全球下一代定序 (NGS) 服務市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概覽及至 2033 年的預測

下一代定序 (NGS) 服務市場規模

• 2025年全球次世代定序（NGS）服務市場規模為145.7億美元 ，預計 到2033年將達到715.1億美元，預測期內複合年增長率（CAGR） 為22.00%。
• 市場成長主要得益於先進基因組研究和精準醫療的日益普及，推動了對高通量、高精度定序解決方案的需求。
• 此外，藥物研發、生物標記鑑定和個人化醫療領域投資的不斷增長，以及遺傳性疾病和慢性病患病率的日益上升，正使新一代測序（NGS）服務成為科研和臨床應用的關鍵工具。這些因素共同推動了NGS服務解決方案的普及，顯著促進了該行業的成長。

下一代定序 (NGS) 服務市場分析

• 新一代定序 (NGS) 服務提供高通量基因組分析和精準診斷，由於其更高的準確性、速度以及與生物資訊平台的整合性，正日益成為現代醫療保健、研究和生物技術應用中不可或缺的重要組成部分。
• 對新一代定序（NGS）服務的需求不斷增長，主要受基因組學和個人化醫療的廣泛應用、日益增長的研究和臨床測序活動，以及人們對經濟高效、快速可靠的基因分析日益增長的需求所推動。
• 北美地區在下一代定序 (NGS) 服務市場佔據主導地位，預計到 2025 年將以 44% 的最大市場份額領跑，這主要得益於其完善的醫療和研究基礎設施、高額的研發投入以及眾多行業領軍企業的存在。在美國，醫院、臨床實驗室和研究機構對 NGS 服務的應用顯著增長，這得益於多組學分析、人工智慧驅動的數據解讀以及自動化定序平台等方面的創新。
• 預計在預測期內，亞太地區將成為下一代定序 (NGS) 服務市場成長最快的地區，複合年增長率 (CAGR) 將顯著提升，這主要得益於基因組學研究投資的增加、醫療保健基礎設施的不斷完善、遺傳疾病患病率的上升，以及中國、印度和日本等國家對先進測序技術的日益普及。
• 由於其高準確性、可重複性以及在臨床和研究實驗室中的成熟應用，合成定序（SBS）細分市場在2025年佔據了最大的市場份額，達到42.8%。

報告範圍及次世代定序（NGS）服務市場細分        

下一代定序（NGS）服務市場趨勢

基因組研究和臨床應用的擴展

• 全球次世代定序 (NGS) 服務市場的一個顯著且加速發展的趨勢是，NGS 技術與科學研究和臨床工作流程的整合日益加深，從而實現了高通量定序，應用於個人化醫療、腫瘤學、罕見疾病和傳染病監測等領域。
  • 例如，主要的NGS服務提供者正在擴大其處理大規模基因組計畫的能力，並向研究機構和臨床實驗室提供多基因panel、全外顯子定序和全基因組定序解決方案。
• NGS技術的應用日益普及，其主要驅動力在於對更快、更準確的基因組數據分析的需求，從而支持藥物發現、生物標記鑑定和診斷應用。
• 市場正在見證測序服務提供者與醫院、學術機構和製藥公司之間的合作，以加速基因組研究和精準醫療計畫的推進。
• 高通量定序平台正在不斷改進，以提高準確性、可擴展性和周轉時間，使研究人員和臨床醫生能夠更有效率地獲取可操作的基因組資訊。
• NGS技術正日益成為臨床試驗和大型人群基因組學研究的核心，促進數據驅動的醫療決策。
• 與先進的生物資訊流程集成，可實現數據自動解讀，從而減少人工操作，提高工作流程效率。
• 隨著利害關係人要求全面、經濟高效且高品質的定序服務，以新一代定序（NGS）為驅動的診斷和研究趨勢正在重塑基因組學領域的預期。
• 各公司正在開發擴展的服務組合，以應對腫瘤學、遺傳性疾病、藥物基因組學和微生物組研究等領域的需求。
• 隨著各機構優先考慮精準性、可擴展性和周轉速度，學術研究、藥物開發和臨床診斷領域對NGS服務的需求正在迅速增長。

