Анализ размера, доли и тенденций мирового рынка препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии – обзор отрасли и прогноз до 2033 года.

Размер рынка терапевтических средств для лечения редких форм детской эпилепсии

• Объем мирового рынка препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии в 2025 году оценивался в 198,00 млн долларов США  и, как ожидается, достигнет  466,90 млн долларов США к 2033 году , демонстрируя среднегодовой темп роста в 11,32% в течение прогнозируемого периода.
• Рост рынка в значительной степени обусловлен увеличением распространенности редких случаев детской эпилепсии, повышением осведомленности среди медицинских работников и лиц, осуществляющих уход за детьми, а также достижениями в области таргетной терапии устойчивых к лечению форм заболевания.
• Кроме того, растущие инвестиции в исследования и разработки, государственные стимулы для лечения редких заболеваний и улучшенный доступ к новым методам терапии ускоряют внедрение решений в области терапии редких форм детской эпилепсии, что значительно стимулирует рост отрасли.

Анализ рынка препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии

• Препараты для лечения редких форм детской эпилепсии, предлагающие целенаправленные и высокоточные решения для лечения детей с редкими эпилептическими расстройствами, становятся все более важными компонентами современной детской неврологии и системы здравоохранения как в больницах, так и в специализированных клиниках благодаря своей эффективности, безопасности и интеграции с существующими протоколами лечения.
• Растущий спрос на препараты для лечения редких форм детской эпилепсии обусловлен, главным образом, увеличением распространенности редких форм эпилепсии у детей, повышением осведомленности среди медицинских работников и лиц, осуществляющих уход за детьми, а также ростом инвестиций в исследования и разработки инновационных методов лечения.
• Северная Америка доминировала на рынке препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии, занимая наибольшую долю выручки — около 42% в 2025 году. Этому способствовали развитая инфраструктура здравоохранения, широкое внедрение специализированных препаратов, хорошо налаженные сети детских неврологических клиник и присутствие ведущих фармацевтических компаний, специализирующихся на лечении редких заболеваний. На долю США приходилась большая часть регионального спроса благодаря росту заболеваемости, эффективной политике возмещения затрат и инвестициям в программы ранней диагностики и терапии.
• Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет самым быстрорастущим регионом на рынке препаратов для лечения редкой детской эпилепсии в течение прогнозируемого периода, демонстрируя среднегодовой темп роста около 12,5% в период с 2026 по 2033 год. Это обусловлено улучшением инфраструктуры здравоохранения, повышением осведомленности о редких детских неврологических расстройствах, увеличением расходов на здравоохранение и расширением сети специализированных клиник и больниц в таких странах, как Китай, Индия и Япония.
• В 2025 году сегмент противоэпилептических препаратов (ПЭП) занимал наибольшую долю рынка, составляющую приблизительно 46% выручки, благодаря доказанной эффективности в лечении широкого спектра редких педиатрических эпилептических синдромов и хорошо документированному профилю безопасности.

Обзор отчета и сегментация рынка препаратов для лечения редкой детской эпилепсии           

Тенденции рынка терапевтических средств для лечения редких форм детской эпилепсии

« Расширение применения таргетной терапии и персонализированных подходов к лечению »

• Значительная и набирающая обороты тенденция на мировом рынке препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии — это растущее внимание к таргетной терапии и персонализированной медицине, разработанной специально для детей с редкими генетическими формами эпилепсии и резистентными к лечению формами эпилепсии. Эти инновации направлены на улучшение клинических результатов и снижение побочных эффектов по сравнению с традиционными противоэпилептическими препаратами.
• Например, в марте 2023 года компания UCB Pharma запустила программу расширенного доступа к ценобамату для педиатрических пациентов с резистентной к лечению эпилепсией в Латинской Америке, предоставив специализированные протоколы дозирования и мониторинга для повышения эффективности и безопасности.
• Разработка новых методов лечения на основе генетических биомаркеров позволяет врачам персонализировать терапию, сокращая метод проб и ошибок и улучшая контроль над приступами.
• Увеличение инвестиций в клинические испытания орфанных препаратов для лечения детской эпилепсии расширяет возможности лечения. Регуляторные стимулы, такие как присвоение статуса орфанного препарата и ускоренное одобрение со стороны FDA и EMA, дополнительно поддерживают инновации.
• Фармацевтические компании сотрудничают с детскими больницами и центрами лечения эпилепсии для активизации исследований и разработки лекарственных форм, соответствующих возрасту пациентов, включая жидкие суспензии и жевательные таблетки.
• Повышение осведомленности среди лиц, осуществляющих уход, и врачей о недавно одобренных методах лечения способствует их более быстрому внедрению. Образовательные программы и инициативы по поддержке пациентов помогают семьям справляться со сложными схемами лечения.
• Интеграция междисциплинарного подхода к лечению, сочетающего фармакологическую терапию с диетическими вмешательствами и нейромодуляцией, оказывает влияние на стандарты лечения во всем мире.
• Улучшение доступа к передовым методам лечения через государственные и частные программы здравоохранения ускоряет рост развивающихся рынков. Инвестиции в регистры пациентов и сбор данных из реальной клинической практики позволяют осуществлять непрерывный мониторинг эффективности и безопасности терапии.
• Тенденция к более точным и индивидуально подобранным методам лечения меняет представления о лечении детской эпилепсии во всем мире. Участники рынка все чаще сосредотачиваются на комбинированных методах лечения и дополнительных методах терапии для борьбы с лекарственно-устойчивыми случаями.

