Global Myeloproliferative Disorders Drugs Market
市场规模（十亿美元）
CAGR :
% 
USD
8.50 Billion
USD
11.19 Billion
2021
2029
 Forecast Period |
2022 –2029 |
 Market Size (Base Year) |
USD 8.50 Billion |
 Market Size (Forecast Year) |
USD 11.19 Billion |
 CAGR |
% |
| Major Markets Players |
|
全球骨髓增生性疾病藥物市場，按類型（費城染色體陰性骨髓增生性腫瘤、費城染色體陽性慢性粒細胞白血病）、治療類型（標靶治療、化療、其他）、給藥途徑（口服、腸外、其他）、最終用戶（醫院、家庭護理、專科診所、其他）、分銷渠道（醫院藥房、網上藥房、零售藥房）劃分－行業趨勢和 2029 年。
骨髓增生性疾病藥物市場分析及規模
預計骨髓增生性疾病藥物市場在預測期內將顯著成長。美國在七大主要市場中佔據領先地位。新型藥物的廣泛供應以及強大的產品線是推動市場成長的主要趨勢之一。骨髓增生性疾病的盛行率在北美和西歐最高，在東亞國家最低。新冠疫情也對市場成長產生了重大影響。
數據橋市場研究公司 (Data Bridge Market Research) 分析了 2022-2029 年預測期內骨髓增生性疾病藥物市場的成長率。預計骨髓增生性疾病藥物市場的複合年增長率 (CAGR) 在上述預測期內約為 3.50%。 2021 年該市場價值為 85 億美元，到 2029 年將成長至 111.9 億美元。除了市場價值、成長率、細分市場、地理覆蓋範圍、市場參與者和市場情景等市場洞察外，數據橋市場研究團隊整理的市場報告還包含深入的專家分析、患者流行病學、產品線分析、定價分析和監管框架。
骨髓增生性疾病藥物市場範圍和細分
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報告指標 |
細節 |
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預測期 |
2022年至2029年 |
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基準年 |
2021 |
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歷史歲月 |
2020（可自訂為 2014 - 2019） |
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定量單位 |
收入（十億美元）、銷售（單位）、定價（美元） |
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涵蓋的領域 |
類型（費城染色體陰性骨髓增生性腫瘤、費城染色體陽性慢性骨髓性白血病）、治療類型（標靶治療、化療、其他）、給藥途徑（口服、腸外注射、其他）、最終用戶（醫院、家庭護理、專科診所、其他）、分銷管道（醫院藥房、網路藥房、零售藥房） |
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覆蓋國家 |
北美洲的美國、加拿大和墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區 (APAC) 的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲 (MEA) 的其他地區、其他地區的歐洲地區 |
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涵蓋的市場參與者 |
輝瑞公司（美國）、羅氏有限公司（瑞士）、邁蘭公司（美國）、費森尤斯卡比公司（德國）、Hikma Pharmaceuticals PLC（英國）、諾華公司（瑞士）、梯瓦製藥工業有限公司（以色列）、百時美施貴寶公司（美國）、美國葛蘭素、國際金融公司（英國）、拜耳科（德國）、法國工業有限公司（德國林諾）、國際法林製藥公司（英國）。 |
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市場機會 |
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市場定義
骨髓增生性疾病是一種骨髓和血液疾病。在這種疾病中，異常細胞從骨髓中生長出來。當疤痕組織在骨髓內聚集，導致血球生成不足時，就會發生骨髓增生性疾病。骨髓增生性疾病有很多種類型，例如慢性骨髓性白血病、真性紅血球增多症、原發性血小板增多症等。這些疾病在一段時間內緩慢發展，大多數患者在60歲後才被診斷出來。
全球骨髓增生性疾病藥物市場動態
驅動程式
- 提高對化療的認識
市場成長可歸因於化療所需藥物的廣泛供應以及美國FDA批准魯索利替尼（Jakafi）。魯索利替尼是一種JAK1和JAK2抑制劑，針對JAK路徑訊號過度活躍，而JAK路徑訊號在骨髓纖維化的發生與發展中扮演重要角色。目前，魯索利替尼是唯一獲得FDA批准用於治療骨髓纖維化的化療藥物，這反過來又刺激了該藥物的需求，並促進了該領域的成長。
- 老年人口發病率上升
骨髓纖維化病例主要見於≤40歲、41-60歲及>60歲年齡層。美國60歲以上年齡層患者數最多，2021年約10,275人。 2021年，美國符合骨髓纖維化治療條件的人口為9,511例。因此，這些老年族群罹患骨髓纖維化的風險更高，推動了市場的成長。
機會
- 研發新藥審批不斷增加
骨髓纖維化患者尚未滿足的需求正激勵製造商不斷創新解決方案。預計在預測期內，為開發精準骨髓纖維化療法而不斷增加的研發投入將推動該產業的成長。快速的技術進步和持續的臨床試驗也促進了該行業的成長。此外，醫療保健行業的改善、報銷政策、有利的政府舉措、繁忙的生活方式以及飲食習慣的改變等其他因素也推動了該行業的成長。
- 加強合作，拓展市場
市場上一些實力雄厚的公司包括諾華、輝瑞、武田、因塞特、百時美施貴寶和梯瓦。合作開發、拓展產品組合以及在發展中市場進行區域擴張是這些市場參與者提升市場份額的主要策略舉措。這些因素正在推動市場成長。
限制/挑戰
- 缺乏意識
人們對這些疾病缺乏認識，且缺乏大量宣傳項目，阻礙了市場的成長。現有藥物尚未顯示出改善病情的活性，且大多仍不足以滿足重大未滿足需求。
- 高成本
與這些藥物相關的巨額支出阻礙了市場的成長。龐大的藥物開發和相關流程也阻礙了市場的成長。
