Глобальный рынок тестирования на наследственный рак – тенденции отрасли и прогноз до 2029 года

Анализ рынка и аналитика тестирования на наследственный рак

Рак — это генетическое заболевание, вызванное определенными мутациями в генах, которые контролируют функцию клеток, особенно влияя на их рост и размножение. Наследственные генетические мутации ответственны примерно за 5-10% всех случаев рака. Исследователи связали мутации в определенных генах с более чем 50 наследственными раковыми синдромами, которые поражают людей через развитие определенных видов рака. Кроме того, около 5-10% случаев рака груди связаны с генетическими мутациями, унаследованными от родителей. Таким образом, растущая распространенность рака стимулирует устойчивый рост наследственных видов рака и, таким образом, стимулирует рост рынка тестирования на наследственный рак. Кроме того, возросший спрос на неинвазивные методы тестирования и растущий спрос на более качественное здравоохранение и раннюю диагностику являются основными возможностями для роста рынка. Более того, этические проблемы, возникающие при тестировании на наследственный рак, и растущая конкуренция среди участников рынка являются ключевыми проблемами для роста рынка.

Однако строгие правила диагностики рака и высокая стоимость тестов могут сдерживать рост рынка.

Data Bridge Market Research анализирует, что ожидается, что глобальный рынок тестирования на наследственный рак достигнет значения 13 085,04 млн долларов США к 2029 году при среднегодовом темпе роста 12,9% в течение прогнозируемого периода. Этот рыночный отчет также подробно охватывает анализ цен, патентный анализ и технологические достижения.

Определение мирового рынка тестирования на наследственный рак

Наследственный рак — это любой рак, вызванный наследственной генетической мутацией. Вредные варианты в определенных генах связаны с повышенным риском рака. Генетическое тестирование может оценить риск развития рака у человека в течение жизни. Это можно сделать, проверив мутации в его генах, хромосомах или белках. Генетическое тестирование доступно для нескольких типов рака. К ним относятся рак груди, яичников, толстой кишки, щитовидной железы, простаты, поджелудочной железы, кожи, саркома, а также рак почек и желудка. Многочисленные медицинские исследования показывают, что от 5% до 10% распространенных видов рака считаются наследственными. Генетические тесты проводятся для определения того, является ли человек носителем вредного генетического варианта. Эти тесты также помогают определить, унаследовал ли член семьи, у которого еще не было рака, тот же вариант, что и член семьи, у которого, как известно, есть альтернатива восприимчивости к раку.

Динамика мирового рынка тестирования на наследственный рак

В этом разделе рассматривается понимание движущих сил рынка, преимуществ, возможностей, ограничений и проблем. Все это подробно обсуждается ниже:    

Драйверы

• Рост заболеваемости наследственным раком

Рак возникает из-за неконтролируемого роста клеток. Рак вызывается вредными изменениями (мутациями) в генетических сообщениях (генах), которые контролируют рост и деление клеток, не давая им эффективно выполнять свою работу.

В случаях наследственного рака человек наследует копию мутировавшего гена-регулятора роста от одного родителя и рабочую копию того же гена от другого родителя. Мутировавший ген также называют «геном восприимчивости к раку». Поскольку этот ген восприимчивости к раку наследуется, он находится в каждой клетке организма, но рабочая копия гена поддерживает правильное функционирование каждой клетки. Однако, если мутация повреждает функциональную копию гена в клетке, клетка может потерять контроль над своим ростом и стать раковой. Таким образом, люди, унаследовавшие ген рака, гораздо более склонны к развитию определенных видов рака в течение своей жизни.

Таким образом, рост заболеваемости наследственным раком увеличивает спрос на тестирование на наследственный рак и может стать движущей силой роста мирового рынка тестирования на наследственный рак.

•  Увеличение численности гериатрического населения

Рак может быть болезнью стареющих пациентов. Во всем мире гериатрическое население увеличивается. Риск наследственного рака среди гериатрии намного выше. Рост гериатрического населения может привести к лучшему обеспечению мирового рынка тестирования на наследственный рак. Он предвосхитил рост спроса на мировом рынке тестирования на наследственный рак. Старение населения вызывает перераспределение демографической структуры , что повлияет на будущее здравоохранения. Несомненно, риск рака увеличивается экспоненциально с возрастом.

Наследственный рак, включая его заболеваемость и связанный с ним риск, с использованием крупнейшей в мире полной структуры семьи и базы данных по подтвержденным медицинским данным о раке, был примерно в два раза выше среди населения в возрасте 8-20 лет, рожденного от пораженных родителей или братьев и сестер людей, у которых нет родственников. Риск рака тонкой кишки, яичек, щитовидной железы и костей был в пять-восемь раз выше.

Таким образом, ожидается, что рост заболеваемости раком среди людей пожилого возраста станет движущим фактором роста мирового рынка тестирования на наследственный рак.