Динамика рынка препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии

Водитель

«Увеличение распространенности детской эпилепсии и неудовлетворенные потребности в лечении»

• Растущая распространенность детской эпилепсии, особенно редких и устойчивых к лекарствам форм, является основным фактором роста рынка препаратов для лечения редкой детской эпилепсии. По данным ВОЗ, примерно 0,5–1% детей во всем мире страдают от эпилепсии, устойчивой к лечению.
• Например, в июне 2024 года компания Zogenix Inc. расширила доступ к своей педиатрической форме препарата финтепла в Бразилии, ориентируясь на пациентов с синдромом Драве, редкой и тяжелой формой эпилепсии. Подобные инициативы подчеркивают усилия ведущих компаний по удовлетворению неудовлетворенных медицинских потребностей.
• Родители и опекуны все чаще ищут передовые методы лечения для детей, которые не реагируют на традиционные противоэпилептические препараты.
• Расширение инфраструктуры здравоохранения в развивающихся регионах улучшает доступ к специализированным методам лечения и услугам детской неврологии.
• Увеличение финансирования и грантов на исследования редких заболеваний позволяет ускорить разработку и клинические испытания новых лекарств. Государственные инициативы, такие как национальные программы по лечению детской эпилепсии, поддерживают раннюю диагностику и доступ к лечению, что еще больше способствует росту рынка.
• Повышение осведомленности и уровня образования среди медицинских работников помогает выявлять редкие подтипы эпилепсии, обеспечивая своевременный и адекватный выбор терапии. Сотрудничество между академическими учреждениями, фармацевтическими компаниями и больницами укрепляет исследовательские направления.
• Технологические достижения в области генетического тестирования и идентификации биомаркеров способствуют разработке таргетных методов лечения. Рост числа организаций, защищающих права пациентов и оказывающих им поддержку, увеличивает спрос на специализированные препараты для лечения детской эпилепсии.
• Расширение страхового покрытия и политика возмещения расходов на развитых и развивающихся рынках снижают финансовые барьеры для доступа к терапии. Сочетание высоких неудовлетворенных медицинских потребностей и растущей осведомленности об эффективных вариантах лечения продолжает стимулировать развитие рынка.

Сдержанность/Вызов

« Высокие затраты на разработку и нормативные препятствия »

