Анализ размера, доли и тенденций мирового рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) – Обзор отрасли и прогноз до 2032 года

Размер рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS)

• Объем мирового рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в 2024 году оценивался в 2,64 млрд долларов США  и, как ожидается, достигнет  3,99 млрд долларов США к 2032 году при среднегодовом темпе роста 5,30% в течение прогнозируемого периода.
• Рост рынка во многом обусловлен растущей распространенностью синдрома ломкой Х-хромосомы (СЛХ) и растущей осведомленностью о ранней диагностике и лечении генетических нарушений нейроразвития, что приводит к повышению спроса на терапевтические вмешательства и решения в области поддерживающей терапии.
• Кроме того, растущие инвестиции в исследования и разработки в области таргетной терапии, достижения в фармакологической и поведенческой терапии, а также расширение доступа к специализированным медицинским учреждениям ускоряют внедрение решений по лечению синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS), тем самым значительно стимулируя рост отрасли.

Анализ рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS)

• Рынок лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (СЛХ) демонстрирует устойчивый рост, обусловленный растущей распространенностью СЛХ и растущей потребностью в ранней диагностике, таргетной терапии и поддерживающих вмешательствах для управления когнитивными, поведенческими и развивающими симптомами.
• Растущий спрос на лечение синдрома FXS обусловлен, прежде всего, достижениями в области фармакологической терапии, поведенческих вмешательств и растущим доступом к специализированным медицинским центрам, специализирующимся на генетических и нейроразвивающих расстройствах.
• Северная Америка доминировала на рынке лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) с наибольшей долей выручки в 44,7% в 2024 году, что объясняется хорошо налаженной инфраструктурой здравоохранения, высокой осведомленностью пациентов и присутствием ведущих фармацевтических компаний, активно разрабатывающих и продвигающих на рынок методы лечения FXS.
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в течение прогнозируемого периода, при этом прогнозируемый среднегодовой темп роста будет обусловлен улучшением доступа к здравоохранению, ростом урбанизации и ростом инвестиций в детскую неврологию и лечение генетических заболеваний в таких странах, как Китай, Индия и Япония.
• Сегмент диагностики занял самую большую долю рынка в 52,3% в 2024 году, что обусловлено растущей распространенностью генетического тестирования и программ раннего выявления синдрома FXS.

Область применения отчета и сегментация рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS)

Тенденции рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS)

Повышенное удобство благодаря передовым терапевтическим подходам

• Значимой и набирающей силу тенденцией на мировом рынке лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (СЛХ) является внедрение передовых терапевтических подходов, сочетающих персонализированную медицину, комбинированную терапию и усовершенствованные системы доставки лекарств. Эта тенденция значительно повышает эффективность лечения и улучшает результаты лечения.
  • Например, последние разработки в области целенаправленных фармакологических вмешательств позволяют врачам воздействовать на конкретные генетические и молекулярные пути, связанные с синдромом Сильвера-Хилла (СЛХ), улучшая контроль симптомов и общее качество жизни. Аналогичным образом, новые лекарственные формы и механизмы доставки обеспечивают замедленное высвобождение и более точное дозирование ключевых терапевтических препаратов, предлагая пациентам более удобный и эффективный подход к лечению.
• Интеграция многопрофильных моделей лечения, включая фармакотерапию, поведенческую терапию и поддерживающие вмешательства, обеспечивает более комплексное лечение пациентов с синдромом Сильвера-Хилла (СЛХ). Эти подходы позволяют медицинским работникам более тщательно отслеживать прогресс заболевания, адаптировать лечение к индивидуальным потребностям и оптимизировать результаты.
• Растущая доступность передовых диагностических инструментов, включая генетическое тестирование и профилирование биомаркеров, способствует раннему выявлению заболеваний и разработке персонализированных стратегий лечения. Сочетая эти методы диагностики с инновационными методами лечения, врачи могут обеспечить более точное и эффективное лечение.
• Спрос на передовые терапевтические решения стремительно растет как среди детей, так и среди взрослых пациентов, поскольку лица, осуществляющие уход, и поставщики медицинских услуг все чаще отдают предпочтение эффективным, безопасным и удобным вариантам лечения.