下一代定序（NGS）服務市場動態

司機

對精準醫療和基因組研究的需求日益增長

• 對個人化醫療和標靶治療日益增長的重視是全球NGS服務市場的主要驅動力。基因組學洞察能夠識別與疾病相關的突變並制定個人化的治療策略。
  • 例如，2023年，多家NGS服務提供者擴展了其以腫瘤學為重點的定序panel，以支持臨床和研究應用，這表明精準醫療領域對定序服務的依賴性日益增強。
• 大規模人群基因組學研究和癌症基因組計劃正在推動對能夠處理高通量數據的綜合性NGS服務的需求。
• NGS服務有助於早期診斷、改善患者預後並降低醫療成本，從而鼓勵醫院和研究機構採用定序解決方案。
• 多基因panel、全外顯子定序和全基因組定序技術的日益普及，使得NGS成為現代醫療保健和生物醫學研究的重要工具。

克制/挑戰

高昂的成本和複雜的監管

• 定序基礎設施、先進儀器和熟練人員的高昂初始成本可能會阻礙定序技術的普及，尤其是在發展中地區或規模較小的臨床實驗室。
• 臨床和診斷定序的嚴格監管要求對市場准入和擴張構成障礙，要求遵守區域和國際標準。
• 敏感基因組資料的管理引發了隱私問題；醫療機構必須維護安全的資料儲存、加密和病患隱私，以符合 HIPAA、GDPR 和其他法規的要求。
  • 例如，2024年3月，一家歐洲領先的臨床實驗室由於歐盟嚴格的資料隱私法規和廣泛的合規性驗證要求，推遲了其NGS服務的擴展，這表明監管的複雜性如何影響市場成長。
• 雖然技術進步正在降低成本，但人們普遍認為的高昂費用和複雜的操作流程可能會減緩某些市場的廣泛採用。
• 透過可擴展的服務模式、遵守監管框架以及投資資料安全來應對這些挑戰，對於NGS服務市場的持續成長至關重要。

下一代定序 (NGS) 服務市場範圍

市場按類型、技術、應用和最終用戶進行細分。

• 按類型

根據類型，次世代定序 (NGS) 服務市場可細分為標靶定序/基因panel、RNA定序、從頭定序、外顯子定序、ChIP定序、全基因組定序、甲基化定序和其他服務。 2025年，標靶定序/基因panel細分市場佔據最大的市場份額，達到35.6%，這主要得益於其能夠針對特定基因區域進行高靈敏度分析。臨床實驗室和製藥公司依賴靶向panel進行疾病診斷、腫瘤分析和生物標記鑑定。與全基因組定序方法相比，標靶panel具有成本效益高、流程標準化、週轉時間短等優勢，進一步鞏固了其市場領先地位。靶向panel在個人化醫療和精準腫瘤學領域的應用持續成長。醫院和研究機構受益於其與生物資訊學流程的便利整合。性能經過驗證的商用panel簡化了臨床決策流程。該領域也為大規模基因篩檢計畫提供支持，尤其是在腫瘤學和罕見疾病研究領域。由於數據複雜性較低且儲存需求更少，實驗室更傾向於選擇該領域。先進的軟體工具能夠準確解讀檢測結果。靶向NGS診斷獲得監管部門批准，進一步鞏固了該領域的地位。人們對基因特異性療法的認知不斷提高，推動了其持續應用。新興市場的擴張也進一步提升了成長機會。該領域在成本、準確性和臨床實用性之間實現了平衡，從而保持了其領先地位。

