Global Neuroblastoma Drug Market
市场规模（十亿美元）
CAGR :
% 
USD
1.87 Billion
USD
3.74 Billion
2024
2032
 Forecast Period |
2025 –2032 |
 Market Size (Base Year) |
USD 1.87 Billion |
 Market Size (Forecast Year) |
USD 3.74 Billion |
 CAGR |
% |
| Major Markets Players |
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全球神經母細胞瘤藥物市場細分，按藥物類型（化療藥物免疫療法藥物、標靶治療藥物、幹細胞移植藥物及其他藥物類型）、治療類型（化療、免疫療法、放射療法、幹細胞移植、手術及其他）、年齡組（嬰幼兒、兒童、成人）、給藥途徑（口服藥物和注射藥物）、最終用戶（醫院、專科診所和研究機構
神經母細胞瘤藥物市場分析
全球神經母細胞瘤藥物市場成長的主要驅動力是神經母細胞瘤發生率的不斷上升。神經母細胞瘤是一種罕見且侵襲性極強的兒童癌症，主要影響5歲以下兒童。根據美國癌症協會統計，神經母細胞瘤約佔兒童所有癌症的6%至10%，約佔該年齡層癌症相關死亡的15%。神經母細胞瘤的年發生率估計約為每10萬活產嬰兒中就有1例，2歲以下兒童的發生率較高。此外，治療方案的進步，包括化療、免疫療法和標靶療法，也對市場產生了影響。諸如Dinutuximab（Unituxin）等療法的批准以及正在進行的新藥臨床試驗，正在拓展治療領域，為患者帶來新的希望。此外，越來越多的研究計畫聚焦於基因突變，例如ALK基因改變，這正在推動標靶治療的研發，進一步加速市場成長。
神經母細胞瘤藥物市場規模
2024年全球神經母細胞瘤藥物市場規模為18.7億美元，預計到2032年將達到37.4億美元，2025年至2032年預測期間的複合年增長率為8.90%。除了市場價值、成長率、市場區隔、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場概況外，Data Bridge Market Research發布的市場報告還包括深入的專家分析、病患流行病學、研發管線分析、定價分析和監管架構。
神經母細胞瘤藥物市場趨勢
“日益關注精準醫療”
隨著基因組學和分子診斷技術的進步，神經母細胞瘤藥物市場精準醫療的趨勢日益顯著，使得更具針對性的治療方案成為可能。透過識別特定的基因突變，例如ALK基因改變，研究人員正在設計能夠從分子層面靶向癌症的療法，從而實現更有效的、根據個體基因譜量身定制的治療。這種方法減少了對化療等廣譜療法的依賴，最大限度地減少了副作用，並提高了整體治療效果。隨著研究不斷揭示神經母細胞瘤的遺傳基礎，標靶療法的開發正在提高治療方案的精準性，為患者帶來更好的治療效果。
報告範圍及神經母細胞瘤藥物市場細分
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屬性 |
神經母細胞瘤藥物市場關鍵洞察 |
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涵蓋的領域 |
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覆蓋國家/地區 |
美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲其他地區、巴西、阿根廷、南美洲其他地區 |
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主要市場參與者 |
聯合治療公司（美國）、百時美施貴寶公司（美國）、禮來公司（美國）、羅氏公司（瑞士）、默克公司（美國）、諾華公司（瑞士）、強生服務公司（美國）、安進公司（美國）、再生元製藥公司（美國）、賽諾菲（法國）、艾伯維公司（美國）、益普生公司（法國）、安斯泰來製藥公司（日本）、拜耳公司（德國）、輝瑞公司（美國）、武田藥品工業株式會社（日本）、吉利德科學公司（美國）等。 |
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市場機遇 |
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加值資料資訊集 |
除了對市場狀況（如市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者）的洞察之外，Data Bridge Market Research 精心編制的市場報告還包括深入的專家分析、患者流行病學、產品線分析、定價分析和監管框架。 |
神經母細胞瘤藥物 市場定義
神經母細胞瘤藥物是用於治療神經母細胞瘤的藥物，神經母細胞瘤是一種常見於兒童的癌症，起源於神經組織，通常位於腎上腺。這些藥物旨在靶向並殺死癌細胞，阻止腫瘤生長，並控制與疾病相關的症狀。神經母細胞瘤的治療方法包括化療、免疫療法（例如單株抗體）、標靶療法（例如ALK抑制劑）、放射療法，有時還包括幹細胞移植。治療目標是在提供有效治療的同時，最大限度地減少副作用，並提高患者的長期存活率。
