Анализ объема, доли и тенденций глобального рынка мультиомических платформ для исследований редких заболеваний – обзор отрасли и прогноз до 2032 года

Объем рынка мультиомических платформ для исследований редких заболеваний

• Объем мирового рынка многопрофильных платформ для исследований редких заболеваний оценивался в 1,18 млрд долларов США в 2024 году и, как ожидается ,  достигнет  3,89 млрд долларов США к 2032 году при среднегодовом темпе роста 16,00% в течение прогнозируемого периода.
• Рост рынка во многом обусловлен растущим внедрением и технологическим прогрессом в области геномики, транскриптомики, протеомики, метаболомики и других омикс-технологий, что приводит к росту цифровизации и интеграции в исследования редких заболеваний как в академических, так и в клинических условиях.
• Более того, растущий спрос на точные, обширные и интегративные платформы для понимания сложных биологических механизмов редких заболеваний превращает мультиомиксные подходы в важнейшую опору современных биомедицинских исследований. Эти факторы ускоряют внедрение мультиомиксных платформ в исследования редких заболеваний, тем самым значительно стимулируя рост отрасли.

Анализ рынка мультиомических платформ для исследований редких заболеваний

• Мультиомические платформы становятся всё более важными инструментами в исследованиях редких заболеваний, предлагая интегрированные данные из области геномики, транскриптомики, протеомики и метаболомики для более точной диагностики, понимания заболевания и разработки персонализированных стратегий лечения. Их внедрение меняет подходы к выявлению и лечению редких генетических заболеваний в исследовательских и клинических условиях.
• Растущий спрос на мультиомиксные подходы в исследованиях редких заболеваний обусловлен ростом распространенности редких генетических заболеваний, расширением возможностей секвенирования нового поколения (NGS) и растущей поддержкой со стороны государственных учреждений, академических консорциумов и фармацевтических компаний в отношении многомерных исследовательских методологий с обширными данными.
• Северная Америка доминировала на рынке мультиомиксных платформ для исследований редких заболеваний, достигнув наибольшей доли выручки в 38,0% в 2024 году благодаря развитой инфраструктуре НИОКР, увеличению финансирования прецизионной медицины и присутствию ключевых компаний в области геномики и биоинформатики . США продолжают лидировать в региональном росте благодаря таким инициативам, как Сеть клинических исследований редких заболеваний (RDCRN), и широкому внедрению омиксных технологий в клиническую геномику и трансляционные исследования.
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке мультиомиксных платформ для исследований редких заболеваний в течение прогнозируемого периода, зафиксировав среднегодовой темп роста в 17,8% в период с 2025 по 2032 год, что обусловлено расширением инфраструктуры здравоохранения, ростом инвестиций в диагностику на основе омиксов и ростом распространенности редких заболеваний в таких странах, как Китай, Индия и Япония.
• Мультиомикс доминировал на рынке мультиомиксных платформ для исследований редких заболеваний, заняв в 2024 году 42,7% рынка благодаря своей способности предоставлять комплексное представление о системной биологии путем интеграции геномных, протеомных, транскриптомных и других уровней данных. Он играет важную роль в понимании многофакторной природы редких заболеваний.

Область применения отчета и мультиомические платформы в сегментации рынка исследований редких заболеваний  