預計在2026年至2033年間，全基因組定序（WGS）領域將以19.2%的複合年增長率（CAGR）實現最快增長，這主要得益於定序成本的下降、計算分析技術的進步以及對全面基因組數據的需求。 WGS提供完整的遺傳訊息，從而推動罕見疾病研究、群體基因組學研究以及新型生物標記的發現。文庫製備、定序化學和高通量儀器的技術進步為WGS的快速成長提供了支持。該領域受益於藥物研發和大規模臨床研究中WGS應用的不斷增加。研究人員傾向於使用WGS來研究複雜的遺傳疾病和進行多基因分析。各國政府和學術機構都在大力投資於群體定序計畫。 WGS也透過實現個人化治療策略，促進了精準醫療的發展。 WGS平台的可擴展性使實驗室能夠有效率地處理大量樣本。基於雲端的生物資訊學和人工智慧輔助解讀工具提高了工作流程效率。全球基因組計畫的興起進一步推動了WGS的應用。定序服務提供者與臨床中心之間的合作也為該領域的成長提供了支持。全基因組定序（WGS）的成本正逐步降低，並擴展到新興市場。人們對全基因組分析益處的認識不斷提高，確保了其持續高速成長。

• 透過技術

根據技術，定序市場可細分為合成定序 (SBS)、離子半導體定序、單分子即時 (SMRT) 定序和奈米孔定序。合成定序 (SBS) 憑藉其高精度、高重複性以及在臨床和科研實驗室的廣泛應用，在 2025 年佔據了最大的市場份額，達到 42.8%。主要廠商已將 SBS 技術標準化，應用於從腫瘤學研究到微生物基因組學等多個領域。其高通量能力支持大規模研究和臨床診斷。該技術受益於豐富的試劑和經過驗證的實驗方案。生物資訊流程針對 SBS 數據進行了最佳化，從而實現了更快速的分析。 SBS 可滿足低通量和高通量定序需求。基於 SBS 的診斷方法獲得監管機構批准，進一步推動了其臨床應用。醫院和研究中心依靠 SBS 進行標靶基因檢測、外顯子組定序和生物標記發現。長期可靠性和低錯誤率使其成為臨床應用的理想選擇。 SBS平台還支援與自動化實驗室工作流程的整合。定序化學技術的不斷改進提高了讀取準確性。該技術已在全球廣泛應用，遍及北美、歐洲和亞太地區。

奈米孔測序領域預計將在2026年至2033年間以18.5%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於其便攜性、實時測序以及處理超長DNA/RNA片段的能力。奈米孔設備廣泛應用於現場研究、傳染病監測和病原體快速檢測。低資本支出和極少的基礎設施要求使奈米孔技術對新興市場極具吸引力。學術機構和小型實驗室採用奈米孔定序進行彈性的研究應用。它可以直接進行RNA測序，無需逆轉錄。即時數據產生有助於加快臨床和環境研究的決策速度。雲端連線支援遠端分析和協作。奈米孔定序在微生物基因組學和流行病學領域的應用日益廣泛。該技術支援可擴展的測序，無需複雜的實驗室設施。改進的軟體和糾錯演算法提高了數據準確性。由於便攜式定序應用，全球對奈米孔定序的認知度和採用率正在不斷提高。與生物資訊學工具的整合進一步提升了研究效率。

• 透過申請

根據應用領域，市場可細分為診斷、藥物研發、生物標記發現、微生物遺傳學、農業和動物研究以及其他應用。受遺傳性疾病、癌症和慢性病盛行率不斷上升的推動，診斷領域在2025年佔據了最大的市場份額，達到38.4%。基於NGS的診斷技術廣泛應用於產前篩檢、腫瘤學和遺傳性疾病檢測。已開發市場的報銷政策和監管審批為該領域提供了支持。臨床實驗室傾向於選擇NGS診斷技術，因為它具有準確性、可擴展性和高通量能力。與電子病歷的整合優化了臨床工作流程。技術進步使得多重檢測和多個基因組的同步分析成為可能。該領域支持疾病早期檢測、個人化醫療和精準治療。醫護人員和病患對NGS的認知度不斷提高，推動了其應用。研究中心利用NGS診斷技術進行群體基因體學和流行病學研究。 NGS診斷技術降低了誤診風險，並改善了患者的治療效果。 NGS供應商與醫院之間的合作提升了臨床應用價值。該領域受益於檢測靈敏度和特異性的持續改進。