神經母細胞瘤藥物市場動態
司機
- 免疫療法的不斷進步
免疫療法的進步正顯著推動神經母細胞瘤藥物市場的成長。免疫療法，尤其是像Dinutuximab（優維新）這樣的單株抗體，已成為治療神經母細胞瘤（一種主要影響兒童的癌症）的一種極具前景的療法。這些療法透過刺激人體免疫系統，使其特異性地靶向並摧毀癌細胞發揮作用。例如，Dinutuximab可以與神經母細胞瘤細胞表面的一種蛋白質結合，從而標記這些細胞，使其更容易被免疫細胞摧毀。這種療法對高風險神經母細胞瘤患者尤其有益，因為他們可能對化療或放療等傳統療法反應不佳。隨著人們對免疫系統在癌症治療中作用的認識不斷加深，免疫療法的應用也不斷擴展，為提高存活率帶來了希望。隨著更多標靶性和高效性治療方案的出現，副作用減少，患者預後改善，這一趨勢正在推動市場顯著成長。例如，根據ScienceDirect於2024年12月發表的一篇文章，癌症免疫療法的最新進展，包括免疫檢查點抑制劑（ICIs）和CAR-T細胞療法，大大改善了癌症治療。 ICIs，例如PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制劑，能夠增強身體對腫瘤的免疫反應，而CAR-T療法在治療血液腫瘤方面也取得了顯著成效。這些創新有望推動全球神經母細胞瘤藥物市場的發展，為標靶免疫療法鋪平道路，並為治療神經母細胞瘤及類似癌症帶來潛在的突破。
- 加大對兒童癌症研究的投入
兒童癌症研究投入的增加是推動神經母細胞瘤新療法研發的關鍵因素。政府機構和私營部門都在加大對旨在改善兒童癌症診斷和治療的研究投入。這種資金支持正在加速創新療法的研發，尤其是在神經母細胞瘤這種罕見且極具挑戰性的疾病領域。有了更多資源，研究人員可以探索新的藥物配方，進行臨床試驗，並更有效率地將新療法推進到審批階段。因此，神經母細胞瘤的藥物研發管線正在不斷擴展，為患者提供更廣泛的治療選擇。這種投入的增加不僅加深了人們對神經母細胞瘤分子機制的理解，而且加快了更具標靶性、更有效、更個人化療法的研發，最終改善了年輕患者的預後，並提高了他們的生存率。根據墨爾本皇家兒童醫院於2024年10月發表的一篇文章，該醫院已獲得大量投資，用於推廣兒童癌症研究。其中，維多利亞州政府出資3,500萬美元，兒童癌症基金會追加1,000萬美元。這筆資金將用於成立維多利亞州兒童癌症聯盟有限公司（VPCC Ltd），旨在提高兒童癌症的存活率。預計這項措施將透過促進針對神經母細胞瘤等兒童癌症的標靶療法的研究和開發，推動全球神經母細胞瘤藥物市場的發展。
機會
- 下一代療法的開發
神經母細胞瘤藥物市場下一代療法的研發主要得益於精準醫療和標靶治療技術的進步。神經母細胞瘤相關基因突變和分子路徑的研究不斷深入，正推動更有效、更個人化治療方案的誕生。與傳統化療往往具有廣泛且副作用不同，這些療法旨在靶向癌細胞中的特定突變，從而提供更精準、更安全的治療方案。例如，針對ALK基因改變的療法或活化免疫系統對抗癌症的免疫療法，在更有效治療神經母細胞瘤方面展現出巨大潛力。這些療法不僅提高了患者的治療效果，也為藥物研發開闢了新的途徑。隨著個人化療法的不斷發展，它們有望徹底改變神經母細胞瘤的治療格局，為患者提供更符合其基因特徵的治療選擇，並推動市場成長。例如，根據癌症研究所2024年4月發表的一篇文章，一項大型臨床試驗於2023年證實，最初為治療成人肺癌而開發的勞拉替尼在治療攜帶ALK突變的神經母細胞瘤方面展現出顯著療效。隨著更多試驗預計於2024年啟動，這項研究有望為全球神經母細胞瘤藥物市場創造新的機遇，推動針對這種兒童癌症的標靶治療創新。
- 加強研發領域的合作與夥伴關係
製藥公司、研究機構和學術組織之間的合作與夥伴關係在神經母細胞瘤藥物研發的進展中發揮著至關重要的作用。透過整合資源、專業知識和技術，這些夥伴關係有助於加速創新治療方案的發現。這種合作能夠匯集知識，從而加速新療法的開發和測試。此外，夥伴關係也有助於高效進行臨床試驗，加速新療法的上市速度。這些合作還能提供基因編輯、個人化醫療和先進診斷工具等尖端技術，這些技術對於開發更精準的標靶療法至關重要。透過利用這些技術，研究人員可以開發出療效更佳、副作用更少的療法。這種方法提高了改善患者預後的潛力，並開闢了新的治療途徑，從而促進了神經母細胞瘤藥物市場的整體成長和創新。
限制/挑戰
- 高昂的治療費用
高昂的治療費用是全球神經母細胞瘤藥物市場發展面臨的一大限制。免疫療法和個人化藥物等先進療法，由於其研發和應用過程中涉及許多昂貴環節，往往價格不斐。這些環節包括耗資巨大的臨床試驗、專業化生產以及漫長的療程，所有這些都加重了患者的經濟負擔。對患者而言，尤其是在中低收入國家，這些費用可能難以負擔，限制了他們獲得救命治療的機會。經濟障礙使得許多患者無力承受尖端療法，導致治療機會不均等。此外，高昂的費用也常常給患者獲得保險覆蓋帶來挑戰，許多保險公司限製或不承保這些先進療法。因此，患者可能面臨巨額的自付費用，加劇了治療可近性問題，並減緩了市場成長，尤其是在醫療資源匱乏的地區。這種經濟壓力嚴重阻礙了這些療法的廣泛應用。
- 治療方案的複雜性
