亞太地區轉染市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概覽及至2033年預測

亞太地區轉染市場規模

• 2025年亞太地區轉染市場規模為11.8億美元 ，預估 至2033年將達26.2億美元，預測期間內 複合年增長率為10.49%。
• 市場成長主要受以下因素推動：對高效基因遞送解決方案的需求不斷增長、分子生物學和細胞研究的快速發展，以及亞太地區主要國家（如中國、印度、日本和韓國）對生物技術基礎設施投資的增加，這些因素共同促進了轉染技術在藥物發現、基因組學和治療研究中的應用。
• 此外，生物製藥研發活動的拓展、臨床試驗計畫的增加以及對精準醫療和細胞/基因療法的日益重視，正顯著推動轉染試劑和設備的應用。這些因素共同促進了轉染技術在學術界、製藥界和生技領域的應用，大幅提升了該產業的成長前景。

亞太地區轉染市場分析

• 轉染技術能夠將核酸和蛋白質導入細胞，由於其高效性、多功能性和與先進研究平台的兼容性，已成為分子生物學、藥物發現以及細胞/基因治療應用中日益重要的工具，在學術和商業研究領域均發揮關鍵作用。
• 轉染解決方案需求的不斷增長主要源於生物技術的快速發展、研發投入的增加、臨床試驗活動的日益增多以及CRISPR和非病毒/病毒轉染方法的廣泛應用，這些因素共同推動了高效的基因編輯、分子研究和治療藥物的開發。
• 預計到2025年，中國將以41%的最大市佔率主導亞太地區的轉染市場。這主要得益於政府對生物技術研究的大力支持、生物製藥公司的高度集中以及試劑、試劑盒和儀器的日益普及，其中哺乳動物細胞和質粒DNA、siRNA、RNP複合物等分子被廣泛應用。
• 由於生物技術基礎設施的不斷改進、生物技術新創企業的蓬勃發展以及對精準醫療和基於CRISPR的轉染方法的投資不斷增加，預計印度將在預測期內成為亞太地區轉染市場增長最快的國家。
• 瞬時轉染技術憑藉其多功能性、高效率以及在研究、臨床前和早期臨床應用中的廣泛應用，預計將在2025年佔據亞太地區轉染市場58.5%的市場份額。

報告範圍及亞太地區轉染市場細分   

亞太地區轉染市場趨勢

CRISPR和非病毒轉染方法的進展

• 亞太地區轉染市場的一個顯著且加速發展的趨勢是基於CRISPR的轉染技術與非病毒轉染方法的日益普及，這使得基因編輯更加精準，遺傳物質能夠更安全地導入細胞。
  • 例如，中國和印度的研究人員越來越多地使用基於脂質體和電穿孔的方法進行哺乳動物細胞的CRISPR轉染，從而在提高轉染效率的同時降低細胞毒性。
• 將 CRISPR 技術整合到轉染工作流程中，可實現標靶基因敲除、基因插入和功能基因體學研究等應用。非病毒轉染方法廣泛應用於早期研究和臨床前研究，為學術和工業實驗室提供可擴展且經濟高效的解決方案。
• 轉染技術與先進的實驗室自動化和分析平台無縫集成，促進了藥物發現、分子生物學和生物生產流程的集中化工作流程。研究人員現在可以將轉染與高通量篩選和活細胞成像相結合，從而優化實驗結果。
• 這種朝向更精確、高效和一體化的轉染方法發展的趨勢，從根本上改變了使用者對科學研究能力的期望。因此，像Lonza和Thermo Fisher這樣的公司正在開發先進的轉染試劑盒和儀器，以支援CRISPR和非病毒轉染方法，並提高其重複性和通量。
• 結合病毒和非病毒轉染方法的混合轉染平台正日益受到關注，它們在提高轉染效率的同時，最大限度地降低了細胞毒性。這些混合解決方案在基因治療研究中特別受歡迎，因為基因治療研究對轉染的精確度和細胞存活率要求極高。
• 隨著研究人員在實驗工作流程中優先考慮速度、準確性和可擴展性，學術界和工業界對高效、低細胞毒性且與自動化實驗室系統相容的轉染解決方案的需求正在迅速增長。

