Рынок секвенирования целого экзома в Северной Америке – тенденции отрасли и прогноз до 2030 года

Анализ и понимание рынка секвенирования всего экзома в Северной Америке

Увеличение предпочтения WES по сравнению с секвенированием всего генома из-за его низкой стоимости секвенирования является основным фактором, стимулирующим рост рынка в прогнозируемый период. Однако высокая стоимость инструментов, потребность в квалифицированных специалистах и ​​высокая зависимость от грантов и фондов могут помешать будущему росту рынка секвенирования всего экзома. Принятие стратегических альянсов, таких как партнерства и поглощения, ключевыми игроками рынка выступает в качестве возможности для роста рынка секвенирования всего экзома.

Ожидается, что рынок секвенирования всего экзома будет расти в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год. По данным Data Bridge Market Research, среднегодовой темп роста рынка составит 22,0% в прогнозируемый период с 2023 по 2030 год, и ожидается, что к 2030 году объем рынка достигнет 2 192,73 млн долларов США по сравнению с 435,97 млн ​​долларов США в 2022 году.

Определение рынка

Полный экзом — это геномный метод секвенирования всех областей генов, кодирующих белки, в геноме. Полный экзомный секвенатор (WES) доступен пациентам, которые ищут унифицированный диагноз для нескольких медицинских состояний. Лабораторный процесс, который используется для определения нуклеотидной последовательности в первую очередь экзонных (или кодирующих белки) областей генома человека и связанных с ними последовательностей, составляющих приблизительно 1% от полной последовательности ДНК, называемой WES. Полный экзомный секвенатор — это широко используемый метод полного экзомного секвенирования (WES), который включает секвенирование областей генома, кодирующих белки. Человеческий экзом составляет менее 2% генома, но содержит ~85% известных вариантов, связанных с заболеваниями, 1 что делает этот метод экономически эффективной альтернативой полному геномному секвенированию

Динамика рынка секвенирования целого экзома в Северной Америке

Драйверы

• Расширение диагностических возможностей применения секвенирования всего экзома

Известно более 7000 редких заболеваний, и примерно 80% из них связаны с генетическими причинами. Диагностика пациентов с редкими заболеваниями часто может быть сложной задачей, что приводит к длительным, дорогостоящим и эмоциональным диагностическим одиссеям.

Таким образом, ожидается, что диагностические приложения WES будут способствовать росту рынка и станут движущей силой для мирового рынка секвенирования всего экзома в прогнозируемый период.

• Растущее использование методов целевого секвенирования

Секвенирование нового поколения (NGS) развивается как мощный инструмент, позволяющий получить более глубокое и точное представление о молекулярных основах отдельных опухолей и специфических рецепторов, поскольку фармакология, ориентированная на геномику, продолжает играть все большую роль в лечении различных хронических заболеваний, особенно рака.

NGS предлагает преимущества в точности, чувствительности и скорости по сравнению с традиционными методами, которые могут оказать значительное влияние на область онкологии. Необходимость в заказе нескольких тестов для определения причинной мутации устраняется, поскольку NGS может оценить несколько генов в одном анализе.

Возможность

• Увеличение количества запусков продукции за последние годы

Участники рынка сосредоточены на запуске новых продуктов в области секвенирования целого экзома из-за растущего спроса на методы секвенирования целого экзома. Развитие технологий помогает участникам рынка в многократных запусках продуктов.

Вывод продуктов на рынок в последние годы продемонстрировал потенциал этих технологий, и компании, работающие на этом рынке, пытаются вывести на рынок более продвинутую продукцию, которая станет возможностью для рынка и будет способствовать его развитию в прогнозируемый период.

Проблемы/Ограничения

• Проблема кибербезопасности в геномике

Известно, что программное обеспечение содержит уязвимости, вызванные несовершенным кодом, неправильной конфигурацией и т. д., и программное обеспечение, связанное с NGS, используемое для управления секвенированием и лабораторным оборудованием или проведения биоинформатических анализов, не является исключением. Уязвимости программного обеспечения используются для получения несанкционированного доступа к компьютерным системам или сетям, утечки данных, сбоя или иного нарушения работы различных служб.

Ожидается, что подобные инциденты, связанные с утечкой данных и киберугрозами, связанными с полным секвенированием экзома, будут препятствовать росту рынка в прогнозируемый период.

• Нехватка квалифицированных специалистов

Интерпретация данных секвенирования целого экзома (WES) требует экспертных знаний в области геномной информатики и клинической медицины для обеспечения точного и безопасного представления результатов. Первый шаг WES включает получение высококачественной геномной ДНК (гДНК) из биологических образцов, чаще всего извлекаемых из лейкоцитов периферической крови. Специалисты должны иметь информацию об извлечении гДНК. Кроме того, в WES требуется подготовка библиотеки обогащения экзома, о которой многие специалисты в области здравоохранения не знают.