神經母細胞瘤治療方案的複雜性是此疾病管理的一大挑戰。神經母細胞瘤通常需要多學科綜合治療，結合化療、放療、手術和免疫療法，並根據患者的個別情況量身定制。這種聯合治療可能導致嚴重的副作用，例如疲勞、免疫抑制和器官毒性，因此必須謹慎管理和監測患者的治療反應。個人化治療方案的需求進一步增加了治療的複雜性，因為醫護人員必須根據患者的年齡、疾病分期和遺傳因素調整治療方案。此外，長期治療效果，包括復發風險或遲發性副作用，也需要持續監測。協調多種療法並確保副作用最小化對醫護人員來說是一項挑戰，而這些複雜方案也加重了患者及其家庭的負擔。因此，在神經母細胞瘤的治療中，提供有效且持續的照護是一項重大挑戰。例如，根據美國國立衛生研究院國家癌症研究所2024年11月發表的一篇文章，神經母細胞瘤的治療方案因風險等級而異：低風險患者接受觀察或手術切除，中風險患者在手術切除前接受化療。高風險患者則接受化療、手術、放療、幹細胞移植和免疫療法的合併治療，五年存活率可達62%。這種治療方案的複雜性給全球神經母細胞瘤藥物市場帶來了挑戰，因為對個人化治療和多種治療方式的需求不斷增長，使得開發標準化解決方案變得困難。
本市場報告詳細介紹了近期新發展動態、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內外市場參與者的影響、新興收入來源的機會分析、市場法規變化、戰略市場增長分析、市場規模、各品類市場增長、應用領域及主導地位、產品認證、產品發布、地域擴張以及市場技術創新。如需了解更多市場信息，請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報，我們的團隊將協助您做出明智的市場決策，實現市場成長。
神經母細胞瘤藥物市場範圍
市場按藥物類型、治療類型、年齡層、給藥途徑和最終用戶進行細分。這些細分市場的成長將有助於您分析行業中成長緩慢的細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，以幫助他們制定策略決策，從而確定核心市場應用。
藥物類型
- 化療藥物
- 免疫療法藥物
- 標靶治療藥物
- 幹細胞移植藥物
- 其他藥物類型
治療類型
- 化療
- 免疫療法
- 放射治療
- 幹細胞移植
- 手術
- 其他的
年齡組
- 嬰兒
- 孩子們
- 成年人
給藥途徑
- 口服藥物
- 注射藥物
終端用戶
- 醫院
- 專科診所
- 研究機構
神經母細胞瘤藥物市場區域分析
如上所述，對市場進行分析，並按國家、藥物類型、治療類型、年齡組、給藥途徑和最終用戶提供市場規模洞察和趨勢。
市場涵蓋的國家包括：美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲其他地區、巴西、阿根廷以及南美洲其他地區。
北美預計將主導市場，這得益於其先進的醫療基礎設施，該基礎設施為神經母細胞瘤等兒童癌症的尖端診斷和治療提供了支持。這項基礎設施確保了早期診斷和有效治療，從而顯著改善了患者的預後。由於對兒童癌症研究的大量投入，該地區受益於神經母細胞瘤療法的持續進步。政府機構、非營利組織和私人利益相關者投入大量資源，支持臨床試驗和創新療法（包括免疫療法和標靶療法）的研發。
由於醫療保健服務的改善，亞太地區預計將成為成長最快的地區，尤其是在印度、中國和東南亞等新興經濟體。各國政府和私部門正大力投資改善醫療基礎設施，從而提升了診斷和治療水平，使更多患者能夠獲得針對神經母細胞瘤等兒童癌症的專科治療。
報告的國別部分還提供了影響各個市場的因素以及國內市場監管變化，這些因素和變化會影響市場的當前和未來趨勢。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是預測各國市場前景的基礎。此外，在進行國別數據預測分析時，還會考慮全球品牌的市場佔有率和可用性，以及它們因本地品牌競爭激烈或稀缺而面臨的挑戰，以及國內關稅和貿易路線的影響。
神經母細胞瘤藥物市場份額
市場競爭格局部分按競爭對手提供詳細信息，包括公司概況、財務狀況、收入、市場潛力、研發投入、新市場拓展計劃、全球佈局、生產基地及設施、產能、公司優勢與劣勢、產品發布、產品線寬度與廣度以及應用領域優勢。以上數據僅與各公司在市場上的業務重點相關。
神經母細胞瘤藥物市場的主要參與者包括：
- 聯合治療公司（美國）
- 百時美施貴寶（美國）
- 禮來公司（美國）
- F. Hoffmann-La Roche AG（瑞士）
- 默克公司（美國）
- 諾華公司（瑞士）
- 強生服務公司（美國）
- 安進公司（美國）
- 再生元製藥公司（美國）
- 賽諾菲（法國）
- 艾伯維公司（美國）
- 益普生公司（法國）
- 安斯泰來製藥株式會社（日本）
- 拜耳股份公司（德國）
- 輝瑞公司（美國）
- 武田藥品工業株式會社（日本）
- 吉利德科學公司（美國）
神經母細胞瘤藥物市場最新進展
- 2024年8月，RedHill Biopharma Ltd.宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已授予其治療神經母細胞瘤的藥物opaganib孤兒藥資格認定。神經母細胞瘤是一種起源於未成熟神經細胞的兒童癌症，佔兒童癌症相關死亡人數的15%。該認定將為公司帶來許多監管方面的利好，例如市場獨佔權、稅收優惠和降低研發成本，從而加速opaganib上市，為兒童神經母細胞瘤患者提供新的治療選擇。
