Глобальный отчет по размеру, доле и анализу тенденций рынка Risankizumab - Обзор отрасли и прогноз до 2033 года

Каков размер и темпы роста рынка Risankizumab

• Согласно анализу Data Bridge Market Research, рынок ризанкизумаба был оценен как13,28 млрд долларов в 2025 годуи, по прогнозам, достигнет$26,85 млрд к 2033 годуРастущий в aCAGR 9,20% с 2026 по 2033 год.
• Рынок переживает последовательный рост, обусловленный ростом распространенности хронических заболеваний, увеличением диагностики аутоиммунных расстройств, растущим внедрением биологических препаратов в дерматологии и гастроэнтерологии, расширением доступа к специализированной помощи и увеличением инвестиций в биологические препараты следующего поколения. Растущее использование терапии, ориентированной на Ил-23, и увеличение внимания здравоохранения к длительной ремиссии также поддерживают расширение рынка ризанкизумаба.
• Расширяющееся использование рисанкизумаба при бляшечном псориазе, псориатическом артрите, болезни Крона и язвенном колите вместе с увеличением расширения в новые воспалительные показания поддерживает рост рынка. Рынок также выигрывает от растущего предпочтения пациентов в отношении удобных схем дозирования, расширения инъекционных форматов, а также повышенного внимания к долгосрочному контролю заболеваний.

Размер рынка и прогноз

• Глобальная рыночная стоимость (2025): 13,28 млрд. долларов США
• Ожидаемая рыночная стоимость (2033): $26,85 млрд
• Прогноз CAGR (2026–2033): 9,20%
• Ведущий регион в 2025 году: Северная Америка
• Самый быстрорастущий регион: Азиатско-Тихоокеанский регион

Каковы основные выводы рынка Risankizumab

• Северная Америка доминировала на рынке рисанкизумаба с самой большой долей дохода в 40,4% в 2025 году, чему способствовало широкое внедрение биологических методов лечения, сильная инфраструктура здравоохранения и растущий спрос на целевые методы лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний.
• Азиатско-Тихоокеанский регион, как ожидается, будет самым быстрорастущим регионом с CAGR в 13,2% с 2026 по 2033 год, что обусловлено ростом распространенности хронических заболеваний, расширением инфраструктуры здравоохранения и расширением внедрения биологических методов лечения.
• Сегмент псориатических заболеваний возглавил рынок с долей 69,5% в 2025 году, что обусловлено установленным использованием рисанкизумаба при псориазе и псориатическом заболевании.
• Болезнь Крона является наиболее быстро растущим типом показаний, по прогнозам, регистрирующим CAGR в 19,4%, что отражает всплеск принятия рисанкизумаба при умеренно-тяжелом воспалительном заболевании кишечника.
• Сегмент предварительно заполненных шприцев доминировал в категории рецептурного типа с долей выручки 59,6% в 2025 году, во главе с установленным использованием подкожного введения ризанкизумаба.
• На подкожную инъекцию приходилось 70% доли рынка в 2025 году, что было предпочтительнее при использовании подкожного рисанкизумаба для поддерживающей обработки.
• Сегмент педиатрии является самой быстрорастущей возрастной категорией с CAGR 20%, что обусловлено расширением нормативных утверждений для использования в педиатрии, увеличением клинического развития у молодых пациентов и растущим спросом на целевые биологические методы лечения детских псориатических заболеваний.

Сфера охвата и сегментация рынка Risankizumab

Каковы основные тенденции на рынке Рисанкизумаба

• Рынок ризанкизумаба все больше смещается в сторону более широкого использования целевого ингибирования IL-23 при иммуноопосредованных заболеваниях, особенно в связи с тем, что клинические данные подтверждают его использование за пределами бляшечного псориаза и при воспалительных заболеваниях кишечника.
• Например, в марте 2024 года в исследовании, опубликованном в журнале Dermatology and Therapy, сообщалось, что ризанкизумаб эффективен и безопасен в обычной клинической практике для пациентов с умеренным или тяжелым псориазом, что поддерживает его растущее использование за пределами контролируемых клинических испытаний.
• Растущие клинические данные о длительной ремиссии, эндоскопическом улучшении и целенаправленном контроле заболеваний усиливают роль рисанкизумаба в стратегиях биологического лечения.
• Растущее использование рисанкизумаба в дерматологии и гастроэнтерологии расширяет свои коммерческие возможности, поскольку медицинские работники ищут целевые методы лечения для пациентов с умеренными и тяжелыми иммуноопосредованными заболеваниями.
• Например, в апреле 2024 года систематическое исследование и сетевой мета-анализ, опубликованные в Dermatology and Therapy, показали, что ризанкизумаб демонстрирует высокую устойчивость к лечению и среди самых высоких показателей достижения четкой или почти чистой кожи по сравнению с другими биологическими методами лечения, усиливая переход к высокоэффективным целевым биологическим препаратам.
• Поскольку клинические данные продолжают поддерживать целевое лечение IL-23 и расширение воспалительных заболеваний, ожидается, что рисанкизумаб останется важной биологической терапией, укрепляя целевую иммунологию в качестве основного компонента роста рынка.

