全球老年黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場規模、份額和趨勢分析報告 - 行業概覽和 2032 年預測

老年黃斑部病變（AMD）疾病 - 抗 VEGF 市場規模

• 2024 年全球老年黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場規模價值146 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 247.1 億美元，預測期內 複合年增長率為 6.80%
• 市場成長主要得益於老年人口的成長、AMD 盛行率的上升以及透過玻璃體內注射抗 VEGF 療法早期發現和治療視網膜疾病的意識的提高
• 此外，生物製劑、長效製劑和緩釋給藥系統的持續進步正在提升治療效果，推動抗VEGF藥物的更廣泛應用。這些因素正在加速眼科護理的創新和可及性，從而顯著促進該行業的成長。

老年黃斑部病變（AMD）疾病 - 抗 VEGF 市場分析

• 抗 VEGF 療法針對視網膜中的異常血管生長，已成為治療濕性老年黃斑部病變 (AMD) 的關鍵，可顯著延緩病情進展並改善視力，尤其是在老年人群中
• 對抗 VEGF 治療的需求不斷增長，主要原因是人口老化加劇、全球 AMD 盛行率上升，以及已開發市場和新興市場眼科診斷和玻璃體內治療的可及性不斷擴大
• 北美在老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場中佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 46.3%，這得益於先進的醫療基礎設施、大量的視網膜專家、強大的報銷框架以及新型緩釋抗 VEGF 藥物的早期採用，尤其是在美國
• 由於老年人口的增長、醫療保健可及性的提高以及對視力保護治療的認識的提高，預計亞太地區將成為預測期內年齡相關性黃斑變性 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場增長最快的地區
• 濕性 AMD 領域在老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場中佔據主導地位，到 2024 年將佔 90% 的份額，這得益於針對這種 AMD 的抗 VEGF 療法的可用性和有效性，這種 AMD 會導致快速的中央視力喪失，需要及時的臨床幹預

報告範圍和年齡相關性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場細分     

老年黃斑部病變（AMD）疾病 - 抗 VEGF 市場趨勢

“延長治療時間和持續給藥療法的進展”

• 在AMD - 抗VEGF市場中，一個顯著且日益增長的趨勢是轉向長效和持續給藥的治療方案，旨在減少注射頻率並提高患者在治療濕性AMD方面的依從性。這一趨勢的推動因素包括雷珠單抗的輸液港輸送系統 (PDS) 等創新技術，以及正在進行的長效生物製劑和基因治療方法。
  • 例如，基因泰克的PDS系統可在數月內持續釋放雷珠單抗，從而減少就診次數，顯著減輕頻繁玻璃體內注射的負擔。同樣，法利西單抗等新興藥物提供雙通路抑制，並將給藥間隔延長至16週，為患者和醫生等提供了便利。
• 這些先進的療法解決了傳統抗VEGF治療的一個關鍵限制：頻繁給藥，常常導致治療疲勞，並因錯過或延遲就診而導致療效不佳。持續給藥方法透過促進持續的治療，改善了長期視力結果。
• 此外，聯合療法和新型藥物傳輸系統（例如可生物降解植入物）的趨勢推動了AMD治療朝向更以患者為中心的護理模式的演變。隨著全球AMD負擔的日益加重，尤其是在老化人口中，對長效抗VEGF解決方案的需求預計將加速成長。
• 這種轉變正在重塑臨床醫生對 AMD 治療的態度，使其與付款方優先考慮的成本效益結果保持一致，並為製藥和生物技術公司透過創新實現差異化創造新的機會

老年黃斑部病變（AMD）疾病 - 抗 VEGF 市場動態

司機

“AMD盛行率上升和人口老化推動需求”

• 由於人口快速老化，全球AMD盛行率不斷上升，這是推動抗VEGF療法需求的關鍵因素。根據世界衛生組織估計，到2050年，60歲及以上老年人口數量將翻一番，其中相當一部分人預計將因AMD等視網膜疾病而出現一定程度的視力障礙。
  • 例如，濕性AMD雖然不如乾性AMD常見，但會導致中央視力迅速喪失，需要立即並持續注射抗VEGF藥物治療，以防止不可逆的損害。濕性AMD發生率的上升促使醫療保健系統和醫療服務提供者採取早期積極的治療幹預措施。
• 此外，公眾意識的不斷提高、視網膜成像診斷（如 OCT）的改進以及發展中市場眼科服務的不斷擴大，都支持早期診斷和持續治療，進一步推動市場成長
• 製藥公司正在投資研發下一代療法，以延長療效並改善視力。此類創新的合作和監管審批正支撐著強勁的研發線發展動能和商業擴張，尤其是在已開發經濟體。

克制/挑戰

“治療負擔和成本影響依從性”

