全球後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場規模            

• 2024 年全球後天免疫缺乏症候群 (AIDS) 治療市場規模為353.3 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 476.1 億美元，預測期內 複合年增長率為 3.80%。
• 市場成長主要受全球愛滋病毒感染率上升以及已開發地區和發展中地區抗逆轉錄病毒療法(ART) 可及性的改善所驅動
• 此外，包括長效注射劑和新型聯合療法在內的治療方案的不斷進步，正在改變患者的治療效果和依從性，從而增強市場擴張。這些醫療和公共衛生領域的發展顯著加速了全球有效愛滋病治療方案的採用，推動了產業成長。

後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場分析

• 以抗逆轉錄病毒療法 (ART) 為中心的愛滋病治療是全球醫療保健的重要組成部分，旨在控制愛滋病毒感染、防止疾病進展，並透過在發達和發展中醫療環境中持續抑制病毒來減少傳播
• 愛滋病治療需求的不斷增長，主要原因是全球愛滋病毒感染率的上升、公共衛生舉措的不斷擴大，以及國際衛生組織和政府計畫支持的負擔得起且有效的抗逆轉錄病毒療法的可及性得到改善
• 北美在愛滋病治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 42.3%，其特點是醫療保健系統先進、創新治療方案的早期採用、認知度高、藥物研發管道強大，尤其是美國，其在 ART 開發和部署方面繼續保持領先地位
• 由於愛滋病毒發病率上升、醫療保健支出增加以及獲得區域政府和國際合作支持的抗逆轉錄病毒療法計畫的機會擴大，預計亞太地區將成為預測期內獲得性免疫缺陷症候群 (AIDS) 治療市場增長最快的地區
• 核苷/核苷酸逆轉錄酶抑制劑在獲得性免疫缺陷症候群 (AIDS) 治療市場中佔據主導地位，2024 年的市場份額為 40.1%，這得益於其療效得到證實、被納入一線治療指南以及全球廣泛使用

報告範圍和後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場細分  

後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場趨勢

“長效療法和個人化治療的進展”

• 全球愛滋病治療市場的一個重要且加速的趨勢是越來越多地轉向長效抗逆轉錄病毒療法 (LA-ART) 和個人化治療方法，這大大提高了患者的依從性，減少了服藥頻率，並提高了生活質量
  • 例如，卡博特韋和利匹韋林等長效注射療法現已在多個地區上市，提供每月或每兩個月一次的治療方案，無需每日口服。這項創新減少了污名化，簡化了治療流程，尤其適用於年輕人或流動人口。
• 個人化醫療的進步使醫療保健提供者能夠根據病毒基因分型和患者特異性抗藥性情況量身定制抗逆轉錄病毒治療方案。這使得能夠選擇最有效的藥物組合，從而最大限度地減少副作用並改善長期療效。
• 進一步的創新包括開發緩釋植入物和皮下給藥系統，旨在透過一次給藥維持數月的治療藥物水準。這些技術對於醫療資源匱乏、醫療服務難以取得的環境尤其有前景。
• 移動依從性應用程式、智慧藥丸分配器和遠端監控系統等數位工具的整合，增強了護理的連續性，並能夠在出現不依從性或不良反應時進行早期幹預。這些技術支援的解決方案正在成為傳統愛滋病護理的重要輔助手段。
• 這種長效、個人化且以科技支持的治療方案趨勢正在改變全球醫療體系的愛滋病管理方式。吉利德科學和ViiV Healthcare等公司正引領這一潮流，開發符合患者偏好和臨床最佳實踐的下一代療法。
• 無論是在已開發市場或新興市場，對簡化、有效且對病人友善的愛滋病治療方案的需求都在穩步上升，這主要源於對提高依從性、減少恥辱感和提供更靈活治療方案的需求。

後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場動態

司機

“全球愛滋病毒感染率上升及抗逆轉錄病毒療法（ART）可及性的擴大”