Каковы основные драйверы рынка Risankizumab

• Растущая распространенность псориаза, болезни Крона и язвенного колита значительно увеличивает спрос на эффективные биологические методы лечения, способные обеспечить устойчивый контроль заболеваний и ремиссию.
• Например, в июле 2024 года исследование фазы 3 INSPIRE, опубликованное в JAMA, показало, что ризанкизумаб достиг значительно более высокой клинической ремиссии, чем плацебо у пациентов с умеренно-тяжело активным язвенным колитом, поддерживая растущий спрос на целенаправленную терапию IL-23 при воспалительном заболевании кишечника.
• Медицинские работники все чаще применяют таргетную терапию IL-23 из-за их избирательного механизма действия и продемонстрировали эффективность при хронических воспалительных и иммуноопосредованных состояниях.
• Например, в марте 2024 года исследование фазы 3, опубликованное в Journal of Crohn’s and Colitis, сообщило, что поддерживающая терапия ризанкизумабом поддерживала клиническую ремиссию, эндоскопический ответ и эндоскопическую ремиссию в течение 52 недель у пациентов с умеренно или сильно активной болезнью Крона, поддерживая ее дальнейшее использование в качестве долгосрочного биологического лечения.
• Ожидается, что с растущим акцентом на целевое биологическое лечение, долгосрочную ремиссию и улучшение результатов лечения заболеваний спрос на рисанкизумаб будет расти во всех областях применения дерматологии и гастроэнтерологии.

Какие факторы препятствуют росту рынка Risankizumab

• Высокая стоимость биологических методов лечения, включая ризанкизумаб, может создать проблемы с доступностью и возмещением для пациентов и систем здравоохранения, особенно на рынках с ограниченным доступом к современным методам лечения.
• Например, в декабре 2023 года исследование, опубликованное в журнале Cost Effectiveness and Resource Allocation, показало, что ежегодная стоимость лечения рисанкизумаба в Саудовской Аравии составила 16 638,33 долларов США по сравнению с 9 433,20 долларами США за адалимумаб, что подчеркивает более высокие затраты на лечение, которые могут ограничить биологическое принятие.
• Это давление может ограничить принятие премиальных биологических методов лечения и побудить поставщиков медицинских услуг и плательщиков оценивать затраты на лечение наряду с клиническими результатами и альтернативными терапевтическими вариантами.
• Конкуренция со стороны других биологических методов лечения и целевых иммуномодуляторов, а также требования к плательщикам и соображения выбора лечения могут ограничить распространение рисанкизумаба на рынках иммуноопосредованных заболеваний.
• Например, в апреле 2025 года исследование, опубликованное в JAMA Health Forum, сообщило, что средняя чистая годовая цена лечения рисанкизумаба в США составляла примерно 79 277 долларов США, в то время как ограничения на покрытие плательщика могут ограничить доступ к биологическим препаратам для лечения псориаза на основе тяжести заболевания и формулярных предпочтений, подчеркивая проблемы доступности и возмещения для рисанкизумаба.
• Высокие затраты на лечение, соображения возмещения и доступность альтернативных биологических методов лечения продолжают создавать проблемы для более широкого проникновения на рынок, особенно в чувствительных к цене системах здравоохранения и развивающихся рынках.

Как сегментируется рынок Risankizumab

Ризанкизумаб сегментируется на основе индикации, формулирования, маршрута администрирования, возрастной группы и канала распределения.

