Отчет об анализе размера, доли и тенденций мирового рынка онкологических заболеваний на основе секвенирования генома отдельных клеток – обзор отрасли и прогноз до 2032 года

Анализ рынка онкологических заболеваний на основе секвенирования генома отдельных клеток

Рынок онкологических заболеваний на основе секвенирования генома отдельных клеток стремительно расширяется, что обусловлено достижениями в области геномных технологий, ростом распространенности рака и растущим спросом на персонализированные методы лечения. Секвенирование генома отдельных клеток в первую очередь использовалось в онкологических исследованиях для изучения таких критических факторов, как гетерогенность внутри опухоли, клональная эволюция, инвазия и метастазирование, циркулирующие опухолевые клетки и реакция на лечение. Эти приложения способствуют существенному расширению рынка, особенно в области персонализированной терапии рака и передовых диагностических решений.

Текущие инновации в технологиях секвенирования, такие как улучшенная пропускная способность, точность и экономическая эффективность, делают секвенирование отдельных клеток более доступным и эффективным. Новые платформы, такие как Chromium от 10x Genomics , Onso от PacBio и NovaSeq от Illumina, расширяют границы того, чего можно достичь с помощью анализа отдельных клеток, поддерживая приложения в диагностике рака, открытии биомаркеров и разработке лекарств. Такие организации, как Национальный институт рака (NCI) и Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) финансируют исследовательские проекты, которые используют технологии секвенирования отдельных клеток для раскрытия новых знаний о биологии рака, стимулируя спрос на передовые инструменты секвенирования.

Размер рынка лечения рака на основе секвенирования генома отдельных клеток

Объем мирового рынка онкологических заболеваний на основе секвенирования генома отдельных клеток оценивался в 2,01 млрд долларов США в 2024 году и, по прогнозам, достигнет 15,73 млрд долларов США к 2032 году со среднегодовым темпом роста 19,90% в прогнозируемый период с 2025 по 2032 год. Помимо информации о рыночных сценариях, таких как рыночная стоимость, темпы роста, сегментация, географический охват и основные игроки, рыночные отчеты, подготовленные Data Bridge Market Research, также включают в себя углубленный экспертный анализ, эпидемиологию пациентов, анализ конвейера, анализ цен и нормативно-правовую базу.

Тенденции рынка лечения рака на основе секвенирования генома отдельных клеток

«Интеграция подходов мульти-омики»

Основной тенденцией на рынке секвенирования отдельных клеток является интеграция нескольких слоев омики, таких как геномика, транскриптомика, протеомика и эпигеномика, в единый анализ. Этот подход мульти-омики обеспечивает более целостное понимание биологии рака на клеточном уровне. Мульти-омическое секвенирование отдельных клеток позволяет более подробно исследовать, как генетические, эпигенетические и протеомные изменения управляют прогрессированием рака, предлагая более глубокое понимание поведения опухоли и потенциальных терапевтических целей.

Область применения отчета и сегментация рынка онкологических заболеваний на основе секвенирования генома отдельных клеток

Определение рынка рака на основе секвенирования генома одной клетки

Секвенирование отдельных клеток — это метод, используемый для анализа геномов, транскриптомов и эпигеномов на уровне отдельных клеток. Этот метод выявляет клеточную гетерогенность, которую часто упускают из виду при традиционном секвенировании объемных образцов, предлагая преобразующий подход к пониманию генетического разнообразия и сложности, лежащих в основе прогрессирования опухолей. Этот метод обеспечивает комплексное представление о микросреде иммунной системы панрака, раскрывая ее сложную схему. Кроме того, он позволяет идентифицировать гетерогенность иммунных клеток и пути их дифференциации, а также предлагает ценную информацию для прогнозирования прогноза опухолей.

Динамика рынка лечения рака на основе секвенирования генома отдельных клеток

Драйверы

• Растущий спрос на персонализированную терапию рака

Растущий сдвиг в сторону персонализированной медицины является ключевым фактором рынка секвенирования отдельных клеток в исследованиях рака. Обеспечивая анализ отдельных опухолевых клеток на геномном уровне, секвенирование отдельных клеток обеспечивает глубокое понимание гетерогенности рака, способствуя разработке индивидуальных методов лечения. Эта возможность имеет решающее значение для улучшения результатов лечения и подпитывает спрос на передовые геномные технологии в онкологии. Например, применение секвенирования отдельных клеток в клинических испытаниях привело к выявлению новых мишеней иммунных контрольных точек, которые улучшили реакцию пациентов на иммунотерапию, как это видно на примере успеха таких препаратов, как Кейтруда (пембролизумаб). Поскольку персонализированное лечение рака продолжает набирать обороты, ожидается, что внедрение технологий секвенирования отдельных клеток ускорится, что приведет к дальнейшим инновациям и расширению рынка.