Сдержанность

• Высокая стоимость тестирования на наследственный рак

Тестирование на наследственный рак использует высокотехнологичные передовые продукты. Разработка этих продуктов включает в себя строгие исследования и разработки со стороны разработчика. Таким образом, стоимость процедур и продукта остается высокой, что пропорционально увеличивает стоимость тестирования. Тестовые наборы дороги, потому что они невероятно ресурсоемки и требуют высокооплачиваемых врачей, транспортировки и дорогих лекарств.

• Кроме того, процедуры тестирования также использовались при тестировании рака. Однако такие процедуры очень дороги и могут быть связаны с осложнениями и худшими долгосрочными результатами.

Таким образом, высокая стоимость диагностики рака с использованием современных методов и технологических продуктов может стать основным сдерживающим фактором роста мирового рынка диагностики наследственного рака.

Возможность

• Стратегические инициативы участников рынка

Рост мирового рынка тестирования на наследственный рак увеличивает потребность в стратегических бизнес-идеях. Он включает партнерство, расширение бизнеса и другие разработки. Всплеск спроса на лечение наследственного рака значительно увеличивает спрос на методы диагностического тестирования. Запланированные стратегии позволяют участникам рынка согласовываться с функциональной деятельностью организации для достижения поставленных целей. Он направляет обсуждения и принятие решений компании при определении потребностей в ресурсах и бюджете для достижения целей, тем самым повышая операционную эффективность.

Эти стратегические инициативы, такие как запуски продуктов, соглашения и расширение бизнеса основными игроками рынка, будут стимулировать рост рынка и, как ожидается, станут возможностью для мирового рынка тестирования на наследственный рак. Ожидается, что стратегические инициативы будут способствовать росту и улучшению портфеля продуктов компании, что в конечном итоге приведет к получению большего дохода. Следовательно, эти стратегические инициативы участников рынка, как ожидается, станут возможностью для роста мирового рынка тестирования на наследственный рак.

Испытание

• Этические проблемы, возникающие при тестировании на наследственный рак

Во время генетического тестирования на наследственный рак одним из существенных этических препятствий является отсутствие у медицинских работников базовых знаний о генетическом тестировании и их неуверенность в интерпретации моделей семейных заболеваний. Задача медицинских работников состоит в том, чтобы предоставить достаточно информации для поддержки принятия решений пациентами, а также доказательства, подтверждающие обоснованность любых предложений, которые они могут сделать.

Отсутствие возмещения создает экономические барьеры для лечения. Процесс оценки риска наследственного рака и консультирования занимает много времени, и неясно, как лучше документировать и выставлять счета за эту услугу. Онкологи часто вынуждены ориентироваться в потенциально неопределенной среде возмещения расходов на генетическое тестирование с различными политиками возмещения среди сторонних плательщиков.

Генетическое тестирование на наследственный рак поднимает этические вопросы, которые не могут быть решены с пациентами или членами их семей. Различные аспекты этического, культурного и религиозного характера не должны быть препятствием для акта тестирования на наследственный рак. Все это вопросы, которые необходимо решить. Поэтому ожидается, что этические проблемы во время тестирования на наследственный рак будут бросать вызов росту рынка.

Влияние COVID -19 на мировой рынок тестирования на наследственный рак

Многие отрасли по всему миру оказались в невыгодном положении за последние 18 месяцев. Это может быть связано с серьезными сбоями в их производственных и цепочечных процессах из-за различных мер предосторожности, таких как остановки и другие ограничения, которым следовали предприятия по всему миру. То же самое касается и мирового рынка тестирования на наследственный рак. Кроме того, потребительский спрос впоследствии снизился, поскольку у людей теперь больше возможностей исключить необязательные расходы из своих бюджетов, поскольку общее финансовое положение большинства людей серьезно пострадало от бума. Можно ожидать, что эти вышеупомянутые факторы будут обременять маржу доходов мирового рынка тестирования на наследственный рак в течение прогнозируемого периода.

Производители принимают различные стратегические решения, чтобы восстановиться после COVID-19. Игроки проводят многочисленные НИОКР-мероприятия, запускают продукты и создают стратегические партнерства для улучшения технологий и результатов испытаний, задействованных на рынке диагностики трансплантации.

Последние события

• В июле 2022 года компания Helio Genomics и ее деловой партнер Fulgent Genetics (FLGT) объявили о том, что Американская медицинская ассоциация (AMA) выпустила новый фирменный код лабораторных анализов категории I по текущей процедурной терминологии (CPT) для HelioLiver и более широкого внедрения передовых инновационных тестов для наблюдения за раком печени в США. Это помогло компании расширить портфель своей продукции.
• В марте 2022 года компания Illumina, Inc. представила набор для диагностики n vitro (IVD), секвенатор раковой РНК. Запуск привел к расширению линейки продуктов для секвенирования, за которым последовало послепродажное одобрение. На рисунке показан линейный рост рынка.