• По показаниям

На основании показаний рынок ризанкизумаба сегментирован на псориатические заболевания, болезнь Крона и язвенный колит. Сегмент псориатических заболеваний доминировал на рынке с долей 69,5% в 2025 году, благодаря установленному использованию рисанкизумаба при умеренном и тяжелом бляшечном псориазе и псориатическом заболевании. Сегмент выигрывает от растущей распространенности псориаза и продолжающегося принятия целевых биопрепаратов IL-23. Рисанкизумаб избирательно нацелен на путь IL-23, который играет важную роль в хронических воспалительных заболеваниях. Установленное клиническое использование терапии при псориатическом заболевании обеспечивает большую и хорошо развитую популяцию лечения. Растущий спрос на передовые биологические методы лечения еще больше поддерживает лидирующие позиции сегмента.

Сегмент болезни Крона, по прогнозам, зарегистрирует самый быстрый рост на уровне CAGR 19,4% с 2026 по 2033 год, что обусловлено растущим внедрением рисанкизумаба при умеренно-тяжелых воспалительных заболеваниях кишечника. Расширение ризанкизумаба в гастроэнтерологию увеличивает количество пациентов, которых можно лечить. Терапия обеспечивает целенаправленный подход к ингибированию IL-23 для пациентов, нуждающихся в расширенном биологическом лечении. Растущий спрос на терапию, способную обеспечить устойчивый контроль заболеваний, поддерживает принятие болезни Крона. Увеличение клинического опыта применения рисанкизумаба также укрепляет его позиции среди доступных вариантов биологического лечения. Ожидается, что дальнейшее расширение утвержденных заявок будет способствовать быстрому росту этого сегмента.

• Формулировка

На основе рецептуры рынок ризанкизумаба сегментирован на предварительно заполненные шприцы и флаконы. Сегмент предварительно заполненных шприцев доминировал на рынке с долей 59,6% в 2025 году, чему способствовало установленное использование подкожного рисанкизумаба. Предварительно заполненные шприцы обеспечивают удобный формат доставки для поддерживающей обработки. Формулировка особенно актуальна для пациентов, получающих повторные подкожные дозы после индукционной терапии. Установленная доступность поддерживает дальнейшее использование по основным утвержденным показаниям. Удобство подкожного введения также поддерживает гибкое управление лечением вне внутривенных инфузий. Эти факторы помогли предварительно заполненным шприцам сохранить наибольшую долю сегмента рецептуры.

Сегмент флаконов, по прогнозам, зарегистрирует самый быстрый рост на уровне CAGR 18,6% с 2026 по 2033 год, что обусловлено растущим использованием внутривенного рисанкизумаба для индукционного лечения воспалительных заболеваний кишечника. Препараты на основе пробирки позволяют вводить внутривенно во время индукционной фазы болезни Крона и лечения язвенного колита. Расширение ризанкизумаба в этих показаниях увеличило важность внутривенной доставки в продуктовом портфеле. После индукции пациенты могут перейти на подкожное поддерживающее лечение. Поэтому все более широкое применение рисанкизумаба в гастроэнтерологии поддерживает спрос на рецептуры на основе флаконов. Ожидается, что растущий вклад воспалительных заболеваний кишечника в общее расширение рынка еще больше укрепит этот сегмент.

• По маршруту администрации

На основе маршрута введения рынок ризанкизумаба сегментирован на внутривенную инфузию и подкожную инъекцию. Сегмент подкожных инъекций доминировал в категории введения с предполагаемой долей 70% в 2025 году, чему способствовало установленное использование подкожного рисанкизумаба для поддерживающей обработки. Подкожное введение используется по основным утвержденным показаниям, особенно при псориазе и псориатическом артрите. Он обеспечивает удобный маршрут для повторного поддерживающего дозирования после фазы индукции. Наличие предварительно заполненного шприца дополнительно поддерживает этот маршрут. Его устоявшееся использование среди широкой популяции пациентов укрепляет его позиции в процессе лечения. Ожидается, что постоянный спрос на удобное биологическое введение сохранит важность подкожной инъекции.

Сегмент внутривенной инфузии, как ожидается, будет самым быстрорастущим путем введения при расчетном CAGR 18% с 2026 по 2033 год, поддерживаемом расширением использования рисанкизумаба при болезни Крона и язвенном колите. Внутривенное введение используется во время индукционной фазы лечения этих воспалительных заболеваний кишечника. Путь лечения впоследствии переводит пациентов на подкожное поддерживающее введение. Расширение использования рисанкизумаба в гастроэнтерологии, следовательно, увеличивает спрос на внутривенную индукционную терапию. Растущее внедрение биологических методов лечения умеренных и тяжелых воспалительных заболеваний кишечника еще больше поддерживает этот путь. Ожидается, что увеличение вклада желудочно-кишечных показаний усилит внутривенный рост инфузий в течение прогнозируемого периода.

