全球G蛋白偶聯受體（GPCR）市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概覽及至2033年預測

G蛋白偶聯受體（GPCR）市場規模

• 2025年全球G蛋白偶聯受體（GPCR）市場規模為38.6億美元 ，預計 2033年將達到63.4億美元，預測期內 複合年增長率為6.40%。
• 市場成長主要得益於G蛋白偶聯受體（GPCR）在藥物發現和標靶治療中日益廣泛的應用，從而支持製藥和生物技術領域針對腫瘤、心血管疾病和神經系統疾病開發新的治療方法。
•  對基於GPCR的解決方案的需求不斷增長，主要驅動因素是研發投入的增加、精準醫療的日益普及以及對高選擇性和高療效治療靶點的需求。

G蛋白偶聯受體（GPCR）市場分析

• G蛋白偶聯受體（GPCR）作為細胞表面受體的主要類別，由於其在信號通路和靶向特異性方面發揮關鍵作用，因此在現代藥物發現和治療開發中，尤其是在腫瘤、心血管和神經系統疾病領域，GPCR 的作用日益凸顯。
• 對基於GPCR的解決方案的需求不斷增長，主要受以下因素驅動：藥物研發投入的增加、精準醫療的日益普及以及對高選擇性和高療效治療靶點的需求。
• 北美地區在G蛋白偶聯受體（GPCR）市場佔據主導地位，預計到2025年將以42.5%的市佔率位居榜首。該地區擁有許多領先的製藥和生物技術公司、強大的研發基礎設施以及對新型療法的巨額投資。其中，美國佔了大部分市場份額，這主要得益於其強大的藥物研發管線和先進的臨床研究設施。
• 預計在預測期內，亞太地區將成為G蛋白偶聯受體（GPCR）市場成長最快的地區，2026年至2033年的複合年增長率預計為8.3%，這主要得益於中國和印度等國家醫療保健投資的增加、生物技術能力的提升以及先進療法的日益普及。
• 預計到2025年，細胞系細分市場將佔據最大的市場份額，達到38.5%，這主要得益於細胞系在促進高通量篩選和加速GPCR靶向藥物發現方面發揮的關鍵作用。

報告範圍及G蛋白偶聯受體（GPCR）市場細分      

G蛋白偶聯受體（GPCR）市場趨勢

增強的治療進展和標靶應用

• 全球G蛋白偶聯受體（GPCR）市場的一個顯著且加速發展的趨勢是，人們越來越關注標靶治療和精準醫療方法。這種轉變正在提高治療效果，減少不良反應，並改善心血管疾病、代謝性疾病、神經系統疾病和罕見疾病患者的治療結果。
  • 例如，輝瑞和諾華等公司正在開發選擇性G蛋白偶聯受體（GPCR）調節劑和偏向性配體，旨在激活特定的信號通路，同時避免不良副作用。這些進展使得在心臟衰竭、肥胖症和神經系統疾病等疾病的治療中能夠進行更精準的干預。
• 高通量篩選、計算建模和基於結構的藥物設計等先進藥物發現技術的日益融合，正在促進針對多種疾病適應症的新型GPCR靶點的發現。
• 製藥公司正越來越多地與生物技術新創公司建立合作關係，以加速以GPCR為重點的研發管線，從而更快地將實驗室發現轉化為臨床應用。
• 針對罕見疾病和孤兒疾病的GPCR標靶療法的擴展也是一個關鍵趨勢，這得益於孤兒藥認定和快速審批等監管激勵措施的支持。
• 此外，對與GPCR標靶藥物相關的個人化醫療和伴隨診斷的投資，有助於對患者群體進行分層，優化治療效果，並減少不良反應。
• 這種以標靶性強、高效且個人化為導向的治療趨勢正在重塑人們對基於GPCR療法的預期，並引起了醫療服務提供者、支付方和患者的極大興趣。