Динамика рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS)

Водитель

Растущая потребность в связи с ростом осведомленности и внедрением современных терапевтических методов

• Растущая распространенность синдрома ломкой Х-хромосомы в сочетании с повышением осведомленности среди медицинских работников и лиц, осуществляющих уход, является важным фактором, обуславливающим повышенный спрос на современные методы лечения.
  • Например, в 2023 году несколько биотехнологических компаний инициировали клинические испытания новых таргетных препаратов, направленных на устранение молекулярных причин синдрома Сильвера-Хилла, что отражает стремление отрасли к инновациям и решениям, ориентированным на пациента. Ожидается, что такие инициативы будут способствовать росту рынка в прогнозируемый период.
• По мере того, как пациенты и врачи все больше узнают о преимуществах персонализированной и комбинированной терапии, растет спрос на методы лечения с улучшенными профилями эффективности и безопасности, что создает привлекательные возможности для роста рынка.
• Кроме того, увеличение инвестиций в исследования, разработки и программы раннего вмешательства позволяет внедрять новые терапевтические решения, улучшая как клинические результаты, так и качество жизни пациентов.
• Доступность усовершенствованных протоколов лечения в сочетании с более эффективным мониторингом состояния пациентов и последующим наблюдением стимулирует их внедрение как в специализированных клиниках, так и в учреждениях здравоохранения общего профиля, что еще больше стимулирует расширение рынка.

Сдержанность/Вызов

Опасения по поводу высоких затрат и ограниченной доступности

• Относительно высокая стоимость инновационных методов лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (СЛХ) по сравнению с традиционными методами лечения создает проблему для их более широкого внедрения на рынке, особенно в развивающихся регионах или среди поставщиков медицинских услуг с ограниченным бюджетом.
• Ограниченная доступность специализированных лечебных центров и квалифицированных медицинских работников может препятствовать своевременной диагностике и началу передовых методов лечения, что влияет на результаты лечения пациентов.
• Сложности нормативного регулирования и длительные процессы утверждения новых терапевтических средств могут задержать выход на рынок и ограничить доступность передовых методов лечения для пациентов.
• В то время как осведомленность и спрос пациентов растут, пробелы в страховом покрытии или политике возмещения расходов на современные методы лечения могут ограничивать их внедрение, особенно в случае дорогостоящих или недавно одобренных препаратов.
• Различия в ответе на лечение, обусловленные генетической гетерогенностью пациентов, могут повлиять на уверенность врачей и замедлить внедрение определенных методов лечения.
• Ограниченные продольные клинические данные о долгосрочной безопасности и эффективности новых методов лечения могут стать причиной нежелания медицинских работников назначать их широко.
• Проблемы с соблюдением пациентами сложных схем лечения, особенно в педиатрической популяции, могут снизить общую эффективность и негативно повлиять на рост рынка.
• Недостаточная инфраструктура для мониторинга состояния пациентов и последующего ухода в некоторых регионах может препятствовать последовательному предоставлению передовых терапевтических решений.
• Высокие затраты, связанные с исследованиями, разработкой и коммерциализацией новых методов лечения, могут ограничить инвестиции со стороны небольших биотехнологических компаний, что потенциально замедляет инновации в сфере лечения FXS.

Рынок лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS)

Рынок сегментирован по типу, связанным с ним расстройствам, конечным пользователям и каналам сбыта.