• 全球愛滋病毒感染負擔日益加重，尤其是在中低收入國家，再加上獲得挽救生命的抗愛滋病毒療法的機會不斷擴大，這是推動愛滋病治療解決方案需求的主要驅動力
  • 例如，2024年1月，ViiV Healthcare宣布與全球衛生組織合作，擴大其長效注射療法Cabenuva的可及性，以涵蓋非洲和東南亞醫療資源匱乏的地區。預計主要參與者的此類措施將在預測期內加速抗逆轉錄病毒療法的普及。
• 隨著宣傳活動、篩檢計畫以及聯合國愛滋病規劃署和全球基金等組織的國際資助不斷擴大，越來越多的人得到診斷並獲得治療，對負擔得起的、有效的治療方案的需求持續增加
• 此外，政府的政策支持以及愛滋病毒治療納入國家醫療保健計劃正在推動抗逆轉錄病毒療法的普及，特別是透過仿製藥和固定劑量組合，簡化治療並提高依從性
• 全民健保的推動，加上長效注射劑、行動診所和分散治療模式等治療手段的進步，正在提高城鄉抗愛滋病毒療法的覆蓋率，為愛滋病治療市場的整體成長做出重大貢獻

克制/挑戰

“抗逆轉錄病毒療法的副作用以及監管和可及性障礙”

• 儘管抗逆轉錄病毒療法 (ART) 有效，但噁心、疲勞、脂肪營養障礙和長期器官併發症等治療相關副作用仍然是重大挑戰，常常導致患者依從性差和停止治療
  • 例如，一些老一代抗逆轉錄病毒療法藥物對腎臟和骨骼健康有不良影響，限制了它們的長期使用，並且需要仔細監測，特別是在老齡愛滋病毒陽性人群中
• 透過更新、耐受性更好的方案來控制這些副作用，對於提高依從性和整體治療效果至關重要。吉利德科學和ViiV Healthcare等公司持續投資開發毒性較低的下一代製劑，但在許多情況下，成本仍然是一個障礙。
• 此外，尤其是在低收入國家，審批和分發新型抗逆轉錄病毒藥物的複雜監管途徑，減緩了藥物的可及性和創新速度。許可限制、有限的本地基礎設施以及碎片化的採購系統可能會延遲先進療法的引入。
• 此外，醫療保健方面的差距和污名化仍然阻礙著許多人尋求及時的診斷和治療，尤其是在農村或社會邊緣群體中。儘管全球措施取得了進展，但這些系統性挑戰仍限制著愛滋病毒/愛滋病綜合管理的有效性。
• 要克服這些限制，需要持續投資於更安全的抗逆轉錄病毒療法、協調一致的監管框架、擴大全球衛生資金以及開展以社區為基礎的外展計劃，以減少恥辱感並改善可及性，尤其是在高負擔地區

後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場範圍

市場根據類型、作用機制、藥物、給藥途徑、分銷管道和最終用戶進行細分。

• 按類型

根據類型，後天免疫缺乏症候群 (AIDS) 治療市場可細分為 HIV-1 和 HIV-2。 HIV-1 型在 2024 年佔據市場主導地位，佔據最大收入份額，這得益於其全球患病率顯著升高且疾病進展更為迅速。 HIV-1 是全球最常見、最致病的病毒株，尤其是在北美、歐洲和撒哈拉以南非洲地區，這推動了對其特定治療方案和持續藥物開發的需求。

HIV-2 部分雖然不太流行且主要局限於西非，但由於診斷能力的提高和全球對非 HIV-1 感染認識的提高，預計在預測期內將出現最快的增長。

• 按作用機制

根據作用機制，後天免疫缺乏症候群 (AIDS) 治療市場可分為核苷/核苷酸逆轉錄酶抑制劑 (NRTI)、非核苷逆轉錄酶抑制劑 (NNRTI)、蛋白酶抑制劑 (PI)、融合抑制劑、CCR5 拮抗劑、整合酶抑制劑、單株抗體及其他。核苷/核苷酸逆轉錄酶抑制劑 (NRTI) 領域在 2024 年以 40.1% 的市場份額領先市場，其收入份額最高，這得益於其作為抗逆轉錄病毒療法 (ART) 基石的歷史意義，以及被納入全球衛生組織推薦的大多數一線治療方案。這些藥物經過充分研究，易於獲取，並有價格實惠的仿製藥可供選擇。

整合酶抑制劑領域預計將在 2025 年至 2032 年間實現最快增長，這歸因於其卓越的療效、更少的副作用以及日益成為現代一線療法的首選，尤其是在高收入國家。

• 透過藥物

根據藥物類型，後天免疫缺乏症候群 (AIDS) 治療市場細分為阿巴卡韋、地拉韋啶、阿扎那韋、恩夫韋肽、馬拉威若、多替拉韋、艾巴利珠單抗等。多替拉韋在 2024 年佔據最大市場份額，因其較高的抗藥性屏障、良好的安全性以及被廣泛納入國家治療指南而受到認可。它在一線和二線治療方案中的應用鞏固了其全球主導地位。