Тенденции рынка мультиомических платформ для исследований редких заболеваний

Повышенное удобство благодаря интегрированным технологиям Omic

• Значимой и набирающей обороты тенденцией на глобальном рынке мультиомных платформ для исследований редких заболеваний является интеграция различных омиксных уровней, таких как геномика, транскриптомика, протеомика, эпигеномика и метаболомика, в единые платформы. Этот интегративный подход расширяет возможности исследователей по выявлению сложных механизмов заболеваний и биомаркеров с большей точностью и глубиной.
• Например, мультиомиксные платформы позволяют одновременно анализировать генетические мутации, паттерны экспрессии генов, взаимодействия белков и метаболические изменения у пациентов с редкими заболеваниями. Этот комплексный анализ данных помогает выявлять новые терапевтические мишени и разрабатывать персонализированные схемы лечения.
• Возможность извлечения многомерной биологической информации из ограниченного количества образцов пациентов особенно важна в исследованиях редких заболеваний, где размеры когорт невелики, а дефицит данных является обычным явлением. Эти платформы оптимизируют использование образцов, обеспечивая при этом целостное представление о биологии заболевания.
• Интеграция мульти-омиксных технологий также улучшает предиктивное моделирование и построение гипотез в трансляционных исследованиях, позволяя учёным более эффективно понимать гетерогенность и прогрессирование заболеваний. Облачные платформы и биоинформатические конвейеры ещё больше упрощают анализ данных, обеспечивая совместную работу в режиме реального времени и обмен данными в рамках глобальных исследовательских сетей.
• Эта тенденция к конвергентным, высокопроизводительным платформам омики фундаментально меняет ландшафт исследований редких заболеваний. Она позволяет фармацевтическим и биотехнологическим компаниям ускорить разработку новых лекарственных препаратов, улучшить дизайн клинических испытаний и разработать более эффективные методы диагностики.
• Спрос на интегрированные, масштабируемые и готовые к автоматизации мультиомные платформы стремительно растет в академических учреждениях, исследовательских больницах и биотехнологических компаниях, поскольку они стремятся получить более глубокие знания о редких и очень редких генетических заболеваниях.

Динамика рынка мультиомических платформ для исследований редких заболеваний

Водитель

Растущая потребность в связи с ростом распространенности редких заболеваний и спросом на прецизионную медицину

• Растущее глобальное бремя редких заболеваний в сочетании с растущим спросом на персонализированную и точную медицину является ключевым фактором ускорения внедрения мультиомных платформ в исследования редких заболеваний. Эти платформы позволяют получить комплексное понимание механизмов развития заболеваний благодаря интеграции геномных, транскриптомных, протеомных и метаболомных данных.
• Например, в апреле 2024 года компания Thermo Fisher Scientific представила новое интегрированное омиксное решение, разработанное специально для исследователей редких заболеваний. Оно сочетает в себе секвенирование нового поколения с передовой аналитикой данных для ускорения диагностических и терапевтических открытий. Ожидается, что такие стратегические достижения ключевых игроков рынка значительно ускорят рост рынка мультиомиксных платформ для исследований редких заболеваний в прогнозируемый период.
• В то время как исследователи и врачи ищут более точные диагностические инструменты и целенаправленные терапевтические подходы, мультиомные технологии предлагают эффективные решения, выявляя сложные молекулярные сигнатуры, связанные с редкими заболеваниями. Это помогает сократить задержки в диагностике и повысить вероятность успешной разработки лечения.
• Более того, увеличение государственного и частного финансирования исследовательских инициатив по редким заболеваниям в сочетании с международным сотрудничеством, таким как Сеть клинических исследований редких заболеваний (RDCRN), расширяют доступ к возможностям мульти-омикс как в академических, так и в клинических условиях.
• Интеграция искусственного интеллекта, машинного обучения и облачных вычислений в мультиомические платформы также обеспечивает более быструю и точную интерпретацию данных, что еще больше стимулирует внедрение этих технологий среди фармацевтических компаний, CRO и научно-исследовательских институтов, специализирующихся на орфанных заболеваниях.

Сдержанность/Вызов

Сложность интеграции данных и высокие эксплуатационные расходы

• Интеграция нескольких омиксных уровней — геномного, транскриптомного, протеомного и метаболомного — в единую платформу представляет собой серьёзные технические и аналитические проблемы. К ним относятся гетерогенность данных, вариабельность качества образцов и необходимость стандартизированных биоинформатических конвейеров, что может препятствовать широкому внедрению.
• Например, исследователи часто сталкиваются с объемом и сложностью мультиомических данных, которые требуют передовой вычислительной инфраструктуры, квалифицированных специалистов по биоинформатике и надежных систем хранения данных — ресурсов, которые могут быть недоступны во всех учреждениях.
• Решение этих задач требует усовершенствованных методов гармонизации данных, совместимых платформ и постоянных инвестиций в обучение специалистов по биоинформатике и развитие инфраструктуры. Такие компании, как Qiagen и Illumina, всё чаще инвестируют в программные решения, упрощающие интеграцию омиксных данных для поддержки клинических приложений при редких заболеваниях.
• Кроме того, высокие эксплуатационные расходы на мультиомиксные исследования, включая реагенты, инструменты для секвенирования и квалифицированную рабочую силу, создают барьер для входа в них небольших исследовательских институтов и учреждений в странах с низким и средним уровнем дохода. Хотя ожидается, что расходы будут снижаться по мере развития технологий, доступность исследований остается критически важным вопросом.
• Преодоление этих ограничений с помощью совместных исследовательских моделей, масштабируемых облачных платформ омикс и открытых наборов данных станет ключом к демократизации мультиомиксных исследований и раскрытию их полного потенциала в решении проблем редких заболеваний.