亞太地區轉染市場動態

司機

生技研發活動日益活躍，精準醫療應用也日益普及

• 生物技術研究、藥物發現計畫和基因治療計畫的日益普及，是亞太地區對轉染技術需求不斷增長的重要驅動因素。
  • 例如，到2025年，多家印度和中國的生物技術新創公司擴大了其在基於CRISPR和RNAi療法的研究項目，投資於用於哺乳動物細胞研究的高通量轉染平台。
• 隨著研究人員致力於新型療法和個人化醫療，轉染技術能夠可靠地遞送質粒DNA、siRNA和RNP複合物，為體外和體內應用提供必要的支持。
• 此外，學術機構、生物製藥公司和合約研究組織（CRO）之間日益密切的合作，正在加速該地區先進轉染試劑、試劑盒和儀器的應用。
• 現代轉染技術的效率、可重複性和可擴展性是推動其在研究和臨床前階段廣泛應用的關鍵因素，從而能夠進行高通量實驗、藥物篩選和生物生產。
• 中國、日本和印度等國的政府支持和資助計劃，為生物技術研發和基因治療項目提供了額外的動力，使轉染技術更容易被研究人員所利用。
• 生物製藥生產中蛋白質生產和基因治療載體的應用日益廣泛，推動了對能夠處理大規模、高產量應用的穩健轉染解決方案的需求。

克制/挑戰

細胞毒性問題和監管障礙

• 某些轉染試劑的細胞毒性作用，尤其是在敏感細胞類型中，引發了人們對其廣泛應用的擔憂。高濃度試劑或病毒轉染法可能會對細胞活力產生負面影響，進而影響實驗結果。
  • 例如，一些研究報告稱，電穿孔或脂質體轉染後，原代哺乳動物細胞的活力降低，這促使研究人員尋求優化的方案或替代的遞送方法。
• 透過改進試劑配方、優化操作流程以及開發更安全的非病毒替代方案來解決這些細胞毒性問題，對於建立使用者信心至關重要。 Polyplus-transfection 和 Thermo Fisher 等公司強調使用生物相容性試劑和經過驗證的試劑盒來降低細胞壓力。
• 此外，基因編輯實驗、病毒載體使用和治療應用的監管合規性問題可能十分複雜，尤其是在亞太地區多個國家標準不一的情況下。
• 透過嚴格的產品驗證、實驗室人員培訓以及遵守區域法規來克服這些挑戰，對於市場的持續成長至關重要。
• 先進轉染試劑和儀器的高昂成本仍然是一個限制因素，尤其對於規模較小的學術實驗室或新興生物技術公司而言，這限制了其更廣泛的應用，儘管其具有技術優勢。
• 操作複雜的轉染平台和優化方案需要熟練的勞動力和技術專長，這是另一項挑戰，需要培訓和經驗才能有效實施。

亞太地區轉染市場範圍

市場按類型、方法、CRISPR 轉染方法、產品、生物體、分子類型、應用、階段、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按類型

根據類型，亞太地區的轉染市場可分為瞬時轉染和穩定轉染。瞬時轉染憑藉其靈活性和在研究及臨床前研究中快速表達目標基因的優勢，在2025年佔據市場主導地位，收入份額高達58.5%。瞬時轉染使研究人員能夠在不永久改變宿主基因組的情況下快速評估蛋白質功能和基因表達，非常適合高通量篩選和實驗驗證。學術和製藥實驗室因其成本效益和與多種細胞類型的兼容性而青睞瞬時轉染。基因組學、RNAi研究和蛋白質表現研究領域日益增長的需求也推動了瞬時轉染的廣泛應用。標準化試劑盒和儀器進一步提高了實驗的可重複性和效率。此外，該地區不斷增長的研發投入和自動化實驗室工作流程的興起也促進了瞬時轉染市場的發展。

預計在2026年至2033年期間，穩定轉染領域將以20%的複合年增長率實現最快成長，這主要得益於工業、治療和商業應用中對長期基因表現的需求。穩定轉染可確保獲得可重複的細胞系，用於蛋白質生產、基因治療研究和大規模生物製品生產。生物製藥生產和臨床前研究領域對穩定轉染技術的日益普及也推動了該領域的成長。對於需要在多個細胞世代中維持穩定基因表現的應用而言，穩定轉染至關重要。此外，合約研究組織（CRO）和合約生產組織（CMO）對先進細胞系開發服務的需求也進一步增強了該領域的成長。亞太地區各國政府投入的資金和生物技術措施的增加也加速了這一成長。