• Высокие затраты на исследования и разработки в области терапии эпилепсии, предназначенной специально для детей, представляют собой серьезную проблему для роста рынка. Разработка соответствующих возрасту лекарственных форм и проведение клинических испытаний у детей требуют значительных инвестиций.
• Например, в феврале 2025 года компания GW Pharmaceuticals сообщила о задержках в получении разрешения регулирующих органов на продажу своего педиатрического препарата каннабидиола в Латинской Америке из-за дополнительных требований к клинической безопасности, что иллюстрирует трудности, с которыми сталкиваются компании при соблюдении местных нормативных стандартов.
• Жесткие нормативные рамки для орфанных и педиатрических препаратов, включая требования к безопасности, эффективности и постмаркетинговому наблюдению, могут задерживать вывод продукции на рынок. Относительно небольшая популяция пациентов с редкими формами детской эпилепсии ограничивает размер рынка, что затрудняет возмещение высоких затрат на разработку.
• Ограниченный доступ к специализированным неврологическим центрам в сельских и полугородских регионах сдерживает внедрение данной методики. Высокая стоимость терапии может привести к проблемам с ее доступностью в странах с развивающейся экономикой.
• Проблемы со страхованием и возмещением расходов на новые методы лечения могут препятствовать их широкому применению. Недостаточная осведомленность медицинских работников о новых вариантах лечения может задерживать их внедрение.
• Конкуренция со стороны дженериков противоэпилептических препаратов, предлагающих более дешевые альтернативы, может замедлить внедрение новых методов лечения.
• Логистические сложности в сфере доставки с соблюдением холодовой цепи или специализированной обработки лекарственных препаратов еще больше осложняют расширение рынка.
• Для обеспечения устойчивого роста крайне важно решать эти проблемы посредством нормативной поддержки, программ помощи пациентам и стратегического партнерства.
• Дальнейшие усилия по оптимизации дизайна клинических испытаний и сокращению сроков разработки будут иметь решающее значение для преодоления рыночных ограничений.

Обзор рынка терапевтических средств для лечения редких форм детской эпилепсии

Рынок сегментирован по типу лекарственного препарата, механизму действия и конечному потребителю.

• По типу препарата

В зависимости от типа препарата рынок терапии редких форм детской эпилепсии сегментирован на противоэпилептические препараты (ПЭП), препараты на основе каннабидиола и другие новые терапевтические средства. Сегмент противоэпилептических препаратов (ПЭП) занимал наибольшую долю рынка, составляющую приблизительно 46% в 2025 году, благодаря их доказанной эффективности в лечении широкого спектра редких форм детской эпилепсии и хорошо документированным профилям безопасности. Наличие различных форм выпуска, включая пероральные, внутривенные и препараты пролонгированного действия, позволяет проводить индивидуализированную терапию для детей. Убедительные клинические данные и рекомендации руководств способствуют внедрению ПЭП среди медицинских работников. Ведущие фармацевтические компании имеют мощные портфели разработок ПЭП следующего поколения, что еще больше укрепляет доминирование на рынке. Высокая осведомленность неврологов и педиатров о преимуществах ПЭП обеспечивает широкое применение препаратов. Устоявшиеся политики возмещения расходов и страховое покрытие облегчают доступ пациентов к препаратам, особенно в развитых регионах. Образовательные программы и клиническая поддержка со стороны фармацевтических компаний помогают лицам, осуществляющим уход за детьми, эффективно контролировать соблюдение режима лечения. Противосудорожные препараты часто являются терапией первой линии, что делает их выбором по умолчанию для начального лечения редких форм детской эпилепсии. Сотрудничество в области исследований и пострегистрационные исследования продолжают поддерживать долгосрочное применение и мониторинг безопасности. Партнерство между больницами, специализированными клиниками и исследовательскими организациями расширяет распространение и охват пациентов. Кроме того, интеграция терапии противосудорожными препаратами с устройствами для мониторинга приступов повышает эффективность управления лечением пациентов. В целом, противосудорожные препараты остаются основой лечения редких форм детской эпилепсии во всем мире.

Ожидается, что сегмент терапевтических препаратов на основе каннабидиола продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста (CAGR) в размере приблизительно 13,2% в период с 2026 по 2033 год, чему способствует растущее количество клинических данных, подтверждающих его эффективность при лечении резистентной к терапии детской эпилепсии, включая такие синдромы, как синдром Драве и синдром Леннокса-Гасто. Увеличение числа разрешений регулирующих органов в Северной Америке, Европе и Азиатско-Тихоокеанском регионе расширяет возможности внедрения. Повышение осведомленности врачей и лиц, осуществляющих уход, о преимуществах каннабидиола в снижении частоты приступов стимулирует рост количества назначений. Расширение сети специализированных клиник, предлагающих каннабиноидную терапию, улучшает доступность. Инвестиции в исследования и разработки новых лекарственных форм и комбинированных методов лечения дополнительно стимулируют рост. Увеличение государственной и страховой поддержки терапии редких заболеваний также способствует внедрению. Маркетинговые и образовательные кампании фармацевтических компаний помогают преодолеть стигму и дезинформацию. Клинические испытания и наблюдательные исследования демонстрируют безопасность и долгосрочную переносимость в педиатрической популяции. Достижения в технологиях разработки лекарственных форм, таких как растворы на масляной основе и жевательные таблетки, повышают гибкость дозирования для детей. Стратегическое партнерство между организациями, занимающимися исследованиями каннабиса, и фармацевтическими компаниями ускоряет выход на рынок. Растущее число случаев резистентности к лечению обеспечивает устойчивый спрос. Потенциал этого сегмента в удовлетворении неудовлетворенных клинических потребностей делает его самым быстрорастущим типом лекарственных препаратов на рынке терапии редких форм детской эпилепсии.

