全球非囊性纖維化支氣管擴張市場規模、份額和趨勢分析報告－產業概況和2032年預測

非囊性纖維化支氣管擴張症市場分析

非囊性纖維化支氣管擴張市場專注於與囊性纖維化無關的支氣管擴張的治療和管理。這種慢性肺部疾病會導致氣道異常擴張，進而引起呼吸道感染和呼吸困難。市場發展的動力源於呼吸系統疾病盛行率的上升、人們認識的提高以及抗生素、呼吸道清除療法和支氣管擴張劑等治療方案的進步。最近的發展凸顯了針對根本原因的新療法的批准，為患者提供了更好的治療效果。研究也著重於基因和個人化治療方法。市場的主要參與者包括開發新療法和診斷工具的製藥公司。由於診斷率的提高、醫療保健投資的增加以及人口老化，市場預計還會成長。預計醫療保健基礎設施的增強和對非囊性纖維化支氣管擴張症認識的關注也將有助於未來幾年的市場擴張。

非囊性纖維化支氣管擴張症市場規模

2024 年全球非囊性纖維化支氣管擴張市場規模為 12.1 億美元，預計到 2032 年將達到 16.6 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 4.0%。除了對市場價值、成長率、細分、地理覆蓋範圍和主要參與者等市場情景的洞察外，Data Bridge Market Research 策劃的市場報告還包括深度專家分析、患者流行病學、管道分析、定價分析和監管框架。

非囊性纖維化支氣管擴張症市場趨勢

“治療和診斷方面的創新”

非囊性纖維化支氣管擴張市場在治療和診斷創新的推動下正在經歷顯著增長。這種以氣道受損為特徵的慢性肺部疾病越來越被人們視為一種獨特的疾病。一個值得注意的趨勢是標靶治療的發展，特別是那些專注於呼吸道發炎和感染管理的治療。最近的創新包括引入旨在減少發作和改善肺功能的新型抗生素和生物製劑。這些進步正在改變治療格局，為患者提供更好的治療效果。此外，人們越來越重視個人化醫療和基因研究，以優化治療方案。隨著人們認識的提高和診斷方法的改進，市場正在擴大，為製藥公司和醫療保健提供者管理這種慢性病提供了新的機會。

報告範圍和非囊性纖維化支氣管擴張市場細分         

非囊性纖維化支氣管擴張症市場定義

非囊性纖維化支氣管擴張是一種慢性肺部疾病，其特徵是氣道永久擴張和增厚，導致黏液清除功能受損和反覆呼吸道感染。與囊性纖維化支氣管擴張不同，這種形式不是由囊性纖維化基因突變引起的。此症狀可能由多種因素引起，包括慢性呼吸道感染、自體免疫疾病或遺傳傾向。症狀通常包括慢性咳嗽、痰多、呼吸急促和頻繁肺部感染。隨著時間的推移，如果不及時處理，呼吸道損傷會導致肺功能下降和併發症。非囊性纖維化支氣管擴張通常透過胸部X光或CT掃描等影像檢查進行診斷，並使用抗生素、氣道清除療法和支氣管擴張劑進行治療。

非囊性纖維化支氣管擴張症市場動態

驅動程式

• 慢性呼吸系統疾病發生率上升

慢性阻塞性肺病 (COPD) 和氣喘等呼吸系統疾病發生率的不斷上升是非囊性纖維化支氣管擴張市場成長的重要驅動力。慢性阻塞性肺病和氣喘會導致反覆肺部感染、發炎和氣道損傷，所有這些都會增加支氣管擴張的風險。隨著這些疾病在全球變得越來越普遍，患者罹患支氣管擴張的可能性也隨之增加，進一步增加了對有效治療的需求。這為針對支氣管擴張根本原因的治療創造了一個不斷增長的市場，例如抗生素、生物製劑和氣道清除裝置，從而推動了市場擴張。