- 2024年8月，FDA授予INV724治療神經母細胞瘤患者的罕見兒科疾病認定和孤兒藥認定。這些認定將為公司帶來許多監管優勢，例如市場獨佔權、財政激勵和加速開發流程，從而加快該療法的上市進程。
- 2024年2月，英國神經母細胞瘤研究領域兩大資助機構NBUK和SKCUK宣佈建立新的合作夥伴關係，並製定了明確的計劃，旨在更緊密、更定期地開展合作，以改善神經母細胞瘤患兒的治療效果。此次合作將透過增加研究經費、促進創新和加速有效療法的研發，為NBUK和SKCUK帶來好處。
SKU-
Get online access to the report on the World's First Market Intelligence Cloud
- Interactive Data Analysis Dashboard
- Company Analysis Dashboard for high growth potential opportunities
- Research Analyst Access for customization & queries
- Competitor Analysis with Interactive dashboard
- Latest News, Updates & Trend analysis
- Harness the Power of Benchmark Analysis for Comprehensive Competitor Tracking
目录
1 INTRODUCTION
1.1 OBJECTIVES OF THE STUDY
1.2 MARKET DEFINITION
1.3 OVERVIEW OF GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET
1.4 CURRENCY AND PRICING
1.5 LIMITATION
1.6 MARKETS COVERED
2 MARKET SEGMENTATION
2.1 KEY TAKEAWAYS
2.2 ARRIVING AT THE GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET SIZE
2.2.1 VENDOR POSITIONING GRID
2.2.2 TECHNOLOGY LIFE LINE CURVE
2.2.3 TRIPOD DATA VALIDATION MODEL
2.2.4 MARKET GUIDE
2.2.5 MULTIVARIATE MODELLING
2.2.6 TOP TO BOTTOM ANALYSIS
2.2.7 CHALLENGE MATRIX
2.2.8 APPLICATION COVERAGE GRID
2.2.9 STANDARDS OF MEASUREMENT
2.2.10 VENDOR SHARE ANALYSIS
2.2.11 DATA POINTS FROM KEY PRIMARY INTERVIEWS
2.2.12 DATA POINTS FROM KEY SECONDARY DATABASES
2.3 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET : RESEARCH SNAPSHOT
2.4 ASSUMPTIONS
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 PREMIUM INSIGHTS
4.1 PESTEL ANALYSIS
4.2 PORTER’S FIVE FORCES MODEL
5 INDUSTRY INSIGHTS
5.1 PATENT ANALYSIS
5.1.1 PATENT LANDSCAPE
5.1.2 USPTO NUMBER
5.1.3 PATENT EXPIRY
5.1.4 EPIO NUMBER
5.1.5 PATENT STRENGTH AND QUALITY
5.1.6 PATENT CLAIMS
5.1.7 PATENT CITATIONS
5.1.8 PATENT LITIGATION AND LICENSING
5.1.9 FILE OF PATENT
5.1.10 PATENT RECEIVED CONTRIES
5.1.11 TECHNOLOGY BACKGROUND
5.2 DRUG TREATMENT RATE BY MATURED MARKETS
5.3 DEMOGRAPHIC TRENDS: IMPACTS ON ALL INCIDENCE RATES
5.4 PATIENT FLOW DIAGRAM
5.5 KEY PRICING STRATEGIES
5.6 KEY PATIENT ENROLLMENT STRATEGIES
5.7 INTERVIEWS WITH SPECIALIST
5.8 OTHER KOL SNAPSHOTS
6 EPIDEMIOLOGY