Мультиомические платформы в сфере исследований редких заболеваний

Рынок сегментирован по типу платформы, подходу к интеграции данных, категории «омика» и области применения.

• По типу платформы

В зависимости от типа платформы рынок мультиомных платформ для исследований редких заболеваний сегментируется на геномные платформы, протеомные платформы, транскриптомные платформы, метаболомные платформы, эпигеномные платформы и другие. Сегмент геномных платформ доминировал на рынке с наибольшей долей выручки в 34,5% в 2024 году благодаря широкому применению для секвенирования генов редких заболеваний, обнаружения мутаций и обеспечения ранней диагностики. Геномика остаётся основополагающей в исследованиях редких заболеваний, поддерживая как клинические, так и исследовательские разработки.

Ожидается, что сегмент протеомных платформ будет расти самыми быстрыми темпами в среднем на 12,4% в период с 2025 по 2032 год благодаря растущему вниманию к пониманию экспрессии белков, функциональному влиянию мутаций и идентификации биомаркеров при редких заболеваниях. Протеомные данные дополняют геномные исследования, что делает их критически важными для более глубокого понимания механизмов.

• По подходу к интеграции данных

На основе подхода к интеграции данных рынок мультиомиксных платформ для исследований редких заболеваний сегментируется на интегрированный мультиомиксный анализ, корреляционный анализ, сетевую интеграцию, интеграцию на основе машинного обучения, модульно-уровневый подход и другие. Интегрированный мультиомиксный анализ занимал наибольшую долю рынка в 38,9% в 2024 году, поскольку исследователи всё чаще применяют комплексные подходы, объединяющие несколько омиксных уровней для получения комплексной биологической информации. Он способствует более точному моделированию заболеваний и идентификации терапевтических мишеней.

Прогнозируется, что сегмент интеграции на основе машинного обучения будет расти самыми быстрыми темпами в год на уровне 13,1% в период с 2025 по 2032 год, что обусловлено достижениями в области искусственного интеллекта и вычислительной биологии, которые улучшают распознавание образов, предиктивное моделирование и автоматизированную интерпретацию сложных омиксных данных.

• По категории «Омикс»

В зависимости от категории «омика» мультиомные платформы для исследований редких заболеваний сегментируются на одиночные, двойные и мультиомные платформы. Мультиомные платформы доминировали с наибольшей долей рынка в 42,7% в 2024 году благодаря своей способности предоставлять комплексное представление о системной биологии путем интеграции геномных, протеомных, транскриптомных и других уровней данных. Они играют важную роль в понимании многофакторной природы редких заболеваний.

Ожидается, что двойная омика покажет самый быстрый среднегодовой темп роста в 11,6% в период с 2025 по 2032 год, в частности, за счет экономически эффективных исследовательских моделей и исследований, сосредоточенных на связанных омиках, таких как геномика + транскриптомика или протеомика + метаболомика для конкретных путей развития заболеваний.

• По применению

В зависимости от сферы применения мультиомиксные платформы на рынке исследований редких заболеваний сегментируются следующим образом: диагностика редких генетических заболеваний, поиск биомаркеров, разработка лекарственных препаратов и идентификация мишеней, персонализированная медицина, пренатальный и неонатальный скрининг, исследовательское и академическое применение и другие. Диагностика редких генетических заболеваний заняла лидирующие позиции на рынке, обеспечив наибольшую долю выручки в 30,8% в 2024 году, что обусловлено острой потребностью в точной диагностике ранних стадий, недиагностированных и сложных редких заболеваний. Мультиомикс обеспечивает точную диагностику посредством глубокого молекулярного профилирования.

Ожидается, что персонализированная медицина будет расти самыми быстрыми темпами в среднем на 12,8% в период с 2025 по 2032 год, поскольку исследователи и врачи всё чаще используют данные «омики» для адаптации лечения к индивидуальным особенностям пациентов. Эта тенденция особенно заметна в случае редких подтипов заболеваний с гетерогенными фенотипами.