由於精準醫療、生物標記指導的臨床試驗以及基因組驅動的治療開發日益受到重視，預計藥物發現領域將在2026年至2033年間以17.9%的複合年增長率實現最快增長。製藥公司利用新一代定序（NGS）技術來識別新的藥物標靶、優化治療策略並降低試驗成本。與人工智慧和生物資訊學的整合能夠改善候選藥物的選擇。 NGS加速了轉化研究和臨床前研究。大規模基因組資料庫促進了藥物重定位和發現。生技公司採用NGS來簡化研發管線。全球對個人化治療的投資不斷增長，推動了市場成長。 NGS支持組合研究和多組學整合。製藥公司與學術機構之間的合作也為該領域提供了支持。臨床研究中的監管合規性促進了NGS的應用。定序成本的持續降低擴大了其適用範圍。對標靶治療和免疫療法的需求進一步推動了成長。

• 最終用戶

根據最終用戶，市場可細分為學術和政府機構及研究中心、醫院和診所、製藥和生物技術公司以及其他最終用戶。學術和政府機構及研究中心細分市場在2025年佔據最大的市場份額，達到36.7%，這主要得益於其在基因組學研究、人群研究和疾病圖譜繪製方面的大量投資。精準醫療、流行病學和基礎研究領域的大型計畫推動了市場需求。高通量測序設施和生物資訊基礎設施的普及促進了技術的採用。與商業測序服務提供者的合作加速了研究進程。政府和非營利組織的資助提高了市場滲透率。標準化方案有助於開展大型隊列研究。學術研究受益於多種定序平台的使用。研究中心將NGS整合到轉化醫學和實驗模型中。定序技術的持續創新吸引了全球合作。對罕見疾病和多組學方法的關注鞏固了該細分市場的主導地位。培訓和能力建設項目擴大了技術的採用範圍。大量的出版物和數據共享舉措進一步鞏固了該細分市場的領先地位。

預計從2026年到2033年，製藥和生物技術公司板塊將以16.8%的複合年增長率實現最快增長，這主要得益於新一代測序（NGS）技術在藥物發現、臨床試驗優化和生物標誌物研究領域應用的不斷廣泛。企業利用NGS進行標靶識別、患者分層和治療方案開發。精準醫療計劃和生物製劑的開發加速了這一增長。對定序基礎設施的投資支持了企業內部的研發活動。與基因組學服務提供者的合作促進了製藥業的應用。 NGS能夠有效率地設計伴隨診斷和免疫療法。該板塊受益於監管機構對基因組學驅動型臨床試驗日益增長的關注。定序平台的持續創新支持了其與企業研發管線的整合。隨著新興市場對生物技術基礎設施的投資，全球應用範圍不斷擴大。 NGS透過基因組學洞察幫助優化藥物的安全性和有效性。與人工智慧和分析技術的整合提高了研發效率。製藥和生物技術公司之間日益增多的全球合作推動了市場成長。

下一代定序 (NGS) 服務市場區域分析

• 預計到2025年，北美將在下一代定序（NGS）服務市場佔據主導地位，收入份額最高，達到44%。
• 得益於完善的醫療保健和研究基礎設施、高額的研發投入以及主要產業參與者的存在。
• 在多組學分析、人工智慧驅動的數據解讀和自動化定序平台等創新技術的推動下，NGS服務在醫院、臨床實驗室和研究機構的應用顯著成長。

美國次世代定序 (NGS) 服務市場洞察：
受高通量定序平台日益普及和精準醫療需求不斷增長的推動，美國次世代定序 (NGS) 服務市場預計將在 2025 年佔據北美地區最大的收入份額。醫院、臨床實驗室和研究中心正越來越多地整合人工智慧驅動的分析、自動化工作流程和雲端數據平台，以提高營運效率並改善患者預後。

歐洲次世代定序 (NGS) 服務市場洞察：
預計在預測期內，歐洲次世代定序 (NGS) 服務市場將以顯著的複合年增長率 (CAGR) 成長，主要驅動因素包括基因組學研究經費的增加、個人化醫療的普及以及人們對遺傳疾病認識的提高。該地區在學術、臨床和製藥研究應用方面均呈現顯著增長，測序服務已被納入新的研究項目和正在進行的臨床研究中。