• Технологические достижения в платформах секвенирования

Текущие инновации в технологиях секвенирования значительно снизили затраты, повысили точность и увеличили пропускную способность, сделав секвенирование генома отдельных клеток более доступным как в исследовательских, так и в клинических приложениях. Эти достижения являются основным драйвером роста рынка, поскольку они обеспечивают более широкое внедрение технологии в онкологические исследования и персонализированные стратегии лечения. Например, достижения в таких платформах, как технология Chromium Single Cell Gene Expression от 10x Genomics, произвели революцию в исследованиях рака, предлагая более высокое разрешение и экономически эффективные способы анализа тысяч отдельных опухолевых клеток одновременно, тем самым способствуя росту рынка.

Возможности

• Расширение применения жидкой биопсии

Способность секвенирования отдельных клеток обнаруживать циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК) и бесклеточную ДНК (бкДНК) создает существенные возможности для неинвазивного обнаружения, мониторинга и оценки лечения рака. Растущее внедрение жидкой биопсии как менее инвазивной и более экономически эффективной альтернативы традиционной биопсии тканей стимулирует рост рынка. Этот подход предлагает многообещающее решение для раннего обнаружения рака и непрерывного мониторинга, одновременно уменьшая дискомфорт для пациента и снижая расходы на здравоохранение. По мере развития этих технологий они представляют значительный потенциал для преобразования диагностики и лечения рака, способствуя дальнейшему прогрессу в прецизионной онкологии. Эти инновации не только формируют будущее лечения рака, но и создают новые пути для роста на рынке во всем мире.

• Растущее внимание к профилированию микроокружения опухоли (TME)

Секвенирование отдельных клеток становится все более важным для понимания микроокружения опухоли (TME) и его влияния на прогрессирование рака и устойчивость к терапии. Эта растущая область исследований представляет значительные возможности для разработки новых иммунотерапий рака и более эффективных стратегий лечения. В результате она стимулирует рыночный потенциал в области персонализированного лечения рака и таргетной терапии, предлагая возможность адаптировать лечение к индивидуальным пациентам для улучшения результатов. Понимание, полученное с помощью секвенирования отдельных клеток, открывает новые пути для разработки высокоспецифичных и эффективных методов лечения рака. Ожидается, что продолжающиеся достижения в этой технологии произведут революцию в терапии рака, предложив существенные возможности для роста на рынке онкологии и преобразуя ландшафт точной медицины.

Ограничения/Проблемы

• Высокая стоимость технологий секвенирования отдельных клеток

Высокая стоимость секвенирования отдельных клеток остается существенным препятствием, ограничивающим его более широкое внедрение в клинических условиях, особенно в регионах с низкими ресурсами. Например, в странах с ограниченными бюджетами здравоохранения, таких как многие страны Африки к югу от Сахары, стоимость внедрения технологий секвенирования отдельных клеток затрудняет интеграцию этих методов в рутинную диагностику и лечение рака. Кроме того, сложный характер технологии требует специализированных знаний, что еще больше увеличивает эксплуатационные расходы и замедляет ее интеграцию в стандартные клинические рабочие процессы. Это финансовое бремя создает узкое место в масштабировании технологии для более широкого использования. В результате высокие затраты и технические проблемы продолжают ограничивать рост рынка, особенно в недостаточно обслуживаемых районах.

• Нормативные и этические вопросы

Процесс одобрения регулирующими органами технологий секвенирования отдельных клеток, особенно для клинических приложений, может быть длительным и сложным. Например, получение одобрения от регулирующих органов, таких как FDA или EMA, для новых диагностических средств на основе секвенирования требует обширной клинической проверки, что может задержать выход на рынок. Кроме того, этические проблемы, связанные с конфиденциальностью генетических данных, особенно в отношении согласия пациента и обработки конфиденциальной генетической информации, представляют собой значительные проблемы. Существует также обеспокоенность по поводу возможности неправомерного использования геномных данных в персонализированных методах лечения, что может подорвать общественное доверие к этим технологиям. Эти этические и нормативные препятствия могут замедлить широкое внедрение секвенирования отдельных клеток в клиническую практику и помешать росту рынка.

В этом отчете о рынке содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрения продуктов, запуски продуктов, географические расширения, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Масштаб рынка лечения рака на основе секвенирования генома отдельных клеток

Рынок сегментирован на основе типа продукта, технологии, рабочего процесса, области заболевания, применения и конечного использования. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты с незначительным ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Тип продукта

• Инструменты и
• Реагенты

Технологии

• Секвенирование нового поколения (NGS)
• Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
• Количественная полимеразная цепная реакция (КПЦР)
• Микрочип
• Микробная детекция (MDA)

Рабочий процесс

• Геномный анализ
• Изоляция отдельных клеток
• Подготовка образца

Зона Болезни

• Рак
• Иммунология
• Пренатальная диагностика
• Нейробиология
• Микробиология
• Другие

Приложение

• Циркулирующие клетки
• Дифференциация/перепрограммирование клеток
• Геномная вариация
• Характеристика субпопуляции
• Другие

Конечное использование

• Академические и исследовательские лаборатории
• Биотехнологические и биофармацевтические компании
• Клиники и прочее

Региональный анализ рынка онкологических заболеваний на основе секвенирования генома отдельных клеток

Проводится анализ рынка и предоставляются сведения о его размере и тенденциях по типу продукта, технологии, рабочему процессу, области заболевания, применению и конечному использованию, как указано выше.