• По типу

Рынок лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (СЛХ) сегментируется по типу на диагностику и лечение. Сегмент диагностики занял наибольшую долю рынка в 52,3% в 2024 году, что обусловлено растущей распространенностью генетического тестирования и программ раннего выявления СЛХ. Доступность передовой молекулярной диагностики, включая ПЦР и повторное тестирование CGG, способствует точной и ранней диагностике, что критически важно для эффективного лечения пациентов. Широкомасштабные информационные кампании, поддерживаемые государством программы скрининга и интеграция диагностических услуг в детские и генетические клиники еще больше укрепляют доминирование на рынке. Расширение диагностических лабораторий и внедрение технологий секвенирования нового поколения способствуют росту выручки. Диагностические услуги также поддерживаются страховым покрытием в ключевых регионах, что повышает их доступность и финансовую приемлемость. Внедрение в больницы и специализированные клиники является высоким благодаря установленным протоколам тестирования. Партнерские отношения между поставщиками диагностических услуг и медицинскими учреждениями расширяют охват. Предпочтение врачей к ранней диагностике и генетическому консультированию стимулирует развитие сегмента. Ранняя диагностика позволяет своевременно начать терапию, укрепляя позиции на рынке. Доступность неинвазивных методов тестирования и быстрое получение результатов повышают приверженность пациентов лечению и его принятие. Рост распространенности сопутствующих заболеваний и многосимптомный скрининг еще больше укрепляют позиции диагностического преимущества.

Ожидается, что сегмент лечения будет демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 8,6% в период с 2025 по 2032 год, что обусловлено ростом осведомленности о таргетной терапии, включая фармакологические вмешательства и поведенческую терапию для пациентов с синдромом ломкой кожной гипертрофии (СЛХ). Внедрение индивидуальных планов лечения, увеличение количества клинических исследований и доступность схем комбинированной терапии стимулируют рост. Больницы и специализированные клиники все чаще предлагают программы междисциплинарной помощи. Соблюдение пациентами протоколов терапии и государственные инициативы, поддерживающие лечение редких заболеваний, способствуют расширению. Развивающиеся рынки демонстрируют растущий спрос на лечение в связи с улучшением доступа к медицинской помощи. Сотрудничество между фармацевтическими компаниями и научно-исследовательскими институтами ускоряет появление новых методов лечения. Улучшение страхового покрытия повышает доступность. Интеграция цифровой терапии и телемедицинских решений поддерживает удаленный уход и мониторинг лечения. Клинические испытания новых методов лечения еще больше стимулируют внедрение сегмента.

• По сопутствующим расстройствам

На основе связанных расстройств рынок сегментирован на синдром ломкой Х-хромосомы-тремора-атаксии, первичную недостаточность яичников, связанную с FMR1, синдром ломкой Х-хромосомы-E, синдром Ренпеннинга и другие. Синдром ломкой Х-хромосомы-тремора-атаксии доминировал на рынке с долей выручки 38,9% в 2024 году из-за его более высокой распространенности среди пожилых носителей и клинической направленности на нейродегенеративные симптомы. Передовые нейродиагностические возможности и услуги генетического консультирования усиливают доминирование. Осведомленность среди неврологов и интеграция в специализированные клиники увеличивают долю рынка. Новые терапевтические исследования, направленные на симптомы тремора и атаксии, способствуют обращению пациентов. Государственные и частные инициативы, поддерживающие лечение редких неврологических расстройств, способствуют принятию. Раннее выявление у членов семьи повышает спрос. Клинические руководства и передовая практика способствуют стандартизированным протоколам лечения. Растущее признание симптоматического совпадения с синдромом ломкой Х-хромосомы у взрослых увеличивает набор пациентов. Страховое покрытие неврологических обследований расширяет доступ к ним. Региональное исследовательское сотрудничество расширяет лечебные центры. Программы развития фармацевтической и биотехнологической продукции направлены на симптоматические вмешательства, что ещё больше укрепляет позиции. Долгосрочное наблюдение и мониторинг пациентов увеличивают регулярный доход поставщиков медицинских услуг.

