歐洲轉染市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概覽及至2033年預測

歐洲轉染市場規模

• 2025年歐洲轉染市場規模為12.1億美元 ，預計 2033年將達25.5億美元，預測期內 複合年增長率為9.80%。
• 歐洲市場成長的主要驅動力是不斷增加的基因研究、基因治療和生物醫學研究領域的投資，這得益於充足的資金支持、合作研究計劃以及強有力的監管框架，這些都加速了轉染技術的應用。
• 此外，慢性病盛行率的上升、對先進療法的需求以及轉染技術在生物製藥生產、個人化醫療和生命科學研發中的廣泛應用，都在推動市場對轉染解決方案的需求，使其成為現代細胞生物學和治療藥物開發中不可或缺的工具。

歐洲轉染市場分析

• 轉染技術能夠將核酸導入細胞，用於研究、治療或生物製藥應用，由於其精確性、高效性以及支持先進的細胞和分子研究的能力，已成為現代生命科學、生物技術和基因治療領域日益重要的工具。
• 轉染解決方案需求的不斷增長主要源於基因療法、個人化醫療和生物醫學研究的日益普及，以及政府和私人研發投入的增加，還有歐洲慢性病和遺傳性疾病盛行率的上升。
• 預計2025年，德國將以38%的市佔率主導歐洲轉染市場。德國擁有強大的研究基礎設施，率先採用先進的生物技術，並擁有眾多行業領導企業，其轉染技術在學術研究、藥物開發和臨床研究等領域有著廣泛的應用。
• 預計在預測期內，法國將成為歐洲轉染市場成長最快的國家，這主要得益於生物技術投資的增加、生物製藥生產設施的擴張以及先進轉染方法在研究和治療應用中的日益普及。
• 瞬時轉染技術憑藉其快速表達目標分子、跨細胞類型適用性強以及適用於短期實驗和研究應用等優勢，預計將在2025年佔據52.5%的市場份額，成為市場主導技術。

報告範圍及歐洲轉染市場細分

歐洲轉染市場趨勢

CRISPR和非病毒轉染方法的進展

• 歐洲轉染市場一個顯著且加速發展的趨勢是基於CRISPR的基因編輯技術和非病毒轉染方法的日益普及，這些技術為研究和治療應用提供了更高的效率、安全性和通用性。
  • 例如，研究人員正在利用非病毒 CRISPR 轉染試劑盒在哺乳動物細胞系中進行精確的基因組編輯，從而提高研究成果和實驗可重複性。
• 將自動化轉染平台與實驗室管理軟體集成，可實現即時監控、轉染方案優化和數據追踪，從而提高整體實驗效率。例如，一些高通量系統允許同時轉染多種細胞類型，並可根據先前的結果調整條件。
• CRISPR技術與先進轉染試劑的結合，能夠實現更快、更精確的基因操作，從而支援個人化醫療、藥物研發和生物製藥生產等領域的應用。例如，質粒DNA的瞬時轉染被廣泛用於腫瘤學研究中快速的蛋白質表現研究。
• 這種朝向更精確、高效和可擴展的轉染技術發展的趨勢正在從根本上改變研究工作流程，使學術界和產業界都能加速發現。例如，Lonza 和 Thermo Fisher 等公司正在開發針對哺乳動物和幹細胞的最佳化 CRISPR 相容轉染解決方案。
• 隨著各機構日益重視速度、可重複性和實驗可靠性，學術界和工業界對能夠提高基因編輯效率並最大限度降低細胞毒性的先進轉染方法的需求正在迅速增長。