伊巴利珠單抗是一種單株抗體，由於其在治療多重抗藥性愛滋病毒病例中的作用及其新穎的機制，預計在預測期內將出現最高的複合年增長率，這使其成為挽救治療方案中的關鍵。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場可細分為口服、靜脈注射和其他給藥途徑。 2024年，口服途徑佔據市場主導地位，市場收入份額最高，這得益於每日服用的藥片和固定劑量複方製劑的便利性、成本效益和依從性優勢。

預計在預測期內，靜脈注射領域將快速增長，這得益於長效注射抗逆轉錄病毒療法的日益普及，特別是在高收入市場，這些市場為了方便和減少恥辱感而傾向於每月或每兩個月進行一次治療。

• 按分銷管道

根據分銷管道，獲得性免疫缺陷症候群（愛滋病）治療市場可分為直銷、線上藥局、零售商和其他管道。 2024年，直接分銷佔據了最大的收入份額，這主要得益於政府、國際衛生組織和醫院在結構化抗逆轉錄病毒療法（ART）交付計劃下的批量採購。

預計線上藥局領域將在預測期內以最快的速度成長，這得益於醫療保健服務的日益數位化、遠距醫療的整合以及對謹慎的送貨上門治療解決方案的需求不斷增長。

• 按最終用戶

根據最終用戶，後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場可細分為醫院、家庭護理、專科診所和其他。由於抗病毒療法（ART）的集中分配、診斷和監測設施的便利性，以及機會性感染期間所需的重症監護，醫院在2024年佔據了市場主導地位。

預計家庭護理領域將在 2025 年至 2032 年間實現最快增長，因為長效療法和數位化依從性工具使分散治療和居家護理變得更加可行，特別是對於尋求靈活性和隱私的穩定患者而言。

後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場區域分析

• 北美在愛滋病治療市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 42.3%，這得益於先進的醫療保健系統、創新治療方案的早期採用、較高的認知度以及強大的藥物研發管道
• 該地區的患者受益於廣泛的抗逆轉錄病毒療法、強有力的政府支持計劃和健全的保險覆蓋，這些因素共同促進了早期診斷和持續的治療依從性
• 該地區的領導地位得到了愛滋病毒研究的大量投資、領先製藥公司的存在以及長效注射劑和個人化治療方案等尖端治療方案的可用性的進一步支持，使北美成為持續創新和有效愛滋病毒/愛滋病管理的中心

美國後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場洞察

2024年，美國獲得性免疫缺陷症候群（愛滋病）治療市場佔據北美地區最高收入份額，達75.2%，這得益於高認知度、早期診斷以及先進抗逆轉錄病毒療法（ART）的廣泛普及。瑞安懷特愛滋病毒/愛滋病計畫等強有力的聯邦政府支持計畫以及強大的醫療保健提供者網絡確保了醫療服務的連續性。此外，美國在ART創新方面處於領先地位，製藥公司正在積極開發和推出新一代療法，例如長效注射劑和個人化治療方案。

歐洲後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場洞察

預計歐洲後天免疫缺乏症候群 (AIDS) 治療市場在整個預測期內將保持穩定的複合年增長率，這得益於強大的醫療基礎設施、優惠的報銷政策以及政府為終結愛滋病毒流行而不斷加強的舉措。公共衛生意識的提高和常規篩檢正在提高早期診斷和治療率。此外，新型抗逆轉錄病毒療法的採用率不斷提高，以及重點族群（尤其是在法國、西班牙和荷蘭等國家）獲得愛滋病毒治療的可及性不斷提高，也使該市場受益。

英國後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場洞察

英國獲得性免疫缺陷症候群 (AIDS) 治療市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長，這得益於英國國家醫療服務體系 (NHS) 支持的 HIV 預防和治療項目以及暴露前預防 (PrEP) 可及性的改善。政府雄心勃勃的目標是到 2030 年消除 HIV 新增傳播，這正在推動大規模檢測和治療覆蓋。此外，創新抗逆轉錄病毒療法 (ART) 和長效療法的日益普及，提高了患者的便利性和依從性，從而推動了市場擴張。

德國後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場洞察

預計在預測期內，德國後天免疫缺乏症候群 (AIDS) 治療市場將以可觀的複合年增長率擴張，這得益於高標準的護理、政府支持的預防措施以及強大的製藥公司實力。德國結構化的 HIV 照護計畫以及將抗病毒療法 (ART) 納入國家健康計劃，確保了廣泛的可及性。強調以患者為中心的護理，包括個人化治療方案和提高藥物耐受性，有助於持續推廣先進的治療方案。