• 透過方法

根據方法，市場可分為非病毒方法和病毒方法。由於其安全性高、細胞毒性低且適用於多種細胞類型，非病毒方法預計將在2025年佔據62%的市場份額。脂質體轉染、電穿孔和聚合物介導遞送等非病毒方法廣泛應用於學術研究、臨床前研究和基於CRISPR的實驗。其操作簡便且監管要求低，使其成為早期研究的理想選擇。非病毒方法也常用於高通量藥物篩選和蛋白質表現應用。轉染試劑盒和自動化平台的創新提高了實驗的可重複性，也使該細分市場受益匪淺。哺乳動物細胞的廣泛應用進一步鞏固了該細分市場的主導地位。試劑配方和遞送方案的持續改進也確保了實驗結果的一致性。

預計在預測期內，病毒載體技術領域將實現最快成長，這主要得益於基因治療研究、體內應用以及精準醫療計畫的持續推​​進。病毒載體，包括慢病毒和腺病毒，能夠提供穩定的基因整合和高效的轉染，使其成為治療藥物研發的關鍵載體。亞太地區對病毒載體生產和臨床試驗活動的需求不斷增長，進一步推動了該領域的發展。病毒載體技術因其在臨床前和臨床應用中實現穩定、長期的基因表現而備受青睞。此外，對病毒載體生產設施投資的增加也促進了該領域的快速成長。

• 透過 CRISPR 轉染方法

根據 CRISPR 轉染方法，市場可分為非病毒轉染和病毒轉染兩大類。由於細胞毒性低、操作簡便且與哺乳動物細胞相容，非病毒 CRISPR 轉染在 2025 年佔據主導地位。諸如 RNP 複合物電穿孔或脂質體介導遞送等技術能夠實現快速、瞬時基因編輯，並廣泛應用於功能基因組學和藥物研發研究。非病毒 CRISPR 轉染非常適合高通量篩選，可快速進行多項實驗。其安全性高且監管要求低，因此在學術界和工業界的研究領域中得到了廣泛應用。此外，標準化試劑盒和自動化遞送平台的普及也為此領域帶來了許多好處。

在預測期內，病毒載體CRISPR轉染領域預計將成為成長最快的領域，這主要得益於臨床和治療應用對穩定、長期基因修飾的需求。病毒載體CRISPR能夠實現持久的基因表達，這在基因治療、再生醫學和疾病建模研究中至關重要。臨床試驗和精準治療領域投資的不斷增長進一步加速了該領域的發展。此外，該地區病毒載體生產服務的日益普及也為該領域帶來了益處。

• 副產品

依產品類型，市場可細分為試劑盒、儀器和軟體。試劑盒領域佔據主導地位，預計2025年將佔據65%的市場份額，這主要歸功於其在高效進行轉染實驗中的關鍵作用。試劑盒提供標準化的試劑和操作流程，確保實驗的可重複性，因此深受科研實驗室和生物製藥公司的青睞。它們支援多種轉染方法，包括瞬時轉染、穩定轉染、病毒轉染和非病毒轉染。持續的創新，例如CRISPR相容試劑和高通量轉染技術，進一步推動了市場需求。亞太地區學術界和產業界研發投入的增加也促進了該領域的發展。哺乳動物細胞研究和蛋白質表現研究領域應用的不斷廣泛，進一步鞏固了其市場主導地位。

預計在預測期內，儀器儀表領域將實現最快成長，這主要得益於自動化轉染平台、電穿孔儀和高通量系統的日益普及。儀器儀表能夠提高可重複性、可擴展性和效率，尤其是在生物製藥生產和臨床前研究中。對大規模蛋白質生產、基因治療載體合成和整合實驗室自動化解決方案的日益重視，也推動了該領域的成長。此外，科研實驗室自動化程度的提高也促進了該領域的快速擴張。

• 按生物體

根據生物體類型，市場可細分為哺乳動物細胞、植物、真菌、病毒和細菌。由於哺乳動物細胞在治療研究、藥物發現和蛋白質生產的廣泛應用，預計到2025年，其市場份額將達到65%，佔據主導地位。哺乳動物細胞能夠提供模擬人類生理的生物學相關模型，從而實現精確的功能研究。它們與多種轉染方法和CRISPR應用的兼容性進一步促進了其應用。學術和商業實驗室傾向於使用哺乳動物細胞進行高通量篩選和基因編輯研究。不斷增長的研發投入和細胞分析技術的日益普及也推動了該細分市場的發展。