G蛋白偶聯受體（GPCR）市場動態

司機

慢性病和罕見病患疾病率上升

• 全球心血管疾病、代謝性疾病和神經系統疾病盛行率的不斷上升是GPCR標靶治療的主要驅動因素。
  • 例如，2024年3月，諾華公司宣布啟動一項針對心臟衰竭的GPCR調節劑的III期臨床試驗，反映出治療領域對慢性疾病的關注日益增加。
• 針對孤兒藥研發的監管激勵措施鼓勵對基於G蛋白偶聯受體（GPCR）的罕見疾病療法進行投資，從而創造了醫療和商業機會。
• 高通量篩選、計算建模和分子譜分析技術的進步使企業能夠開發出高度選擇性的GPCR標靶藥物，從而提高療效並減少副作用。
• 精準醫療方法的日益普及，以及病患意識的提高，正在推動對創新GPCR療法的需求。
• 輝瑞、百健和安進等製藥公司不斷增加研發投入，正在加速新型GPCR藥物的開發，擴大了常見疾病和罕見疾病適應症的治療產品線。
• 學術界和產業界在探索新型GPCR訊號通路和偏向性配體方面合作日益增多，這進一步增強了其治療潛力和市場成長。

克制/挑戰

高昂的開發成本和複雜的臨床路徑

• GPCR標靶藥物發現、臨床前開發和多階段臨床試驗的高成本和複雜性是限制市場成長的重要因素。
• 新型偏向性GPCR配體的開發需要進行大量的體外和體內試驗來評估其安全性和有效性，這可能導致數百萬美元的投資，且結果難以預料。
  • 例如，2023年7月，禮來公司宣布其針對GPCR靶向腫瘤的II期臨床試驗因意外毒性反應而損失1.2億美元，凸顯了此類藥物研發的高風險性。
• 與脫靶效應和不可預測的生理反應相關的安全問題可能會延遲監管審批，並增加臨床試驗失敗的風險。
• 罕見疾病和孤兒疾病患者群體有限，限制了GPCR標靶藥物的商業潛力。
• 市場准入和報銷方面的挑戰，尤其是在價格敏感地區，可能會限制其應用，儘管具有治療益處。
• 現有GPCR療法的智慧財產權挑戰和專利到期會帶來競爭壓力，並可能影響成熟藥物的獲利能力。
• 嚴格的監管要求和臨床試驗審批的區域差異可能導致全球商業化進程延遲和合規成本增加。

G蛋白偶聯受體（GPCR）市場範圍

市場按產品、檢測類型和治療領域進行細分。

• 副產品

依產品類型，G蛋白偶聯受體（GPCR）市場可細分為細胞系、檢測試劑盒、細胞培養試劑及配體。預計到2025年，細胞系將佔據最大的市場份額，達到38.5%，這主要得益於其在促進高通量篩選和加速GPCR靶向藥物發現方面發揮的關鍵作用。細胞系具有可重複性、可靠性和可擴展性，使其成為製藥和生物技術研究的必備工具。該細分市場受益於各種疾病特異性細胞系和基因工程模型的出現，這些工具提高了檢測的敏感度和相關性。細胞系在臨床前研究中的廣泛應用，以及全球研發投入的不斷增加，進一步鞏固了其市場主導地位。此外，細胞系供應商與製藥公司之間為客製化解決方案而進行的合作也促進了該細分市場的成長。細胞系在包括腫瘤、中樞神經系統疾病和心血管疾病在內的多個治療領域的應用，凸顯了其在現代藥物研發流程中的重要性。北美和歐洲的高普及率，以及先進的實驗室基礎設施和合規的監管環境，鞏固了其市場領先地位。學術研究機構和合約研究組織（CRO）也高度依賴已驗證的細胞系進行GPCR標靶篩選。個人化醫療的興起進一步推動了市場需求，因為針對特定患者的檢測需要客製化的細胞模型。總而言之，細胞系仍然是GPCR研究的基石，鞏固了其在產品領域的領先地位。