В отчете о рынке рассматриваются следующие страны: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Италия, Испания, Дания, Швеция, Норвегия, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Австралия, Таиланд, Индонезия, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Кувейт, остальные страны Ближнего Востока и Африки (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки как часть Южной Америки.

Северная Америка доминирует на рынке секвенирования генома отдельных клеток, что обусловлено увеличением финансирования исследований и разработок, а также растущим внедрением продуктов геномного анализа. Сильная инфраструктура региона для научных инноваций в сочетании с наличием ведущих игроков рынка еще больше ускоряет рост и расширение рынка.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион станет свидетелем самого высокого среднегодового темпа роста в прогнозируемый период, в первую очередь за счет растущего населения пожилого возраста, что приводит к более высокой заболеваемости хроническими заболеваниями. Более того, регион, вероятно, выиграет от значительных достижений в инфраструктуре здравоохранения, поскольку развивающиеся страны сосредоточены на стимулировании своей экономики и улучшении возможностей здравоохранения.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости сверху и снизу, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и отечественных брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.

Доля рынка рака, основанного на секвенировании генома отдельных клеток

Конкурентная среда рынка содержит сведения о конкурентах. Включены сведения о компании, ее финансах, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, глобальном присутствии, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта, доминировании приложений. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на рынке.

Лидерами рынка лечения рака на основе секвенирования генома отдельных клеток являются:

• 10x Геномика. (США)
• Agilent Technologies, Inc. (США)
• БД (США)
• BGI (Китай)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (США)
• Брукер (США)
• Cell Microsystems (США)
• Корпорация Danaher (США)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd (Швейцария)
• Illumina, Inc. (США)
• MCKESSON CORPORATION (США)
• Биография Миссии. (США)
• Novogene Co., Ltd. (Китай)
• Oxford Nanopore Technologies plc. (Великобритания)
• PacBio. (США)
• Корпорация Promega (США)
• QIAGEN (Германия)
• Siemens Healthineers AG (Германия)
• Стандартные BioTools (США)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
• Veradigm LLC (США)

Последние разработки на рынке лечения рака на основе секвенирования генома отдельных клеток

• В октябре 2024 года PacBio заключила соглашение о сотрудничестве в области исследований (RCA) с Национальным онкологическим центром Сингапура (NCCS) для ускорения исследований рака в Азии. Проект будет использовать технологии секвенирования Onso short-read и Kinnex long-read от PacBio, уделяя особое внимание профилированию распространенных видов рака в регионе, в частности, посредством секвенирования РНК отдельных клеток.
• В июне 2024 года компания Bio-Rad Laboratories, Inc. объявила о запуске набора ddSEQTM Single-Cell 3' RNA-Seq и дополнительного аналитического программного обеспечения Omnition v1.1 для исследования транскриптома и экспрессии генов отдельных клеток. Набор ddSEQ Single-Cell 3' RNA-Seq обеспечивает высококачественные библиотеки 3' RNA-Seq отдельных клеток в быстром, эффективном и доступном рабочем процессе, что позволяет исследователям легко проводить анализы экспрессии и регуляции генов отдельных клеток.
• В мае 2023 года компании Pfizer и Thermo Fisher Scientific Inc. объявили о сотрудничестве, направленном на расширение локального доступа к тестированию на основе секвенирования нового поколения (NGS) для пациентов с раком легких и груди. Эта инициатива будет охватывать более 30 стран Латинской Америки, Африки, Ближнего Востока и Азии, где расширенное геномное тестирование ранее было ограничено или недоступно
• В июле 2023 года Институт Кюри и Agilent представили усовершенствованный комплексный набор для геномного профилирования, предназначенный для выявления ключевых генетических аномалий, вызывающих рак. Функциональность набора была продемонстрирована в ходе клинического испытания SHIVA02 и теперь используется в повседневной практике в рамках молекулярной RCP, проводимой Отделом разработки лекарственных средств и инноваций Института Кюри.
• В апреле 2020 года Mission Bio, Inc. объявила о партнерстве с Agilent Technologies для содействия внедрению Tapestri Platform от Mission Bio, первого и единственного мультиомного устройства, способного анализировать как ДНК, так и белок на уровне отдельных клеток. Это сотрудничество направлено на предоставление необходимых инструментов для разработки новых методов лечения и потенциальных лекарств от рака

SKU-73354