Глобальный отчет по анализу размера рынка, доли и тенденций эритропоэтина, стимулирующего агентов - Обзор отрасли и прогноз до 2033 года

Эритропоэтин стимулирующий агенты Обзор рынка

Анализ рынка Data Bridge Market Research Рынок эритропоэтинстимулирующих агентов был оценен в21,36 млрд долларов в 2025 годуи, по прогнозам, достигнет46,62 млрд долларов к 2033 годуРастущий в aCAGR 10,25% с 2026 по 2033 годРынок испытывает постоянный рост, обусловленный увеличением распространенности анемии, растущим бременем хронических заболеваний почек, расширением применения в связанной с раком анемии и ВИЧ-инфекциях, а также растущим спросом на эритропоэз-стимулирующие методы лечения для эффективного управления производством красных кровяных телец.

Растущее число пациентов, страдающих анемией, терминальной стадией почечных расстройств и хроническими заболеваниями почек, в сочетании с растущим принятием эритропоэтинстимулирующих агентов в онкологии и почечной помощи, поощряет поставщиков медицинских услуг использовать передовые методы лечения анемии. Растущее использование рекомбинантных продуктов эритропоэтина, разработка биоаналогических агентов и увеличение инвестиций в здравоохранение в странах с развивающейся экономикой еще больше способствуют расширению рынка в больницах, центрах диализа и специализированных клиниках.

Размер рынка и прогноз

• Глобальная рыночная стоимость (2025): 21,36 млрд. долларов США
• Ожидаемая рыночная стоимость (2033): $ 46,62 млрд.
• Прогноз CAGR (2026–2033): 10,25%
• Ведущий регион в 2025 году: Северная Америка
• Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион

Ключевые тенденции рынка и перспективы

• Северная Америка доминировала на рынке эритропоэтинстимулирующих агентов с долей дохода 38,75% в 2025 году, поддерживаемой передовой инфраструктурой здравоохранения, высокой распространенностью хронических заболеваний почек, увеличением популяции пациентов с диализом и сильным внедрением эритропоэз-стимулирующих методов лечения анемии.
• Сегмент эпоэтин-альфа возглавил рынок с долей 45,50% в 2025 году, что обусловлено обширной клинической историей, широкими нормативными утверждениями и широким применением в лечении анемии, связанной с хроническим заболеванием почек.
• Азиатско-Тихоокеанский регион, как ожидается, будет самым быстрорастущим регионом с CAGR 6,69% с 2026 по 2033 год, чему способствуют растущая распространенность хронических заболеваний почек и анемии, вызванной химиотерапией, растущее принятие биоаналогов, растущая осведомленность о лечении анемии и увеличение инвестиций в здравоохранение.
• Дарбепоэтин-альфа является наиболее быстро растущим типом продукта, который, по прогнозам, будет регистрировать CAGR в 6,7%, что отражает увеличение более длительного периода полувыведения и снижение частоты дозирования по сравнению с обычными методами лечения эпоэтином.
• Сегмент заболеваний почек доминировал в категории вылеченных заболеваний с долей дохода 40,45% в 2025 году, что обусловлено высокой распространенностью хронических заболеваний почек и терминальной стадией почечной недостаточности, требующей лечения анемии.
• На долю больниц приходилось 50,12% рынка, предпочитаемого наличием передовых диагностических учреждений, специализированных отделений и комплексных услуг по лечению анемии.
• Сегмент химиотерапии рака является наиболее быстро растущей категорией лечения заболеваний с CAGR 7,8%, что обусловлено растущим глобальным бременем рака и увеличением заболеваемости анемией, вызванной химиотерапией.

Сфера охвата и стимулирующая эритропоэтин сегментация рынка агентов

Эритропоэтин, стимулирующий рыночные тенденции агентов

Тенденция: растущее принятие биоподобных стимулирующих агентов эритропоэтина

Растущее внедрение биоподобных эритропоэтинстимулирующих агентов меняет ландшафт лечения анемии, улучшая доступность и расширяя доступ пациентов к эритропоэз-стимулирующей терапии. Системы здравоохранения все чаще предпочитают биоаналоги из-за их сопоставимой эффективности, профилей безопасности и более низких затрат на лечение по сравнению с исходными биологическими препаратами. Доступность биоподобных продуктов эпоэтин альфа и дарбепоэтин альфа поддерживает более широкое использование при хронических заболеваниях почек, анемии, вызванной химиотерапией, и других состояниях, связанных с анемией. Утверждения регулирующих органов и инициативы по ограничению затрат еще больше ускоряют внедрение биоаналогов на развитых и развивающихся рынках. Например, в октябре 2023 года в рамках реального обзора безопасности биоаналога биосимиляра бенокрита (HX575) Sandoz оценивался опыт после одобрения и подтверждалось его дальнейшее клиническое использование среди биоаналогических терапий эритропоэтином, поддерживая доверие врача и более широкое внедрение экономически эффективных альтернатив ESA для лечения анемии.