Ожидается, что первичная недостаточность яичников, связанная с FMR1, будет демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 9,2% в период с 2025 по 2032 год, что обусловлено ростом осведомленности о проблемах репродуктивного здоровья среди женщин с мутациями FMR1. Расширение услуг генетического консультирования, клиник по лечению бесплодия и заместительной гормональной терапии поддерживают рост сегмента. Внедрение раннего скрининга и проактивного ведения в больницах и специализированных клиниках еще больше ускоряет рынок. Новые исследования новых гормональных терапий способствуют внедрению. Программы обучения пациентов и кампании по повышению осведомленности улучшают показатели диагностики. Политики возмещения расходов на страхование расширяют доступность лечения. Региональная экспансия в Азиатско-Тихоокеанском регионе и Латинской Америке способствует росту. Совместные инициативы фармацевтических компаний и клиник повышают доступность. Платформы телемедицины поддерживают удаленный мониторинг и консультации. Растущие инвестиции в инфраструктуру репродуктивного здоровья способствуют предоставлению услуг.

• Конечными пользователями

На основе конечных пользователей рынок сегментирован на больницы, специализированные клиники и другие. Больницы доминировали на рынке с долей выручки 59,4% в 2024 году благодаря комплексной диагностической и лечебной инфраструктуре, доступности специалистов и интегрированным маршрутам лечения пациентов. Большой объем пациентов, долгосрочное наблюдение и доступ как к диагностике, так и к терапии усиливают доминирование. Больницы в Северной Америке и Европе вносят большой вклад благодаря устоявшимся системам здравоохранения. Внедрение электронных медицинских карт и интеграция генетических данных дополнительно поддерживают долю рынка. Многопрофильные команды, объединяющие неврологов, генетиков и репродуктологов, улучшают результаты лечения пациентов. Сотрудничество с научно-исследовательскими институтами обеспечивает доступ к клиническим испытаниям. Наличие передовых методов лечения, таких как фармакологические и поведенческие вмешательства, укрепляет доминирование. Централизованная помощь и страховая поддержка улучшают приверженность лечению. Государственные программы, поддерживающие ведение редких заболеваний, еще больше усиливают внедрение. Сильные сети направлений больниц увеличивают приток пациентов.

Ожидается, что специализированные клиники будут демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 10,1% в период с 2025 по 2032 год, благодаря специализированным центрам генетического консультирования, персонализированным подходам к уходу и расширению программ лечения редких заболеваний. Рост в Азиатско-Тихоокеанском регионе и на развивающихся рынках способствует внедрению в сегменте. Внедрение телемедицины и цифрового мониторинга повышает удобство для пациентов. Персонализированные планы терапии повышают удовлетворенность пациентов и результаты. Сотрудничество с местными поставщиками медицинских услуг ускоряет доступ пациентов. Информационные кампании, направленные на редкие заболевания, стимулируют посещения клиник. Интеграция со службами репродукции и неврологии расширяет портфель услуг. Партнерские отношения со страховыми компаниями повышают доступность. Совместные исследования расширяют спектр клинических предложений. Расширение сетей клиник в городских и пригородных районах увеличивает охват рынка. Новые инициативы по финансированию редких заболеваний способствуют развитию инфраструктуры.

• По каналу распространения

На основе канала сбыта рынок сегментирован на прямой тендер, больничную аптеку, розничную аптеку, интернет-аптеку и другие. Больничная аптека доминировала на рынке с долей выручки 46,8% в 2024 году благодаря прямому доступу к интегрированным диагностическим и лечебным услугам больниц, большему потоку пациентов и немедленной доступности терапий. Партнерские отношения между больницами и поставщиками фармацевтических препаратов повышают эффективность цепочки поставок. Больничные аптеки выигрывают от постоянных оптовых закупок, стандартизированных складских помещений и обученного аптечного персонала. Интеграция с электронными медицинскими картами обеспечивает точный отпуск лекарств. Долгосрочное наблюдение пациентов гарантирует постоянный спрос. Доступ как к терапии первой линии, так и к передовым методам лечения укрепляет доминирование. Государственное регулирование и стандарты качества поддерживают высокое доверие к услугам больничной аптеки. Региональная экспансия на зрелых рынках обеспечивает высокий уровень проникновения. Сотрудничество с диагностическими центрами обеспечивает комплексное предоставление услуг. Налаженные сети пациентов больниц улучшают приверженность терапии.