Мультиомические платформы для регионального анализа рынка исследований редких заболеваний

• Северная Америка доминировала на рынке мультиомиксных платформ для исследований редких заболеваний с наибольшей долей выручки в 38,0% в 2024 году, что обусловлено развитой исследовательской инфраструктурой, значительным государственным и частным финансированием прецизионной медицины и высокой концентрацией ведущих компаний в области геномики и биоинформатики.
• Регион также выигрывает от раннего внедрения передовых омикс-технологий и хорошо налаженной экосистемы для трансляционных и клинических исследований редких генетических заболеваний.
• Расширение сетей совместных исследований, включая Сеть клинических исследований редких заболеваний (RDCRN), и интеграция платформ «омикс» в диагностические рабочие процессы еще больше укрепили позицию Северной Америки как лидера в области инноваций и открытий в области редких заболеваний.

Американские платформы мульти-омикс в исследовании рынка редких заболеваний

Американские мультиомные платформы для исследований редких заболеваний заняли наибольшую долю выручки – 83% – на североамериканском рынке мультиомных платформ для исследований редких заболеваний в 2024 году. Это во многом объясняется активными инвестициями страны в секвенирование нового поколения, анализ отдельных клеток и другие основанные на «омике» технологии в рамках инициатив, поддерживаемых Национальными институтами здравоохранения (NIH), и академических медицинских центров. Растущая распространенность редких заболеваний в сочетании с благоприятными регуляторными механизмами, такими как программа FDA по присвоению статуса орфанных препаратов, ускоряет исследования и разработки. Кроме того, наличие крупных биотехнологических центров и стартапов, специализирующихся на геномике, протеомике, метаболомике и транскриптомике, стимулирует непрерывные инновации и коммерциализацию мультиомных платформ.

Обзор европейского рынка мультиомических платформ для исследований редких заболеваний

Ожидается, что рынок европейских мультиомиксных платформ для исследований редких заболеваний будет демонстрировать устойчивый рост в течение всего прогнозируемого периода благодаря общеевропейским программам по редким заболеваниям, инициативам ранней диагностики и мощной поддержке со стороны учреждений общественного здравоохранения. Расширение сотрудничества между государствами-членами ЕС в рамках таких проектов, как Европейская совместная программа по редким заболеваниям (EJP RD), улучшает интеграцию и доступность данных. Такие страны, как Германия, Великобритания и Франция, инвестируют в исследования здоровья населения на основе омиксных технологий и программы скрининга редких заболеваний, способствуя устойчивому расширению рынка.

Британские платформы мульти-омикс в исследовании рынка редких заболеваний

Ожидается, что рынок мультиомиксных платформ для исследований редких заболеваний в Великобритании будет расти значительными среднегодовыми темпами в течение прогнозируемого периода благодаря таким инициативам, как Genomics England и проект «100 000 геномов», цель которых – революционизировать диагностику редких заболеваний с помощью полногеномного секвенирования. Национальная служба здравоохранения (NHS) активно интегрирует омиксные платформы в клинические протоколы, а исследовательские институты участвуют в международных партнерствах для улучшения сбора данных о редких заболеваниях и разработки прецизионных методов лечения. Этот акцент на омиксной инфраструктуре продолжает стимулировать спрос в академических и клинических учреждениях.

Обзор рынка исследований редких заболеваний в Германии с использованием платформ Multi-Omics

Немецкие мультиомиксные платформы для исследований редких заболеваний позиционируются как ключевой участник европейского мультиомиксного рынка, чей рост обусловлен надежным финансированием исследований в области естественных наук, высококачественной системой здравоохранения и передовыми возможностями в области биоинформатики. Государственные программы, направленные на повышение осведомленности о редких заболеваниях, создание биобанков и интеграцию ИИ в анализ омиксных данных, также способствуют их внедрению. Кроме того, сотрудничество между академическими учреждениями и представителями отрасли способствует развитию трансляционных исследований в области лечения редких заболеваний.

Анализ рынка мультиомических платформ для исследований редких заболеваний в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Ожидается, что рынок мульти-омиксных платформ для исследований редких заболеваний в Азиатско-Тихоокеанском регионе станет самым быстрорастущим регионом с прогнозируемым среднегодовым темпом роста 17,8% в период с 2025 по 2032 год. В регионе наблюдается рост внедрения мульти-омиксных платформ в исследования редких заболеваний благодаря увеличению инвестиций в здравоохранение, повышению осведомленности и реализации национальных геномных проектов в таких странах, как Китай, Индия и Япония. Государственные инициативы в области прецизионной медицины, партнерство с глобальными фармацевтическими компаниями и растущее число недиагностированных редких заболеваний усиливают потребность в ранней и точной диагностике с использованием мульти-омиксных инструментов.