Растущее признание биоподобных продуктов эритропоэтина создает новые возможности для расширения рынка за счет повышения доступности и увеличения доступности методов лечения анемии.

Эритропоэтин, стимулирующий рыночную динамику агентов

Ключевой фактор рынка: увеличение распространенности хронических заболеваний почек и диализа населения

Растущее глобальное бремя хронического заболевания почек (ХБП) значительно стимулирует спрос на эритропоэтинстимулирующие агенты, поскольку анемия является распространенным осложнением среди пациентов с нарушением функции почек. Все большее число пациентов, проходящих диализ, нуждаются в долгосрочных методах лечения анемии для стимулирования производства красных кровяных телец и снижения зависимости от переливания. Растущие расходы на здравоохранение, улучшенные показатели диагностики и расширение инфраструктуры почечной помощи еще больше поддерживают внедрение эритропоэтиновой терапии в больницах и центрах диализа. Растущая распространенность диабета и гипертонии также способствует росту заболеваемости анемией, связанной с ХБП, во всем мире. Система почечных данных США (USRDS) сообщила, что число пациентов с терминальной стадией заболевания почек (ESKD), требующих диализа, продолжает расти в Соединенных Штатах, при этом управление анемией остается важным компонентом почечной помощи, поддерживая устойчивый спрос на эритропоэз-стимулирующие агенты среди пациентов с диализом. Например, в феврале 2023 года FDA США одобрило Jesduvroq (дапродустат), первое пероральное лечение анемии, вызванной хроническим заболеванием почек у взрослых, проходящих диализ в течение как минимум четырех месяцев, на основе клинических данных 2964 пациентов в 431 месте в 35 странах, что подчеркивает растущую потребность в передовых методах лечения анемии среди пациентов с ХБП.

Одобрение новых методов лечения анемии, ориентированных на пациентов с ХБП, демонстрирует расширяющийся ландшафт лечения и постоянный спрос на решения для лечения эритропоэза и связанных с ним анемий во всем мире.

Ключевые ограничения / проблемы: проблемы безопасности, связанные с высокодозной эритропоэз-стимулирующей агентной терапией

Значительной проблемой на рынке стимулирующих эритропоэтин агентов является риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий, связанных с более высокими целями гемоглобина и чрезмерной стимуляцией эритропоэтина. Регулирующие органы внедрили предупреждения о безопасности в отношении повышенного риска сердечно-сосудистых осложнений, инсульта и тромбоэмболических событий в определенных группах пациентов, получающих эритропоэз-стимулирующие агенты. Эти проблемы безопасности привели к более строгим рекомендациям по лечению, тщательному мониторингу пациентов и ограничениям на использование ESA, особенно при лечении анемии, связанной с раком. Требование к контролируемому дозированию и оценке риска может ограничить более широкое применение в некоторых клинических применениях. Например, FDA, предписывающее информацию для эритропоэз-стимулирующих агентов, включая эпоэтин альфа и дарбепоэтин альфа, несет в себе предупреждение о том, что ESA могут увеличить риск смерти, инфаркта миокарда, инсульта, венозной тромбоэмболии, тромбоза сосудистого доступа и прогрессирования опухоли или рецидива в конкретных популяциях пациентов.

Ограничения, связанные с безопасностью, и регуляторный мониторинг продолжают влиять на практику назначения и представляют собой ключевую проблему для роста рынка эритропоэтинстимулирующих агентов.