歐洲轉染市場動態

司機

基因治療和生物製藥研究的需求不斷增長

• 基因療法、生物製劑開發和個人化醫療在歐洲的日益普及，是推動轉染解決方案需求激增的重要因素。
  • 例如，2025年3月，一家歐洲領先的合約研究機構宣布擴建其基因治療研發設施，配備高通量轉染系統，以支援生物製藥生產。
• 隨著研究人員尋求可靠且可擴展的核酸遞送方法，轉染解決方案憑藉更高的效率、可重複性和對多種細胞類型的兼容性，成為傳統遞送方法的有力升級之選。
• 此外，慢性病和遺傳性疾病的日益普遍也推動了對創新療法和研究工具的需求，使得轉染技術成為臨床前和臨床研究中不可或缺的工具。
• 個人化醫療和細胞療法的快速發展推動了對標靶基因遞送轉染技術的需求。例如，針對特定患者的CAR-T細胞研究高度依賴優化的轉染方案。
• 政府和歐盟層面不斷增加的基因研究和生物技術研究經費，正在支持轉染研究基礎設施的擴張。例如，德國、法國和荷蘭的資助計畫正在為學術界和工業界的研究提供最先進的實驗室設施。
• 使用者友善試劑、試劑盒和自動化轉染平台的普及進一步加速了技術的推廣應用，使學術和工業實驗室都能有效率地進行複雜的實驗。例如，大學和生物技術公司正在採用基於試劑的非病毒CRISPR轉染試劑盒進行體外和體內研究。

克制/挑戰

高昂的成本和監管障礙

• 先進轉染試劑、試劑盒和儀器的成本相對較高，這對更廣泛的市場滲透構成了重大挑戰，尤其對於規模較小的學術實驗室或預算有限的生物技術公司而言更是如此。
  • 例如，含有優化遞送試劑的優質 CRISPR 相容轉染試劑盒比傳統的質粒轉染方法貴得多。
• 歐洲對基因編輯、臨床試驗和治療研究的嚴格監管框架可能會延遲審批，並增加採用轉染技術的公司的合規成本。例如，從事病毒轉染載體研發的生物技術公司在商業應用前必須遵守嚴格的生物安全和監管準則。
• 儘管持續的創新和成本降低策略有助於提高價格可負擔性，但人們對高性能轉染解決方案的高溢價認知仍然會限制其普及，尤其是在早期研究項目中。
• 透過優化試劑設計、簡化監管流程和採用經濟高效的非病毒方法來克服這些挑戰，對於歐洲轉染市場的持續成長至關重要。例如，目前已有幾家供應商以更低的價格向學術研究提供標準化的非病毒轉染試劑盒。
• 小型實驗室或新興生物技術公司在先進轉染方法方面的技術專長和培訓不足會阻礙這些技術的應用。例如，東歐的一些研究人員需要接受專門培訓才能有效使用與 CRISPR 相容的病毒和非病毒轉染試劑盒。
• 某些病毒轉染方法的長期安全性和可重複性問題持續存在，對臨床和商業應用帶來挑戰。例如，監管機構要求在批准基於病毒轉染的療法之前進行廣泛的驗證研究。

歐洲轉染市場範圍

市場按類型、方法、CRISPR 轉染方法、產品、生物體、分子類型、應用、階段、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按類型

根據類型，歐洲轉染市場可分為瞬時轉染和穩定轉染。瞬時轉染憑藉其快速表達目標分子和適用於短期實驗應用的優勢，在2025年佔據市場主導地位，收入份額高達52.5%。由於瞬時轉染可靈活應用於多種細胞類型，因此研究人員通常優先選擇瞬時轉染進行蛋白質表現研究、功能分析和初步基因編輯實驗。此外，該領域還受益於各種優化試劑、試劑盒和自動化平台的廣泛應用，從而提高了研究流程的可重複性和效率。瞬時轉染廣泛應用於學術和工業實驗室的藥物發現和高通量篩選。其低細胞毒性和與多種核酸分子的兼容性進一步鞏固了其市場主導地位。該領域與基於CRISPR的應用日益融合，也推動了對高效遞送系統的需求。

預計在2026年至2033年期間，穩定轉染領域將以14.5%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於治療研究、蛋白質生產和生物製藥開發中對長期基因表現日益增長的需求。穩定轉染能夠實現目標基因的持續表達，因此對於構建重組細胞系和細胞模型至關重要。基因治療和再生醫學研究中穩定轉染技術的日益普及正在推動其成長。各公司正持續提供用於穩定整合的專用試劑盒和病毒載體，從而支持大規模生物生產和轉化研究。此外，對可重複和可擴展細胞系開發的日益重視也促進了其在商業和臨床應用中的普及。