• 通常每4至8週進行一次玻璃體內注射，對AMD - 抗VEGF藥物市場構成了重大挑戰，尤其對於行動不便或難以獲得專業眼科護理的老年患者而言。這種高昂的治療負擔可能導致依從性差、療效不佳以及病情進展。
  • 例如，現實世界數據顯示，許多患者接受的注射劑量低於臨床試驗建議的劑量，導致視力隨時間推移下降。這種不依從性在資源有限、難以定期追蹤的地區尤其常見。
• 此外，諸如Eylea、Lucentis和Vabysmo等品牌抗VEGF療法的高價也可能成為治療的障礙，尤其是在報銷範圍有限或缺乏仿製藥的市場。儘管雷珠單抗-努納等生物相似藥已開始進入市場，但價格問題仍是許多患者關注的問題。
• 透過開發具有成本效益的生物相似藥、長效給藥方案、患者援助計劃以及改善眼科護理基礎設施來應對這些挑戰，對於確保更廣泛和持續的市場成長至關重要

老年黃斑部病變（AMD）疾病 - 抗 VEGF 市場範圍

市場根據類型、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 按類型

根據類型，抗VEGF藥物的老年性黃斑部病變 (AMD) 市場可細分為乾性AMD和濕性AMD。濕性AMD佔市場主導地位，2024年其收入份額最高，達90%，這得益於抗VEGF療法在治療新生血管性AMD方面的廣泛應用和臨床療效。新生血管性AMD會導致視力迅速喪失，需要積極的醫療介入。濕性AMD患者通常需要持續接受玻璃體內注射，因此成為抗VEGF藥物製造商的主要目標族群。

乾性AMD細分市場雖然在營收份額上佔比不高，但由於地圖樣萎縮治療方案和早期診斷工具的研發不斷增加，預計在預測期內將穩定成長。隨著針對乾性AMD的研發管線獲得監管部門批准，該細分市場預計將進一步擴張。

• 按最終用戶

根據最終用戶，老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場細分為醫院、專科診所、門診手術中心、家庭醫療保健和其他。醫院細分市場在 2024 年佔據了最大的收入份額，達到 46.7%，這得益於其擁有先進的眼科診斷設備、訓練有素的視網膜專家以及處理大量需要抗 VEGF 注射的患者的能力。醫院也經常作為複雜或晚期 AMD 病例的轉診中心。

預計專科診所細分市場將在2025年至2032年間實現最快增長，這得益於越來越多提供專業視網膜護理的獨立眼科護理中心的出現。這些診所提供便利、個人化的治療方案，通常等待時間更短，吸引了尋求及時治療AMD的城市和半城市人群。

• 按分銷管道

根據分銷管道，老年黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 藥物市場細分為直接招標和零售銷售。直接招標市場佔據主導地位，2024 年收入份額達 58.3%，這主要得益於公立醫院、政府機構和大型醫療系統對抗 VEGF 藥物的大量採購。這些採購確保了高容量中心的持續供應和較低的單位成本。

由於私人診所和家庭醫療保健提供者的需求不斷增長，零售業務預計將穩步增長。隨著已開發市場和新興市場對AMD治療的認知度和可及性不斷提高，越來越多的患者選擇到藥局和零售連鎖店購買處方抗VEGF療法。

老年黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場區域分析

• 北美在老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場中佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 46.3%，這得益於先進的醫療基礎設施、大量的視網膜專家、強大的報銷框架以及新型緩釋抗 VEGF 藥物的早期採用，尤其是在美國
• 該地區的患者和醫療保健提供者優先考慮早期幹預和循證治療，並得到優惠的報銷政策和領先的抗 VEGF 藥物（如 Eylea、Lucentis 和 Vabysmo）的支持
• 人口老化、完善的分銷網絡以及主要製藥企業的持續創新進一步鞏固了該地區的市場領導地位，鞏固了北美作為 AMD 治療和研究主要中心的地位

美國老年黃斑部病變（AMD）疾病 - 抗 VEGF 市場洞察

2024年，美國老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 藥物市場佔據北美最大的收入份額，達 77%，這得益於美國老年性視力障礙的高發病率以及創新視網膜療法的早期應用。美國強大的臨床基礎設施、高人均醫療保健支出以及完善的報銷體系，持續推動抗 VEGF 注射劑（例如 Eylea、Lucentis 和 Vabysmo）的廣泛普及。此外，大型製藥公司的入駐以及長效療法的持續進步，鞏固了美國在 AMD 治療領域的領先地位。

歐洲AMD – 抗VEGF市場洞察

預計歐洲老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 藥物市場在預測期內將以穩定的複合年增長率擴張，主要受該地區人口老化和早期視力喪失幹預意識增強的推動。國家篩檢計畫、全民健保體係以及生物相似藥的可及性，正在推動抗 VEGF 療法在公立和私立機構的廣泛應用。在德國和法國等人口老化和公共衛生投入支持定期視網膜照護的國家，成長尤為強勁。

英國AMD – 抗VEGF市場洞察

英國老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病預計 - 抗 VEGF 藥物市場在預測期內將實現顯著的複合年增長率，這得益於英國國家醫療服務體系 (NHS) 的結構化視網膜護理路徑以及對早期發現和治療的重視。濕性 AMD 病例通常採用 NHS 資助的抗 VEGF 療法治療，而新的延長療程方案也日益受到青睞。持續的眼科服務投入和生物相似藥的普及預計將提高 AMD 的可及性和可負擔性。