這份全球骨髓增生性疾病藥物市場報告詳細介紹了最新發展動態、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地市場參與者的影響，並分析了新興收入來源、市場法規變化、戰略市場增長分析、市場規模、品類市場增長、應用領域和市場主導地位、產品審批、產品開展業務以及市場發展以及市場創新領域以及市場創新領域的市場成長、應用領域和市場主導地位。如需了解更多關於全球骨髓增生性疾病藥物市場的信息，請聯繫 Data Bridge 市場研究部門獲取分析師簡報，我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策，實現市場成長。
最新動態
- 2020年4月，強生公司旗下楊森製藥公司獲得美國FDA核准IMBRUVICA（依魯替尼）合併利妥昔單抗用於治療慢性淋巴球白血病（CLL）或小淋巴球淋巴瘤（SLL）患者。
全球骨髓增生性疾病藥物市場範圍
全球骨髓增生性疾病藥物市場根據藥物類型、治療類型、給藥途徑、分銷管道和最終用戶進行細分。這些細分市場的成長將幫助您分析行業中成長緩慢的細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。
類型
- 費城染色體陰性骨髓增生性腫瘤
- 費城染色體陽性慢性骨髓性白血病
治療類型
- 化療
- 標靶治療
- 其他的
給藥途徑
- 口服
- 腸外
- 其他的
最終用戶
- 醫院
- 居家護理
- 專科診所
- 其他的
分銷管道
- 醫院藥房
- 網路藥局
- 零售藥局
骨髓增生性疾病藥物市場區域分析/洞察
對全球骨髓增生性疾病藥物市場進行了分析，並根據類型、治療類型、給藥途徑、分銷管道和最終用戶提供了市場規模洞察和趨勢。
全球骨髓增生性疾病藥物市場報告涵蓋的主要國家 有：北美洲的美國、加拿大和墨西哥，歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其，歐洲的其他地區，亞太地區的中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓，亞太地區的亞太地區，其他
由於骨髓增生性疾病盛行率上升、標靶治療需求增加以及醫療設施先進，亞太地區在整個預測期內一直見證全球骨髓增生性疾病藥物市場的積極增長
由於疾病意識的提高和可支配收入的快速增長，北美佔據了市場主導地位。
報告的國家部分還提供了各個市場的影響因素以及國內市場監管變化，這些變化會影響市場的當前和未來趨勢。此外，報告還考慮了全球品牌的存在和可用性，以及它們因本土和國內品牌的激烈競爭或稀缺而面臨的挑戰，以及國內關稅和貿易路線的影響，並對各國數據進行了預測分析。
競爭格局與全球骨髓增生性疾病藥物市佔率分析
全球骨髓增生性疾病藥物市場競爭格局提供了按競爭對手劃分的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投入、新市場計劃、全球佈局、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度以及應用主導地位。以上提供的數據僅與公司在全球骨髓增生性疾病藥物市場的重點相關。
全球骨髓增生性疾病藥物市場的主要參與者包括：
- 輝瑞公司（美國）
- F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
- Mylan NV（美國）
- 費森尤斯卡比股份公司（德國）
- Hikma Pharmaceuticals PLC（英國）
- 諾華公司（瑞士）
- 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
- 百時美施貴寶公司（美國）
- 葛蘭素史克公司（英國）
- 拜耳公司（德國）
- 太陽製藥工業有限公司（印度）
- 勃林格殷格翰國際有限公司（德國）
- 賽諾菲（法國）
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- Company Analysis Dashboard for high growth potential opportunities
- Research Analyst Access for customization & queries
- Competitor Analysis with Interactive dashboard
- Latest News, Updates & Trend analysis
- Harness the Power of Benchmark Analysis for Comprehensive Competitor Tracking
目录
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL XX SIZE
2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID
2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.4 MARKET GUIDE
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING
2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.7 CHALLENGE MATRIX
2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.11 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.12 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET: RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 PREMIUM INSIGHTS
4.1 PESTEL ANALYSIS
4.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
5 INDUSTRY INSIGHTS
5.1 PATENT ANALYSIS
5.1.1 PATENT LANDSCAPE
5.1.2 USPTO NUMBER
5.1.3 PATENT EXPIRY
5.1.4 EPIO NUMBER
5.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY
5.1.6 PATENT CLAIMS
5.1.7 PATENT CITATIONS
5.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING
5.1.9 FILE OF PATENT