6.1 INCIDENCE OF ALL BY GENDER
6.2 TREATMENT RATE
6.3 MORTALITY RATE
6.4 DRUG ADHERENCE AND THERAPY SWITCH MODEL
6.5 PATIENT TREATMENT SUCCESS RATES
7 MERGERS AND ACQUISITION
7.1 LICENSING
7.2 COMMERCIALIZATION AGREEMENTS
8 REGULATORY FRAMEWORK
8.1 REGULATORY APPROVAL PROCESS
8.2 GEOGRAPHIES’ EASE OF REGULATORY APPROVAL
8.3 REGULATORY APPROVAL PATHWAYS
8.4 LICENSING AND REGISTRATION
8.5 POST-MARKETING SURVEILLANCE
8.6 GOOD MANUFACTURING PRACTICES (GMPS) GUIDELINES
9 PIPELINE ANALYSIS
9.1 CLINICAL TRIALS AND PHASE ANALYSIS
9.2 DRUG THERAPY PIPELINE
9.3 PHASE III CANDIDATES
9.4 PHASE II CANDIDATES
9.5 PHASE I CANDIDATES
9.6 OTHERS (PRE-CLINICAL AND RESEARCH)
TABLE 1 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET FOR THALASSEMIA MARKET
Company Name Therapeutic Area
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 2 DISTRIBUTION OF PRODUCTS AND PROJECTS BY PHASE
Phase Number of Projects
Preclinical/Research Projects XX
Clinical Development XX
Phase I XX
Phase II XX
Phase III XX
U.S. Filed/Approved But Not Yest Marketed XX
Total XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 3 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY THERAPEUTIC AREA AND PHASE BY MARKET
Therapeutic Area Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
TABLE 4 DISTRIBUTION OF PROJECTS BY SCIENTIFIC APPROACH AND PHASE BY MARKET
Technology Preclinical/ Research Project
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
XX XX
Total Projects XX
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
FIGURE 1 TOP ENTITIES BASED ON R&D GLANCE FOR MARKET
Sources: Press Releases, Annual Reports, SEC Filings, Investor Presentations, Other Government Sources, Analysis Based on Inputs from Secondary, Expert Interviews
10 MARKETED DRUG ANALYSIS
10.1 DRUG
10.1.1 BRAND NAME
10.1.2 GENERICS NAME
10.2 THERAPEUTIC INDIACTION
10.3 PHARACOLOGICAL CLASS OD THE DRUG
10.4 DRUG PRIMARY INDICATION
10.5 MARKET STATUS
10.6 MEDICATION TYPE
10.7 DRUG DOSAGES FORM
10.8 DOSAGES AVAILABILITY
10.9 PACKAGING TYPE
10.1 DRUG ROUTE OF ADMINISTRATION
10.11 DOSING FREQUENCY
10.12 DRUG INSIGHT
10.13 AN OVERVIEW OF THE DRUG DEVELOPMENT ACTIVITIES SUCH AS REGULATORY MILSTONE, SAFETY DATA AND EFFICACY DATA, MARKET EXCLUSIVITY DATA.