Ключевая рыночная возможность: расширение длительной терапии эритропоэтином

Развитие эритропоэтинстимулирующих агентов длительного действия представляет собой значительную рыночную возможность за счет снижения частоты дозирования, улучшения удобства пациента и поддержки лучшего соблюдения режима лечения. Расширенные составы, такие как дарбепоэтин альфа и непрерывные активаторы рецепторов эритропоэтина, обеспечивают более гибкие подходы к управлению анемией для пациентов с хроническими заболеваниями почек и химиотерапией. Повышение внимания к персонализированным стратегиям лечения, улучшенному мониторингу пациентов и амбулаторным моделям ухода еще больше создает возможности для инновационных методов лечения эритропоэтином. Развивающиеся рынки с расширяющейся инфраструктурой почечной помощи также обеспечивают дополнительный потенциал роста для продуктов ESA длительного действия. Например, Amgen разработал дарбепоэтин альфа (Aranesp), эритропоэз-стимулирующий агент длительного действия, одобренный для анемии, связанной с хроническим заболеванием почек и химиотерапией, с расширенными интервалами дозирования по сравнению с традиционной терапией эпоэтин альфа, улучшая удобство лечения для пациентов, требующих долгосрочного лечения анемии.

Развитие эритропоэтинстимулирующих агентов длительного действия, таких как дарбепоэтин альфа, поддерживает рост рынка за счет улучшения удобства дозирования, повышения приверженности пациентов и расширения передовых вариантов лечения анемии.

Эритропоэтин Стимулирующий агенты Сфера рынка

Рынок эритропоэтинстимулирующих агентов сегментирован на основе типа продукта, излеченных заболеваний и конечного потребителя.

• Тип продукта

На основе типа продукта рынок эритропоэтинстимулирующих агентов сегментирован на эпоэтин-альфа, эпоэтин-бета, эпоэтин-омега, эпоэтин-дельта и дарбепоэтин-альфа. Сегмент эпоэтин-альфа доминировал на рынке с предполагаемой долей дохода 45,50% в 2025 году, благодаря его обширной клинической истории, широким одобрениям регулирующих органов и широкому применению в лечении анемии, связанной с хроническим заболеванием почек, химиотерапией и другими состояниями, требующими стимуляции производства красных кровяных клеток. Эпоэтин-альфа остается наиболее распространенным эритропоэз-стимулирующим агентом из-за его доказанной терапевтической эффективности и долгосрочного принятия врачом. Наличие нескольких биоподобных продуктов из эпоэтин-альфа улучшило доступность и расширило доступ пациентов к различным системам здравоохранения. Растущий спрос на экономически эффективные решения для лечения анемии способствует дальнейшему росту сегмента. Сильная клиническая доказательная база и широкое использование в области нефрологии и онкологии продолжают удерживать лидирующие позиции на рынке.

Сегмент дарбепоэтин-альфа, по прогнозам, зафиксирует самый быстрый рост при расчетном CAGR 6,7% в течение прогнозируемого периода, что обусловлено его более длительным периодом полувыведения и снижением частоты дозирования по сравнению с обычными методами лечения эпоэтином. Дарбепоэтин-альфа обеспечивает улучшенное удобство лечения для пациентов, нуждающихся в долгосрочном лечении анемии, особенно с хроническим заболеванием почек и анемией, вызванной химиотерапией. Растущее предпочтение эритропоэз-стимулирующих агентов длительного действия способствует принятию среди поставщиков медицинских услуг. Растущий акцент на улучшение соблюдения требований пациентов и снижение бремени администрирования лечения еще больше поддерживает спрос. Ожидается, что постоянные инновации в составах ЕКА длительного действия укрепят будущий потенциал роста этого сегмента.

• Излечимые болезнью

На основе излеченного заболевания рынок эритропоэтинстимулирующих агентов сегментирован на онкологические заболевания, расстройства почек, анемию, нервные заболевания, заживление ран, антиретровирусное лечение (АРТ) и химиотерапию рака. Сегмент заболеваний почек доминировал на рынке с долей дохода в 40,45% в 2025 году из-за высокой распространенности хронического заболевания почек и терминальной стадии почечной недостаточности, требующей лечения анемии. Снижение производства эритропоэтина поврежденными почками приводит к анемии, создавая значительный спрос на эритропоэтинстимулирующие агенты среди пациентов диализа. ESA широко включены в протоколы почечной помощи для увеличения производства красных кровяных клеток и снижения зависимости от переливания крови. Расширение глобальной популяции диализа и увеличение диагностики хронических заболеваний почек продолжают поддерживать доминирование сегмента. Критическая роль ESA в управлении почечной анемией обеспечивает постоянный спрос на приложения для лечения заболеваний почек.