英國次世代定序 (NGS) 服務市場洞察：
在預測期內，英國次世代定序 (NGS) 服務市場預計將以顯著的複合年增長率成長，這主要得益於該國先進的醫療保健和生物技術產業。政府為促進基因組研究和定序技術在臨床診斷中的廣泛應用而採取的舉措，正在推動市場擴張。

德國下一代定序 (NGS) 服務市場洞察：
在強大的研究基礎設施、政府對基因組學項目的資助不斷增加以及臨床和藥物研究中先進測序平台的採用的推動下，預計德國下一代測序 (NGS) 服務市場將在預測期內以相當可觀的複合年增長率擴張。

亞太地區次世代定序 (NGS) 服務市場洞察：
受醫療保健投資增加、遺傳和慢性疾病盛行率上升以及中國、印度和日本等國家對先進定序技術日益普及的推動，亞太地區次世代定序 (NGS) 服務市場預計將在預測期內以最快的複合年增長率成長。基因組學研究計劃的擴展和政府對生物技術的支持也進一步促進了市場成長。

日本新一代定序（NGS）服務市場洞察：
得益於醫療基礎設施的快速發展、精準醫療的興起以及基因組診斷需求的不斷增長，日本新一代定序（NGS）服務市場正蓬勃發展。高通量定序和人工智慧驅動的數據分析在科研機構和醫院的整合應用，正推動市場成長。

中國下一代定序（NGS）服務市場洞察：
預計到2025年，中國下一代定序（NGS）服務市場將佔據亞太地區最大的市場份額，這主要得益於醫療保健支出的成長、基因組學研究中心的擴張以及醫院、實驗室和製藥公司對定序技術的廣泛應用。政府對精準醫療計畫的支持以及高性價比定序服務的普及是推動市場發展的關鍵因素。

下一代定序 (NGS) 服務市場份額

下一代定序（NGS）服務業主要由一些成熟的公司主導，其中包括：

• Illumina（美國）
• Thermo Fisher Scientific（美國）
• 華大基因（中國）
• Pacific Biosciences（美國）
• Roche Sequencing Solutions（瑞士）
• Agilent Technologies（美國）
• Macrogen（韓國）
• Novogene（中國）
• GENEWIZ（美國）
• Eurofins Scient Technologies（盧森堡）• F.A Technologies）（瑞士）
• F.Ac Technologies）（瑞士）• Oc Technologiesent Technologiesent Technologiesent Technologiesent Technologies）（瑞士）
• F.Ac Technologies）（瑞士）
• Oc Technologiesent Technologies. PerkinElmer（美國）
• Sophia Genetics（瑞士）
• 藥明康德（中國）
• GenScript（
中國） • SeqWell（美國）
• Gene by Gene（美國）
• DNA Script（法國）

全球次世代定序（NGS）服務市場最新發展

• 2022年3月，賽默飛世爾科技推出了Ion Torrent Genexus Dx整合定序儀，這是一款全自動NGS平台，可在短短24小時內完成從樣本到報告的整個工作流程。該系統使臨床實驗室更容易進行內部定序，減少了人工操作步驟，並加快了基因組檢測速度。
• 2022年9月，Illumina推出了NovaSeq X系列（NovaSeq X和X Plus），這是一款高通量定序儀，每年可處理多達20,000個基因組。這些儀器採用新型化學方法（XLEAP-SBS）和光學系統，在提高定序速度和準確性的同時，透過減少試劑包裝用量，降低了浪費和環境影響。
• 2024年5月，SOPHiA Genetics宣布與微軟和NVIDIA合作，開發一款精簡且可擴展的全基因組定序（WGS）分析解決方案。這款基於雲端的全新WGS應用程式建構於SOPHiA DDM平台之上，利用微軟Azure和NVIDIA Parabricks技術，可在數分鐘內完成基因組處理，目標是在年底前提供完整的基因組分析結果。

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