10.13.1 FORECAST MARKET OUTLOOK
10.13.2 CROSS COMPETITION
10.13.3 THERAPEUTIC PORTFOLIO
10.13.4 CURRENT DEVELOPMENT SCENARIO
11 MARKET ACCESS
11.1 10-YEAR MARKET FORECAST
11.2 CLINICAL TRIAL RECENT UPDATES
11.3 ANNUAL NEW FDA APPROVED DRUGS
11.4 DRUGS MANUFACTURER AND DEALS
11.5 MAJOR DRUG UPTAKE
11.6 CURRENT TREATMENT PRACTICES
11.7 IMPACT OF UPCOMING THERAPY
12 R & D ANALYSIS
12.1 COMPARATIVE ANALYSIS
12.2 DRUG DEVELOPMENTAL LANDSCAPE
12.3 IN-DEPTH INSIGHTS ON REGULATORY MILESTONES
12.4 THERAPEUTIC ASSESSMENT
12.5 ASSET-BASED COLLABORATIONS AND PARTNERSHIPS
13 MARKET OVERVIEW
13.1 DRIVERS
13.2 RESTRAINTS
13.3 OPPORTUNITIES
13.4 CHALLENGES
14 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET , BY DRUG TYPE
14.1 OVERVIEW
14.2 CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
14.2.1 CISPLATIN
14.2.2 CARBOPLATIN
14.2.3 VINCRISTINE
14.2.4 ETOPOSIDE
14.2.5 CYCLOPHOSPHAMIDE
14.2.6 DOXORUBICIN
14.2.7 IFOSFAMIDE
14.2.8 OTHERS
14.3 TARGETED THERAPY DRUGS
14.3.1 ALK INHIBITORS
14.3.2 GD2 ANTIBODIES
14.4 IMMUNOTHERAPY AGENTS
14.4.1 MONOCLONAL ANTIBODIES
14.4.2 CHECKPOINT INHIBITORS
14.5 OTHERS
15 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET , BY FORMULATION
15.1 OVERVIEW
15.2 TABLETS AND CAPSULES
15.3 INJECTABLE DRUGS
15.4 OTHER
16 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET , BY TREATMENT STAGE
16.1 OVERVIEW
16.2 INDUCTION THERAPY
16.3 CONSOLIDATION THERAPY
16.4 MAINTENANCE THERAPY
16.5 OTHERS
17 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET , BY MECHANISM OF ACTION
17.1 OVERVIEW
17.2 APOPTOSIS INDUCTION
17.3 IMMUNE MODULATION
17.4 DNA DAMAGE AND REPAIR INHIBITION
17.5 ANGIOGENESIS INHIBITION
17.6 OTHERS
18 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET , BY THERAPY
18.1 OVERVIEW
18.1.1 CHEMOTHERAPY
18.1.2 BONE MARROW TRANSPLANTATION
18.1.3 RETINOID THERAPY
18.1.4 IMMUNOTHERAPY
18.1.5 OTHERS
19 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET, BY PATIENT SEGMENTS
19.1 OVERVIEW
19.2 HIGH-RISK PATIENTS
19.3 INTERMEDIATE-RISK PATIENTS
19.4 LOW-RISK PATIENTS
20 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET, BY PATIENT POPULATION
20.1 OVERVIEW
20.2 PEDIATRICS
20.3 ADULTS
20.4 GERIATRICS
21 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET, BY END USER
21.1 OVERVIEW
21.2 HOSPITALS & CLINICS
21.3 SPECIALTY CLINICS
21.4 RESEARCH INSTITUTES
21.5 HOMECARE
21.6 OTHERS
22 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET, BY DISTRIBUTION CHANNEL
22.1 OVERVIEW
22.2 DIRECT TENDER
22.3 RETAILER STORE
22.3.1 ONLINE
22.3.2 OFFLINE
22.4 OTHERS
23 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET, BY REGION
GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET, (ALL SEGMENTATION PROVIDED ABOVE IS REPRESENTED IN THIS CHAPTER BY COUNTRY)