Сегмент химиотерапии рака, как ожидается, будет наблюдать самый быстрый рост в расчетном CAGR 7,8% в течение прогнозируемого периода, что обусловлено ростом глобального бремени рака и увеличением заболеваемости анемией, вызванной химиотерапией. Лечение рака часто подавляет активность костного мозга, увеличивая потребность в поддерживающей терапии, такой как стимулирующие эритропоэтин агенты. Растущее внедрение поддерживающей онкологической помощи и увеличение доступности услуг по лечению рака способствуют расширению сегмента. ESA помогают снизить требования к переливанию и улучшить качество жизни среди отдельных больных раком. Увеличение инвестиций в онкологическую инфраструктуру в странах с развивающейся экономикой еще больше расширяет возможности для роста. Ожидается, что растущее внимание к комплексному лечению рака ускорит принятие ЕКА в приложениях химиотерапии.

• Конечный пользователь

На основе конечного пользователя рынок эритропоэтинстимулирующих агентов сегментирован в больницы, центры диализа, онкологические клиники, специализированные клиники и настройки ухода на дому. Сегмент больниц доминировал на рынке с долей дохода в 50,12% в 2025 году, благодаря наличию передовых диагностических учреждений, специализированных отделений и комплексных услуг по управлению анемией. Больницы являются основными лечебными центрами для пациентов, страдающих хроническим заболеванием почек, раком и другими состояниями, требующими терапии ESA. Наличие отделов нефрологии, онкологии и гематологии позволяет осуществлять эффективный мониторинг и введение эритропоэтинстимулирующих агентов. Увеличение числа госпитализаций, связанных с хроническими заболеваниями, усиливает рост сегмента. Установленные рамки возмещения расходов и доступ к квалифицированным медицинским работникам дополнительно поддерживают использование ЕКА в больницах. Широкая база пациентов и интегрированные возможности лечения продолжают делать больницы ведущим сегментом конечного пользователя.

Сегмент центров диализа, по прогнозам, зафиксирует самый быстрый рост на уровне 7,2% в течение прогнозируемого периода, что обусловлено увеличением числа пациентов, проходящих диализ из-за хронического прогрессирования заболевания почек. Диализные центры регулярно вводят эритропоэтинстимулирующие агенты в рамках протоколов управления анемией для пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Растущая распространенность заболеваний почек и расширение инфраструктуры диализа создают сильные возможности для роста этого сегмента. Выделенные средства почечной помощи позволяют регулярно контролировать и оптимизировать дозирование ESA. Расширение доступа к здравоохранению в странах с развивающейся экономикой еще больше способствует расширению центров диализа. Ожидается, что растущий спрос на специализированные услуги по уходу за почками ускорит принятие ESA в этих условиях.

Эритропоэтин, стимулирующий региональный анализ рынка агентов

Северная Америка доминировала на рынке эритропоэтинстимулирующих агентов с долей дохода 38,75% в 2025 году, поддерживаемой передовой инфраструктурой здравоохранения, высокой распространенностью хронических заболеваний почек, увеличением популяции пациентов с диализом и сильным внедрением эритропоэз-стимулирующих методов лечения анемии. Регион также выигрывает от присутствия крупных фармацевтических компаний, установленных систем возмещения и широкого доступа к передовым услугам по уходу за почками и онкологией. Растущее использование биоподобных продуктов эритропоэтина, увеличение объемов лечения рака и растущий спрос на эффективные решения для лечения анемии ускоряют развитие рынка. Повышение внимания к улучшению результатов лечения пациентов, расширение сетей специализированной помощи и снижение зависимости от переливания продолжают укреплять лидирующие позиции Северной Америки на мировом рынке.

Американский эритропоэтин, стимулирующий рыночное понимание агентов

Рынок эритропоэтинстимулирующих агентов в США демонстрирует сильный рост из-за растущей распространенности хронических заболеваний почек, увеличения населения диализа и растущего спроса на методы лечения анемии. Передовая инфраструктура здравоохранения страны, сильное присутствие биотехнологических и фармацевтических компаний и широкое внедрение эритропоэз-стимулирующих агентов в почечных и онкологических учреждениях способствуют расширению рынка. Кроме того, увеличение объемов лечения рака и продолжающееся использование ESA для лечения анемии, вызванной химиотерапией, ускоряют внедрение в больницах и специализированных клиниках. По данным Системы данных почек США (USRDS), более 800 000 человек в США жили с терминальной стадией заболевания почек в 2022 году, поддерживая устойчивый спрос на методы лечения почечной анемии.