Ожидается, что интернет-аптека будет демонстрировать самый быстрый среднегодовой темп роста в 11,3% в период с 2025 по 2032 год, что обусловлено растущей тенденцией электронной коммерции в здравоохранении, удаленным доступом к терапии, моделями доставки на основе подписки и повышением цифровой грамотности среди пациентов и лиц, осуществляющих уход. Расширение платформ телемедицины и нормативно-правовая поддержка онлайн-дистрибуции лекарств способствуют росту. Удобство доставки на дом повышает приверженность пациентов. Цифровой маркетинг и кампании по повышению осведомленности стимулируют внедрение. Интеграция с мобильными приложениями для рецептов повышает эффективность обслуживания. Партнерские отношения с поставщиками логистических услуг гарантируют своевременную доставку. Развивающиеся рынки с ограниченным доступом к больницам стимулируют рост. Сотрудничество со специализированными клиниками расширяет доступность продуктов. Модели подписки обеспечивают предсказуемые источники дохода. Интеграция телеконсультаций обеспечивает бесперебойное управление терапией. Экономически эффективные решения повышают доступность для пациентов. Растущее внедрение программ лечения редких заболеваний онлайн ускоряет расширение сегмента.

Региональный анализ рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS)

• Северная Америка доминировала на рынке лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) с наибольшей долей выручки в 44,7% в 2024 году.
• Это объясняется хорошо развитой инфраструктурой здравоохранения, высокой осведомленностью пациентов и наличием ведущих фармацевтических компаний, которые активно разрабатывают и продвигают на рынке методы лечения синдрома ломкой кожной энцефалопатии.
• Развитые клинические сети региона и финансирование исследований редких заболеваний способствуют быстрому внедрению инновационных методов лечения.

Обзор рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в США.
Рынок лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в США в 2024 году занял наибольшую долю выручки в Северной Америке благодаря росту осведомленности о генетических заболеваниях, большей доступности специализированной терапии и внедрению стандартизированных протоколов диагностики и лечения в больницах, специализированных клиниках и детских неврологических центрах. Активная активность в области клинических исследований, значительные инвестиции в НИОКР со стороны биотехнологических и фармацевтических компаний, а также комплексные программы поддержки пациентов способствуют дальнейшему расширению рынка в стране.

Обзор рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в Европе.
Прогнозируется, что рынок лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в Европе будет расти со значительным среднегодовым темпом роста в течение прогнозируемого периода, что обусловлено ростом осведомленности о генетических заболеваниях, увеличением расходов на здравоохранение и наличием специализированных неврологических и педиатрических центров. Ориентированность европейских систем здравоохранения на раннюю диагностику и многопрофильную помощь способствует более широкому внедрению таргетной терапии и поддерживающих вмешательств.

Обзор рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в Великобритании.
Ожидается, что рынок лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в Великобритании будет расти значительными среднегодовыми темпами в течение прогнозируемого периода, чему будет способствовать повышение осведомленности о нарушениях развития и увеличение государственной поддержки программ лечения редких заболеваний. Расширение программ скрининга, улучшение доступа к диагностическим услугам и расширение клинических протоколов в области детской неврологии способствуют росту рынка.

Обзор рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в Германии.
Ожидается, что рынок лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в Германии будет расти значительными среднегодовыми темпами в течение прогнозируемого периода, чему будут способствовать развитая инфраструктура здравоохранения и растущее внимание к научно обоснованным терапевтическим подходам. Акцент Германии на инновациях, ранней диагностике и комплексных моделях лечения способствует внедрению передовых методов лечения в больницах, специализированных клиниках и исследовательских центрах.