• 提高認識和早期診斷

人們對非囊性纖維化支氣管擴張及其症狀的認識不斷提高，極大地促進了市場的成長。隨著醫療保健提供者和患者對該病症（包括慢性咳嗽、呼吸急促和頻繁的肺部感染）的了解越來越多，早期發現和診斷變得越來越普遍。這會導致及時幹預，有助於控制症狀並防止進一步的呼吸道損傷。因此，對能夠有效解決這些症狀並改善患者生活品質的治療方法的需求日益增長。對早期診斷和介入的關注直接推動了對專門治療和診斷工具的需求，從而促進了市場成長。

機會

• 新療法的開發

包括標靶抗生素、生物製劑和個人化醫療在內的新型治療方法的開發為非囊性纖維化支氣管擴張市場帶來了巨大的成長機會。這些創新療法旨在解決疾病的根本原因，例如呼吸道發炎和感染，與傳統治療相比提供更有效的解決方案。基因療法和精準醫療的進步有可能透過根據個人基因圖譜客製化治療計劃來進一步改善患者的治療效果，確保更高的療效並減少副作用。這些治療方案的突破可能會吸引更多的投資，擴大患者群，推動市場向前發展，創造新的成長機會。

• 尚未開發的新興市場

同時控制感染和發炎的聯合療法的潛力為非囊性纖維化支氣管擴張市場的成長提供了良好的機會。透過同時針對疾病的多個方面，聯合治療可以提高整體治療效果，為患者提供更全面的護理。這些療法可能包括結合抗生素來對抗感染和抗發炎藥物來減少呼吸道炎症，這是支氣管擴張進展的關鍵因素。這種雙重方法可以帶來更好的患者治療效果、更少的病情惡化和更高的生活質量，從而吸引更大的市場興趣。此類聯合療法的開發和批准可以為患者提供更有效、更方便的治療選擇，從而推動市場擴張。

限制/挑戰

• 治療選擇有限

目前，非囊性纖維化支氣管擴張症的治療方案主要集中於症狀管理，例如使用抗生素治療感染和使用支氣管擴張劑緩解呼吸。然而，這些治療方法並不能直接解決疾病的根本原因，例如慢性發炎或呼吸道損傷。這使得市場對更有效、更有針對性的治療方法存在巨大缺口，這些治療方法可以改變疾病過程本身，而不僅僅是緩解症狀。缺乏這種先進的治療選擇對患者和醫療保健提供者都提出了挑戰，限制了長期治療效果的改善，並為創新療法的開發提供了機會。

•  治療費用高昂

生物製劑和個人化治療等先進療法的成本對非囊性纖維化支氣管擴張市場構成了重大限制。這些療法雖然更有效，但生產和管理成本通常很高，導致治療費用高。因此，許多患者，尤其是醫療預算有限的新興市場的患者，難以獲得這些治療。財務負擔限制了治療的可用性，造成了醫療保健機會的不平等並限制了整體市場的成長。這個問題凸顯了對更實惠的治療方案的需求，並可能促使人們努力降低成本或引入具有成本效益的替代方案，以確保更廣泛的患者獲得治療。

本市場報告提供了最新發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地化市場參與者的影響的詳細信息，分析了新興收入領域的機會、市場法規的變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品批准、產品發布、地理擴展、市場技術創新。要獲取更多市場信息，請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報，我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策，實現市場成長。

非囊性纖維化支氣管擴張症市場範圍

市場根據治療類型、診斷、最終用戶和分銷管道進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中微弱的成長細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，幫助他們做出策略決策，確定核心市場應用。