• По механизму действия

В зависимости от механизма действия рынок сегментируется на блокаторы натриевых каналов, усилители ГАМК, модуляторы глутамата и другие. Сегмент блокаторов натриевых каналов занимал наибольшую долю рынка, составляющую приблизительно 44% выручки в 2025 году, благодаря их эффективности в контроле судорог при различных редких педиатрических эпилептических синдромах. Установленный профиль безопасности и эффективности делает их препаратом первой линии лечения. Доступность в различных лекарственных формах и глобальное применение детскими неврологами укрепляют лидерство на рынке. Убедительные данные клинических исследований, руководства по лечению и широкое использование как в больницах, так и в специализированных клиниках дополнительно поддерживают доминирование. Широкая осведомленность среди родителей и врачей о преимуществах блокаторов натриевых каналов обеспечивает их широкое применение. Развитая программа разработки блокаторов следующего поколения расширяет возможности для инноваций и лечения. Хорошо налаженные производственные мощности обеспечивают стабильные поставки лекарственных препаратов по всему миру. Регуляторные разрешения на ключевых рынках, таких как США, Европа и Япония, облегчают доступ к препаратам. Страховое покрытие и политика возмещения расходов снижают финансовые барьеры для терапии. Образовательные инициативы и программы клинической поддержки помогают оптимизировать приверженность лечению и результаты лечения пациентов. Совместные исследования и многоцентровые испытания продолжают подтверждать эффективность. Тесная интеграция данного сегмента в стандартную терапию эпилепсии укрепляет его позиции как ведущего препарата на рынке с наиболее эффективным механизмом действия.

Ожидается, что сегмент препаратов, усиливающих ГАМК-рецепторы, продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста (CAGR) в размере приблизительно 12,8% в период с 2026 по 2033 год, благодаря их растущему применению при лечении резистентной к терапии детской эпилепсии и подтверждающим клиническим данным, демонстрирующим снижение частоты приступов и улучшение качества жизни. Расширение сети детских неврологических центров и специализированных клиник по лечению эпилепсии повышает доступность терапии. Регуляторные разрешения на применение в педиатрии в различных регионах стимулируют внедрение. Увеличение числа клинических испытаний новых ГАМК-эргических соединений дополнительно стимулирует рост. Партнерство между фармацевтическими компаниями и больницами обеспечивает более быстрый доступ пациентов к лечению. Растущая осведомленность среди лиц, осуществляющих уход за детьми, и врачей о преимуществах усиления ингибиторной нейротрансмиссии увеличивает количество назначений. Страховое покрытие и государственные инициативы по редким педиатрическим заболеваниям снижают финансовые барьеры. Разработка комбинированной терапии с препаратами, усиливающими ГАМК-рецепторы, улучшает результаты лечения. Технологические достижения в области доставки лекарств позволяют точно дозировать препараты детям. Наблюдательные исследования демонстрируют долгосрочную безопасность и переносимость. Рост заболеваемости резистентной к лекарствам эпилепсией приводит к увеличению спроса на инновационные методы лечения. Расширение каналов сбыта и поддержка со стороны специализированных аптек способствуют укреплению позиций на рынке.

• От конечного пользователя

В зависимости от конечного пользователя, рынок препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии сегментирован на больницы, специализированные клиники и учреждения по уходу на дому. Сегмент больниц занимал наибольшую долю рынка, составляющую приблизительно 51% в 2025 году, благодаря концентрации отделений детской неврологии, доступу к передовым диагностическим инструментам и возможности управления сложными схемами лечения. Больницы предоставляют многопрофильные команды специалистов, что способствует комплексному лечению редких форм детской эпилепсии. Наличие специализированных эпилептических центров обеспечивает раннюю диагностику, правильное начало терапии и непрерывный мониторинг. Масштабные закупочные и страховые политики поддерживают внедрение препаратов в больницах. Сотрудничество в области исследований, клинические испытания и регистры пациентов, проводимые в больницах, укрепляют доказательную базу лечения. Больницы также служат образовательными центрами для врачей и лиц, осуществляющих уход за больными. Наличие передовых методов поддерживающей терапии, включая экстренные вмешательства и оборудование для мониторинга, улучшает результаты лечения пациентов. Интеграция больничных аптек обеспечивает надежный доступ к терапевтическим средствам. Сотрудничество с фармацевтическими компаниями повышает эффективность цепочки поставок. Стандартизированные протоколы лечения обеспечивают соблюдение передовых методов. В целом, больницы остаются основным местом оказания медицинской помощи детям с эпилепсией во всем мире.

