全球口服鐵劑治療貧血市場規模、份額及趨勢分析報告－產業概況及2032年預測

口服鐵劑治療貧血的市場規模

• 2024 年全球口服鐵劑治療貧血的市值為21.9 億美元，預計到 2032 年將達到 46.2 億美元
• 在 2025 年至 2032 年的預測期內，市場可能會以9.80% 的複合年增長率成長，主要原因是貧血盛行率上升和醫療技術的進步
• 這種增長是由缺鐵性貧血盛行率上升以及轉向非侵入性和患者友好型治療等因素推動的

口服鐵劑治療貧血的市場分析

• 口服鐵劑療法治療貧血是指透過口服鐵劑來治療缺鐵性貧血及其他相關疾病。這類療法因其便利、經濟且能有效補充體內鐵儲備而被廣泛應用。
• 全球口服鐵劑治療市場正在經歷顯著增長，這主要得益於貧血盛行率的上升，尤其是在孕婦、兒童和患有慢性疾病的人中
• 此外，人們對缺鐵問題的認識不斷提高，以及吸收更好、胃腸道副作用更少的先進配方的出現，也促進了市場擴張
• 政府為解決全球貧血問題所採取的措施和營養計畫進一步支持了市場 
• 例如，世界衛生組織（WHO）於2023年10月發起了一項全球運動，旨在透過加強飲食幹預和營養補充計畫來降低貧血盛行率。此外，製藥公司正專注於創新藥物製劑，例如脂質體鐵和多醣鐵複合物，以提高患者的依從性。
• 儘管取得了這些進展，但副作用、依從性差以及靜脈注射鐵劑療法的競爭等挑戰依然存在。然而，正在進行的研究和新型給藥方法的開發有望提高口服鐵劑療法的療效，從而推動未來市場的成長。

報告範圍和貧血口服鐵療法市場細分        

口服鐵劑治療貧血的市場趨勢

“開發具有更高生物利用度的先進配方”

• 口服鐵劑治療貧血市場的一個突出趨勢是開發生物利用度更高、副作用更少的先進製劑。傳統的鐵劑補充劑常引起胃腸不適，導致患者依從性較差。
• 為了解決這個問題，製藥公司正專注於脂質體鐵、血紅素鐵多肽和多醣鐵複合物等創新配方，這些配方可增強吸收，同時減少便秘和噁心等不良反應 
• 例如，2023 年 9 月，《臨床醫學雜誌》發表的一項研究強調，脂質體鐵補充劑的吸收率比傳統的硫酸亞鐵高出 30%，且報告的副作用更少
• 這種向患者友善配方的轉變預計將推動市場成長，使口服鐵劑療法對貧血患者更容易獲得、更有效

口服鐵劑治療貧血的市場動態

司機

“缺鐵性貧血盛行率上升”

• 全球缺鐵性貧血盛行率的不斷上升，大大促進了口服鐵劑療法的需求成長。缺鐵性貧血是最常見的貧血類型，由於飲食不良、慢性疾病以及懷孕相關的缺鐵，數百萬人受到影響。
• 婦女、兒童和老年人群面臨的風險尤其大，因此對有效且便捷的鐵補充劑的需求更高
• 人們對貧血對健康影響的認識不斷提高，加上政府提倡補鐵，進一步推動了市場的成長
• 製藥公司正在推出創新的口服鐵劑配方，吸收更好、副作用更少，從而提高治療依從性

例如，

• 2023年8月，《刺胳針》雜誌發表的一項研究顯示，全球貧血病例因營養不良而激增，超過30%的育齡婦女受到影響，凸顯了對更好的鐵補充策略的迫切需求
• 2024 年 3 月，世界衛生組織 (WHO) 發起了一項運動，推廣口服鐵強化計劃，以降低全球貧血率，並強調可及且經濟有效的治療方法的重要性 
• 由於缺鐵性貧血盛行率不斷上升，口服鐵劑療法的需求持續成長，以確保更好的治療效果並改善全球健康狀況

機會

“開發新型鐵配方以提高治療效率”

• 生物利用度更高、副作用更少的新型口服鐵劑型的推出，為市場創造了巨大的成長機會
• 傳統的鐵補充劑經常引起便秘和噁心等胃腸道問題，導致患者依從性差
• 脂質體鐵、麥芽酚鐵和蔗糖體鐵等較新的配方具有更好的吸收性、更少的副作用、以及更高的患者依從性，使其成為貧血治療的首選

例如，

• 2024 年 2 月，根據《英國血液學雜誌》發表的一篇文章，脂質體鐵補充劑的吸收率比傳統硫酸亞鐵高 40%，且胃腸道副作用顯著減少，提高了患者的依從性
• 2023年9月，一家領先的製藥公司推出了一種先進的多醣鐵複合物，旨在提高耐受性和療效，進一步擴大貧血患者的治療選擇

• 創新口服鐵劑的開發預計將推動市場成長，使貧血治療更有效，並讓更廣泛的人獲得

克制/挑戰

“胃腸道副作用限制了患者的依從性”

• 口服鐵劑治療貧血市場的主要限制因素之一是普遍存在的胃腸道副作用，嚴重影響了患者對治療的依從性
• 常見的副作用包括噁心、便秘、腹瀉和胃痛，導致依從性差，從而導致治療中斷或不規則的劑量攝入
• 這項挑戰對於孕婦和老年患者來說尤其令人擔憂，因為他們往往難以耐受傳統的鐵補充劑