5.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES
5.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND
5.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS
5.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES
5.4 PATIENT FLOW DIAGRAM
5.5 KEY PRICING STRATEGIES
5.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES
5.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
5.8 OTHER KOL SNAPSHOTS
6 EPIDEMIOLOGY
6.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER
6.2 TREATMENT RATE
6.3 MORTALITY RATE
6.4 DRUG ADHERENCE AND THERAPY SWITCH MODEL
6.5 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES
7 MERGERS AND ACQUISITION
7.1 LICENSING
7.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS
8 REGULATORY FRAMEWORK
8.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS
8.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL
8.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS
8.4 LICENSING AND REGISTRATION
8.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE
8.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES
9 PIPELINE ANALYSIS
9.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS
9.2 DRUG THERAPY PIPELINE
9.3 PHASE III CANDIDATES
9.4 PHASE II CANDIDATES
9.5 PHASE I CANDIDATES
9.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)
TABLE 1 GLOBAL CLINICAL TRIAL MARKET FOR XX
Company Name Therapeutic Area
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE
Phase Number of Projects
Preclinical/Research Projects XX
Clinical Development XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
U.S. Filed/Approved But Not Yest Marketed XX
Total XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE
Therapeutic Area Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE
Technology Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
10 MARKETED DRUG ANALYSIS
10.1 DRUG
10.1.1 BRAND NAME
10.1.2 GENERICS NAME
10.2 THERAPEUTIC INDIACTION
10.3 PHARACOLOGICAL CLASS OD THE DRUG
10.4 DRUG PRIMARY INDICATION
10.5 MARKET STATUS
10.6 MEDICATION TYPE
10.7 DRUG DOSAGES FORM
10.8 DOSAGES AVAILABILITY
10.9 PACKAGING TYPE
10.1 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION
10.11 DOSING FREQUENCY
10.12 DRUG INSIGHT
10.13 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.
10.13.1 FORECAST MARKET OUTLOOK
10.13.2 CROSS COMPETITION
10.13.3 THERAPEUTIC PORTFOLIO
10.13.4 CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO
11 MARKET ACCESS
11.1 10-YEAR MARKET FORECAST
11.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES
11.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS
11.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS
11.5 MAJOR DRUG UPTAKE
11.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES
11.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY
12 R & D ANALYSIS
12.1 COMPARATIVE ANALYSIS
12.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE
12.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES
12.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT
12.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS
13 MARKET OVERVIEW
13.1 DRIVERS
13.2 RESTRAINTS
13.3 OPPORTUNITIES
13.4 CHALLENGES
14 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY TYPE
14.1 OVERVIEW
14.2 PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)
14.2.1 ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)
14.2.2 POLYCYTHEMIA VERA (PV)
14.2.3 IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)
14.3 PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
14.3.1 BY PHASES
14.3.1.1. CHRONIC PHASE
14.3.1.2. ACCELERATED PHASE
14.3.1.3. BLAST PHASE
15 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY TREATMENT TYPE
15.1 OVERVIEW
15.2 TARGETED THERAPY
15.2.1 JAK INHIBITORS
15.2.1.1. RUXOLITINIB
15.2.1.2. FEDRATINIB
15.2.2 TYROSINE KINASE INHIBITOR
15.2.2.1. IMATINIB
15.2.2.2. NILOTINIB
15.2.2.3. BOSUTINIB
15.2.2.4. DASATINIB
15.2.2.5. BAFETINIB
15.2.2.6. PACRITINIB
15.2.2.7. OTHERS
15.2.3 THALIDOMIDE
15.2.4 OTHERS
15.3 CHEMOTHERAPY
15.3.1 HYDROXYUREA
15.3.2 CYTARABINE
15.3.3 ANTHRACYCLINES
15.3.4 ALKYLATING AGENTS
15.3.4.1. BUSULFAN
15.3.4.2. MELPHALAN
15.3.5 AZACITIDINE
15.3.6 OTHERS
15.4 OTHERS
15.4.1 ANAGRELIDE
15.4.2 DANAZOL
15.4.3 LENALIDOMIDE
15.4.4 INTERFERON ALPHA
15.4.5 ARSENIC TRIOXIDE
15.4.6 OTHERS
16 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY ROUTE OF ADMINISTRATION
16.1 OVERVIEW
16.2 ORAL
16.2.1 TABLETS
16.2.2 CAPSULES
16.3 PARENTERAL
16.3.1 INTRAMUSCULAR
16.3.2 INTRAVENOUS
16.3.3 SUBCUTANEOUS
16.3.4 OTHERS (IF ANY)
17 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY DRUG TYPE
17.1 OVERVIEW
17.2 BRANDED
17.2.1 GLEEVEC
17.2.2 SPRYCEL
17.2.3 TASIGNA
17.2.4 JAKAFI
17.2.5 THALOMID
17.2.6 AGRYLIN
17.2.7 SIKLOS
17.2.8 INREBIC
17.2.9 DROXIA
17.2.10 SPRYCEL
17.2.11 OTHERS
17.3 GENERIC
18 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY MODE OF PURCHASE
18.1 OVERVIEW
18.2 PRESCRIPTION
18.3 OVER THE COUNTER (OTC)
19 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY POPULATION TYPE
19.1 OVERVIEW
19.2 PEDIATRIC
19.2.1 BY TYPE
19.2.1.1. PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)
19.2.1.1.1. ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)
19.2.1.1.2. POLYCYTHEMIA VERA (PV)
19.2.1.1.3. IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)
19.2.1.2. PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
19.3 ADULTS
19.3.1 BY TYPE
19.3.1.1. PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)
19.3.1.1.1. ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)
19.3.1.1.2. POLYCYTHEMIA VERA (PV)
19.3.1.1.3. IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)
19.3.1.2. PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
19.4 GERIATRIC
19.4.1 BY TYPE
19.4.1.1. PHILADELPHIA CHROMOSOME (PH)-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS (MPDS)
19.4.1.1.1. ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA (ET)