Ожидается, что сегмент специализированных клиник продемонстрирует самый быстрый среднегодовой темп роста (CAGR) в размере приблизительно 13% в период с 2026 по 2033 год, что обусловлено ростом числа специализированных педиатрических неврологических центров, усилением внимания к персонализированной терапии и большей доступностью передовых методов лечения. Расширение сети специализированных клиник в городских и полугородских регионах улучшает доступ к квалифицированной медицинской помощи. Внедрение передовых диагностических и мониторинговых технологий способствует индивидуальному планированию лечения. Партнерство с фармацевтическими компаниями расширяет доступность новых терапевтических средств. Повышение осведомленности и проведение образовательных программ среди лиц, осуществляющих уход за детьми, стимулируют посещение клиник. Государственные программы и страховое покрытие повышают доступность медицинских услуг. Клинические исследования, проводимые в специализированных клиниках, обеспечивают доступ к инновационным методам лечения. Ориентация на междисциплинарный подход в небольших учреждениях повышает удовлетворенность пациентов. Удобство и сокращение времени ожидания в больницах способствуют развитию специализированных клиник. Рост распространенности редких форм детской эпилепсии обеспечивает стабильный поток пациентов. Способность специализированных клиник предоставлять последующий уход и оптимизировать терапию улучшает долгосрочные результаты.

Региональный анализ рынка препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии

• Северная Америка доминировала на рынке препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии, занимая наибольшую долю выручки — приблизительно 42% в 2025 году . Этому способствовали хорошо развитая инфраструктура здравоохранения, широкое внедрение специализированных препаратов, обширные сети детских неврологов и присутствие ведущих фармацевтических компаний, специализирующихся на лечении редких заболеваний.
• Рынок обеспечивал большую часть регионального спроса , чему способствовали растущие показатели заболеваемости, эффективная политика возмещения расходов, надежное страховое покрытие и стратегические инвестиции в программы ранней диагностики и терапии.
• Высокая осведомленность пациентов, широкомасштабные инициативы в области клинических исследований и доступность передовых методов лечения еще больше укрепили рыночные позиции.

Анализ рынка препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии в США

В 2025 году рынок препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии в США занял наибольшую долю выручки в Северной Америке – 80% , чему способствовали быстрое внедрение инновационных методов лечения, распространенность специализированных детских неврологических центров и сильная государственная и частная поддержка здравоохранения. Усиление внимания к ранней диагностике, персонализированной медицине и клиническим испытаниям новых терапевтических средств ускорило внедрение методов лечения редких форм детской эпилепсии. Стратегическое сотрудничество между фармацевтическими компаниями и исследовательскими институтами также способствует расширению рынка, наряду с растущей осведомленностью пациентов и лиц, осуществляющих уход, о передовых методах лечения.

Анализ рынка терапевтических средств для лечения редких форм детской эпилепсии в Европе

Прогнозируется, что рынок препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии в Европе будет расти со значительным среднегодовым темпом роста около 9% в течение прогнозируемого периода. Рост обусловлен главным образом повышением осведомленности о редких детских неврологических расстройствах, развитой инфраструктурой здравоохранения, благоприятной государственной политикой и внедрением инновационных методов лечения в таких странах, как Великобритания и Германия . Расширение доступа к услугам детской неврологии, увеличение числа клинических исследовательских проектов и растущая доступность специализированных препаратов также способствуют развитию рынка.

Анализ рынка терапевтических средств для лечения редких форм детской эпилепсии в Великобритании

Ожидается, что рынок препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии в Великобритании будет расти значительными темпами в течение прогнозируемого периода, чему способствуют передовые медицинские услуги, широкое внедрение специализированных препаратов и растущие инвестиции в исследования в области детской неврологии. Значительными факторами роста являются государственные программы, направленные на раннюю диагностику, страховое покрытие лечения редких заболеваний и сотрудничество между больницами и фармацевтическими компаниями.

