Global Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Size, Share, and Trends Analysis Report – Industry Overview and Forecast to 2032

Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Analysis

The viral vectors-based gene therapy for non-human primates market is experiencing significant growth, driven by advancements in gene therapy techniques and increasing research into genetic disorders and therapies for complex diseases. Non-human primates (NHPs) are crucial in preclinical studies, offering vital insights into the safety and efficacy of viral vector-based therapies before human trials. The market is bolstered by the rising prevalence of chronic diseases and genetic disorders, along with the need for innovative treatment solutions. Furthermore, the development of cutting-edge viral vectors, such as adeno-associated viral (AAV) vectors and lentiviral vectors, is enhancing therapeutic potential, expanding application areas, particularly in oncology and neurological disorders. Overall, the market's growth trajectory is supported by collaborations between pharmaceutical companies, biotechnology firms, and research institutions focused on developing effective gene therapies.

Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Size

Global viral vectors-based gene therapy for non-human primates market size was valued at USD 1.26 billion in 2024 and is projected to reach USD 3.99 billion by 2032, with a CAGR of 15.40% during the forecast period of 2025 to 2032. In addition to the insights on market scenarios such as market value, growth rate, segmentation, geographical coverage, and major players, the market reports curated by the Data Bridge Market Research also include depth expert analysis, patient epidemiology, pipeline analysis, pricing analysis, and regulatory framework.

Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Trends

“Increased Use of NHP Models”

The increasing use of non-human primates (NHPs) as preclinical models reflects their genetic and physiological similarity to humans, making them particularly suited for studying complex diseases such as cancer, genetic disorders, and neurological conditions. NHPs provide critical insights into disease mechanisms and therapeutic responses, supporting the development of advanced treatments like viral vector-based gene therapies. Their role is further emphasized by regulatory requirements for safety and efficacy data from NHP studies to advance treatments to clinical trials. This trend underscores a growing focus on leveraging NHPs for more accurate and comprehensive evaluations in preclinical research.

Report Scope and Viral Vectors-Based Gene Therapy for Non-Human Primates Market Segmentation        

Генная терапия на основе вирусных векторов для нечеловекообразных приматов. Определение рынка

Генная терапия на основе вирусных векторов для нечеловеческих приматов относится к использованию сконструированных вирусов в качестве систем доставки для введения терапевтических генов в клетки нечеловеческих приматов. Этот подход направлен на лечение или профилактику заболеваний путем исправления генетических дефектов или изменения клеточных функций. Используя вирусные векторы, такие как аденовирусные, лентивирусные или аденоассоциированные вирусные векторы, исследователи могут эффективно доставлять генетический материал в целевые ткани в доклинических исследованиях, предоставляя критически важные сведения о безопасности, эффективности и потенциальных результатах генной терапии до перехода к клиническим испытаниям на людях.                   

Динамика рынка генной терапии на основе вирусных векторов для нечеловекообразных приматов

Драйверы  

• Растущая распространенность генетических заболеваний

Растущая распространенность генетических заболеваний, таких как муковисцидоз, мышечная дистрофия и различные наследственные метаболические заболевания, подчеркивает острую необходимость в инновационных решениях для лечения. Поскольку эти состояния часто имеют генетическую основу, традиционные методы лечения могут только управлять симптомами, а не устранять первопричину. Это ограничение стимулирует спрос на генную терапию, которая направлена ​​на исправление или замену дефектных генов, ответственных за эти заболевания. Генная терапия, особенно та, которая использует вирусные векторы, предлагает новый подход, напрямую воздействуя на генетические мутации или дефициты. По мере углубления понимания генетических заболеваний растет признание потенциала генной терапии для предоставления лечебных решений. Этот переход от симптоматического лечения к решению основных генетических проблем стимулирует инвестиции и исследования в этой области.

Более того, хронические заболевания, такие как диабет и сердечно-сосудистые заболевания, которые могут иметь генетические компоненты, также растут. Сочетание этих факторов — старение населения, изменение образа жизни и возникновение более сложных генетических состояний — требует разработки эффективных и целевых методов лечения. В результате рынок генной терапии на основе вирусных векторов расширяется, чтобы решить эту насущную проблему здравоохранения, стремясь улучшить результаты лечения пациентов и повысить качество жизни людей, страдающих генетическими нарушениями.