預計在預測期內，細菌領域將實現最快成長，這主要得益於微生物基因編輯研究和合成生物學應用的蓬勃發展。細菌因其快速生長和易於規模化生產的特性，被廣泛用於重組蛋白生產、酶合成和代謝工程。對高性價比、高產量的工業生物生產方式日益增長的需求，也推動了該領域的擴張。學術界和商業研究實驗室正在採用細菌系統進行功能基因組學和基因編輯研究。針對原核細胞優化的非病毒轉染方法的進步，也為該領域帶來了正面影響。亞太地區對工業生物技術和微生物工程投資的不斷增加，進一步加速了該領域的成長。

• 依分子類型

根據分子類型，市場可細分為質粒DNA、siRNA、蛋白質、DNA寡核苷酸、RNP複合物和其他。由於質粒DNA用途廣泛、易於使用，且在基因表現研究、報告基因檢測和蛋白質生產等領域應用廣泛，預計2025年，質粒DNA將佔40%的市佔率。質粒可相容於多種轉染方法，包括瞬時轉染和穩定轉染，並廣泛應用於研究、臨床前和治療領域。其與病毒和非病毒載體的兼容性增強了其在不同實驗室中的應用。學術機構和生物製藥公司高度依賴質粒DNA進行高通量功能研究。質粒設計和遞送試劑的持續創新進一步鞏固了這個市場。

預計在預測期內，RNP複合物細分市場將實現最快成長，這主要得益於基於CRISPR的基因編輯應用日益普及。 RNP複合體能夠高效瞬時進行基因編輯，且脫靶效應極小，因此適用於科學研究和臨床試驗。其快速起效和低細胞毒性使其成為敏感哺乳動物細胞的理想選擇。精準治療和基因編輯研究領域投資的不斷增長也推動了該細分市場的快速發展。此外，標準化RNP遞送試劑盒和自動化轉染儀器的普及也為此細分市場帶來了許多好處。

• 透過申請

根據應用領域，市場可細分為體外、體內、生物生產和其他領域。由於體外應用在藥物篩選、功能基因體學和學術研究的廣泛應用，預計到2025年，體外應用領域將佔據主導地位，市場佔有率高達55%。體外轉染技術能夠實現可控實驗，進而提高基因功能的可重複性和快速驗證。它尤其適用於高通量研究、蛋白質表現分析和早期藥物發現。學術界和工業界的實驗室都傾向於選擇體外應用，因為其具有靈活性、成本效益和實驗速度快等優點。此外，該領域也受益於與高內涵篩選和分析平台的整合。分子生物學研發的持續需求進一步鞏固了其主導地位。

預計在預測期內，生物製藥生產領域將實現最快成長，這主要得益於對蛋白質、病毒載體和生物製劑大規模生產需求的不斷增長。轉染技術在商業化生物生產的應用日益廣泛，尤其是在生物製藥領域。生物製藥應用需要具備可重複性、高產量和可擴展性，因此對優化試劑和自動化平台的需求不斷增長。亞太地區臨床和治療應用的不斷增長也為該領域提供了支持。生物製藥公司與合約生產機構（CMO）之間日益密切的合作將進一步加速成長。

• 按階段

根據階段劃分，市場可分為研究、臨床前、臨床和商業化階段。預計到2025年，研究階段市場將佔據主導地位，市佔率高達50%，主要得益於學術界和製藥公司大量的研發活動。研究實驗室依賴轉染技術進行功能研究、蛋白質表現、基因編輯實驗以及早期藥物發現。標準化試劑盒、試劑和儀器的普及提高了實驗的可重複性和可靠性。此階段市場受益於大學、生物技術新創公司和政府資助的研究計畫的高應用率。 CRISPR、非病毒和病毒轉染平台的持續創新進一步鞏固了其市場主導地位。

預計在預測期內，臨床階段板塊將實現最快成長，這主要得益於基因治療、RNAi療法和基於CRISPR的干預措施中轉染技術的日益普及。基因修飾療法的臨床試驗活動不斷增加以及監管部門的批准，都加速了市場需求。此外，安全性提升和高效遞送系統的出現也為該板塊的成長做出了貢獻。轉化醫學和精準治療領域投資的不斷增長也促進了該板塊的發展。自動化和可擴展的轉染平台則為臨床研究的拓展提供了支援。

