шприцы и автоинжекторы. Сегмент предварительно заполненных шприцев доминировал на рынке с долей 58% в 2025 году, что отражает их широкое использование в больницах и специализированных аптеках. Предварительно заполненные шприцы обеспечивают стандартизированный формат подкожного введения для лечения дупилумабом. Их установленная доступность поддерживает широкое использование по нескольким утвержденным показаниям. Они также подходят для пациентов и лиц, осуществляющих уход, которые прошли обучение самоуправлению. Расширение использования домашнего лечения обеспечивает дополнительное преимущество за счет снижения зависимости от частых посещений медицинских учреждений. Установленное коммерческое присутствие и знакомство с этим форматом доставки поддерживают его лидирующие позиции на рынке.

Сегмент автоинжекторов, по прогнозам, будет самым быстрорастущим режимом доставки при CAGR 10,5% в течение 2026-2033 годов, что обусловлено простотой самоуправления и улучшенным удобством для пациентов. В докладе автоинъекторы определены как наиболее быстро растущий формат доставки из-за их простоты самоуправления и потенциала для улучшения приверженности пациентов. Растущее предпочтение удобных форматов лечения особенно важно при хронических заболеваниях, требующих длительной биологической терапии. Домашнее администрирование может снизить нагрузку, связанную с повторными посещениями клиники. Подходы к доставке лекарств, ориентированные на пациента, также приобретают все большее значение, поскольку биологическое лечение становится все более широко используемым. Поэтому ожидается, что сочетание удобства, простоты использования и большей гибкости приведет к более быстрому внедрению автоинжекторов.

• Дистрибьюторский канал

На основе канала распространения рынок дупилумаба сегментирован в больничные аптеки, розничные аптеки, специализированные аптеки, амбулаторные лечебные центры и другие. Сегмент больничных аптек доминировал на рынке с долей выручки 54,34% в 2025 году, чему способствовала его лидирующая роль в специализированных учреждениях и биораздаче. Больничные аптеки особенно важны для инициирования и распространения биологических методов лечения тяжелой астмы и ХОБЛ. Они предоставляют специализированные фармацевтические услуги и поддерживают надлежащее обращение со сложными биологическими лекарственными средствами. Их интеграция с системами здравоохранения обеспечивает координацию между врачами, фармацевтами и пациентами. Таким образом, активное внедрение биопрепаратов в специализированных медицинских учреждениях продолжает поддерживать работу больничных аптек в качестве доминирующего канала распространения.

Сегмент розничных аптек, по прогнозам, вырастет на 5,3% с 2026 по 2033 год, чему будет способствовать повышение доступности и переход к децентрализованному лечению. Пациенты, переходящие на поддерживающее лечение, могут все чаще получать доступ к рецептам через розничные аптечные каналы. Растущее использование самоуправления также поддерживает роль розничных аптек в выполнении рецептов и непрерывности лечения. Удобство пациента и улучшенный доступ к долгосрочным методам лечения также поддерживают этот путь распределения. Ожидается, что усиление децентрализации оказания медицинской помощи создаст дополнительные возможности для диспансеризации розничных аптек.

В каком регионе находится наибольшая доля рынка Дупилумаба

• Северная Америка доминировала на рынке дупилумаба с долей выручки 45,2% в 2025 году, чему способствовала развитая инфраструктура здравоохранения, активное внедрение биологических методов лечения, благоприятные рамки возмещения расходов и высокая распространенность воспалительных заболеваний 2 типа.
• Регион также выигрывает от высокой распространенности воспалительных заболеваний 2 типа, установленных путей биологического лечения и сильной коммерциализации Dupixent Sanofi и Regeneron. Атопический дерматит остается ведущим показанием в Северной Америке, отражая установленное использование дупилумаба при умеренной до тяжелой болезни. Регион также переживает более широкое распространение астмы, хронического риносинусита с носовыми полипами и ХОБЛ по мере расширения терапевтических применений дупилумаба.