Например,

• Согласно статье, опубликованной Национальным институтом здравоохранения, в марте 2022 года примерно 21% пожилого населения Индии, как сообщается, страдают по крайней мере одним хроническим заболеванием, причем 17% пожилых людей в сельской местности и 29% в городских районах страдают этим заболеванием. Гипертония и диабет составляют около 68% этих хронических состояний. Эта растущая распространенность хронических заболеваний среди пожилых людей будет стимулировать спрос на терапевтические средства на основе пептидов, тем самым стимулируя глобальный рынок генной терапии на основе вирусных векторов для нечеловеческих приматов

Растущая распространенность генетических заболеваний в сочетании с достижениями в области генной терапии и более глубоким пониманием генетических заболеваний подчеркивает необходимость инновационных методов лечения, которые направлены на устранение коренных причин, а не симптомов. Этот растущий акцент на целевых лечебных подходах стимулирует разработку и внедрение генной терапии на основе вирусных векторов, знаменуя собой преобразующий сдвиг в здравоохранении, направленный на улучшение результатов лечения пациентов и качества жизни.

• Растущее внимание к персонализированной медицине

Растущее внимание к персонализированной медицине представляет собой преобразующий сдвиг в здравоохранении, подчеркивающий необходимость адаптации лечения к уникальным генетическим, экологическим и жизненным факторам отдельных пациентов. Этот подход особенно важен в области генной терапии, где достижения в генетических исследованиях способствуют более глубокому пониманию того, как конкретные генетические вариации способствуют заболеваниям. Разрабатывая методы лечения, адаптированные для точных генетических мутаций, присутствующих в клетках пациента, персонализированные генные терапии могут обеспечить повышенную эффективность и снижение побочных эффектов по сравнению с традиционными подходами «под все». Кроме того, растущая осведомленность пациентов и пропаганда персонализированных вариантов побуждают поставщиков медицинских услуг и исследователей отдавать приоритет этим подходам. Инновации в области генетического тестирования и нормативной поддержки еще больше усиливают разработку индивидуальных методов лечения, в конечном итоге преобразуя ландшафт здравоохранения в сторону более эффективных и индивидуализированных вариантов лечения, которые значительно улучшают результаты лечения и качество жизни пациентов.

Например,

• Согласно статье, опубликованной Национальным институтом здравоохранения, в октябре 2023 года терапевтическое применение пептидов становится все более популярной областью исследований, о чем свидетельствует одобрение 26 пептидных препаратов Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) с 2016 по 2022 год, среди 315 новых одобрений лекарств за этот период. Кроме того, в настоящее время более 200 пептидов находятся в стадии клинической разработки и около 600 проходят доклинические исследования. Этот всплеск одобрений пептидных препаратов и продолжающихся исследований послужит значительным драйвером для глобального рынка генной терапии на основе вирусных векторов для нечеловеческих приматов, отражая растущее признание их терапевтического потенциала.

Сосредоточение на персонализированной медицине стимулирует разработку специализированных генных терапий, которые направлены на конкретные генетические мутации, предлагая повышенную эффективность и минимизируя побочные эффекты. Поддерживаемый достижениями в области генетического тестирования, нормативной поддержкой и возросшей защитой интересов пациентов, этот сдвиг меняет здравоохранение, отдавая приоритет индивидуализированным методам лечения, которые улучшают результаты и общее качество ухода.

Возможности

• Расширение исследовательских приложений

Расширение использования нечеловеческих приматов (NHP) в доклинических исследованиях значительно увеличивает рынок генной терапии на основе вирусных векторов. NHP предлагают ценную информацию благодаря своему генетическому и физиологическому сходству с людьми, что делает их идеальными для исследования сложных заболеваний. По мере роста интереса к разработке методов лечения в таких областях, как онкология, неврология и редкие генетические заболевания, исследователи все чаще используют модели NHP для оценки безопасности и эффективности генной терапии на основе вирусных векторов до испытаний на людях. Эта тенденция не только улучшает понимание этих методов лечения, но и стимулирует инновации и инвестиции, способствуя росту рынка.

• Сотрудничество и партнерство

Сотрудничество между академическими институтами, биотехнологическими фирмами и фармацевтическими компаниями создает ценные возможности для разработки новых генных терапий на рынке генной терапии на основе вирусных векторов. Используя уникальные сильные стороны каждого партнера, такие как академический опыт в фундаментальной науке, биотехнологические инновации в векторной инженерии и фармацевтический опыт в клинической разработке, эти партнерства могут оптимизировать перевод исследований в жизнеспособные терапии.