• 最終用戶

根據最終用戶，市場可細分為生物製藥公司、合約研究組織 (CRO)、合約生產組織/合約研發生產組織 (CMO/CDMO)、學術機構、醫院、臨床實驗室和其他機構。由於生物製藥公司進行了大量的研發活動和大規模生物生產活動，需要轉染解決方案，因此預計到 2025 年，生物製藥公司將佔據主導地位，市場份額達 45%。生物製藥公司利用先進的試劑、儀器和 CRISPR 技術進行治療藥物的研發。對精準醫療、基因治療和生物製劑研發管線的大量投資支撐了強勁的需求。自動化和高通量轉染平台的日益普及也促進了該領域的發展。生物製藥公司對效率、可重複性和可擴展性的重視進一步鞏固了該領域的優勢。

預計在預測期內，CRO（合約研究組織）領域將實現最快成長，這主要得益於研究、基因編輯、蛋白質生產和高通量篩選等外包活動的推動。 CRO 為生物技術和製藥公司提供可擴展性、專業知識和更快捷的交付週期。它們使規模較小的公司無需大量投資基礎設施即可獲得先進的轉染技術。亞太地區臨床試驗外包業務的成長也推動了該領域的發展。 CRO 正在不斷整合自動化轉染和分析平台，以更好地支援客戶專案。

• 透過分銷管道

根據分銷管道，市場可分為直接招標、零售和其他通路。由於生物製藥公司、學術機構和政府研究實驗室的大規模採購，直接招標管道在2025年佔據主導地位。大宗訂單和長期合約確保了試劑、試劑盒和儀器的穩定供應。直接招標採購有助於提高轉染產品的可擴展性、成本效益和及時交付。大型實驗室和研發機構的大量使用進一步鞏固了其主導地位。此外，該管道也是工業和臨床研究中整合自動化平台的首選管道。

預計在預測期內，零售銷售板塊將實現最快成長，主要驅動力來自小型學術實驗室、新創公司和個人研究人員對轉染試劑、試劑盒和儀器的需求不斷增長，他們透過線上或分銷商管道進行採購。便利性、可近性和電子商務的普及促進了這一板塊的快速成長。零售通路使研究人員無需進行大規模採購即可獲得先進產品。標準化試劑盒和易用型儀器的日益普及也支持了該板塊的擴張。

亞太地區轉染市場區域分析

• 預計到2025年，中國將以41%的最大市佔率主導亞太地區的轉染市場。這主要得益於政府對生物技術研究的大力支持、生物製藥公司的高度集中以及試劑、試劑盒和儀器的日益普及，其中哺乳動物細胞和質粒DNA、siRNA、RNP複合物等分子被廣泛應用。
• 中國的研究人員和生物製藥公司正加大對CRISPR、RNAi和大規模蛋白質生產研究的投入，這推動了對先進轉染試劑、試劑盒和儀器的需求。
• 該國的成長得益於政府的大量資金支持、有利的監管框架以及學術機構、合約研究組織 (CRO) 和合約生產組織/合約研發生產組織 (CMO/CDMO) 之間日益密切的合作。研究實驗室和生物製藥生產中自動化和高通量轉染平台的廣泛應用進一步加速了市場擴張。

中國轉染市場洞察

2025年，中國轉染市場預計將佔據亞太地區最大的市場份額，這主要得益於其強大的生物技術研究基礎設施、快速成長的藥物研發以及基因編輯和蛋白質表現技術的廣泛應用。研究機構和生物製藥公司正加大對CRISPR、RNAi和大規模蛋白質生產研究的投入，從而推動了對先進轉染試劑、試劑盒和儀器的需求。政府的大力資助、有利的監管環境以及產學研合作的加強，都為中國市場的成長提供了有力支撐。自動化和高通量轉染平台的廣泛應用進一步加速了市場擴張。高性價比的轉染解決方案以及對治療性蛋白研發的高度重視，也鞏固了中國市場的領先地位。總而言之，中國不斷發展的生物技術生態系統和持續成長的研發投入，使其成為亞太地區轉染市場的主要驅動力。

日本轉染市場洞察

由於日本先進的生物技術研究環境、對精準醫療的重視以及CRISPR和RNAi技術的日益普及，日本轉染市場正經歷顯著成長。日本的研究實驗室優先考慮高品質、可重複的轉染方法，以滿足學術界和工業界的應用需求。實驗室中自動化平台和高通量系統的整合進一步加速了這些技術的應用。日本對創新療法開發、生物製藥生產以及對先進研究的監管支持，都促進了市場的擴張。哺乳動物細胞研究中對瞬時和穩定轉染方法的需求，也推動了市場的穩定成長。總而言之，日本對技術精湛和創新的重視，正在推動轉染解決方案的日益普及。