Обзор рынка Dupilumab в США

Рынок дупилумаба в США демонстрирует сильный рост благодаря высокому внедрению биологических методов лечения, установленной специализированной инфраструктуре и широкому доступу к передовым методам лечения хронических воспалительных заболеваний. В стране накоплен обширный клинический опыт применения дупилумаба по дерматологии и респираторным показаниям. В сентябре 2024 года FDA США одобрило Dupixent в качестве дополнительного поддерживающего лечения для взрослых с недостаточно контролируемой ХОБЛ и эозинофильным фенотипом, расширяя клиническое применение дупилумаба в респираторной медицине. Одобрение предоставляет дополнительный вариант лечения для пациентов, чье заболевание остается неадекватно контролируемым, несмотря на стандартную терапию. Поэтому все более широкое использование целевых биологических препаратов для воспалительных заболеваний 2 типа поддерживает дальнейшее внедрение в США.

Азиатско-Тихоокеанский рынок Dupilumab

Ожидается, что рынок дупилумаба в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет быстро расти благодаря улучшению доступа к биологической терапии, расширению специализированной помощи и увеличению признания хронических воспалительных заболеваний. Регион включает в себя развитые биологические рынки, такие как Япония, а также быстро развивающиеся рынки лечения, такие как Китай. В ноябре 2023 года Японское агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям (PMDA) рассмотрело дополнительные составы и показания Dupixent, включая атопический дерматит, бронхиальную астму и хронический носовой полипоз. Регулятивный обзор демонстрирует продолжающееся развитие доступности лечения дупилумабом в Японии. Растущая доступность различных препаратов и более широкое терапевтическое использование поддерживают расширение биологического лечения в регионе.

Японский рынок Dupilumab

Японский рынок дупилумаба демонстрирует устойчивый рост благодаря развитой инфраструктуре здравоохранения и расширению использования целевых биологических методов лечения хронических воспалительных заболеваний. Дупилумаб был включен в пути лечения для нескольких условий, требующих специализированного управления. Японская PMDA рассматривает документы Dupixent, включая предварительно заполненные шприцы и предварительно заполненные ручки, демонстрируя наличие нескольких форматов введения для японских пациентов. Нормативная документация также охватывает атопический дерматит, бронхиальную астму и хронический носовой полипоз. Более широкая доступность препаратов для лечения может улучшить гибкость введения для пациентов, получающих долгосрочную биологическую терапию. Поэтому продолжение разработки вариантов лечения дупилумабом поддерживает японский рынок.

Китайский рынок Dupilumab

Китайский рынок дупилумаба быстро растет, чему способствует растущее признание атопического дерматита и более широкое внедрение целевых биологических методов лечения. Китайские клинические исследования вносят свой вклад в доказательную базу, окружающую использование дупилумаба при умеренных и тяжелых воспалительных заболеваниях кожи. В августе 2024 года китайская исследовательская статья, опубликованная в китайском медицинском журнале, рассмотрела эффективность и безопасность дупилумаба при умеренном и тяжелом атопическом дерматите, продемонстрировав продолжающийся клинический интерес к дупилумабу в Китае. Растущая внутренняя доказательная база может помочь врачу ознакомиться с биологическим лечением и принятием клинических решений. Ожидается, что более широкое признание вариантов адресного лечения будет способствовать более широкому внедрению дупилумаба в стране.

Великобритания Dupilumab Market Insight

Рынок дупилумаба в Великобритании переживает устойчивый рост, поддерживаемый установленными путями лечения NHS и расширением доступа к биологической терапии для подходящих пациентов. NICE рекомендует дупилумаб в качестве варианта для взрослых с атопическим дерматитом от умеренной до тяжелой степени, когда болезнь не отреагировала адекватно на определенные системные методы лечения или когда эти методы лечения не подходят. Эта рекомендация обеспечивает определенный путь для использования дупилумаба в NHS. NICE также требует оценки реакции на лечение и рекомендует прекратить лечение через 16 недель, когда адекватный ответ не был достигнут. Такие основанные на фактических данных критерии лечения поддерживают соответствующий отбор пациентов и структурированное использование дупилумаба.