受市場對快速、高通量和高靈敏度檢測解決方案日益增長的需求推動，檢測試劑盒市場預計將在2026年至2033年間以15.8%的複合年增長率快速成長。檢測試劑盒在監測GPCR訊號傳導、配體結合和功能反應方面具有廣泛的應用前景，使其成為藥物研發和學術研究中不可或缺的工具。螢光、發光和無標記技術的進步正在提升試劑盒的靈敏度和準確性，吸引製藥公司和研究機構的注意。臨床前研發的拓展，尤其是在腫瘤學和中樞神經系統領域，推動了試劑盒的普及。對GPCR標靶療法和高通量篩選平台的日益重視，也促進了全球試劑盒的使用。亞太新興市場由於生物技術投資和學術研究的增加，檢測試劑盒的使用量正在激增。檢測試劑盒提供便利、標準化和可重複的結果，降低了檢測結果的變異性。與自動化篩選系統的整合進一步提高了檢測通量和效率。多重檢測和微型化檢測試劑盒的普及提高了成本效益，促進了其更廣泛的應用。持續的創新，例如無標記和均相檢測，正在拓展其在各種治療標靶上的應用。試劑盒生產商和合約研究組織（CRO）之間的策略合作正在加速市場滲透。政府和私人對G蛋白偶聯受體（GPCR）研究的資助預計將維持檢測試劑盒的高速成長動能。研究人員對預驗證試劑盒優勢的認識不斷提高，也推動了其快速的複合年增長率（CAGR）。

• 按檢測類型

根據檢測類型，GPCR市場可細分為cAMP功能檢測、鈣功能檢測、β-arrestin功能檢測、放射性配體結合和GTPγS功能檢測、內吞作用檢測、轉運檢測等檢測方法。 cAMP功能檢測在2025年佔據最大的市場份額，達到33.7%，這得益於其在監測GPCR介導的信號通路方面的廣泛應用以及與高通量篩選的兼容性。 cAMP檢測具有成本效益高、可重複性好等優點，並在早期藥物研發階段廣受認可。製藥公司之所以青睞cAMP檢測，是因為它能夠提供定量的功能讀數並準確測量受體活性。其應用涵蓋多個治療領域，包括心血管系統、中樞神經系統和呼吸系統。與自動化平台和檢測試劑盒的整合可提高效率和數據可靠性。學術和研究機構也高度依賴cAMP檢測進行機制研究和標靶驗證。預優化試劑盒和方案的出現降低了實驗變異性，進一步促進了其應用。該領域受益於豐富的文獻支援和歷史數據，從而增強了對檢測性能的信心。北美和歐洲是主要市場，這得益於其先進的研究基礎設施和強大的製藥企業實力。全球對GPCR標靶藥物研發計畫的持續投入，也鞏固了cAMP檢測的領先地位。整體而言，該領域仍是GPCR功能評估的首選檢測方法。

受偏向性激動劑和功能選擇性GPCR配體的研究興趣日益濃厚的推動，β-arrestin功能檢測領域預計將在2026年至2033年間實現16.2%的複合年增長率，成為成長最快的領域。 β-arrestin檢測能夠幫助研究人員測量受體內化、訊號路徑和調控機制，這些對於治療藥物的研發至關重要。由於對更精準、基於機制的藥物發現的需求不斷增長，β-arrestin檢測在腫瘤學、中樞神經系統和心血管研究領域的應用正在迅速擴展。發光和無標記技術的創新正在提高檢測的靈敏度、通量和重複性。製藥和生物技術公司越來越多地採用β-arrestin檢測進行新型配體的高通量篩選。學術研究也在推動該領域的應用，尤其是在機制研究和轉化研究方面。與自動化平台的整合提高了工作流程效率和資料一致性。該領域受益於人們對了解GPCR訊號偏向性以開發更安全、更有效療法的日益增長的需求。中國和印度等新興市場的擴張進一步加速了成長。檢測方法開發人員與合約研究機構 (CRO) 之間的合作提高了檢測方法的可用性和應用率。多重和可擴展檢測方法的出現增強了其在藥物篩選中的應用。 β-arrestin 細分市場對創新療法發現的高度重視，確保了其在預測期內持續維持高複合年增長率。

