全球降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場規模、份額和趨勢分析報告—產業概況和2032年預測

降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場規模

• 2024 年全球降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場規模為33.8 億美元 ，預計 到 2032 年將達到 76.5 億美元，預測期內 複合年增長率為 10.73%。
• 市場成長主要得益於偏頭痛和其他神經系統疾病盛行率的上升，以及認知度和診斷率的提高，從而導致對 CGRP 受體拮抗劑等針對性偏頭痛治療的需求增加
• 此外，不斷增長的研發投入、不斷擴大的監管審批以及患者對口服、耐受性良好且具有預防性的治療方案的偏好，使得降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑成為頭痛管理領域的變革性解決方案。這些因素共同加速了產品的普及，從而顯著促進了該行業的成長。

降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場分析

• CGRP 受體拮抗劑透過阻斷降鈣素基因相關勝肽的活性，為偏頭痛提供針對性的治療緩解，由於其有效性、良好的安全性以及適用於急性和預防性治療策略，在現代神經病學中變得至關重要
• CGRP 受體拮抗劑需求的不斷增長主要源於全球偏頭痛盛行率的上升、患者意識的增強以及傳統療法的局限性，這些局限性往往導致依從性差或產生不良反應
• 北美在降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 42.2%，這得益於強大的醫療基礎設施、較高的診斷和治療率以及新療法的早期採用，尤其是在美國，主要製藥公司不斷創新並擴大基於 CGRP 的治療產品
• 由於醫療保健服務的改善、公眾健康意識的增強以及對神經病學研究和臨床試驗的投資增加，預計亞太地區將成為預測期內降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場增長最快的地區
• 口服藥物在降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場佔據主導地位，2024 年的市佔率為 45.8%，這主要得益於患者對易於給藥的偏好，以及 FDA 批准的多種用於治療急性偏頭痛的口服 CGRP 藥物的可用性

報告範圍和降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場細分      

降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場趨勢

“透過下一代療法有針對性地緩解偏頭痛”

• 全球降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場的一個重要且加速發展的趨勢是高度針對性、患者友好的療法的不斷發展，以滿足偏頭痛患者的急性和預防性治療需求。這項治療進展顯著改善了患者的治療效果和依從性。
  • 例如，Ubrelvy（艾爾建，艾伯維旗下公司）和Nurtec ODT（Biohaven/Royalty Pharma）等產品提供口服劑型，可有效緩解急性偏頭痛，且副作用極小。同樣，Emgality 和 Ajovy 透過每月注射提供持續的預防益處，並提供根據患者偏好量身定制的多種治療方案。
• 這些新藥旨在阻斷偏頭痛病理生理學中至關重要的降鈣素基因相關勝肽（CGRP）通路，且不會引起血管收縮，使其適用於更廣泛的患者群體，包括有心血管風險的患者。這代表著與曲坦類藥物等傳統治療方案的重大轉變，因為曲坦類藥物通常禁用於此類病例。
• 每月一次注射和口腔崩解片 (ODT) 的出現，凸顯了市場對便利性、快速起效和長期療效的追求。以患者為中心的配方還能提高依從性，降低偏頭痛的發作頻率和嚴重程度。
• 製藥創新者正在增加對真實世界證據 (RWE) 和患者報告結果 (PRO) 的投入，以進一步驗證這些療法，同時拓展至叢集性頭痛等相關適應症。輝瑞和安進等公司正在探索生命週期策略，包括聯合療法和擴大說明書。
• 隨著人們對偏頭痛作為一種神經系統疾病的認識不斷提高，以及 CGRP 阻斷劑在多個市場作為一線治療藥物的可用性，全球已開發經濟體和新興經濟體對這些藥物的需求正在加速增長

降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場動態

司機

“偏頭痛負擔加重及向精準醫療的轉變”