印度轉染市場洞察

2025年，印度轉染市場預計將成為亞太地區成長最快的市場，這主要得益於其快速發展的生物技術研究領域、不斷增長的藥物研發投入以及基因編輯技術的日益普及。印度不斷湧現的學術機構、合約研究組織（CRO）和生物技術新創企業，推動了對轉染試劑、試劑盒和儀器的需求。政府大力扶持生物技術發展、科研實驗室數位化和智慧實驗室基礎設施建設，進一步促進了市場成長。經濟高效的轉染解決方案以及試劑盒和試劑盒生產能力的提升，使得先進技術更容易被大眾所接受。印度對蛋白質表現、RNAi研究和CRISPR研究的重視，加速了這些技術的應用。總而言之，印度正崛起為亞太地區成長最快的轉染市場之一。

韓國轉染市場洞察

由於韓國大力發展生物製藥研究、再生醫學和基因編輯技術，其轉染市場正穩定擴張。科研機構和製藥公司對自動化轉染平台的廣泛應用推動了市場需求。政府對生物技術研發的支持以及產學研合作也加速了市場成長。韓國在蛋白質生產、CRISPR基因編輯和體外研究等領域的轉染應用日益廣泛。先進的儀器、試劑盒和試劑正被廣泛應用於科研和工業領域。總而言之，韓國以技術驅動的研究生態系統為轉染市場的持續成長提供了有力支撐。

亞太地區轉染市佔率

亞太地區的轉染產業主要由一些成熟企業引領，其中包括：

• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• Promega公司（美國）
• 凱傑（荷蘭）
• Bio-Rad Laboratories, Inc.（美國）
• 隆札（瑞士）
• MaxCyte公司（美國）
• Takara Bio Inc.（日本）
• SBS基因泰克股份有限公司（中國）
• 富士膠片爾灣科學公司（美國）
• Cytiva（美國）
• Geno Technology, Inc.（美國）
• R&D Systems公司（美國）
• 應用生物材料公司（加拿大）
• 貝克曼庫爾特公司（美國）
• 安捷倫科技公司（美國）
• Altogen Biosystems（美國）
• SignaGen Laboratories（美國）
• 國立生物（中國）
• 碧雲天生物技術研究所（中國）
• 漢比奧生物科技有限公司（中國）

亞太地區轉染市場近期有哪些發展動態？

• 2025年4月，科學家發表了一項新研究，展示了利用病毒載體遞送RNA引導的基因組編輯器，實現植物無基因改造種系編輯。該研究表明，先進的病毒載體系統無需傳統的轉染構建體即可遞送基因組編輯工具。雖然這項研究主要關注植物生物學，但它展示了不斷發展的載體遞送技術，這些技術可為其他生物系統的轉染和病毒遞送系統提供借鑒，並預示著更廣泛的方法論創新。
• 2024年12月，Atlantis Bioscience宣布與PackGene建立策略夥伴關係，旨在擴大高品質AAV（腺相關病毒）載體服務在亞洲和東南亞的覆蓋範圍，使研究人員能夠更便捷地獲取用於基因治療及相關轉染研究的載體平台。此次合作將透過提供即用型載體服務，支持整個地區的基因遞送和細胞研究工作流程，從而推進藥物研發和疫苗研究。
• 2024年3月，寶生物（Takara Bio）推出了新型PrimeCap™ T7 RNA聚合酶（低雙股RNA），這是一款高性能突變型T7 RNA聚合酶，專為mRNA治療研究和開發而優化。本產品支持亞太地區研究界的mRNA研究和轉染流程，豐富了試劑產品組合，並協助實驗室進行先進的轉染和轉錄合成研究。此次發布反映了亞太地區在基因編輯、疫苗研發和細胞研究領域對精準mRNA工具日益增長的需求。
• 2022年4月，藥明康德與新加坡科技研究局（A*STAR）宣佈建立合作夥伴關係，將專有的TESSA™技術——一種無需轉染、可擴展的腺相關病毒（AAV）生產過程——引入亞太地區。此次合作旨在促進細胞和基因治療生產領域的科學創新，並為新一代科學家建立培訓計畫。 TESSA™平台可提高病毒產量，顯著提升與轉染相關技術的交叉基因治療生產和遞送流程的能力。
• 2022年3月，藥明康德宣布推出TESSA™技術，旨在改善AAV載體的可擴展生產，這是高產量病毒載體生產領域的一項重大創新，可支援整個地區轉染工作流程中使用的基因遞送和治療開發工作。該技術降低了生產複雜性，並加速了基因治療生產流程。

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