• Возрастная группа

Исходя из возрастной группы, рынок ризанкизумаба сегментирован на взрослых и педиатрию. Сегмент взрослых доминировал на рынке с предполагаемой долей 95% в 2025 году, чему способствовало установленное клиническое использование рисанкизумаба по основным утвержденным показаниям. Большинство клинических данных и опыта лечения исторически были получены у взрослых людей. Рисанкизумаб широко используется для умеренных и тяжелых иммуноопосредованных воспалительных заболеваний, поражающих взрослых. Широкая популяция взрослых пациентов в дерматологии и гастроэнтерологии обеспечивает значительную базу лечения. Установленные нормативные утверждения и клинические рекомендации дополнительно поддерживают использование взрослых. Следовательно, взрослые продолжают представлять самую большую группу пациентов для терапии ризанкизумабом.

Сегмент педиатрии, как ожидается, будет наблюдать самый быстрый рост при расчетном CAGR 20% с 2026 по 2033 год, хотя и с меньшей рыночной базы, поскольку одобрения регулирующих органов и клинические разработки расширяют использование рисанкизумаба среди молодых пациентов. Педиатрические приложения создают возможности для увеличения адресной популяции пациентов. Растущие клинические исследования оценивают безопасность, фармакокинетику и эффективность рисанкизумаба в педиатрических популяциях. Расширение возрастных показателей может расширить доступ к целенаправленному биологическому лечению детей с иммуноопосредованными заболеваниями. Растущее признание необходимости эффективных вариантов лечения воспалительных заболеваний у детей поддерживает эту возможность. Ожидается, что дальнейшее нормативное и клиническое развитие будет способствовать более быстрому росту педиатрического сегмента.

• Дистрибьюторский канал

На базе канала дистрибуции рынок ризанкизумаба сегментирован в больничные аптеки, розничные аптеки и интернет-аптеки. Сегмент больничных аптек доминировал на рынке с долей 49,2% в 2025 году, что отражает специализацию рисанкизумаба и роль учреждений здравоохранения в биологическом лечении. Больничные аптеки важны для специализированных лекарств, требующих клинического надзора и управления рецептами. Они особенно актуальны для внутривенной индукционной терапии при воспалительном заболевании кишечника. Госпитальное дозирование также поддерживает координацию между врачами, фармацевтами и пациентами. Специализированный характер биологической терапии усиливает роль институциональных аптечных каналов. Эти факторы поддерживают больничные аптеки как крупнейший канал распространения.

Сегмент онлайн-аптек, по прогнозам, зафиксирует самый быстрый рост на уровне CAGR 20,0% с 2026 по 2033 год, чему будет способствовать растущая цифровизация дистрибуции лекарств и растущий спрос на удобный доступ к лекарствам. Онлайн-аптечные платформы предоставляют дополнительные каналы для выполнения рецептов и доставки. Их расширение особенно актуально для пациентов, получающих повторяющуюся поддерживающую терапию. Расширение внедрения цифровых медицинских услуг улучшает доступ к фармацевтическим продуктам через онлайн-каналы. Более широкое знакомство потребителей с цифровыми услугами по рецепту и доставке поддерживает эту модель распределения. Поэтому ожидается, что дальнейшее развитие онлайновой фармацевтической инфраструктуры ускорит рост этого сегмента.

В каком регионе находится наибольшая доля рынка Risankizumab

• Северная Америка доминировала на рынке рисанкизумаба с самой большой долей дохода в 40,4% в 2025 году, чему способствовало широкое внедрение биологических методов лечения, сильная инфраструктура здравоохранения и растущий спрос на целевые методы лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний.
• Регион также выигрывает от высокого спроса на целевую терапию IL-23, сильного знакомства врача с рисанкизумабом, широкого доступа к специализированным лекарствам и продолжающегося расширения по показаниям к псориазу и воспалительным заболеваниям кишечника. Установленное присутствие Skyrizi на рынках Северной Америки и дальнейшее расширение его утвержденных терапевтических приложений укрепляют лидерство региона на мировом рынке ризанкизумаба.