23.1 NORTH AMERICA
23.1.1 U.S.
23.1.2 CANADA
23.1.3 MEXICO
23.2 EUROPE
23.2.1 GERMANY
23.2.2 FRANCE
23.2.3 U.K.
23.2.4 ITALY
23.2.5 SPAIN
23.2.6 RUSSIA
23.2.7 SWITZERLAND
23.2.8 TURKEY
23.2.9 BELGIUM
23.2.10 NETHERLANDS
23.2.11 DENMARK
23.2.12 SWEDEN
23.2.13 POLAND
23.2.14 NORWAY
23.2.15 FINLAND
23.2.16 REST OF EUROPE
23.3 ASIA-PACIFIC
23.3.1 JAPAN
23.3.2 CHINA
23.3.3 SOUTH KOREA
23.3.4 INDIA
23.3.5 SINGAPORE
23.3.6 THAILAND
23.3.7 INDONESIA
23.3.8 MALAYSIA
23.3.9 PHILIPPINES
23.3.10 AUSTRALIA
23.3.11 NEW ZEALAND
23.3.12 VIETNAM
23.3.13 TAIWAN
23.3.14 REST OF ASIA-PACIFIC
23.4 SOUTH AMERICA
23.4.1 BRAZIL
23.4.2 ARGENTINA
23.4.3 REST OF SOUTH AMERICA
23.5 MIDDLE EAST AND AFRICA
23.5.1 SOUTH AFRICA
23.5.2 EGYPT
23.5.3 BAHRAIN
23.5.4 UNITED ARAB EMIRATES
23.5.5 KUWAIT
23.5.6 OMAN
23.5.7 QATAR
23.5.8 SAUDI ARABIA
23.5.9 REST OF MEA
23.6 KEY PRIMARY INSIGHTS: BY MAJOR COUNTRIES
24 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET, SWOT AND DBMR ANALYSIS
25 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET, COMPANY LANDSCAPE
25.1 COMPANY SHARE ANALYSIS: GLOBAL
25.2 COMPANY SHARE ANALYSIS: NORTH AMERICA
25.3 COMPANY SHARE ANALYSIS: EUROPE
25.4 COMPANY SHARE ANALYSIS: ASIA-PACIFIC
25.5 MERGERS & ACQUISITIONS
25.6 NEW PRODUCT DEVELOPMENT & APPROVALS
25.7 EXPANSIONS
25.8 REGULATORY CHANGES
25.9 PARTNERSHIP AND OTHER STRATEGIC DEVELOPMENTS
26 GLOBAL NEUROBLASTOMA DRUGS MARKET, COMPANY PROFILE
26.1 Y-MABS THERAPEUTICS, INC.
26.1.1 COMPANY OVERVIEW
26.1.2 REVENUE ANALYSIS
26.1.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.1.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.1.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.2 EXELIXIS, INC.
26.2.1 COMPANY OVERVIEW
26.2.2 REVENUE ANALYSIS
26.2.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.2.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.2.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.3 CLARITY PHARMACEUTICALS
26.3.1 COMPANY OVERVIEW
26.3.2 REVENUE ANALYSIS
26.3.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.3.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.3.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.4 ELI LILLY AND COMPANY
26.4.1 COMPANY OVERVIEW
26.4.2 REVENUE ANALYSIS
26.4.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.4.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.4.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.5 INNERVATE RADIOPHARMACEUTICALS
26.5.1 COMPANY OVERVIEW
26.5.2 REVENUE ANALYSIS
26.5.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.5.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.5.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.6 ADAPTIMMUNE THERAPEUTICS PLC
26.6.1 COMPANY OVERVIEW
26.6.2 REVENUE ANALYSIS
26.6.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.6.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.6.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.7 PFIZER
26.7.1 COMPANY OVERVIEW
26.7.2 REVENUE ANALYSIS
26.7.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.7.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.7.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.8 ASTRAZENECA
26.8.1 COMPANY OVERVIEW
26.8.2 REVENUE ANALYSIS
26.8.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.8.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.8.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.9 TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
26.9.1 COMPANY OVERVIEW
26.9.2 REVENUE ANALYSIS
26.9.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.9.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.9.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.1 JOHNSON & JOHNSON
26.10.1 COMPANY OVERVIEW
26.10.2 REVENUE ANALYSIS
26.10.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.10.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.10.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.11 SANOFI
26.11.1 COMPANY OVERVIEW
26.11.2 REVENUE ANALYSIS
26.11.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.11.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.11.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.12 BAYER AG
26.12.1 COMPANY OVERVIEW
26.12.2 REVENUE ANALYSIS
26.12.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.12.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.12.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.13 SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
26.13.1 COMPANY OVERVIEW
26.13.2 REVENUE ANALYSIS
26.13.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.13.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.13.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.14 NOVARTIS AG
26.14.1 COMPANY OVERVIEW
26.14.2 REVENUE ANALYSIS
26.14.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.14.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.14.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.15 ROCHE HOLDING AG
26.15.1 COMPANY OVERVIEW
26.15.2 REVENUE ANALYSIS
26.15.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.15.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.15.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.16 MERCK & CO., INC.