Например,

• В апреле 2024 года CordenPharma и GENEPEP отметили год сотрудничества, которое началось в 2023 году, для поддержки биотехнологических компаний в открытии, разработке и раннем клиническом производстве пептидов. Партнерство объединяет производство cGMP CordenPharma, регуляторный опыт и доступ к рынку с возможностями разработки и открытия лекарств GENEPEP

Совместные усилия способствуют совместному использованию ресурсов, снижению затрат и расширению возможностей финансирования, в конечном итоге ускоряя цикл исследований и разработок. Эта динамическая экосистема способствует инновациям и ускоряет создание эффективных методов лечения различных заболеваний, стимулируя рост рынка.

Ограничения/Проблемы

• Высокие затраты на разработку

Разработка вирусных векторных генных терапий требует значительных инвестиций в исследования, производство и соблюдение нормативных требований. Высокие затраты, связанные с разработкой и тестированием этих терапий на нечеловеческих приматах, могут удерживать небольшие компании и исследовательские институты от выхода на рынок, ограничивая инновации и замедляя прогресс.        

Например,

• В марте 2022 года производство генной терапии на основе вирусных векторов для нечеловеческих приматов требует значительных затрат и инфраструктуры, поскольку оно включает в себя сложный многоступенчатый процесс синтеза с многочисленными химическими стадиями, за которыми следуют интенсивные усилия по очистке. Эти высокие производственные затраты и сложные производственные требования являются сдерживающим фактором для глобального рынка генной терапии на основе вирусных векторов для нечеловеческих приматов, ограничивая доступность и увеличивая барьеры для мелких производителей

Значительные затраты на разработку генной терапии на основе вирусных векторов, охватывающие исследования, производство и соблюдение нормативных требований, представляют собой значительный барьер для небольших компаний и исследовательских институтов. Эта финансовая проблема ограничивает участие на рынке и инновации, потенциально замедляя прогресс в этой области.

• Изменчивость биологических реакций

Изменчивость биологических реакций среди нечеловеческих приматов (NHP) представляет собой значительную проблему при разработке генной терапии на основе вирусных векторов. Несмотря на их генетическое и физиологическое сходство с людьми, индивидуальные различия в иммунных реакциях, метаболизме и генетике могут привести к непоследовательным результатам при тестировании терапии. Например, один NHP может положительно реагировать на лечение, в то время как другой может демонстрировать минимальные или неблагоприятные эффекты. Эта непредсказуемость усложняет перенос доклинических результатов на человеческие приложения, поскольку регулирующие органы требуют надежных доказательств безопасности и эффективности. Непоследовательные результаты могут задерживать клинические испытания, увеличивать сроки и стоимость разработки и препятствовать оптимизации протоколов лечения, в конечном итоге замедляя продвижение генной терапии на рынок.

В этом отчете о рынке содержатся сведения о последних новых разработках, правилах торговли, анализе импорта-экспорта, анализе производства, оптимизации цепочки создания стоимости, доле рынка, влиянии внутренних и локальных игроков рынка, анализируются возможности с точки зрения новых источников дохода, изменений в правилах рынка, анализ стратегического роста рынка, размер рынка, рост рынка категорий, ниши приложений и доминирование, одобрения продуктов, запуски продуктов, географические расширения, технологические инновации на рынке. Чтобы получить больше информации о рынке, свяжитесь с Data Bridge Market Research для получения аналитического обзора, наша команда поможет вам принять обоснованное рыночное решение для достижения роста рынка.

Генная терапия на основе вирусных векторов для нечеловекообразных приматов. Сфера применения на рынке

Рынок сегментирован на основе типа вирусных векторов, метода доставки, источника, приложения и конечного пользователя. Рост среди этих сегментов поможет вам проанализировать сегменты со слабым ростом в отраслях и предоставить пользователям ценный обзор рынка и рыночные идеи, которые помогут им принимать стратегические решения для определения основных рыночных приложений.

Тип вирусных векторов

• Аденовирусные векторы
• Векторы на основе аденоассоциированных вирусов (AAV)
• Лентивирусные векторы
• Ретровирусные векторы
• Другие

Способ доставки

• Генная терапия in vivo
• Генная терапия ex vivo

Источник

• Рекомбинантные вирусные векторы
• Нативные вирусные векторы

Приложение

• Онкология
• Неврологические расстройства
• Генетические нарушения
• Сердечно-сосудистые заболевания
• Инфекционные заболевания
• Другие

Конечный пользователь

• Фармацевтические компании
• Биотехнологические компании
• Научно-исследовательские институты
• Контрактные исследовательские организации (КИО)

Анализ регионального рынка генной терапии на основе вирусных векторов для нечеловекообразных приматов

Проводится анализ рынка и предоставляются сведения о его размерах и тенденциях по странам, типам вирусных векторов, методам доставки, источникам, областям применения и конечным пользователям, как указано выше.

