歐洲質譜設備市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

歐洲質譜設備市場規模

• 2024 年歐洲質譜設備市場規模為17 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 28.4 億美元，預測期內 複合年增長率為 6.58%。
• 市場成長主要得益於質譜技術在藥物研究、臨床診斷和蛋白質體學的應用日益廣泛，以及該地區生命科學儀器和分析技術的進步
• 此外，藥物開發、食品安全檢測和環境監測領域對精準、快速、高通量分析解決方案的需求日益增長，使得質譜技術成為精準分析的重要工具。這些因素正在加速質譜設備的普及，從而顯著推動該行業的成長。

歐洲質譜設備市場分析

• 質譜設備能夠提供高精度的分子檢測和定量分析，由於其卓越的靈敏度、快速的分析能力以及處理複雜樣本的可靠性，在藥物開發、生物技術、臨床診斷和環境測試中變得越來越重要。
• 歐洲對質譜的需求不斷增長，很大程度上是由於該地區對先進蛋白質組學和代謝組學研究的需求不斷增長、醫藥研發投資不斷增加以及食品安全和環境監測法規越來越嚴格
• 德國在歐洲質譜設備市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最高，為 29.6%，這得益於其強大的製藥業、大量的政府研究資金以及領先的生命科學公司和研究機構的存在，混合質譜技術在藥物發現和臨床研究應用中的快速應用
• 預計在預測期內，法國將成為歐洲質譜設備市場成長最快的國家，這得益於生物製藥活動的擴大、診斷應用的增加以及研究中心和醫療機構之間合作的不斷加強
• 混合質譜技術佔據歐洲質譜設備市場的主導地位，2024 年的市場份額為 42.8%，這歸功於其先進的精度、跨多種應用的多功能性以及在製藥和臨床研究中的日益普及

報告範圍和歐洲質譜設備市場細分

歐洲質譜設備市場趨勢

質譜與人工智慧和數據分析的整合

• 歐洲質譜設備市場的一個重要且加速發展的趨勢是人工智慧 (AI) 與高級數據分析的集成，從而能夠更快、更準確地解釋複雜數據集並支援高通量研究工作流程
  • 例如，布魯克在其質譜平台中引入了支援人工智慧的工具，提高了蛋白質組學和代謝組學應用中的數據分析速度，減少了人工幹預，並提高了研究和臨床環境中的診斷可靠性
• 人工智慧驅動的質譜解決方案使實驗室能夠識別分子模式、優化工作流程並預測結果，從而提高藥物研發和臨床診斷的效率，並滿足醫療保健和生物技術領域日益增長的精準分析需求
• 人工智慧平台的採用進一步增強了質譜設備識別疾病生物標記的能力，加速了藥物研發流程，並加強了歐洲食品安全和環境檢測的應用。
• 質譜與人工智慧和大數據分析的融合從根本上重塑了實驗室的運營，為研究和診斷的速度、精確度和可擴展性設定了新的基準
• 因此，賽默飛世爾科技和沃特世公司等公司正在加大對基於人工智慧的分析平台的投資，以提高歐洲實驗室質譜系統的性能

歐洲質譜設備市場動態

司機

製藥和生物製藥研究的需求不斷增長

• 歐洲各地對製藥和生物製藥研發的投資不斷增加，加上藥物發現和開發對先進分析工具的需求，是採用質譜設備的主要驅動力
  • 例如，2024 年 2 月，安捷倫科技公司宣布推出針對生物製藥應用的全新質譜解決方案，幫助歐洲藥物開發商加快研究進度並提高分子表徵準確性
• 質譜分析提供了蛋白質分析、代謝組學和藥物動力學等重要功能，使研究人員能夠提高藥物開發流程的效率和精確度
• 此外，歐洲的監管機構越來越重視詳細的分子分析和品質測試，這在合規驅動的製藥環境中對質譜解決方案產生了額外的需求
• 質譜技術在蛋白質體學和代謝組學研究中的廣泛應用使其成為歐洲生命科學創新領域的基石技術
• 研究機構和製藥公司之間合作關係的擴大進一步推動了該地區對先進質譜平台的需求

克制/挑戰

先進系統的高成本和複雜性

• 質譜設備（尤其是混合系統）的購買和營運成本相對較高，這對其廣泛採用構成了挑戰，尤其是在歐洲較小的實驗室和學術機構中
  • 例如，報告強調，雖然大型製藥公司是先進質譜技術的早期採用者，但小型研究中心在採購和維護這些複雜儀器方面面臨財務障礙
• 複雜的操作和對熟練人員的需求進一步限制了可近性，因為需要專門的培訓和專業知識才能在研究和診斷中充分利用質譜技術
• 此外，耗材、服務合約和軟體升級的成本可能會增加長期的財務負擔，使得預算有限的機構難以採用
• 雖然供應商正在開發更用戶友好且更實惠的系統，但高成本的認知仍然阻礙其在學術和小型臨床環境中的更快滲透
• 透過具有成本效益的產品創新、提高自動化程度和培訓計劃來克服這些挑戰對於擴大歐洲質譜設備市場至關重要