Германия Dupilumab Market Insight

Рынок дупилумаба в Германии неуклонно расширяется благодаря установленным механизмам возмещения расходов и оценки медицинских технологий для инновационных лекарств. В сентябре 2023 года Федеральный объединенный комитет Германии (G-BA) оценил дупилумаб для детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет с тяжелым атопическим дерматитом, которые были кандидатами на системную терапию. Оценка конкретно касалась использования дупилумаба в этой молодой популяции, демонстрируя продолжающееся расширение доступа к биологическому лечению среди педиатрических пациентов. Доступность лечения для детей младшего возраста расширяет число пациентов, имеющих право на лечение. Таким образом, все более широкое внедрение биологических методов лечения в педиатрическую специализированную помощь способствует развитию немецкого рынка дупилумабов.

Какие компании занимают лидирующие позиции на рынке Dupilumab

Отрасль дупилумаб в первую очередь возглавляют хорошо зарекомендовавшие себя компании, в том числе:

• Санофи(Франция)
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(США)
• Компания Mycon AG(Германия)
• Alvotech(Исландия)
• Samsung Bioepis Co., Ltd.(Южная Корея)
• Bio-Thera Solutions, Ltd. (Китай)
• CSPC Pharmaceutical Group Limited (Китай)
• Mabwell (Шанхай) Bioscience Co., Ltd. (Китай)
• ADVANZ PHARMA Corp. Limited (Великобритания)
• Amneal Pharmaceuticals LLC (США)
• Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. (Южная Корея)
• DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. (Южная Корея)
• Chime Biologics Limited (Китай)
• Binnopharm Group (Россия)
• SteinCares (Коста-Рика)
• AstraZeneca (Великобритания)
• GSK plc (Великобритания)
• Novartis AG (Швейцария)
• Amgen Inc. (США)
• Roche Holding Ltd (Швейцария)

Каковы последние события на рынке Dupilumab

• В августе 2025 года CSPC Pharmaceutical объявила, что Национальное управление по медицинским продуктам Китая одобрило клинические испытания для своего биоаналога. Продукт был разработан как биоаналог Sanofi и Regeneron Dupixent и был показан для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени у взрослых. Эта веха ознаменовала продвижение независимо разработанного биоаналога дупилумаба в клиническое развитие в Китае.
• В сентябре 2024 года Sanofi и Regeneron объявили об одобрении и запуске Dupixent для взрослых с недостаточно контролируемой ХОБЛ и эозинофильным фенотипом. Одобрение сделало Dupixent первой биологической медициной, одобренной в США для этой популяции ХОБЛ, создав новое коммерческое применение дупилумаба при респираторных заболеваниях. Решение было поддержано результатами фазы 3, демонстрирующими снижение обострений ХОБЛ и улучшение функции легких и качества жизни, связанного со здоровьем.
• В феврале 2024 года Sanofi и Regeneron объявили, что Япония стала первой страной, утвердившей Dupixent для хронической спонтанной крапивницы (ХСС). Одобрение ввело дупилумаб в качестве варианта лечения для пациентов, чьи ХСС оставались неадекватно контролируемыми антигистаминными препаратами, расширив коммерческое применение продукта на другое воспалительное заболевание 2 типа. Разработка также представляла собой первое одобрение Dupixent для CSU во всем мире.
• В июле 2023 года Sanofi Healthcare India объявила о маркетинговом одобрении Dupixent (дупилумаба) для взрослых с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени тяжести в Индии. Одобрение представляет собой введение дупилумаба в качестве первого биологического препарата, одобренного в Индии для этого показания. Развитие расширило доступность целевого биологического лечения для взрослых, чье заболевание неадекватно контролировалось с помощью местных рецептурных методов лечения или когда такие методы лечения были противопоказаны.
• В июне 2022 года Sanofi и Regeneron объявили о запуске в США Dupixent для детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени после одобрения FDA. Одобрение сделало Dupixent первой биологической медициной, доступной для этой возрастной группы в США, расширяя доступ к целенаправленному лечению для детей младшего возраста, чье заболевание не контролировалось с помощью местного лечения. Запуск также расширил использование дупилумаба среди педиатрической популяции атопического дерматита.

SKU-76678