Страны, охваченные рынком: США, Канада, Мексика, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы, Китай, Япония, Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, остальные страны Азиатско-Тихоокеанского региона, Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, остальные страны Ближнего Востока и Африки, Бразилия, Аргентина и остальные страны Южной Америки.

Ожидается, что Северная Америка будет доминировать на рынке благодаря своей развитой исследовательской инфраструктуре, значительному финансированию биотехнологических и фармацевтических инноваций, а также высокой концентрации ведущих биотехнологических компаний и академических институтов, продвигающих новаторские разработки в области генной терапии.

Ожидается, что Азиатско-Тихоокеанский регион будет расти самыми быстрыми темпами благодаря увеличению инвестиций в исследования в области биотехнологий, увеличению числа клинических испытаний и растущему акценту на разработке передовых терапевтических решений для лечения различных заболеваний.

Раздел отчета по странам также содержит отдельные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как анализ цепочки создания стоимости вверх и вниз по течению, технические тенденции и анализ пяти сил Портера, тематические исследования, являются некоторыми из указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по странам учитываются наличие и доступность глобальных брендов и их проблемы, связанные с большой или малой конкуренцией со стороны местных и внутренних брендов, влияние внутренних тарифов и торговых путей.

Генная терапия на основе вирусных векторов для нечеловекообразных приматов. Доля рынка

Конкурентная среда рынка содержит сведения о конкурентах. Включены сведения о компании, ее финансах, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, глобальном присутствии, производственных площадках и объектах, производственных мощностях, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, широте и широте продукта, доминировании приложений. Приведенные выше данные касаются только фокуса компаний на рынке.

Лидерами рынка генной терапии на основе вирусных векторов для нечеловекообразных приматов являются:

• Spark Therapeutics, Inc. (США)
• Adenovirus Vectors, Inc. (США)
• Oxford Biomedica plc (Великобритания)
• Viral Vectors, Inc. (США)
• Bluebird Bio, Inc. (США)
• Regenxbio Inc. (США)
• Genocea Biosciences, Inc. (США)
• CureVac AG (Германия)
• Берингер Ингельхайм (Германия)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (США)
• Lonza Group AG (Швейцария)
• Charles River Laboratories International, Inc. (США)
• Merck KGaA (Германия)
• Catalent, Inc. (США)
• Сарториус АГ (Германия)

Последние разработки в области генной терапии на основе вирусных векторов для рынка нечеловекообразных приматов

• In November 2024, PTC Therapeutics announced FDA accelerated approval for its gene therapy targeting AADC deficiency, marking the first U.S.-approved gene therapy administered directly to the brain. This milestone strengthens PTC's position in innovative gene therapies and expands its treatment portfolio for rare disorders
• In July 2024, Genezen, announced its acquisition of uniQure’s commercial gene therapy operations in Lexington, Massachusetts, for USD 25 Billion on July 1, 2024. This acquisition enhances Genezen's capabilities in commercial gene therapy production, positioning it for growth in the expanding gene therapy market
• In May 2024, Merck has agreed to acquire Mirus Bio, a Madison, Wisconsin-based leader in transfection reagents, for USD 600 Billion. Mirus Bio's solutions, including TransIT-VirusGEN, are crucial for producing viral vectors in cell and gene therapies. This acquisition strengthens Merck's position in the cell and gene therapy market by expanding its portfolio of innovative tools for genetic material delivery
• In May 2024, Charles River Laboratories has launched Modular and Fast Track frameworks for viral vector technology transfer, enabling accelerated process transfers to its Maryland-based center of excellence within nine months. This initiative enhances the company's efficiency in supporting gene therapy development and strengthens its position as a leading CDMO
• In March 2022, researchers at Mass Eye and Ear unveiled a promising method for delivering genetic material to the inner ear of non-human primates, which could lead to potential treatments for hearing loss and vestibular disorders. Their findings, published in Nature Communications, highlight the success of combining the synthetic adeno-associated virus (AAV) vector Anc80L65 with an innovative surgical technique known as transmastoid posterior tympanotomy to effectively target the inner ear

SKU-73188