Европа Эритропоэтин Стимулирующий Агенты Рыночный Инсайт

Европейский рынок эритропоэтинстимулирующих агентов остается основным источником глобального дохода, обусловленного высоким бременем хронических заболеваний почек, развитой инфраструктурой диализа и сильным внедрением биоаналогических продуктов эритропоэтина. Широкая доступность биоаналогов epoetin alfa, поддерживающая нормативно-правовая база и все большее внимание к экономически эффективным решениям для борьбы с анемией способствуют расширению рынка по всему региону. Увеличение инвестиций в услуги по уходу за почками, онкологические лечебные учреждения и биологические лекарственные средства еще больше усиливает внедрение ЕКА по всей Европе. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило несколько биоаналогов эритропоэтина, включая Binocrit (эпоэтин альфа) и Retacrit (эпоэтин дзета), улучшив доступ к экономически эффективным методам лечения ESA в европейских системах здравоохранения.

Эритропоэтин, стимулирующий агенты Market Insight

Рынок эритропоэтинстимулирующих агентов в Великобритании переживает устойчивый рост, поддерживаемый увеличением случаев хронических заболеваний почек, расширением услуг диализа и растущим спросом на эффективные подходы к лечению анемии. Растущее внедрение биоподобных продуктов эритропоэтина и сильных систем здравоохранения способствуют росту рынка. Кроме того, интеграция основанных на фактических данных протоколов почечной помощи и повышение внимания к улучшению результатов лечения пациентов поддерживают использование ESA в больницах и специализированных клиниках. Согласно отчету Kidney Research UK за 2023 год, около 7,2 миллиона человек в Великобритании живут с хроническим заболеванием почек (ХБП), что составляет более 10% населения и увеличивает спрос на передовые решения для лечения почечной анемии, включая эритропоэз-стимулирующие агенты.

Германия Эритропоэтин Стимулирующий агенты Market Insight

Рынок эритропоэтинстимулирующих агентов в Германии неуклонно расширяется благодаря передовой инфраструктуре здравоохранения страны, высокой распространенности хронических заболеваний и активному внедрению инновационных биологических и биоаналогических методов лечения. Больницы, центры диализа и онкологические клиники все чаще используют эритропоэтинстимулирующие агенты для лечения анемии у пациентов с почечными заболеваниями и раком. Постоянные достижения в области фармацевтических исследований, сильные системы возмещения и растущее признание биоаналогов способствуют дальнейшему росту рынка в Германии. Германия имеет одну из крупнейших популяций пациентов с диализом в Европе, с более чем 90 000 пациентов, получающих лечение диализом, поддерживая постоянный спрос на терапию ESA в почечной помощи.

Азиатско-тихоокеанский эритропоэтин, стимулирующий понимание рынка агентов

Ожидается, что рынок эритропоэтинстимулирующих агентов в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет быстро расти, что обусловлено увеличением распространенности хронических заболеваний почек, расширением инфраструктуры диализа и ростом инвестиций в здравоохранение в таких странах, как Китай, Индия и Япония. Растущая осведомленность о лечении анемии, более широкое внедрение биоаналогических продуктов эритропоэтина и улучшение доступа к специализированным услугам по уходу за почками способствуют расширению регионального рынка. Кроме того, растущее бремя диабета и связанных с гипертонией заболеваний почек ускоряет спрос на терапию, стимулирующую эритропоэз, в странах с развивающейся экономикой. Международное общество нефрологии сообщило, что на Азию приходится значительная доля глобального бремени хронических заболеваний почек, что создает значительный спрос на почечную помощь и решения для лечения анемии.

Японский эритропоэтин, стимулирующий рыночное понимание агентов

Японский рынок эритропоэтинстимулирующих агентов демонстрирует устойчивый рост из-за растущего спроса на лечение анемии среди пожилых пациентов, увеличения распространенности диализа и сильного внедрения передовых методов лечения почек. Фармацевтические инновации, развитая инфраструктура здравоохранения и широкое распространение продуктов эритропоэтина способствуют развитию рынка. Кроме того, все большее внимание к улучшению качества жизни пациентов с хроническими заболеваниями почек и снижению зависимости от переливания способствует принятию ЕКА. По данным Японского общества диализной терапии (JSDT), в 2023 году в Японии было около 343 508 пациентов с диализом, что представляет собой одну из крупнейших популяций диализа во всем мире и поддерживает устойчивый спрос на эритропоэз-стимулирующие агенты для лечения почечной анемии.