• 全球偏頭痛盛行率不斷上升，影響超過10億人，成為標靶降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑需求的主要驅動力。偏頭痛是導致殘疾的主要原因之一，尤其是在50歲以下女性中，因此有效治療已成為一項迫切的醫療保健需求。
  • 例如，輝瑞於2024年2月將Zavegepant（經鼻給藥的CGRP拮抗劑）的銷售管道拓展至新的全球市場，旨在涵蓋醫療資源匱乏的患者群體。此類策略性上市正推動CGRP療法的普及。
• 人們越來越認識到現有偏頭痛療法（例如曲坦類藥物和非類固醇抗發炎藥物）的局限性，這導致了人們轉向精準醫療，其中 CGRP 阻斷劑既能提供急性緩解，又能提供預防性護理，而沒有與舊藥物相關的心血管風險
• 患者和醫療保健提供者都優先考慮療效強、副作用少且易於使用的療法。口服製劑和自行注射的藥物符合此需求，能夠提高患者滿意度和長期依從性。
• 偏頭痛相關殘疾的盛行率不斷上升，加上雇主對提高工人生產力和降低醫療成本的需求，正在加強多個地區的付款人支持和有利的報銷結構

克制/挑戰

“低收入地區的治療費用高昂且獲取治療的障礙”

• CGRP 受體拮抗劑（尤其是品牌注射療法）的成本相對較高，這對其廣泛的市場採用構成了重大挑戰，特別是在報銷框架有限或缺失的中低收入國家
  • 例如，Aimovig 和 Vyepti 等療法每位患者每年的費用可達數千美元，因此，沒有強大保險覆蓋的大量患者無法獲得這些療法
• 頭痛專家數量有限、診斷工具缺乏、以及對 CGRP 標靶治療的認知度較低，進一步限制了新興市場的採用
• 儘管主要參與者正在努力擴大全球准入，並對患者和臨床醫生進行教育，但注射產品的冷鏈要求和監管延遲等物流障礙可能會阻礙及時進入市場
• 透過開發具有成本效益的仿製藥或生物相似藥、加強保險覆蓋、患者支持計劃和加強醫療專業培訓來克服這些挑戰，對於實現公平獲取和維持 CGRP 受體拮抗劑市場的長期增長至關重要

降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場範圍

市場根據藥物類型、應用、劑量、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。

• 依藥物類型

根據藥物類型，降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場細分為zavegepant、ubrogepant、olcegepant、telcegepant、rimegepant等。 rimegepant憑藉其用於急性和預防性偏頭痛治療的雙重批准以及便捷的口腔崩解片(ODT)製劑，在2024年佔據了市場主導地位，佔據了最大的市場收入份額。 Rimegepant的廣泛用途和強大的臨床療效使其在醫護人員和患者中廣受歡迎。

預計Zavegepant細分市場將在2025年至2032年間實現最快增長，這得益於其新型鼻腔給藥配方，該配方可快速起效，對急性偏頭痛發作期間需要快速緩解的患者俱有吸引力。 Zavegepant的非口服給藥方式使其適用於嚴重偏頭痛期間常見的噁心或嘔吐症狀的患者。

• 按應用

根據應用，降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場細分為偏頭痛、骨關節炎和其他疾病。 2024年，偏頭痛領域佔據最大份額，這得益於全球偏頭痛的高盛行率以及人們對降鈣素基因相關勝肽（CGRP）在偏頭痛病理生理學中作用的認識不斷提高。基於CGRP的療法的強大產品線以及其在預防和急性偏頭痛護理方面的廣泛臨床認可，進一步推動了該領域的主導地位。

預計骨關節炎領域在預測期內將以最快的複合年增長率擴張，這得益於CGRP在偏頭痛以外的疼痛信號傳導和炎症（尤其是在關節相關疾病中）中作用的新興研究。然而，該應用仍處於探索階段，有待進一步的臨床驗證。

• 按劑量

根據劑量，降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場可細分為片劑和其他劑型。由於患者偏好口服製劑，且領先的降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑（例如Ubrogepant和Rimegepant）有片劑或口服給藥片（ODT）劑型，片劑在2024年佔據市場主導地位。片劑易於給藥，無創，且在所有患者群體中均被廣泛接受。

其他部分（包括鼻內噴霧劑和注射劑）預計將在預測期內以最快的複合年增長率擴張，因為較新的非口服給藥形式（例如 Zavegepant）獲得了市場吸引力，可以滿足快速緩解的需求。

• 依給藥途徑

根據給藥途徑，降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場細分為口服、舌下和其他給藥方式。口服給藥在2024年佔據了最大的收入份額，達到45.8%，這得益於其較高的患者依從性、易於分銷以及多種口服CGRP拮抗劑已獲批。口服途徑也支持自我給藥，非常適合急性和預防性治療模式。