• 透過方法

根據方法，歐洲轉染市場可分為非病毒轉染及病毒轉染兩大類。非病毒轉染憑藉其安全性、易用性和較低的監管門檻，預計將在2025年佔據58%的市場份額，成為市場主導。脂質體轉染、電穿孔和化學試劑等非病毒轉染方法廣泛應用於學術研究、藥物研發和初步治療研究。高通量篩選、可重複性和低細胞毒性的需求不斷增長，推動了該細分市場的發展。非病毒轉染尤其適用於瞬時轉染、體外應用和大規模蛋白質表現研究。此外，由於插入突變風險較低，研究人員也傾向於使用非病毒轉染進行基於CRISPR的基因組編輯。優化試劑、試劑盒和自動化解決方案的普及進一步鞏固了該細分市場的領先地位。

病毒載體轉染技術預計在2026年至2033年間以15.2%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於其高轉染效率和實現穩定、長期基因表達的能力。慢病毒、腺病毒和腺相關病毒（AAV）等病毒載體正日益廣泛地應用於基因治療、再生醫學和生物製藥生產。包括CAR-T細胞開發在內的臨床和臨床前應用需求不斷增長，推動了病毒轉染技術的應用。各公司正在開發更安全、高滴度的病毒載體，以滿足監管標準並提高可重複性。此外，對難以轉染的細胞（例如原代細胞和幹細胞）進行可靠遞送的需求也促進了這一增長。

• 透過 CRISPR 轉染方法

根據 CRISPR 轉染方法，歐洲轉染市場可分為非病毒轉染方法和病毒轉染方法。非病毒 CRISPR 方法憑藉其簡便性、安全性和跨細胞類型的靈活性，預計將在 2025 年佔據主導地位，市場份額達 55%。透過質粒、核糖核蛋白複合物 (RNP) 和電穿孔進行的非病毒 CRISPR 遞送已被廣泛應用於學術界和工業界的基因組編輯研究。研究人員傾向於使用該方法進行瞬時基因編輯實驗、功能基因組學研究和蛋白質表現研究。非病毒 CRISPR 方法越來越多地與自動化平台集成，用於高通量應用。此外，隨著人們對個人化醫療和藥物研發計畫的日益關注，該領域也從中受益。非病毒方法降低了插入突變的風險，使其適用於臨床前研究。

病毒CRISPR技術預計將在2026年至2033年間以16%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於其能夠實現穩定、長期的基因組修飾，從而應用於治療和生物製藥領域。慢病毒和腺相關病毒（AAV）等病毒遞送系統在CAR-T細胞療法、基因治療試驗和先進生物製藥開發中至關重要。對CRISPR臨床應用投資的不斷增長正在推動其普及。此外，更安全、更有效率的病毒載體創新，以及符合監管標準的產品，也為該領域的發展提供了支持。病毒CRISPR技術尤其適用於難以轉染的原代細胞和幹細胞。生物技術公司與學術機構之間日益密切的合作也進一步推動了該領域的成長。

• 副產品

根據產品類型，歐洲轉染市場可細分為試劑和試劑盒、儀器和軟體。試劑和試劑盒細分市場預計將在2025年佔據60%的市場份額，成為市場主導，這主要歸功於它們在促進各種細胞類型和應用的高效轉染方面發揮的關鍵作用。試劑和試劑盒提供標準化的操作流程，降低實驗誤差，並被廣泛應用於學術界和工業界的研究。其易用性以及與多種遞送方式（包括CRISPR和病毒/非病毒方法）的兼容性進一步鞏固了其市場主導地位。此外，高通量應用和實驗室自動化需求的不斷增長也推動了該細分市場的發展。各公司不斷推出針對瞬時和穩定轉染的優化試劑盒，促進了其更廣泛的應用。

預計從2026年到2033年，儀器板塊將以15%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於自動化和高通量轉染平台的日益普及。電穿孔儀、微流控裝置和機器人系統等儀器能夠提高轉染的可重複性、效率和可擴展性。藥物研發和生物製藥研究中對精確控制轉染參數的需求不斷增長，進一步推動了這一成長。儀器與數據追蹤和優化軟體的整合進一步加速了其應用。歐洲各地對先進實驗室基礎設施的投資不斷增加，也促進了這一趨勢。