德國AMD – 抗VEGF市場洞察

受人口老化、健全的醫療保險體係以及對循證醫療的偏好推動，德國老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場預計將大幅擴張。德國先進的診斷基礎設施和對精準治療的重視，支持了優質抗 VEGF 療法的普及。此外，長效治療方案與數位監測工具的整合，正在塑造更有效率、更個人化的 AMD 治療格局。

亞太地區AMD—抗VEGF市場洞察

受預期壽命延長、眼科意識提升以及醫療保健覆蓋率不斷擴大的推動，亞太地區老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 藥物市場預計將在預測期內（2025 年至 2032 年）以 22% 的複合年增長率高速增長。中國、日本和印度等國家正經歷 AMD 診斷率的上升，並透過公共衛生措施和私營部門的擴張來加速抗 VEGF 藥物的推廣。醫療基礎設施和數位醫療領域的投資正在進一步支撐區域成長。

日本AMD – 抗VEGF市場洞察

日本老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場正受到日益增長的關注，這得益於該國的超高齡化社會、濕性 AMD 的高發病率以及先進的醫療服務體系。日本眼科醫生經常使用抗 VEGF 注射劑，患者也受益於國家保險，這有助於及時幹預。持續給藥藥物和家庭監測技術的創新正日益受到關注，尤其是在日本強調預防性和微創治療的背景下。

印度AMD – 抗VEGF市場洞察

2024年，印度老年性黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 藥物市場佔據亞太地區最大收入份額，這得益於快速的城市化、老齡人口的增長以及眼科服務可及性的提高。醫療保險覆蓋範圍的擴大、宣傳活動的不斷深入以及價格實惠的生物仿製藥的供應，正在推動城鎮和二三線城市的 AMD 治療。預計未來幾年，國內製藥企業和政府健康計畫將進一步加強 AMD 醫療生態系統。

老年黃斑部病變（AMD）疾病 - 抗 VEGF 市場份額

老年黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 產業主要由知名公司主導，包括：

• 基因泰克公司（美國）
• 再生元製藥公司（美國）
• 拜耳公司（德國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• 諾華公司（瑞士）
• Kodiak Sciences Inc.（美國）
• 三星Bioepis有限公司（韓國）
• Biogen公司（美國）
• Outlook Therapeutics, Inc.（美國）
• 艾伯維公司（美國）
• 安進公司（美國）
• 輝瑞公司（美國）
• 愛爾康公司（瑞士）
• PanOptica, Inc.（美國）
• Graybug Vision, Inc.（美國）
• Ocular Therapeutix, Inc.（美國）
• EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（美國）
• Oxurion NV（比利時）
• 參天製藥株式會社（日本）

全球老年黃斑部病變 (AMD) 疾病 - 抗 VEGF 市場的最新發展是什麼？

• 2023年5月，羅氏集團旗下基因泰克公司宣布，其雷珠單抗注射液港給藥系統 (PDS) 已在多個國際市場推出。這款長效植入物可提供持續的玻璃體內給藥，顯著降低濕性AMD患者的注射頻率。此次推出代表著治療便利性的重大進步，並體現了基因泰克公司致力於視網膜疾病持續給藥解決方案創新的承諾。
• 2023年4月，再生元製藥公司（Regeneron Pharmaceuticals, Inc.）與拜耳公司（Bayer AG）共同宣布，其8毫克阿柏西普（aflibercept 8 mg）III期臨床試驗取得了積極成果。阿柏西普是阿柏西普（Eylea）的高劑量製劑，旨在將給藥間隔延長至16週。這項令人鼓舞的試驗結果為獲得監管部門的批准和商業化鋪平了道路，標誌著向長療程療法的轉變，這將減輕患者和醫療保健系統的負擔。
• 2023年3月，Outlook Therapeutics, Inc. 向美國FDA提交了ONS-5010/Lytenava的生物製品許可申請 (BLA)，該藥物是貝伐單抗的眼用製劑，用於治療濕性AMD。如果獲得批准，這將標誌著FDA批准首個用於眼部的貝伐單抗療法，為現有的抗VEGF療法提供一種經濟有效的替代方案，並可能重塑競爭格局。
• 2023年2月，三星生物相似藥公司（Samsung Bioepis）和百健公司（Biogen Inc.）宣佈在歐洲上市Byooviz，這是一款雷珠單抗生物相似藥，其參考了Lucentis的研發。 Byooviz的上市有助於擴大以較低成本獲得抗VEGF治療的管道，尤其是在歐洲公共醫療體系中。這項里程碑進一步鞏固了生物相似藥在推動AMD治療可負擔性和可及性方面日益增強的作用。
• 2023年1月，科迪亞克科學公司（Kodiak Sciences Inc.）發布了KSI-301（tarcocimab tedromer）的更新II期臨床試驗數據。 KSI-301是一款在研究抗VEGF療法，旨在延長療效並降低注射頻率。儘管後期結果喜憂參半，但早期數據顯示其有望減輕治療負擔。 KSI-301的持續開發體現了該領域對長效藥物的創新關注，旨在提高患者的依從性和療效。

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