США Risankizumab Market Insight

Рынок рисанкизумаба в США демонстрирует сильный рост из-за высокой распространенности псориаза и воспалительных заболеваний кишечника, растущего внедрения целевых биологических методов лечения и установленной инфраструктуры специализированной помощи. Передовая система здравоохранения страны и широкая доступность вариантов биологического лечения поддерживают спрос в дерматологии и гастроэнтерологии. Увеличение клинических данных о ризанкизумаб также укрепляет уверенность врача в его использовании при умеренных и тяжелых воспалительных заболеваниях. Кроме того, дальнейшее расширение возможностей лечения пациентов с неадекватными ответами на обычные или биологические методы лечения способствует развитию рынка. В августе 2024 года FDA одобрило рисанкизумаб для лечения взрослых с умеренно-сильно активным язвенным колитом, расширив его терапевтическое применение в США за пределами псориаза и болезни Крона.

Азиатско-Тихоокеанский рынок Risankizumab

Ожидается, что рынок ризанкизумаба в Азиатско-Тихоокеанском регионе будет быстро расти благодаря повышению осведомленности о биологических методах лечения, улучшению доступа к специализированному здравоохранению и расширению ландшафта лечения хронических воспалительных заболеваний. Растущая диагностика псориаза и воспалительных заболеваний кишечника создает возможности для целенаправленной терапии по всему региону. Растущие клинические исследования и реальные данные также поддерживают принятие рисанкизумаба среди специалистов по дерматологии и гастроэнтерологии. Кроме того, расширение доступности передовых биологических лекарственных средств укрепляет региональный ландшафт лечения. В мае 2024 года исследование RAPID опубликовало данные пациентов, получавших рисанкизумаб в Японии, демонстрируя растущую доступность клинических данных с азиатских рынков.

Япония Risankizumab Market Insight

Японский рынок рисанкизумаба демонстрирует устойчивый рост за счет увеличения использования целевых биологических методов лечения, установленных услуг дерматологии и продолжающейся разработки передовых вариантов лечения псориаза. Зрелая система здравоохранения страны обеспечивает установленную среду для принятия инновационных биологических лекарств. Растущий опыт врачей с ингибиторами IL-23 поддерживает выбор лечения для пациентов с умеренным или тяжелым заболеванием. Кроме того, реальные клинические данные способствуют лучшему пониманию эффективности лечения у японских пациентов. В мае 2024 года международный обзор медицинской карты RAPID опубликовал реальные данные с участием японских пациентов с умеренным или тяжелым псориазом, получавших ризанкизумаб, подтверждая его эффективность в обычной клинической практике.

Китай Risankizumab Market Insight

Рынок рисанкизумаба в Китае быстро растет, что обусловлено растущим признанием псориаза как хронического воспалительного заболевания, расширением доступа к инновационным биологическим препаратам и продолжающимся развитием сектора специализированного здравоохранения Китая. Растущий спрос на таргетную терапию способствует более широкому внедрению ингибиторов IL-23 среди подходящих пациентов. Улучшения в диагностике и лечении также поддерживают доступ к передовым методам лечения псориаза. Кроме того, клинические исследования с участием китайских пациентов укрепляют доказательную базу для рисанкизумаба в лечебной среде страны. В ноябре 2024 года исследование фазы 3b, опубликованное в журнале Dermatology and Therapy, оценило ризанкизумаб у пациентов с псориазом, которые продемонстрировали неоптимальные ответы на секукинумаб или иксекизумаб, поддерживая его роль в качестве варианта лечения после неадекватного ответа на другие биологические препараты.

Великобритания Risankizumab Market Insight

Рынок рисанкизумаба в Великобритании переживает устойчивый рост, поддерживаемый установленными путями биологической терапии NHS и растущим использованием целевых методов лечения хронических воспалительных заболеваний. Система оценки технологий здравоохранения, основанная на фактических данных, поддерживает включение рисанкизумаба в пути лечения для соответствующих пациентов. Расширение доступности в дерматологии и гастроэнтерологии еще больше расширяет ее клиническое применение. Кроме того, рекомендации NICE обеспечивают структурированную основу для его использования после неадекватного ответа или непереносимости других методов лечения. В августе 2024 года NICE рекомендовал ризанкизумаб в качестве варианта для взрослых с умеренно-тяжело активным язвенным колитом, когда обычное или биологическое лечение не подходит или не работает должным образом, поддерживая его интеграцию в пути лечения NHS.