• 按治療領域

根據治療領域，GPCR市場可細分為心血管系統、中樞神經系統（CNS）、呼吸系統、免疫系統、生殖系統、腫瘤及其他領域。腫瘤領域預計將在2025年佔據最大的市場份額，達到29.8%，這主要得益於GPCR在腫瘤進展、血管生成和轉移中的關鍵作用。對GPCR標靶抗癌療法的投資不斷增加，推動了市場成長。製藥公司正致力於基於GPCR的藥物研發，以開發具有更高療效和安全性的標靶療法。全球癌症的高發生率促使臨床前研究和轉化研究中廣泛採用GPCR標靶檢測方法和試劑。包括高通量平台在內的先進篩選技術提高了腫瘤研究的效率。北美和歐洲憑藉其強大的研究基礎設施和成熟的製藥生態系統，在腫瘤GPCR應用領域處於領先地位。人們對個人化醫療和標靶療法的日益關注正在推動該領域的需求成長。學術機構和合約研究組織（CRO）正越來越多地利用GPCR腫瘤檢測方法進行機制研究。生物技術公司與學術實驗室之間日益增長的合作加速了創新和市場應用。監管機構對腫瘤學研究的支持進一步鞏固了該領域的領先地位。整體而言，腫瘤學仍是GPCR應用最有利可圖的治療領域。

由於神經系統和精神疾病盛行率不斷上升，以及針對阿茲海默症、帕金森氏症、憂鬱症和其他中樞神經系統疾病的GPCR標靶療法的需求不斷增長，預計2026年至2033年間，中樞神經系統（CNS）領域將以14.9%的複合年增長率（CAGR）實現最快增長。由於未被滿足的醫療需求和高通量功能篩選技術的進步，以CNS為重點的GPCR研究正日益受到關注。製藥公司正大力投資CNS GPCR檢測，以識別選擇性配體和偏向性激動劑。檢測開發方面的技術創新，包括無標記和多重檢測平台，正在提高篩選效率和靈敏度。 CNS領域的學術研究和轉化研究正在推動專用GPCR試劑和檢測方法的應用。由於研發投入的增加和製藥研發設施的擴建，亞太新興市場正在加速發展。與合約研究組織（CRO）和技術提供者的合作正在促進先進CNS GPCR檢測解決方案的取得。人們對神經退化性疾病的認識不斷提高，促使GPCR研究在中樞神經系統領域得到更廣泛的應用。整體而言，該領域保持著強勁的成長勢頭，是GPCR市場中成長最快的治療領域。

G蛋白偶聯受體（GPCR）市場區域分析

• 預計到2025年，北美將在G蛋白偶聯受體（GPCR）市場佔據主導地位，收入份額最高，達42.5%。
• 其特點是擁有眾多領先的製藥和生物技術公司、強大的研發基礎設施以及對新型療法的大量投資。
• 該地區受益於先進的臨床研究設施、強有力的監管支持以及生物技術公司與學術機構之間日益密切的合作。

美國G蛋白偶聯受體（GPCR）市場洞察：
在強大的藥物研發管線、先進的臨床研究設施以及GPCR標靶療法的持續創新推動下，美國G蛋白偶聯受體（GPCR）市場預計將在2025年佔據北美市場的大部分份額。政府對罕見疾病研究、孤兒藥開發和精準醫療計劃的支持進一步推動了市場成長。高通量篩選平台、功能性檢測和配體開發的擴展正在促進GPCR在臨床前和臨床研究領域的應用。

歐洲G蛋白偶聯受體（GPCR）市場洞察：
預計在預測期內，歐洲G蛋白偶聯受體（GPCR）市場將以顯著的複合年增長率增長，主要驅動因素包括生物技術研發投入的增加、藥物審批監管框架的日益嚴格以及慢性病和罕見患者病率的上升。德國、法國和英國是主要貢獻者，這得益於相關研究機構和積極推動GPCR標靶療法研發的製藥公司。

英國G蛋白偶聯受體（GPCR）市場洞察：
在政府支持生物技術研究和醫療保健創新的各項舉措的推動下，英國G蛋白偶聯受體（GPCR）市場預計在預測期內將以顯著的複合年增長率增長。學術中心與生技公司之間的合作正在推動新型GPCR療法和檢測技術的研發。

德國G蛋白偶聯受體（GPCR）市場洞察：
在生物技術創新、強大的臨床研究基礎設施以及精準醫療領域不斷增長的投資的推動下，德國G蛋白偶聯受體（GPCR）市場預計在預測期內將以可觀的複合年增長率增長。德國尤其重視心血管、神經系統和腫瘤疾病的GPCR標靶療法。