• 按生物體

根據生物體類型，歐洲轉染市場可細分為哺乳動物細胞、植物、真菌、病毒和細菌。由於哺乳動物細胞在治療研究、蛋白質生產和基因編輯研究中發揮關鍵作用，預計2025年，其市場份額將達到65%，佔據主導地位。哺乳動物細胞模型對於藥物發現、基因治療開發和生物製藥生產至關重要，使其成為最常用的轉染生物。其與CRISPR、病毒和非病毒轉染方法的兼容性促進了其應用。此外，歐洲對個人化醫療和細胞療法的需求不斷增長，也推動了該細分市場的發展。優化試劑和高通量儀器的普及進一步鞏固了其市場主導地位。

預計2026年至2033年間，植物領域將以14%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於農業生物技術、基因工程和作物改良領域研究的蓬勃發展。非病毒轉染和CRISPR技術正日益廣泛地應用於植物細胞，用於性狀修飾和抗性研究。對永續農業和生物技術新創企業的投資也推動了市場成長。對高產量或抗逆性基因改造植物的需求正在促進其應用。植物基因組學領域的學術研究也進一步推動了這個趨勢。

• 依分子類型

根據分子類型，歐洲轉染市場可細分為質粒DNA、小幹擾RNA (siRNA)、蛋白質、DNA寡核苷酸、核糖核蛋白複合物 (RNP) 和其他。由於質粒DNA在基因表現、蛋白質生產和基因組編輯等領域的廣泛應用，預計2025年，質粒DNA將佔50%的市佔率。質粒DNA相容於瞬時和穩定轉染方法，且易於大規模生產。它們被廣泛應用於研究、臨床前研究和生物製藥開發。此外，質粒DNA還可與CRISPR系統整合，用於基因敲除和功能研究，從而進一步促進該領域的應用。優化質粒和試劑盒的商業化供應也推動了質粒DNA的普及。

預計從2026年到2033年，siRNA領域將以16%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於基因沉默、治療研究和藥物發現等領域應用的不斷增長。 siRNA轉染廣泛應用於功能基因體學和標靶驗證研究。腫瘤學和罕見疾病研究領域對基於RNA幹擾療法的需求不斷增長，推動了該領域的發展。遞送試劑的進步和細胞毒性的降低促進了siRNA的應用。歐洲不斷擴大的研究經費和合作計畫進一步支持了該領域的快速成長。

• 透過申請

根據應用領域，歐洲轉染市場可細分為體外應用、體內應用、生物生產和其他領域。體外應用領域佔據主導地位，預計2025年將達到55%的市場份額，這主要得益於其在藥物發現、功能基因組學和蛋白​​質表現研究中的廣泛應用。體外轉染技術能夠實現可控實驗、快速獲得結果，並與高通量篩選相容。研究人員傾向於使用體外應用進行CRISPR基因編輯、瞬時/穩定轉染和RNA幹擾研究。該領域受益於標準化的試劑盒、試劑盒和自動化平台，確保了實驗的可重複性。學術界和工業實驗室的廣泛應用進一步鞏固了其市場主導地位。

受重組蛋白、疫苗和基因治療產品需求不斷增長的推動，生物製藥領域預計將在2026年至2033年間以15%的複合年增長率實現最快增長。生物製藥公司越來越依賴穩定轉染和病毒/非病毒轉染方法進行大規模生產。對生物製劑生產設施和細胞系開發的投資不斷增加，推動了這些技術的應用。與自動化和高通量系統的整合提高了生產的可擴展性。監管機構對可重複性和安全性的關注進一步支持了該領域的成長。

• 按階段

根據應用階段，歐洲轉染市場可分為研究、臨床前、臨床和商業化四個階段。研究階段佔據主導地位，預計2025年將達到58%的市場份額，這主要得益於其在學術研究、功能基因組學和藥物初步開發中的廣泛應用。研究階段的轉染技術支援高通量實驗、瞬時基因表現和早期CRISPR應用。標準化試劑盒、試劑和自動化平台的普及進一步推動了此技術的應用。此外，歐洲大學和研究機構的大力資助也為該領域帶來了正面影響。與成像和分析工具的整合進一步提高了實驗的可重複性。