Обзор рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в Азиатско-Тихоокеанском регионе.
Ожидается, что рынок лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в Азиатско-Тихоокеанском регионе станет самым быстрорастущим регионом в сфере лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в прогнозируемый период. Прогнозируемый среднегодовой темп роста будет обусловлен улучшением доступа к медицинской помощи, ростом урбанизации и ростом инвестиций в детскую неврологию и лечение генетических заболеваний в таких странах, как Китай, Индия и Япония. Укрепление государственно-частного партнерства, расширение диагностических возможностей и информационные кампании ускоряют внедрение терапии FXS в регионе.

Обзор рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в Японии.
Рынок лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в Японии набирает обороты благодаря развитию передовых медицинских учреждений, мощной государственной поддержке лечения генетических заболеваний и стремлению страны к улучшению качества услуг в области детской неврологии. Растущая осведомленность пациентов и лиц, осуществляющих уход, в сочетании с инвестициями в клинические исследования и программы лечения способствуют устойчивому росту рынка.

Обзор рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в Китае.
В 2024 году рынок лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS) в Китае обеспечил наибольшую долю выручки в Азиатско-Тихоокеанском регионе, что обусловлено развитием инфраструктуры здравоохранения и детской неврологии, увеличением числа больниц и специализированных клиник, повышением осведомленности о генетических заболеваниях и поддержкой государственных инициатив по продвижению программ лечения редких заболеваний. Быстрая урбанизация и рост инвестиций в передовые методы лечения являются ключевыми факторами развития рынка в Китае.

Доля рынка лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS)

Индустрию лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (СЛХ) возглавляют в основном хорошо зарекомендовавшие себя компании, в том числе:

• Roche Holding AG (Швейцария)
• Novartis AG (Швейцария)
• Pfizer Inc. (США)
• Johnson & Johnson и ее аффилированные лица (США)
• BioMarin Pharmaceutical Inc. (США)
• Ionis Pharmaceuticals, Inc. (США)
• Acadia Pharmaceuticals Inc. (США)
• Seaside Therapeutics, Inc. (США)
• Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (США)
• Ovid Therapeutics Inc. (США)
• GW Pharmaceuticals (Великобритания)
• Amgen Inc. (США)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Япония)
• Lundbeck A/S (Дания)
• Sanofi (Франция)
• Evotec SE (Германия)

Последние разработки на мировом рынке лечения синдрома ломкой Х-хромосомы (FXS)

• В октябре 2021 года британский стартап Healx получил одобрение FDA на проведение клинических испытаний фазы 2a препарата, разработанного с помощью искусственного интеллекта и направленного на лечение симптомов синдрома ломкой Х-хромосомы. Это достижение подчёркивает растущую роль искусственного интеллекта в поиске новых терапевтических применений для существующих препаратов.
• В мае 2025 года доктор Джинни Ли получила премию Блаватника в размере 1 миллиона долларов США за разработку терапии реактивации гена FMR1 при синдроме ломкой Х-хромосомы. Эта награда является результатом многолетних исследований, финансируемых FRAXA, и демонстрирует значительный прогресс в генной терапии.
• В сентябре 2025 года компания Spinogenix объявила о положительном отзыве от FDA США по итогам встречи типа C по препарату SPG601, препарату для лечения синдрома ломкой Х-хромосомы. Это соглашение открывает путь к клиническим испытаниям фазы 2B/3, что является важным шагом на пути к потенциальному одобрению FDA.
• В июле 2025 года исследовательский фонд FRAXA объявил о новых грантах на поддержку прорывных научных разработок, терапевтических платформ и клинических инструментов для лечения синдрома ломкой Х-хромосомы. Эти инициативы направлены на ускорение разработки эффективных методов лечения и улучшение качества ухода за пациентами.
• В апреле 2025 года исследование показало, что NMDA-рецептор является перспективной мишенью для лечения синдрома ломкой Х-хромосомы. Препараты, воздействующие на этот рецептор, уже проходящие испытания, позволяют быстрее перейти к исследованиям на людях, что потенциально может привести к разработке более эффективных методов лечения.

SKU-60762