由於舌下含服藥物起效較快，且在口服攝取受到影響的情況下可用，預計在預測期內將以最快的複合年增長率擴張。

• 按最終用戶

根據最終用戶，降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場細分為診所、醫院和其他。 2024年，醫院市場佔據主導地位，因為其診斷率更高、獲得先進偏頭痛療法的管道更廣，並且在急診或門診神經科環境中降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑的使用日益增多。醫院通常是需要處方治療的嚴重偏頭痛患者的首選治療機構。

預計從 2025 年到 2032 年，診所部分將以最快的複合年增長率增長，這得益於護理的分散化以及初級保健和專門神經病學診所中用於長期偏頭痛管理的 CGRP 拮抗劑處方的增加。

• 按分銷管道

根據分銷管道，降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場細分為醫院藥房、零售藥房和線上藥房。 2024年，零售藥局佔據了最大的收入份額，這得益於降鈣素基因相關勝肽（CGRP）藥物的廣泛可及性、便利性以及不斷增長的保險覆蓋率。零售通路也受益於醫生的轉診和慢性病患者的重複處方。

預計線上藥局市場將在預測期內實現最快成長，這得益於遠距醫療、數位處方和送貨上門服務的日益普及。消費者對謹慎、省時的購買方式的偏好日益增強，進一步支撐了這一趨勢，尤其是在城市地區。

降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場區域分析

• 北美在降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場佔據主導地位，2024 年其收入份額最大，為 42.2%，這得益於強大的醫療基礎設施、較高的診斷和治療率以及新療法的早期採用，尤其是在美國，主要製藥公司不斷創新並擴大基於 CGRP 的治療產品
• 該地區的消費者高度重視能夠快速緩解症狀且副作用較小的標靶治療，而 CGRP 拮抗劑因其臨床療效以及在急性和預防性治療中的使用便利性而成為首選解決方案
• 這種廣泛應用得到了高水平診斷、優惠的報銷政策、領先製藥公司的強大影響力以及人們對偏頭痛作為一種神經系統疾病的認識不斷提高的支持，從而牢固確立了 CGRP 受體拮抗劑作為北美醫療保健系統的關鍵治療進步的地位

美國降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場洞察

2024年，美國降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場佔據北美地區最高收入份額，達83%，這得益於偏頭痛的高診斷率、先進的醫療基礎設施以及早期的監管批准。製藥巨頭的強勢佈局和廣泛的醫療覆蓋範圍，支持了基於降鈣素基因相關勝肽（CGRP）療法的日益普及。患者對口服錠劑和鼻噴劑等便捷型藥物的偏好，以及對偏頭痛標靶治療的認知度不斷提升，持續推動市場大幅擴張。

歐洲 CGRP 受體拮抗劑市場洞察

預計歐洲降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場在整個預測期內將以顯著的複合年增長率擴張，主要原因是偏頭痛盛行率上升、認知度提高以及新療法可及性不斷提升。該地區嚴格的醫療保健標準和優惠的報銷結構支持了降鈣素基因相關勝肽 (CGRP) 藥物的普及。此外，在擁有先進神經病學網路的國家，臨床應用率正在上升，真實世界證據也增強了醫生和患者對這些療法的信心。

英國 CGRP 受體拮抗劑市場洞察

英國降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率成長，這得益於英國國家醫療服務體系 (NHS) 對創新偏頭痛療法的大力支持，以及個人化醫療需求的不斷增長。日益壯大的公共衛生運動和患者對偏頭痛認知的倡導，正在鼓勵使用降鈣素基因相關勝肽 (CGRP) 標靶藥物。英國對精準醫療和數位醫療整合的投入也促進了市場擴張。

德國 CGRP 受體拮抗劑市場洞察

預計在預測期內，德國降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場將以可觀的複合年增長率擴張，這得益於該國高度重視藥物創新及其高標準的偏頭痛治療。德國的全民健保體系促進了先進療法的可近性，勞動人口中偏頭痛診斷率的上升也支持了市場的成長。臨床研究的進行以及產學合作的深入合作進一步提升了該藥物的市場應用。