亞太地區G蛋白偶聯受體（GPCRs）市場洞察：
預計亞太地區G蛋白偶聯受體（GPCRs）市場將在預測期內成為成長最快的地區，2026年至2033年的複合年增長率（CAGR）預計為8.3%。這主要得益於中國、印度和其他國家醫療保健投資的增加、生物技術能力的提升以及先進療法的日益普及。合約研究機構的擴張、研究基礎設施的完善以及與全球製藥公司的合作正在推動市場成長。

日本G蛋白偶聯受體（GPCR）市場洞察：
由於生物技術解決方案的廣泛應用、精準醫療計劃的推進以及醫療保健投資的不斷增長，日本G蛋白偶聯受體（GPCR）市場正蓬勃發展。各公司正專注於針對心血管、神經系統和腫瘤疾病的GPCR標靶療法。

中國G蛋白偶聯受體（GPCR）市場洞察：
在生物技術投資、研究基礎設施擴建和先進療法應用的推動下，中國G蛋白偶聯受體（GPCR）市場預計將在2025年佔據亞太地區最大的市場份額。政府措施、國內外製藥公司的合作以及GPCR檢測平台的日益普及也正在推動市場成長。

G蛋白偶聯受體（GPCR）市場份額

G蛋白偶聯受體（GPCR）產業主要由一些成熟的公司主導，其中包括：

• Thermo Fisher Scientific（美國）
• Merck KGaA（德國）
• PerkinElmer（美國
） • Sigma-Aldrich（美國） •
Charles River Laboratories（美國） •
Bio-Techne（美國） •
Horizo​​​​n Discovery（英國）
• Abcam（英國） • Becton Dickinson（美國） • Horizo​​​​n Discovery（英國） • Abcam（
英國） • Becton Dickinson
（美國） • Hocical Sciences（美國）
• Cocicals Chemicals（美國） • Hocicals Chemman（美國） •C Sciences（美國）• Cocicals Chemicals（美國）
• Hocicals Chemman（美國）
• Hocicals （美國）） Bioscience（英國）
• BioVision（美國）
• MedChemExpress（美國）
• Corning Inc.（美國）
• Lonza Group（瑞士）
• Evotec（德國）
• Promega Corporation（美國）
• VWR International（美國）

全球G蛋白偶聯受體（GPCR）市場最新發展

• 2022年12月，Sosei Heptares宣布，其與輝瑞合作研發的一種口服小分子GPCR標靶藥物（PF-07081532）已在針對2型糖尿病和肥胖症的II期臨床試驗中完成首例受試者給藥。這標誌著基於GPCR的代謝疾病療法取得了重要里程碑式的進展。
• 2023年11月，輝瑞將一種新的口服GPCR標靶候選藥物（PF-06954522）推進至I期臨床試驗。該候選藥物是輝瑞與Sosei Heptares公司合作，利用其穩定受體（StaR®）技術發現的－這展現了先進的GPCR藥物設計平台如何被用於開發新型療法。
• 2024年3月，勃林格殷格翰和Sosei Heptares公司達成全球合作，共同開發一種針對孤兒G蛋白偶聯受體GPR52的首創激動劑，旨在治療精神分裂症——涵蓋陽性症狀、陰性症狀和認知症狀。這顯示人們對G蛋白偶聯受體在傳統治療領域之外的神經精神應用重新燃起了興趣。
• 2023年11月，Sosei Heptares重新獲得了GSK4381406的全部所有權。 GSK4381406是一種首創的口服激動劑，針對治療發炎性腸道疾病（IBD）的孤兒受體GPR35。該公司也獲准在英國進行首次人體試驗。這凸顯了該公司持續致力於將基於GPCR的藥物拓展到免疫學和胃腸道疾病領域。
• 2024年11月，Nxera Pharma（原Sosei Heptares旗下公司）與Antiverse達成合作，將生成式人工智慧方法與GPCR發現平台結合，旨在設計新型GPCR標靶抗體。這凸顯了將人工智慧和計算生物學應用於解決未來藥物研發中具有挑戰性的GPCR標靶日益增長的趨勢。

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