26.16.1 COMPANY OVERVIEW
26.16.2 REVENUE ANALYSIS
26.16.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.16.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.16.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.17 GLAXOSMITHKLINE PLC
26.17.1 COMPANY OVERVIEW
26.17.2 REVENUE ANALYSIS
26.17.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.17.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.17.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.18 ABBVIE INC.
26.18.1 COMPANY OVERVIEW
26.18.2 REVENUE ANALYSIS
26.18.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.18.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.18.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.19 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
26.19.1 COMPANY OVERVIEW
26.19.2 REVENUE ANALYSIS
26.19.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.19.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.19.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.2 AMGEN INC.
26.20.1 COMPANY OVERVIEW
26.20.2 REVENUE ANALYSIS
26.20.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.20.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.20.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.21 GILEAD SCIENCES, INC.
26.21.1 COMPANY OVERVIEW
26.21.2 REVENUE ANALYSIS
26.21.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.21.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.21.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.22 CELGENE CORPORATION
26.22.1 COMPANY OVERVIEW
26.22.2 REVENUE ANALYSIS
26.22.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.22.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.22.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.23 BIOGEN INC.
26.23.1 COMPANY OVERVIEW
26.23.2 REVENUE ANALYSIS
26.23.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.23.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.23.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.24 ASTELLAS PHARMA INC.
26.24.1 COMPANY OVERVIEW
26.24.2 REVENUE ANALYSIS
26.24.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.24.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.24.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.25 DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
26.25.1 COMPANY OVERVIEW
26.25.2 REVENUE ANALYSIS
26.25.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.25.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.25.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.26 ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD
26.26.1 COMPANY OVERVIEW
26.26.2 REVENUE ANALYSIS
26.26.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.26.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.26.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.27 EISAI CO., LTD.
26.27.1 COMPANY OVERVIEW
26.27.2 REVENUE ANALYSIS
26.27.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.27.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.27.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.28 UCB S.A.
26.28.1 COMPANY OVERVIEW
26.28.2 REVENUE ANALYSIS
26.28.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.28.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.28.5 RECENT DEVELOPMENTS
26.29 SHIONOGI & CO., LTD.
26.29.1 COMPANY OVERVIEW
26.29.2 REVENUE ANALYSIS
26.29.3 GEOGRAPHIC PRESENCE
26.29.4 PRODUCT PORTFOLIO
26.29.5 RECENT DEVELOPMENTS
NOTE: THE COMPANIES PROFILED IS NOT EXHAUSTIVE LIST AND IS AS PER OUR PREVIOUS CLIENT REQUIREMENT. WE PROFILE MORE THAN 100 COMPANIES IN OUR STUDY AND HENCE THE LIST OF COMPANIES CAN BE MODIFIED OR REPLACED ON REQUEST
27 RELATED REPORTS
28 QUESTIONNAIRE
29 CONCLUSION
30 ABOUT DATA BRIDGE MARKET RESEARCH
研究方法
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。该阶段包括通过各种来源和策略获取市场信息或相关数据。它包括提前检查和规划从过去获得的所有数据。它同样包括检查不同信息源中出现的信息不一致。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外，市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。要了解更多信息，请请求分析师致电或下拉您的询问。
DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量，其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析和主要（行业专家）验证。数据模型包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、专利分析、定价分析、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。要了解有关研究方法的更多信息，请向我们的行业专家咨询。
可定制
Data Bridge Market Research 是高级形成性研究领域的领导者。我们为向现有和新客户提供符合其目标的数据和分析而感到自豪。报告可定制，包括目标品牌的价格趋势分析、了解其他国家的市场（索取国家列表）、临床试验结果数据、文献综述、翻新市场和产品基础分析。目标竞争对手的市场分析可以从基于技术的分析到市场组合策略进行分析。我们可以按照您所需的格式和数据样式添加您需要的任意数量的竞争对手数据。我们的分析师团队还可以为您提供原始 Excel 文件数据透视表（事实手册）中的数据，或者可以帮助您根据报告中的数据集创建演示文稿。