亞太地區 CGRP 受體拮抗劑市場洞察

在2025年至2032年的預測期內，亞太地區降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場預計將以25%的最快複合年增長率成長，這得益於人們對神經系統疾病認識的提高、醫療保健投資的增加以及診斷基礎設施的改善。隨著中產階級人口的不斷增長以及新型藥物獲取管道的不斷拓寬，中國、日本和印度等國家對偏頭痛治療的需求日益增長。政府為擴大藥品獲取管道而採取的措施以及數位健康生態系統也在促進區域市場的成長。

日本 CGRP 受體拮抗劑市場洞察

日本降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場正蓬勃發展，這得益於其高科技醫療體系、人口老化以及注重精準、耐受性良好的醫療治療的文化。日本患者和醫生對非曲坦類偏頭痛治療方案的興趣日益濃厚，尤其是心血管風險較低的降鈣素基因相關勝肽（CGRP）類藥物。對整合護理和基於物聯網的患者監測的重視，為CGRP療法的市場滲透提供了支持。

印度 CGRP 受體拮抗劑市場洞察

2024年，印度降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場佔據亞太地區最大市場份額，這得益於該國偏頭痛負擔的加重、製藥業的擴張以及人們對神經系統護理認識的不斷提高。口服降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑的可負擔性和易獲得性，以及政府推動慢性病管理的醫療保健項目，正在推動該藥物的採用。國內臨床試驗以及與跨國製藥公司的合作也增強了市場前景。

降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場份額

降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑產業主要由知名公司主導，包括：

• 輝瑞公司（美國）
• 艾伯維公司（美國）
• 禮來（美國）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• 安進公司（美國）
• Biohaven Ltd.（美國）
• 丹麥靈北公司
• 諾華公司（瑞士）
• 武田藥品工業株式會社（日本）
• Viatris Inc.（美國）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• 雷迪博士實驗室有限公司（印度）
• Zydus Lifesciences Ltd.（印度）
• 益普生公司（法國）
• 賽諾菲（法國）
• Intas Pharmaceuticals Ltd.（印度）
• Glenmark 製藥股份有限公司（印度）
• 山德士集團（瑞士）

全球降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑市場的最新發展是什麼？

• 2023年4月，輝瑞宣布，其經鼻給藥的降鈣素基因相關勝肽受體拮抗劑Zavegepant已獲得監管部門批准，並將進軍多個新的國際市場。該藥物的速效鼻腔給藥配方能夠更有效地治療急性偏頭痛發作，尤其適用於無法口服藥物的患者。此舉強化了輝瑞致力於豐富偏頭痛治療方案、擴大全球速效療法可近性的承諾。
• 2023年3月，Biohaven Ltd. 與 Royalty Pharma 合作，在新興市場啟動了 Rimegepant 的擴大可近性計畫。該計劃旨在透過在可及性有限的地區提供口服 CGRP 拮抗劑療法，滿足偏頭痛治療領域尚未滿足的巨大需求。此舉彰顯了 Biohaven 對全球健康公平的策略重視，以及其致力於讓醫療資源匱乏的人群更容易獲得創新療法的決心。
• 2023年3月，禮來公司獲得歐洲藥品管理局 (EMA) 的延長批准，Emgality (galcanezumab) 除了用於預防偏頭痛外，還可用於治療叢集性頭痛。此次核准適應症的擴展標誌著 CGRP 領域的一個重要里程碑，凸顯了該藥物的治療多功能性，以及禮來在神經病學生物製劑領域的持續領導地位。
• 2023年2月，梯瓦製藥啟動了一項真實世界證據 (RWE) 計劃，旨在評估 Ajovy（fremanezumab）在北美和歐洲偏頭痛患者中的長期療效。該計劃旨在提供有關 CGRP 單株抗體安全性、有效性和患者報告滿意度的可靠上市後數據，以支持 CGRP 標靶療法在不同醫療體系中的臨床價值主張。
• 2023年1月，艾伯維公司公佈了每日一次口服降鈣素基因相關勝肽（CGRP）受體拮抗劑Atogepant的3期臨床試驗結果，結果呈陽性，證明了其在預防性治療慢性偏頭痛方面的有效性。這些結果鞏固了艾伯維在CGRP市場日益增長的影響力，並鞏固了其致力於透過差異化、以患者為中心的療法治療發作性和慢性偏頭痛的承諾。

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