Германия Risankizumab Market Insight

Рынок ризанкизумаба в Германии неуклонно расширяется благодаря сильной специализированной инфраструктуре здравоохранения, налаженному использованию биологических препаратов и увеличению клинического опыта в области целевой терапии Ил-23. Дерматологические центры и врачи-специалисты все чаще используют передовые биологические препараты для пациентов с умеренным или тяжелым псориазом. Участие Германии в многонациональных исследованиях в реальном мире также укрепляет местные клинические данные о ризанкизумабе. Кроме того, продолжающаяся оценка результатов лечения поддерживает его интеграцию в обычную клиническую практику. В мае 2024 года исследование RAPID в реальном мире включало немецких пациентов, получавших рисанкизумаб, и оценивало долгосрочные клинические результаты с использованием данных медицинской карты.

Какие компании находятся на рынке Risankizumab

Индустрия ризанкизумаба в основном возглавляется хорошо зарекомендовавшими себя компаниями, в том числе:

• AbbVie Inc.(США)
• Johnson & Johnson Services, Inc.(США)
• Amgen Inc.(США)
• Эли Лилли и компания(США)
• Компания Novartis AG(Швейцария)
• UCB S.A. (Бельгия)
• Bristol-Myers Squibb Company (США)
• Pfizer Inc. (США)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Япония)
• Biogen (США)
• AstraZeneca (Великобритания)
• Санофи (Франция)
• Boehringer Ingelheim International GmbH (Германия)
• Almirall, SA (Испания)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Индия)
• LEO Pharma A/S (Дания)
• Гальдерма (Швейцария)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Израиль)
• Merck & Co., Inc. (США)
• Viatris Inc. (США)

Каковы последние события на рынке Рисанкизумаб

• В июле 2024 года Европейская комиссия одобрила SKYRIZI (risankizumab) для лечения взрослых с умеренно-сильно активным язвенным колитом, которые имели неадекватный ответ, потеряли ответ или были нетерпимы к обычной или биологической терапии. Одобрение расширило терапевтический охват рисанкизумаба до другого крупного воспалительного заболевания кишечника и еще больше укрепило его положение в качестве целевого лечения IL-23.
• В июле 2024 года Медицинский журнал Новой Англии опубликовал результаты исследования фазы 3b SEQUENCE, сравнивающего рисанкизумаб с устекинумабом при болезни Крона от умеренной до тяжелой степени. Рисанкизумаб не был хуже устекинумаба для клинической ремиссии на 24-й неделе и превосходил для эндоскопической ремиссии на 48-й неделе, предоставляя рецензируемые доказательства, подтверждающие его эффективность у пациентов с неадекватным ответом или неприемлемыми побочными эффектами для анти-TNF терапии.
• В мае 2024 года AbbVie объявила, что Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам для медицинского применения принял положительное заключение, рекомендующее SKYRIZI для взрослых с умеренно-сильно активным язвенным колитом. Рекомендация была основана на исследованиях фазы 3 INSPIRE и COMMAND, которые достигли первичных конечных точек клинической ремиссии и ключевых вторичных конечных точек, включая эндоскопическое улучшение.
• В феврале 2024 года AbbVie представила новые данные о ризанкизумабах на 19-м Конгрессе Европейской организации по болезни Крона и колиту, в том числе долгосрочные результаты исследования FORTIFY по болезни Крона и результаты технического обслуживания по исследованию фазы 3 COMMAND при язвенном колите. Доклады предоставили дополнительные доказательства долгосрочной эффективности и безопасности рисанкизумаба по показаниям воспалительных заболеваний кишечника.
• В сентябре 2023 года AbbVie объявила о положительных результатах исследования фазы 3 SEQUENCE, оценивающего SKYRIZI (risankizumab) по сравнению с ustekinumab у взрослых с умеренно-сильно активной болезнью Крона, у которых не было одной или нескольких анти-TNF терапий. Рисанкизумаб достиг обеих первичных конечных точек, демонстрируя неполноценность клинической ремиссии на 24 неделе и превосходство эндоскопической ремиссии на 48 неделе. Развитие укрепило клинические данные, подтверждающие Ризанкизумаб как усовершенствованный вариант лечения болезни Крона.

SKU-76679