Китай Эритропоэтин Стимулирующий Агенты Рыночный Инсайт

Китайский рынок эритропоэтинстимулирующих агентов быстро растет, что обусловлено увеличением распространенности хронических заболеваний почек, расширением доступа к здравоохранению и растущим внедрением методов лечения анемии. Растущее внимание правительства к улучшению управления хроническими заболеваниями, увеличению мощности диализа и расширению возможностей фармацевтического производства значительно повышают спрос на рынке. Кроме того, растущая доступность отечественных и биоподобных продуктов эритропоэтина повышает доступность и доступность в медицинских учреждениях. Согласно национальному эпидемиологическому исследованию, опубликованному в The Lancet, Китай имеет высокое бремя хронических заболеваний почек, причем более 130 миллионов человек, по оценкам, страдают, создавая значительный спрос на методы лечения почечной анемии.

Эритропоэтин, стимулирующий рыночную долю агентов

Индустрия эритропоэтинстимулирующих агентов в основном возглавляется хорошо зарекомендовавшими себя компаниями, в том числе:

• Amgen Inc. (США)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Pfizer Inc. (США)
• Novartis AG (Швейцария)
• Санофи (Франция)
• Бакстер (США)
• Sandoz AG (Швейцария)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)
• Biocon Biologics Limited (Индия)
• Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (Индия)
• Intas Pharmaceuticals Ltd. (Индия)
• Zydus Lifesciences Limited (Индия)
• CELLTRION Inc. (Южная Корея)
• LG Chem (Южная Корея)
• JCR Pharmaceuticals Co., Ltd. (Япония)
• Kyowa Kirin Co., Ltd. (Япония)
• Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. (Япония)
• 3SBio Group (Китай)
• United Biotech (Индия)

Последние разработки на рынке стимулирующих агентов эритропоэтина

• В марте 2024 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило Вафсео (вададустат) для лечения анемии, вызванной хроническим заболеванием почек у взрослых, получающих диализ. Разработанный Akebia Therapeutics, Vafseo является пероральным ингибитором HIF-PH, предназначенным для стимуляции производства эритропоэтина и регулирования метаболизма железа. Утверждение расширило варианты лечения анемии, связанной с ХБП, и еще больше усилило конкуренцию на рынке почечной терапии.
• В феврале 2023 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило JesduvroqTM (дапродустат) для лечения анемии, вызванной хроническим заболеванием почек (ХБП), у взрослых, получающих диализ в течение как минимум четырех месяцев. Одобрение было основано на клинических данных глобального исследования фазы 3 с участием 2964 пациентов в 431 месте в 35 странах.
• В июне 2022 года Akebia Therapeutics и Otsuka Pharmaceutical завершили прекращение сотрудничества и лицензионных соглашений для вададустата, что позволило Akebia восстановить коммерциализацию и регулирующие права на нескольких глобальных рынках. Компании достигли соглашения, по которому Otsuka заплатила Akebia 55 миллионов долларов США, в то время как Akebia возобновила ответственность за нормативную деятельность и стратегию коммерциализации для вададустата.
• В феврале 2022 года Akebia Therapeutics и Vifor Pharma внесли изменения в лицензионное соглашение для поддержки потенциальной коммерциализации вададустата, пероральной терапии анемии, связанной с хроническим заболеванием почек (ХБП). Сотрудничество расширило роль Vifor Pharma в коммерческом доступе, используя установленные отношения с организациями диализа, включая Fresenius Kidney Care и других поставщиков диализа в Соединенных Штатах.
• В ноябре 2021 года Kissei Pharmaceutical и JCR Pharmaceuticals продолжили коммерциализацию Darbepoetin Alfa BS Injection [JCR], биоаналога эритропоэз-стимулирующего агента длительного действия, запущенного в Японии для лечения почечной анемии. Продукт был разработан как биоаналог дарбепоэтина альфа и продемонстрировал сопоставимые характеристики качества, эффективности и безопасности с эталонным продуктом.

SKU-54477