例如，

• 2023 年 10月，根據《臨床藥理學雜誌》發表的一項研究，超過 30% 的貧血患者因嚴重的胃腸不適而停止口服鐵劑治療，這凸顯了對耐受性更好的製劑的需求
• 2024 年 6 月，一家領先製藥機構的研究人員強調了對低劑量、高吸收鐵補充劑的需求，以減少副作用並提高患者的依從性

• 因此，這些副作用對市場擴張構成了挑戰，需要製造商開發更耐受、更有效的配方，以提高治療成功率

口服鐵劑治療貧血的市場範圍

市場根據口服鐵補充劑、年齡層和最終用戶進行細分。

口服鐵劑治療貧血市場區域分析

“北美是貧血口服鐵劑治療市場的主導地區”

• 北美是全球口服鐵劑治療貧血市場的主導地區，主要原因是缺鐵性貧血 (IDA) 盛行率高、醫療基礎設施完善、藥物研發實力雄厚
• 該地區受益於日益增強的認知計劃、政府舉措以及先進的補鐵療法，這些療法提高了患者的依從性和治療效果
• 領先的製藥公司對脂質體鐵和麥芽酚鐵等創新劑型的投資進一步增強了市場。此外，老齡人口的增長、孕婦貧血發生率的上升以及慢性病患者的增多，也促使口服鐵劑療法的需求不斷增長。
• 由於先進的醫療基礎設施、高貧血盛行率以及強勁的醫藥創新，美國在貧血口服鐵劑治療市場佔據主導地位
• 便利的醫療設施和報銷政策對於維持北美在全球市場的主導地位也起著至關重要的作用

“亞太地區預計將實現最高成長率”

• 預計亞太地區將在全球口服鐵劑治療貧血市場中實現最高成長率，這得益於貧血盛行率的上升、醫療保健意識的增強以及醫療可及性的改善。由於不良的飲食習慣、高人口密度以及慢性病病例的增加，印度、中國和日本等國家缺鐵性貧血病例正在激增。
• 預計印度將實現最高的成長率，這得益於貧血盛行率高、醫療保健服務日益普及以及政府的營養計劃
• 旨在減少貧血的政府措施和營養計劃，以及醫療保健投資的增加和製藥公司的擴張，進一步推動了市場的成長。此外，對經濟實惠且患者友善的口服鐵劑的需求不斷增長，也推動了鐵劑的採用。
• 隨著醫療基礎設施的增強、經濟成長以及對預防保健的日益重視，亞太地區預計將經歷口服鐵劑治療市場最快的擴張

口服鐵劑治療貧血的市佔率

市場競爭格局按競爭對手提供詳細資料。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投入、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度以及應用主導地位。以上提供的數據點僅與公司在市場中的重點相關。

市場中主要的市場領導者有：

• American Regent, Inc.（美國）
• CSL（澳洲）
• Criticine Care（印度）
• 第一三共株式會社（日本）
• Emcure Pharmaceuticals Limited（印度）
• 費森尤斯卡比股份公司（德國）
• Farlex（印度）
• Janus Biotech（印度）
• Kye Pharmaceuticals（加拿大）
• 魯冰花（印度）
• Matinspharma（印度）
• 諾沃利製藥（印度）
• 日本新藥株式會社（日本）
• PHARMACOSMOS A/S（丹麥）
• Shield Therapeutics plc（英國）
• 山德士集團（瑞士）
• Somacare（印度）
• Viatris Inc.（美國）
• Zydus集團（印度）

全球口服鐵劑治療貧血市場的最新進展

• 2025年4月，Averoa宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）已對用於治療慢性腎臟病（CKD）的口服藥物XOANACYL發表了積極意見。這是一個重要的里程碑，使該療法距離歐盟的潛在批准又更近了一步。
• 2025年3月，Kye Pharmaceuticals, Inc.宣布ACCRUFeR（麥芽酚鐵）在加拿大全國上市。 ACCRUFeR已核准為處方藥，適用於對其他口服鐵劑療法無反應或無法耐受的缺鐵性貧血 (IDA) 成年患者。值得注意的是，ACCRUFeR是目前加拿大唯一專門針對IDA的處方口服藥物。
• 2023 年 2 月，美國食品藥物管理局批准Jesduvroq 片劑（daprodustat）作為首個用於治療透析至少四個月的成人慢性腎臟病所致貧血的口服療法
• 2022年12月，Shield Therapeutics plc宣布與Viatris Inc.簽署一項獨家多年協議，共同商業化Accrufer。作為唯一獲得FDA批准的用於治療缺鐵（無論是否伴隨貧血）的口服鐵劑療法，Accrufer在市場上脫穎而出。此次策略合作旨在拓展Accrufer的商業覆蓋範圍並增強其市場地位，支持其成為美國首選口服鐵劑療法的雄心壯志。
• 2022年3月，Zydus Lifesciences Ltd.宣布其用於治療Oxemia（Desidustat）的新藥申請（NDA）已獲得印度藥品管理總局的批准。 Oxemia是印度第一個用於治療慢性腎臟病（CKD）相關貧血的口服藥物。它是一種口服小分子缺氧誘導因子脯氨酰羥化酶（HIF-PH）抑制劑，旨在治療CKD患者的貧血。

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