Профессионалы не имеют навыков, не подходят для выполнения полного экзомного секвенирования, поскольку диагностические образцы пациентов имеют большое значение. Потребность в квалифицированном здравоохранении возросла. Таким образом, нехватка квалифицированных специалистов для выполнения полного экзомного секвенирования является проблемой для роста рынка.

Недавнее развитие

• В марте компания Thermo Fisher Scientific выпустила интегрированный секвенатор Ion Torrent Genexus Dx с маркировкой CE-IVD, автоматизированную платформу секвенирования нового поколения (NGS), которая выдает результаты за один день. Она предназначена для использования в клинических лабораториях, полностью проверенная система позволяет пользователям проводить как диагностические тесты, так и клинические исследования на одном инструменте. Это помогло компании добиться прогресса в своем продуктовом портфеле

Масштаб и размер рынка полноэкзомного секвенирования в Северной Америке

Рынок секвенирования целого экзома в Северной Америке сегментирован на основе компонентов, продуктов и услуг, приложений, конечных пользователей и каналов сбыта. Рост среди сегментов помогает вам анализировать нишевые карманы роста и стратегии для выхода на рынок и определять основные области применения и разницу в ваших целевых рынках.

Компонент

• Секвенирование всего экзома
• Секвенирование третьего поколения

По компонентному составу рынок полноэкзомного секвенирования в Северной Америке сегментирован на полноэкзомное секвенирование и секвенирование третьего поколения.

Продукция и услуги

• Системы
• Комплекты
• Услуги

По видам продукции и услуг рынок полноэкзомного секвенирования в Северной Америке сегментирован на системы, наборы и услуги.

Приложение

• Диагностика
• Открытие и разработка лекарств
• Персонализированная медицина
• Сельское хозяйство и исследования животных
• Другие

По сфере применения рынок полноэкзомного секвенирования в Северной Америке сегментируется на разработку и внедрение лекарственных препаратов, исследования в области сельского хозяйства и животных, диагностику, персонализированную медицину и другие.

Конечный пользователь

• Больницы и клиники
• Фармацевтические и биотехнологические компании
• Академические и научно-исследовательские институты
• Клинические лаборатории
• Другие

По типу конечного пользователя рынок секвенирования всего экзома в Северной Америке сегментирован на фармацевтические и биотехнологические компании, академические и научно-исследовательские институты, больницы, клинические лаборатории и другие.

Канал распространения

• Прямая торговля
• Розничные продажи
• Другие

На основе канала сбыта рынок полноэкзомного секвенирования (WES) в Северной Америке сегментируется на прямую торговлю, розничные продажи и другие.

Анализ регионального уровня рынка секвенирования всего экзома в Северной Америке

Проанализирован весь рынок экзомного секвенирования и предоставлена ​​информация о размере рынка по компонентам, продуктам и услугам, областям применения, конечным пользователям и каналам сбыта.

Страны, охваченные отчетом о рынке экзомного секвенирования (WES): США, Канада, Мексика.

Ожидается, что США будут доминировать на рынке из-за присутствия ключевых игроков на крупнейшем потребительском рынке с высоким ВВП. Ожидается, что США будут расти из-за роста технологического прогресса.

Раздел отчета по странам также содержит индивидуальные факторы, влияющие на рынок, и изменения в регулировании на внутреннем рынке, которые влияют на текущие и будущие тенденции рынка. Такие данные, как новые продажи, заменяющие продажи, демографические данные страны, нормативные акты и импортно-экспортные тарифы, являются одними из основных указателей, используемых для прогнозирования рыночного сценария для отдельных стран. Кроме того, при предоставлении прогнозного анализа данных по стране учитываются наличие и доступность региональных брендов и их проблемы из-за большой или малой конкуренции со стороны местных и отечественных брендов, влияние каналов продаж.

Конкурентная среда и анализ доли рынка секвенирования всего экзома в Северной Америке

Конкурентная среда рынка секвенирования экзома содержит сведения по конкурентам. Включены сведения о компании, финансах компании, полученном доходе, рыночном потенциале, инвестициях в исследования и разработки, новых рыночных инициативах, производственных площадках и объектах, сильных и слабых сторонах компании, запуске продукта, испытаниях продукта, одобрении продукта, патентах, широте и дыхании продукта, доминировании приложений, жизненно важной кривой технологии. Приведенные выше данные относятся только к фокусу компании на рынке.

Некоторые из основных компаний, работающих на рынке секвенирования всего экзома в Северной Америке, включают Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN, Illumina, Inc., Beckman Coulter, Inc., Eurofins Scientific, BIONEER CORPORATION, ExoDx (часть Bio-Techne), FOUNDATION MEDICINE, INC. (дочерняя компания F. Hoffmann-La Roche Ltd), GeneFirst Limited, CeGaT GmbH, Meridian, Merck KGaA, SOPHiA GENETICS, Azenta US Inc., CD Genomics, Twist Bioscience, PerkinElmer Genomics (дочерняя компания PerkinElmer Inc.), GeneDx, LLC, Psomagen и Integrated DNA Technologies, Inc. и другие.

SKU-68566