Масштаб мирового рынка тестирования на наследственный рак

Глобальный рынок тестирования на наследственный рак сегментирован по типу теста, типу диагностики, технологии, типу заболевания, конечному пользователю и каналу сбыта. Рост среди сегментов помогает вам анализировать нишевые карманы роста и стратегии для выхода на рынок и определять ваши основные области применения и разницу в ваших целевых рынках.

ПО ТИПУ ИСПЫТАНИЯ

• МУЛЬТИ-ПАНЕЛЬНЫЙ ТЕСТ
• ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ОДНОГО САЙТА

По типу теста мировой рынок тестирования на наследственный рак сегментируется на многопанельные тесты и односайтовые генетические тесты.

ПО ТИПУ ДИАГНОЗА

• БИОПСИЯ
• ИЗОБРАЖЕНИЕ
• ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

По типу диагностики мировой рынок тестирования на наследственный рак сегментируется на биопсию, визуализацию и лабораторные тесты.

ПО ТЕХНОЛОГИИ

• СЕКВЕНИРОВАНИЕ
• ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР)
• МИКРОМАТРИЦА

На основе технологий мировой рынок тестирования на наследственный рак сегментирован на секвенирование, полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и микрочипы.

ПО ТИПУ ЗАБОЛЕВАНИЯ

• СИНДРОМ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ГРУДИ И ЯИЧНИКОВ
• СИНДРОМ КОУДЕНА
• СИНДРОМ ЛИНЧА
• СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННОГО ЛЕЙКОЗА И ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
• СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ (САП)
• СИНДРОМ ЛИ-ФРАУМЕНИ
• БОЛЕЗНЬ ФОН ХИППЕЛЯ-ЛИНДАУ
• СИНДРОМЫ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ (У МУЖЧИН)

On the basis of disease type, the global hereditary cancer testing market is segmented into hereditary breast & ovarian cancer syndrome, cowden syndrome, lynch syndrome, hereditary leukemia and hematologic malignancies syndromes, familial adenomatous polyposis (FAP), li-fraumeni syndrome, vol-hippel lindau disease, multiple endocrine neoplasias (MEN) syndrome.

BY END USER

• HOSPITALS
• CLINICS
• LABORATORIES
• RADIOLOGY CENTERS 
• DIAGNOSTIC CENTERS
• OTHERS

On the basis of end user, the global hereditary cancer testing market is segmented into hospitals, clinics, laboratories, radiology centers, diagnostic centers, and others.

BY DISTRIBUTION CHANNEL

• DIRECT TENDER
• RETAIL SALES

On the basis of distribution channel, the global hereditary cancer testing market is segmented into direct tender, retail sales.

Global Hereditary Cancer Testing Market Regional Analysis/Insights

The global hereditary cancer testing market is analyzed and market size information is provided by country, test type, diagnosis type, technology, disease type, end user, and distribution channel.

The countries covered in this market report U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Italy, Spain, Russia, Turkey, Belgium, Netherlands, Switzerland, and the rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Thailand, Malaysia, Australia, Philippines, Indonesia, and the rest of Asia-Pacific, South Africa, Saudi Arabia, UAE, Egypt, Israel, and the rest of the Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and the rest of South America.

North America is dominating the market due to the increasing investment in R&D is expected to boost the market growth. The U.S. dominates North America region due to strong presence of key players Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc. and others. U.K. dominates Europe region due to the mass production of hereditary cancer tests and increasing demand from emerging markets and expansion of healthcare industries. China dominates Asia-Pacific region due to rise in cancer related diagnostic tests.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impact the current and future trends of the market. Data points such as new sales, replacement sales, country demographics, regulatory acts, and import-export tariffs are some of the major pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, and impact of sales channels are considered while providing forecast analysis of the country data.

Competitive Landscape and Global Hereditary Cancer Testing Market Share Analysis

Конкурентная среда мирового рынка тестирования на наследственный рак содержит сведения по конкурентам. Включены сведения о компании, финансы компании, полученный доход, рыночный потенциал, инвестиции в НИОКР, новые рыночные инициативы, производственные площадки и объекты, сильные и слабые стороны компании, запуск продукта, испытания продуктов, одобрения продуктов, патенты, широта и диапазон продукта, доминирование приложений, кривая жизненной линии технологий. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компании на мировом рынке тестирования на наследственный рак.

Среди основных игроков, работающих на мировом рынке тестирования на наследственный рак, можно назвать Invitae Corporation, Illumina, Inc., Natera, Inc., CENTOGENE NV, 4baseCare, Biocartis, Fulgent Genetics, Ambry Genetics, BioReference, PerkinElmer Inc., LifeLabs, Abbott, BIO-HELIX, Cepheid, Eurofins Scientific и другие.

SKU-56057