亞太地區愛滋病治療市場洞察

2025年至2032年間，亞太地區後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場有望實現最快的複合年增長率，這得益於愛滋病毒感染率的上升、公共衛生工作的加強以及中國、印度和泰國等國家抗逆轉錄病毒療法（ART）可及性的擴大。該地區醫療基礎設施的不斷改善，加上政府的支持性措施和國際資金的投入，正在加速愛滋病的診斷和治療進程。此外，亞太地區國家仿製藥產量的不斷增長，也提升了藥物的可負擔性和可近性。

日本愛滋病治療市場洞察

日本愛滋病治療市場正蓬勃發展，這得益於政府的大力參與、先進抗愛滋病毒療法的早期應用以及對公共衛生教育的重視。廣泛的篩檢以及全面的國民醫療保險覆蓋確保了治療的高可及性。日本對創新的重視、人口老化以及遠距醫療在愛滋病治療中的整合，進一步推動了對有效且病人友善的治療方案的需求。  

印度後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場洞察

2024年，印度獲得性免疫缺陷症候群（愛滋病）治療市場佔據亞太地區最大市場收入份額，這得益於國家抗逆轉錄病毒療法（NACO）等大規模政府舉措以及在公共衛生機構擴大抗逆轉錄病毒療法覆蓋範圍。快速的城市化、公眾意識的提高以及愛滋病毒檢測和治療服務的擴張正在推動市場成長。印度作為可負擔仿製抗逆轉錄病毒療法藥物的主要生產國，也促進了農村和服務欠缺地區的藥物可及性，鞏固了其作為關鍵區域市場的地位。

後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場份額

後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療產業主要由知名公司主導，其中包括：

• 吉利德科學公司（美國）
• ViiV醫療集團（英國）
• 強生服務公司（美國）
• 默克公司（美國）
• 艾伯維公司（美國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• Theratechnologies Inc.（加拿大）
• 西普拉有限公司（印度）
• Hetero Labs Limited（印度）
• 奧羅賓多製藥有限公司（印度）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• 雷迪博士實驗室有限公司（印度）
• 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
• 輝瑞公司（美國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 (中國)
• MacroGenics, Inc.（美國）
• Emcure Pharmaceuticals Ltd.（印度）

全球後天免疫缺乏症候群（愛滋病）治療市場的最新發展是什麼？

• 2024年3月，由葛蘭素史克（GSK）控股的專業HIV公司ViiV Healthcare獲得FDA擴大批准，其長效注射劑型Cabenuva（卡博特韋和利匹韋林）可更廣泛地用於12歲及以上青少年患者。這項進展標誌著在簡化、低頻給藥方案惠及年輕族群方面邁出了重要一步，從而提高了患者依從性，並減少了污名化，尤其是在高負擔地區。
• 2024年2月，吉利德科學公司啟動了一項III期臨床試驗，用於開發一種新型每週一次口服抗逆轉錄病毒療法，該療法將利那卡帕韋與在研藥物相結合，旨在提高依從性並降低抗藥性。這項進展鞏固了吉利德在開髮長效HIV治療藥物方面的領先地位，並代表著其轉向更以患者為中心的治療方案的轉變。
• 2024年1月，聯合國愛滋病規劃署（UNAIDS）啟動了一項多國倡議，旨在到2030年消除撒哈拉以南非洲地區的愛滋病毒垂直傳播。該倡議得到了新的治療指南和抗逆轉錄病毒療法推廣策略的支持，強調了孕產婦早期抗逆轉錄病毒療法幹預和持續治療的重要性，標誌著全球加大了消除兒童愛滋病的承諾。
• 2023年12月，西普拉有限公司與克林頓健康倡議組織 (CHAI) 合作，在低收入國家擴大平價優質抗愛滋病毒藥物的分銷。此次合作旨在透過加強供應鏈和促進自願許可協議下的仿製抗逆轉錄病毒藥物生產，提高藥物的可及性，尤其是在亞洲和非洲。
• 2023年11月，Theratechnologies Inc.宣布其在研療法TH1902取得了積極的試驗結果。 TH1902是一種針對HIV感染細胞的勝肽-藥物偶聯物，其標靶性更強，精準度更高。這種創新方法有望克服傳統抗逆轉錄病毒療法（ART）的局限性，減少病毒庫，並實現長期治療目標。這項進展反映了旨在改善療效和生活品質的下一代愛滋病療法的持續創新。

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