治療

• 手術
• 物理治療
• 疫苗接種
• 氣道藥物治療
• 抗生素
• 其他的

類型

• 口服
• 靜脈
• 其他的

診斷

• CT掃描
• 支氣管鏡檢查
• 胸部X光檢查
• 痰液培養檢查
• 血液檢查
• 其他的

最終用戶

• 診所
• 醫院
• 其他的

分銷管道

• 醫院藥房
• 零售藥局
• 網路藥局

非囊性纖維化支氣管擴張市場區域分析

對市場進行分析，並按國家、治療類型、診斷、最終用戶和分銷管道提供市場規模洞察和趨勢，如上所述。

市場報告涵蓋的國家包括北美洲的美國、加拿大和墨西哥、歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區（APAC）的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿拉伯聯合大公國、南非、埃及、以色列、中東和其他地區的其他地區（MEA）。

受主要行業參與者和強大的醫療保健基礎設施的推動，北美在非囊性纖維化支氣管擴張市場中佔據主導地位。該地區受益於治療方案和正在進行的研究的重大進步。此外，人們對呼吸健康和早期診斷的認識不斷提高，進一步促進了市場在該領域的主導地位。

預計亞太地區將在不斷加大研發力度的推動下，從 2025 年到 2032 年將經歷顯著增長。新興市場加上醫療保健領域投資的增加預計將推動市場擴張。此外，政府不斷加強對該地區醫療保健改善的措施和支持將進一步促進其發展。

報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外，在對國家數據進行預測分析時，還考慮了全球品牌的存在和可用性及其因來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。  

非囊性纖維化支氣管擴張症市場份額

市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對市場的關注有關。

非囊性纖維化支氣管擴張症市場領導者有：

• 諾華公司（瑞士）
• 賽諾菲（法國）
• 輝瑞公司（美國）
• 雅培（美國）
• 拜耳公司（德國）
• Viatris Inc.（英國）
• 梯瓦製藥工業股份有限公司（以色列）
• 葛蘭素史克公司（英國）
• 艾伯維公司（愛爾蘭）
• 默克公司（美國）
• F. Hoffmann-La Roche Ltd（瑞士）
• 太陽製藥工業有限公司（印度）
• 奧羅賓多製藥（印度）
• 魯冰花（印度）
• Zydus集團（印度）
• 雷迪博士實驗室有限公司（印度）
• 贊邦公司（義大利）
• Insmed Incorporated（美國）
• SANTHERA PHARMACEUTICALS（瑞士）
• TSRL, Inc.（美國）
• 百時美施貴寶公司（美國）
• CHIESI Pharmaceuticals SpA（義大利）

非囊性纖維化支氣管擴張症市場的最新發展

• 2024 年 7 月，Armata Pharmaceuticals 宣布其 Tailwind II 期臨床試驗的患者招募成功完成。該研究正在評估吸入式 AP-PA02 治療患有慢性肺部銅綠假單胞菌感染的非囊性纖維化支氣管擴張症 (NCFB) 患者的療效。這一里程碑標誌著針對這種疾病的創新治療方法的開發邁出了重要一步
• 2024 年 5 月，Insmed Incorporated 報告了其全球 III 期 ASPEN 研究的正面頂線結果。這項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗評估了 brensocatib 對非囊性纖維化支氣管擴張患者的療效、安全性和耐受性。這些令人鼓舞的結果代表了這種慢性肺病治療領域的重大進步
• 2024年4月，30科技宣布歐洲藥品管理局（EMA）已批准進行I/IIa期NOPA試驗。本研究旨在評估霧化一氧化氮製劑對患有銅綠假單胞菌 (Pa) 或其他潛在致病微生物 (PPM) 的非囊性纖維化支氣管擴張症 (NCFB) 患者的安全性、耐受性和有效性。該試驗標誌著為該類患者群體推進治療選擇的重要一步
• 2023年11月，Chiesi Farmaceutici與海思科製藥集團簽訂了許可協議，以在大中華區（包括香港、澳門和台灣）以外地區開發、生產和商業化用於治療呼吸系統疾病的HSK31858。作為協議的一部分，Chiesi 將向 Haisco 提供預付款、里程碑付款和產品銷售特許權使用費。此次合作旨在擴大 HSK31858 在全球範圍內治療呼吸系統疾病的覆蓋範圍

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