歐洲質譜設備市場範圍

市場根據技術、應用和最終用戶進行細分。

• 依技術

歐洲質譜設備市場按技術細分為混合質譜、單一質譜等。混合質譜領域佔據市場主導地位，2024 年收入份額最高，為 42.8%，這得益於其結合多種質譜分析儀（例如四極桿飛行時間 (Q-TOF) 和離子阱技術）的先進功能。這些儀器因其高解析度、高靈敏度以及處理複雜分子結構的能力而成為製藥和生物技術研究的首選。混合系統廣泛應用於蛋白質體學、代謝組學和生物標記發現應用，為藥物發現和診斷提供至關重要的全面見解。它們在各個研究領域的多功能性，加上歐洲的技術進步和學術界與產業界之間日益加強的合作，進一步鞏固了它們的領導地位。

預計單質譜分析領域在2025年至2032年間將實現8.9%的最快增長率，這得益於其價格實惠、工作流程更簡便以及在常規檢測中的應用不斷擴大。單質譜設備在食品安全檢測、臨床診斷和環境監測領域的應用日益廣泛，尤其是在預算有限的小型實驗室和研究中心。其操作簡便、維護要求較低，對於尋求經濟高效且不影響分析準確性的解決方案的機構來說極具吸引力。歐洲各地學術和醫學實驗室對可獲取技術的需求日益增長，這推動了單質譜系統的快速普及。

• 按應用

根據應用，歐洲質譜設備市場細分為生物技術、臨床研究、診斷和環境測試、藥物發現、代謝組學、製藥、蛋白質組學等。受質譜在藥物開發、藥物動力學和品質保證領域的廣泛應用推動，製藥領域在 2024 年佔據市場主導地位，收入份額最高，為 29.6%。歐洲製藥公司嚴重依賴質譜進行精確的分子表徵、雜質分析和法規遵循測試。隨著研發投入的不斷增長和精準醫療的需求，製藥應用​​仍然是該地區質譜使用的主要領域。歐盟嚴格的法規要求在藥品審批過程中進行詳細的分析驗證，這進一步加速了質譜的應用，使質譜成為產業參與者不可或缺的工具。

預計2025年至2032年，臨床研究領域將實現9.4%的最快成長率，這得益於生物標記發現、疾病診斷和個人化醫療領域應用的不斷增長。質譜技術在檢測疾病相關分子方面具有無與倫比的敏感度和特異性，支持早期診斷和標靶治療。歐洲的醫院、醫療機構和診斷實驗室越來越多地將質譜技術應用於癌症研究、傳染病檢測和代謝紊亂研究。人們對轉化研究的日益關注以及質譜技術在臨床工作流程中的集成，正推動其在臨床研究領域的快速應用。

• 按最終用戶

根據最終用戶，歐洲質譜設備市場細分為研究所和研究中心、醫療、製藥和生物製藥公司、質譜系統供應商和分銷商以及其他。製藥和生物製藥公司在2024年佔據市場主導地位，收入份額最高，達到38.1%，這得益於其在藥物研發、生產和品質保證領域廣泛使用質譜技術。包括單株抗體、細胞和基因療法在內的生物製藥創新數量不斷增加，需要質譜技術提供的進階分析驗證。德國、英國和瑞士的製藥巨頭正在大力投資高性能混合系統，以鞏固該領域的領導地位。與學術機構和合約研究組織（CRO）的合作進一步擴大了其作為主要最終用戶群體的作用。

預計在2025年至2032年期間，機構和研究中心領域將實現10.2%的最快成長率，這得益於公共和私人對生命科學研究資金的不斷增加。歐洲各地的大學和政府支持的實驗室正在採用質譜技術進行蛋白質體學、代謝組學和環境科學的基礎研究。 「地平線歐洲」等歐盟研究框架下合作計畫的擴展，正在推動設備在學術研究中的應用。隨著對科學創新的日益重視，機構和研究中心正成為歐洲質譜應用的關鍵成長動力。

歐洲質譜設備市場區域分析

• 德國在歐洲質譜設備市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最高，為 29.6%，這得益於其強大的製藥業、大量的政府研究資金以及領先的生命科學公司和研究機構的存在，混合質譜技術在藥物發現和臨床研究應用中的快速應用
• 由於先進的混合系統和學術界與產業界之間日益加強的合作，該國的實驗室和公司越來越依賴質譜技術進行藥物開發、蛋白質組學、代謝組學和品質保證
• 領先的分析儀器製造商、高技能的科研人員隊伍以及強調精確分子表徵的嚴格的歐盟監管框架進一步支持了這種廣泛的應用，使德國成為歐洲質譜應用的領先中心