受基因治療和細胞治療試驗數量不斷增長的推動，臨床階段預計將在2026年至2033年間以14.8%的複合年增長率實現最快增長。轉染技術越來越多地應用於CAR-T療法和其他臨床應用中的體外細胞修飾。歐洲各地先進療法監管審批的增加和臨床試驗活動的增加也支撐了市場成長。各公司正在開發可擴展且安全的患者來源細胞的轉染解決方案。合約研究機構（CRO）、醫院和生物技術公司之間的合作進一步推動了該技術的應用。

• 最終用戶

根據最終用戶，歐洲轉染市場可細分為生物製藥公司、合約研究組織 (CRO)、合約生產組織/合約開發與生產組織 (CMO/CDMO)、學術機構、醫院、臨床實驗室和其他機構。由於大學、研究機構和生物技術實驗室在研究和教學方面廣泛應用轉染技術，學術機構預計將在 2025 年佔據 45% 的市場份額。學術機構利用轉染技術進行功能基因體學、蛋白質表現和基於 CRISPR 的研究。該細分市場受益於價格合理的試劑盒和非病毒轉染方法的普及，這些方法可用於瞬時實驗。政府的大力資助和歐盟的撥款進一步推動了轉染技術的應用。與高通量和自動化系統的整合提高了實驗的可重複性。

預計2026年至2033年間，生物製藥產業將以16%的複合年增長率實現最快成長，主要受藥物研發、生物製劑生產以及基因/細胞治療應用需求的推動。生物製藥公司越來越多地採用瞬時和穩定轉染、病毒和非病毒遞送以及CRISPR技術來實現可擴展的蛋白質生產和細胞療法。歐洲生物製藥研發和生產設施的擴張也為該產業成長提供了支持。與合約研究組織（CRO）和合約生產組織/合約研發生產組織（CMO/CDMO）的合作進一步加速了這些技術的應用。先進療法的監管審批推動了對轉染解決方案投資的增加。

• 透過分銷管道

根據分銷管道，歐洲轉染市場可分為直接招標、零售和其他通路。由於學術機構、工業實驗室和臨床實驗室的大宗採購，直接招標管道在2025年佔據主導地位，市場份額達52%。直接招標允許以協商價格購買大量試劑、試劑盒和儀器。大學、合約研究機構 (CRO) 和生物製藥公司通常將其用於研究和生產。該管道受益於與供應商的良好關係和客製化解決方案。長期合約和合作夥伴關係進一步促進了其應用。

零售銷售板塊預計在2026年至2033年間以15%的複合年增長率實現最快增長，主要受小型實驗室、新創公司和個別研究人員需求成長的推動。零售銷售無需大量採購即可輕鬆取得標準化試劑盒、試劑和儀器。線上市場和專業分銷商進一步提升了便利性和覆蓋範圍。零售銷售支援瞬時轉染、CRISPR應用和小規模體外研究。人們對DIY生物學和學術實驗室日益增長的興趣也促進了該板塊的增長。

歐洲轉染市場區域分析

• 預計2025年，德國將以38%的市佔率主導歐洲轉染市場。德國擁有強大的研究基礎設施，率先採用先進的生物技術，並擁有眾多行業領導企業，其轉染技術在學術研究、藥物開發和臨床研究等領域有著廣泛的應用。
• 該國的研究人員和生物製藥公司高度重視轉染解決方案（包括 CRISPR、非病毒和病毒轉染方法）在基因治療、蛋白質表現和功能基因組學研究中所提供的效率、可重複性和多功能性。
• 德國政府的大力資助、合作研究計畫以及對一流實驗室設施的投資，進一步推動了這項技術的廣泛應用，使其成為歐洲學術界和產業界轉染研究的關鍵中心。

德國轉染市場洞察

預計在預測期內，德國轉染市場將以可觀的複合年增長率 (CAGR) 增長，這主要得益於德國完善的生物技術研究基礎設施、高度集中的學術和工業實驗室，以及人們對基因治療應用日益增長的認識。德國在生物醫學研究領域注重創新和精準性，這促進了先進轉染方法的應用，特別是在哺乳動物細胞研究和蛋白質生產方面。基於 CRISPR 技術和自動化轉染平台的整合應用日益普及，研究人員傾向於選擇符合監管標準的高效、可重複的基因編輯解決方案。