Японские мультиомические платформы для анализа рынка исследований редких заболеваний

Японский рынок мульти-омиксных платформ для исследований редких заболеваний набирает обороты благодаря высоким инвестициям в НИОКР, мощной государственной поддержке и быстрому старению населения, что повышает актуальность раннего выявления генетических заболеваний. Национальные программы, такие как Японская инициатива по созданию глобальной исследовательской сети по редким заболеваниям (J-RDNet), способствуют обмену данными и интеграции «омиксных технологий», позиционируя Японию как лидера в Восточной Азии в области мульти-омиксных инноваций в области обнаружения и диагностики редких заболеваний.

Обзор рынка китайских мультиомических платформ для исследований редких заболеваний

В 2024 году на долю китайских мультиомикных платформ в сфере исследований редких заболеваний пришлась наибольшая доля выручки на рынке мультиомикных платформ в сфере исследований редких заболеваний Азиатско-Тихоокеанского региона. Этот рост обусловлен расширением инфраструктуры геномного секвенирования, местным производством омикных технологий и расширением сотрудничества между больницами и биотехнологическими компаниями. Внимание страны к национальным реестрам здоровья и инициативам в области прецизионной медицины способствует более широкому внедрению интегрированных омикных технологий как в исследовательской, так и в клинической практике, особенно в области педиатрии и редких наследственных заболеваний.

Доля рынка мультиомических платформ в исследованиях редких заболеваний

Мультиомикс-платформы в отрасли исследований редких заболеваний в основном возглавляются хорошо зарекомендовавшими себя компаниями, среди которых:

• Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
• Illumina Inc. (США)
• QIAGEN (Германия)
• 10x Genomics (США)
• Bio-Rad Laboratories Inc. (США)
• Agilent Technologies Inc. (США)
• Брукер (США)
• BGI Genomics Co., Ltd. (Китай)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• PerkinElmer (США)
• Корпорация Danaher (США)
• Pacific Biosciences of California Inc. (США)
• Genentech (США)
• Waters Corporation (США)
• Oxford Nanopore Technologies plc (Великобритания)

Последние разработки в области глобальных мультиомических платформ на рынке исследований редких заболеваний

• В августе 2024 года Немецкий архив генома и фенома человека (GHGA) запустил свой национальный каталог метаданных и архив для обеспечения доступа к наборам данных омикс-анализа человека в соответствии с требованиями FAIR в различных немецких учреждениях. Ожидается, что это развитие окажет значительную поддержку комплексным мультиомным исследованиям редких заболеваний за счет улучшения доступности данных и взаимодействия в рамках европейской омической инфраструктуры.
• В мае 2025 года компания MGI Tech представила свои новые высокопроизводительные мультиомиксные инструменты — DNBSEQ-T1+ и DNBelab C-YellowR 16 — на конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) 2025 в Милане. Эти инструменты оптимизируют рабочие процессы, связанные с отдельными клетками и мультиомиксными исследованиями, с минимальным ручным вмешательством, ускоряя масштабные исследования редких заболеваний и многоуровневую интеграцию биологических данных.
• В мае 2025 года GenomeArc запустил консорциум «Resolveving the Unresolved» в партнёрстве с клиническими учреждениями и академическими группами для решения проблем, связанных с недиагностированными редкими заболеваниями. Используя интегративные наборы данных «омикс», инициатива направлена ​​на выявление новых механизмов развития заболеваний и совершенствование персонализированных стратегий лечения для сложных пациентов.
• В июле 2025 года исследователи представили BioNeuralNet — мощный фреймворк на основе графовых нейронных сетей для анализа мультиомиксных сетей. Этот инструмент с открытым исходным кодом обеспечивает точную идентификацию биомаркеров и моделирование редких заболеваний путем встраивания мультиомиксных данных в эффективные графовые представления.
• В декабре 2024 года консорциум GREGoR (геномные исследования для выяснения генетики редких заболеваний) добился значительного прогресса, предоставив анонимные геномные и мультиомные данные более чем 3000 семей. Публичный доступ через платформу AnVIL ускоряет совместные исследования и поддерживает диагностику недиагностированных случаев редких заболеваний во всем мире.

SKU-74470