德國質譜設備市場洞察

2024年，德國質譜設備市場佔據歐洲最大收入份額，這得益於其強勁的製藥業、強大的科研生態系統以及政府對生命科學創新的大力投入。德國實驗室和企業廣泛使用混合和單一質譜系統進行蛋白質體學、藥物研發和臨床診斷。德國對品質標準的重視以及嚴格的歐盟法規合規性進一步鞏固了其作為地區領導者的地位。德國大學、科學研究機構和國際儀器製造商之間的合作持續推動市場的創新和成長。

英國質譜設備市場洞察

受生物製藥行業蓬勃發展、臨床研究活動強勁以及精準診斷需求不斷增長的推動，英國質譜設備市場預計將在預測期內實現顯著的複合年增長率。英國政府的舉措、研究資金以及「地平線歐洲」計畫下的合作進一步支持了質譜技術在英國的普及。醫院、合約研究組織 (CRO) 和大學越來越依賴先進的混合系統進行生物標記發現、癌症研究和個人化醫療。憑藉其完善的醫療保健和研究基礎設施，英國仍然是歐洲市場的主要成長貢獻者。

法國質譜設備市場洞察

預計在預測期內，法國質譜設備市場將以可觀的複合年增長率成長，這得益於藥物研究、食品安全檢測和環境監測領域應用的不斷增長。法國實驗室正在採用質譜設備來支持蛋白質體學和臨床診斷領域的進步，這與政府對醫療創新的關註一致。公共研究機構與全球生命科學公司之間的合作正在加速技術應用。法國對法規合規性和永續性的重視，也使質譜技術成為其醫療保健和食品領域的關鍵工具。

義大利質譜設備市場洞察

由於臨床診斷、藥物研究和食品品質保證方面的需求不斷增長，義大利質譜設備市場正蓬勃發展。義大利強勁的食品飲料產業，加上歐盟的監管要求，正在推動單一和混合質譜系統的普及。義大利的大學和研究中心正在加大對蛋白質體學和代謝組學研究先進儀器的投資。在政府資助計畫的支持下，質譜技術與醫療保健和生命科學工作流程的整合預計將在預測期內顯著促進義大利市場的成長。

歐洲質譜設備市場份額

歐洲質譜設備產業主要由知名公司主導，包括：

• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• 沃特世公司（美國）
• 安捷倫科技公司（美國）
• 布魯克（德國）
• 島津製作所（日本）
• 珀金埃爾默（美國）
• JEOL株式會社（日本）
• LECO公司（美國）
• 日立高科技公司（日本）
• 耶拿分析儀器公司（德國）
• IONICON Analytik GmbH（奧地利）
• Markes International Ltd（英國）
• SepSolve Analytical Ltd（英國）
• CTC Analytics AG（瑞士）
• 瑞士萬通公司
• 牛津儀器有限公司（英國）
• Restek公司（美國）
• SCIEX（美國）
• 生物梅里埃（法國）
• ZeptoMetrix（美國）

歐洲質譜設備市場的最新發展是什麼？

• 2024年12月，羅氏公司cobas質譜解決方案獲得CE標誌認證。羅氏公司宣布，其cobas質譜解決方案已在歐洲獲得CE標誌，包括cobas i 601分析儀和首款Ionify試劑包（用於類固醇激素）。這為羅氏公司將全自動、整合和標準化的臨床質譜工作流程引入常規實驗室奠定了基礎。這也標誌著羅氏公司計劃推出包含60多種分析物的分析菜單。
• 2023年2月，羅氏宣布計畫於2024年在歐盟推出一款基於質譜的全自動臨床分析儀。羅氏診斷公司公佈了其開發的一款專為常規實驗室設計的全自動「從樣本到結果」質譜臨床分析儀。此分析儀的目標是模仿傳統臨床化學分析儀的易用性，降低複雜性和技能需求。該產品最初瞄準的是歐盟市場，隨後計劃在美國和中國推出。
• 2022年6月，島津在歐洲推出了iMScope QT成像質譜顯微鏡。島津在歐洲正式推出了iMScope QT，這是一款將質譜與光學顯微鏡結合的儀器，將成像和形態學資訊與光譜數據相結合。這為製藥、食品/農業和疾病組織研究等研發領域提供了更強大的應用。
• 2021年5月，生物梅里埃與Specific Diagnostics公司就REVEAL Rapid AST系統在歐洲的獨家經銷協議達成協議。生物梅里埃同意在歐洲經銷REVEAL Rapid AST系統（一種快速抗菌藥物敏感性檢測系統）。該技術基於代謝組學，可在約5小時內直接從陽性血液培養物中提供血流感染的檢測結果。這與現有的方法（包括基於質譜的鑑定係統）相比，在速度和診斷能力上具有互補性。
• 2021年4月，生物梅里埃的VITEK® MS PRIME MALDI-TOF質譜系統獲得CE認證。生物梅里埃宣布其新一代MALDI-TOF微生物鑑定儀器－VITEK MS PRIME獲得CE認證。該系統有望在臨床微生物學中實現更快、更準確的鑑定，並透過加快標靶治療來輔助抗菌藥物管理。它還具有「連續加載即運行」等功能，以及針對緊急檢測的更優優先級管理。

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