19.4.1.1.2. POLYCYTHEMIA VERA (PV)
19.4.1.1.3. IDIOPATHIC MYELOFIBROSIS (IMF)
19.4.1.2. PHILADELPHIA CHROMOSOME–POSITIVE CHRONIC MYELOID LEUKEMIA
20 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY END USER
20.1 OVERVIEW
20.2 HOSPITALS
20.2.1 BY TYPE
20.2.1.1. PRIVATE
20.2.1.2. PUBLIC
20.3 SPECIALTY CLINICS
20.4 DIAGNOSTICS CENTERS
20.5 RESEARCH INSTITUTES
20.6 HOMECARE SETTINGS
20.7 OTHERS
21 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
21.1 OVERVIEW
21.2 HOSPITAL PHARMACY
21.3 ONLINE PHARMACY
21.4 RETAIL PHARMACY
22 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
23 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, COMPANY LANDSCAPE
23.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL
23.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
23.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
23.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC
23.5 MERGERS & ACQUISITIONS
23.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
23.7 EXPANSIONS
23.8 REGULATORY CHANGES
23.9 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS
24 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, BY REGION
24.1 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
24.2 NORTH AMERICA
24.2.1 U.S.
24.2.2 CANADA
24.2.3 MEXICO
24.3 EUROPE
24.3.1 GERMANY
24.3.2 U.K.
24.3.3 ITALY
24.3.4 FRANCE
24.3.5 SPAIN
24.3.6 RUSSIA
24.3.7 SWITZERLAND
24.3.8 TURKEY
24.3.9 BELGIUM
24.3.10 NETHERLANDS
24.3.11 DENMARK
24.3.12 SWEDEN
24.3.13 POLAND
24.3.14 NORWAY
24.3.15 FINLAND
24.3.16 REST OF EUROPE
24.4 ASIA-PACIFIC
24.4.1 JAPAN
24.4.2 CHINA
24.4.3 SOUTH KOREA
24.4.4 INDIA
24.4.5 SINGAPORE
24.4.6 THAILAND
24.4.7 INDONESIA
24.4.8 MALAYSIA
24.4.9 PHILIPPINES
24.4.10 AUSTRALIA
24.4.11 NEW ZEALAND
24.4.12 VIETNAM
24.4.13 TAIWAN
24.4.14 REST OF ASIA-PACIFIC
24.5 SOUTH AMERICA
24.5.1 BRAZIL
24.5.2 ARGENTINA
24.5.3 REST OF SOUTH AMERICA
24.6 MIDDLE EAST AND AFRICA
24.6.1 SOUTH AFRICA
24.6.2 EGYPT
24.6.3 BAHRAIN
24.6.4 UNITED ARAB EMIRATES
24.6.5 KUWAIT
24.6.6 OMAN
24.6.7 QATAR
24.6.8 SAUDI ARABIA
24.6.9 REST OF MEA
24.7 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
25 GLOBAL MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS DRUGS MARKET, COMPANY PROFILE
25.1 PFIZER INC.
25.1.1 COMPANY OVERVIEW
25.1.2 REVENUE ANALYSIS
25.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.1.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.2 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD
25.2.1 COMPANY OVERVIEW
25.2.2 REVENUE ANALYSIS
25.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.2.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.3 NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATION
25.3.1 COMPANY OVERVIEW
25.3.2 REVENUE ANALYSIS
25.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.3.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.4 BRISTOL-MYERS SQUIBB
25.4.1 COMPANY OVERVIEW
25.4.2 REVENUE ANALYSIS
25.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.4.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.5 TAKEDA PHARMACEUITCAL COMPANY LIMITED
25.5.1 COMPANY OVERVIEW
25.5.2 REVENUE ANALYSIS
25.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.5.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.6 PHARACYCLICS LLC (AN ABBVIE COMPANY)
25.6.1 COMPANY OVERVIEW
25.6.2 REVENUE ANALYSIS
25.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.6.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.6.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.7 FRESENIUS KABI
25.7.1 COMPANY OVERVIEW
25.7.2 REVENUE ANALYSIS
25.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.7.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.7.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.8 HIKMA PHARMACEUTICALS PLC
25.8.1 COMPANY OVERVIEW
25.8.2 REVENUE ANALYSIS
25.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.8.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.8.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.9 TEVA PHARMACEUITCALS
25.9.1 COMPANY OVERVIEW
25.9.2 REVENUE ANALYSIS
25.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.9.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.1 MEDUNIK (SUBSIDIARY OF DUCHESNAY PHARMACEUTICAL GROUP INC.)
25.10.1 COMPANY OVERVIEW
25.10.2 REVENUE ANALYSIS
25.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.10.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.10.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.11 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
25.11.1 COMPANY OVERVIEW
25.11.2 REVENUE ANALYSIS
25.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.11.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.11.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.12 SANOFI
25.12.1 COMPANY OVERVIEW
25.12.2 REVENUE ANALYSIS
25.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.12.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.12.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.13 CTI BIOPHARMA CORP.
25.13.1 COMPANY OVERVIEW
25.13.2 REVENUE ANALYSIS
25.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.13.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.13.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.14 PAR PHARMACEUITCAL
25.14.1 COMPANY OVERVIEW
25.14.2 REVENUE ANALYSIS
25.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.14.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.14.5 RECENT DEVELOPMENTS
25.15 INCYTE
25.15.1 COMPANY OVERVIEW
25.15.2 REVENUE ANALYSIS
25.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
25.15.4 PRODUCT PORTFOLIO
25.15.5 RECENT DEVELOPMENTS
26 RELATED REPORTS
27 CONCLUSION
28 QUESTIONNAIRE
29 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH
研究方法
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。该阶段包括通过各种来源和策略获取市场信息或相关数据。它包括提前检查和规划从过去获得的所有数据。它同样包括检查不同信息源中出现的信息不一致。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外，市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。要了解更多信息，请请求分析师致电或下拉您的询问。
DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量，其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析和主要（行业专家）验证。数据模型包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、专利分析、定价分析、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。要了解有关研究方法的更多信息，请向我们的行业专家咨询。
可定制
Data Bridge Market Research 是高级形成性研究领域的领导者。我们为向现有和新客户提供符合其目标的数据和分析而感到自豪。报告可定制，包括目标品牌的价格趋势分析、了解其他国家的市场（索取国家列表）、临床试验结果数据、文献综述、翻新市场和产品基础分析。目标竞争对手的市场分析可以从基于技术的分析到市场组合策略进行分析。我们可以按照您所需的格式和数据样式添加您需要的任意数量的竞争对手数据。我们的分析师团队还可以为您提供原始 Excel 文件数据透视表（事实手册）中的数据，或者可以帮助您根据报告中的数据集创建演示文稿。