法國轉染市場洞察

受生物技術產業的蓬勃發展以及基因治療和藥物研發領域投資不斷增長的推動，預計法國轉染市場在預測期內將以顯著的複合年增長率成長。法國的研究人員和企業越來越多地採用非病毒和病毒轉染方法進行臨床前研究、治療藥物開發和高通量篩選。政府支持的研究計劃、學術機構與生物技術公司之間的合作以及嚴格的安全標準都在推動市場成長。法國的研究實驗室和生物製藥生產設施都在廣泛應用轉染技術。

英國轉染市場洞察

受英國對精準醫療、基因治療研究和功能基因組學研究的重視，英國轉染市場預計在預測期內將維持強勁的複合年增長率。對可靠、高效且可重複的轉染解決方案日益增長的需求，以及強大的學術和產業研究基礎設施，共同支撐著市場成長。英國先進的生物技術生態系統、政府撥款以及與合約研究機構的合作，都在推動非病毒和病毒轉染方法的應用。將基於 CRISPR 的基因組編輯技術整合到研究流程中，進一步加速了優化轉染試劑和試劑盒的需求。

義大利轉染市場洞察

受生物技術和製藥研發領域投資不斷增長的推動，義大利轉染市場預計將以可觀的複合年增長率成長。義大利學術機構和生物製藥公司正在採用先進的轉染解決方案，用於哺乳動物細胞研究、蛋白質表現和基因治療研究。大學與生技公司之間日益密切的合作，以及政府支持的研發計劃，都在推動市場應用。研究實驗室和工業實驗室對瞬時和穩定轉染方法以及病毒和非病毒CRISPR應用的需求都在不斷增長。

歐洲轉染市場份額

歐洲轉染產業主要由一些成熟企業引領，其中包括：

• 賽默飛世爾科技公司（美國）
• Promega公司（美國）
• F. Hoffmann La Roche Ltd（瑞士）
• Bio-Rad Laboratories, Inc.（美國）
• 凱傑（荷蘭）
• 默克集團（德國）
• 隆札（瑞士）
• MaxCyte公司（美國）
• Polyplus Transfection SA（法國）
• Eurogentec（比利時）
• PromoCell GmbH（德國）
• Altogen Biosystems（美國）
• SBS Genetech（美國）
• 富士軟片 Irvine Scientific（日本）
• Avanti Polar Lipids（英國）
• 珀金埃爾默（德國）
• Cytiva（美國）
• OriGene Technologies, Inc.（美國）
• 應用生物材料公司（加拿大）
• 貝克曼庫爾特公司（美國）

歐洲轉染市場近期有哪些發展動態？

• 2025年9月，歐洲領先的生物技術公司組成了一個策略性產業聯盟，旨在加速基因治療的研究和開發，簡化下一代療法的研發、載體設計和臨床路徑，這體現了為克服開發和監管障礙而加強合作的決心。
• 2025年2月，SCTbio在布拉格擴展了其cGMP細胞生產服務，使其具備病毒載體生產能力，從而增強了其用於先進治療藥物（ATMP）的轉染和基因遞送生產基礎設施，支持病毒和非病毒工作流程。
• 2024年11月，PlasmidFactory GmbH參加了在斯德哥爾摩舉行的BioEurope 2024生物技術合作大會。該大會是專注於基因工程和轉染工作流程工具的重要生物技術合作會議，表明歐洲質粒/轉染解決方案提供者在更廣泛的生物製藥生態系統中日益受到關注，並正在拓展人脈。
• 2024年4月，匯達基因治療公司宣布將在哥本哈根舉辦首屆CRISPR MEDiCiNE歐洲大會，重點介紹下一代CRISPR基因編輯技術的進展和挑戰，包括與轉染相關的遞送方法以及歐洲範圍內的治療性基因編輯討論。
• 2024年2月，歐盟委員會有條件地批准了CASGEVY™（exagamglogene autotemcel）上市，這是首個基於CRISPR/Cas9技術的鐮狀細胞病（SCD）和輸血依賴型β地中海貧血（TDT）基因編輯療法，標誌著CRISPR技術在歐洲的監管進程邁出了重要基因，並凸顯了重要基因。

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