Анализ рынка препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии в Германии

Ожидается, что рынок препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии в Германии продемонстрирует значительный рост благодаря увеличению расходов на здравоохранение, расширению сети детских неврологических центров и активному внедрению инновационных методов лечения редких эпилептических заболеваний. Повышенное внимание к исследованиям и разработкам, развитая больничная инфраструктура и растущая осведомленность пациентов также способствуют развитию рынка.

Анализ рынка препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Рынок препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии в Азиатско-Тихоокеанском регионе, как ожидается, будет расти самыми быстрыми темпами, примерно на 12,5% в год, в период с 2026 по 2033 год . Этому способствуют улучшение инфраструктуры здравоохранения, повышение осведомленности о редких детских неврологических расстройствах, увеличение расходов на здравоохранение и расширение сети специализированных клиник и больниц в таких странах, как Китай, Индия и Япония . Рост поддерживается увеличением инвестиций в педиатрическую медицину, растущим внедрением передовых методов лечения и государственными инициативами по улучшению доступа к лечению. Расширение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в фармацевтической отрасли и повышение осведомленности пациентов также способствуют быстрому росту рынка.

Анализ рынка препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии в Японии

Рынок препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии в Японии набирает обороты благодаря развитой инфраструктуре здравоохранения, передовым услугам в области детской неврологии, широкому внедрению специализированных препаратов и активной государственной поддержке лечения редких заболеваний. Программы ранней диагностики, увеличение числа клинических испытаний и растущие инвестиции в детскую неврологию стимулируют спрос на инновационные методы лечения эпилепсии.

Анализ рынка препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии в Китае

В 2025 году китайский рынок препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии занимал значительную долю выручки, что объясняется растущей осведомленностью о редких формах детской эпилепсии, увеличением расходов на здравоохранение, расширением сети специализированных клиник и присутствием отечественных фармацевтических компаний, специализирующихся на лечении редких заболеваний. Быстрая урбанизация, рост располагаемых доходов и расширенная доступность инновационных методов лечения также способствуют росту рынка.

Доля рынка препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии

В отрасли разработки терапевтических средств для лечения редких форм детской эпилепсии лидируют преимущественно хорошо зарекомендовавшие себя компании, в том числе:

•  UCB Pharma (Бельгия)
•  Гринвич Биомедицина (США)
•  Биокодекс (Франция)
•  Маринус Фармацевтикас (США)
•  Нейрелис (США)
•  Компания Eisai Co., Ltd. (Япония)
•  Encodia Therapeutics (США)
•  Овид Терапевтикс (США)
•  Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG (Германия)
•  PharmaMar (Испания)
•  Recordati Rare Diseases (Италия)
•  Ultragenyx Pharmaceutical (США)
•  Horizon Therapeutics (США)
•  Биал (Португалия)
• Supernus Pharmaceuticals (США)
•  Catalent Pharma Solutions (США)

Последние разработки на мировом рынке препаратов для лечения редких форм детской эпилепсии

• В декабре 2024 года компания Praxis Precision Medicines объявила о том, что препарат релутриджин (PRAX-562) получил от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статус препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (RPDD) при синдроме Драве — тяжелой форме эпилептической энцефалопатии развития. Этот статус призван ускорить процесс разработки и подчеркивает потенциал релутриджина как нового терапевтического средства для лечения редких форм детской эпилепсии.
• В январе 2024 года компания Akumentis Healthcare выпустила в Индии препарат Clasepi — рецептурный продукт на основе каннабидиола (CBD), предназначенный для лечения судорог, вызванных синдромом Леннокса-Гасто, синдромом Драве или туберозным склерозом у пациентов в возрасте от одного года. Утверждается, что Clasepi является первым в своем роде синтетическим продуктом на основе CBD в Индии, что представляет собой важную веху в обеспечении доступности препарата в регионе.
• В ноябре 2023 года в Канаде был одобрен препарат Epidiolex (очищенный раствор каннабидиола/КБД для приема внутрь) для лечения судорог, связанных с несколькими редкими детскими эпилептическими синдромами, включая синдром Драве, синдром Леннокса-Гасто (СЛГ) и туберозный склероз (ТС), у пациентов в возрасте 2 лет и старше. Это расширило географическую доступность уже существующей терапии детской эпилепсии.

SKU-75095